抗生素各论ppt课件

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1、 - -内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素 （ -lactam antibiotics-lactam antibiotics） 讲授内容讲授内容 一、一、 - -内酰胺类抗生素的分类内酰胺类抗生素的分类二、二、 - -内酰胺类抗生素的共性内酰胺类抗生素的共性三、细菌的耐药性三、细菌的耐药性 四、青霉素类抗生素四、青霉素类抗生素 五、头孢菌素类抗生素五、头孢菌素类抗生素 六、非典型六、非典型 - -内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素一、一、 - -内酰胺类抗生素的分类内酰胺类抗生素的分类1.1.青霉素类和半合成青霉素类青霉素类和半合成青霉素类2.2.头孢菌素类头孢菌素类3.3.非典型的非典型的 - -内酰胺

2、类内酰胺类4.4. - -内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂二、二、 - -内酰胺类抗生素的共性内酰胺类抗生素的共性青霉素类的基本结构青霉素类的基本结构 为为6-6-氨基青酶烷酸氨基青酶烷酸(6-(6-APA)APA)头孢菌素的基本结构头孢菌素的基本结构为为7-7-氨基头孢烷酸氨基头孢烷酸(7-ACA)(7-ACA)1.1.化学结构化学结构：-内酰胺环内酰胺环2.2.抗菌机制：抗菌机制：结合结合PBPsPBPs，抑制细胞壁合成。，抑制细胞壁合成。(1)(1)抑制转肽酶的活性，致胞壁缺损崩解，触抑制转肽酶的活性，致胞壁缺损崩解，触发细菌的自溶酶活性，菌体死亡发细菌的自溶酶活性，菌体死亡 (2)(2)人

3、体细胞没有细胞壁，不受人体细胞没有细胞壁，不受 - -内酰胺类抗菌内酰胺类抗菌药物影响，故对人毒性较小。药物影响，故对人毒性较小。二、二、 - -内酰胺类抗生素的共性内酰胺类抗生素的共性葡萄球菌葡萄球菌给药后的葡萄球菌给药后的葡萄球菌三、细菌的耐药性三、细菌的耐药性1.1.产生水解酶产生水解酶 -内酰胺酶内酰胺酶-药物水解（水解机制）药物水解（水解机制） 例如：青霉素酶；头孢菌素酶例如：青霉素酶；头孢菌素酶2.2.酶与药物牢固结合酶与药物牢固结合-阻止药物进入靶位（牵制机制）阻止药物进入靶位（牵制机制） 例如：广谱青霉素类；第例如：广谱青霉素类；第代头孢菌素代头孢菌素3.PBPs 3.PBPs

4、 的改变的改变 例如：耐甲氧苯青霉素的金葡菌，例如：耐甲氧苯青霉素的金葡菌，MRSTMRST 新的新的PBPsPBPs（PBP2PBP2） PBPs PBPs量增加量增加 PBPs PBPs亲和力降低亲和力降低4.4.细胞壁和外膜通透性下降细胞壁和外膜通透性下降 外膜孔道蛋白（外膜孔道蛋白（OmpOmp）5.5.增加药物外排增加药物外排6.6.细菌缺乏自溶酶细菌缺乏自溶酶 （金葡菌）（金葡菌）四、青霉素类抗生素四、青霉素类抗生素4.14.1 天然青霉素天然青霉素：青霉素：青霉素G G4.24.2 半合成青霉素：半合成青霉素： n耐酸的青霉素耐酸的青霉素 青霉素青霉素V Vn耐酶的青霉素耐酶的青

5、霉素 苯唑西林、氯唑西林苯唑西林、氯唑西林n广谱青霉素广谱青霉素 阿莫西林阿莫西林n广谱抗绿脓杆菌的青霉素广谱抗绿脓杆菌的青霉素 羧苄西林羧苄西林n抗抗G G- -杆菌的青霉素杆菌的青霉素 美西林美西林4.1 4.1 天然青霉素天然青霉素-青霉素青霉素 G G第一个用于临床的抗生素第一个用于临床的抗生素 结构结构 侧链中含有苄基，故又名苄青霉素侧链中含有苄基，故又名苄青霉素 性质性质 干粉稳定干粉稳定 （1 1）水溶液易失效并产生致敏物，故）水溶液易失效并产生致敏物，故用前配制用前配制； （2 2）易被酸、碱、醇、重金属离子破坏，避免合用）易被酸、碱、醇、重金属离子破坏，避免合用 4.1 4.

6、1 天然青霉素天然青霉素-青霉素青霉素 G G【体内过程】【体内过程】 1、吸收：、吸收：不耐酸不耐酸，口服吸收少，口服吸收少，肌注（肌注（t1/2 0.5h)或静滴或静滴。 普鲁卡因青霉素（水悬剂普鲁卡因青霉素（水悬剂 t1/2 24h） 苄星青霉素（油剂苄星青霉素（油剂 t1/2 15天）天）2、分布：、分布：脂溶性低，脂溶性低，主要分布于主要分布于细胞外液细胞外液（关节腔、浆膜（关节腔、浆膜腔腔 间质液、淋巴液、中耳液），不易透过血脑屏障，但间质液、淋巴液、中耳液），不易透过血脑屏障，但脑膜发炎时脑脊液可达有效浓度。脑膜发炎时脑脊液可达有效浓度。 3、消除：、消除：不被代谢，几乎全部以原

