《高考化学二轮复习 第1部分 专题3 第3讲 生活中的有机化合物核心要点整合课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高考化学二轮复习 第1部分 专题3 第3讲 生活中的有机化合物核心要点整合课件（38页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第第3讲生活中的有机化合物讲生活中的有机化合物 一、几种重要烃的比较一、几种重要烃的比较 二、几种重要烃的衍生物的比较二、几种重要烃的衍生物的比较 1.烯烃与烯烃与Br2(溴水或溴水或Br2的的CCl4溶液溶液)加成时，不需要催化剂，但与加成时，不需要催化剂，但与H2、HCl、H2O等发生加成反应时，要注明催化剂。等发生加成反应时，要注明催化剂。2凡含甲基的物质所有原子一定不共平面。凡含甲基的物质所有原子一定不共平面。3乙醇、乙醇、H2O、乙酸分子中、乙酸分子中OH的性质比较的性质比较3有关糖类方程式书写漏掉有关糖类方程式书写漏掉“汉字汉字”而出现错误，如淀粉水解为而出现错误，如淀粉水解为葡萄
2、糖。葡萄糖。(C6H10O5)nnH2O nC6H12O6，这样写法不够明确，因，这样写法不够明确，因纤维素与淀粉书写形式相同，果糖与葡萄糖书写形式相同。正确写纤维素与淀粉书写形式相同，果糖与葡萄糖书写形式相同。正确写法：法：(C6H10O5)n(淀粉淀粉)nH2O nC6H12O6(葡萄糖葡萄糖)。三、石油和煤的加工三、石油和煤的加工易错警示易错警示1分馏是物理变化，裂化、裂解、干馏都是化学变化。分馏是物理变化，裂化、裂解、干馏都是化学变化。2裂化的原料是重油，目的是获得更多的轻质燃料裂化的原料是重油，目的是获得更多的轻质燃料(裂化汽油，裂化汽油，其中含烯烃其中含烯烃)。3裂解是以石油分馏产
3、品为原料，目的是获得乙烯、丙烯、丁裂解是以石油分馏产品为原料，目的是获得乙烯、丙烯、丁二烯等石油化工原料。二烯等石油化工原料。同系物、同分异构体的判断同系物、同分异构体的判断 例例1分子式为分子式为C5H11Cl的同分异构体共有的同分异构体共有(不考虑立体异构不考虑立体异构)()A6种种B7种种C8种种 D9种种解析解析分子式为分子式为C5H12的烷烃有正戊烷、异戊烷和新戊烷三种同的烷烃有正戊烷、异戊烷和新戊烷三种同分异构体。其中正戊烷的一氯代物有分异构体。其中正戊烷的一氯代物有CH3CH2CH2CH2CH2 Cl、 CH3CH2CH2CHClCH3、CH3CH2CHClCH2CH33种同分异
4、构体；异种同分异构体；异戊烷的一氯代物有戊烷的一氯代物有(CH3)2CHCH2CH2Cl、(CH3)2CHCHClCH3、(CH3)2CClCH2CH3、CH2ClCH(CH3)CH2CH34种同分异构体；新戊种同分异构体；新戊烷的一氯代物只有一种，为烷的一氯代物只有一种，为(CH3)3CCH2Cl，总共有，总共有8种，种，C正确。正确。答案答案C1分子式为分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有的同分异构体共有(不考虑立体异构不考虑立体异构)()A3种种 B4种种C5种种 D6种种解析：解析：本题考查同分异构体的判断，意在考查考生书写同分异本题考查同分异构体的判断，意在考查考生书写同分异构体的
5、能力。三个碳原子只有一个碳架结构，氯原子的存在形式构体的能力。三个碳原子只有一个碳架结构，氯原子的存在形式包括在不同碳原子上和相同碳原子上两类：包括在不同碳原子上和相同碳原子上两类： (共共4种种)。答案：答案：B常见有机物的性质和反应类型常见有机物的性质和反应类型 解析解析取代反应是有机物分子里的某些原子或原子团被其他原取代反应是有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应，其特点是：子或原子团所替代的反应，其特点是：“上一下一上一下一”，而，而B选项选项CH3CH2OH只有下没有上，属于氧化反应，不属于取代反应。部只有下没有上，属于氧化反应，不属于取代反应。部分同学只注意到
