莱城区人民医院药品安全性检测课件

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1、药品安全性监测药品安全性监测 -药品不良反应药品不良反应莱城区人民医院莱城区人民医院 孟昭慧孟昭慧1莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测一、药品不良反应监测工作的背景及现状一、药品不良反应监测工作的背景及现状三、医院的药品不良反应监测工作三、医院的药品不良反应监测工作二、药品不良反应基本理论二、药品不良反应基本理论主主 要要 内内 容容2莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测第一部分第一部分 药品不良反应监测工作的背景及现状药品不良反应监测工作的背景及现状开展药品不良反应监测工作的背景开展药品不良反应监测工作的背景我国药品不良反应监测工作现状我国药品不良反

2、应监测工作现状3莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测国外药品不良反应危害事件国外药品不良反应危害事件沙利度胺沙利度胺( (反应停反应停) )事件：事件：药物治疗史上最悲惨的药源性事件！药物治疗史上最悲惨的药源性事件！4莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测含汞药物与肢端疼痛病含汞药物与肢端疼痛病氨基比林与白细胞减少症氨基比林与白细胞减少症磺胺酏剂与肾衰磺胺酏剂与肾衰国外药品不良反应危害事件国外药品不良反应危害事件5莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测提高临床前研究水平，完善相关资料；提高临床前研究水平，完善相关资料；加强药品上市前的严格

3、审查；加强药品上市前的严格审查；加强药品不良反应监测和上市后再评价。加强药品不良反应监测和上市后再评价。国外药品不良反应危害事件启示启示6莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测近年来我国发生的药品不良事件 9090年代统计，我国由于药物致聋、致哑儿童达年代统计，我国由于药物致聋、致哑儿童达180180余万余万人。人。其中药物致耳聋者占其中药物致耳聋者占60%60%，约，约100100万人，并每年以万人，并每年以2 24 4万递增。万递增。原因主要是原因主要是抗生素致聋抗生素致聋，氨基糖甙类，氨基糖甙类( (包括庆大霉素，卡那霉包括庆大霉素，卡那霉素等素等) )占占80%80%

4、。 “千手观音千手观音”2121位演员中位演员中1818人因药致人因药致聋聋药物性耳聋药物性耳聋7莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测“千手观音”中共21人，18人因药致聋8莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测环丙沙星致光敏性皮炎环丙沙星致光敏性皮炎9莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测蝮蛇抗栓酶致出血蝮蛇抗栓酶致出血10莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测环丙沙星致双手剥脱性皮炎环丙沙星致双手剥脱性皮炎11莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测环丙沙星和诺氟沙星致过敏性紫癜环丙沙星和诺氟沙星致过

5、敏性紫癜12莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测环丙沙星和诺氟沙星致过敏性紫癜环丙沙星和诺氟沙星致过敏性紫癜13莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测环丙沙星和诺氟沙星致过敏性紫癜环丙沙星和诺氟沙星致过敏性紫癜14莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测急急性性肾肾功功能能衰衰竭竭致致过过敏敏性性紫紫癜癜和和环环丙丙沙沙星星和和诺诺氟氟沙沙星星15莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测尼达尔加心律平致皮肤反应尼达尔加心律平致皮肤反应16莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测尼达尔加心律平致皮肤反应尼达尔加

6、心律平致皮肤反应17莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测环丙沙星致光敏性皮炎环丙沙星致光敏性皮炎18莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测环丙沙星致皮下出血环丙沙星致皮下出血19莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测苯甲醇苯甲醇臀肌挛缩臀肌挛缩2004年湖北恩施州鹤年湖北恩施州鹤峰县某乡峰县某乡495人（人（2-29岁）岁）表现：跛行、八字腿、表现：跛行、八字腿、蛙行腿、难翘蛙行腿、难翘“二郎二郎腿腿”、下蹲受限、皮、下蹲受限、皮肤凹陷肤凹陷案例 “臀肌挛缩症”20莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测 苯甲醇苯甲醇 苯

7、甲醇，是引起臀肌挛缩的主要原因。苯甲醇，是引起臀肌挛缩的主要原因。卫生部（卫生部（2005）年）年37号，立即停止使用苯甲醇号，立即停止使用苯甲醇作为青霉素注射溶媒作为青霉素注射溶媒新生儿应用苯甲醇稀释或配置药物，可引起中新生儿应用苯甲醇稀释或配置药物，可引起中毒死亡，原因是代谢性中毒，中枢神经系统抑毒死亡，原因是代谢性中毒，中枢神经系统抑制、低血压、血小板减少、肝肾衰竭和颅内出制、低血压、血小板减少、肝肾衰竭和颅内出血。血。 美国美国FDA建议新生儿不应使用含苯甲醇的建议新生儿不应使用含苯甲醇的药物。药物。21莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测各各省省中中心心WHO国家

