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1、知识网络遗传因子的发现基因型表现型环境因素隐性性状显性性状相对性状性状分离分离控制控制控制性状等位基因隐性基因显性基因基因自由组合定律分离定律实验程序杂交实验（发现问题）现象验证（提出假说）实验验证（验证假说）总结规律伴性遗传伴X隐性伴X显性伴Y遗传举例：抗VD佝偻病特点：女患者多于男患者举例：人类红绿色盲特点：女多于男第二讲第二讲 遗传的基本规律、伴性遗传及人类遗传病遗传的基本规律、伴性遗传及人类遗传病一、基因的分离定律一、基因的分离定律1.研究对象：研究对象： 相对性状的遗传。相对性状的遗传。2.遗传实质：在减数第一次分裂后期伴随着遗传实质：在减数第一次分裂后期伴随着 的分离，等位基因分离
2、。的分离，等位基因分离。3.适用范围：真核生物适用范围：真核生物 过程中的核遗过程中的核遗传。传。4.验证法：验证法： 、 、花粉鉴定法。、花粉鉴定法。一对一对同源同源染色体染色体有性生殖有性生殖自交自交测交测交二、基因的自由组合定律二、基因的自由组合定律1.研究对象：研究对象： 相对性状的遗传。相对性状的遗传。2.遗传实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分遗传实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是离或组合是 的。在进行减数分裂形成配子的的。在进行减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的过程中，同源染色体上的 彼此分离，同时非同彼此分离，同时非同源染色体上的源染色体上的 自由组合
3、。自由组合。3.适用范围：真核生物适用范围：真核生物 过程中的核遗传。过程中的核遗传。4.与分离定律的关系：与分离定律的关系： 是是 的基础。的基础。两对或两对以上两对或两对以上互不干扰互不干扰等位基因等位基因非等位基因非等位基因有性生殖有性生殖分离定律分离定律自由组自由组合定律合定律三、性别决定三、性别决定1.性染色体决定性别性染色体决定性别XY型：型： 表示雌性，表示雌性， 表示雄性。表示雄性。ZW型：型： 表示雄性，表示雄性， 表示雌性。表示雌性。2.染色体的倍数决定性别：对于蜜蜂来说，染色体的倍数决定性别：对于蜜蜂来说， 为雄性，为雄性， 为雌性。为雌性。四、伴性遗传四、伴性遗传1.特
4、点：性状的遗传往往与性别相关联，即在子特点：性状的遗传往往与性别相关联，即在子代雌雄中性状分离比往往代雌雄中性状分离比往往 。 2.类型类型 （1）伴）伴X显性遗传：患者中，女性显性遗传：患者中，女性 男性。男性。 （2）伴）伴X隐性遗传：患者中，女性隐性遗传：患者中，女性 男性。男性。 （3）伴）伴Y遗传：患者全为遗传：患者全为 。XXXYZZZW单倍体单倍体二倍体二倍体不同不同多于多于少于少于男性男性五、人类遗传病五、人类遗传病1.遗传病的类型：遗传病的类型： 、 和和 。2.优生的措施优生的措施禁止禁止 、进行、进行 、提倡、提倡“适龄适龄生育生育”和产前诊断。和产前诊断。3.遗传病的调
5、查遗传病的调查（1）选取对象：应选取）选取对象：应选取 遗传病，且调遗传病，且调查群体查群体 。（2）调查方法：）调查方法： 调查。调查。（3）统计方法：汇总法。）统计方法：汇总法。单基因遗传病单基因遗传病多基因遗传病多基因遗传病染色体异常病染色体异常病近亲婚配近亲婚配遗传咨询遗传咨询单基因单基因足够大足够大随机取样随机取样 （4）计算）计算某种遗传病的发病率某种遗传病的发病率= 100%某种遗传病的患病人数某种遗传病的患病人数某种遗传病的被调查人数某种遗传病的被调查人数六、细胞质遗传六、细胞质遗传1.特质基础：特质基础： 。2.特点特点（1）表现为）表现为 。（2）后代不表现）后代不表现 。
