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1、第2讲性染色体与伴性遗传【知识梳理【知识梳理】一、染色体组型一、染色体组型1.1.概念概念: :将某种生物体细胞内的全部染色体将某种生物体细胞内的全部染色体, ,按按_特征进行配对、分组和特征进行配对、分组和_所构成的图像所构成的图像, ,又又称称_。大小和大小和形态形态排列排列染色染色体核型体核型2.2.特点特点: :有种的有种的_。3.3.应用应用: :(1)(1)判断生物的判断生物的_。(2)_(2)_的诊断。的诊断。特异性特异性亲缘关系亲缘关系遗传病遗传病二、性染色体和性别决定二、性染色体和性别决定1.1.染色体的类型染色体的类型: :(1)(1)性染色体性染色体: :与与_决定有直接
2、关系的染色体决定有直接关系的染色体, ,如如X X、Y Y染色体。染色体。(2)(2)常染色体常染色体: :除除_外的其他染色体。外的其他染色体。性别性别性染色体性染色体2.2.性别决定性别决定(XY(XY型型):):XYXYXXXX3.3.用遗传图解说明性别决定过程用遗传图解说明性别决定过程: :22+X22+X22+Y22+Y44+XX44+XX44+XY44+XY三、伴性遗传三、伴性遗传1.1.概念概念: :位于位于_上的基因所控制的性状表现出上的基因所控制的性状表现出与与_的遗传方式。的遗传方式。性染色体性染色体性别相联系性别相联系2.2.类型与特点类型与特点: :(1)(1)伴伴X
3、X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病红绿色盲。红绿色盲。子代子代X XB BX Xb b的个体中的个体中X XB B来自来自_,X_,Xb b来自来自_。子代子代X XB BY Y的个体中的个体中X XB B来自来自_,_,由此可知这种遗传病由此可知这种遗传病的遗传特点是的遗传特点是_。如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病如果一个女性携带者的父亲和儿子均患病, ,这说明这说明这种遗传病的遗传特点是这种遗传病的遗传特点是_。母亲母亲父亲父亲母亲母亲交叉遗传交叉遗传隔代遗传隔代遗传(2)(2)伴伴X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病抗维生素抗维生素D D佝偻病。佝偻病。X XD DX XD D、X
4、 XD DX Xd dX XD DY Y遗传特点遗传特点: :世代连续、世代连续、_患者多、男性患者的患者多、男性患者的_均患病。均患病。(3)(3)伴伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病: :性状只在性状只在_中表现。中表现。女性女性母亲和女儿母亲和女儿男性男性【速记卡片【速记卡片】1.1.染色体组型的辨析染色体组型的辨析3 3要素要素: :(1)(1)范围范围: :生物体细胞内的全部染色体。生物体细胞内的全部染色体。(2)(2)实质实质: :按大小和形态特征进行配对、分组和排列所按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像。构成的图像。(3)(3)特点特点: :具有种的特异性。具有种的特异
5、性。2.XY2.XY型性别决定型性别决定: :(1)(1)雌性的性染色体组成是同型的雌性的性染色体组成是同型的, ,即即XXXX。(2)(2)雄性的性染色体组成是异型的雄性的性染色体组成是异型的, ,即即XYXY。3.3.三种伴性遗传病的特点三种伴性遗传病的特点: :(1)(1)伴伴X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病: :隔代交叉遗传隔代交叉遗传, ,男性患者多男性患者多于女性患者于女性患者, ,女性患者的父亲、儿子都是患者。女性患者的父亲、儿子都是患者。(2)(2)伴伴X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病: :连续遗传连续遗传, ,女性患者多于男女性患者多于男性患者性患者, ,男性患者