7、形从肾脏排泄，不被代谢，几乎全部以原形从肾脏排泄，90% 经经肾小管分泌。肾小管分泌。【抗菌作用】【抗菌作用】 球菌球菌：敏感的葡萄球菌、草绿色链球菌、：敏感的葡萄球菌、草绿色链球菌、 1.G1.G+ + 溶血性链球菌、肺炎球菌溶血性链球菌、肺炎球菌 杆菌杆菌：白喉、破伤风、炭疽杆菌：白喉、破伤风、炭疽杆菌 2.G 2.G- -球菌球菌：脑膜炎双球菌、淋球菌：脑膜炎双球菌、淋球菌 3. 3.螺旋体螺旋体：梅毒、钩端、回归热螺旋体等：梅毒、钩端、回归热螺旋体等4.1 4.1 天然青霉素天然青霉素-青霉素青霉素 G G对繁殖期敏感菌有强大的杀菌作用，对对繁殖期敏感菌有强大的杀菌作用，对 - -内酰

8、胺酶不稳定。内酰胺酶不稳定。4.1 4.1 天然青霉素天然青霉素-青霉素青霉素 G G呼吸系统、皮肤软组织感染、化脓性关呼吸系统、皮肤软组织感染、化脓性关节炎、心内膜炎等节炎、心内膜炎等 流行性脑脊髓膜炎、淋病流行性脑脊髓膜炎、淋病 白喉、破伤风白喉、破伤风+ +抗毒血清抗毒血清 钩端螺旋体病、梅毒、回归热钩端螺旋体病、梅毒、回归热 放线菌病放线菌病G+球菌球菌G-球菌球菌G+杆菌杆菌螺旋体螺旋体放线菌放线菌【临床应用】【临床应用】 用于用于敏感菌敏感菌所致的感染。所致的感染。4.1 4.1 天然青霉素天然青霉素-青霉素青霉素 G G【不良反应】【不良反应】 1. 1. 过敏反应过敏反应 主要

9、不良反应主要不良反应 表现：表现： 药疹、血清病、过敏性休克（死亡率药疹、血清病、过敏性休克（死亡率1010） 防治：（防治：（1 1）询问过敏史；）询问过敏史； （2 2）皮试；）皮试； （3 3）专用注射器，药物新鲜配制；）专用注射器，药物新鲜配制； （4 4）避免饥饿时注射或局部用药；）避免饥饿时注射或局部用药； （5 5）作好抢救准备）作好抢救准备首选肾上腺素首选肾上腺素1. 1. 第一次用药需作皮试；第一次用药需作皮试； 2. 2. 更换批号需重作皮试；更换批号需重作皮试； 3. 3. 停药停药3 3天以上重作皮试；天以上重作皮试； 4. 4. 皮试阳性者禁用青霉素皮试阳性者禁用青霉

10、素5. 5. 新生儿用青霉素，皮试？新生儿用青霉素，皮试？4.1 4.1 天然青霉素天然青霉素-青霉素青霉素 G G2.2.赫氏反应赫氏反应 用青霉素治疗梅毒或钩端螺旋体时，出现症状加剧用青霉素治疗梅毒或钩端螺旋体时，出现症状加剧的现象的现象 表现：寒战、发热、咽痛、头痛、心动过速等。表现：寒战、发热、咽痛、头痛、心动过速等。 预防：初次小剂量给药预防：初次小剂量给药 3. 3. 其他其他 局部刺激、高血钾、高血钠等局部刺激、高血钾、高血钠等青霉素青霉素G G的特点：的特点：|优点：优点： 杀菌作用强；杀菌作用强； 毒性低；毒性低； 价格便宜。价格便宜。| 缺点：缺点： 不耐酸、不可口服；不耐

11、酸、不可口服； 不耐酶、耐药金葡菌不耐酶、耐药金葡菌90%90%； 可引起过敏性休克。可引起过敏性休克。4.2 半合成青霉素半合成青霉素1.1.耐酸的青霉素耐酸的青霉素 青霉素青霉素V V2.2.耐酶的青霉素耐酶的青霉素 苯唑西林、氯唑西苯唑西林、氯唑西林林3.3.广谱青霉素广谱青霉素（耐酸，不耐酶）（耐酸，不耐酶） 阿莫西林阿莫西林4.4.广谱抗绿脓杆菌的青霉素广谱抗绿脓杆菌的青霉素 羧苄西林羧苄西林5.5.抗抗G G- -杆菌的青霉素杆菌的青霉素（抑菌）（抑菌） 美西林美西林五、头孢菌素类抗生素五、头孢菌素类抗生素第一代：头孢噻吩、头孢唑啉、第一代：头孢噻吩、头孢唑啉、头孢氨苄头孢氨苄、头

12、孢拉定头孢拉定 第二代：头孢呋辛（西力欣）、头孢孟多第二代：头孢呋辛（西力欣）、头孢孟多 、头孢克洛头孢克洛 第三代：第三代：头孢噻肟头孢噻肟 、头孢曲松头孢曲松 （菌必治）（菌必治） 头孢他定头孢他定 （复达欣）、头孢克肟（复达欣）、头孢克肟 （世福素世福素 ） 头孢哌酮头孢哌酮（先锋必）（先锋必） 第四代：头孢匹罗、第四代：头孢匹罗、头孢头孢 吡肟吡肟（马思平）、头孢利定（马思平）、头孢利定五、头孢菌素类抗生素五、头孢菌素类抗生素 1. 抗菌谱抗菌谱广广，作用，作用强强 2.对对 -内酰胺酶内酰胺酶稳定稳定 3.过敏反应发生率过敏反应发生率低低第一代头孢菌素第一代头孢菌素 1. 1. 体内

