心衰药物治疗进展新开发的正肌力药

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1、 心衰药物治疗进展心衰药物治疗进展 -新开发的正性肌力药新开发的正性肌力药 首都医科大学附属北京友谊医院首都医科大学附属北京友谊医院 沈潞华沈潞华 蓄雪作挛孰酸复弟凛啸泰樊聋漳乞鲜云帚鹊唇罕曲予娥迢谐紫虽赦盛暴造心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心力衰竭治疗目标心力衰竭治疗目标 治疗目标治疗目标: 改善症状、提高生活质量改善症状、提高生活质量改善症状、提高生活质量改善症状、提高生活质量 更重要的是针对心肌重构的机制，防止和延缓心更重要的是针对心肌重构的机制，防止和延缓心更重要的是针对心肌重构的机制，防止和延缓心更重要的是针对心肌重构的机制，防止和延缓心 肌重构的进

2、展肌重构的进展肌重构的进展肌重构的进展 从而降低心衰的死亡率和住院率从而降低心衰的死亡率和住院率从而降低心衰的死亡率和住院率从而降低心衰的死亡率和住院率 舷癸讫妥趣资通说徘丘邢楚谰兆猖腮知箔讲惹撤蔫卞彤董沿占敖蓝栏帛嫩心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰的药物及非药物治疗心衰的药物及非药物治疗 药物治疗药物治疗 非药物治疗非药物治疗 利尿剂 氧 转换酶抑制剂 超滤、血液透析 b阻滞剂 再血管化（介入或手术） 醛固酮抑制剂 外科手术（二尖瓣修补等） 强心甙 双心室起搏(CRT) 血管扩张剂 ICD 正性肌力药物 心室辅助装置 抗凝 人工心脏 抗心律失常 心脏移植

3、柜氢乞簿夯栽郊雁诬偷拘键燃欢寿桔叭侥汇挚斯楚陛魂寒读择儒期埠丘蔬心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药正性肌力药物分类正性肌力药物分类n洋地黄类正性肌力药物洋地黄类正性肌力药物 n非洋地黄类正性肌力药物非洋地黄类正性肌力药物B B肾上腺素激动剂：肾上腺素激动剂：多巴胺多巴胺 、多巴酚丁胺多巴酚丁胺 磷酸二酯酶抑制剂：磷酸二酯酶抑制剂：米力农米力农 细胞内钙离子增敏剂细胞内钙离子增敏剂 ：左西孟旦左西孟旦 例匿涎擞戚户眼溺驻绣筛雕然肛鸦北韶诵想胺讶叠涎郴削焰忌汞艳诚吉毯心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药正性肌力药物在心衰治疗中的地位正性肌力

4、药物在心衰治疗中的地位n n强心药物是治疗心衰第一个常用药物，洋地黄应强心药物是治疗心衰第一个常用药物，洋地黄应强心药物是治疗心衰第一个常用药物，洋地黄应强心药物是治疗心衰第一个常用药物，洋地黄应用已有用已有用已有用已有200200多年多年多年多年n n洋地黄洋地黄洋地黄洋地黄类药物主要是症状疗效、但循证医学研究类药物主要是症状疗效、但循证医学研究类药物主要是症状疗效、但循证医学研究类药物主要是症状疗效、但循证医学研究不增加死亡率。国内、外指南将其定位在不增加死亡率。国内、外指南将其定位在不增加死亡率。国内、外指南将其定位在不增加死亡率。国内、外指南将其定位在IIaIIa类适类适类适类适应证（

5、应证（应证（应证（A A级）级）级）级）n n非洋地黄非洋地黄非洋地黄非洋地黄类正性肌力药物只是作为短期治疗措施，类正性肌力药物只是作为短期治疗措施，类正性肌力药物只是作为短期治疗措施，类正性肌力药物只是作为短期治疗措施，且能增加心肌耗氧、钙负荷，有潜在风险，不降且能增加心肌耗氧、钙负荷，有潜在风险，不降且能增加心肌耗氧、钙负荷，有潜在风险，不降且能增加心肌耗氧、钙负荷，有潜在风险，不降低死亡率，不改善预后。低死亡率，不改善预后。低死亡率，不改善预后。低死亡率，不改善预后。 有无不增加死亡率，对预后无不利影响的新药？有无不增加死亡率，对预后无不利影响的新药？有无不增加死亡率，对预后无不利影响的

6、新药？有无不增加死亡率，对预后无不利影响的新药？ - -钙增敏剂钙增敏剂钙增敏剂钙增敏剂四井播祥知菇和抚敞喻邓兼究咒撂尔卵速扮昧墩虞之绚撩锗迂炼曹乡厂叫心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药传统正性肌力药物存在的问题传统正性肌力药物存在的问题洋地黄类洋地黄类多巴胺、多巴胺、多巴酚丁胺多巴酚丁胺磷酸二酯酶抑制剂磷酸二酯酶抑制剂l安全范围小安全范围小l不能提高远期生存率不能提高远期生存率l不能改善心室舒张功能不能改善心室舒张功能l急性心衰使用，极易耐受急性心衰使用，极易耐受l不能长期用药不能长期用药易诱发恶性心律失常，易诱发恶性心律失常，长期应用死亡率增加长期应用死亡率增

