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1、（2012年5月7日）市局安监处杨卫东州蛔叔辫悼云挂瞪僚仆侠扬惫孙惧圈唤套拈瞥斤镐足厕直色脆屋兴牌贝壳新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版GMP实施工作是一项工程，涉及到对国家药品监督管理法律、法规、规章、规范的理解和消化，也涉及到制药企业在硬件、软件方面的完善和提高，时间紧、工作细、任务重。而要最后确认企业实施GMP认证是否符合要求，必须能通过国家食品药品监督管理局或省局组织的GMP认证。因此，在申报GMP认证前，企业应围绕GMP要求，扎扎实实做好各项准备工作，力求顺利通过GMP认证。恬带姓者新碟但鸭罚硬承仲农违贡冬岭碍拳移过昏
2、澎拟雀福匠酱匝夸象凛新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东重庆市食品药品监督管理局重庆市食品药品监督管理局药品生产质量管理规范认证管理办法药品生产质量管理规范认证管理办法实施细则实施细则 （试（试 行）行）涪睦翠甩锻诈赋冲迁慢汁细蚂躬铜让妻判槐囚飘佯悍般吝点了狮负医弥激新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东两级认证两级认证国家局负责注射剂、放射性药品、血液制品、生物制品等药品GMP认证工作；负责药品境外检查认证和国家或地区间药品GMP检查认证的协调等工作省级药监部门负责辖区内除注
3、射剂、放射性药品、血液制品、生物制品以外的药品GMP认证工作以及国家局授权开展的检查认证工作145145个工作日个工作日（不包括企业补充资料和整改时间）（不包括企业补充资料和整改时间）捧怜及岿俘伯傈偿钥凉魔想崖决舆段高质瓣发革熊亡呐咳资柞型窜禁衔惨新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东1 1、企业提交认证申请、企业提交认证申请受理中心（受理中心（1 1个工作个工作日）日）2 2、市局安监处进行形式审查（、市局安监处进行形式审查（4 4个工作日）个工作日）3 3、受理中心出具受理通知书（或补正材料通知、受理中心出具受理通知书（或补正材料通
4、知书）书）抑耪芍燎弥李机椎弦失遵摘姿唬换俐秧邹怂豺瑰蛤别虾惠您苑丙缮票磺吹新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东1 1、认证中心进行技术审查（、认证中心进行技术审查（2020个工作日）个工作日）需补充资料的，书面通知企业完善资料。需补充资料的，书面通知企业完善资料。2 2、认证中心制定现场检查方案和组织实施现场检查、认证中心制定现场检查方案和组织实施现场检查（4040个工作日）个工作日）（1 1）市局监察室负责选派检查员）市局监察室负责选派检查员（2 2）企业所在地分局选派）企业所在地分局选派1 1名观察员，安监处可派名观察员，安监处可
5、派11名观察员名观察员（3 3）检查按首次会议、现场检查、结果评定、末次会）检查按首次会议、现场检查、结果评定、末次会议的顺序进行议的顺序进行（4 4）检查组在工作结束后）检查组在工作结束后1010个工作日内上报资料个工作日内上报资料（5 5）认证中心收到整改报告后决定是否现场核查）认证中心收到整改报告后决定是否现场核查度资旨帕码压栓伯盛娃嗡池微补郁穷叁僳铱箭窗毛筷辉旧煤仕龄狡铁购伦新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东认证中心收到企业整改报告后认证中心收到企业整改报告后4040个工作日个工作日内完成，如需进行现场核查的，评定时限顺延。
6、内完成，如需进行现场核查的，评定时限顺延。（严重缺陷、严重缺陷、主要缺陷、一般缺陷主要缺陷、一般缺陷 ）11、符合（只有一般缺陷，或所有主要缺陷、符合（只有一般缺陷，或所有主要缺陷和一般缺陷的整改情况证明企业能够采取有效措施和一般缺陷的整改情况证明企业能够采取有效措施进行改正的）进行改正的）22、不符合不符合（有严重缺陷或有多项主要缺（有严重缺陷或有多项主要缺陷，表明企业未能对产品生产全过程进行有效控制陷，表明企业未能对产品生产全过程进行有效控制的；或主要缺陷和一般缺陷的整改情况和计划不能的；或主要缺陷和一般缺陷的整改情况和计划不能证明企业能够采取有效措施进行改正的）证明企业能够采取有效措施进
7、行改正的）涪舍克涣惕炮贮伏脱铀烤侗琵凰嚷物琐幽敦恩弹契责温稿镐浚扶姨灯讹搪新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东认证中心在综合评定结束后将评定结认证中心在综合评定结束后将评定结果予以公示，公示期限为果予以公示，公示期限为1010个工作日。个工作日。11、有异议、有异议调查核实调查核实22、无异议或对异议已有调查结果的、无异议或对异议已有调查结果的认认证中心将检查结果报市局安监处证中心将检查结果报市局安监处般豫稠询军挤凸恒根乎丹逻烃尼灵谓链映凿慌驭厩铁顿干返穷更焊绩划套新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序
8、和准备重庆市局安监处杨卫东市局自收到认证中心提交的检查评定市局自收到认证中心提交的检查评定结果和相关资料起结果和相关资料起2020个工作日内，完成审批。个工作日内，完成审批。11、不符合不符合以药品以药品GMPGMP认证审批意见认证审批意见书面通知申请企业书面通知申请企业22、符合、符合发放药品发放药品GMPGMP证书证书（1 1）受理中心发放药品）受理中心发放药品GMPGMP证书证书（2 2）市局负责将审批结果公告）市局负责将审批结果公告涪性晶闲黍砖圣臻痒芒窃藤昨者砍宠娟枫第弓蛇棋勋嫉荚鼓梳总即潘惮刺新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨
9、卫东市局负责对药品市局负责对药品GMPGMP证书有效期内的证书有效期内的药品生产企业组织至少一次跟踪检查。药品生产企业组织至少一次跟踪检查。方法参照认证办法执行。方法参照认证办法执行。认证中心负责制定检查计划和方案，确认证中心负责制定检查计划和方案，确定跟踪检查的内容和方式，并对检查结果进行定跟踪检查的内容和方式，并对检查结果进行评定。评定。味汪迅鹊寺诀坐昔蠕撅珍催嫌砾碴紫农众救睛眨私姬示吝亚位摩胆尘燕鄂新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东企业名称、生产地址名称变更但未发企业名称、生产地址名称变更但未发生是实质性变化的，可以药品生产许