13、过程：组织穿透力差，脑脊液浓度低；体内过程：组织穿透力差，脑脊液浓度低； 2. 2. 抗菌谱：对抗菌谱：对G G+ +菌菌( (含耐药金葡菌含耐药金葡菌) )作用强作用强 对对G G- -菌作用弱菌作用弱 对铜绿假单胞菌、厌氧菌无效对铜绿假单胞菌、厌氧菌无效 3. 3. 酶稳定性：对青霉素酶稳定酶稳定性：对青霉素酶稳定 4. 4. 不良反应：有肾毒性不良反应：有肾毒性1. 抗菌谱抗菌谱 G+菌作用与第一代相仿或稍逊；菌作用与第一代相仿或稍逊； G-菌比第一代强；菌比第一代强； 铜绿假单胞菌无效铜绿假单胞菌无效 厌氧菌部分药物有效厌氧菌部分药物有效 2. 对多种对多种 -内酰胺酶稳定内酰胺酶稳定

14、 3. 肾毒性较第一代降低肾毒性较第一代降低第二代头孢菌素第二代头孢菌素第三代头孢菌素第三代头孢菌素 1. 分布广，组织穿透力强，分布广，组织穿透力强， t1/2延长延长 2. G+菌：作用不及第一代和第二代菌：作用不及第一代和第二代 G-菌：强于第一代和第二代菌：强于第一代和第二代 铜绿假单胞菌及厌氧菌：有较强作用铜绿假单胞菌及厌氧菌：有较强作用 对多种对多种 -内酰胺酶高度稳定内酰胺酶高度稳定 4. 对肾脏基本无毒性对肾脏基本无毒性第四代头孢菌素第四代头孢菌素 1. 对革兰阴性菌作用较强对革兰阴性菌作用较强 2. 对对-内酰胺酶尤其是超广谱质粒、染色内酰胺酶尤其是超广谱质粒、染色体介导的酶

15、稳定体介导的酶稳定 3. 无肾脏毒性无肾脏毒性 各代头孢菌素的特点小结各代头孢菌素的特点小结药名药名 抗菌谱抗菌谱 酶稳定性酶稳定性 用途用途 肾毒性肾毒性 G+ G- 第一代第一代 强强 弱弱 青霉素酶稳定青霉素酶稳定 耐青霉素酶耐青霉素酶 铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌 -内酰胺酶差内酰胺酶差 金葡菌感染金葡菌感染 及厌氧菌无效及厌氧菌无效 第二代第二代 强强 稍强稍强 -内酰胺酶内酰胺酶 产酶耐药产酶耐药G- 铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌 稳定稳定 杆菌感染；杆菌感染； 降低降低 无效，部分对无效，部分对 敏感敏感G+菌菌 感染感染 厌氧菌有效厌氧菌有效 第三代第三代 弱弱 强强 高度稳定高度稳定

16、 重症耐药重症耐药G- 基本无毒基本无毒 铜绿假单胞菌铜绿假单胞菌 杆菌感染杆菌感染 及厌氧菌有效及厌氧菌有效 第四代第四代 弱弱 更强更强 更稳定更稳定 同上同上 无毒无毒各代头孢菌素的特点小结各代头孢菌素的特点小结v G+菌：强菌：强-弱弱v G-菌：弱菌：弱-强强v 厌氧菌：无厌氧菌：无-有有v 铜绿假单胞菌：无铜绿假单胞菌：无-有有v 对对-内酰胺酶稳定性：不稳定内酰胺酶稳定性：不稳定-稳定稳定v 肾毒性：大肾毒性：大-无无 临床应用临床应用 第一代：第一代：G+菌尤耐青霉素的金葡菌及敏感菌所致的轻、菌尤耐青霉素的金葡菌及敏感菌所致的轻、中度感染中度感染(呼吸道、尿路、皮肤、软组织）呼

17、吸道、尿路、皮肤、软组织）第二代：第二代：产酶耐药产酶耐药G-杆菌感染以及敏感菌所致一般感染杆菌感染以及敏感菌所致一般感染 （肺部、胆道、尿路、菌血症）（肺部、胆道、尿路、菌血症）第三代、第四代：第三代、第四代：重症耐药革兰重症耐药革兰G-杆菌感染（严重的败杆菌感染（严重的败血症、脑膜炎、肺炎、骨髓炎等）。血症、脑膜炎、肺炎、骨髓炎等）。体内过程体内过程 1. 吸收：多数药物要吸收：多数药物要im、iv 少数药物可少数药物可 po（头孢氨苄，头孢克罗等）（头孢氨苄，头孢克罗等）2. 分布：第三代、四代头孢菌素穿透力强，分布广，分布：第三代、四代头孢菌素穿透力强，分布广， 可透过血脑屏障可透过血

18、脑屏障 3. 排泄：主要经肾脏排泄排泄：主要经肾脏排泄 注意：头孢哌酮、头孢克肟主要经胆汁排泄注意：头孢哌酮、头孢克肟主要经胆汁排泄不良反应不良反应v常见为过敏反应，罕见过敏性休克，但是用药前仍常见为过敏反应，罕见过敏性休克，但是用药前仍应详细询问过敏史，首次用药后密切观察应详细询问过敏史，首次用药后密切观察20min。v肾毒性肾毒性v胃肠道反应胃肠道反应v其它：其它：n低凝血酶原血症低凝血酶原血症-头孢孟多、头孢哌酮；头孢孟多、头孢哌酮；n二重感染二重感染-三代、四代头孢三代、四代头孢交叉过敏反应 完全交叉过敏 头孢菌素类 部分交叉过敏部分交叉过敏天然青霉素半合成青霉素对青霉素过敏者中约有对

