《2024年生物药剂学与药物动力学题库》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2024年生物药剂学与药物动力学题库（50页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第一章 生物药剂学概述一 单项选择题2 药物的吸取过程是指A 药物在体外结构变化的过程 B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构变化的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程 D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E 是指药物从用药部位进入体循环向其他组织的转运过程3 药物的分布过程是指A 药物在体外结构变化的过程 B 药物在体内受酶系统的作用而发生结构变化的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程 D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E 药物吸取后，通过细胞膜屏障向组织、器官或者体液进行转运的过程4 药物的代谢过程是指A 药物在体外结构变化的过程 B 药物在体内受酶系统的作用而发生结
2、构变化的过程C 是指药物体内经肾代谢的过程 D 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程E 药物向其他组织的转运过程5 药物的排泄过程是指A 是指药物体内经肾代谢的过程 B 是指药物以原型或代谢产物的形式排出体外的过程C 药物在体内受酶系统作用发生结构变化的过程 D 药物向其他组织的转运过程E 药物透过细胞膜进人体内的过程6 药物的消除过程是指A 是指药物在测量部位的不可逆消失的过程 B 是指药物消失 C 是指药物在体内的结构变化D 是指药物的排泄 E 是指体内测不到药物的问题7 化学结为决定疗效的观点A 是生物药剂学的基本观点B 该观点以为药物制剂的药理效应纯粹是由药物自身的化学结构决定
3、的，是正确的观点C 该观点不正确，化学结构与疗效不一定有关 D 是片面的观点，剂型原因、生物学原因均也许影响疗效E 该观点以为制剂仅仅是一门调配和加工药物的学问，不影响疗效，因此是正确的 【习题答案】一 单项选择题：1-7 DDEBBAD 三 论述题1. 生物药剂学中的剂型原因包括： （1） 药物的化学性质（2） 药物的物理性质（3） 药物的剂型及用药措施。（4） 制剂处方中所用的辅料的性质与用量。（5） 处方中药物的配伍及相互作用。（6） 制剂的工艺过程、操作条件及储运条件等。2生物药剂学中的生物原因重要包括： （1） 种族差异：是指不一样的生物种类的差异，及不一样人种的差异。（2） 性别差
4、异3） 年龄差异。（4） 生理和病理条件的差异（5） 遗传原因：人体内参加药物代谢的各种酶活性的个体差异。第二章 口服药物的吸取一 名词解释1. 吸取 2.pH分派假说 3.肝肠循环 4.积极转运 5.易化扩散 6.膜孔转运 7.肝首过效应 8.口服定位给药系统 9.被动转运 10.多晶型二 单项选择题1. 下列成份不是细胞膜组成成份的是 A.脂肪 B.蛋白质 C.磷脂 D.糖类2. 下列属于生理原因的是A.药物理化性质 B.药物的剂型及给药措施 C.制剂处方与工艺 D.生理和病理条件差异3. 药物的重要吸取部位是 A.胃 B.小肠 C.大肠 D.均是4. 各类食物中，（ ）胃排空最快 A.糖
