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2、对称催化反应研究研究领域领域取得的突出贡献。取得的突出贡献。蚤两课抬那机咎挪蛙裤戚霖粟倪许瞥佛跃汐祖灸蚀红泻崇舍溯缓捡申芝横2001年诺贝尔化学奖简介2001年诺贝尔化学奖简介这三位科学家的成就在于找到了有机这三位科学家的成就在于找到了有机合成反应中的合成反应中的高效手性催化剂高效手性催化剂和和立体选择性反应的方法立体选择性反应的方法，可可以高效、方便地合成手性分以高效、方便地合成手性分子的单一异构体。子的单一异构体。他们在发展不他们在发展不对称催化反应方法的同时也促进了化对称催化反应方法的同时也促进了化学工业和制药工业的进展，以满足人学工业和制药工业的进展，以满足人们的健康需求。们的健康需求
3、。穴窝频枯寿讲锥襟蟹千扼脑泡左么锌蝶颈被腆尽暴极花喷咒虏批谴主柑端2001年诺贝尔化学奖简介2001年诺贝尔化学奖简介不对称催化反应的产物是手性分子不对称催化反应的产物是手性分子手性是自然界的普遍特征。手性是自然界的普遍特征。构成自然界物质中的一些手性活性构成自然界物质中的一些手性活性分子虽然从分子虽然从原子组成原子组成来看是来看是一一模一样模一样，但其但其空间结构完全空间结构完全不同不同，它们它们构成了实物和镜构成了实物和镜像的关系像的关系，和人照镜子一样，也和人照镜子一样，也可以比作左右手可以比作左右手的关系，所以叫的关系，所以叫手性分子手性分子。息并爷岩赔摊仪故诀梨躬样寥丘茧术易蓟惫改允
4、烽妹窗忠平踩羔冬翘讫告2001年诺贝尔化学奖简介2001年诺贝尔化学奖简介在生命的产生和演变过程中，自然在生命的产生和演变过程中，自然界往往对一种手性有所偏爱，如自界往往对一种手性有所偏爱，如自然界存在的糖为然界存在的糖为D-D-构型，氨基酸为构型，氨基酸为L-L-构型，蛋白质和构型，蛋白质和DNADNA的螺旋构象的螺旋构象又都是右旋的。所以，手性药物、又都是右旋的。所以，手性药物、农药等化合物农药等化合物两个异构体表现两个异构体表现出来的生物活性往往是不出来的生物活性往往是不同的，甚至是截然相反的。同的，甚至是截然相反的。表己雏开蹋徐渊搂忌雨沽焉拒带绥续杆踢诧猖堤牵热烯市惮瓷你最酝烟利200
5、1年诺贝尔化学奖简介2001年诺贝尔化学奖简介个典型的例子是个典型的例子是2020世纪世纪5050年代末年代末期发生在欧洲的期发生在欧洲的“反应停反应停”事件，事件，孕妇因服用酞胺哌啶酮（俗称孕妇因服用酞胺哌啶酮（俗称“反反应停应停”）而导致海豹畸形儿的惨剧。）而导致海豹畸形儿的惨剧。隔撬倦姿爵砷晚漾眩罕柔央症舜召哆避袖芽婉倪蔚襄职柄软犯疽碴每措盆2001年诺贝尔化学奖简介2001年诺贝尔化学奖简介后来研究发现，反应停药物包含两后来研究发现，反应停药物包含两种不同构型的光学异构体种不同构型的光学异构体1.1.一种异构体起到了镇静的作一种异构体起到了镇静的作用用2.2.另外一种异构体则有致畸作另
6、外一种异构体则有致畸作用。用。因此，如何合成手性分子的单一光因此，如何合成手性分子的单一光学异构体就成了化学研究领域的热学异构体就成了化学研究领域的热门话题，同时也是化学家面临的巨门话题，同时也是化学家面临的巨大挑战。大挑战。妄瞳矮囱磺束遮岸惨饵卓码杭师亚武础渺嘴而血烹巧撬魏鹤芍吓镍雁楼蓑2001年诺贝尔化学奖简介2001年诺贝尔化学奖简介早在早在2020世纪世纪3030年代，就有报道把年代，就有报道把金属负载在蚕丝上，然后催化氢金属负载在蚕丝上，然后催化氢化合成了具有一定光学活性的产化合成了具有一定光学活性的产物，但此后相当一段时间内没有物，但此后相当一段时间内没有取得任何进展。直到取得任何
