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1、广东药学院研究生研究生入学考试试题:分析化学一、名词解释（2分/题，共20分）1、配位效应； 6、Doppler变宽2、置信区间 7、mass spectrometry 3、指示剂的封闭现象 8、Normal phase liquid-liquid chromatography4、液接电位； 9、化学键合相 5、红外活性振动 10、薄层扫描法 二、选择题（单项选择题，1.5分/题，共30分）1滴定0.20mol/L H2A溶液，加入0.20mol/L 的NaOH溶液10ml时pH为 4.70； 当加入20 ml时达成第一化学计量点pH为 7.20。则H2A的pKa2 为（ ）： A9.70；
2、B. 9.30； C. 9.40； D. 9.00。2用重量分析法测定试样中的As含量，首先形成Ag3AsO4沉淀，然后将其 转化为AgCl 沉淀，以AgCl的质量计算试样中As2O3含量时使用的换算 因数F为（ ） A3 As2O3/6AgCl ； B. As2O3 /3AgCl ； C. As2O3 /6AgCl ； D. 6AgCl / As2O3 。3在滴定分析中，选择指示剂时下列说法，正确的是（ ）。 A. 指示剂刚好在化学计量点变色；B. 指示剂颜色变化越明显越好；C. 滴定终点准确度取决于指示剂变色变化是否敏锐；D. 指示剂在滴定突跃范围内变色即可。4用0.01000 mol/L
3、K2Cr2O7滴定25.00 ml Fe2+试液，耗用了25.00 ml，则试 液中Fe2+含量为（ ）mg/ml (Fe的原子量为55.85) 。 A 0.3352； B. 0.5585； C. 1.676； D. 3.351； E. 5.585。5pH= 4时用Mohr法滴定Cl?，将使成果（ ） A偏高； B. 偏低 C. 无影响； D. 忽高忽低。6用EDTA滴定Zn2?采取铬黑T作指示剂，终点所展现的颜色是（ ）。A铬黑T指示剂与Zn2?形成的配合物颜色； B. 游离的铬黑T指示剂的颜色； C.游离的Zn2?的颜色； D.EDTA与Zn2?形成的配合物颜色。7定量分析工作要求测定成果
4、的误差应（ ）。 A越小越好； B. 等于零； C. 没有要求； D. 在允许误差范围内； E. 必需达成0.1% 。8玻璃电极的响应机理与膜电位的产生是因为（ ） AH+ 在膜表面还原因而电子转移； B. H+ 进入膜的晶格缺陷形成相界电位； C. H+ 穿透膜而使膜内外H+ 产生浓度差； D. H+ 在膜表面的吸附作用； E. H+ 在膜表面离子互换和扩散作用。9. 用于表征光的波动性的关系式错误的是（ ）： A =c/ B =/c C =1/ D =hc/ E c=/(频率，c光速)10. 有一化合物在某一波优点吸取系数很大，则表示（ ）： A 测定该化合物时灵敏度不高 B 该化合物在测
5、定波优点透光率很高C 该化合物对测定波优点的光吸取能力很强 D 该化合物测定期溶液的浓度很高E 测定期光程很长11. 在质谱图上，若同位素峰强比（M：M+2）约为3：1时，阐明分子式中含有原子数为（ ）： A.一个溴 B.四个溴 C.一个氯 D.两个氯 E. 三个氯12.苯胺红外特性峰出现的波段中有一个是（ ）：A. 3750-3000之间是单峰 B.3750-3000之间是双峰 C. 3300-3000之间是双峰 D.3300-3000之间是单峰 E .3300-2700之间是单峰13.在下面的红外图谱中，对应的结构式应是（ ）： ACH3CH2COOCH3 B CH3CH2COOH C C
6、H3CH2CO-O-COCH2CH3D CH3CH2COOCH2CH3 E CH3CH2CONH214.下列说法中不正确的是（ ）： A 紫外分光光度计可有下列部件：汞灯、石英棱镜、对面（两面）抛光石英样品池、光电倍增管；B 红外分光光度计可有下列部件：Nernst灯、光栅、溴化钾压片、热电耦；C 荧光分光光度计可有下列部件：氘灯、滤光片、四周抛光石英样品池、光电倍增管；D 质谱仪可有下列部件： 离子源、质量分析器、电子倍增器；E 原子分光光度计可有下列部件：空心阴极灯、原子化器、光栅、光电倍增管。15下列气相色谱操作条件，正确的是：（ ）。 A. 载气的热导系数尽也许与被测组分的热导系数接近