6、的母亲、女儿都是患者。男性患者的母亲、女儿都是患者。(3)(3)伴伴Y Y染色体遗传病染色体遗传病: :全男性遗传。全男性遗传。考点一性别决定与伴性遗传考点一性别决定与伴性遗传1.1.对性别决定的理解对性别决定的理解: :(1)(1)雌雄异体生物才有性别分化。雌雄异体生物才有性别分化。(2)(2)不同的生物不同的生物, ,性别决定的方式也不同。性别决定的性别决定的方式也不同。性别决定的方式有方式有: :环境决定型环境决定型( (温度决定温度决定, ,如很多爬行类动物如很多爬行类动物) )。年龄决定型年龄决定型( (如鳝如鳝) )。染色体数目决定型染色体数目决定型( (如蜜蜂和蚂蚁如蜜蜂和蚂蚁)
7、 )。染色体形态决定型染色体形态决定型( (本质上是基因决定型本质上是基因决定型, ,比如人类比如人类和果蝇等为和果蝇等为XYXY型型) )。(3)(3)性别决定方式有多种性别决定方式有多种, ,但最主要的是由性染色体决但最主要的是由性染色体决定的。定的。2.2.性染色体与伴性遗传性染色体与伴性遗传: :伴性遗传是由于异型性染色伴性遗传是由于异型性染色体之间存在体之间存在“非同源区段非同源区段”( (如图所示如图所示) )。(1)(1)同源区段同源区段():():在同源区段中在同源区段中,X,X染色体和染色体和Y Y染色体染色体存在等位基因存在等位基因, ,在遗传时遵循基因分离定律。在遗传时遵
8、循基因分离定律。(2)(2)非同源区段非同源区段(和和):):在非同源区段中在非同源区段中, ,基因可能基因可能只存在于只存在于X X染色体或染色体或Y Y染色体上。如只在染色体上。如只在Y Y染色体上染色体上, ,则则表现为伴表现为伴Y Y染色体遗传染色体遗传; ;如只在如只在X X染色体上染色体上, ,则表现为伴则表现为伴X X染色体遗传。染色体遗传。3.X3.X、Y Y染色体同源区段的基因的遗传规律染色体同源区段的基因的遗传规律: :(1)(1)一般情况一般情况: :同源区段上基因的遗传与常染色体上基同源区段上基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似。因的遗传相似。(2)(2)特殊情况特殊情
9、况: :控制某个相对性状的基因控制某个相对性状的基因A(aA(a) )位于位于X X和和Y Y染色体的染色体的区段区段, ,如下图如下图: :【提分技法【提分技法】判断基因是位于判断基因是位于X X、Y Y染色体的染色体的同源区段还是仅位于同源区段还是仅位于X X染色体上的方法染色体上的方法(1)(1)方法方法: :隐性雌性隐性雌性纯合显性雄性。纯合显性雄性。(2)(2)结果预测及结论。结果预测及结论。若子代全表现为显性性状若子代全表现为显性性状, ,则相应的控制基因位于则相应的控制基因位于X X、Y Y染色体的同源区段。染色体的同源区段。若子代中雌性个体全表现为显性性状若子代中雌性个体全表现
10、为显性性状, ,雄性个体全雄性个体全表现为隐性性状表现为隐性性状, ,则相应的控制基因仅位于则相应的控制基因仅位于X X染色体上。染色体上。【典例【典例】(2017(2017温州模拟温州模拟) )下列有关性染色体的叙述下列有关性染色体的叙述正确的是正确的是( () )A.A.存在于所有生物的各个细胞中存在于所有生物的各个细胞中B.B.其基因表达产物只存在于生殖细胞中其基因表达产物只存在于生殖细胞中C.C.在体细胞增殖时从不发生同源染色体配对行为在体细胞增殖时从不发生同源染色体配对行为D.D.在次级性母细胞中只可能含有一条性染色体在次级性母细胞中只可能含有一条性染色体【解题指导【解题指导】本题主
