核医学科辐射防护

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1、临床核医学的放射防护与临床核医学的放射防护与评价评价核医学科核医学科 张军张军目目 录录一、原子核物理基础知识一、原子核物理基础知识二、辐射计量学概念二、辐射计量学概念三、核医学科概述三、核医学科概述四、核医学辐射防护四、核医学辐射防护五、临床核医学评价要点五、临床核医学评价要点原子核物理基础知识1、原子和原子核的组成、原子和原子核的组成 原子：原子核和电子组成。原子核：质子和中子。前者带正电荷，后者不带电荷。2、原子核的表示方法、原子核的表示方法 131I ，1818F F，99m99mTc，3232P P3、核元素的分类、核元素的分类 1）核素：质子数、中子数及核能态均相同。 2）同位素：

2、具有相同的质子数，但中子数不同如123123I I，125I ，131I 3）同质异能素：质子数和中子数相同，核能态不同如9999TcTc， 99mTc4、原子核的衰变方式、原子核的衰变方式 衰变：衰变： 释放释放射线射线 衰变：释放衰变：释放射线，常见核素：射线，常见核素： 131I 、89Sr、32P。 正电子衰变：发生湮没辐射，产生方向相反的双正电子衰变：发生湮没辐射，产生方向相反的双光子（光子（511keV）。常用）。常用 核素：核素：18F 衰变：衰变： 释放释放射线。常用核素：射线。常用核素：99mTc、 131I 电子俘获：释放特征电子俘获：释放特征X线、线、 射线、内转换电子和

3、俄歇电子。射线、内转换电子和俄歇电子。125I原子核物理基础知识4、原子核半衰期、原子核半衰期 放射性核素的数量和活度减少到原来的一半所需要的时间。放射性核素的数量和活度减少到原来的一半所需要的时间。 物理半衰期物理半衰期(T1/2)：固定不变：固定不变 生物半衰期生物半衰期(Tb) ：推算，不能测量：推算，不能测量 有效半衰期有效半衰期(Te) ：可测量：可测量 公式：公式： Te= T1/2 Tb(T1/2+ Tb)常用核素的物理半衰期常用核素的物理半衰期： 131I 8天； 99mTc锝 6小时；18F 110分钟；125I 60天；辐射剂量学概念1、放射性活度、放射性活度 是指一定范围

4、内的某种放射性核素在单位时间内发生核素衰变的次数。是指一定范围内的某种放射性核素在单位时间内发生核素衰变的次数。1贝贝 可等于每秒一次核衰变。可等于每秒一次核衰变。 国际单位：贝可（国际单位：贝可（Bq)。 旧单位：居里（旧单位：居里（Ci）。）。 换算关系：换算关系：1 Ci3.71010 Bq 比放射性活度（简称比活度）：比放射性活度（简称比活度）： Bq /g, Bq /ml2、照射量、照射量 是指在离放射源一定距离的物质受照射的量，国际单位为库仑是指在离放射源一定距离的物质受照射的量，国际单位为库仑/千克千克（C/Kg）。与放射源的活度大小和距离有关。照射剂量可以测量。）。与放射源的活

5、度大小和距离有关。照射剂量可以测量。3、比释动能、比释动能辐射剂量学概念3、吸收剂量、吸收剂量是指单位质量的受照物质吸收射线的平均能量。国际单位为戈瑞（是指单位质量的受照物质吸收射线的平均能量。国际单位为戈瑞（Gy)，不能直接测量。吸收剂量照射剂量，不能直接测量。吸收剂量照射剂量换算因子换算因子4、当量剂量、当量剂量是衡量射线生物效应及危险度的辐射剂量。国际单位为希沃特（是衡量射线生物效应及危险度的辐射剂量。国际单位为希沃特（Sv），），与吸收剂量的关系是：当量剂量与吸收剂量的关系是：当量剂量=吸收剂量吸收剂量射线的权重因子射线的权重因子5、有效剂量、有效剂量描述随机效应概率与当量剂量的关系。