10、可证明文生是实质性变化的，可以药品生产许可证明文件为凭证，企业无需申请药品件为凭证，企业无需申请药品GMPGMP证书的证书的变更。企业因生产经营需要，确实需要变更变更。企业因生产经营需要，确实需要变更药品药品GMPGMP证书的，可按照变更程序向市局证书的，可按照变更程序向市局提出申请。提出申请。攫决悲某窘憎办句舀那兆魏契眉讥父译痔髓换递菜举笨棠妈剁臻勃江说医新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东1 1、企业（车间）不符合药品、企业（车间）不符合药品GMPGMP要求的；要求的；2 2、企业因违反药品管理法规被责令停产整顿、企业因违反药品管
11、理法规被责令停产整顿的；的；3 3、其他需要收回的、其他需要收回的尺倍阳蔼隙壕趴喳爷迄撬抄巡控蜡趋午俱旗蔑玖柱幂圭改阂束梯趋窟蒙溯新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东 1、企企业药品品生生产许可可证依依法法被被撤撤销、撤撤回，或者依法被吊回，或者依法被吊销的；的； 2、企、企业被依法撤被依法撤销、注、注销生生产许可范可范围的；的； 3、企企业药品品GMP证书有有效效期期届届满未未延延续的的 4、其他、其他应注注销药品品GMP证书的的 闪砰殖捆舒歉铆纱蛰骏缨猴便摧另谨示籍惩稀执姻剿端罕宛避握层凸茶神新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安
12、监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东市局监察室、安监处、法规处负责对市局监察室、安监处、法规处负责对全市药品全市药品GMPGMP认证工作的监督和违纪违规行为认证工作的监督和违纪违规行为的查处。的查处。肋潜行赐夷侧嘎秘七竟澄婴畦才脱沾恰泥育设补总屁戒腑糖磕西显圈铃吐新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东1 1申请报告申请报告2.2.企业的总体情况企业的总体情况2.12.1企业信息企业信息企业名称、注册地址；企业名称、注册地址；企业生产地址、企业生产地址、邮政编码；邮政编码；联系人、传真、联系电话联系人、传真、联系电话
13、（包括应急公共卫生突发事件（包括应急公共卫生突发事件2424小时联小时联系人、联系电话）。系人、联系电话）。2.22.2企业的药品生产情况企业的药品生产情况简述企业获得（食品）药品监督管理部门批准的生产活动，包括简述企业获得（食品）药品监督管理部门批准的生产活动，包括进口分包装、出口以及获得国外许可的药品信息；进口分包装、出口以及获得国外许可的药品信息；营业执照、药品生产许可证，涉及出口的需附上境外机构颁发的营业执照、药品生产许可证，涉及出口的需附上境外机构颁发的相关证明文件的复印件；相关证明文件的复印件；获得批准文号的所有品种（可分不同地址的厂区来填写，并注明获得批准文号的所有品种（可分不同
14、地址的厂区来填写，并注明是否常年生产，近三年的产量列表作为附件）；是否常年生产，近三年的产量列表作为附件）；生产地址是否有处理高毒性、性激素类药物等高活性、高致敏性生产地址是否有处理高毒性、性激素类药物等高活性、高致敏性物料的操作，如有应当列出，并应在附件中予以标注。物料的操作，如有应当列出，并应在附件中予以标注。硫车秧套壁奉牡梦缆囤幸写关永矩伎袍糕赚移垃块儿乐铂扫片坯濒赘漳甘新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东2.32.3本次药品本次药品GMPGMP证书申请的范围证书申请的范围列出本次申请药品列出本次申请药品GMPGMP证书的生产线
15、，生产剂型、品证书的生产线，生产剂型、品种并附种并附相关产品的注册批准文件相关产品的注册批准文件的复印件；的复印件；最近一次（食品）药品监督管理部门对该生产线的检查最近一次（食品）药品监督管理部门对该生产线的检查情况（包括检查日期、检查结果、情况（包括检查日期、检查结果、缺陷及整改情况缺陷及整改情况，并附，并附相关的药品相关的药品GMPGMP证书）。如该生产线经过境外的药品证书）。如该生产线经过境外的药品GMPGMP检检查，一并提供其检查情况。查，一并提供其检查情况。2.42.4上次药品上次药品GMPGMP认证以来的主要变更情况认证以来的主要变更情况简述上次认证检查后简述上次认证检查后关键人员
16、、设备设施、品种的变更关键人员、设备设施、品种的变更情况情况。3.3.企业的质量管理体系企业的质量管理体系3.13.1企业质量管理体系的描述企业质量管理体系的描述质量管理体系的相关管理责任，包括高层管理者、生产质量管理体系的相关管理责任，包括高层管理者、生产管理负责人、质量管理负责人、质量受权人和质量保证部管理负责人、质量管理负责人、质量受权人和质量保证部门的职责；门的职责；简要描述质量管理体系的要素，如组织机构、主要程序、简要描述质量管理体系的要素，如组织机构、主要程序、过程等。过程等。或惑祖募瞄丰单被毒焊址吻辰嫂蒂氓争媒视腔攘请振巍意弛代氓丑厢等掉新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处
17、杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东3.23.2成品放行程序成品放行程序放行程序的总体描述以及负责放行人员的放行程序的总体描述以及负责放行人员的基本情况（资历）等。基本情况（资历）等。3.33.3供应商管理及委托生产、委托检验的情供应商管理及委托生产、委托检验的情况况概述供应商管理的要求，以及在评估、考概述供应商管理的要求，以及在评估、考核中使用到的质量风险管理方法；核中使用到的质量风险管理方法；简述委托生产的情况简述委托生产的情况；（如有）；（如有）简述委托检验的情况简述委托检验的情况。（如有）。（如有）划未棋绍妄少牲枚泡故尿拯率戈汪挡搞碾持镰蔡噎剪垃空断封救戈同鸟玉新版药
18、品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东3.43.4企业的质量风险管理措施企业的质量风险管理措施简述企业的质量风险管理方针；简述企业的质量风险管理方针；质量风险管理活动的范围和重点质量风险管理活动的范围和重点，以及在，以及在质量风险管理体系下进行风险识别、评价、控质量风险管理体系下进行风险识别、评价、控制、沟通和审核的过程。制、沟通和审核的过程。3.53.5年度产品质量回顾分析年度产品质量回顾分析企业进行年度产品质量回顾分析的情况以企业进行年度产品质量回顾分析的情况以及考察的重点。及考察的重点。阉岿箩蝶釜睛办手报坎娃淄建蔷芯鹊啤或锰摄啦华骄榔床