11、要考查性染色体及细胞分裂过程本题主要考查性染色体及细胞分裂过程中的变化行为。逐项分析如下中的变化行为。逐项分析如下: :选项选项具体分析具体分析正误正误A A项项无性别区分的生物体内没有性染色体无性别区分的生物体内没有性染色体错误错误B B项项性染色体上的基因在生殖细胞与体细胞中都存在性染色体上的基因在生殖细胞与体细胞中都存在错误错误选项选项具体分析具体分析正误正误C C项项体细胞增殖进行的是有丝分裂体细胞增殖进行的是有丝分裂, ,不发生同源染色体的配对不发生同源染色体的配对行为行为正确正确D D项项次级性母细胞在减数第二次分裂后期次级性母细胞在减数第二次分裂后期, ,细胞中染色体数目细胞中染
12、色体数目加倍加倍, ,存在两条性染色体存在两条性染色体错误错误答案答案: :C C考点二伴性遗传的特点及遗传系谱的判定方法考点二伴性遗传的特点及遗传系谱的判定方法1.1.果蝇的伴性遗传实验果蝇的伴性遗传实验: :(1)(1)果蝇作为实验材料的优点果蝇作为实验材料的优点: :体小、繁殖快、生育力体小、繁殖快、生育力强、饲养容易等。强、饲养容易等。(2)(2)实验假设实验假设: :白眼基因白眼基因(w)(w)是隐性基因是隐性基因, ,它位于它位于X X染色染色体上体上,Y,Y染色体上没有它的等位基因。染色体上没有它的等位基因。(3)(3)结论。结论。果蝇的白眼性状遗传确实与性别有关。果蝇的白眼性状
13、遗传确实与性别有关。控制白眼性状的基因确实位于性染色体上。控制白眼性状的基因确实位于性染色体上。2.2.人类伴性遗传的类型及特点人类伴性遗传的类型及特点: :遗传类遗传类型型遗传特点遗传特点遗传系谱遗传系谱实实 例例伴伴X X染色染色体显体显性遗性遗传传女性患者多于男性患者女性患者多于男性患者, ,具有世代连续性具有世代连续性, ,男患男患者的母亲和女儿一定患者的母亲和女儿一定患病病抗维生素抗维生素D D佝偻病、钟佝偻病、钟摆型眼球震颤摆型眼球震颤遗传遗传类型类型遗传特点遗传特点遗传系谱遗传系谱实实 例例伴伴X X染色染色体隐性遗传体隐性遗传男性患者多于女性患男性患者多于女性患者者; ;交叉、
14、隔代遗传交叉、隔代遗传; ;女患者的父亲和儿子女患者的父亲和儿子一定患病一定患病红绿色盲、血友红绿色盲、血友病病遗传遗传类型类型遗传特点遗传特点遗传系谱遗传系谱实实 例例伴伴Y Y染色染色体遗传体遗传患者都是男性患者都是男性, ,有父有父传儿、儿传孙的传递传儿、儿传孙的传递规律规律外耳道多毛症外耳道多毛症3.3.遗传系谱的判定方法遗传系谱的判定方法: :(1)(1)确定是否为细胞质遗传。确定是否为细胞质遗传。若系谱图中若系谱图中, ,女患者的子女全部患病女患者的子女全部患病, ,正常女性的子正常女性的子女全正常女全正常, ,即子女的表现型与母亲相同即子女的表现型与母亲相同, ,则为细胞质遗则为
15、细胞质遗传。传。如图如图: :若系谱图中出现母亲患病若系谱图中出现母亲患病, ,孩子有正常的情况孩子有正常的情况, ,或者或者孩子患病母亲正常孩子患病母亲正常, ,则不是细胞质遗传则不是细胞质遗传( (母系遗传母系遗传) )。(2)(2)确定是否为伴确定是否为伴Y Y染色体遗传。染色体遗传。若系谱图中女性全正常若系谱图中女性全正常, ,患者全为男性患者全为男性, ,而且患者的而且患者的父亲、儿子全为患者父亲、儿子全为患者, ,则为伴则为伴Y Y染色体遗传。如图染色体遗传。如图: :若系谱图中若系谱图中, ,患者有男有女患者有男有女, ,则不是伴则不是伴Y Y染色体遗传。染色体遗传。(3)(3)
16、确定是常染色体遗传还是伴确定是常染色体遗传还是伴X X染色体遗传。染色体遗传。确定是显性遗传还是隐性遗传。确定是显性遗传还是隐性遗传。a.a.“无中生有无中生有”是隐性遗传病是隐性遗传病, ,如图甲如图甲: :b.b.“有中生无有中生无”是显性遗传病是显性遗传病, ,如图乙如图乙: :在已确定是隐性遗传的系谱图中。在已确定是隐性遗传的系谱图中。a.a.若女患者的父亲和儿子都患病若女患者的父亲和儿子都患病, ,则最大可能为伴则最大可能为伴X X染染色体隐性遗传。色体隐性遗传。b.b.若女患者的父亲和儿子中有正常的若女患者的父亲和儿子中有正常的, ,则一定为常染则一定为常染色体隐性遗传。色体隐性遗