8、中心国家中心个人个人经营企业经营企业生产企业生产企业SFDA医疗机构医疗机构我国药品不良反应监测现状22莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测2626省省 省以下监测机构省以下监测机构 2121省省 专家委员会专家委员会1919省省 协调领导小组协调领导小组1616省省 独立机构编制独立机构编制机构现状机构现状省级用户：省级用户：232基层用户：基层用户：7000(35133 )医疗机构占：医疗机构占：59；生产、经营企业：；生产、经营企业：37；其它占：其它占：4；信息网络建设信息网络建设3434个省级监测技术机构个省级监测技术机构 我国药品不良反应监测现状23莱城区人民医

9、院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测 截止到目前病例报告累计数量已逾截止到目前病例报告累计数量已逾100100万万份！份！病例报告增长情况病例报告增长情况我国药品不良反应监测现状我国药品不良反应监测现状24莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测全国医疗器械不良事件监测工作现场会议在临沂召开全国医疗器械不良事件监测工作现场会议在临沂召开25莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测国家食品药品监管局副局长边振甲作重要讲话国家食品药品监管局副局长边振甲作重要讲话26莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测国家食品药品监管局医疗器械监管司司长王

10、宝亭主持会议国家食品药品监管局医疗器械监管司司长王宝亭主持会议27莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测第二部分第二部分 药品不良反应基本理论药品不良反应基本理论 药品不良反应相关概念药品不良反应相关概念药品不良事件发生的可能原因药品不良事件发生的可能原因28莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测药品不良反应相关概念药品不良反应相关概念 . .药品，指用于预防、诊断、治疗人的疾病，药品，指用于预防、诊断、治疗人的疾病，有目的的调节人的生理机能并规定有适应证、有目的的调节人的生理机能并规定有适应证、用法和用量的物质。用法和用量的物质。 . .药物的两面性。药物

11、既能治疗疾病，造福于药物的两面性。药物既能治疗疾病，造福于人类，也能产生各种危害即不良反应。人类，也能产生各种危害即不良反应。 . .药物不良反应现状；药物不良反应现状；WHOWHO统计发展中国家住院统计发展中国家住院病人的不良反应死亡者占病人的不良反应死亡者占0.24%-2.9%0.24%-2.9%，因药物，因药物不良反应而住院的病人可达不良反应而住院的病人可达0.3%-5%0.3%-5%。29莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测药品不良反应相关概念药品不良反应相关概念 . .我我国国不不合合理理用用药药者者约约占占到到患患者者总总数数的的11%11%至至26%26%。在

12、在我我国国每每年年住住院院的的50005000多多万万人人次次中中与与药药物物不不良良反反应应有有关关的的可可达达250250多多万万人人次次，每每年年死死于于药药物不良反应的物不良反应的近近2020万人万人。 药物不良反应并未引起人们足够重视。药物不良反应并未引起人们足够重视。 . .来自国家来自国家ADRADR中心的数据中心的数据 20052005年年上上半半年年收收到到ADRADR报报告告3.63.6万万份份，其其中中严严重重比比例例占占4.6%4.6%。20072007年年、20082008年年收收到到ADRADR报报告已超过告已超过5050万万份。到份。到20112011年已达年已达

13、6060万份万份30莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测药品不良反应相关概念药品不良反应相关概念 药品不良反应药品不良反应(ADR)(ADR)：合格药品合格药品在在正常用法用量正常用法用量下出现的与用药目的下出现的与用药目的无关的或意外的无关的或意外的有害反应有害反应。扑尔敏扑尔敏嗜睡、困倦、乏力嗜睡、困倦、乏力31莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测正确认识药品的不良反应正确认识药品的不良反应 ADR药品质量问题药品质量问题(伪劣药品伪劣药品) ADR医疗事故或医疗差错医疗事故或医疗差错 ADR药物滥用药物滥用(吸毒吸毒) ADR超量误用超量误用32莱