19、呈骡挡卖绕筹掉新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东4.4.人员人员4.14.1包含质量保证、生产和质量控制的组织包含质量保证、生产和质量控制的组织机构图（包括高层管理者），以及质量保证、机构图（包括高层管理者），以及质量保证、生产和质量控制部门各自的组织机构图；生产和质量控制部门各自的组织机构图；4.24.2企业关键人员及从事质量保证、生产、质企业关键人员及从事质量保证、生产、质量控制主要技术人员的数量及资历；量控制主要技术人员的数量及资历；4.34.3质量保证、生产、质量控制、贮存和发质量保证、生产、质量控制、贮存和发运等各部门的员
20、工数。运等各部门的员工数。茂摸撵匙吝斡觉罚什奋拱腕荧镭腋茸鼻缺讶泳囱办载姓套亡裳世磊雌课瘫新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东5.15.1厂房厂房简要描述建筑物的建成和使用时间、类型（包括结构以简要描述建筑物的建成和使用时间、类型（包括结构以及内外表面的材质等）、场地的面积；及内外表面的材质等）、场地的面积；厂区总平面布局图、生产区域的平面布局图和流向图，厂区总平面布局图、生产区域的平面布局图和流向图，标明比例。应当标注出房间的洁净级别、相邻房间的压差，标明比例。应当标注出房间的洁净级别、相邻房间的压差，并且能指示房间所进行的生产活动
21、并且能指示房间所进行的生产活动；简要描述申请认证范围所有生产线的布局情况；简要描述申请认证范围所有生产线的布局情况；仓库、贮存区域以及特殊贮存条件进行简要描述。仓库、贮存区域以及特殊贮存条件进行简要描述。5.1.15.1.1空调净化系统的简要描述空调净化系统的简要描述空调净化系统空调净化系统的工作原理、设计标准和运行情况，如进的工作原理、设计标准和运行情况，如进风、温度、湿度、压差、换气次数、回风利用率等。风、温度、湿度、压差、换气次数、回风利用率等。5.1.25.1.2水系统的简要描述水系统的简要描述水系统水系统的工作原理、设计标准和运行情况及示意图。的工作原理、设计标准和运行情况及示意图。
22、5.1.35.1.3其他公用设施的简要描述其他公用设施的简要描述其他的公用设施其他的公用设施如：压缩空气、氮气等的工作原理、设如：压缩空气、氮气等的工作原理、设计标准以及运行情况。计标准以及运行情况。膊铭弧贩霍配儿旨火踊你找魏蔚嘉在巷捂瞅恒肯辱佐匪暑丛壬柿裹涪裹枕新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东5.25.2设备设备5.2.15.2.1列出生产和检验用列出生产和检验用主要仪器、设备主要仪器、设备。5.2.25.2.2清洗和消毒清洗和消毒简述清洗、消毒与药品直接接触设备表面使用简述清洗、消毒与药品直接接触设备表面使用的方法及验证情况的
23、方法及验证情况。5.2.35.2.3与药品生产质量相关的关键计算机化系统与药品生产质量相关的关键计算机化系统简述与药品生产质量相关的关键的计算机化系简述与药品生产质量相关的关键的计算机化系统的设计、使用验证情况。统的设计、使用验证情况。6.6.文件文件描述企业的文件系统；描述企业的文件系统；简要描述文件的起草、修订、批准、发放、控简要描述文件的起草、修订、批准、发放、控制和存档系统。制和存档系统。主钥返啡潜寓巢祈尘莆久懊肚矛使虑齐夕榜菏赦稚能功琅憎朗临栽店艇慰新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东7.7.生产生产7.17.1生产的产品情
24、况生产的产品情况所生产的产品情况综述（简述）；所生产的产品情况综述（简述）；本次药品本次药品GMPGMP证书有效期延续剂型及品种证书有效期延续剂型及品种的的工艺流程图工艺流程图，并，并注明主要质量控制点与项目注明主要质量控制点与项目。7.27.2工艺验证工艺验证简要描述工艺验证的原则及总体情况；简要描述工艺验证的原则及总体情况；简述简述返工、重新加工返工、重新加工的原则。的原则。讼两肯隙铂堰乐延度毯秸碍讲低涛陶蛰停幅束柔一顷防粟冉就篆镁执骄闹新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东7.37.3物料管理和仓储物料管理和仓储原辅料、包装材料、
25、半成品、成品的处理原辅料、包装材料、半成品、成品的处理，如取样、待检、放行和贮存；如取样、待检、放行和贮存；不合格物料和产品的处理。不合格物料和产品的处理。8.8.质量控制质量控制描述企业质量控制实验室所进行的所有活描述企业质量控制实验室所进行的所有活动，包括动，包括检验标准、方法、验证检验标准、方法、验证等情况。等情况。兰惕杨降伍瘦虽胖绊溪仪吠少朋咨羌督医踩捏浩咆辛玛吓敢派獭掣捶惶妇新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东9.9.发运、投诉和召回发运、投诉和召回9.19.1发运发运简要描述产品在运输过程中所需的控制，简要描述产品在运输过
26、程中所需的控制，如，温度如，温度/ /湿度控制；湿度控制；确保产品可追踪性的方法。确保产品可追踪性的方法。9.29.2投诉和召回投诉和召回简要描述处理投诉和召回的程序。简要描述处理投诉和召回的程序。纺屡讯淖减刑屹式电弛功捂球割己庆范朗缨照榆杠雀迪琼吃口箔儒宵班氦新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东10.10.自检自检简要描述自检系统，重点说明计划检查中简要描述自检系统，重点说明计划检查中的区域选择标准，的区域选择标准，自检的实施和整改情况自检的实施和整改情况。1111、企业申报资料真实性的保证声明。、企业申报资料真实性的保证声明。关于
27、贯彻实施关于贯彻实施的通知（国食药监安的通知（国食药监安2011101号号 ）饥卉付括杏挖熏盗弯瓜筏林豆挟胡糯颈甲中宦俊惋铀幌鞘杭陵液倾馒篮旭新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东1、防止硬件改造带来的产能盲目扩张。这次实施新版GMP过程中，提倡充分利用现有生产条件改造，引导企业科学合理投入，反对盲目扩张。 2、防止“重硬件、轻软件”的倾向。要重视软硬件的同步改造，实现硬件达标、软件升级、科学管理、确保质量的目标。3、防止软件的抄袭和买卖。实施新版GMP强调软件的真实性、适用性真实性、适用性。4、防止认证“前紧后松”或“前松后紧”。实施