17、传。如图如图: :在已确定是显性遗传的系谱图中。在已确定是显性遗传的系谱图中。a.a.若男患者的母亲和女儿都患病若男患者的母亲和女儿都患病, ,则最大可能为伴则最大可能为伴X X染染色体显性遗传。色体显性遗传。b.b.若男患者的母亲和女儿中有正常的若男患者的母亲和女儿中有正常的, ,则一定为常染则一定为常染色体显性遗传。色体显性遗传。如图如图: :4.4.辨析患病男孩与男孩患病的概率计算辨析患病男孩与男孩患病的概率计算: :(1)(1)位于常染色体上的遗传病。位于常染色体上的遗传病。若控制遗传病的基因位于常染色体上若控制遗传病的基因位于常染色体上, ,由于常染色体由于常染色体与性染色体是自由组
18、合的与性染色体是自由组合的, ,在计算在计算“患病男孩患病男孩”与与“男孩患病男孩患病”的概率时遵循以下原则的概率时遵循以下原则: :患病男孩的概率患病男孩的概率= =患病孩子的概率患病孩子的概率1/21/2。男孩患病的概率男孩患病的概率= =患病孩子的概率。患病孩子的概率。(2)(2)位于性染色体上的遗传病。位于性染色体上的遗传病。若控制遗传病的基因位于性染色体上若控制遗传病的基因位于性染色体上, ,由于该性状与由于该性状与性别联系在一起性别联系在一起, ,所以在计算所以在计算“患病男孩患病男孩”与与“男孩男孩患病患病”的概率时遵循伴性遗传的规律的概率时遵循伴性遗传的规律, ,即从双亲基因即
19、从双亲基因型推出后代的患病情况型推出后代的患病情况, ,然后再按以下规则然后再按以下规则: :患病男孩的概率患病男孩的概率= =患病男孩在后代全部孩子中的概患病男孩在后代全部孩子中的概率。率。男孩患病的概率男孩患病的概率= =后代男孩中患病者的概率。后代男孩中患病者的概率。【典例【典例1 1】(2016(2016浙江浙江1010月选考真题月选考真题) )如图为甲、乙如图为甲、乙两种不同类型血友病的家系图。两种不同类型血友病的家系图。3 3不携带甲型血友病不携带甲型血友病基因基因,4 4不携带乙型血友病基因不携带乙型血友病基因,1 1、4 4均不携带甲均不携带甲型和乙型血友病基因。不考虑染色体片
20、段互换和基因型和乙型血友病基因。不考虑染色体片段互换和基因突变。突变。下列叙述正确的是下列叙述正确的是( () )A.A.甲型血友病为伴甲型血友病为伴X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病, ,乙型血友病为乙型血友病为常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病B.B.1 1与正常男性婚配所生的子女患血友病的概率为与正常男性婚配所生的子女患血友病的概率为5/165/16C.C.若若3 3与与4 4再生了再生了1 1个患乙型血友病的特纳氏综合征个患乙型血友病的特纳氏综合征女孩女孩, ,她的染色体异常是由她的染色体异常是由3 3造成的造成的D.D.若甲型血友病基因是由正常基因编码最后若甲型血友病基因是由正
21、常基因编码最后1 1个氨基个氨基酸的酸的2 2个碱基对缺失而来个碱基对缺失而来, ,则其表达的多肽链比正常的则其表达的多肽链比正常的短短【解题指导【解题指导】本题通过分析遗传病的家系考查遗传病本题通过分析遗传病的家系考查遗传病的特点及患病概率计算。逐项分析如下的特点及患病概率计算。逐项分析如下: :选项选项具体分析具体分析正误正误A A项项因为因为1 1和和4 4均不携带甲型和乙型血友病基因均不携带甲型和乙型血友病基因, ,所以两种病均所以两种病均为伴为伴X X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病错误错误选项选项具体分析具体分析正误正误B B项项2 2基因型为基因型为XXXX乙乙, ,因此因此3
