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1、 本章主要内容本章主要内容v 基本概念与原理基本概念与原理v 原核生物基因转录调控原核生物基因转录调控v 真核生物基因表达调控真核生物基因表达调控1第一节第一节 基因表达调控基本概念与原理基因表达调控基本概念与原理 一、一、 基因表达的概念基因表达的概念 二、二、 基因表达的特异性基因表达的特异性 三、三、 基因表达的方式基因表达的方式 四、四、 基因表达调控的生物学意义基因表达调控的生物学意义 五、五、 基因转录激活调节的基本要素基因转录激活调节的基本要素 2一、基因表达的概念一、基因表达的概念 基因表达基因表达 是指生物体基因组种结构基因所携带的遗传信息是指生物体基因组种结构基因所携带的遗
2、传信息经过转录及翻译等一系列过程，合成特定的蛋白质，经过转录及翻译等一系列过程，合成特定的蛋白质，进而发挥其特定生物学功能的全过程。进而发挥其特定生物学功能的全过程。 基因表达产物基因表达产物 各种各种RNA(tRNA、mRNA和和rRNA)以及蛋白质、多以及蛋白质、多肽。肽。 3二、基因表达的特异性二、基因表达的特异性 （一）时间特异性（一）时间特异性 往往往往与与细细胞胞或或个个体体的的特特定定分分化化、发发育育阶阶段段相相适适应应，又称阶段特异性。又称阶段特异性。（二）空间特异性（二）空间特异性 由由细细胞胞在在各各组组织织器器官官的的分分布布差差异异所所决决定定的的，故故又又称为细胞特
3、异性或组织特异性。称为细胞特异性或组织特异性。4三、基因表达的方式三、基因表达的方式 （一）组成性表达（一）组成性表达 管家基因管家基因 在在生生命命全全过过程程都都是是必必需需的的、且且在在一一个个生生物物个个体体的的几几乎所有细胞中持续表达的基因。乎所有细胞中持续表达的基因。 组成性基因表达组成性基因表达 管管家家基基因因较较少少受受环环境境因因素素的的影影响响，在在个个体体发发育育的的任任一阶段都能在大多数细胞中持续表达。一阶段都能在大多数细胞中持续表达。5（二）诱导和阻遏表达（二）诱导和阻遏表达诱导表达诱导表达 在在特特定定环环境境信信号号刺刺激激下下，基基因因表表现现为为开开放放或或
4、增强，表达产物增加。增强，表达产物增加。阻遏表达阻遏表达 在在特特定定环环境境信信号号刺刺激激下下，基基因因被被抑抑制制，从从而而使表达产物减少。使表达产物减少。6（三）协调表达（三）协调表达 协调表达协调表达 在在一一定定机机制制控控制制下下，功功能能相相关关的的一一组组基基因因，协调一致，共同表达。协调一致，共同表达。7四、基因表达调控的生物学意义四、基因表达调控的生物学意义（一）适应环境变化、维持细胞增殖、分化（一）适应环境变化、维持细胞增殖、分化（二）维持个体生长、发育（二）维持个体生长、发育 8五、基因转录激活调节基本要素五、基因转录激活调节基本要素 （一）（一） 特异特异DNA序列
5、序列 （二）（二） 调节蛋白调节蛋白 （三）（三） RNA聚合酶聚合酶91. 原核生物的特异原核生物的特异DNA序列序列 2. 原核生物的基因表达与调控是通过操纵子机制实原核生物的基因表达与调控是通过操纵子机制实现的。现的。 操纵子操纵子 是由功能上相关联的多个编码序列（是由功能上相关联的多个编码序列（2个以上）及其个以上）及其上游的调控序列（包括操纵序列、启动序列和调节上游的调控序列（包括操纵序列、启动序列和调节序列）等成簇串联在一起，构成的一个转录协调单序列）等成簇串联在一起，构成的一个转录协调单位。位。 （一）特异（一）特异DNA序列序列10 操纵子操纵子调节序列调节序列 启动序列启动序