28、新版GMP中，防止出现这类问题，关键是要做到认证进度均匀分布、认证标准统一把握、认证工作公平公正。无论是先认证，还是后认证，都是一样的一样的标准，一样的要求标准，一样的要求。紫罐姓康荔潮钾虽挚骑谭呜讥追甭脂夫崖篙耍玻抑酸筑辩支厅剁芜界骗阀新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东 对照对照9898版版GMPGMP标准和标准和20102010年版年版GMPGMP的要求，的要求，找出需要改造和提升的方面。本次药品找出需要改造和提升的方面。本次药品GMPGMP修修订涉及基本要求以及无菌药品、中药制剂、原订涉及基本要求以及无菌药品、中药制剂、原料药
29、、生物制品和血液制品五个附录。料药、生物制品和血液制品五个附录。 其中，基本要求、无菌药品、生物制品和血其中，基本要求、无菌药品、生物制品和血液制品附录主要参考了欧盟与液制品附录主要参考了欧盟与WHOWHO的相关药品的相关药品GMPGMP要求，原料药附录主要参考了要求，原料药附录主要参考了ICH Q7ICH Q7渣兹涂目梢梧境攒楚讣眶赖泰怯践馒异摄萄恒馆敛竿恐毋手泽摔歧娃忘扳新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东适用于所有药品的生产适用于所有药品的生产详细描述了药品生产质量管理的详细描述了药品生产质量管理的基本要求基本要求 基本保留了基
30、本保留了9898版版GMPGMP的大部分章节和主要内的大部分章节和主要内容容 涵盖了涵盖了WHOWHO的的GMPGMP主要原则和欧盟主要原则和欧盟GMPGMP基本要基本要求中的内容求中的内容修订强调修订强调人员和质量体系人员和质量体系的建设的建设 明确提出了明确提出了质量风险管理质量风险管理的概念的概念拆兄懦灾脱叉炼胺挞县货包第蝶腺赘涉疵薯敝烯信样橇臀浙啡腊叙柳丙袭新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东强调执行基础是强调执行基础是诚实守信诚实守信，将，将“安全、有效、安全、有效、质量可控质量可控”的原则融入到的原则融入到GMPGMP中中
31、重点细化了软件要求，弥补了重点细化了软件要求，弥补了9898版版GMPGMP的不足的不足强化了质量管理体系、质量风险管理以及文件强化了质量管理体系、质量风险管理以及文件管理管理强调了药品生产与药品注册及上市后监管的联强调了药品生产与药品注册及上市后监管的联系系增强了指导性、可操作性，方便开展检查工作增强了指导性、可操作性，方便开展检查工作烹淬崔酋状胁耻挡膘附屎炒见彭开娘监绚洋供豫厅榷巢烁臃屯煤迢慨撮聂新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东1 1、不再制订具体的检查项目，认证检查时主要围绕药品、不再制订具体的检查项目，认证检查时主要围绕药
32、品GMPGMP的内容来进行。的内容来进行。2 2、采用国际（通用）分类方式对检查缺陷进行分类（严重、采用国际（通用）分类方式对检查缺陷进行分类（严重、主要、一般）。主要、一般）。3 3、将弄虚作假等欺诈行为定为严重缺陷。、将弄虚作假等欺诈行为定为严重缺陷。4 4、增加可根据实际存在风险大小，将几项一般缺陷或主要缺、增加可根据实际存在风险大小，将几项一般缺陷或主要缺陷经综合评定后，上升为主要缺陷或严重缺陷的规定。陷经综合评定后，上升为主要缺陷或严重缺陷的规定。5 5、增加了如企业对上次检查发现的缺陷未按承诺完成有效整、增加了如企业对上次检查发现的缺陷未按承诺完成有效整改的，则该缺陷的严重程度应在
33、本次检查中升级的规定。改的，则该缺陷的严重程度应在本次检查中升级的规定。6 6、增加了根据企业的整改情况结合检查组报告，综合评定企、增加了根据企业的整改情况结合检查组报告，综合评定企业此次是否通过药品业此次是否通过药品GMPGMP认证检查的规定。认证检查的规定。7 7、增加了不同类别产品的缺陷示例，为企业和药品、增加了不同类别产品的缺陷示例，为企业和药品GMPGMP检查检查员提供了指导。员提供了指导。它忧汐警骗磊奴签恿船负筹分谨茅篆娘惠距镭隅粟搀唾冀鸿势巳鹰沟鲜释新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东1 1、资料的一致性、资料的一致性（
34、1 1）同一问题的资料，如供应、仓库、生）同一问题的资料，如供应、仓库、生产、质检涉及的记录要一致产、质检涉及的记录要一致（2 2）资料要连续，避免资料前后矛盾，容）资料要连续，避免资料前后矛盾，容易出现问题易出现问题逗炽样痛找顾任渭彦炔训矛恶尉敛兴吵蚂希文痞鞋兜衅圾喀烟声宵劈度舞新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东物料物料采购、请验、保管、领用、使用、实物采购、请验、保管、领用、使用、实物培养基的购进、保管、领取、配制及销毁记培养基的购进、保管、领取、配制及销毁记录录设备设备编号、使用、维护保养、维修、清洁、验证编号、使用、维护保养
35、、维修、清洁、验证检验检验标准品和样品取样、仪器使用记录、中间站标准品和样品取样、仪器使用记录、中间站数据、检验原始记录、报告、留样数据、检验原始记录、报告、留样碗酒柄捻值乳缆柱泵靶戌熔蒲绊秒腐沪磕胰纠琳驰洋湃摆侦抗正锋蜒这奖新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东同色泽的纸同色泽的纸同颜色的笔同颜色的笔同一个人的笔迹同一个人的笔迹仿签名仿签名数据特别好（如含量测定、显微特征、数据特别好（如含量测定、显微特征、环境监控等）环境监控等）时间矛盾等时间矛盾等疤昧重驰纵掣数相字序哑韦辞帆岂厘各饶砍律趴袖封匠职趴油劫淌拐葵碑新版药品GMP认证程序
36、和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东现场检查时记录未做，等生产结束后由现场检查时记录未做，等生产结束后由专人填写；检查时岗位人员正在工作中专人填写；检查时岗位人员正在工作中但当天的记录全填写了但当天的记录全填写了做的与记录的不符合做的与记录的不符合做的与文件的规定不符合做的与文件的规定不符合毫卞酒魂得窖扦胰楚肚绩宴恰竖瞩闭贿令寿颜隅费奠班琼缕熊胁幕得屠懈新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东企业执行企业执行GMPGMP情况、企业的管理水平情况、企业的管理水平企业所说的和现场检查看到的是不是企业所说的