6、有效剂量的关系是：有效剂量描述随机效应概率与当量剂量的关系。有效剂量的关系是：有效剂量=吸收剂量吸收剂量组织器官权重因子组织器官权重因子核医学辐射防护核医学辐射防护（一）核医学科工作场所防护（一）核医学科工作场所防护 临床核医学使用的放射性核素，通称放射性药物，一般来说半临床核医学使用的放射性核素，通称放射性药物，一般来说半衰期较短，能放射衰期较短，能放射或或射线，物理状态多为液态，少数为气态。射线，物理状态多为液态，少数为气态。 放射性药物是用于人体内开展诊断和治疗的放射性核素的化放射性药物是用于人体内开展诊断和治疗的放射性核素的化合物或生物制剂。可分为诊断用药物和治疗用药物两部分。前者约合

7、物或生物制剂。可分为诊断用药物和治疗用药物两部分。前者约占全部放射性药物的占全部放射性药物的95。1、核医学工作场所的分级和分区核医学工作场所的分级和分区 根据所操作的放射性核素的权重活度大小将工作场所分为三级。根据所操作的放射性核素的权重活度大小将工作场所分为三级。见下表见下表 分级日等效最大操作量/Bq甲4E+9乙2E+74E+9丙豁免活度值以上2E+7临床核医学工作场所分级临床核医学工作场所分级临床核医学工作场所分级临床核医学工作场所分级 权重活度权重活度权重活度权重活度( (等效操作量等效操作量) )等于计划的日最大操作活度乘以核素毒性等于计划的日最大操作活度乘以核素毒性权重系数所得的

8、积除以操作性质修正系数所得的商。权重系数所得的积除以操作性质修正系数所得的商。 即权重活度计划的日最大操作活度即权重活度计划的日最大操作活度核素毒性权重系数核素毒性权重系数/ /操作性质修操作性质修正系数。正系数。组别组别 核素核素毒性因子毒性因子极毒组210Po、226Ra、241Am、239Pu10高毒组90Sr、60Co、210Pb、210Bi1中毒组125I ，131I、67Ga、89Sr、天然U0.1低毒组18F、99mTc、235U、238U0.01放射性核素毒性组别修正因子放射性核素毒性组别修正因子 依据管理的需要将核医学工作场所分为三区，即控制区、监依据管理的需要将核医学工作场

9、所分为三区，即控制区、监督区和非限制区。督区和非限制区。 控制区控制区： 在其中连续工作的人员一年内受到照射剂量可能超在其中连续工作的人员一年内受到照射剂量可能超过年限制过年限制3/10的区域。如分药室、治疗病人床位等。的区域。如分药室、治疗病人床位等。 监督区监督区：在其中连续工作的人员一年内受到照射剂量一般不超：在其中连续工作的人员一年内受到照射剂量一般不超过年限制过年限制3/10的区域。的区域。 候诊病人床位、注射候诊室等。候诊病人床位、注射候诊室等。 非限制区非限制区：在其中连续工作的人员一年内受到照射剂量一般不：在其中连续工作的人员一年内受到照射剂量一般不超过年限制超过年限制1/10

10、的区域，如工作人员办公室、电梯、走廊等。的区域，如工作人员办公室、电梯、走廊等。核素名称核素名称类源类源类源类源类源类源类源类源类源类源241241AmAm6E+136E+136E+116E+116E+106E+106E+86E+81E+41E+4125125I I2E+142E+142E+122E+122E+112E+112E+92E+92E+62E+6131I131I2E+142E+142E+122E+122E+112E+112E+92E+92E+62E+66868GeGe7E+147E+147E+127E+127E+117E+117E+97E+91E+51E+59999MoMo3E+14

11、3E+143E+1123E+1123E+113E+113E+93E+91E+61E+62、放射源与射线装置的分类放射源与射线装置的分类 根据放射源与射线装置对人体和环境的潜在危害程度，从高到低，根据放射源与射线装置对人体和环境的潜在危害程度，从高到低，将放射源分为将放射源分为、类，将射线装置分为类，将射线装置分为、类。类。放射源分类放射源分类装置类别医用射线装置非医用射线装置类射线装置能量大于100MeV的医用加速器生产放射性同位素的加速器（非医用）能量大于100MeV的加速器类射线装置放射治疗用X射线、电子加速器工业探伤加速器重离子加速器辐照装置加速器质子治疗装置安全检查加速器制备正电子发射