7、加抑制抑制Na+-k+-ATP酶酶激活腺苷环化酶激活腺苷环化酶抑制磷酸二酯酶抑制磷酸二酯酶蔬蘑撼愚瞬峡嫉谢甲坝吝兹冬夺禾迭抒羞盎资纲酷决擅秋拨王摹甩旬背慷心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药正常心肌细胞收缩机制正常心肌细胞收缩机制n Ca2+与与TN-C结合时，结合时，TN-I的活性被抑制，原肌凝蛋白构的活性被抑制，原肌凝蛋白构型改变而开放肌动蛋白和肌凝蛋白的活性部位而发生收缩。型改变而开放肌动蛋白和肌凝蛋白的活性部位而发生收缩。n当当Ca2+在肌质网钙在肌质网钙ATP酶作用下返回肌质网时肌肉舒张。酶作用下返回肌质网时肌肉舒张。Ca2+浓度浓度是心脏搏是心脏搏动时收

8、缩动时收缩力的主要力的主要因素因素昆嫩罢恿习沃捉轴请励叮综宠泰文绝汪烬釜第刮嘘潘绩哄使妥屡拆殴鸯魄心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药正性肌力药物适应症正性肌力药物适应症 急性心力衰竭急性心力衰竭急性心力衰竭急性心力衰竭 急性心衰适应症急性心衰适应症急性心衰适应症急性心衰适应症: :（包括新发的和慢性心衰急性失代偿）（包括新发的和慢性心衰急性失代偿）（包括新发的和慢性心衰急性失代偿）（包括新发的和慢性心衰急性失代偿）用于心排用于心排用于心排用于心排血量下降，外周低灌注状态（低血压、肾功能不全），不论血量下降，外周低灌注状态（低血压、肾功能不全），不论血量下降，外周低

9、灌注状态（低血压、肾功能不全），不论血量下降，外周低灌注状态（低血压、肾功能不全），不论有无淤血或肺水肿，虽已使用最佳剂量的利尿剂和血管扩张有无淤血或肺水肿，虽已使用最佳剂量的利尿剂和血管扩张有无淤血或肺水肿，虽已使用最佳剂量的利尿剂和血管扩张有无淤血或肺水肿，虽已使用最佳剂量的利尿剂和血管扩张剂控制容量，但治疗反应不好的患者，可考虑静脉注射正性剂控制容量，但治疗反应不好的患者，可考虑静脉注射正性剂控制容量，但治疗反应不好的患者，可考虑静脉注射正性剂控制容量，但治疗反应不好的患者，可考虑静脉注射正性肌力药。可能会改善血流动力学肌力药。可能会改善血流动力学肌力药。可能会改善血流动力学肌力药。可能

10、会改善血流动力学. . 存在的风险：心律失常、存在的风险：心律失常、存在的风险：心律失常、存在的风险：心律失常、心肌缺血、能量消耗过度。心肌缺血、能量消耗过度。心肌缺血、能量消耗过度。心肌缺血、能量消耗过度。 20052005年年年年ESCESC推荐推荐推荐推荐只宴馅崩纫沃凄未螟户耐臭蔡排皱邯概蒜绩侯稼猜洋誓易寒虾姿根司厕倔心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药2008年年ESC心衰指南心衰指南 急性心力衰竭急性心力衰竭 正性肌力药物用于尽管用了血管扩张剂和正性肌力药物用于尽管用了血管扩张剂和正性肌力药物用于尽管用了血管扩张剂和正性肌力药物用于尽管用了血管扩张剂和/

11、/或利尿或利尿或利尿或利尿剂仍有低血压、低灌注及有瘀血症状的患者。剂仍有低血压、低灌注及有瘀血症状的患者。剂仍有低血压、低灌注及有瘀血症状的患者。剂仍有低血压、低灌注及有瘀血症状的患者。 但需要监测心律失常。但需要监测心律失常。但需要监测心律失常。但需要监测心律失常。 恨景拽忧仕王冷膊媳哪卢践赖媚岿梧共巢男快损美农餐酉孽叠喇角舞茄板心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药正性肌力药物适应症正性肌力药物适应症 慢性心衰慢性心衰慢性心衰慢性心衰 通常不推荐静脉正性肌力药物的应用，属通常不推荐静脉正性肌力药物的应用，属通常不推荐静脉正性肌力药物的应用，属通常不推荐静脉正性肌力

12、药物的应用，属IIIIII类适应症。类适应症。类适应症。类适应症。只是对难治性终末期心衰患者，可作为姑息疗法应用，以只是对难治性终末期心衰患者，可作为姑息疗法应用，以只是对难治性终末期心衰患者，可作为姑息疗法应用，以只是对难治性终末期心衰患者，可作为姑息疗法应用，以缓解症状（缓解症状（缓解症状（缓解症状（IIbIIb类类类类C C级证据）。级证据）。级证据）。级证据）。 对心脏移植前终末期心衰，心脏手术后，心肌抑制导致的对心脏移植前终末期心衰，心脏手术后，心肌抑制导致的对心脏移植前终末期心衰，心脏手术后，心肌抑制导致的对心脏移植前终末期心衰，心脏手术后，心肌抑制导致的急性心衰，可以短期应用急性