6、细胞质中的细胞质中的DNA母系遗传母系遗传一定的分离比一定的分离比考点一考点一 孟德尔遗传定律的知识整合孟德尔遗传定律的知识整合1.孟德尔遗传定律的适用范围及条件孟德尔遗传定律的适用范围及条件（1）适用范围：以染色体为运载体的细胞核）适用范围：以染色体为运载体的细胞核基因的遗传基因的遗传（2）发生时间：减数第一次分裂的）发生时间：减数第一次分裂的后期。后期。 （3）真核生物进行无性生殖时，其细胞核基因的遗传不遵循）真核生物进行无性生殖时，其细胞核基因的遗传不遵循孟德尔的遗传定律。孟德尔的遗传定律。（4）真核生物细胞质基因的遗传，不遵循孟德尔的遗传定律。）真核生物细胞质基因的遗传，不遵循孟德尔的
7、遗传定律。（5）原核生物的细胞没有染色体，且不发生减数分裂，其基）原核生物的细胞没有染色体，且不发生减数分裂，其基因的遗传不遵循孟德尔的遗传定律。因的遗传不遵循孟德尔的遗传定律。2、分离定律和自由组合定律的比较、分离定律和自由组合定律的比较 规律规律项目项目 分离定律分离定律 自由组合定律自由组合定律 研究的相对性状研究的相对性状 一对一对 两对或两对以上两对或两对以上 控制性状的等位基因控制性状的等位基因 一对一对 等位基因与染色体的关等位基因与染色体的关系系 位于位于 上上 分别位于两对或两对以上同源分别位于两对或两对以上同源染色体上染色体上 细胞学基础（染色体的细胞学基础（染色体的活动）
8、活动） 减减后期同源后期同源染色体分离染色体分离 减减后期同源染色体分离的同后期同源染色体分离的同时非同源染色体自由组合时非同源染色体自由组合 遗传实质遗传实质 等位基因分离的同时等位基因分离的同时 上的非等位基因之间上的非等位基因之间的自由组合的自由组合 联系联系 形成配子时（减形成配子时（减后期），两项定律同时后期），两项定律同时起作用起作用分离定律是自由组合定律的基础分离定律是自由组合定律的基础 两对或两对以上两对或两对以上 一对同一对同源染色体源染色体等位基因等位基因分离分离 非同源非同源染色体染色体 3.巧用分离定律分析自由组合问题巧用分离定律分析自由组合问题 在在独立遗传的情况下，
9、有几对基因就可分解为几个分独立遗传的情况下，有几对基因就可分解为几个分离定律问题，如离定律问题，如AaBbAabb可分解为如下两个分离可分解为如下两个分离定律问题：定律问题：AaAa;Bbbb。 （1）配子类型的问题）配子类型的问题 如如AaBbCc产生的配子种类数产生的配子种类数 Aa Bb Cc 222=8种种 如求如求AaBbCc与与AaBbCC杂交过程中，配子间的结合方式杂交过程中，配子间的结合方式先求：先求：AaBbCc、AaBbCC各自产生多少种配子。各自产生多少种配子。AaBbCc8种配子，种配子，AaBbCC4种配子种配子再求两亲本配子间的结合方式。由于两性配子间的结合是随再求
10、两亲本配子间的结合方式。由于两性配子间的结合是随机的，因而机的，因而AaBbCc与与AaBbCC配子间有配子间有84=32种结合方式。种结合方式。（2）基因型类型的问题）基因型类型的问题如如AaBbCc与与AaBBCc杂交，求其后代的基因型数杂交，求其后代的基因型数可分解为三个分离定律：可分解为三个分离定律：AaAa后代有后代有3种基因型（种基因型（1AA 2Aa 1aa）;BbBB后代有后代有2种基因型（种基因型（1BB 1Bb）;CcCc后代有后代有3种基因型（种基因型（1CC 2Cc 1cc）。）。因而因而AaBbCcAaBBCc，后代中有，后代中有323=18种基因型。种基因型。（3）