37、和现场检查看到的是不是真实的真实的质量管理体系的风险评估质量管理体系的风险评估疥锅牵挝敦胖钥汝剥警儡洼迅寂绿言狰仿僻痴猖沟垂徊事炬诌秀必沉堂般新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东病态型：我们从未被查到，因此我们做的相病态型：我们从未被查到，因此我们做的相当不错。当不错。反应型：符合规定很重要，所以每次出现问反应型：符合规定很重要，所以每次出现问题的时候我们都做大量的工作。题的时候我们都做大量的工作。前瞻型前瞻型：我们积极应对自己存在的问题并积：我们积极应对自己存在的问题并积极采取措施。极采取措施。自觉型：符合药品自觉型：符合药品GMP
38、GMP对于我们来讲是我们日对于我们来讲是我们日常工作方式。常工作方式。锡牲蹈给皂成酪抛之酞穿呛次键揍砚忠卢删比瞪询桥夹惭恐慎揉棵疫辗植新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东齐二药事件齐二药事件生产和质量管理混乱；没有遵守生产和质量管理混乱；没有遵守GMPGMP的规定对物料供应商和物料进行合理的评估；的规定对物料供应商和物料进行合理的评估；检验环节失控，检验人员缺乏培训。检验环节失控，检验人员缺乏培训。峙麦踩州辰粥荷虽讽蕴交饱噪凸履悯幂凡杖萝奇铝著利水矛枷厌饺趾酸蜂新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准
39、备重庆市局安监处杨卫东欣弗、佰易、欣弗、佰易、甲氨蝶呤等药害事件甲氨蝶呤等药害事件不按生产工艺生产；用工业原辅料代不按生产工艺生产；用工业原辅料代替药用原辅料生产药品；在非替药用原辅料生产药品；在非GMPGMP车间、厂房车间、厂房生产药品；偷工减料，以次充好；产品未经检生产药品；偷工减料，以次充好；产品未经检验合格即上市销售。生产管理、质量管理等关验合格即上市销售。生产管理、质量管理等关键岗位人员流动频繁、组织机构不稳定。键岗位人员流动频繁、组织机构不稳定。药品生产不能有药品生产不能有“1%”“1%”的疏忽的疏忽 榔牲汝立潍去钝膛尧帚巧嫌埔弊条雨蚁惟漓迷透戈半渗之验颂饵醛扩万获新版药品GMP认
40、证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东厂房厂房无空气过滤系统以消除生产或包装时容易产生无空气过滤系统以消除生产或包装时容易产生的空气污染。的空气污染。有大范围交叉污染，表明通风系统普遍存在故有大范围交叉污染，表明通风系统普遍存在故障。障。原辅料检验原辅料检验伪造或篡改分析结果伪造或篡改分析结果/ /伪造检验报告。伪造检验报告。成品检验成品检验批准放行销售前，未按照所适用的质量标准批准放行销售前，未按照所适用的质量标准完成对成品的检验。完成对成品的检验。伪造或篡改检验结果伪造检验报告。伪造或篡改检验结果伪造检验报告。笑汾剐乡炯于秀楚捐蔷用驱闲研卤阵喷捧挽
41、瘫藉危欠虞晋峪打兴么墟驶徊新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东无菌产品无菌产品关键灭菌程序未经验证。关键灭菌程序未经验证。未做培养基灌装验证以证明无菌灌装操作的未做培养基灌装验证以证明无菌灌装操作的有效性。有效性。无菌灌装产品在灌装期间无环境控制未监无菌灌装产品在灌装期间无环境控制未监控微生物。控微生物。培养基灌装验证失败后仍继续进行无菌灌装培养基灌装验证失败后仍继续进行无菌灌装生产。生产。剑拨恫鹤鼻职日空却堆虎梧乍酪坐魔伦俗额炉丝逾赞吟迅此磋岳号氮捂铅新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市
42、局安监处杨卫东人员人员委托无足够资质的的人员履行质量管理委托无足够资质的的人员履行质量管理部门或生产部门的职责。部门或生产部门的职责。质量管理部门与生产部门人员不足，导质量管理部门与生产部门人员不足，导致差错率高。致差错率高。与生产、质量管理有关的人员培训不足，导与生产、质量管理有关的人员培训不足，导致发生相关的药品致发生相关的药品GMPGMP偏差。偏差。遇蹋禹快廷喧揣位赶隋咬蔗世茧嗣葵惋玄疹雹揖泰争覆瑞雍彬奉郑驹觅茨新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东生产管理生产管理原辅料与产品处理的原辅料与产品处理的SOPSOP内容不完整。内容不
43、完整。未严格限制未经授权人员进入生产区域。未严格限制未经授权人员进入生产区域。对接收物料的检查不完全。对接收物料的检查不完全。 神够洪狡锣以抉五喘佛矛振升宾孪藕咐篓跳责猛新稗陋很缆拦友彰苫褪拯新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东11、无法确认部分物料的真实来源和去向、无法确认部分物料的真实来源和去向大黄：发票上的单位为石棉县草科藏族乡大黄：发票上的单位为石棉县草科藏族乡（地产收购），仓库台账上的来源为乐山健康（地产收购），仓库台账上的来源为乐山健康药业公司药业公司22、公司仓库内物料均无供应商发货的清、公司仓库内物料均无供应商发货的清
44、单或随货同行单，除仓库台账外无法追踪物料单或随货同行单，除仓库台账外无法追踪物料的来源；公司发货记录中和批生产记录中未记的来源；公司发货记录中和批生产记录中未记录所发物料的批号（编号）及所生产品种的批录所发物料的批号（编号）及所生产品种的批号。号。敦剑苦安咐劲贾隐涅深舶漾六盗架触棚盖际藤榷订泽嘎能侮蝎育文撬倪又新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东3 3、仓库的台账很齐全、很整齐、均为一、仓库的台账很齐全、很整齐、均为一人字体、用两支笔交替写人字体、用两支笔交替写44、查公司所购大黄发票，、查公司所购大黄发票，20102010年以来有年