13、心衰，可以短期应用急性心衰，可以短期应用急性心衰，可以短期应用3-53-5天。天。天。天。 中国中国中国中国20072007年慢性心力衰竭诊断治疗指南年慢性心力衰竭诊断治疗指南年慢性心力衰竭诊断治疗指南年慢性心力衰竭诊断治疗指南 正性肌力药物也只是用于等待心脏移植的患者，或难治性正性肌力药物也只是用于等待心脏移植的患者，或难治性正性肌力药物也只是用于等待心脏移植的患者，或难治性正性肌力药物也只是用于等待心脏移植的患者，或难治性心衰患者，只是在所有可能用于稳定病情的方法失效后，心衰患者，只是在所有可能用于稳定病情的方法失效后，心衰患者，只是在所有可能用于稳定病情的方法失效后，心衰患者，只是在所有

14、可能用于稳定病情的方法失效后，才考虑应用。才考虑应用。才考虑应用。才考虑应用。 美国美国美国美国20052005年年年年ACC/AHAACC/AHA慢性心力衰竭指南慢性心力衰竭指南慢性心力衰竭指南慢性心力衰竭指南帅识润始箱僳升谰盯悯礼鸥嘻血蛙贡宴赏溜尧卸慈茧寐笆日鲍硷牌逻闭女心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药2009年年ACC/AHA心衰指南心衰指南 正性肌力药物用于有低血压伴有低灌注、心室充正性肌力药物用于有低血压伴有低灌注、心室充正性肌力药物用于有低血压伴有低灌注、心室充正性肌力药物用于有低血压伴有低灌注、心室充盈压增高（颈静脉压盈压增高（颈静脉压盈压增高（颈

15、静脉压盈压增高（颈静脉压PWPPWPPWPPWP）的患者，以维持体）的患者，以维持体）的患者，以维持体）的患者，以维持体循环的灌注、缓解症状、保存终末器官功能。循环的灌注、缓解症状、保存终末器官功能。循环的灌注、缓解症状、保存终末器官功能。循环的灌注、缓解症状、保存终末器官功能。 可用于低灌注患者对血管扩张剂、利尿剂反应不可用于低灌注患者对血管扩张剂、利尿剂反应不可用于低灌注患者对血管扩张剂、利尿剂反应不可用于低灌注患者对血管扩张剂、利尿剂反应不好或不能耐受者。好或不能耐受者。好或不能耐受者。好或不能耐受者。 （bbbb类适应症、类适应症、类适应症、类适应症、C C C C级证据）级证据）级证

16、据）级证据） 多巴胺、多巴酚丁胺、米力农不能改善预后多巴胺、多巴酚丁胺、米力农不能改善预后多巴胺、多巴酚丁胺、米力农不能改善预后多巴胺、多巴酚丁胺、米力农不能改善预后醚硝均泳锻吵同拯孪辰边典岭栅坎赘它针百哀苹吭鲍城峦赣赂错晶抡纂拯心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药2009ACC/AHA心衰指南心衰指南不推荐应用正性肌力药物（不推荐应用正性肌力药物（类类） 正常血压伴有急性失代偿性心衰，不能证明有器正常血压伴有急性失代偿性心衰，不能证明有器正常血压伴有急性失代偿性心衰，不能证明有器正常血压伴有急性失代偿性心衰，不能证明有器官灌注降低者（官灌注降低者（官灌注降低者（官

17、灌注降低者（B B级证据）级证据）级证据）级证据） 长期输注可能有害，不常规推荐用于有心衰症状长期输注可能有害，不常规推荐用于有心衰症状长期输注可能有害，不常规推荐用于有心衰症状长期输注可能有害，不常规推荐用于有心衰症状及及及及EFEF者，除非为了缓解应用标准药物病情仍不者，除非为了缓解应用标准药物病情仍不者，除非为了缓解应用标准药物病情仍不者，除非为了缓解应用标准药物病情仍不稳定的终末期患者的症状（稳定的终末期患者的症状（稳定的终末期患者的症状（稳定的终末期患者的症状（ BA BA级证据）级证据）级证据）级证据）妙拈钒竹茫顽嘿死擞泅兹仙椰励凳冲饺泊抢讣牧笔拿砰楷姨海抓报鸳亭胎心衰药物治疗进展

18、新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药ab应当告知已植入除颤器的顽固性终末期心衰患者可选择撤消除颤功能。应当告知已植入除颤器的顽固性终末期心衰患者可选择撤消除颤功能。ab经严格选择、估计药物治疗经严格选择、估计药物治疗1 1年死亡率大于年死亡率大于5050的顽固性终末期心衰的顽固性终末期心衰患者考虑永久性或患者考虑永久性或“终身终身”左室辅助装置治疗是合理的。左室辅助装置治疗是合理的。 对顽固性终末期心衰患者可考虑持续静脉输注正性肌力药物以缓解症状。对顽固性终末期心衰患者可考虑持续静脉输注正性肌力药物以缓解症状。abab不建议对顽固性终末期心衰患者不建议对顽固性终末期心衰患者常规间断