6、分同学只注意到C选项属于水解反应，没有真正理解取代反应的内选项属于水解反应，没有真正理解取代反应的内涵而误选涵而误选C。答案答案B225 和和101 kPa时，乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃时，乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃32 mL与与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，气体总体积缩小了气体总体积缩小了72 mL，原混合烃中乙炔，原混合烃中乙炔(C2H2)的体积分数为的体积分数为()A12.5% B25%C50% D75%答案：答案：B 乙酸乙酯的制备乙酸乙酯的制备 例例3可用图示装置制取少量乙酸乙酯可用图示装置
7、制取少量乙酸乙酯(酒精灯等在图中均已略去酒精灯等在图中均已略去)。请填空：。请填空：(1)试管试管a中需加入浓硫酸、冰醋酸和乙醇各中需加入浓硫酸、冰醋酸和乙醇各2 mL，正确的加入顺，正确的加入顺序及操作是序及操作是_。(2)为防止为防止a中的液体在实验时发生暴沸，在加热前应采取的措施是中的液体在实验时发生暴沸，在加热前应采取的措施是_。(3)实验中加热试管实验中加热试管a的目的是：的目的是：_；_。(4)试管试管b中加饱和中加饱和Na2CO3溶液，其作用是溶液，其作用是_。(5)反应结束后，振荡试管反应结束后，振荡试管b，静置。观察到的现象是，静置。观察到的现象是_。解析解析本题取材于教材的
8、实验，没有直接考查酯化反应原理，本题取材于教材的实验，没有直接考查酯化反应原理，而是考查混合浓硫酸、冰醋酸和乙醇的实验操作、实验安全措施、而是考查混合浓硫酸、冰醋酸和乙醇的实验操作、实验安全措施、某些实验操作的目的、饱和某些实验操作的目的、饱和Na2CO3溶液的作用及反应现象的观察溶液的作用及反应现象的观察等，其中渗透了化学平衡移动原理运用的考查。等，其中渗透了化学平衡移动原理运用的考查。答案答案(1)先加入乙醇，然后边摇动试管边慢慢加入浓硫酸，冷先加入乙醇，然后边摇动试管边慢慢加入浓硫酸，冷却后再加入冰醋酸却后再加入冰醋酸(2)在试管在试管a中加入几粒沸石中加入几粒沸石(或几片碎瓷片或几片碎
9、瓷片)(3)加快反应速率加快反应速率及时将产物乙酸乙酯蒸出，以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向及时将产物乙酸乙酯蒸出，以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动移动(4)吸收随乙酸乙酯蒸出的少量酸性物质和乙醇，抑制乙酸乙酯在吸收随乙酸乙酯蒸出的少量酸性物质和乙醇，抑制乙酸乙酯在水中的溶解水中的溶解(5)b中的液体分层，上层是透明的油状液体中的液体分层，上层是透明的油状液体3如图为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图。下列关于该实验的如图为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图。下列关于该实验的叙述中，不正确的是叙述中，不正确的是()A向向a试管中先加入浓硫酸，试管中先加入浓硫酸，然后边摇动试管边慢慢加入然后边摇动试管边
10、慢慢加入乙醇和冰醋酸乙醇和冰醋酸B试管试管b中导气管下端管口中导气管下端管口不能浸入液面的目的是防止实验过程中产生倒吸现象不能浸入液面的目的是防止实验过程中产生倒吸现象C实验时加热试管实验时加热试管a的目的之一是及时将乙酸乙酯蒸出，使平衡的目的之一是及时将乙酸乙酯蒸出，使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动向生成乙酸乙酯的方向移动D试管试管b中饱和中饱和Na2CO3溶液的作用是吸收随乙酸乙酯蒸出的少溶液的作用是吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇量乙酸和乙醇解析：解析：实验室制取乙酸乙酯时，试剂的添加顺序为：向乙醇中缓实验室制取乙酸乙酯时，试剂的添加顺序为：向乙醇中缓慢加入浓硫酸并不停振荡，冷却后再加入