19、青霉素过敏者中约有5%-10%5%-10%对对头孢菌素类过敏对对头孢菌素类过敏六、非典型六、非典型 -内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素化学结构：化学结构： -内酰胺环内酰胺环 杂环杂环 药物分类：药物分类： （一）头霉素类（一）头霉素类 （二）碳青霉烯类（二）碳青霉烯类 （三）氧头孢烯类（三）氧头孢烯类 （四）单环（四）单环 -内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素 （五）（五） -内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂六、非典型六、非典型 -内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素（一）头霉素类（一）头霉素类 头孢西丁（头孢西丁（Cefoxitin） 头孢美唑（头孢美唑（Cefmetazole） 1、抗菌谱广，抗菌活性与二、抗

20、菌谱广，抗菌活性与二 代头孢类似，对代头孢类似，对G+菌作菌作 用用第第1代头孢，对代头孢，对G-杆菌作用强，对厌氧菌高敏杆菌作用强，对厌氧菌高敏 2、用于、用于G-菌和厌氧菌所致的感染菌和厌氧菌所致的感染六、非典型六、非典型 -内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素（二）碳青霉烯类（二）碳青霉烯类 亚胺培南（亚胺培南（Imipenem)、帕尼培南帕尼培南1、抗菌谱广，作用强，对多数、抗菌谱广，作用强，对多数G+、G-菌有效，菌有效， 对厌氧菌是对厌氧菌是 -内酰胺类中作用最强者内酰胺类中作用最强者 2、不仅对、不仅对 -内酰胺酶高度稳定，且有抑酶作用内酰胺酶高度稳定，且有抑酶作用 3、易被肾脱氢肽酶降

21、解，需与此酶的特异性抑、易被肾脱氢肽酶降解，需与此酶的特异性抑 制剂西司他丁合用制剂西司他丁合用 4、临床用于、临床用于G+、G-菌及厌氧菌所致的感染菌及厌氧菌所致的感染制剂：泰宁、泰能制剂：泰宁、泰能 （TienamTienam） 亚胺培南：西司他丁钠亚胺培南：西司他丁钠=1=1：1 1适应证：适应证：1. 1. 多种耐药革兰阴性杆菌感染；多种耐药革兰阴性杆菌感染；2. 2. 复数菌感染；复数菌感染；3. 3. 需氧和厌氧混合感染；需氧和厌氧混合感染；4. 4. 病原菌未明的免疫缺陷者感染。病原菌未明的免疫缺陷者感染。六、非典型六、非典型 -内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素六、非典型六、非典型

22、-内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素（三）氧头孢烯类（三）氧头孢烯类 拉氧头孢（拉氧头孢（Latamoxef）1、抗菌谱广，作用强、持久，与第三代头孢菌素相似、抗菌谱广，作用强、持久，与第三代头孢菌素相似 2、对厌氧菌尤其脆弱类杆菌作用强、对厌氧菌尤其脆弱类杆菌作用强 ，脑脊液含量高。，脑脊液含量高。（四）单环（四）单环 -内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素 氨曲南（氨曲南（Azthreonam） 1、对、对G-杆菌高敏，杆菌高敏， G+球菌、厌氧菌耐药，为窄谱杀菌剂球菌、厌氧菌耐药，为窄谱杀菌剂 2、对、对G-杆菌产生的杆菌产生的 -内酰胺酶高度稳定内酰胺酶高度稳定 3、用于、用于G-需氧菌所致感染。需

23、氧菌所致感染。六、非典型六、非典型 -内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素（五）（五） -内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂 克拉维酸克拉维酸舒巴坦舒巴坦他唑巴坦他唑巴坦作用：作用：本身无明显抗菌作用，但能抑制本身无明显抗菌作用，但能抑制内酰胺酶，内酰胺酶，与与内酰胺类合用可增强后者的疗效内酰胺类合用可增强后者的疗效 如：如： 舒巴坦舒巴坦+ +氨苄西林氨苄西林 优立新优立新 克拉维酸克拉维酸+ +阿莫西林阿莫西林 奥格门汀奥格门汀n本章难点本章难点F青霉素青霉素G抗菌特点及过敏性休克的防治抗菌特点及过敏性休克的防治F半合成青霉素的种类及代表药半合成青霉素的种类及代表药F四代头孢的特点四代头孢的特点大环内脂

24、类、林可霉素类抗生素大环内脂类、林可霉素类抗生素macrolides, lincomycins antibioticsmacrolides, lincomycins antibiotics一、大环内酯类抗生素一、大环内酯类抗生素是一类具有是一类具有14-1614-16元大环元大环内酯基本化学结构的抗生素内酯基本化学结构的抗生素第一代大环内酯类第一代大环内酯类 红霉素红霉素 乙酰螺旋霉素乙酰螺旋霉素 麦迪霉素麦迪霉素 吉他霉素吉他霉素第二代大环内酯类第二代大环内酯类 罗红霉素罗红霉素 阿奇霉素阿奇霉素 克拉霉素克拉霉素 罗他霉素罗他霉素第三代大环内酯类第三代大环内酯类 泰里霉素泰里霉素 HMR3

25、004 HMR3004 一、大环内酯类抗生素一、大环内酯类抗生素【抗【抗 菌菌 谱】谱】1. 1. 抗菌谱：与青霉素相似而略广抗菌谱：与青霉素相似而略广 G G+ +球菌：金葡菌、链球菌、肺炎双球菌等球菌：金葡菌、链球菌、肺炎双球菌等 相似相似 G G+ +杆菌：白喉杆菌、破伤风杆菌等杆菌：白喉杆菌、破伤风杆菌等 G G- -球菌：脑膜炎双球菌、淋球菌球菌：脑膜炎双球菌、淋球菌 螺旋体、放线菌螺旋体、放线菌 某些某些G G- -杆菌：百日咳杆菌、弯曲杆菌、嗜血杆菌等杆菌：百日咳杆菌、弯曲杆菌、嗜血杆菌等 略广略广 军团菌首选军团菌首选 支原体、衣原体、立克次体支原体、衣原体、立克次体 厌氧菌厌