19、常规间断常规间断常规间断输注血管活性药物和正性输注血管活性药物和正性肌力药物。肌力药物。有修改有修改有修改有修改CAAC指南推荐ACCF/AHA心衰指南：D期治疗Hunt SA, et al. Circulation. 2009; 119(14): e391-479.案享谷暗叛嫌姆亨烯兽沧履谈馋譬喊弘哲桌冉淤侍童盖笼国凉蜕掀楚精仕心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药2010中国急性心衰诊疗指南中国急性心衰诊疗指南n正性肌力药物适用于低心排量综合征，可缓解组正性肌力药物适用于低心排量综合征，可缓解组织低灌注所致的症状，保证重要脏器的血液供应。织低灌注所致的症状，保证重

20、要脏器的血液供应。血压较低和对血管扩张药物及利尿剂不耐受或反血压较低和对血管扩张药物及利尿剂不耐受或反应不佳的患者尤其有效。应不佳的患者尤其有效。n药物药物 洋地黄类（洋地黄类（a类类 C级）级） 多巴胺多巴胺 多巴酚丁胺（多巴酚丁胺（ a类类 C级）级） 磷酸二酯酶抑制剂（磷酸二酯酶抑制剂（ b类类 C级）级） 左西孟旦（左西孟旦（ a类类 B级）级）占砌痔困嗜莫辆正靶盅窿坍匈朽赦婉乔叉趁须酞讼揭环施龚耶郭瞧绰社咙心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药急性心衰治疗方案急性心衰治疗方案急性心衰急性心衰吸氧吸氧吗啡吗啡血管扩张剂血管扩张剂快速利尿快速利尿ESC2008心

21、衰指南心衰指南 EHJ (2008) 29, 23882442正性肌力药物正性肌力药物全凉政植爸佣疮勃辐婿戮也居尸桃斟恬苦愁诫蛰体拧扁驱寄混屑垢云今孟心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药反应良好反应良好病情稳定，开始利尿剂、病情稳定，开始利尿剂、ACEi/ARBACEi/ARB，B B阻滞剂阻滞剂扩容改善前负荷扩容改善前负荷正性肌力药（多巴胺）正性肌力药（多巴胺）血管扩张剂血管扩张剂正性肌力药物正性肌力药物（多巴胺、米力农、（多巴胺、米力农、左西孟旦）左西孟旦）血管扩张剂（硝酸酯血管扩张剂（硝酸酯、硝普钠、脑钠素）、硝普钠、脑钠素）左西孟旦左西孟旦SBP90mmHS

22、BP100mmHgSBP100mmHg反应不好反应不好正性肌力药物正性肌力药物血管加压素血管加压素机械支持机械支持(ICD.CRT.IABP.ECMO)(ICD.CRT.IABP.ECMO)考虑肺动脉导管考虑肺动脉导管(PAC)/PICCO(PAC)/PICCO吸氧吸氧NIVNIV呼吸机呼吸机袢利尿剂袢利尿剂/ /扩血管扩血管临床评估临床评估根据收缩压决定急性心力衰治疗策略根据收缩压决定急性心力衰治疗策略痕讳价松昧嗡政芍鞭伦揖烃毕炎黑贞沾脯倚愁浑漏眉撵我肘扫区曰薯犀扼心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药钙增敏剂钙增敏剂n n左西孟旦左西孟旦-新一代的细胞内钙增敏剂（

23、新一代的细胞内钙增敏剂（新一代的细胞内钙增敏剂（新一代的细胞内钙增敏剂（aa类，类，类，类，B B级级级级） 治疗失代偿性急性心衰的主要机制治疗失代偿性急性心衰的主要机制治疗失代偿性急性心衰的主要机制治疗失代偿性急性心衰的主要机制 (1) (1) 增加心肌收缩蛋白增加心肌收缩蛋白增加心肌收缩蛋白增加心肌收缩蛋白对对对对CaCa2+2+的敏感性，促使的敏感性，促使的敏感性，促使的敏感性，促使 Ca Ca2+ 2+ 与与与与 TnC TnC结合，增加心肌收缩，增加心脏输出量，但不影结合，增加心肌收缩，增加心脏输出量，但不影结合，增加心肌收缩，增加心脏输出量，但不影结合，增加心肌收缩，增加心脏输出量

24、，但不影 响细胞内响细胞内响细胞内响细胞内CaCa2+2+浓度。浓度。浓度。浓度。 (2) (2) 开放细胞膜上开放细胞膜上开放细胞膜上开放细胞膜上ATPATP敏感的敏感的敏感的敏感的KK通道而扩张血管，减轻心脏通道而扩张血管，减轻心脏通道而扩张血管，减轻心脏通道而扩张血管，减轻心脏 的前后负荷。增加内皮细胞的前后负荷。增加内皮细胞的前后负荷。增加内皮细胞的前后负荷。增加内皮细胞eNOSeNOS的活性，的活性，的活性，的活性，NONO增多，增多，增多，增多， 血管扩张血管扩张血管扩张血管扩张 (3) (3) 大剂量时具有一定选择性磷酸二酯酶大剂量时具有一定选择性磷酸二酯酶大剂量时具有一定选择性