11、表现型类型的问题）表现型类型的问题 如如AaBbCcAabbCc，其杂交后代可能的表现型数，其杂交后代可能的表现型数 可分解为三个分离定律：可分解为三个分离定律： AaAa后代有后代有2种表现型种表现型; Bbbb后代有后代有2种表现型种表现型; CcCc后代有后代有2种表现型。种表现型。 所以所以AaBbCcAabbCc,后代中有后代中有222=8种表现型。种表现型。4.几种重要的遗传实验设计（导与练几种重要的遗传实验设计（导与练P33）（1）性状显隐性确认）性状显隐性确认（2）显性性状基因型鉴定）显性性状基因型鉴定（3）基因位置判定）基因位置判定（4）据子代性状判断生物性别）据子代性状判断
12、生物性别（5）验证遗传规律的实验设计）验证遗传规律的实验设计考点二考点二 人类遗传病及相关系谱分析（导与练人类遗传病及相关系谱分析（导与练P34）1.人类遗传病类型及特点人类遗传病类型及特点（1）单基因遗传病）单基因遗传病 常染色体隐性：常染色体隐性：常染色体显性：并指、软骨发育不全常染色体显性：并指、软骨发育不全X染色体隐性：染色体隐性：X染色体显性：染色体显性：Y染色体遗传病：外耳道多毛症染色体遗传病：外耳道多毛症（2）多基因遗传病：原发性高血压、唇裂、无脑儿）多基因遗传病：原发性高血压、唇裂、无脑儿（3）染色体异常遗传病：）染色体异常遗传病：21三体综合征、性腺发育不良三体综合征、性腺发
13、育不良白化病、苯丙酮尿症白化病、苯丙酮尿症红绿色盲、血友病红绿色盲、血友病抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病若双亲正常，其子代中有患者，此单基因遗传病一定若双亲正常，其子代中有患者，此单基因遗传病一定为隐性遗传病（即为隐性遗传病（即“无中生有无中生有”）。）。若患病的双亲生有正常后代，此单基因遗传病一定为若患病的双亲生有正常后代，此单基因遗传病一定为显性遗传病（即显性遗传病（即“有中生无有中生无”）。）。 （1）首先确定图谱中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传。）首先确定图谱中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传。2.人类遗传图谱分析及遗传方式的判断人类遗传图谱分析及遗传方式的判断（2）其次确定致病基因位于
14、常染色体上还是位于性染色体上。）其次确定致病基因位于常染色体上还是位于性染色体上。在确定是隐性遗传病的情况下，要特别关注以下特殊情况：在确定是隐性遗传病的情况下，要特别关注以下特殊情况：a.父亲正常，女儿患病；或儿子正常，母亲患病，则一定是常父亲正常，女儿患病；或儿子正常，母亲患病，则一定是常染色体隐性遗传病。染色体隐性遗传病。 或或b.母亲患病，儿子一定有病，则为伴母亲患病，儿子一定有病，则为伴X染色体隐性遗传病。染色体隐性遗传病。c.如为伴如为伴X染色体隐性遗传病，则女性患者的父亲与儿子一定是染色体隐性遗传病，则女性患者的父亲与儿子一定是患者，否则是常染色体隐性遗传病。患者，否则是常染色体
15、隐性遗传病。在确定是显性遗传病的情况下，要特别关注以下特殊情在确定是显性遗传病的情况下，要特别关注以下特殊情况：况：a.父亲患病，女儿正常；或儿子患病，母亲正常，则为常父亲患病，女儿正常；或儿子患病，母亲正常，则为常染色体显性遗传病。染色体显性遗传病。 或或b.父亲患病，女儿一定有病，则为伴父亲患病，女儿一定有病，则为伴X染色体显性遗传染色体显性遗传病。病。c.如为伴如为伴X染色体显性遗传病，则男性患者的母亲和女染色体显性遗传病，则男性患者的母亲和女儿一定为患者，否则是常染色体显性遗传病。儿一定为患者，否则是常染色体显性遗传病。3.有关概率（可能性）计算有关概率（可能性）计算（1）原理）原理乘