45、以来有二次，一次为二次，一次为2512625126公斤（鲜货），另外一次公斤（鲜货），另外一次为为39463946公斤，折算成干货为公斤，折算成干货为1232312323公斤，与理公斤，与理论用量论用量5191451914公斤有较大差距公斤有较大差距附挛臼栓梗葛拌敝碗堰铱股盏戍夜雏阶屹夸拽轴抨豫筑健体训挑播暖湘庚新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东5 5、公司仓库台账中，、公司仓库台账中，大黄大黄20102010年年2 2月月1515日在日在领用后只结余领用后只结余1.31.3公斤；公斤；20112011年年3 3月月1 1日在领用日
46、在领用后只余后只余27.927.9公斤公斤。但在现场检查时库存的。但在现场检查时库存的12001200公斤大黄为公斤大黄为0909年和年和1010年年7 7月两个批号，初步判月两个批号，初步判定公司在此期间未领用大黄，台账中所记录的定公司在此期间未领用大黄，台账中所记录的领用记录为伪造。最后所购进的一批大黄领用记录为伪造。最后所购进的一批大黄（20112011年年2 2月月2727日购进，批号日购进，批号008-110214-003008-110214-003，数量，数量67056705公斤）仓库无任何库存和进货凭证公斤）仓库无任何库存和进货凭证。辗氖铀盯戌滩纤聂惯锐屏惮狱怕奉嫉抡堰朴大厌炸难
47、蹿妮垣德临茨器灶腰新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东现场检查时烘箱中正在烘大活络丸现场检查时烘箱中正在烘大活络丸药材，前处理批记录中有药材，前处理批记录中有3434公斤醋领料单（香公斤醋领料单（香附醋制），打开烘箱无醋味，现场到原辅料库附醋制），打开烘箱无醋味，现场到原辅料库去查看，仓库中无醋且无任何来源的票据和台去查看，仓库中无醋且无任何来源的票据和台账。账。孪痰锐姐棋彬昆嚷吟延圆倡捣疟直帧漾桑恤斑即排街乏纬昌谆补抠衬及团新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东某企业生产藿香
48、正气水，仓库中广霍某企业生产藿香正气水，仓库中广霍香油的货位卡上只有香油的货位卡上只有3 3公斤多，实际上实物有公斤多，实际上实物有1515公斤公斤危疤镭泣园光赦现参篱待霸用却雄疆茂山陪杀嫂差猜肉幸碱嘻魂疤铅至都新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东某企业生产一片剂品种时，提取设备某企业生产一片剂品种时，提取设备一天最大的产能是一天最大的产能是1010万片，而一天的实际产量万片，而一天的实际产量是是4040万片万片些赶参奥讯担圆靡西炕家垦羽花地讣澡褒惮煽柠仔迅翌抓激瞩谆蹄鹊辐父新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GM
49、P认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东大黄用土大黄，山药用广山药、黄柏大黄用土大黄，山药用广山药、黄柏用关黄柏，血竭用龙血竭，金银花用山银花等用关黄柏，血竭用龙血竭，金银花用山银花等帮疮沸寇户温硼塑咨畅槐舰箱荷那抵湾宁碘饰枢王篡误褒规循逐茅刻果呆新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东一是故意一是故意（土大黄与大黄两者价钱相差（土大黄与大黄两者价钱相差4 4倍倍多，土大黄和大黄按药典方法是完全可以区分的，多，土大黄和大黄按药典方法是完全可以区分的，但是很多企业在进货时把关不严就出现类似问题。但是很多企业在进货时把关不严就出现类似问题。）二是
50、进货时把关不严二是进货时把关不严，主要表现在未按规定，主要表现在未按规定的办法进行抽样，一企业生产黄连上清胶囊，市的办法进行抽样，一企业生产黄连上清胶囊，市场用补充检验方法检验发现该产品中有土大黄苷场用补充检验方法检验发现该产品中有土大黄苷, ,企业马上对产品进行召回，后查原因是在部分包企业马上对产品进行召回，后查原因是在部分包装的下面混有土大黄。装的下面混有土大黄。三是资源枯竭三是资源枯竭沾软坚眉汹邻朗辕峙姥放挖梧氓疾横膨主谤评镍斩肆捆返酿期嗽隆草肥棕新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东1 1、与饮片厂合作，加工的下脚料和非药用部、
51、与饮片厂合作，加工的下脚料和非药用部位、泥沙等，以中药饮片的形式购进，直接投位、泥沙等，以中药饮片的形式购进，直接投料（三七）料（三七）2 2、非药用部位，如柴胡、三七用地上部分、非药用部位，如柴胡、三七用地上部分（三七胶囊检出三七地上部分组织特征）（三七胶囊检出三七地上部分组织特征）3 3、以次充好，人参只用人参须，但在企业的、以次充好，人参只用人参须，但在企业的检验报告上的性状描述中为本品为圆形或类圆检验报告上的性状描述中为本品为圆形或类圆形的薄片，与实际不符形的薄片，与实际不符剧舱谬耽学肮滦郧菏要饲殆肚痢遇鼎纸淫获谴澄靶鞘雏齿跨求怔森咖怒戴新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东
52、新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东用工业酒精作为辅料生产药品在基药中标品种的检查过程中，发现一药品生产企业生产藿香正气水时所用的酒精量应该在200吨以上（查质量部请验单），来源是北京一家药用酒精厂，提供的发票只有20吨食用酒精价格7500t，药用酒精95以上，目前为11元12元kg工业酒精价格报最低也有3000t，北方更低，山东2600也有扎集牲灯肄俺累戒纪愿牌莽诀籍滦戍鲸禽跌浆狞喻益泞相挺蛤啃露箱数章新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东用已经过提取的贝母生产药品（有可能用已经过渗漉处理的川贝打粉用）蛇胆川贝胶囊处方处方
53、蛇胆汁蛇胆汁49g川贝母川贝母295g以上二味，川贝母粉碎成细粉，与蛇胆汁混匀，干燥，粉碎，过筛，分装于1000粒胶囊中，即得。拽芽便桥奠驼闹港炯倦钨拖栓饿第乱币针远拽陈匀殿尊隘久犬扰搅生培褂新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东降宁扇坍蓟唐私抉郴誉酣怎杂琳牵徘茨馋件关链怖链摔族夜细还价搏桩坪新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东少投料或不投料1、对贵重药材2、无含量测定药材，有时为了满足鉴定的需要，采取改变生产工艺（煎煮改为直接加粉末）图痪顾农苯匹白落亚琼都沈踌肉援然孰钳阅杏戈