12、计算机断层现象装置用放射药物加速器工业用X射线CT机其他医用加速器X射线探伤机X射线深部治疗机数字减影血管造影装置类射线装置医用X射线CT机X射线衍射仪放射诊断用普通X射线机兽医用X射线X射线摄影装置牙科X射线机乳腺X射线机放射治疗模拟定位机射线装置分类表射线装置分类表（二）核医学工作人员的防护（二）核医学工作人员的防护 核医学工作人员在受到外照射辐射危害的同时，由于放射性核核医学工作人员在受到外照射辐射危害的同时，由于放射性核素的表面污染或挥发及其他原因，有可能把放射性核素摄入体内，素的表面污染或挥发及其他原因，有可能把放射性核素摄入体内，造成内辐射危害。因此，核医学工作人员受到的照射既有外

13、照射，造成内辐射危害。因此，核医学工作人员受到的照射既有外照射，可能也有内照射。对外照射的防护依然根据时间、距离和屏蔽防护可能也有内照射。对外照射的防护依然根据时间、距离和屏蔽防护的三种基本方法减少受照剂量。对内照射的防护一方面要按操作制的三种基本方法减少受照剂量。对内照射的防护一方面要按操作制度认真操作，防止或减少放射性污染，另一方面要加强个人防护，度认真操作，防止或减少放射性污染，另一方面要加强个人防护，养成良好的卫生习惯，尽量避免或减少放射性核素摄入体内。养成良好的卫生习惯，尽量避免或减少放射性核素摄入体内。1.内外照射危害的来源内外照射危害的来源 （1）外照射危害来源）外照射危害来源

14、核医学工作人员在操作放射性核素时会受到核医学工作人员在操作放射性核素时会受到射线的外照射或射线的外照射或由放射性污染引起的外照射。由放射性污染引起的外照射。 放射性药物准备时受照包括开瓶、分装、装柱、洗涤、测量放射性药物准备时受照包括开瓶、分装、装柱、洗涤、测量等过程。等过程。 给患者药物时受照给患者药物时受照 包括分药、注射等过程。包括分药、注射等过程。 来自用药后患者的照射包括对患者的测量和护理等过程。来自用药后患者的照射包括对患者的测量和护理等过程。 （2）内照射危害来源）内照射危害来源 内照射来源于直接摄入和由于污染引起的间接摄入的放射性核内照射来源于直接摄入和由于污染引起的间接摄入的

15、放射性核素。核医学工作人员进行放射性核素操作时，尽管十分小心，也不素。核医学工作人员进行放射性核素操作时，尽管十分小心，也不可能完全避免使放射性液体洒落、气体泄漏造成工作台面、地面、可能完全避免使放射性液体洒落、气体泄漏造成工作台面、地面、设备表面的污染和室内空气污染。一般发生在放射性核素的开瓶、设备表面的污染和室内空气污染。一般发生在放射性核素的开瓶、分装、给药、注射和制作敷贴器等过程。特别是对于具有挥发性的分装、给药、注射和制作敷贴器等过程。特别是对于具有挥发性的131I，在隔离不完备的情况下操作，容易污染空气，继而被吸附于，在隔离不完备的情况下操作，容易污染空气，继而被吸附于固体表面上，

16、造成表面污染。固体表面上，造成表面污染。2.工作人员的防护措施工作人员的防护措施 （1）屏蔽防护）屏蔽防护 各种放射性药品的操作应在有屏蔽的情况下进行。并根据放各种放射性药品的操作应在有屏蔽的情况下进行。并根据放射性核素发射的射线的种类、能量选择合适的屏蔽材料。如射性核素发射的射线的种类、能量选择合适的屏蔽材料。如射线射线用铅或铅玻璃防护，用铅或铅玻璃防护，射线用有机玻璃防护。在选择具体屏蔽防护射线用有机玻璃防护。在选择具体屏蔽防护用品时还要考虑经济方面的因素，同时要考虑方便操作。否则，给用品时还要考虑经济方面的因素，同时要考虑方便操作。否则，给操作带来麻烦，延长操作时间，可使工作人员的受照剂

