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1、有机推断题解题方法探索有机推断题解题方法探索解题方法：解题方法：寻突破口，顺推、逆推或双推得出答案。如突破寻突破口，顺推、逆推或双推得出答案。如突破口不明显，应猜测可能，再验证可能，从而得出口不明显，应猜测可能，再验证可能，从而得出正确答案。正确答案。1 1、有机推断题中、有机推断题中审题的要点审题的要点文字文字、框图框图及及问题问题要全面浏览。要全面浏览。化学式化学式、结构式结构式要看清。要看清。隐含信息隐含信息要善于发现。要善于发现。2 2、有机推断题的、有机推断题的突破口突破口四类信息四类信息的充分挖掘，的充分挖掘，抓住有机物间的抓住有机物间的衍变关系衍变关系。3 3、解答问题中、解答问
2、题中注意要点注意要点结构简式、分子式、方程式等结构简式、分子式、方程式等书写要规范书写要规范。1）特殊的分子式、结构）特殊的分子式、结构式；式；2）最特殊的点；）最特殊的点；3）信息量最大的点；）信息量最大的点； 4）反应条件。）反应条件。化合物化合物E中的官能团有中的官能团有 （填名称）。（填名称）。写出写出AF的结构简式。的结构简式。化合物化合物G的结构简式为的结构简式为由芳香烃由芳香烃A合成合成G的路线如下图：的路线如下图：-CC-O-CH3CH2O（2007福建质检）福建质检）解法探索：解法探索：突破口：可由已知的突破口：可由已知的G的结构入手，写出的结构入手，写出F的结构（羧的结构（
3、羧酸），结合已知的酸），结合已知的D的结构，推出的结构，推出E的结构。的结构。另外，由另外，由C变变D的条件可知该反应是醇的催化氧化，的条件可知该反应是醇的催化氧化，从而写出从而写出C的结构（二元醇）。的结构（二元醇）。A变变B、B变变C都可由反应的条件解决问题。都可由反应的条件解决问题。的的反反应应类类型型是是 ，该该反反应应的的化化学学方方程程式为：式为：化合物化合物G的结构简式为的结构简式为由芳香烃由芳香烃A合成合成G的路线如下图：的路线如下图：-CC-O-CH3CH2O（2007福建质检）福建质检）写出符合下列条件的写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式：的同分异构体的结构简式：
4、分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；分子内含苯环，且苯环上只有一个支链；一定条件下，一定条件下，1mol该物质与足量的银氨溶液充分该物质与足量的银氨溶液充分反应，生成反应，生成4mol银单质。银单质。化合物化合物G的结构简式为的结构简式为由芳香烃由芳香烃A合成合成G的路线如下图：的路线如下图：-CC-O-CH3CH2O（2007福建质检）福建质检） 转化关系：转化关系： 如如“有机三角有机三角”卤代烃、烯烃、醇之间的转化卤代烃、烯烃、醇之间的转化 “醛的特殊地位醛的特殊地位”与与H H2 2加成得醇，氧化得羧酸。加成得醇，氧化得羧酸。 醇醇 醛醛 酸酸 酯酯 反应条件：反应条件： NaOH/H
5、2O：不加热时，用于中和（：不加热时，用于中和（ 酚酚OH或或COOH）；）； 加热时，催化水解反应（卤代烃，酯类）。加热时，催化水解反应（卤代烃，酯类）。 NaOH/醇醇： 用于卤代烃消去。用于卤代烃消去。 浓浓H2SO4/：醇消去，醇制醚，或酯化反应等。：醇消去，醇制醚，或酯化反应等。 稀稀H2SO4/：催化水解反应（酯水解，糖类水解）：催化水解反应（酯水解，糖类水解） 溴水：烯溴水：烯/ /炔加成反应、苯酚的取代反应炔加成反应、苯酚的取代反应 CuCu或或Ag/ Ag/ ：醇氧化成醛或酮：醇氧化成醛或酮 实验现象：实验现象：如遇如遇FeClFeCl3 3显特殊颜色的往往是酚类化合物；与显
6、特殊颜色的往往是酚类化合物；与NaHCONaHCO3 3反应放出反应放出 气体的是羧酸；能使溴水褪色的物质含有碳碳双键或碳碳三键、气体的是羧酸；能使溴水褪色的物质含有碳碳双键或碳碳三键、 醛基；与醛基；与Na反应产生反应产生H2的有机物含有的有机物含有OH或或COOH等。等。找突破口其它途径：找突破口其它途径：（2003全国理综）全国理综）根据下列图示填空：根据下列图示填空：（1 1）化合物）化合物A A含有的官能团是含有的官能团是_、_、_ 。（填名称）。（填名称）（2 2）B B在酸性条件下与在酸性条件下与BrBr2 2反应得到反应得到E E，E E在足量的氢氧化钠在足量的氢氧化钠 醇溶液
7、作用下转变成醇溶液作用下转变成F F，由，由E E转变成转变成F F时发生两种反应，时发生两种反应， 反应类型分别是反应类型分别是_。（3 3）D D的结构简式为的结构简式为_。 （4 4）1molA1molA与与2molH2molH2 2反应生成反应生成1molG1molG，其反应方程式是，其反应方程式是_。（5 5）与）与A A具有相同官能团的具有相同官能团的A A的同分异构体的结构简式的同分异构体的结构简式 是是_。A有有-COOHA有有-CHOA有有 C=CE有有CHBrCHBrG：C 4 G的分子式：的分子式：C4H8O3 F 有：有：CC； F：NaOOCCCCOONaH为环状酯：
8、为环状酯：C4H6O2转转 化化 突突 破破 口口 结结 构构 特特 征（官征（官 能能 团、反团、反 应应 类类 型型 等）等）AAC + NaHCO3A有：有：COOHAB + Ag(NH3)2OH A有：有：CHO，且，且CHO COOH，A为：为：OHCCOOH结构结构AG + 2H2 加成反应；加成反应；CHO CH2OH；A有：有：无无CCC，且，且 CH2CH2BE + Br2加成反应，形成加成反应，形成CHBrCHBrEF +NaOH醇溶液，醇溶液， 消去反应，中和反应，消去反应，中和反应，D有：有：COONaGHH2O（H+） H为环状酯：为环状酯：C4H6O2酯化反应；酯化反应；G：C 4 G的分子式：的分子式：C4H8O3 F的碳原子在一条直线上的碳原子在一条直线上F 有：有：CC； F：NaOOCCCCOONa解析解析C=C C=C 官能团是钥匙，它能打开未知有机物对你关官能团是钥匙，它能打开未知有机物对你关闭的大门。闭的大门。官能团是地图，它能指引你走进有机物的陌官能团是地图，它能指引你走进有机物的陌生地带。生地带。
