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1、1巧用分解组合法求解患病概率，当控制两种巧用分解组合法求解患病概率，当控制两种(或两种以上或两种以上)遗传病的致病基因分别位于非同源染色体上时，其遗传应遗传病的致病基因分别位于非同源染色体上时，其遗传应遵循基因自由组合定律，进行相关患病概率求解时宜巧用遵循基因自由组合定律，进行相关患病概率求解时宜巧用“分解组合法分别求出各自患病率再组合并乘积分解组合法分别求出各自患病率再组合并乘积”。培优讲堂培优讲堂(五五)遗传病概率求解遗传病概率求解“正常人群正常人群” 中中“杂合子杂合子”取值及电泳图谱辨析取值及电泳图谱辨析疑难讲解疑难讲解(1)他们生一两病他们生一两病(均为隐性遗传病均为隐性遗传病)兼患
2、男孩的概率；兼患男孩的概率；(2)生一仅患甲病的孩子的概率；生一仅患甲病的孩子的概率；(3)生一仅患乙病的孩子的概率；生一仅患乙病的孩子的概率；(4)生一患病孩子的概率。可按如下方法求解生一患病孩子的概率。可按如下方法求解2把握把握“正常人群正常人群”中杂合子取值方法中杂合子取值方法易错提醒易错提醒本题最易出现的误区是许多同学将人群中正常本题最易出现的误区是许多同学将人群中正常男子的男子的Aa率直接按率直接按2Aa求解而忽视了该男子也可能为求解而忽视了该男子也可能为AA的状况。的状况。3电泳图谱问题电泳图谱问题(1)原理：电泳是利用带电分子或离子所带电荷或分子量原理：电泳是利用带电分子或离子所
3、带电荷或分子量不同，在电场中移动距离不同，在电场中移动距离(或速度或速度)不同的原理分离分子或不同的原理分离分子或离子的方法，如等位基因离子的方法，如等位基因A与与 a，经限制酶切开后，由于，经限制酶切开后，由于相关片段分子量等差异，在电场中移动距离不同，从而相关片段分子量等差异，在电场中移动距离不同，从而使两种基因得以分离。使两种基因得以分离。(2)实例实例对图对图1中中14号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。正常基片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，因
4、显示一个条带，患病基因显示为另一个不同的条带，结果如图结果如图2。请据图。请据图1、图、图2分析图分析图1中中5号及号及7号个体基图号个体基图电泳条带应为何类？电泳条带应为何类？分析如下：分析如下：(1)先据图先据图1求得求得14号个体基因型，号个体基因型，4为为aa，则，则1、2均为均为Aa，3为为AA或或Aa(2)将将14基因型与图基因型与图2的电泳图谱作对照发现只有的电泳图谱作对照发现只有c编号的个编号的个体基因电泳带特别一只有条带体基因电泳带特别一只有条带2，无条带，无条带1，则，则c所代表的个所代表的个体中基因型为体中基因型为“纯合子纯合子”，即只含一种基因，由此推测，即只含一种基因
5、，由此推测c为图为图1 14中的中的4号个体。进一步结合图号个体。进一步结合图1与图与图2可推知可推知a、b、d所代所代表的个体既含表的个体既含A又含又含a(由此确定由此确定3号不可能为号不可能为AA)。(3)由由5、6均正常，所生女儿均正常，所生女儿7号为患者可推知：号为患者可推知：5号基因型为号基因型为Aa，应含条带，应含条带1，条带，条带2，7号个体基因型为号个体基因型为aa，其电泳条带，其电泳条带应与应与c吻合。吻合。(全国全国，33)人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因家系的系谱图如图甲。已知某种方
6、法能够使正常基因A显显示一个条带，白化基因示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：典例透析典例透析(1)条带条带1代表代表_基因。个体基因。个体25的基因型分别为的基因型分别为_、_、_和和_。(2)已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父分
7、析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其父母的编号分别是母的不符，该个体与其父母的编号分别是_、_和和_，产生这种结果的原因是，产生这种结果的原因是_。(3)仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，仅根据图乙给出的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为子女的概率为_，其原因是，其原因是_。解析解析(1)由图甲知：个体由图甲知：个体5和个体和个体11患隐性遗传病，由图乙患隐性遗传病，由图乙知，个体知，个体5和个体和个体11只有条带只有条带2，则
8、条带，则条带2代表隐性基因代表隐性基因a，条，条带带1代表显性基因代表显性基因A，由图乙可确定，由图乙可确定25的基因型分别为的基因型分别为Aa、AA、AA和和aa。(2)结合图甲和图乙知：结合图甲和图乙知：3和和4个体的基因型均个体的基因型均为为AA而其孩子而其孩子10的基因型却为的基因型却为Aa，可能是发生了基因突变，可能是发生了基因突变产生了这种结果。产生了这种结果。(3)由图乙知：个体由图乙知：个体9的基因型为的基因型为AA，其与，其与白化病患者白化病患者aa结婚，若不考虑突变，子代基因型均为结婚，若不考虑突变，子代基因型均为Aa，出，出现白化病子女的概率为现白化病子女的概率为0。答案答案(1)AAaAAAAaa(2)1034基因发生了基因发生了突变突变(3)0个体个体9的基因型是的基因型是AA，不可能生出，不可能生出aa个体个体