26、氧菌一、大环内酯类抗生素一、大环内酯类抗生素【临床应用】【临床应用】1.1.耐青霉素的轻、中度金葡菌感染及对青霉素过耐青霉素的轻、中度金葡菌感染及对青霉素过敏的患者；敏的患者； 2.2.军团菌、弯曲杆菌、支原体、衣原体感染、白军团菌、弯曲杆菌、支原体、衣原体感染、白喉带菌者喉带菌者首选首选 ；3.3.也可用于其他革兰阳性菌所致感染以及放线菌也可用于其他革兰阳性菌所致感染以及放线菌病、梅毒等的治疗。病、梅毒等的治疗。一、大环内酯类抗生素一、大环内酯类抗生素【抗菌的机制抗菌的机制】1.1.抑制细菌蛋白合成抑制细菌蛋白合成 与核糖体的与核糖体的50S50S亚基结合；亚基结合； 抑制肽酰基转移酶抑制肽

27、酰基转移酶转肽转肽过程；过程； mRNAmRNA的的移位移位过程。过程。2.2.抗菌谱较窄为速效抑菌药。抗菌谱较窄为速效抑菌药。一、大环内酯类抗生素一、大环内酯类抗生素【耐药性机制耐药性机制】1.改变靶位结构：改变靶位结构：23S rRNA腺腺嘌呤甲基化。嘌呤甲基化。2.产生灭活酶：产生灭活酶： 如：酯酶、磷酸化酶。如：酯酶、磷酸化酶。3.主动流出增加：主动流出增加：细菌通过主动流出系统将细菌通过主动流出系统将 药物物泵出菌体外出菌体外 。4.降低胞膜的通透性：降低胞膜的通透性：药物渗入菌体内减少。药物渗入菌体内减少。 细菌对红霉素易产生耐药性，但停药易恢复细菌对红霉素易产生耐药性，但停药易恢

28、复一、大环内酯类抗生素一、大环内酯类抗生素【体内过程体内过程】1. 吸收：碱性不耐酸，口服用肠溶片或硬脂酸盐，吸收：碱性不耐酸，口服用肠溶片或硬脂酸盐， 静脉滴注用乳糖酸红霉素。静脉滴注用乳糖酸红霉素。2. 分布：较广，可透过胎盘但不易透过血脑屏障，分布：较广，可透过胎盘但不易透过血脑屏障， 红、阿霉素红、阿霉素胆汁浓度高（胆汁浓度高（10倍）倍）。3. 消除：主要经肝脏代谢，消除：主要经肝脏代谢， 胆汁排泄。胆汁排泄。一、大环内酯类抗生素一、大环内酯类抗生素【不良反应不良反应】1.1.直接刺激反应：直接刺激反应：口服口服胃肠道反应胃肠道反应( (主要）主要） 静滴静滴血栓性静脉炎。血栓性静脉

29、炎。2. 2. 肝损害：红霉素酯化物表现：转氨酶升高、肝损害：红霉素酯化物表现：转氨酶升高、肝肿大及胆汁郁积性黄疸等处理：停药可恢肝肿大及胆汁郁积性黄疸等处理：停药可恢复正常复正常 。3. 3. 伪膜性肠炎：口服红霉素偶可致肠道菌株失伪膜性肠炎：口服红霉素偶可致肠道菌株失调引起伪膜性肠炎。调引起伪膜性肠炎。 第二代大环内酯类第二代大环内酯类特点：特点：（与第一代大环内酯类比）（与第一代大环内酯类比）1.1.对胃酸对胃酸稳定稳定，生物利用度，生物利用度提高提高；2.2.血血药浓度及组织浓度药浓度及组织浓度高高；3.3.半衰期半衰期延长延长；4.4.抗菌谱抗菌谱更广更广，抗菌活性，抗菌活性增强增强

30、；5.5.有良好的有良好的抗生素后效应抗生素后效应和和免疫调节免疫调节功能；功能；6.6.主要用于主要用于呼吸道、泌尿道和软组织感染呼吸道、泌尿道和软组织感染；7.7.不良反应不良反应较少较少二、林可霉素类抗生素二、林可霉素类抗生素林可霉素（林可霉素（lincomycin lincomycin 洁霉素）洁霉素）克林霉素（克林霉素（clindamycin clindamycin 氯洁霉素）氯洁霉素）1. 1. 抗菌谱：较窄抗菌谱：较窄 G G+ +球菌（耐青霉素金葡菌、链球菌、肺炎球菌）球菌（耐青霉素金葡菌、链球菌、肺炎球菌） 敏感的敏感的 G G+ +杆菌（白喉杆菌）杆菌（白喉杆菌） 厌氧菌厌

31、氧菌 克林霉素作用最强克林霉素作用最强 部分部分G G- -球菌（脑膜炎奈瑟菌）球菌（脑膜炎奈瑟菌）2. 2. 抗菌机理：抗菌机理： 与核糖体与核糖体50S50S亚基结合，阻止蛋白合成。亚基结合，阻止蛋白合成。 注意：与红霉素竟争同一作用部位，合用产生拮抗作用。注意：与红霉素竟争同一作用部位，合用产生拮抗作用。二、林可霉素类抗生素二、林可霉素类抗生素3.3.主要特点：主要特点：骨组织骨组织分布浓度高分布浓度高 4.4.主要应用：金葡菌性急慢性骨髓炎，关节感染主要应用：金葡菌性急慢性骨髓炎，关节感染 （首选）（首选） 厌氧菌与需氧菌的混合感染。厌氧菌与需氧菌的混合感染。 5.5.主要不良反应主要