6、列 操纵序列操纵序列 编码序列编码序列 表达表达 转录转录ICAPPOZYA阻遏蛋白阻遏蛋白结合部位结合部位RNA聚合聚合酶酶结合部位结合部位 编码序列编码序列 规定蛋白质结构，又称结构基因；规定蛋白质结构，又称结构基因；多顺反子多顺反子mRNA 由多个结构基因串联在一起，受同一个启动序列调控，转录由多个结构基因串联在一起，受同一个启动序列调控，转录生成一个生成一个mRNA, 翻译生成多个蛋白质翻译生成多个蛋白质,称此为多顺反子称此为多顺反子mRNA.多顺反子多顺反子mRNA阻遏蛋白阻遏蛋白11 原核生物的共有序列原核生物的共有序列 原核生物的启动序列，在距离转录起始点原核生物的启动序列，在距
7、离转录起始点10区和区和35区往区往往含有一些重要的保守序列（共有序列）。往含有一些重要的保守序列（共有序列）。 10区：含区：含TATAAT序列，又称序列，又称Pribnow盒。盒。 35区：含区：含TTGACA序列。序列。RNA聚合酶结合部位聚合酶结合部位 决定转录起始点决定转录起始点122.真核生物的特异真核生物的特异DNA序列序列3. 真核生物基因组中含有可以调控自身基因表达真核生物基因组中含有可以调控自身基因表达活性的特异活性的特异DNA序列，称为序列，称为顺式作用元件顺式作用元件。 顺式作用元件能够被转录调节蛋白特异识别和顺式作用元件能够被转录调节蛋白特异识别和结合，从而影响基因表
8、达活性。结合，从而影响基因表达活性。 启动子启动子 顺式作用元件顺式作用元件又分又分 增强子增强子 沉默子沉默子13 （1）启动子启动子 是是RNARNA聚聚合合酶酶结结合合位位点点及及其其周周围围的的一一组组转转录录调调控控组件（包括转录起始点以及典型的组件（包括转录起始点以及典型的TATATATA盒）。盒）。 （2 2）增强子）增强子 是是增增强强启启动动子子转转录录活活性性的的DNADNA序序列列，并并决决定定组组织织特异性表达。特异性表达。 （3 3）沉默子）沉默子 能够对基因转录起阻遏作用的能够对基因转录起阻遏作用的DNA片段，属于片段，属于负性调控元件。负性调控元件。 1415（二
9、）调节蛋白（二）调节蛋白1.原核生物的调节蛋白原核生物的调节蛋白（3类）类）特异因子特异因子 决定决定RNA聚合酶对启动序列的特异识别和结合能力；聚合酶对启动序列的特异识别和结合能力； (RNA聚合酶的聚合酶的 因子因子)阻遏蛋白阻遏蛋白 通过与操纵序列结合，阻遏基因转录；通过与操纵序列结合，阻遏基因转录；（由调节基因表达的阻遏蛋白由调节基因表达的阻遏蛋白）激活蛋白激活蛋白 与启动子上游与启动子上游DNA序列结合，促进序列结合，促进RNA聚合酶与启动序列聚合酶与启动序列 结合，促进基因转录。（结合，促进基因转录。（CAP分解代谢物基因活化蛋白分解代谢物基因活化蛋白）16 2. 真核生物的调节蛋
10、白真核生物的调节蛋白 反式作用因子反式作用因子 能直接或间接与顺式作用元件相互作用，进而调能直接或间接与顺式作用元件相互作用，进而调控基因转录的一类调节蛋白，统称为反式作用因子控基因转录的一类调节蛋白，统称为反式作用因子。 按其功能不同，常有以下三类：按其功能不同，常有以下三类： （基本）转录因子（基本）转录因子 转录调节因子：转录调节因子：DNA-蛋白质蛋白质 共调节因子：蛋白质共调节因子：蛋白质-蛋白质蛋白质1718（1）基本转录因子）基本转录因子 是是指指能能够够直直接接或或间间接接与与启启动动子子核核心心序序列列TATA盒盒特特异异结结合合、并启动转录的一类调节蛋白。并启动转录的一类调