17、量增加。操作带来麻烦，延长操作时间，可使工作人员的受照剂量增加。（2）距离防护）距离防护 距离增加距离增加1倍，可使受照剂量减至倍，可使受照剂量减至1/4。所以操作时尽可能。所以操作时尽可能增大与放射源的距离。比如，开瓶时使用长桶开瓶器；分装时采用增大与放射源的距离。比如，开瓶时使用长桶开瓶器；分装时采用远距离移液管；注射时采用长的注射筒等。远距离移液管；注射时采用长的注射筒等。 （3）时间防护）时间防护 受照剂量与受照时间成正比。所以，迅速准确地操作和检查，受照剂量与受照时间成正比。所以，迅速准确地操作和检查，缩短接触放射性核素和患者的时间，将会减少受照剂量。这就要求缩短接触放射性核素和患者

18、的时间，将会减少受照剂量。这就要求操作者要技术熟练、情绪镇定、物品准备齐全、操作迅速准确、并操作者要技术熟练、情绪镇定、物品准备齐全、操作迅速准确、并尽量采用较先进、快速的检查方法。尽量采用较先进、快速的检查方法。（4）控制污染）控制污染 污染的限制污染的限制 操作放射性物质难免发生污染，因此要把它们限制在一定的操作放射性物质难免发生污染，因此要把它们限制在一定的区域，与办公室、休息室、资料室、仓库等非放射性房间分开。即区域，与办公室、休息室、资料室、仓库等非放射性房间分开。即采取三区制原则（分为控制区、监督区和非限制区），各区内的使采取三区制原则（分为控制区、监督区和非限制区），各区内的使用

19、物品不能互相换用。用物品不能互相换用。 放射性核素的分装和制备应在通风橱内进行。室内应有良好放射性核素的分装和制备应在通风橱内进行。室内应有良好的通风，尤其是使用气态放射性核素的通风，尤其是使用气态放射性核素133Xe，85Kr和具有挥发性的和具有挥发性的131I时。时。 已被污染或疑被污染的用具要专门收集，单独保存在指定的已被污染或疑被污染的用具要专门收集，单独保存在指定的地方。地方。隔离隔离 操作时要穿隔离衣或在普通白大衣外面加袖套和围裙，带操作时要穿隔离衣或在普通白大衣外面加袖套和围裙，带橡皮手套、口罩、帽子，穿专用鞋，防止污染日常衣物和头发以及橡皮手套、口罩、帽子，穿专用鞋，防止污染日

20、常衣物和头发以及吸收放射性气体；严禁用口吸移液管转移放射源；严禁在工作场所吸收放射性气体；严禁用口吸移液管转移放射源；严禁在工作场所吸烟、美容化妆、进食和存放食物。吸烟、美容化妆、进食和存放食物。 去除污染去除污染 发生意外污染时要及时正确处理，避免污染扩散。并对污发生意外污染时要及时正确处理，避免污染扩散。并对污染成分不同的物品分开处理，避免交叉污染。去污时要先用合适的染成分不同的物品分开处理，避免交叉污染。去污时要先用合适的去污剂和去污方法，并要适可而止。必要时采用放置、撤换和覆盖去污剂和去污方法，并要适可而止。必要时采用放置、撤换和覆盖的方式。的方式。 污染监测污染监测 定期监测各处污染

21、情况，把污染控制在国家标准规定的导定期监测各处污染情况，把污染控制在国家标准规定的导出限值水平以下。出限值水平以下。（三）核医学中患者的防护（三）核医学中患者的防护 核医学诊断中患者的防护核医学诊断中患者的防护（1）临床医生和核医学医生的职责）临床医生和核医学医生的职责（2）放射性药物的选择及检查程序监督）放射性药物的选择及检查程序监督 选择放射性药物时要考虑药物的物理、化学和生物特性，选选择放射性药物时要考虑药物的物理、化学和生物特性，选择能使患者受到的吸收剂量和其他危险性最小，而又能给出所需的择能使患者受到的吸收剂量和其他危险性最小，而又能给出所需的诊断信息的放射性药物。诊断信息的放射性药