32、不良反应 胃肠道反应；胃肠道反应；伪膜性肠炎伪膜性肠炎；中性粒细胞减少；中性粒细胞减少；肝功肝功能异常能异常n本章难点本章难点F红霉素的抗菌机理红霉素的抗菌机理F红霉素首选用于红霉素首选用于军团菌病、弯曲杆菌军团菌病、弯曲杆菌肠炎、支原体肺炎、衣原体肺炎、白肠炎、支原体肺炎、衣原体肺炎、白喉带菌者喉带菌者氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素 （Aminoglycoside antibioticsAminoglycoside antibiotics）一、氨基糖苷类抗生素的共性一、氨基糖苷类抗生素的共性（一）（一）化学化学结构构相似相似 （二）（二）体内体内过程程相似相似 （三）（三）抗菌抗菌谱相似相

33、似 （四）（四）抗菌机理抗菌机理相似相似 （五）（五）耐耐药性性相似相似 （六）（六）不良反不良反应相似相似一、氨基糖苷类抗生素的共性一、氨基糖苷类抗生素的共性【基本基本结构构】氨基糖苷类抗生素是由氨基糖苷类抗生素是由苷元和氨基糖苷元和氨基糖分子通过氧桥连接而成。分子通过氧桥连接而成。 氨基糖氨基糖 + + 氨基环醇（苷元）氨基环醇（苷元） 氨基糖苷氨基糖苷一、氨基糖苷类抗生素的共性一、氨基糖苷类抗生素的共性【体内体内过程程】 1.1.吸收：为吸收：为有机强碱有机强碱，口服难吸收，仅用于肠道，口服难吸收，仅用于肠道感染和肠道消毒；感染和肠道消毒； 2. 2.分布：血浆蛋白结合率低，主要分布于细

34、外液分布：血浆蛋白结合率低，主要分布于细外液; ; 在在耳淋巴液和肾皮质耳淋巴液和肾皮质中浓度高；中浓度高； 可透过胎盘屏障，不易透过血脑屏障；可透过胎盘屏障，不易透过血脑屏障； 3. 3.消除：不被代谢，消除：不被代谢，原形肾小球滤过原形肾小球滤过排泄排泄一、氨基糖苷类抗生素的共性一、氨基糖苷类抗生素的共性【抗菌谱】【抗菌谱】1.1.G G- -菌菌 对对 G G- -杆菌杆菌有强大的杀灭作用；有强大的杀灭作用； 对对 G G- -球菌效差球菌效差2. G2. G+ +菌菌 对耐药金葡菌有效对耐药金葡菌有效3 3、结核杆菌：链霉素、卡那霉素、阿米卡星、结核杆菌：链霉素、卡那霉素、阿米卡星 一

35、、氨基糖苷类抗生素的共性一、氨基糖苷类抗生素的共性【抗菌机理抗菌机理】抑制蛋白质合成的全过程抑制蛋白质合成的全过程 静止期杀菌药静止期杀菌药 1. 1. 起始阶段：起始阶段：抑制抑制30S30S亚基始动复合物和亚基始动复合物和70S70S亚基始亚基始动复合物的形成动复合物的形成 2. 2. 延伸阶段：延伸阶段：与与30S30S亚基的亚基的P P1010蛋白结合，致蛋白结合，致A A位歪曲，位歪曲，mRNAmRNA错译，阻止移位；错译，阻止移位； 3. 3. 终止阶段：终止阶段：阻止终止密码子与阻止终止密码子与A A位结合；阻止位结合；阻止70S 70S 亚基的解离。亚基的解离。氨基糖苷类氨基糖

36、苷类抗菌机理示意图抗菌机理示意图一、氨基糖苷类抗生素的共性一、氨基糖苷类抗生素的共性【耐药性】【耐药性】1.1.产生钝化酶产生钝化酶2.2.细胞膜通透性下降细胞膜通透性下降3.3.修饰靶蛋白（修饰靶蛋白（P P1010蛋白）蛋白）4.4.缺乏主动转运功能缺乏主动转运功能一、氨基糖苷类抗生素的共性一、氨基糖苷类抗生素的共性【不良反不良反应】1.1.耳毒性：损害第耳毒性：损害第8 8对脑神经对脑神经 前庭神经损害：前庭神经损害：眩晕、眩晕、 头昏、恶心、呕吐；头昏、恶心、呕吐； 耳蜗神经损害：耳蜗神经损害：耳鸣、听力降低耳鸣、听力降低 、甚至永久性耳聋、甚至永久性耳聋 预防：预防： j询问早期症状

37、（眩晕、耳鸣），检查听力；询问早期症状（眩晕、耳鸣），检查听力；k避免与有耳毒性的药物合用（呋噻米）；避免与有耳毒性的药物合用（呋噻米）； H H1 1受体阻断剂可掩盖其耳毒性，避免合用。受体阻断剂可掩盖其耳毒性，避免合用。一、氨基糖苷类抗生素的共性一、氨基糖苷类抗生素的共性【不良反不良反应】2.2.肾毒性肾毒性 表现：表现：蛋白尿、管型尿、血尿、氮质血症等；蛋白尿、管型尿、血尿、氮质血症等；预防：预防：避免与肾毒性的药物合用，避免与肾毒性的药物合用， 如第一代头孢菌素、如第一代头孢菌素、万古霉素、多粘菌素等；万古霉素、多粘菌素等； 3.3.肌毒性：氨基苷类可阻滞运动神经肌毒性：氨基苷类可阻滞