16、法定律：当两个互不影响的独立事件同时或相继出现乘法定律：当两个互不影响的独立事件同时或相继出现时，其概率是它们各自概率的乘积。时，其概率是它们各自概率的乘积。加法定律：当一个事件出现时，另一个事件就被排除，加法定律：当一个事件出现时，另一个事件就被排除，这样的两个事件为互斥事件，这种互斥事件出现的概率是这样的两个事件为互斥事件，这种互斥事件出现的概率是它们各自概率之和。它们各自概率之和。（2）计算方法）计算方法例如：有甲、乙两种遗传病按自由组合定律遗传，据亲代例如：有甲、乙两种遗传病按自由组合定律遗传，据亲代的基因型已判断出后代患甲病的可能性为的基因型已判断出后代患甲病的可能性为m m，患乙病
17、的可能，患乙病的可能性为性为n n，则后代表现型的种类和可能性为：，则后代表现型的种类和可能性为：类型类型 计算公式计算公式 患甲病的概率患甲病的概率 m，则非甲病的概率为，则非甲病的概率为1-m 患乙病的概率患乙病的概率 n，则非乙病的概率为，则非乙病的概率为1-n 只患甲病的概率只患甲病的概率 m（1-n）=m-mn 只患乙病的概率只患乙病的概率 n（1-m）=n-mn 同患两种病的概率同患两种病的概率 mn 只患一种病的概率只患一种病的概率 m+n-2mn或或m（1-n）+n（1-m） 患病的概率患病的概率 m+n-mn或或1-（1-m）（）（1-n）不患病的概率不患病的概率 （1-m）
18、（）（1-n） （09上海卷）用豌豆进行遗传试验时，下列上海卷）用豌豆进行遗传试验时，下列操作错误的是操作错误的是（）A.杂交时，须在开花前除去母本的雄蕊杂交时，须在开花前除去母本的雄蕊B.自交时，雌蕊和雄蕊都无需除去自交时，雌蕊和雄蕊都无需除去C.杂交时，须在开花前除去母本的雌蕊杂交时，须在开花前除去母本的雌蕊D.人工授粉后，应套袋人工授粉后，应套袋C2.下列有关遗传学的相关问题，叙述正确的是（下列有关遗传学的相关问题，叙述正确的是（ ） A.具有两对相对性状的亲本杂交，其表现型比例为具有两对相对性状的亲本杂交，其表现型比例为 1 1 1 1的一定是测交的一定是测交 B.用秋水仙素处理单倍体
19、植株得到的是纯合体用秋水仙素处理单倍体植株得到的是纯合体 C.取无子番茄和无子西瓜的果皮细胞进行组织培养出取无子番茄和无子西瓜的果皮细胞进行组织培养出 来的植株一定结无子果实来的植株一定结无子果实 D.多基因遗传病是由多对基因控制的，因而多基因遗多基因遗传病是由多对基因控制的，因而多基因遗 传病符合孟德尔遗传规律传病符合孟德尔遗传规律B 3.（09安徽卷）已知人的红绿色盲属安徽卷）已知人的红绿色盲属X染色体隐性染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色隐性遗传（遗传，先天性耳聋是常染色隐性遗传（D对对d完全显性）。完全显性）。下图中下图中2为色觉正常的耳聋患者，为色觉正常的耳聋患者，5为听觉正常的色为
20、听觉正常的色盲患者。盲患者。4（不携带（不携带d基因）和基因）和3婚后生下一个男孩，婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是（）A.0、 、0B.0、 、C.0、 、0D. 、 、A例例1 兔毛色的遗传受常染色体上两对等位基因控制，分兔毛色的遗传受常染色体上两对等位基因控制，分别用别用C、c和和G、g表示。现将纯种灰兔与纯种白兔杂交，表示。现将纯种灰兔与纯种白兔杂交，F1全为灰兔，全为灰兔，F1自交产生的自交产生的F2中，灰兔中，灰兔 黑色黑色 白兔白兔=9 3 4。已知当基因。已知当基因C和和G同时存在时个体表现为灰兔
21、，同时存在时个体表现为灰兔，基因基因c纯合时个体表现为白兔。下列相关说法中错误的纯合时个体表现为白兔。下列相关说法中错误的是是（） A.C、c与与G、g两对等位基因分别位于两对非同源染色两对等位基因分别位于两对非同源染色 体上体上 B.亲本的基因型是亲本的基因型是CCGG和和ccgg C.F2白兔中能稳定遗传的个体占白兔中能稳定遗传的个体占1/2 D.若若F2灰兔测交灰兔测交,则后代有则后代有4种表现型种表现型D例例2 果蝇这种实验材料是果蝇这种实验材料是1908年在纽约年在纽约 冷泉港卡内基实验室工作的卢茨向摩尔冷泉港卡内基实验室工作的卢茨向摩尔 根推荐的。这种常见的果蝇学名为根推荐的。这种