14、城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测 对对ADRADR认识的几个误区认识的几个误区 经过严格审批的药品在质量检验合格、经过严格审批的药品在质量检验合格、正常用法用量的情况下，不需要进行正常用法用量的情况下，不需要进行ADRADR监测。监测。 ADRADR就是医疗错误和医疗事故；发生就是医疗错误和医疗事故；发生ADRADR的药就是假药、劣药；发生的药就是假药、劣药；发生ADRADR的药品就的药品就不能再使用。不能再使用。 ADRADR是个体差异，与医疗行为无关是个体差异，与医疗行为无关33莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测药品不良反应的分类药品不良反应的分

15、类按按药理作用药理作用的关系的关系:可分为可分为A型、型、B型、型、 C型；型；按按严重程度严重程度分级：可分为轻、中、重度三级；分级：可分为轻、中、重度三级；按按发生机制：发生机制： 可分为可分为A (Augmemed)、B (Bugs) C (Chemical)、D (Delivery) E (Exit)、F (Familial) G (Genetoxicity)、H (Hypersensitivity) U (Unclassified)。34莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测A型型(量变型异常量变型异常):是由药物的药理作用增强所致，通常包括是由药物的药理作用增强所

16、致，通常包括副作用副作用、毒性作用毒性作用、后遗效应后遗效应、继发反应继发反应等。等。特点：特点：常见常见剂量相关剂量相关时间关系较明确时间关系较明确可重复性可重复性在上市前常可发现在上市前常可发现胃复安胃复安- -锥体外系反应锥体外系反应 阿司匹林阿司匹林- - 胃肠道反应胃肠道反应药品不良反应的分类药品不良反应的分类35莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测注射用青霉素钠注射用青霉素钠 - -过敏性休克过敏性休克药品不良反应的分类药品不良反应的分类B型（质变型异常）：型（质变型异常）：l是与正常药理作用完全无关的一种异常反应，是与正常药理作用完全无关的一种异常反应，特异性

17、遗传素质反应特异性遗传素质反应、药物过敏反应药物过敏反应等。等。l特点：特点：罕见罕见非预期的非预期的较严重较严重时间关系明确时间关系明确36莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测己烯雌酚己烯雌酚- -阴道腺癌阴道腺癌药品不良反应的分类药品不良反应的分类 C型：型：l一般在长期用药后出现，潜伏期较长，没有明一般在长期用药后出现，潜伏期较长，没有明确的时间关系，难以预测。确的时间关系，难以预测。l特点：特点：-背景发生率高背景发生率高-非特异性（指药物）非特异性（指药物）-没有明确的时间关系没有明确的时间关系-潜伏期较长潜伏期较长-不可重现不可重现-机制不清机制不清37莱城区人

18、民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测 己烯雌酚是一种广泛用于治疗先兆流产的药物己烯雌酚是一种广泛用于治疗先兆流产的药物,1966,196619691969年间年间, ,美国波士顿妇科医院的医务人员发现美国波士顿妇科医院的医务人员发现8 8名青名青少年妇女患阴道腺癌，比同年龄组少年妇女患阴道腺癌，比同年龄组2020世纪以来报道的世纪以来报道的阴道癌总数还多。通过流行病学调查阴道癌总数还多。通过流行病学调查, ,证明这种情况与证明这种情况与患者母亲在怀孕期间服用己烯雌酚保胎有关患者母亲在怀孕期间服用己烯雌酚保胎有关, ,服药妇女服药妇女所生的女儿患此癌的相对危险度比对照组的女儿大所生的

19、女儿患此癌的相对危险度比对照组的女儿大132132倍。医务人员在此基础上又扩大调查倍。医务人员在此基础上又扩大调查, ,在其它地方也证在其它地方也证明了这种情况。到明了这种情况。到19721972年年, ,各地共报告各地共报告9191名名8 82525岁的岁的阴道癌病历阴道癌病历, ,其中其中4949名患者的母亲在怀孕期间肯定服用名患者的母亲在怀孕期间肯定服用过己烯雌酚。过己烯雌酚。38莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测阿托品治疗胃肠道痉挛时引起口干特非那丁的心脏毒性镇静催眠药品引起次晨的宿醉现象青霉素引起过敏反应长期使用广谱抗生素引起肠道菌群失调肝细胞缺乏乙酰化酶服用异