11、节蛋白。 （参与构成基础转录装置所需的一类通用转录因子）（参与构成基础转录装置所需的一类通用转录因子） 真真核核生生物物 RNA聚聚合合酶酶（ RNApol ）识识别别启启动动子子所所需需的的转录因子（转录因子（TF）有多种亚类：）有多种亚类： TFA，TFB，TFD，TFE，TFF，TF-I等。等。 其其中中TFD最最先先、最最直直接接与与启启动动子子TATA盒盒结结合合的的转转录录因因子子，然然后后按按一一定定时时空空顺顺序序依依次次结结合合RNApol 和和其其他他转转录录因因子子，形形成成一一个个转转录录前起始复合物（前起始复合物（PIC）。）。 19转转录录前前起起始始复复合合体体的
12、的组组装装（ PIC)转录前起始复合物（转录前起始复合物（PIC）20(2) 转录调节因子转录调节因子 这类调经蛋白能识别并结合转录起始点的上游激活序列和这类调经蛋白能识别并结合转录起始点的上游激活序列和远端的增强子元件，通过远端的增强子元件，通过DNA蛋白质相互作用而调节转录蛋白质相互作用而调节转录活性。活性。 起激活转录作用起激活转录作用转录激活因子；转录激活因子； 阻遏转录作用阻遏转录作用转录阻遏因子。转录阻遏因子。（3） 共调节因子共调节因子 首先与转录因子或转录调节因子发生蛋白蛋白相互作用，首先与转录因子或转录调节因子发生蛋白蛋白相互作用，进而影响它们的分子构象，以调节转录活性。进而
13、影响它们的分子构象，以调节转录活性。 如果与转录激活因子有协同作用如果与转录激活因子有协同作用共激活因子；共激活因子； 与转录阻遏因子有协同作用与转录阻遏因子有协同作用共阻遏因子。共阻遏因子。21 反式作用因子的特殊功能域反式作用因子的特殊功能域 DNA结合域；转录激活域；结合其他蛋白质的功能域。结合域；转录激活域；结合其他蛋白质的功能域。 锌指结构锌指结构 亮氨酸拉链结构亮氨酸拉链结构22 (三三) RNA聚合酶聚合酶 1. 启动子与启动子与RNA聚合酶活性聚合酶活性 启动子核苷酸序列影响与启动子核苷酸序列影响与RNA聚合酶的亲和力。聚合酶的亲和力。 2. 调节蛋白与调节蛋白与RNA聚合酶的
14、活性聚合酶的活性 调节蛋白通过调节蛋白通过DNA-蛋白质相互作用、蛋白质蛋白质相互作用、蛋白质-蛋白蛋白质相互作用影响质相互作用影响RNA酶活性。酶活性。23六、基因表达的多级调控六、基因表达的多级调控 基因结构活化基因结构活化 转录水平转录水平 转录起始转录起始 转录后加工转录后加工 转录后水平转录后水平 转录产物的转运转录产物的转运 翻译调控翻译调控 翻译水平翻译水平 翻译后加工翻译后加工24 第二节第二节 原核生物基因转录调控原核生物基因转录调控一、乳糖操纵子调节机制一、乳糖操纵子调节机制控制区控制区信息区信息区结构基因结构基因(S)操纵序列（操纵序列（O）启动序列（启动序列（P）调节基
15、因（调节基因（I）CPA25 乳糖操纵子结构基因表达产物乳糖操纵子结构基因表达产物26（一）阻遏蛋白的负性调节作用（一）阻遏蛋白的负性调节作用I阻阻遏遏蛋蛋白白 无乳糖存在时，结构基因受阻遏无乳糖存在时，结构基因受阻遏27 有乳糖存在时，结构基因表达有乳糖存在时，结构基因表达282CAPCAP位点位点-G, -Lac 阻遏蛋白阻遏蛋白 操纵序列操纵序列 -G, +LacRNA聚合酶聚合酶无葡萄糖，无乳糖无葡萄糖，无乳糖 无葡萄糖，有乳糖无葡萄糖，有乳糖 有葡萄糖，无乳糖有葡萄糖，无乳糖 有葡萄糖，有乳糖有葡萄糖，有乳糖 启动序列启动序列cAMPmRNA 5（二）（二） CAP的正性调节作用的正
16、性调节作用 G, -Lac +G, +Lac29当培养基中乳糖浓度降低而葡萄糖浓度升高时当培养基中乳糖浓度降低而葡萄糖浓度升高时 细胞中细胞中cAMP浓度降低浓度降低 缺乏乳糖与阻遏蛋白结合缺乏乳糖与阻遏蛋白结合 CAP失活失活 阻抑蛋白与操纵基因结合阻抑蛋白与操纵基因结合 CAP及及RNA聚合酶不能与启动基因结合聚合酶不能与启动基因结合 基因转录被阻遏基因转录被阻遏 阻遏蛋白的负性调节阻遏蛋白的负性调节30 当培养基中乳糖浓度升高而葡萄糖浓度降低时当培养基中乳糖浓度升高而葡萄糖浓度降低时 细胞中细胞中cAMP浓度升高浓度升高 乳糖作为诱导剂与阻抑蛋白结合乳糖作为诱导剂与阻抑蛋白结合 cAMP