22、常见的果蝇学名为“黑黑 腹果蝇腹果蝇”。果蝇的染色体数目少，繁殖。果蝇的染色体数目少，繁殖 速度快，相对性状易于区分，便于作遗传分析。回答速度快，相对性状易于区分，便于作遗传分析。回答以下有关果蝇的相关问题：以下有关果蝇的相关问题：（1）如图为）如图为 性果蝇的染色体组成示意图，性果蝇的染色体组成示意图，号色体上的基因号色体上的基因A和和a是一对等位基因，二者是一对等位基因，二者的本质区别是的本质区别是 的不同。的不同。雄性雄性碱基对碱基对P 灰身灰身 黑身黑身 P 长翅长翅 短翅短翅 F1 灰身灰身 F1 长翅长翅 （子一代个体互交）（子一代个体互交） （子一代个体互交）（子一代个体互交）F
23、2 灰身灰身 黑身黑身 F2 长翅长翅 短翅短翅 3 1 3 1 （雌、雄）（雌、雄） （雌、雄）（雌、雄） （雌、雄）（雌、雄） （雄）（雄）据此可判断，控制据此可判断，控制 的基因位于的基因位于号染色体上。号染色体上。（2）若果蝇的体色和翅长分别由两对等位基因控制，）若果蝇的体色和翅长分别由两对等位基因控制，以下是有关杂交的实验结果：以下是有关杂交的实验结果： 翅长翅长1.（09江苏卷）下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，江苏卷）下列有关孟德尔豌豆杂交实验的叙述，正确的是正确的是( () ) A.孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的孟德尔在豌豆开花时进行去雄和授粉，实现亲本的 杂交杂
24、交 B.孟德尔研究豌豆花的构造，但无需考虑雌蕊、雄蕊孟德尔研究豌豆花的构造，但无需考虑雌蕊、雄蕊 的发育程度的发育程度 C.孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否孟德尔根据亲本中不同个体表现型来判断亲本是否 纯合纯合 D.孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性孟德尔利用了豌豆自花传粉、闭花受粉的特性 D2.（09辽宁、宁夏卷）已知某闭花受粉植物高茎对矮茎辽宁、宁夏卷）已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。用为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交，纯合的高茎红花与矮茎白花杂交，F1自交，播种所有自交，播种所有的的F2，
25、假定所有的，假定所有的F2植株都能成活，植株都能成活，F2植株开花时，植株开花时，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2自交收获的自交收获的种子数量相等，且种子数量相等，且F3的表现性符合遗传的基本定律。的表现性符合遗传的基本定律。从理论上讲从理论上讲F3中表现白花植株的比例为中表现白花植株的比例为( () ) A.1/4B.1/6C.1/8D.1/16B3.（09江苏卷）已知江苏卷）已知A与与a、B与与b、C与与c 3对等位基因自对等位基因自由组合，基因型分别为由组合，基因型分别为AaBbCc、AabbCc的两个体进的两个体进行杂交。下列关于杂交后代的推测，