22、3基因型为基因型为1/2XX1/2XX或或1/2XX1/2XX乙乙,4 4的基因的基因型为型为X X甲甲Y,Y,则则1 1的基因型为的基因型为3/4XX3/4XX甲甲或或1/4X1/4X甲甲X X乙乙, ,其与正常男性其与正常男性婚配后代患血友病的概率为婚配后代患血友病的概率为3/43/41/21/21/2+1/41/2+1/41/2=5/161/2=5/16正确正确C C项项若若3 3和和4 4生了一个患乙型血友病的特纳氏综合征女儿生了一个患乙型血友病的特纳氏综合征女儿, ,则其则其基因型为基因型为X X乙乙O,O,其染色体异常是因为其父提供了不含其染色体异常是因为其父提供了不含X X染色体
23、染色体的精子所致的精子所致错误错误选项选项具体分析具体分析正误正误D D项项编码最后一个氨基酸的编码最后一个氨基酸的2 2个碱基对缺失个碱基对缺失, ,则后续碱基替补则后续碱基替补, ,如如果转录后刚好形成了终止密码子果转录后刚好形成了终止密码子, ,则肽链短一个氨基酸则肽链短一个氨基酸; ;如果如果转录后不能形成一个终止密码子转录后不能形成一个终止密码子, ,则继续翻译则继续翻译, ,直至遇到终止直至遇到终止密码子密码子, ,肽链会比原来的长肽链会比原来的长错误错误答案答案: :B B【典例【典例2 2】 (2017(2017浙江浙江1111月选考真题月选考真题) )甲、乙甲、乙两种单基因遗
24、传病的家系图如下两种单基因遗传病的家系图如下, ,人群中这两种病的人群中这两种病的发病率均为发病率均为1010-4-4。两种病同时发生时胚胎致死。两种病同时发生时胚胎致死。3 3和和8 8无甲病家族史无甲病家族史,7 7无乙病家族史无乙病家族史, ,家系中无突变发家系中无突变发生。下列叙述正确的是生。下列叙述正确的是 ( () )A.A.1 1和和8 8产生含甲病基因配子的概率分别是产生含甲病基因配子的概率分别是1/31/3和和1/61/6B.B.理论上理论上,3 3和和4 4结婚生出的子、女中各可能有结婚生出的子、女中各可能有6 6种种基因型和基因型和3 3种表现型种表现型C.C.若若3 3
25、的性染色体组成为的性染色体组成为XXY,XXY,则推测则推测8 8发生染色体发生染色体变异的可能性大于变异的可能性大于7 7D.D.若若1 1与人群某正常男性结婚与人群某正常男性结婚, ,所生子女患病的概率所生子女患病的概率约为约为1/3001/300【解题指导【解题指导】由由1 1和和2 2生出生出2 2可知可知, ,甲病是常染色甲病是常染色体隐性遗传病体隐性遗传病( (假设由假设由A A、a a控制控制),),1 1的基因型为的基因型为A_,A_,即即2/32/3为为AaAa和和1/31/3为为AA, AA, 产生含甲病基因配子的概率为产生含甲病基因配子的概率为(2/3)(2/3)(1/2
26、)=1/3;(1/2)=1/3;4 4基因型为基因型为aaaa, ,推知推知4 4 为为AaAa, ,而而题中已知题中已知3 3无甲病家族史无甲病家族史, ,则则3 3基因型为基因型为AA,AA,那么那么4 4的基因型为的基因型为Aa,Aa,7 7的基因型为的基因型为1/2Aa,1/2Aa,而而8 8无甲病家族无甲病家族史史, ,故基因型为故基因型为AA,AA,则则8 8基因型为基因型为1/4Aa,1/4Aa,产生含甲病产生含甲病基因配子的概率为基因配子的概率为(1/4)(1/4)(1/2)=1/8,(1/2)=1/8,选项选项A A错误。由错误。由题干及遗传图谱可知题干及遗传图谱可知, ,乙
27、病可能为伴乙病可能为伴X X或常染色体显性或常染色体显性遗传病遗传病( (假设由假设由B B、b b控制控制););3 3和和4 4的基因型分别为的基因型分别为Aabb(AaXAabb(AaXb bY Y) )和和AaBb(AaXAaBb(AaXB BX Xb b),),故可推知后代子女中各故可推知后代子女中各可能有可能有6 6种基因型和种基因型和4 4种表现型种表现型, ,选项选项B B错误。第一种情错误。第一种情况况, ,乙病若为伴乙病若为伴X X显性遗传病显性遗传病: :若若3 3的性染色体组成为的性染色体组成为X XB BX XB BY,Y,母亲母亲8 8在形成配子时出现问题在形成配子