20、烟肼出现多发性神经炎长期使用杜冷丁后的依赖性首次服用降压药导致血压骤降长期使用糖皮质激素停药后病情恶化沙利度胺引起海豹肢畸形胎儿副作用毒性作用后遗效应变态反应继发反应特异质反应药物依赖性首剂效应致畸作用停药综合症39莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测药品不良反应的发生率药品不良反应的发生率十分常见：十分常见：1/10常见：常见：1/1001/10偶见：偶见：1/10001/100罕见：罕见：1/10000 1/1000十分罕见：十分罕见：1/1000040莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测新的药品不良反应新的药品不良反应： 药品说明书上没有的药品说明

21、书上没有的严重的药品不良反应严重的药品不良反应：1.1.引起死亡；引起死亡； 2. 2.致癌、致畸、致出生缺陷；致癌、致畸、致出生缺陷； 3. 3. 对生命有危险并能够导致人体不能承受对生命有危险并能够导致人体不能承受的或显著的伤残；的或显著的伤残； 4. 4. 对器官的功能产生永久损伤；对器官的功能产生永久损伤； 5. 5.导致住院时间延长，可能有生命危险，需导致住院时间延长，可能有生命危险，需要中断使用该药物，对不良反应需要特殊处理。要中断使用该药物，对不良反应需要特殊处理。一般的药品不良反应：一般的药品不良反应： 轻微的轻微的41莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测新

22、的药品不新的药品不新的药品不新的药品不良反应良反应良反应良反应药品说明书中未载明药品说明书中未载明药品说明书中未载明药品说明书中未载明的不良反应的不良反应的不良反应的不良反应静滴香丹注射液静滴香丹注射液静滴香丹注射液静滴香丹注射液皮肤瘙痒皮肤瘙痒皮肤瘙痒皮肤瘙痒香丹注射液香丹注射液香丹注射液香丹注射液药品说明书药品说明书药品说明书药品说明书*偶见偶见偶见偶见过敏反应过敏反应过敏反应过敏反应皮肤瘙痒皮肤瘙痒皮肤瘙痒皮肤瘙痒属于过敏属于过敏属于过敏属于过敏反应的表反应的表反应的表反应的表现形式现形式现形式现形式药品不良反应相关概念药品不良反应相关概念 ?42莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医

23、院药品安全性检测药药药药品品品品严严严严重重重重不不不不良良良良反反反反应应应应/ / / /事事事事件件件件引起死亡引起死亡致癌、致畸、致出生缺陷致癌、致畸、致出生缺陷对生命有危险并能够导致人体永对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残久的或显著的伤残对器官功能产生永久损伤对器官功能产生永久损伤导致住院或住院时间延长导致住院或住院时间延长患者出现对生命患者出现对生命患者出现对生命患者出现对生命有危险的不良反有危险的不良反有危险的不良反有危险的不良反应，若不及时救应，若不及时救应，若不及时救应，若不及时救治就可能导致人治就可能导致人治就可能导致人治就可能导致人体永久的或显著体永久的或显著体

24、永久的或显著体永久的或显著的伤残的伤残的伤残的伤残药品不良反应相关概念药品不良反应相关概念 导致其他重要医学事件，如不进行导致其他重要医学事件，如不进行治疗可能出现上述所列情况的治疗可能出现上述所列情况的43莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测药品突发性群体不良事件：药品突发性群体不良事件： 指突然发生的，在同一地区，同一时段内，指突然发生的，在同一地区，同一时段内，使用同一种药品对健康人群或特定人群进行使用同一种药品对健康人群或特定人群进行预防、诊断、治疗过程中出现的多人药品不预防、诊断、治疗过程中出现的多人药品不良事件。良事件。药品不良反应相关概念药品不良反应相关概念安

25、徽泗县的甲肝疫苗事件安徽泗县的甲肝疫苗事件44莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测药品不良反应相关概念药品不良反应相关概念l药品不良反应报告和监测：药品不良反应报告和监测： 指药品不良反应的发现、报告、评价和控制指药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程。的过程。 药品不良反应监测工作为控制药品安药品不良反应监测工作为控制药品安全性问题提供预警，因此决定在实际工作中全性问题提供预警，因此决定在实际工作中监测的范围远远大于药品不良反应本身！监测的范围远远大于药品不良反应本身！45莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测药品不良事件的可能原因药品不良事件的可能

26、原因ADE发生发生的可能原因的可能原因药物因素机体因素给药方法其他因素46莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测药药物物因因素素1 1药理作用药理作用2 2药物药物相互相互作用作用3 3药物的理化性质、副产物、分解产药物的理化性质、副产物、分解产物、代谢产物的作用物、代谢产物的作用4 4药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响剂的影响5 5药物杂质的影响药物杂质的影响药品不良事件的可能原因药品不良事件的可能原因47莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测 1 、药理作用：很多药物在应用一段时间后，由于其、药理作用：很多药物在应用一段