17、与与CRP结合并使之激合结合并使之激合 促使阻抑蛋白与操纵基因分离促使阻抑蛋白与操纵基因分离 CRP与启动基因结合并促使与启动基因结合并促使RNA聚合酶与启动基因结合聚合酶与启动基因结合 基因转录激活基因转录激活 CAP的正性调节的正性调节31二、色氨酸操纵子的调节机制二、色氨酸操纵子的调节机制 v色氨酸操纵子（色氨酸操纵子（trp operon）：v阻遏型操纵子；阻遏型操纵子；v主要参与调控一系列用于色氨酸合成代谢的酶蛋白主要参与调控一系列用于色氨酸合成代谢的酶蛋白的转录合成。的转录合成。v当细胞内缺乏色氨酸时，此操纵子开放；当细胞内缺乏色氨酸时，此操纵子开放；v而当细胞内合成的色氨酸过多时
18、，此操纵子被关闭。而当细胞内合成的色氨酸过多时，此操纵子被关闭。 32O 阻遏蛋白阻遏蛋白 （无活性）（无活性） mRNAtrpRPtrpEtrpDtrpCtrpBtrpA前导前导trpL衰减子衰减子 结结 构构 基基 因因 调控区调控区二、色氨酸操纵子的调节机制二、色氨酸操纵子的调节机制 色氨酸合成的酶蛋白色氨酸合成的酶蛋白33O 阻遏蛋白阻遏蛋白 mRNATrp trpRPtrpEtrpDtrpCtrpBtrpA前导序列（前导序列（L L）衰减子衰减子（结构基因关闭）（结构基因关闭）调节区调节区 在高浓度色氨酸存在下，通过形成特殊的在高浓度色氨酸存在下，通过形成特殊的“衰衰减子减子”结构，
19、对转录进行更精细的调控。结构，对转录进行更精细的调控。 色氨酸的负性调控作用色氨酸的负性调控作用 有活性有活性34TrpTrp操纵子的操纵子的trpEtrpE基因基因55端端“前导序列前导序列” 衰减子衰减子 结构结构 10、 1135前导肽前导肽核蛋白体核蛋白体衰减子结构衰减子结构RNA聚合酶聚合酶5mRNATrp密码子密码子1234UUUU 3DNADNA前导肽前导肽51234Trp结构基因结构基因RNA聚合酶聚合酶 Trp操纵子的转录衰减机制操纵子的转录衰减机制36三、原核生物基因表达调控的特点三、原核生物基因表达调控的特点 主要在转录水平进行调节主要在转录水平进行调节1） 因子的特异启
20、动作用因子的特异启动作用 2） 操纵子调控机制具有普遍性操纵子调控机制具有普遍性3） 结构基因进行多顺反子转录结构基因进行多顺反子转录4） 阻遏蛋白阻遏转录具有普遍性阻遏蛋白阻遏转录具有普遍性37第三节第三节 真核生物基因表达调控真核生物基因表达调控一、真核生物基因组特点一、真核生物基因组特点 （一）基因组结构庞大（一）基因组结构庞大 人人类类的的单单倍倍体体基基因因组组由由 3X109 的的核核苷苷酸酸组组成成，含有大约含有大约2.6 3.9万个基因。万个基因。（二）形成染色体结构（二）形成染色体结构 真真核核生生物物的的基基因因组组是是以以DNA和和蛋蛋白白质质结结合合形形成成染染色色体结
21、构形式而存在于细胞核。体结构形式而存在于细胞核。38（三）单顺反子（三）单顺反子 真核基因的转录产物一般是单顺反子真核基因的转录产物一般是单顺反子 。 单顺反子单顺反子 一一个个编编码码基基因因转转录录生生成成一一个个mRNA分分子子，并并指指导导翻翻译译一一条条多肽链。多肽链。（四）重复序列（四）重复序列 真核生物基因普遍存在重复序列。真核生物基因普遍存在重复序列。 根据重复频率不同，分为以下根据重复频率不同，分为以下3类：类： 高度重复序列高度重复序列 中度重复序列中度重复序列 单拷贝重复序列单拷贝重复序列 反向重复序列（回文序列）反向重复序列（回文序列）391. 高度重复序列高度重复序列