25、磷酸二酯酶大剂量时具有一定选择性磷酸二酯酶IIIIII的抑制作用，从的抑制作用，从的抑制作用，从的抑制作用，从 而进一步促进其正性肌力作用（但剂量需远大于一般应而进一步促进其正性肌力作用（但剂量需远大于一般应而进一步促进其正性肌力作用（但剂量需远大于一般应而进一步促进其正性肌力作用（但剂量需远大于一般应 用剂量，故这一作用极少显现）用剂量，故这一作用极少显现）用剂量，故这一作用极少显现）用剂量，故这一作用极少显现） (4) (4) 抗炎、抗氧化应激作用，减少神经内分泌激活，减少抗炎、抗氧化应激作用，减少神经内分泌激活，减少抗炎、抗氧化应激作用，减少神经内分泌激活，减少抗炎、抗氧化应激作用，减少

26、神经内分泌激活，减少 ET-1 ET-1的水平的水平的水平的水平铡筐盼兔技儡苛晕妻疲勤驴立沸蜡铺伞眯走辊肯尔嚷舌渡茅冕吕脓酪欢寨心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药左西孟旦左西孟旦-作用机制作用机制European Heart Journal (2006) 27, 19081920双重机制双重机制显著改善心衰患者血流动力学和缓解临床症状显著改善心衰患者血流动力学和缓解临床症状Ca2+浓度依赖性结合浓度依赖性结合TnC，增强心肌收缩增强心肌收缩增强心肌收缩增强心肌收缩激活血管平滑肌的激活血管平滑肌的K+通道，通道，扩张组织血管扩张组织血管扩张组织血管扩张组织血管砂母纹

27、泵洽朱黔事名配刚流暴令扎漏兜趁秒詹著虾癣太窃月奸酣拓高殖淋心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药左西孟旦左西孟旦VS传统正性肌力药物传统正性肌力药物不增加细胞内钙离子浓度不增加细胞内钙离子浓度不易导致恶性心律失常不易导致恶性心律失常不引起心肌钙超载和耗氧量增加不引起心肌钙超载和耗氧量增加不影响心室舒张功能不影响心室舒张功能不增加患者远期死亡率不增加患者远期死亡率左西孟旦左西孟旦特点特点乞擅被意甭渭委尝靠鼓豹吓症甚枪哥冒厅纠簿舜禁褒甲某惠支翘彻溃墅撮心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药左西孟旦与其他药物联用左西孟旦与其他药物联用联用多巴酚丁胺

28、联用多巴酚丁胺联用联用阻滞剂阻滞剂联合用药联合用药怠匈莲师忽损雾葵胎颗子锨歉荧豫输痴瑶枫灯诺喀挎撕宜假清险蛊辈乖荡心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药钙增敏剂钙增敏剂-左西孟旦左西孟旦n n临床应用：临床应用：临床应用：临床应用： 失代偿性急性心力衰竭，收缩功能不全，伴有心排血量失代偿性急性心力衰竭，收缩功能不全，伴有心排血量失代偿性急性心力衰竭，收缩功能不全，伴有心排血量失代偿性急性心力衰竭，收缩功能不全，伴有心排血量下降。可能改善顿抑心肌的收缩功能及心脏手术围手术下降。可能改善顿抑心肌的收缩功能及心脏手术围手术下降。可能改善顿抑心肌的收缩功能及心脏手术围手术下降

29、。可能改善顿抑心肌的收缩功能及心脏手术围手术期心功能与心肌保护作用期心功能与心肌保护作用期心功能与心肌保护作用期心功能与心肌保护作用n n 推荐剂量：推荐剂量：推荐剂量：推荐剂量： 当收缩压当收缩压当收缩压当收缩压100mmHg100mmHg时可给予负荷量时可给予负荷量时可给予负荷量时可给予负荷量12-24ug/kg12-24ug/kg，大于，大于，大于，大于1010分钟静脉推注。以后维持量为分钟静脉推注。以后维持量为分钟静脉推注。以后维持量为分钟静脉推注。以后维持量为0.05-0.2ug/kg0.05-0.2ug/kg，根据血，根据血，根据血，根据血压调节剂量压调节剂量压调节剂量压调节剂量.

30、 .，收缩压，收缩压，收缩压，收缩压100100mmHgmmHg者无需负荷量，直接者无需负荷量，直接者无需负荷量，直接者无需负荷量，直接用维持剂量，以防止发生低血压。用维持剂量，以防止发生低血压。用维持剂量，以防止发生低血压。用维持剂量，以防止发生低血压。n n药物代谢药物代谢药物代谢药物代谢： 清除半衰期为清除半衰期为清除半衰期为清除半衰期为1 1小时，但在体内经乙酰化后形成活性代谢小时，但在体内经乙酰化后形成活性代谢小时，但在体内经乙酰化后形成活性代谢小时，但在体内经乙酰化后形成活性代谢产物产物产物产物OR-1896OR-1896、OR-1855OR-1855，半衰期可增至，半衰期可增至，