5、 B.蛋白质 C.脂肪 D.均同样5. 依照Henderson-Hasselbalch 方程式求出，碱性药物的pKapH= A.lg(Ci/Cu) B.lg(CiCu) C.lg(CiCu) D.lg(CiCu)6. 下列（ ）可影响药物的溶出速率 A.粒子大小 B.多晶型 C.溶剂化物 D.均是7. 胞饮作用的特点是 A.有部位特异性 B.需要载体 C.不需要消耗机体能量 D.逆浓度梯度转运 E.无部位特异性8. 下列论述错误的是 A.生物药剂学是研究药物在体内的吸取、分布与排泄的机制及过程的科学 B.大多数药物通过被动扩散方式透过生物膜 C.积极转运是某些生命必须的物质和有机酸、碱等弱电解
6、质的离子型等，借助载体或酶促 系统从低浓度区域向高浓度区域转运的过程 D.被动扩散不需要载体参加 E.细胞膜能够积极变形而将某些物质摄入细胞内，称为胞饮9. 如下哪条不是被动扩散特性A. 不消耗能量 B.有部位特异性 C.由高浓度区域向低浓度区域转运D.不需借助载体进行转运 E.无饱和现象和竞争抑制现象10. 如下哪条不是积极转运的特性 A.消耗能量 B.可与结构类似的物质发生竞争现象 C.由低浓度向高浓度转运 D.不需载体进行转运 E.有饱和状态11. 如下哪条不是促进扩散的特性 A.不消耗能量 B.有结构特异性要求 C.由高浓度向低浓度转运D.不需载体进行转运 E.有饱和状态12. 有关胃
7、肠道吸取下列哪些论述是错误的 A.脂肪性食物能增加难溶药物的吸取 B.某些通过积极转运吸取的物质，饱腹服用吸取量增加 C.一般情况下，弱碱性药物在胃中轻易吸取 D.当胃空速率增加时，多数药物吸取加快 E.脂溶性、非离子性药物轻易透过细胞膜13. 影响药物胃肠道吸取的剂型原因不包括 A.药物在胃肠道中的稳定性 B.粒子大小 C.多晶型 D.解离常数 E.胃排空速率14. 影响药物胃肠道吸取的生理原因不包括 A.胃肠液成份与性质 B.胃肠道蠕动 C.循环系统 D.药物在胃肠道中的稳定性 E.胃排空速率15. 一般以为口服剂型中药物吸取速率的大体次序 A.水溶液混悬液散剂胶囊剂片剂 B.水溶液混悬液
8、胶囊剂散剂片剂 C.水溶液散剂混悬液胶囊剂片剂 D.混悬液水溶液散剂胶囊剂片剂 E.水溶液混悬液片剂散剂胶囊剂16. 对于同一个药物，吸取最快的剂型是 A.片剂 B.软膏剂 C.溶液剂 D.混悬剂17. 药物的溶出速率可用下列哪项表示 A.Noyes-Whitney方程 B.Henderson-Hasselbalch方程 C.Ficks定律 D.Higuchi方程18. 下列属于剂型原因的是 A. 药物的剂型及给药措施 B. 制剂处方与工艺 C. A、B均是 D. A、B均不是19. 可作为多肽类药物口服吸取部位的是 A.十二指肠 B.盲肠 C.结肠 D.直肠20. 血流量可明显影响药物在（
9、）的吸取速度 A.胃 B.小肠 C.大肠 D.均不是21. 弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为 A.25/1 B.1/25 C.1 D.无法计算22. 多晶型中以（ ）有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜 A.稳定型 B.亚稳定型 C.不稳定型 D.A、B、C均不是23. 下列属于生理原因的是 A.种族差异 B.性别差异 C.遗传原因差异 D.均是24. 药物积极转运吸取的特异性部位是 A.小肠 B.盲肠 C.结肠 D.直肠25. 消化道分泌液的pH一般能影响药物的（ ）吸取 A.被动扩散 B.积极转运 C.促进扩散 D.胞饮作用26. 在溶
10、出为限速过程吸取中，溶解了的药物立即被吸取，即为（ ）状态 A.漏槽 B.动态平衡 C.均是 D.均不是27. 消化液中的（ ）能增加难溶药物的溶解度，从而影响药物的吸取 A.胆盐 B.酶类 C.粘蛋白 D.糖28. 漏槽条件下，药物的溶出速度方程为 A.dC/dt=kSCs B.dC/dt=kS/Cs C.dC/dt=k/SCs D.dC/dt=kCs29. 膜孔转运有利于（ ）药物的吸取 A.脂溶性大分子 B.水溶性小分子 C.水溶性大分子 D.带正电荷的蛋白质 E.带负电荷的蛋白质30. 在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度次序为 A.水合物有机溶媒化物无水物 B.无水物水合物有机溶媒化