22、物。（3）减少患者的吸收剂量）减少患者的吸收剂量 可以通过一些简单的措施就能明显减少放射性药物所致的吸可以通过一些简单的措施就能明显减少放射性药物所致的吸收剂量。收剂量。（4）对育龄妇女、孕妇、哺乳妇和家属的防护）对育龄妇女、孕妇、哺乳妇和家属的防护 育龄妇女育龄妇女 对育龄妇女，需考虑其怀孕的可能性，必须仔细询问患者，对育龄妇女，需考虑其怀孕的可能性，必须仔细询问患者，以估计其怀孕的可能性。若育龄妇女在提请核医学检查时月经已经以估计其怀孕的可能性。若育龄妇女在提请核医学检查时月经已经过期或停止，那么为审慎起见应当假定其已经怀孕，或做妊娠试验过期或停止，那么为审慎起见应当假定其已经怀孕，或做妊

23、娠试验确定。确定。孕妇孕妇 对孕妇来说，胎儿受到的照射或许是由于放射性药物通过胎对孕妇来说，胎儿受到的照射或许是由于放射性药物通过胎盘传输进入人脑儿体内构成内照射危害；或许是由于母亲的器官和盘传输进入人脑儿体内构成内照射危害；或许是由于母亲的器官和组织内的放射性药物对胎儿构成外照射危害。因此，在给孕妇施行组织内的放射性药物对胎儿构成外照射危害。因此，在给孕妇施行核医学检查之前，应当非常小心地确定这种检查是否确实需要；在核医学检查之前，应当非常小心地确定这种检查是否确实需要；在膀胱已有了部分充盈时给药而不是在排尿之后即刻给药；在给药之膀胱已有了部分充盈时给药而不是在排尿之后即刻给药；在给药之后应

24、当鼓励她频繁地排尿。后应当鼓励她频繁地排尿。哺乳妇女哺乳妇女 对哺乳妇女当给予放射性药物时，放射性核素可能分泌到乳对哺乳妇女当给予放射性药物时，放射性核素可能分泌到乳汁中，导致人乳哺育婴儿受照。因此应当在婴儿受照射危险和母亲汁中，导致人乳哺育婴儿受照。因此应当在婴儿受照射危险和母亲的疾病得到诊治所受利益之间作出权衡考虑是否确实需要做核医学的疾病得到诊治所受利益之间作出权衡考虑是否确实需要做核医学检查或把这种检查推迟。检查或把这种检查推迟。患者家属患者家属 由于大多数诊断用放射性药物的有效半衰期都比较短，所以他由于大多数诊断用放射性药物的有效半衰期都比较短，所以他们受到的辐射照射剂量通常是比较小

25、的。患者家属只要在用药后的们受到的辐射照射剂量通常是比较小的。患者家属只要在用药后的最初几个小时内减少与患者的密切接触，可以避免这种照射。最初几个小时内减少与患者的密切接触，可以避免这种照射。（5）杜绝给药的失误）杜绝给药的失误 主要是由于缺少分类管理，或管理不够严格；或鉴别患者主要是由于缺少分类管理，或管理不够严格；或鉴别患者的标记及放射性药物的标记不正确导致给错放射性药物或把放射的标记及放射性药物的标记不正确导致给错放射性药物或把放射性药物给错病人；发生给药失误，造成严重的后果。核医学科内性药物给错病人；发生给药失误，造成严重的后果。核医学科内要建立一套组织上和制度上的防范措施，以便避免此类失误。要建立一套组织上和制度上的防范措施，以便避免此类失误。n n下期内容： 临床核医学评价要点临床核医学评价要点 核医学场所功能区域的设计规核医学场所功能区域的设计规范范 谢 谢！