28、时出现问题, ,若若3 3的性染色的性染色体组成为体组成为X XB BX Xb bY Y, ,则可能为则可能为8 8在形成配子时出现在形成配子时出现X XB BX Xb b, ,或或者是者是7 7形成配子时形成形成配子时形成X Xb bY Y, ,推知其母亲推知其母亲(8 8) )发生染发生染色体变异的可能性大于其父亲色体变异的可能性大于其父亲(7 7););第二种情况第二种情况, ,乙乙病若为常染色体显性遗传病病若为常染色体显性遗传病, ,染色体异常与乙病无关染色体异常与乙病无关, ,即父亲和母亲在形成配子时均有可能出现问题即父亲和母亲在形成配子时均有可能出现问题, ,若把若把XXYXXY拆
29、分成配子拆分成配子, ,可能为可能为X+XYX+XY、X+XYX+XY、XX+Y,XX+Y,推知其父推知其父亲亲(7 7) )发生染色体变异的可能性大于其母亲发生染色体变异的可能性大于其母亲(8 8),),选选项项C C错误。由于乙病为显性遗传病错误。由于乙病为显性遗传病, ,该正常男性应不携该正常男性应不携带致病基因带致病基因, ,而而1 1不携带乙病致病基因不携带乙病致病基因, ,只需研究甲只需研究甲病即可病即可, ,由甲病在人群中的发病率为由甲病在人群中的发病率为1/10 000,1/10 000,推知推知a=1/100,A=99/100,a=1/100,A=99/100,则则AA=(9
30、9/100)AA=(99/100)(99/100),Aa(99/100),Aa=2=2(1/100)(1/100)(99/100),AA(99/100),AAAa=99Aa=992;2;由于该男性由于该男性正常正常, ,基因型为基因型为A_,A_,即即2/101Aa2/101Aa和和99/101AA,99/101AA,1 1的基因的基因型已知为型已知为A_,A_,即即2/3Aa2/3Aa和和1/3AA,1/3AA,则后代中能出现患病则后代中能出现患病基因型组合为基因型组合为2/3Aa2/3Aa和和2/101Aa,2/101Aa,后代出现患病的概率后代出现患病的概率为为aaaa=(2/3)=(2
31、/3)(2/101)(2/101)(1/4)=1/303,(1/4)=1/303,约为约为1/300,1/300,选选项项D D正确。正确。答案答案: :D D【易错易混【易错易混】1.1.不是所有的生物都有性染色体不是所有的生物都有性染色体: :只有由性染色体决定性别的生物才有性染色体只有由性染色体决定性别的生物才有性染色体, ,雌雄雌雄同体的生物同体的生物( (如小麦如小麦) )就没有性染色体。就没有性染色体。2.2.伴伴X X染色体隐性遗传并非一定交叉、隔代遗传染色体隐性遗传并非一定交叉、隔代遗传: :交叉、隔代遗传不是绝对的交叉、隔代遗传不是绝对的, ,如女性如女性X X染色体上的隐性
32、染色体上的隐性基因也可来自母亲基因也可来自母亲, ,再传给女儿再传给女儿, ,并非一定来自父亲、并非一定来自父亲、传给儿子。传给儿子。3.3.一对夫妇生下患病男孩的概率和生下男孩患病的概一对夫妇生下患病男孩的概率和生下男孩患病的概率不同率不同: :(1)(1)生下患病男孩是在所有后代中考虑生下患病男孩是在所有后代中考虑, ,男孩的概率是男孩的概率是1/2,1/2,再乘以患病的概率。再乘以患病的概率。(2)(2)生下男孩患病的概率是在男孩中考虑患病概率生下男孩患病的概率是在男孩中考虑患病概率, ,和和“生下患病男孩的概率生下患病男孩的概率”相比相比, ,不用乘以不用乘以1/21/2。【强化训练【
33、强化训练】1.1.下列有关性染色体的叙述下列有关性染色体的叙述, ,正确的是正确的是( () )A.A.多数雌雄异体的动物没有性染色体多数雌雄异体的动物没有性染色体B.B.性染色体只存在于性腺细胞中性染色体只存在于性腺细胞中C.C.哺乳动物体细胞中有性染色体哺乳动物体细胞中有性染色体D.D.昆虫的性染色体类型都是昆虫的性染色体类型都是XYXY型型【解析【解析】选选C C。多数雌雄异体的动物都有性染色体。多数雌雄异体的动物都有性染色体, ,如如人等。性染色体存在于动物的所有细胞中人等。性染色体存在于动物的所有细胞中, ,包括体细包括体细胞和性腺细胞。昆虫的性别决定方式有的是胞和性腺细胞。昆虫的性
