《高中生物：8.2 伴性遗传 课件（4）（沪科版第三册）》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中生物：8.2 伴性遗传 课件（4）（沪科版第三册）（16页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、ks5u精品课件伴性遗传ks5u精品课件单击画面继续控制生物性状的基因位于性染色体上，所以遗传上控制生物性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传。ks5u精品课件一、伴性遗传一、伴性遗传 性染色体上的基因，其遗传方式是性染色体上的基因，其遗传方式是与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。与性别相联系的。这种遗传方式叫伴性遗传。人的人的色盲症遗传色盲症遗传、血友病遗传血友病遗传都属于伴性遗都属于伴性遗传。传。色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色色盲症：不能分辨各种颜色或某两种颜色的遗传性色觉障碍症。最常见的是红绿色的遗传性色觉
2、障碍症。最常见的是红绿色盲。红绿色盲基因属于伴隐性遗传，以盲。红绿色盲基因属于伴隐性遗传，以表示，染色体由于过于短小，其上没表示，染色体由于过于短小，其上没有色盲基因。有色盲基因。跳转ks5u精品课件问：色盲基因是隐性的，它与它的问：色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于等位基因都只存在于X X染色体上，染色体上，Y Y染色染色体上没有，这是为什么？体上没有，这是为什么？ks5u精品课件B BB B 正常女性正常女性 B Bb b 正常（携带者）女性正常（携带者）女性 b bb b 色盲女性色盲女性 B B 正常男性正常男性b b 色盲男性色盲男性在写色觉基因型时，为了与常染色体的在写色
3、觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。右上角标明基因型。ks5u精品课件六种婚配方式：六种婚配方式：母母父父B BB BB Bb bb bb bB Bb b1 12 23 34 45 56 6ks5u精品课件四种婚配组合：四种婚配组合：B Bb bB BB BB Bb bB Bb bb bB BB BB Bb bB Bb bB Bb bb bB Bb bb bb bB Bb b4 42 23 35 5ks5u精品课件红绿色盲遗传的特点：红绿色盲遗传的特点：1.1.一般地说一般地说，色盲基因是，色盲基因是由男性通
4、过他的女儿传给他的由男性通过他的女儿传给他的外孙即外孙即隔代交叉遗传隔代交叉遗传。2.2.男性患者多于女性。男性患者多于女性。ks5u精品课件其它伴性遗传病：其它伴性遗传病：人类伴性遗人类伴性遗传病传病伴伴X X显性显性：抗：抗V VD D佝偻病佝偻病伴伴X X隐性隐性：红绿色盲、血友病、先天：红绿色盲、血友病、先天 性白内障性白内障伴伴Y Y遗传病遗传病：外耳道多毛症：外耳道多毛症ks5u精品课件 二、性染色体显性遗传病二、性染色体显性遗传病二、性染色体显性遗传病二、性染色体显性遗传病nX连锁显性遗传病病种较少，有抗维生素有抗维生素有抗维生素有抗维生素D D D D性佝偻病性佝偻病性佝偻病性
5、佝偻病nY连锁遗传病的特点是男性传递给儿子，女性不发病。因Y染色体上主要有男性决定因子方面的基因，其他基因很少，故Y连锁遗传病极少见。（外耳道多（外耳道多（外耳道多（外耳道多毛症）毛症）毛症）毛症）ks5u精品课件有关人的抗维生素有关人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型。佝偻病的基因型和表现型。女性女性男性男性基因型基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型表现型抗维生素抗维生素D佝偻病患佝偻病患者者抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病患者患者正常正常抗维生素抗维生素D佝偻病患佝偻病患者者正常正常ks5u精品课件例例1.1.一个色盲男孩的父母、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而外祖父
6、母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传孩的色盲基因最终是由谁传给他的？给他的？答案：外祖母答案：外祖母ks5u精品课件小结：小结：伴性遗传与遗传规律的关系伴性遗传与遗传规律的关系1.1.与基因分离定律的关系与基因分离定律的关系遵循基因的分离定律遵循基因的分离定律伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y Y染染色体只传雄性。色体只传雄性。2.2.与基因自由组合定律的关系与基因自由组合定律的关系在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两在分析既有性染色体又有常染色体上控制的两对或两对以上相对性状遗传时，位于性染
7、色体上的对或两对以上相对性状遗传时，位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理基因控制的性状按伴性遗传处理; ;位于常染色体之上位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则基因控制的性状按基因的分离定律处理，整体上则按自由组合定律处理。按自由组合定律处理。ks5u精品课件例例2.2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：化病又患色盲的女孩，问：（1 1）这对夫妇的基因型？）这对夫妇的基因型？夫夫妇妇（2 2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaAab bAaAaB Bb b1 11616
8、ks5u精品课件4 4、下列各项表示、下列各项表示4 4个配子的基因组成，不可能是卵细个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是胞的是A A、aY BaY B、aXaXb b C C、aXaXa a D D、AZAZB B2 2父亲是血友病患者父亲是血友病患者, ,母亲是血友病基因携带者。他们所母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是生子女的基因型可能是 儿子患病的可能是儿子患病的可能是_。3 3一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。患者。 预计他们生育一个白化病男孩的机率是预计他们生育一个白化病男孩的机率是 。 1 1母亲是色盲
9、，她的两个儿子有母亲是色盲，她的两个儿子有 个色盲。个色盲。1/21/82课堂反馈课堂反馈XHXh XhXh XHY XhY 单击画面继续ks5u精品课件练习巩固练习巩固：决定猫的毛色基因位于：决定猫的毛色基因位于X X染色体上，基因型为染色体上，基因型为bbbb、BBBB、 BbBb的的猫依次是黄色、黑色、虎斑色。现有猫依次是黄色、黑色、虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别应是（的性别应是（ ） A.A.全为雌猫或三雌一雄全为雌猫或三雌一雄 B.B.全为雄猫或三雄一雌全为雄猫或三雄一雌C.C.全为雄猫或全力雌猫全为雄猫或全力雌猫 D.D.一半雄猫一半雌猫一半雄猫一半雌猫A