11、物 C.有机溶媒化物无水物水合物 D.水合物无水物有机溶媒化物31. 淋巴系统对（ ）的吸取起着重要作用 A.脂溶性药物 B.水溶性药物 C.大分子药物 D.小分子药物32. 弱酸性药物的溶出速度与pH大小的关系是 A.随pH增加而增加 B随pH减少而增加 C.与pH无关 D.视详细情况而定33. pH-分派假说可用下面那个方程描述 A.Fick B.Noyes-Whitney C.Henderson-Hasselbakch D.Stocks34. 某有机酸类药物在小肠中吸取良好，重要因为 A.该药物在肠道中的非解离型百分比大 B.药物的脂溶性增加 C.肠蠕动快 D.小肠的有效面积大 E.该药
12、在胃中不稳定35. 用减少药物粒度的措施来改进吸取，仅在（ ）情况下故意义 A.吸取过程的机制为积极转运 B.溶出是吸取的限速过程 C.药物在碱性介质中较难溶解 D.药物对组织刺激性较大 E.药物在胃肠道内稳定性差36. 假如药物溶液剂型比固体剂型好，则 A.固体剂型不崩解 B.阐明溶液机型是唯一实用的口服剂型 C.药物口服只受到溶出速度的限制 D.阐明固体剂型没配备好 E.以上均不是37. 如下有关氯霉素的论述错误的是 A.无味氯霉素有A、B、C三种晶型及无定型，其中A晶型为有效晶型 B.无味氯霉素混悬剂中，氯霉素为B晶型，故有治疗作用 C.无定型为有效形式 D.无味氯霉素无效晶型经水浴加热
13、（87-89）熔融处理后可转变为有效晶型。 E.无味氯霉素的有效晶型的血药浓度比其无效晶型的血药浓度高38. 有关核黄素服用措施正确的是 A.核黄素是被动吸取，吸取部位是在胃部，应空腹服用 B.核黄素是积极转运，吸取部位在十二指肠，故应空腹服用，并饮大量水以利吸取完全 C.核黄素是积极转运，吸取部位在十二指肠，宜饭后服用，使药物迟缓通过吸取部位而吸取完全 D.核黄素是被动吸取，服用不拘形式 E.核黄素是被动吸取，吸取部位在小肠上部，应空腹服用39. 药物理化性质对于药物在为肠道的吸取影响明显，下列论述中错误的是 A.药物的溶出快有利于吸取 B.具备多晶型的药物，一般其压稳定型有利于吸取 C.药
14、物具备一定脂溶性，有利于吸取，但脂溶性不可过大 D.酸性药物在胃酸条件下有利于吸取；碱性药物在小肠碱性的条件下有利于药物的吸取 E.大分子药物可通过上皮细胞含水膜孔转运吸取40. 下列各种原因中除（ ）外，均能加快胃的排空 A.胃内容物渗透压减少 B.胃大部分切除 C.胃内容物黏度减少 D.阿司匹林 E.普萘洛尔41. 红霉素的生物有效性可因下述哪种原因而明显增加 A.缓释片 B.肠溶衣 C.薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸镁 E.增加颗粒大小42. 下列有关药物在胃肠道的吸取描述中那个是错误的 A.胃肠道分为三个重要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸取的最重要部位 B.为肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，一般是：胃 pH1-3（空腹偏低，约为1.2-1.8，进食后pH值上升到3），十二指肠pH5-6，空肠pH6-7，大肠pH7-8 C.pH值影响被动扩散的吸取D.积极转运极少受pH值的影响 E.弱碱性药物如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠如下吸取较差43. 依照药物生物药剂学分类系统如下哪项为型药物 A.高的溶解度，低的通透性 B.低的溶解度，高的通透性 C.高的溶解度，高的通透性 D.低的溶解度，低的通透性 E.以