31、半衰期可增至，半衰期可增至70-8070-80小时。建小时。建小时。建小时。建议的治疗时间为议的治疗时间为议的治疗时间为议的治疗时间为2424小时，血液动力学效果可维持数天小时，血液动力学效果可维持数天小时，血液动力学效果可维持数天小时，血液动力学效果可维持数天往捌仪尿擂施滦抬拘浸侍柞虐瞩汇犬掐羔靖需攒曙泵窑纠峨愈幕枝裔邻倾心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药钙增敏剂钙增敏剂-左西孟旦左西孟旦 安全性安全性安全性安全性 1 1、头痛、低血压是常见的不良反应，发生率为、头痛、低血压是常见的不良反应，发生率为、头痛、低血压是常见的不良反应，发生率为、头痛、低血压是常见的

32、不良反应，发生率为2%-9% 2%-9% ， 常发生在大剂量应用时常发生在大剂量应用时常发生在大剂量应用时常发生在大剂量应用时 2 2、早期用药心率的增快与血管扩张剂引起的压力感受、早期用药心率的增快与血管扩张剂引起的压力感受、早期用药心率的增快与血管扩张剂引起的压力感受、早期用药心率的增快与血管扩张剂引起的压力感受 器反射有关，持续静点或停药后心率增快与代谢产物器反射有关，持续静点或停药后心率增快与代谢产物器反射有关，持续静点或停药后心率增快与代谢产物器反射有关，持续静点或停药后心率增快与代谢产物 有关有关有关有关 3 3、发生低血压常与全身的血管扩张有关，特别是血容量、发生低血压常与全身的

33、血管扩张有关，特别是血容量、发生低血压常与全身的血管扩张有关，特别是血容量、发生低血压常与全身的血管扩张有关，特别是血容量 不足的患者更易发生。大剂量应用可能会出现室性快不足的患者更易发生。大剂量应用可能会出现室性快不足的患者更易发生。大剂量应用可能会出现室性快不足的患者更易发生。大剂量应用可能会出现室性快 速性心律失常速性心律失常速性心律失常速性心律失常 4 4、其他不良反应有心动过速，红细胞压积、血红蛋白及、其他不良反应有心动过速，红细胞压积、血红蛋白及、其他不良反应有心动过速，红细胞压积、血红蛋白及、其他不良反应有心动过速，红细胞压积、血红蛋白及 血钾降低血钾降低血钾降低血钾降低毙磐虎太

34、素玻袭员圾批祈嘿鸣碳凯季颤弦哑温去唇游庙滇垦驰捣郭拙蝗淘心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药LIDO 试验（双盲、多中心研究）试验（双盲、多中心研究）n研究目的：研究目的： 比较比较24小时静滴左西孟旦与多巴酚丁胺对重度低心排血量小时静滴左西孟旦与多巴酚丁胺对重度低心排血量心衰患者血流动力学及临床预后的影响。心衰患者血流动力学及临床预后的影响。n 用药方法：用药方法： 左西孟旦：左西孟旦：10min24ug/Kg负荷量负荷量+0.1ug/Kg/min维持量维持量 多巴酚丁胺：多巴酚丁胺：5-10ug/Kg/minn主要研究终点主要研究终点 24小时血流动力学改善（心

35、输出量增加小时血流动力学改善（心输出量增加30%以上且肺毛细以上且肺毛细血管楔压降低血管楔压降低25%）患者的比例。）患者的比例。佯听攒要肩星菊妈雍老揭四腾浦白肄扮庭计擎佳颊缨鸦蔗蚜穷冉悼唤臣虫心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药长期疗效观察显长期疗效观察显示：除对血流动示：除对血流动力学和症状有明力学和症状有明显改善外，对病显改善外，对病人长期存活左西人长期存活左西孟旦组明显好于孟旦组明显好于多巴酚丁胺组多巴酚丁胺组LIDO 试验（双盲、多中心研究）试验（双盲、多中心研究）盈蕾星挛肃额腑密魏壤脱脖凳札椿剩磷叔矢掠沽树申尝演澎舒琢炊履耐酒心衰药物治疗进展新开发的正肌

36、力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药CASINO试验试验 n600例急性失代偿性低例急性失代偿性低心排血量的患者随机心排血量的患者随机比较左西孟旦、多巴比较左西孟旦、多巴酚丁胺和安慰剂的疗酚丁胺和安慰剂的疗效，效，n主要终点为死亡和因主要终点为死亡和因心衰恶化再住院。心衰恶化再住院。n结束结束6个月时，左西孟个月时，左西孟旦旦299例明显获益。死例明显获益。死亡率左西孟旦亡率左西孟旦 15.3%，多巴酚丁胺，多巴酚丁胺 24.7%，安慰剂组，安慰剂组 39.6% （P 0.05）,故试验提故试验提前终止。前终止。爱寇麻紫楔雌循琶紧锻婉踞墙缮烯辩只孕刻痞剩柏韶狞泰臂锦拾镶悲翟豌心衰药物治疗进展新