27、时间后，由于其药理作用，可导致一些不良反应，药理作用，可导致一些不良反应， 例如，长期大量使例如，长期大量使用糖皮质激素能使毛细血管变性出血，以致皮肤、粘用糖皮质激素能使毛细血管变性出血，以致皮肤、粘膜出现瘀点，瘀斑，同时出现类肾腺上皮质功能亢进膜出现瘀点，瘀斑，同时出现类肾腺上皮质功能亢进症。症。2、药物相互作用：联合用药各有利弊、药物相互作用：联合用药各有利弊 利：利：提高疗效、减轻副作用，同时治疗多种疾病，延提高疗效、减轻副作用，同时治疗多种疾病，延缓机体耐受性或病原耐受性的产生缓机体耐受性或病原耐受性的产生 弊：药物联用品种数与药物相互作用或不良反应的发弊：药物联用品种数与药物相互作用

28、或不良反应的发生率呈正相关生率呈正相关48莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测.合用药物总数与不良反应发生率的关系合用药物总数与不良反应发生率的关系国外资料国外资料合并用药数(种)不良反应发生率(%)2-546-102011-152816-205449莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测国内资料国内资料合并用药数(种)不良反应发生率(%)2-31.8-2.74-63.9-6.17-107.3-8.350莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测 3药物的理化性质、副产物、分解产物、代谢药物的理化性质、副产物、分解产物、代谢产物的作用产物的作

29、用 杜冷丁杜冷丁4药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响药物赋形剂、溶剂、染色剂等附加剂的影响 药物辅料是指除药物辅料是指除“活性成分活性成分”之外所含的各种之外所含的各种其他重要组分，如乳糖，乳糖不耐受，病人会其他重要组分，如乳糖，乳糖不耐受，病人会出现呕吐、腹泻、营养吸收障碍；调味剂含可出现呕吐、腹泻、营养吸收障碍；调味剂含可可巧克力有拟交感神经样作用，会导致心动过可巧克力有拟交感神经样作用，会导致心动过速和失眠。速和失眠。51莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测 5药物杂质的影响：药物生产中可能混入微量药物杂质的影响：药物生产中可能混入微量高分子杂质，亦常渗入赋形剂等

30、，如胶囊的染高分子杂质，亦常渗入赋形剂等，如胶囊的染料常会引起固定性皮疹。青霉素过敏反应是因料常会引起固定性皮疹。青霉素过敏反应是因制品中含微量青霉素烯酸、青霉素噻唑酸及青制品中含微量青霉素烯酸、青霉素噻唑酸及青霉素聚合物等物质引起的。霉素聚合物等物质引起的。6.药物的污染：由于生产或保管不当，使药物污药物的污染：由于生产或保管不当，使药物污染，常可引起严重反应。染，常可引起严重反应。 7.药物的剂量：用药量过大，可发生中毒反应，药物的剂量：用药量过大，可发生中毒反应，甚至死亡。甚至死亡。 52莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测 8.剂型的影响：同一药物剂型不同。由于制造

31、工剂型的影响：同一药物剂型不同。由于制造工艺和用药方法的不同，往往影响药物的吸收与艺和用药方法的不同，往往影响药物的吸收与血中药的浓度，亦即生物利用度有所不同，如血中药的浓度，亦即生物利用度有所不同，如不注意掌握，即会引起不良反应。不注意掌握，即会引起不良反应。9.药物的质量问题：同一组成的药物，可因厂家药物的质量问题：同一组成的药物，可因厂家不同，制剂技术差别、杂质的除去率不同，而不同，制剂技术差别、杂质的除去率不同，而影响其不良反应的发生率。如冠心平中的不纯影响其不良反应的发生率。如冠心平中的不纯物对氯苯酚则是发生皮炎的原因。氨苄青霉素物对氯苯酚则是发生皮炎的原因。氨苄青霉素中的蛋白质则是