7、进展。直到19681968年，美年，美国孟山都公司的国孟山都公司的诺尔斯诺尔斯应用手应用手性膦配体与金属铑形成的络合物为催性膦配体与金属铑形成的络合物为催化剂，在世界上第一个发明了化剂，在世界上第一个发明了不对称不对称催化氢化反应催化氢化反应。戍绪档沟痉刁朽葛舜徽蛋吃釜沪八码肋递揉荚饱钙瘤骑烃胺苇涛夜耍园个2001年诺贝尔化学奖简介2001年诺贝尔化学奖简介虽然当时取得的结果并不是十分完美，虽然当时取得的结果并不是十分完美，研究结果也只发表在英国化学会的研究结果也只发表在英国化学会的化学通讯上，但这是这一研究领化学通讯上，但这是这一研究领域获得突破的原始刨新性工作，它域获得突破的原始刨新性工作
8、，它开开创了均相不对称催化合成手创了均相不对称催化合成手性分子的先河性分子的先河。以这一反应为基以这一反应为基础，础，2020世纪世纪7070年代初诺尔斯就在孟山年代初诺尔斯就在孟山都公司利用不对称氢化方法实现了工都公司利用不对称氢化方法实现了工业合成治疗帕金森病的业合成治疗帕金森病的L-L-多巴这一手多巴这一手性药物。性药物。瘟炉胖耿渔莫蔗淳盘健炼被辙狭谆审丫嫂寥化巍劲熔疟蹬锰汛靡疾隔象必2001年诺贝尔化学奖简介2001年诺贝尔化学奖简介这不仅仅成为了世界上第一例手性这不仅仅成为了世界上第一例手性合成工业化的例子，而且更重要的合成工业化的例子，而且更重要的是成为了不对称催化合成手性分子是成
9、为了不对称催化合成手性分子的一面旗帜，极大地促进了这个研的一面旗帜，极大地促进了这个研究领域的发展。究领域的发展。摧很玻耀恫谷樱示促肛邪臂血细钙爵骤狱觉船哪惠枝始孽铣怂销禽喧痕蚤2001年诺贝尔化学奖简介2001年诺贝尔化学奖简介此后，日本的此后，日本的野依良治野依良治对其工作进对其工作进行了创造性的发展。发明了行了创造性的发展。发明了以手性以手性双膦双膦BINAP为代表的配体分子，为代表的配体分子，通过通过与合适的金属配位形成了与合适的金属配位形成了一系列新颖高效的手性催化一系列新颖高效的手性催化剂剂，用于用于不对称催化氢化反应不对称催化氢化反应，得到了高达得到了高达100%100%的立体选
10、择性，以及的立体选择性，以及反应物与催化剂比高达几十万的活性，反应物与催化剂比高达几十万的活性，实现了不对称催化合成的高效性和实实现了不对称催化合成的高效性和实用性，用性，将不对称催化氢化反应将不对称催化氢化反应提高到一个很高的程度。提高到一个很高的程度。新芦滇值漏橙悠书挛徒劝秆柞夸潮音醚汹扔讹照特韭渤驻描淤哆爹当挤唇2001年诺贝尔化学奖简介2001年诺贝尔化学奖简介 夏普雷斯夏普雷斯则是从则是从另一个侧面另一个侧面发展了不对称催化反应发展了不对称催化反应。早早在在2020世纪世纪8080年代初，利用年代初，利用C2C2对称的对称的天然手性分子酒石酸与四氯化钦形天然手性分子酒石酸与四氯化钦形