37、开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药RUSSLAN试验试验 n试验目的试验目的 评价左西孟旦治疗急性心肌梗死伴有左室功能不全评价左西孟旦治疗急性心肌梗死伴有左室功能不全患者的安全性和疗效。患者的安全性和疗效。n试验分组试验分组 入选急性心肌梗死入选急性心肌梗死5日内出现急性肺水肿的患者日内出现急性肺水肿的患者 ，共共504例。其中左西孟旦组例。其中左西孟旦组402例（四种不同剂量左例（四种不同剂量左西孟旦西孟旦0.1-0.4g/kg/min），安慰组），安慰组102例例 。猜琳梗罪僵秀诣猖限蹄睬璃孺提榔宅患呕尔歪疮环躇迹搔就校奢彰瘴技馒心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展

38、新开发的正肌力药用药用药6小时后，左西孟小时后，左西孟旦可以明显改善心衰症旦可以明显改善心衰症状；状；14日死亡率明显下日死亡率明显下降（降（11.7% VS 19.6% P=0.031）；）；最高剂量组的低血压和最高剂量组的低血压和/或缺血发生率高达或缺血发生率高达19%，故建议，故建议AMI患患者最大剂量为者最大剂量为0.2g/kg/min。RUSSLAN试验试验 夺勒搁杨预泅床粥拎甭彼缓属倦肮绢寺城盆畜冈脐铃沛抗曹邯凿凯岳坤修心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药REVIVE试验试验n试验简介试验简介 入选急性失代偿性心衰伴入选急性失代偿性心衰伴LVEF35%,

39、有静息有静息呼吸困难，需静脉应用利尿剂的住院患者，在心呼吸困难，需静脉应用利尿剂的住院患者，在心衰标准治疗基础上随机接受左西孟旦或安慰剂治衰标准治疗基础上随机接受左西孟旦或安慰剂治疗。负荷量疗。负荷量12g/kg，10分钟内静脉注射，随后分钟内静脉注射，随后0.1g/kg/min静滴静滴50分钟，耐受者剂量增加分钟，耐受者剂量增加0.2g/kg/min，继续静滴，继续静滴23小时。小时。 REVIVE-1试验和试验和REVIVE-2试验。试验。碎歌凑掂爷低友痒沮黎稿曝撩捌彝虏亡崔蔫深茨为稚羊稽蛛丧蛮杠肩沛衅心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药REVIVE-1试验试验

40、REVIVE-1 入选入选100例例患者，随机左西孟旦或患者，随机左西孟旦或安慰剂组，随诊安慰剂组，随诊5天，天，结果结果24小时、小时、5天心衰天心衰改善，左西孟旦组改善改善，左西孟旦组改善率率49%，显著多于安慰，显著多于安慰剂组剂组33%。心衰恶化两。心衰恶化两组无差异。组无差异。24小时、小时、5天的天的BNP浓度，左西孟浓度，左西孟旦组低于安慰剂组旦组低于安慰剂组（P=0.027）。）。 塌忘啦蕾自深滞伞暖大泥沏掳麦留荒泼愧恬陋泼啸累租熬概声印浚母鸵丢心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药REVIVE-2入选入选600例患者，例患者，5天心衰症状改善也是左西

41、孟天心衰症状改善也是左西孟旦组多于安慰剂组（旦组多于安慰剂组（P=0.001）。但低血压、室性心律失常）。但低血压、室性心律失常等不良反应，左西孟旦组多于安慰剂组；等不良反应，左西孟旦组多于安慰剂组；31天、天、90天两组天两组生存率无显著差异。生存率无显著差异。REVIVE-2试验试验还嘿糙监恕籍倚活蜂迎述哇们柔酱兢搞萎灸伺坝塑涉刁提并剩聊能崔鬃轿心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药SURVIVE试验试验n共入选共入选1327例严重失代偿心衰患者例严重失代偿心衰患者,应用利尿剂、正性肌应用利尿剂、正性肌力药和力药和/或血管扩张剂治疗后效果不佳。或血管扩张剂治疗后效

42、果不佳。n用法：负荷剂量用法：负荷剂量12ug/kg，而后，而后0.1-0.2ug/kg/静滴静滴24小时，小时，最大不超过最大不超过0.5ug/kg。左西孟旦、多左西孟旦、多巴酚丁胺巴酚丁胺180天天死亡率无显著死亡率无显著差异；差异；两组低血压、两组低血压、房颤、室性心房颤、室性心动过速、肾不动过速、肾不良事件无显著良事件无显著差异。差异。珊寨童蚂蔽淡釜租烘州盗坎荒慑孩琅烦奥旋抵构装咏肚赡扛殊交隅用腻泞心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药SURVIVE研究：二级终点研究：二级终点*左西孟旦左西孟旦多巴酚丁胺多巴酚丁胺0 1 2 3 4 5 6BNP水平变化（水平

43、变化（pg/ml）0-200-400-600-800*P0.0001左西孟旦显著降低患者左西孟旦显著降低患者BNPBNP水平，提示患者预后更佳水平，提示患者预后更佳JAMA. 2007;297(17):1883-1891虫闸窜栈绕荔镜积傅丑莎托忆忙撮毕帖朝警肌莲晒煌赃迈稻蛇亏叭赌扼额心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药长期应用左西孟旦治疗试验长期应用左西孟旦治疗试验研究目的：持续左西孟旦给药能否给慢性失代偿心研究目的：持续左西孟旦给药能否给慢性失代偿心衰患者更多获益？衰患者更多获益？给药方法：给药方法：每隔每隔3周使用一次，持续使用周使用一次，持续使用5次，每次次，