11、乙酸，故选项慢加入浓硫酸并不停振荡，冷却后再加入乙酸，故选项A错误。错误。答案：答案：A有关催化剂的催化机理等问题可以从有关催化剂的催化机理等问题可以从“乙醇催化氧化实验乙醇催化氧化实验”得到一得到一些认识，某教师设计了如图所示装置些认识，某教师设计了如图所示装置(夹持装置等已省略夹持装置等已省略)，其实验操，其实验操作为：先按图安装好装置，关闭活塞作为：先按图安装好装置，关闭活塞a、b、c，在铜丝的中间部分加，在铜丝的中间部分加热片刻，然后打开活塞热片刻，然后打开活塞a、b、c，通过控制活塞，通过控制活塞a和和b，而有节奏，而有节奏(间间歇性歇性)地通入气体，即可在地通入气体，即可在M处观察
12、到明显的实验现象。试回答以下处观察到明显的实验现象。试回答以下问题：问题：(1)A中发生反应的化学方程式：中发生反应的化学方程式：_，B的作用：的作用：_；C中热水的作用：中热水的作用：_。(2)M处发生反应的化学方程式为：处发生反应的化学方程式为：_。(3)M管中可观察到的现象：管中可观察到的现象：_，从中可认识到该实验，从中可认识到该实验过程中催化剂过程中催化剂_(填填“参加参加”或或“不参加不参加”)化学反应，还可化学反应，还可以认识到催化剂起催化作用需要一定的以认识到催化剂起催化作用需要一定的_。(4)实验进行一段时间后，如果撤掉酒精灯，反应实验进行一段时间后，如果撤掉酒精灯，反应_
13、(填填“能能”或或“不能不能”)继续进行，其原因是：继续进行，其原因是：_。(5)验证乙醇氧化产物的化学方法是：验证乙醇氧化产物的化学方法是：_。解析：解析：由装置图可知由装置图可知A中中H2O2在在MnO2催化作用下分解产生催化作用下分解产生O2，B装置起干燥作用，装置起干燥作用，C装置中的热水可使装置中的热水可使D中的乙醇气化产生乙醇中的乙醇气化产生乙醇蒸气，在蒸气，在M中与中与O2反应。由于反应。由于O2是间歇性通入，通入是间歇性通入，通入O2时会使红时会使红热的铜丝变黑，又被乙醇还原为热的铜丝变黑，又被乙醇还原为Cu而变红，出现变黑、变红的交而变红，出现变黑、变红的交替变化。替变化。乙
14、醇的氧化反应是放热反应，反应放出的热可以维持反应继续乙醇的氧化反应是放热反应，反应放出的热可以维持反应继续进行。进行。乙醇的氧化产物为乙醛，可用银镜反应或用新制的乙醇的氧化产物为乙醛，可用银镜反应或用新制的Cu(OH)2悬浊悬浊液检验。液检验。答案：答案：(1)2H2O2 2H2OO2 干燥干燥O2使使D中无水乙醇变为蒸气进入中无水乙醇变为蒸气进入M参加反应，用水浴加热参加反应，用水浴加热使乙醇气流较平稳使乙醇气流较平稳(2)2CH3CH2OHO2 2CH3CHO2H2O(3)受热部分的铜丝由于间歇性地通入氧气而交替出现变黑、变红受热部分的铜丝由于间歇性地通入氧气而交替出现变黑、变红的现象参加
15、温度的现象参加温度(4)能乙醇的催化氧化反应是放热反应，反应放出的热量能维持能乙醇的催化氧化反应是放热反应，反应放出的热量能维持反应继续进行反应继续进行(5)实验结束后，卸下装置实验结束后，卸下装置F中盛有蒸馏水的试管，从中取出少许中盛有蒸馏水的试管，从中取出少许溶液做银镜反应实验溶液做银镜反应实验也可使之与新制也可使之与新制Cu(OH)2悬浊液反应悬浊液反应，来证，来证明乙醛的生成明乙醛的生成 1下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是()A乙酸分子中含有羧基，可与乙酸分子中含有羧基，可与NaHCO3溶液反应生成溶液反应生成CO2B蛋白质和油脂都属于高
16、分子化合物，一定条件下都能水解蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下都能水解C甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同反应类型相同D苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键分子中类似的碳碳双键解析：解析：A项，乙酸的酸性强于碳酸，可以与项，乙酸的酸性强于碳酸，可以与NaHCO3反应生成反应生成CO2，故，故A正确；正确；B项，蛋白质和油脂一定条件下都能水解，蛋白质属于项，蛋白质和油脂一定条件下都能水解，蛋白质属于高分子化合物，而油脂