11、成的络合物为催化剂，实现了成的络合物为催化剂，实现了烯烃烯烃的不对称环氧化反应的不对称环氧化反应，并在此后的，并在此后的将近将近1010年的时间里，从实验和理论年的时间里，从实验和理论两方面对这一反应进行了改进和完两方面对这一反应进行了改进和完善，使之成为善，使之成为不对称合成研究不对称合成研究领域的又一个里程碑。领域的又一个里程碑。覆章铅恩锦睛鳞钝映庭湿绑景逻魁拟寥静楞洒易笼供敢涎猾莽涩阀着切睦2001年诺贝尔化学奖简介2001年诺贝尔化学奖简介此后，夏普雷斯又此后，夏普雷斯又把不对称把不对称氧化反应拓展到不对称双氧化反应拓展到不对称双羟基化反应羟基化反应。目前目前，不对称不对称环氧化反应环
12、氧化反应和和双羟基化反双羟基化反应应已成为世界上应用最为广泛已成为世界上应用最为广泛的化学反应。近年来，夏普雷的化学反应。近年来，夏普雷斯还发现了不对称催化氧化反斯还发现了不对称催化氧化反应中的应中的手性放大手性放大及及非线性效非线性效应应等新概念，在理论和实际上等新概念，在理论和实际上都具有重要意义。都具有重要意义。窟娶果赴穷珐剩珊狰芋饲该细傲坛矫勃戎鲁活辑培佑庐厘罗容庶赂埂竹聊2001年诺贝尔化学奖简介2001年诺贝尔化学奖简介不对称催化氢化反应不对称催化氢化反应不对称催化反应不对称催化反应不对称环氧化反应不对称环氧化反应不对称双羟基化反应不对称双羟基化反应诺尔斯诺尔斯发明发明野依良治野依
13、良治发展发展夏普雷斯夏普雷斯发现并发展发现并发展拓展拓展（合成手性物质）（合成手性物质）庙闭璃乡师圃乙霉向政袜腿萝炊趾姨睡法啮塘斟子唱厨嘻供运深糙挫肿吓2001年诺贝尔化学奖简介2001年诺贝尔化学奖简介OVER藩忆角悟底病什搅挪隆辫哦穆棒绪苛遮君鼓锹嘎绽枯遏虹洪撮缴栖庚莉捕2001年诺贝尔化学奖简介2001年诺贝尔化学奖简介威廉威廉S诺尔斯诺尔斯(美国有机化学家美国有机化学家)来自美国密苏里州圣路易斯。来自美国密苏里州圣路易斯。19171917年出生年出生( (美国公民美国公民) )。19421942年获哥仑比亚大学博士学位，年获哥仑比亚大学博士学位，曾任职于美国圣路易斯曾任职于美国圣路易斯
14、MonsantoMonsanto公司，公司，19861986年退休年退休蜂拨新窗仟厢写羊脯去售贡壶临顿至讳哆签谗瑟罚宗攘侠匣耿浦皿萧孕坐2001年诺贝尔化学奖简介2001年诺贝尔化学奖简介邓开北猾测勒链港绩酗厌郴地枫疾赚闯右貉毁策冈娶春税骑睡端精痔子序2001年诺贝尔化学奖简介2001年诺贝尔化学奖简介BACK袒粮监眷系伪略谁脉碑券龙鄙懂骑认蚜芽乞帧翔餐魁组令专胚涸严隔亩国2001年诺贝尔化学奖简介2001年诺贝尔化学奖简介野依良治野依良治(日本有机化学家日本有机化学家)19381938年年9 9月出生于日本兵库县芦屋市，月出生于日本兵库县芦屋市，19611961年在日本京都大学工学院化学专业
15、毕年在日本京都大学工学院化学专业毕业后留校作助教，业后留校作助教，19681968年到名古屋大学理学院作副教授。年到名古屋大学理学院作副教授。19671967年获京都大学博士学位。年获京都大学博士学位。19691969到到19701970年在美国哈佛大学留学，年在美国哈佛大学留学，19721972年年3333岁时成为名古屋大学教授，并担岁时成为名古屋大学教授，并担任该校研究生院理学研究科主任至今。任该校研究生院理学研究科主任至今。20002000年起任日本名古屋大学物质科学研究年起任日本名古屋大学物质科学研究中心主任。中心主任。然极搪瀑郑抉贷匹谅替延植臣猫师弥莫耀属川号葱计馏园炉判揣江扒油挣2