54、刮朔瑰堵褐擎此是干疡遏新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东鱼腥草注射液【方剂制法】取鲜鱼腥草2000g进行水蒸气蒸馏，收集初馏液200ml，再进行重蒸馏，收集重蒸馏液约1000ml，加入7g氯化钠及5g聚山梨酯80，混匀，加注射用水使成1000ml，滤过，灌封，灭菌，即得。标准中规定本品每1ml含甲基正壬酮(C11H22O)不得少于0.8g。撕慷准咸趣悄帛恶企胖鹰眺十醚赌嗣壤先眩务齐钟垫啃孤饮劫败铺骑谢级新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东蕉五剧坝掂癌嘲嚣牺混腻雹桨夷脉被面拂
55、诌滴娇艳趋破粟愁孜腾风砍榆驳新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东某企业一品种因产权纠纷，未能及时办某企业一品种因产权纠纷，未能及时办理再注册，在理再注册，在9 9月已到期的情况下，继续生产，月已到期的情况下，继续生产，1111月生产的产品将生产日期、批号提前到证书月生产的产品将生产日期、批号提前到证书效期内效期内射壤竹蜘异卤优燎撬笋训稽白偷葫倾痕膀嫉令绳殖苍天键鞘盏咳淋寂电絮新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东成品不经过检验或只做部分检验就出厂成品不经过检验或只做部分检验就出
56、厂以中间品数据作为成品数据出厂，省钱省事以中间品数据作为成品数据出厂，省钱省事没有必须的仪器，没有必须的仪器，1010版药典增加检测项目不版药典增加检测项目不能做，又没及时办理委托检验手续能做，又没及时办理委托检验手续没有标准品没有标准品经常生产的品种有的项目认为没问题不做经常生产的品种有的项目认为没问题不做告院菊衬瘪革憨酝吟约蒋违官玲婴缩阀准墒凌拥括霸独甜牡蜒匹最辫辞谬新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东药品管理法药品管理法第四十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。第四十八条禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。有下列情形之一
57、的，为假药：有下列情形之一的，为假药：（一）（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。的。有下列情形之一的药品，按假药论处：有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（三）变质的；（四）被污
58、染的；（四）被污染的；（五）（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的号的原料药生产的；（六）（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。阎真稗伯瞪边函谗腰盘梳墓椅济碌稿霞习珠垮抉荚赢耕破搭重耶侧右结锁新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东刑法修正案八刑法修正案八将刑法第一百四十一条第一款修改为将刑法第一百四十一条第一款修改为:“:“生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金或者拘役
59、，并处罚金; ;对人体健康造成严重危对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金下有期徒刑，并处罚金; ;致人死亡或者有其他致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。”缚欲觉支庆踌钧俱好膝称铣赁醇玉酷镀阶焊揉隶汞氓溪急狐榆秧培陪线锋新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东如：某公司生产的磷霉素钙胶囊在评价性如：某公司生产的磷霉素钙胶囊在评
60、价性抽验中有抽验中有8 8批次不合格批次不合格该公司在做磷霉素钙含量时，该公司在做磷霉素钙含量时，使用药典提使用药典提供的检测方法供的检测方法( (抗生素测定法抗生素测定法) )不好判定结果不好判定结果，根据药典相关条款，采用了地方药品标准根据药典相关条款，采用了地方药品标准 (83-89)(83-89)提供的检测方法提供的检测方法( (容量分析方法容量分析方法) )。督什促焉卯拉歪贬联芝盼策涅界类商蜕遭渣公癌外橙技蚜舰辽箩过税憨绊新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东通过比对了评价性抽验通过比对了评价性抽验8 8批不合格产品所批不合格
61、产品所用用6 6批原料的检验情况，发现该方法测定的结批原料的检验情况，发现该方法测定的结果和厂家检验报告书中的数据误差达果和厂家检验报告书中的数据误差达5%-7%5%-7%左左右，对留样进行复检，结果与初次检验基本相右，对留样进行复检，结果与初次检验基本相符。符。该公司对该公司对8 8批不合格产品的留样进行了复检，批不合格产品的留样进行了复检，含量检验结果与陕西省所检验的数据对比相差含量检验结果与陕西省所检验的数据对比相差（高）（高）1010以上。以上。铭烤卫咸荫鄙温譬丧鸳桔敖侄流姬仰馋府饼畔乞蹲浚蒸镭诺氟麦炸揭域峨新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重
62、庆市局安监处杨卫东中国药典中国药典20102010年版凡例第二十三：年版凡例第二十三：本版药典正文收载的所有品种，均应按规定的本版药典正文收载的所有品种，均应按规定的方法进行检验；如采用其他办法，应将该办法方法进行检验；如采用其他办法，应将该办法与规定的方法做比较试验，根据试验结果掌握与规定的方法做比较试验，根据试验结果掌握使用，但在仲裁时仍以本版药典规定的方法为使用，但在仲裁时仍以本版药典规定的方法为准准。碍攫度草娜耐率扎颊勉袍同量跟绳柔堂聘施汀朋惕窿老镀估舅古婪李釜把新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东原则原则通过对药品生产全过程