34、别决定方式有的是XYXY型型, ,有有的是的是ZWZW型。型。2.(20172.(2017温州模拟温州模拟) )下列关于人类性别决定与伴性遗下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述传的叙述, ,正确的是正确的是( () )A.A.性染色体上的基因都与性别决定有关性染色体上的基因都与性别决定有关B.B.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C.C.生殖细胞中只表达性染色体上的基因生殖细胞中只表达性染色体上的基因D.D.初级精母细胞和次级精母细胞中都含有初级精母细胞和次级精母细胞中都含有Y Y染色体染色体【解析【解析】选选B B。本题主要考查性别决定和伴性遗传的。本题主要
35、考查性别决定和伴性遗传的相关知识。性染色体上的基因不都与性别决定有关相关知识。性染色体上的基因不都与性别决定有关, ,如色盲基因如色盲基因, ,故故A A错误错误; ;性染色体上的基因都随性染色性染色体上的基因都随性染色体的遗传而遗传体的遗传而遗传, ,故故B B正确正确; ;生殖细胞中既有常染色体生殖细胞中既有常染色体上的基因也有性染色体上的基因上的基因也有性染色体上的基因, ,它们都选择性表达它们都选择性表达, ,故故C C错误错误; ;在减数第一次分裂时在减数第一次分裂时X X和和Y Y染色体分离染色体分离, ,次级次级精母细胞中有的只含精母细胞中有的只含X X染色体染色体, ,有的只含
36、有的只含Y Y染色体染色体, ,故故D D错误。错误。3.3.抗维生素抗维生素D D佝偻病是一种伴佝偻病是一种伴X X染色体显性遗传病染色体显性遗传病, ,下下列关于该疾病的描述错误的是列关于该疾病的描述错误的是( () )A.A.该病女性患者多于男性患者该病女性患者多于男性患者B.B.女性患者的儿子必定患病女性患者的儿子必定患病C.C.男性患者的女儿必定患病男性患者的女儿必定患病D.D.女性患者的基因型有两种女性患者的基因型有两种【解析【解析】选选B B。伴。伴X X染色体显性遗传病的特点之一是女染色体显性遗传病的特点之一是女性患者多于男性患者性患者多于男性患者,A,A项正确项正确; ;女性
37、患者的儿子可能女性患者的儿子可能表现正常表现正常,B,B项错误项错误; ;男性患者一定会将男性患者一定会将X X染色体上的致染色体上的致病基因传递给女儿病基因传递给女儿, ,所以男性患者的女儿一定患病所以男性患者的女儿一定患病,C,C项正确项正确; ;女性患者的基因型有两种女性患者的基因型有两种, ,即显性纯合子和杂即显性纯合子和杂合子合子,D,D项正确。项正确。4.4.一对夫妻色觉正常一对夫妻色觉正常, ,他们的父母也均正常他们的父母也均正常, ,但妻子但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的概率的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的概率是是( () )A.0A.0B.1/2 B.1
38、/2 C.1/4 C.1/4 D.1/8D.1/8【解析【解析】选选D D。夫妻色觉正常。夫妻色觉正常, ,即男即男X XB BY Y女女X XB BX X- -, ,女方女方的弟弟患色盲的弟弟患色盲, ,但父母正常但父母正常, ,故其母为故其母为X XB BX Xb b, ,父为父为X XB BY,Y,故故女方为女方为1/2X1/2XB BX XB B、1/2X1/2XB BX Xb b。如果妻子的基因型是。如果妻子的基因型是X XB BX XB B, ,生的儿子都正常生的儿子都正常; ;如果妻子的基因型是如果妻子的基因型是X XB BX Xb b, ,生色盲儿生色盲儿子的概率为子的概率为1/21/21/4=1/81/4=1/8。 二十二二十二 二十三二十三