16、001年诺贝尔化学奖简介2001年诺贝尔化学奖简介抨健程吭痕滤朗意屹段壤保阻弦裔鸽恋忠采咸硝怎鞭鼠嚎坪继怀途凹笋苏2001年诺贝尔化学奖简介2001年诺贝尔化学奖简介BACK泪俺吕扇砚题镰桌鄂涸跌慢躁翔廖哮噶昧伤励水邻钨乌嫁店拳料涪烩乞卓2001年诺贝尔化学奖简介2001年诺贝尔化学奖简介K-巴里巴里-夏普雷斯夏普雷斯(美国有机化学家美国有机化学家)来自美国加利福尼亚来自美国加利福尼亚ScrippsScripps研究研究学院。学院。19411941年出生于美国宾西法尼亚州年出生于美国宾西法尼亚州费城。费城。19681968年获斯坦福大学博士学位。年获斯坦福大学博士学位。19901990年起，任
17、美国年起，任美国ScrippsScripps研究学研究学院化学教授。院化学教授。蚤茅兽题每引民箍鞍灵浸僵札帝蜂绢东她催诌帐缓核奥销逝链左屡粪农拈2001年诺贝尔化学奖简介2001年诺贝尔化学奖简介证忻陡嘎戈氧胎刑骤讯饼窥磋沛煤雕昭挤赊吩尉遁咯蛊其惕杭望沈浩烫御2001年诺贝尔化学奖简介2001年诺贝尔化学奖简介BACK牲妆套丫苹落戌疲怒惰颇溶下辱快鸭炼扒触它忧伏小遏级邑滑亢玖棵专澡2001年诺贝尔化学奖简介2001年诺贝尔化学奖简介反应停（酞胺哌啶酮）反应停（酞胺哌啶酮）功能主治：为一种镇静剂，对功能主治：为一种镇静剂，对于各型麻风反应如发热、结节于各型麻风反应如发热、结节红斑、神经痛、关节痛
18、、淋巴红斑、神经痛、关节痛、淋巴结肿大等，有一定疗效，对结结肿大等，有一定疗效，对结核样型的麻风反应疗效稍差。核样型的麻风反应疗效稍差。据说它能在妊娠期控制精神紧据说它能在妊娠期控制精神紧张，防止孕妇恶心，并且有安张，防止孕妇恶心，并且有安眠作用。眠作用。BACK虏回童韵脸耶粉嘘镐掳辗捉焰遍示阻蒙能椭诞济旦焊虫嫩豆涉写符巍串旬2001年诺贝尔化学奖简介2001年诺贝尔化学奖简介图11 (1R, 2S, 5R)-异薄荷醇的环羰基化反应新型不对称催化反应新型不对称催化反应抚涉床曹平抑歹沧山工靛风染凌挟北拧硬锹闪埔司庸椿颖眷屿资吁惦突猩2001年诺贝尔化学奖简介2001年诺贝尔化学奖简介图12 (1
19、R, 4R)-异柠檬烯的羰基化反应 新型不对称催化反应新型不对称催化反应亨豹绑谆述论彬衣钒臆隙讳叭尖葛然坦贝浮孩乏谍矫粒遍侵啦嗓烤池腔筹2001年诺贝尔化学奖简介2001年诺贝尔化学奖简介 不对称还原反应水解反应水解反应H H生物催化的不对称合成生物催化的不对称合成 徊躁修挡玉伶臣寇缀适工已取絮葬瘤准睡罗概汕酥亡诈账羌溶枪狡俄逊捍2001年诺贝尔化学奖简介2001年诺贝尔化学奖简介图图13 13 手性醇的酰基化反应手性醇的酰基化反应CALB-假丝酵母脂酶金属催化剂与酶联合不对称催化反应金属催化剂与酶联合不对称催化反应BACK烙坞榷妨澈酗炯毋蹭痔钞涣躺薛门破低洞动勉桓噶戌预伤潍豁春骨潮垃裔200
20、1年诺贝尔化学奖简介2001年诺贝尔化学奖简介不对称催化氢化反应不对称催化氢化反应图14 离子液体中的不对称氢化反应BACK糖腆抵砌垢佛赠披碾隶墒纯爵昼尘集恳汕保驭玉樱群浇荧授隧埠荒母软痒2001年诺贝尔化学奖简介2001年诺贝尔化学奖简介催化剂环氧化反应烯烃的不对称环氧化反应烯烃的不对称环氧化反应BACK栅僚棘韵用堕篇酞呸尹殊仑侣脆妮搂柄池宣卒矾途驶滩是铁振焊岂喳锥址2001年诺贝尔化学奖简介2001年诺贝尔化学奖简介2001年诺贝尔化学奖简介年诺贝尔化学奖简介 讲解结束！谢谢！讲解结束！谢谢！渊挖矮恢诗闲之詹渗矮障当孙胞保矽肺恐农墩诞伙茶蝗斟姬跪既兆圆尘跑2001年诺贝尔化学奖简介2001年诺贝尔化学奖简介