22、 重复数百万次，序列简单序列，不到重复数百万次，序列简单序列，不到10bp;称为卫星称为卫星DNA；2. 中度重复序列中度重复序列 重复上千次，序列由几百个重复上千次，序列由几百个bp构成；构成；3. 单拷贝序列单拷贝序列 只出现只出现1次或几次。真核生物极大多数为单一基因；次或几次。真核生物极大多数为单一基因；4.反向重复序列反向重复序列5. 是指在是指在DNA链某些区域，出现反向排列的碱基序列。如：链某些区域，出现反向排列的碱基序列。如：6. “CGTACC-/-CCATGC-”, 又称又称“回文结构回文结构”。 40（五）断裂基因（五）断裂基因 外显子外显子 具有实际编码意义的结构基因序
23、列；具有实际编码意义的结构基因序列；内含子内含子 不具有编码意义的碱基序列不具有编码意义的碱基序列 ，又称插入序列。，又称插入序列。（六）大多数为非编码区（六）大多数为非编码区（95左右）左右）41（一）（一）DNA、染色体水平的变化特点、染色体水平的变化特点二、真核基因二、真核基因表达表达调控的特点调控的特点 1对核酸酶极度敏感对核酸酶极度敏感422DNA拓朴结构变化拓朴结构变化 天然双链天然双链DNA几乎均以负性超螺旋构象存在。几乎均以负性超螺旋构象存在。 当当基基因因激激活活后后，则则转转录录区区前前方方的的DNA拓拓朴朴结结构构变变为为正正性性超超螺螺旋旋，有有利利于于RNA聚聚合合酶
24、酶向向前前移移动动，进进行行转转录。录。3. DNA甲基化甲基化 DNA甲基化程度与基因表达呈反比。甲基化程度与基因表达呈反比。4染色体结构的变化染色体结构的变化 组组蛋蛋白白发发生生修修饰饰，碱碱基基暴暴露露等等原原因因而而引引起起核核小小体体结结构改变，使核小体不稳定性增加。构改变，使核小体不稳定性增加。43（二）（二）RNA聚合酶、聚合酶、mRNA的转录激活及调节的转录激活及调节 真核生物有真核生物有3种种RNA聚合酶：聚合酶：RNA pol、。 每种每种RNA聚合酶有约聚合酶有约10个亚基组成，其中个亚基组成，其中TATA盒结合蛋白盒结合蛋白（TBP）为）为3种酶共有。种酶共有。 RN
25、A pol对对催催化化mRNA的的生生成成起起主主要要作作用用。转转录录前前RNA pol必必须须与与TBP、TFD等等各各种种通通用用转转录录因因子子形形成成转转录录前复合体（前复合体（PIC），从而激活或抑制），从而激活或抑制RNA的转录。的转录。 44聚聚合合酶酶转转录录前前起起始始复复合合体体的的组组装装45聚聚合合酶酶转转录录起起始始复复合合体体的的组组装装46（三）正性调节占主导（三）正性调节占主导 真核基因一般都处于阻遏状态，真核基因一般都处于阻遏状态，RNA聚合酶对启动子的亲聚合酶对启动子的亲和力很低。和力很低。 通过利用各种转录因子正性激活通过利用各种转录因子正性激活RNA聚
26、合酶是真核聚合酶是真核基因调控的主要机制。基因调控的主要机制。 采用正性调节机制更有效、经济、特异；采用正性调节机制更有效、经济、特异； 采用负性调节不经济采用负性调节不经济（四）转录和翻译过程分开进行（四）转录和翻译过程分开进行 转转录录与与翻翻译译过过程程分分别别存存在在于于不不同同的的亚亚细细胞胞部部位位（胞胞核核与与胞浆），可分别进行调控。胞浆），可分别进行调控。47（五）转录后加工（五）转录后加工 真真核核基基因因大大多多为为断断裂裂基基因因，内内含含子子和和外外显显子子一一起被转录。起被转录。 转录后产物（转录后产物（hnRNA）经剪接、加帽、加尾等）经剪接、加帽、加尾等加工修饰，才能转变为成熟的加工修饰，才能转变为成熟的mRNA .48