17、不属于高分子化合物，故高分子化合物，而油脂不属于高分子化合物，故B错误；错误；C选项中的选项中的两反应均是取代反应，故两反应均是取代反应，故C正确；正确；D项，根据苯分子的结构特点和性项，根据苯分子的结构特点和性质，可知质，可知D正确。正确。答案：答案：B2.下列叙述错误的是下列叙述错误的是()A乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同B淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同淀粉、油脂、蛋白质都能水解，但水解产物不同C煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠煤油可由石油分馏获得，可用作燃料和保存少量金属钠D乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙
18、酸乙酯中的少量乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应，乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去溶液除去解析：解析：乙烯与溴发生加成反应，苯与溴水发生萃取，褪色原因不乙烯与溴发生加成反应，苯与溴水发生萃取，褪色原因不同，同，A错误。淀粉水解最终生成葡萄糖，油脂水解生成高级脂肪酸和错误。淀粉水解最终生成葡萄糖，油脂水解生成高级脂肪酸和甘油，蛋白质水解生成氨基酸，甘油，蛋白质水解生成氨基酸，B正确。煤油是石油分馏产物之一，正确。煤油是石油分馏产物之一，可作燃料，实验室把钠保存在煤油中，可作燃料，实验室把钠保存在煤油中，C正确。乙醇与乙酸的酯化反正确。乙醇与乙酸的酯化反应及乙酸乙酯的
19、水解反应都属于取代反应，乙酸与应及乙酸乙酯的水解反应都属于取代反应，乙酸与Na2CO3溶液反应，溶液反应，而乙酸乙酯在饱和而乙酸乙酯在饱和Na2CO3溶液中的溶解度很小，溶液中的溶解度很小，D正确。正确。答案：答案：A3下列化合物中既易发生取代反应，也可发生加成反应，还能使下列化合物中既易发生取代反应，也可发生加成反应，还能使KMnO4酸性溶液褪色的是酸性溶液褪色的是()A乙烷乙烷 B乙醇乙醇C丙烯丙烯 D苯苯解析：解析：乙烷只能发生取代反应，乙醇不能发生加成反应，苯不能乙烷只能发生取代反应，乙醇不能发生加成反应，苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，只有丙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，只有丙烯(含有甲基
20、、含有甲基、 双键双键)符合。符合。答案：答案：C请回答下列问题：请回答下列问题：(1)A的名称是的名称是_，A与氯气反应可生成与氯气反应可生成C，C的名称是的名称是_；(2)经测定经测定E中含有氯元素，且中含有氯元素，且E可以与乙酸发生酯化反应，则可以与乙酸发生酯化反应，则E的的结构简式为结构简式为_，由，由A直接生成直接生成E的反应类型是的反应类型是_；(3)在弱酸性条件下，在弱酸性条件下，D与水反应生成与水反应生成A的化学方程式为的化学方程式为_；(4)写出写出E的两个同分异构体的结构简式的两个同分异构体的结构简式_。解析：解析：根据根据A的特殊用途可知的特殊用途可知A为乙烯；结合流程图中的转化关系为乙烯；结合流程图中的转化关系和条件可知和条件可知B为环氧乙烷为环氧乙烷( )，又知，又知E中有氯元素，且能中有氯元素，且能与乙酸发生酯化反应，推知与乙酸发生酯化反应，推知E的结构简式为的结构简式为ClCH2CH2OH；根据；根据A与与Cl2反应生成反应生成C，可知，可知C为为1,2二氯乙烷二氯乙烷(ClCH2CH2Cl)。由。由D的结的结构简式可推出构简式可推出D在酸性条件下水解生成在酸性条件下水解生成A和其他产物反应方程式。和其他产物反应方程式。答案：答案：(1)乙烯乙烯1,2二氯乙烷二氯乙烷(2)ClCH2CH2OH加成反应加成反应本小节结束请按ESC键返回