7、； B. 使最难分离的物质对能很好分离的前提下，尽也许采取较低的柱温； C. 载体的粒度越细越好； D. 气化温度越高越好。16. 分析宽沸程多组分混合物，多采取：（ ）。 A.气相色谱； B.气固色谱； C.毛细管气相色谱； D.程序升温气相色谱。 17在气-液色谱中，下列何者对两个组分的分离度无影响？（ ） A.增加柱长； B.增加检测器灵敏度； C.变化固定液化学性质； D.变化柱温。18在色谱法中，调整保存值实际上反应了下列哪种物质间的相互作用？ （ ） A.组分与流动相； B.组分与固定相； C.组分与组分； D.流动相与固定相。19为测定某组分的保存指数，气相色谱法一般采取的基准物
8、是：（ ）。 A.苯； B.正庚烷； C.正构烷烃； D.正丁烷和丁二烯。20在吸附薄层色谱法中，分离极性物质，选择吸附剂、展开剂的一般标准 是：（ ）。 A. 活性大的吸附剂和极性强的展开剂； B. 活性大的吸附剂和极性弱的展开剂； C. 活性小的吸附剂和极性弱的展开剂； D. 活性小的吸附剂和极性强的展开剂。三、计算题（共50分）1将某一元酸HA试样0.5000 g溶解于50 ml 水中， 用0.1000 mol/L NaOH滴定至pH为4.80时消耗NaOH溶液9.65 ml，滴定至pH为 5.33 时消耗NaOH溶液15.25 ml。计算： （1）HA的分子量和HA的Ka值； （2）滴
9、定前的pH值； （3）化学计量点时的pH。可选择哪种指示剂指示终点？2. 计算在1mol/L H2SO4中用KMO4滴定Fe2+的条件平衡常数。达成化学计 量点时 为多少？（ ， ）3.在25?C测得下列电池的电池电动势为?288mV，试计算CrO42?的浓度。 Ag?Ag2CrO4，CrO42?（x mol/L）SCE （ ， ，Ag2CrO4的KSP =2.0?10?12）4.某患者服药A适当初间后，取其尿样测定。取样10ml，稀释至100ml，用紫外法测定,在300nm处测得吸取度0.325, 在370nm处测得吸取度0.720, 计算患者尿中药物A和代谢物B的摩尔浓度。（注：药物A对照
10、品浓度1.00X10-1mol/L时在300nm处吸取度为0.400, 370nm处为0.010, 其代谢物B对照品浓度1.00X10-4mol/L时在300nm处吸取可忽视不计, 370nm处为0.460.） 5. 已知药物A和B在水和正己烷中的分派系数K=C水/C已烷 分别为6.50和6.31，在以硅胶为载体，水为固定相的色谱柱中分离，用正己烷为流动相（Vs/Vm=0.422），试计算： （1）.两物质的k和； （2）.当两药物完全分离时，需色谱柱有多少n ？ （3）.若柱长为806cm，流动相流速为7.10cm/sec，则需多长时间可流 出A、B两组分？广东药学院研究生研究生入学考试试题
11、:分析化学(2)分析化学试题2一、名词解释（2分/题，共20分）1.不对称电位； 6.Fermi共振2.指示剂的封闭现象； 7.局部抗磁屏蔽3.Titration end point error； 8. Reversed phase liquid-liquid chromatography；4.共沉淀； 9. 边缘效应；5.scattering light 10.离子抑制色谱法。 二、选择题（单项选择题，1.5分/题，共30分）1在分析工作中要减小测定的偶然误差可采取（ ）措施： A空白试验； B. 对照试验； C. 回收试验； D. 校准仪器； E. 数次平行试验。2分析数据的处理的步骤应按
12、照（ ）次序。 A可疑数据的取舍?F检查?t检查； B. F检查?Q检查?t检查； C. G检查?Q检查?t检查； D. 可疑数据的取舍?t检查? F检查。3在沉淀重量法中，可减小沉淀溶解度的是（ ）： A. 配位效应； B. 酸效应； C. 盐效应； D. 同离子效应； E. 温度效应。4NaOH标准溶液因保存不当吸取了CO2，若用它滴定H3PO4至第二化学计 量点，则H3PO4 的分析成果将（ ）。 A偏高； B. 偏低； C. 无影响； D. 不能确定。5在配位滴定中，下列说法何种正确（ ）： A. 酸效应使条件稳定常数增加有利于反应完全； B. 配位效应使条件稳定常数增加不利于反应完全；C. 所有副反应都不利于滴定反应； D. 以上说法都不对。6盐酸和醋酸的均化性溶剂是（ ）A水； B. 乙醇； C. 液氨； D. 甲酸； E. 丙酸。7用Ce（SO4）2滴定Fe2?时两个电正确电极电位相等的情况是（ ）。A仅在化学计量点时； B. 在滴定剂加入50%时；