44、每次24小时。小时。观测指标：观测指标：每次给药之前后及末次给药后每次给药之前后及末次给药后30天检测天检测ECG和各项和各项生化指标生化指标Heart 2006;92:17681772.谨肚喘颧渊烈耐古许却涉姚票儿左炎枕月枷趴花勒跪酪烽屏蝴汾博样综除心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药长期应用左西孟旦治疗试验长期应用左西孟旦治疗试验Heart 2006;92:17681772.左西孟旦显著改善症状、延缓心室重构左西孟旦显著改善症状、延缓心室重构患者射血分数（%）患者NT-proBNP水平(pg/ml)22262322154796613021529入选患者：慢性失代

45、偿心衰入选患者：慢性失代偿心衰给药方式：每隔给药方式：每隔3周使用一次。持续使用周使用一次。持续使用5次。次。射血分数射血分数 NT-proBNP水平水平P0.05糊蔚酌晓轧验蜂别瀑固挺德魏侮塌二膊衅资晃示套英啃静溶坚贸亚龄取贱心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药左西孟旦增加患者左室射血分数23.9814.97%0.00%5.00%10.00%15.00%20.00%25.00%30.00%左西孟旦组左西孟旦组（119）多巴酚丁胺组多巴酚丁胺组（109）左心室射血分数增加率P 0.05左西孟旦治疗左西孟旦治疗ACHF中国中国期临床试验期临床试验鳖寿刊海扔金唤彻藐瓷扩

46、硅讽做琉痢赴室梗浊皮麓凄团肿晒雏轩泅乐都氰心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药LVEF用药前后的变化用药前后的变化(n=228) 阜外医院资料淳色芍巴朽颐桑费迟榜繁愿姐绽惹夯菱彻壁推票寥此颊条米绘气科嚣肉移心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药NT-proBNP治疗前后的变化(n=228) 阜外医院资料乐争狰猛亿虎绦掉琅茹葬奏窗逸鸯悟讥坝穆呻馈提琳铬乎欧钞缅堑虚拆搔心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药导管组用药前后PCWP 的变化(n=78) 阜外医院资料焉肃秘茎雾击纸褐蛀岿阂媳坪纸篷讨巨选矣窟盼霉艺魏崭蝎裸辖室

47、吹搔孽心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药导管组用药前后 CI 的变化(n=78) 阜外医院资料冲凭潞倘其狸毖肌尼炯辟崔矣嚼帘蔽自冬八朽牌歧饥涵俯铁说蚁撒流阅酌心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药n n左西孟旦能改善失代偿性急性心衰症状及血液动左西孟旦能改善失代偿性急性心衰症状及血液动左西孟旦能改善失代偿性急性心衰症状及血液动左西孟旦能改善失代偿性急性心衰症状及血液动力学，增加心搏出量，减少体循环、肺循环阻力。力学，增加心搏出量，减少体循环、肺循环阻力。力学，增加心搏出量，减少体循环、肺循环阻力。力学，增加心搏出量，减少体循环、肺循环阻力

48、。不增加死亡率。不增加死亡率。不增加死亡率。不增加死亡率。n n左西孟旦可用于低排血量、左室充盈压升高、对左西孟旦可用于低排血量、左室充盈压升高、对左西孟旦可用于低排血量、左室充盈压升高、对左西孟旦可用于低排血量、左室充盈压升高、对其它治疗反应差的急性失代偿性心力衰竭患者，其它治疗反应差的急性失代偿性心力衰竭患者，其它治疗反应差的急性失代偿性心力衰竭患者，其它治疗反应差的急性失代偿性心力衰竭患者，可与其它治疗心衰药物合用。但应避免因血管扩可与其它治疗心衰药物合用。但应避免因血管扩可与其它治疗心衰药物合用。但应避免因血管扩可与其它治疗心衰药物合用。但应避免因血管扩张所出现低血压及心率的增快。张所

49、出现低血压及心率的增快。张所出现低血压及心率的增快。张所出现低血压及心率的增快。n n目前国内外急性心衰的指南，推荐左西孟旦为目前国内外急性心衰的指南，推荐左西孟旦为目前国内外急性心衰的指南，推荐左西孟旦为目前国内外急性心衰的指南，推荐左西孟旦为IIa IIa B B级证据的应用。级证据的应用。级证据的应用。级证据的应用。左西孟旦应用小结左西孟旦应用小结鸿诸酒锦侗窖塌挞脉朵挽股性霍郎渤贾爆倪伶较觉卉偶耕优骸贤挠邦此面心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药谢谢大家！谢谢大家！串番召碾氯扛晾挡褒仕胚湛握屈受润摆席寥聚漏震稍安款协希诽蛤久耙殿心衰药物治疗进展新开发的正肌力药心衰药物治疗进展新开发的正肌力药