38、运动神经- -肌肉接头肌肉接头 原因：原因：可能与阻止可能与阻止CaCa2+2+参与乙酰胆碱的释放所致参与乙酰胆碱的释放所致防治：防治：避免与肌松药合用；一旦发生可采用新斯的明和避免与肌松药合用；一旦发生可采用新斯的明和钙剂抢救。钙剂抢救。一、氨基糖苷类抗生素的共性一、氨基糖苷类抗生素的共性【不良反不良反应】 4 4、变态反应（以链霉素多见）、变态反应（以链霉素多见）表现：表现：嗜酸性粒细胞嗜酸性粒细胞 、皮疹、药热、过敏性休克等、皮疹、药热、过敏性休克等特点：特点：过敏性休克发生率低，但死亡率高过敏性休克发生率低，但死亡率高防治防治 ：（1 1）皮试）皮试 （2 2）葡萄糖酸钙）葡萄糖酸钙

39、+ + 肾上腺素肾上腺素【临床应用临床应用 】（1 1）兔热病、鼠疫兔热病、鼠疫首选首选 （2 2）结核病：结核病：+ + 其他抗结核药其他抗结核药 （3 3）细菌性心内膜炎：细菌性心内膜炎：+ + 青霉素青霉素 链霉素（链霉素（StreptomycinStreptomycin）【不良反应【不良反应【不良反应【不良反应 】 多而严重多而严重多而严重多而严重 第八对脑神经损害、第八对脑神经损害、第八对脑神经损害、第八对脑神经损害、 过敏性休克、神经肌肉阻滞过敏性休克、神经肌肉阻滞过敏性休克、神经肌肉阻滞过敏性休克、神经肌肉阻滞1.1.对对G G- -杆菌包括绿脓杆菌杆菌包括绿脓杆菌作用强，金葡菌

40、有效，结核杆菌疗作用强，金葡菌有效，结核杆菌疗效差或无效；效差或无效； 2.2.临床用于临床用于3.3. （1 1）一般）一般G G- -杆菌杆菌感染感染本类药物中首选本类药物中首选 （2 2）绿脓杆菌感染：绿脓杆菌感染：+ + 羧苄羧苄 （3 3）泌尿系手术前后）泌尿系手术前后预防感染预防感染， 口服用于肠道感染及术前准备口服用于肠道感染及术前准备 （4 4）局部局部用于皮肤、粘膜及五官的感染用于皮肤、粘膜及五官的感染 3.3.耳毒性以前庭损害为主，可逆性肾损害也多见耳毒性以前庭损害为主，可逆性肾损害也多见庆大霉素（庆大霉素（GentamycinGentamycin）1.1.抗菌谱最广抗菌谱

41、最广的氨基糖苷类，对结核、绿脓的氨基糖苷类，对结核、绿脓杆菌均有效；杆菌均有效；2.2.对钝化酶稳定，对钝化酶稳定，不易产生耐药性不易产生耐药性 3.3.首选用于首选用于常用氨基糖苷类耐药菌株的感染常用氨基糖苷类耐药菌株的感染阿米卡星（阿米卡星（AmikacinAmikacin）四环素类、氯霉素类抗生素四环素类、氯霉素类抗生素tetracyclines, chloramphenicol antibioticstetracyclines, chloramphenicol antibiotics四环素类四环素类【抗菌谱及应用抗菌谱及应用】1.1.大多数的细菌大多数的细菌 G G+ + 菌菌 青霉素

42、；青霉素；G G- -菌（菌（布鲁氏杆菌布鲁氏杆菌 、霍乱杆菌霍乱杆菌）2.2.四体四体立克次体立克次体：斑疹伤寒、恙虫病：斑疹伤寒、恙虫病 （首选）（首选）衣衣 原原 体体：鹦鹉热：鹦鹉热, ,衣原体肺炎衣原体肺炎, ,非淋菌性尿道炎非淋菌性尿道炎, ,子宫颈子宫颈 炎、性病淋巴肉芽肿、沙眼病。炎、性病淋巴肉芽肿、沙眼病。 支支 原原 体体：支原体肺炎、盆腔炎：支原体肺炎、盆腔炎 螺螺 旋旋 体体：回归热回归热（多西环素首选）（多西环素首选）3.3.阿米巴原虫阿米巴原虫-土霉素（抑共生菌）土霉素（抑共生菌）【抗菌机制抗菌机制】 抑制蛋白质合成及增加细胞膜通透性抑制蛋白质合成及增加细胞膜通透性

43、【耐药性耐药性】质粒介导质粒介导-药物摄入减少、泵出增加。药物摄入减少、泵出增加。 四环素类四环素类四环素类四环素类【不良反应】【不良反应】1.1.胃肠道反应胃肠道反应 2.2.二重感染二重感染 敏感菌受抑，不敏感菌大量繁殖敏感菌受抑，不敏感菌大量繁殖 真菌病、假膜性肠炎真菌病、假膜性肠炎3.3.对骨、牙生长的影响对骨、牙生长的影响4.4.其他其他半合成四环素半合成四环素特点（与天然者比较）特点（与天然者比较）：抗菌作用强抗菌作用强 对天然类耐药者仍敏感，用于敏感菌及对天然类耐药者仍敏感，用于敏感菌及四体所致尿路、胃肠道、胆道、呼吸道感染。四体所致尿路、胃肠道、胆道、呼吸道感染。穿透性好穿透性