26、正确的是行杂交。下列关于杂交后代的推测，正确的是( () ) A.表现型有表现型有8种，种，AaBbCc个体的比例为个体的比例为116 B.表现型有表现型有4种，种，aaBbcc个体的比例为个体的比例为116 C.表现型有表现型有8种，种，Aabbcc个体的比例为个体的比例为18 D.表现型有表现型有8种，种，aaBbCc个体的比例为个体的比例为116 D4.孟德尔利用假说孟德尔利用假说演绎法发现了遗传的两大定律。其中，演绎法发现了遗传的两大定律。其中，在研究基因的自由组合定律时，针对发现的问题提出的在研究基因的自由组合定律时，针对发现的问题提出的假设是假设是（） A.F1表现显性性状，表现显
27、性性状，F2自交产生四种表现型不同的后自交产生四种表现型不同的后 代，比例为代，比例为9 3 3 1 B.F1形成配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的形成配子时，每对遗传因子彼此分离，不同对的 遗传因子自由组合，遗传因子自由组合，F1产生四种比例相等的配子产生四种比例相等的配子 C.F1产生数目、种类相等的雌、雄配子，且结合几率产生数目、种类相等的雌、雄配子，且结合几率 相等相等 D.F1测交将产生四种表现型的后代，比例为测交将产生四种表现型的后代，比例为1 1 1 1 B5.某单子叶植物的非糯性（某单子叶植物的非糯性（A）对糯性（）对糯性（a）为显性，抗病（）为显性，抗病（T）对不抗病）对
28、不抗病（t）为显性，花粉粒长形（）为显性，花粉粒长形（D）对圆形（）对圆形（d）为显性，三对等位基因位于）为显性，三对等位基因位于三对同源染色体上。非糯性花粉遇碘液变蓝色，糯性花粉遇碘液呈棕色。三对同源染色体上。非糯性花粉遇碘液变蓝色，糯性花粉遇碘液呈棕色。现有四种纯合子基因型分别为：现有四种纯合子基因型分别为：AATTdd，AAttDD，AAttdd，aattdd。则下列说法正确的是。则下列说法正确的是（） A.若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应选若采用花粉鉴定法验证基因的分离定律，应选择亲本择亲本和和杂交杂交 B.若采用花粉鉴定法验证基因的自由组合定律，若采用花粉鉴定法验证基因的自由组
29、合定律，可以选择可以选择亲亲本本和和、和和杂交杂交 C.若培育糯性抗病优良品种，最好选用若培育糯性抗病优良品种，最好选用和和亲本杂交亲本杂交 D.将将和和杂交后所得的杂交后所得的F1的花粉用碘液染色后，可观察到的花粉用碘液染色后，可观察到四种类型的花粉且比例为四种类型的花粉且比例为9 3 3 1C6.（09临沂质检）某生物的三对等位基因（临沂质检）某生物的三对等位基因（Aa、Bb、Ee）分别位于三对同源染色体上，且基因）分别位于三对同源染色体上，且基因A、b、e分分别控制别控制三种酶的合成，在三种酶的催化下可使三种酶的合成，在三种酶的催化下可使一种无色物质经一系列转化变为黑色素。假设该生物一种
30、无色物质经一系列转化变为黑色素。假设该生物体内黑色素的合成必须由无色物质转化而来，如下图体内黑色素的合成必须由无色物质转化而来，如下图所示：所示： 现有现有基因型为基因型为AaBbEe的两个亲本杂交，出现黑色子代的两个亲本杂交，出现黑色子代的概率为的概率为 （ ）A.1/64B.8/64C.3/64D.27/64C7.下图表示不同基因型豌豆体细胞中的两对基因及其在染下图表示不同基因型豌豆体细胞中的两对基因及其在染色体上的位置，这两对基因分别控制两对相对性状，从色体上的位置，这两对基因分别控制两对相对性状，从理论上说，下列分析不正确的是理论上说，下列分析不正确的是（）A.甲、乙植株杂交后代的表现型比例是甲、乙植株杂交后代的表现型比例是1 1 1 1B.甲、丙植株杂交后代的基因型比例是甲、丙植株杂交后代的基因型比例是1 1 1 1C.丁植株自交后代的基因型比例是丁植株自交后代的基因型比例是1 2 1D.正常情况下，甲植株中基因正常情况下，甲植株中基因A与与a在减数第二次分裂时在减数第二次分裂时 分离分离D