63、的监控，减少和通过对药品生产全过程的监控，减少和避免出现人为的各种错误。避免出现人为的各种错误。通过规范的操作，防止药品污染和质量通过规范的操作，防止药品污染和质量下降。下降。通过完善的、可运行的质量保证体系，通过完善的、可运行的质量保证体系，不断地持续改进和提高。不断地持续改进和提高。蓄为亦坏邢哆喳耸藻戏魏脊床讶琐鲜也舟妇任储捏蛔率弃酝奸斡难邹洋碰新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东（一）机构人员方面的准备（一）机构人员方面的准备 GMPGMP认证工作需要企业法人的高度重视，要求企业内认证工作需要企业法人的高度重视，要求企业内部各职
64、能部门积极参与和配合，因而必须要成立一个机构来部各职能部门积极参与和配合，因而必须要成立一个机构来领导、协调这项工作。如下设领导、协调这项工作。如下设GMPGMP认证工作领导小组、认证工作领导小组、GMPGMP办办公室，成员应包括各职能部门的负责人，分工协作，分别负公室，成员应包括各职能部门的负责人，分工协作，分别负责硬件、软件系统的改造、整顿、完善工作。责硬件、软件系统的改造、整顿、完善工作。 企业要想顺利通过企业要想顺利通过GMPGMP认证，还必须提高全体员工的素认证，还必须提高全体员工的素质，对全体员工进行分层培训。培训要做到有计划、有教材、质，对全体员工进行分层培训。培训要做到有计划、
65、有教材、有考核、有记录；培训可采用多种形式相结合的办法，如有考核、有记录；培训可采用多种形式相结合的办法，如GMPGMP涉及的法规和专业知识的基础学习、现场操作的讲解、参观涉及的法规和专业知识的基础学习、现场操作的讲解、参观通过通过GMPGMP认证的药厂及选送骨干外出培训等。培训要达到提高认证的药厂及选送骨干外出培训等。培训要达到提高企业所有员工对实施企业所有员工对实施GMPGMP认证的必要性、紧迫性的认识，掌握认证的必要性、紧迫性的认识，掌握GMPGMP认证的具体要求等。认证的具体要求等。 革多亿支湃卓涪拈荧茸铂城疥镁琅序致瞥赛裁惰购渺呜擒杠恒溪丸建缔十新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安
66、监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东对照新版对照新版GMPGMP要求，结合企业实际，在不同程度上要求，结合企业实际，在不同程度上需要对厂房、设备等硬件设施进行改造，加强对生产需要对厂房、设备等硬件设施进行改造，加强对生产管理、质量管理等文件系统进行完善和修订（尤其对管理、质量管理等文件系统进行完善和修订（尤其对风险管理、变更控制、偏差管理、纠偏措施、年度质风险管理、变更控制、偏差管理、纠偏措施、年度质量回顾等）。对企业员工进行量回顾等）。对企业员工进行GMPGMP及技能培训，这些都及技能培训，这些都需要有一定数量的资金投入。在使用资金时，尽量把需要有一定数量的资金投入。在
67、使用资金时，尽量把有限的资金投入到实施有限的资金投入到实施GMPGMP认证的关键项目上，以提高认证的关键项目上，以提高资金的使用效率。资金的使用效率。 随湘哀岗醇寸紊籽唐义翱椽寥淬进史泌吩襄料图竣绳唯派稚办悦肉钾盅话新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东1 1、质量管理体系文件、质量管理体系文件2 2、质量控制与质量保证、质量控制与质量保证3 3、物料与产品、物料与产品4 4、确认与验证、确认与验证5 5、变更控制变更控制6 6、偏差处理偏差处理7 7、质量风险管理质量风险管理8 8、纠正和预防措施纠正和预防措施9 9、产品质量回顾分析
68、产品质量回顾分析婶函股锡致奏摘潦桑鄂值羔添诈溜诺按胯哇血漱罗谐姥柜狰侥溉首辽泥飘新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东要求：自检工作要认真组织，不走过场；自检工作要认真组织，不走过场；自检工作要有计划，对照新版自检工作要有计划，对照新版GMPGMP要求逐项检查，要求逐项检查，并对找出的缺陷进行记录、分析；自检工作要明并对找出的缺陷进行记录、分析；自检工作要明确范围，按步骤进行；可采取多种自检形式，如确范围，按步骤进行；可采取多种自检形式，如部门内部的自检、相关部门的互检，请先进企业、部门内部的自检、相关部门的互检，请先进企业、通过通过G
69、MPGMP认证的企业来协助检查、指导。认证的企业来协助检查、指导。 （问题问题：忽视自检工作，自检记录千篇一忽视自检工作，自检记录千篇一律，不能反应企业实际存在问题律，不能反应企业实际存在问题。）嘘随提蹋阀裹握有壳阎于逸苞钞镀渠量癣尼现恩突捣湿所暴妖捍豫烷侵异新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东对自检过程中找出的缺陷，公司对自检过程中找出的缺陷，公司GMPGMP领导机构应召领导机构应召开专门会议、充分讨论、征求意见，制订出切实可行开专门会议、充分讨论、征求意见，制订出切实可行的整改计划，计划要明确整改期限以及各有关分项目的整改计划，计
70、划要明确整改期限以及各有关分项目的责任人。整改工作要做到以下几点：对资金投入较的责任人。整改工作要做到以下几点：对资金投入较大的整改计划，应征求权威部门大的整改计划，应征求权威部门( (工程设计、施工、管工程设计、施工、管理部门、上级部门理部门、上级部门) )的意见，制订合理的、可行的整改、的意见，制订合理的、可行的整改、实施方案，然后进行施工，切不可闭门造车；整改到实施方案，然后进行施工，切不可闭门造车；整改到期后应组织检查、验收。检查、验收应与自检工作相期后应组织检查、验收。检查、验收应与自检工作相结合，自检和整改可反复进行，直到企业的硬件、软结合，自检和整改可反复进行，直到企业的硬件、软
71、件系统达到件系统达到GMPGMP的要求。企业只有充分做好申报前的各的要求。企业只有充分做好申报前的各项准备工作，经过自检、整改，形成文件，认为本企项准备工作，经过自检、整改，形成文件，认为本企业实施业实施GMPGMP的各项管理已符合的各项管理已符合GMPGMP的要求时，方可正式的要求时，方可正式提出提出GMPGMP认证的申请。认证的申请。路派舔般群利幼蔫箕炼拘端曹刺眨渍缠絮潭匡绽轮萍祭劈仑窜聋敞京斡钨新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东谢 谢！伙扎钨拨融虎必娱艰渣婆律灭熊壹财求哄棵蛆郧淄缴障焚稀汝宾就闽仙缚新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东新版药品GMP认证程序和准备重庆市局安监处杨卫东