44、好 米诺能米诺能穿透前列腺及唾液腺及血脑屏障，穿透前列腺及唾液腺及血脑屏障，预防流脑良好。预防流脑良好。 口服基本不受食物及金属离子影响口服基本不受食物及金属离子影响 t t 长，多西长，多西20 h20 h，米诺，米诺14 h 14 h 不良反应基本同四环素，但米诺环不良反应基本同四环素，但米诺环素可引起可逆性前庭反应（恶心、头晕、平衡失素可引起可逆性前庭反应（恶心、头晕、平衡失调）。调）。氯霉素氯霉素【抗菌谱】【抗菌谱】广谱，偏重于广谱，偏重于G G- -菌菌G G+ +菌：菌： PG PG、头孢菌素、四环素、头孢菌素、四环素G G- -菌：菌：大多肠杆菌、伤寒、副伤寒大多肠杆菌、伤寒、副

45、伤寒 首选首选，四体：四体：立克次体、衣原体立克次体、衣原体( (强强) )；支原体、螺旋体有效；支原体、螺旋体有效氯霉素氯霉素【抗菌机制】【抗菌机制】-抑制蛋白质合成抑制蛋白质合成-为速效抑菌药，作用位点与红霉素、克为速效抑菌药，作用位点与红霉素、克林霉素的作用位点相近林霉素的作用位点相近. .氯霉素氯霉素【药动学学】吸收吸收：口服吸收迅速、完全，不易肌注：口服吸收迅速、完全，不易肌注 分布分布：全身组织和体液，易通过胎盘、血脑屏障和：全身组织和体液，易通过胎盘、血脑屏障和 眼屏障，可用于细菌性脑膜炎。眼屏障，可用于细菌性脑膜炎。代谢代谢：90%90%在肝脏与葡萄糖醛酸结合。当肝功能降在肝脏

46、与葡萄糖醛酸结合。当肝功能降 低时，可蓄积中毒，为肝药酶抑制剂。低时，可蓄积中毒，为肝药酶抑制剂。 排泄排泄：约：约10%10%原型肾排，尿路感染有效。原型肾排，尿路感染有效。氯霉素氯霉素【临床应用临床应用】1.1.伤寒、副伤寒及其它沙门菌属感染：伤寒、副伤寒及其它沙门菌属感染：首选首选2. G2. G- -耐药菌为主的重症感染：细菌性脑膜炎、脑耐药菌为主的重症感染：细菌性脑膜炎、脑脓肿、泌尿道感染、沙门菌肠炎合并败血症脓肿、泌尿道感染、沙门菌肠炎合并败血症3. 3. 沙眼、结膜炎沙眼、结膜炎氯霉素氯霉素【不良反应不良反应】 - -毒性大，严格控制使用毒性大，严格控制使用1. 抑制骨髓造血机能

47、抑制骨髓造血机能2. 2. 灰婴综合征灰婴综合征 3.3.其他二重感染其他二重感染 4.4.过敏反应过敏反应 5.5.神经系统神经系统 抗菌药物的合理应用抗菌药物的合理应用抗生素与消炎药抗生素与消炎药v抗生素抗生素 引起炎症的微生物引起炎症的微生物v消炎药消炎药 抑制炎症抑制炎症合理用药的原则合理用药的原则 1 1、根据致病菌和药物的特点选用药物、根据致病菌和药物的特点选用药物 2 2、抗菌药物的预防性应用、抗菌药物的预防性应用 3 3、抗菌药物的联合应用、抗菌药物的联合应用 4 4、 肝肾功能障碍的患者合理用药肝肾功能障碍的患者合理用药 5 5、防止抗菌药的不合理应用、防止抗菌药的不合理应用

48、联合用药的目的联合用药的目的 1. 增强疗效增强疗效 2. 减少不良反应减少不良反应 3. 延缓或减少耐药性产生延缓或减少耐药性产生 4. 扩大抗菌谱扩大抗菌谱联合用药的适应证联合用药的适应证1.病因未明的严重感染病因未明的严重感染 如急性重症感染如急性重症感染 2.单一药物难以控制的混合感染单一药物难以控制的混合感染 如腹腔脏器穿孔如腹腔脏器穿孔3.单一药物难以控制的严重感染单一药物难以控制的严重感染 如细菌性心内膜炎如细菌性心内膜炎4.单用长期用药易产生耐药性单用长期用药易产生耐药性 如抗结核药如抗结核药5.药物不易渗入的部位感染药物不易渗入的部位感染 青霉素青霉素 + SD预防流脑预防流

49、脑6.联合用药使毒性较大的抗菌药减少剂量联合用药使毒性较大的抗菌药减少剂量联合用药的效果联合用药的效果药物分类：药物分类： 繁殖期杀菌药：青霉素类、头孢菌素类、万古霉素类繁殖期杀菌药：青霉素类、头孢菌素类、万古霉素类 静止期杀菌药：氨基糖苷类、喹诺酮类、多粘菌素类静止期杀菌药：氨基糖苷类、喹诺酮类、多粘菌素类 快效抑菌药：快效抑菌药： 四环素类、氯霉素类、大环内酯类四环素类、氯霉素类、大环内酯类 慢效抑菌药：慢效抑菌药： 磺胺类磺胺类 + + ： 协同协同 + + ： 相加或协同相加或协同 + + ： 拮抗拮抗 + + ：无关或相加：无关或相加 + + ：无关或相加：无关或相加 + + ：相加：相加