32、发生药疹的原因等。中的蛋白质则是发生药疹的原因等。53莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测机机体体因因素素1 1年龄年龄2 2性别性别3 3遗传和种族遗传和种族4 4病理状态病理状态5 5食物、营养状态食物、营养状态药品不良事件的可能原因药品不良事件的可能原因54莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测 1年龄：年龄： 老年人、少年、儿童对药物反应与老年人、少年、儿童对药物反应与成年人不同，例如青霉素，成年人的半衰期为成年人不同，例如青霉素，成年人的半衰期为0.55小时，而老年人则为小时，而老年人则为1小时，老年人由于血小时，老年人由于血浆蛋白浓度减少，与药

33、物结合能力也降低，如浆蛋白浓度减少，与药物结合能力也降低，如苯妥英钠与血浆蛋白的结合率较苯妥英钠与血浆蛋白的结合率较45岁以下的人岁以下的人低低26%，小儿对中枢抑制药，影响水盐代谢及，小儿对中枢抑制药，影响水盐代谢及酸碱平衡的药物均较敏感。一般地说，乳幼儿酸碱平衡的药物均较敏感。一般地说，乳幼儿较成人易发生不良反应的原因有：药物代谢速较成人易发生不良反应的原因有：药物代谢速度较成人慢，肾排泄较差，作用点上药物作用度较成人慢，肾排泄较差，作用点上药物作用的感受性较高，且易进入人脑内等。的感受性较高，且易进入人脑内等。55莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测 2性别：在药物性

34、皮炎中，男性发病者多于女性别：在药物性皮炎中，男性发病者多于女性，其比率约为性，其比率约为3：2.西咪替丁可引起男性乳房西咪替丁可引起男性乳房发育。保泰松和氯霉素导致的粒细胞缺乏症，发育。保泰松和氯霉素导致的粒细胞缺乏症，妇女比男性高妇女比男性高3倍，氯霉素引起的再生障碍性贫倍，氯霉素引起的再生障碍性贫血则为血则为2倍。据报告：不良反应男性发生率占倍。据报告：不良反应男性发生率占7.3%（50/682），女性则为），女性则为14.2%（68/478）。）。56莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测 3遗传和种族：遗传和种族： 在人类白色与有色人种之间对药的感受也有相在人类白色

35、与有色人种之间对药的感受也有相当的差别。甲基多巴所诱发的溶血性贫血在不当的差别。甲基多巴所诱发的溶血性贫血在不同种族间的发生率是不同的。如进行直接抗球同种族间的发生率是不同的。如进行直接抗球蛋白试验时，服用此药的高加索人则蛋白试验时，服用此药的高加索人则15%出现出现阳性，而服用此药的印第安人和非洲人以及中阳性，而服用此药的印第安人和非洲人以及中国人都未发生阳性。解热消炎剂异丁苯酸在英国人都未发生阳性。解热消炎剂异丁苯酸在英国则多出现损伤，而在日本则比较少见等。国则多出现损伤，而在日本则比较少见等。 57莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测 4病理状态：病理状态： 病理状态

36、能影响机体各种功能，因而也能影响药物病理状态能影响机体各种功能，因而也能影响药物作用。例如腹泻时，口服药的吸收差，作用小。肝作用。例如腹泻时，口服药的吸收差，作用小。肝肾功能减退时，可以显著延或加强许多药物的作用，肾功能减退时，可以显著延或加强许多药物的作用，甚至引起中毒。甚至引起中毒。5食物、营养状态：饮食的不平衡亦可影响药物的食物、营养状态：饮食的不平衡亦可影响药物的作用，如异烟肼引起的神经损伤，当处于维生素作用，如异烟肼引起的神经损伤，当处于维生素B6缺乏状态时则较正常情况更严重。对缺乏烟酸饲养缺乏状态时则较正常情况更严重。对缺乏烟酸饲养的动物，当用硫喷妥钠麻酔时，作用增强。的动物，当用

37、硫喷妥钠麻酔时，作用增强。58莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测给给药药方方法法 1 1给药途径给药途径 2.2.给药给药间间隔和时辰隔和时辰 3.3.给药剂给药剂量量和持续时间和持续时间 4.4.配伍和给药速度配伍和给药速度 5.5.减药或停药减药或停药药品不良事件的可能原因药品不良事件的可能原因59莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测 1给药途径：给药途径不同，关系到药的吸收、给药途径：给药途径不同，关系到药的吸收、分布，也影响药物发挥作用的快慢强弱及持续分布，也影响药物发挥作用的快慢强弱及持续时间，例如静脉直接进入血液循环，立即发生时间，例如静脉

38、直接进入血液循环，立即发生效应，较易发生不良反应，口服刺激性药物可效应，较易发生不良反应，口服刺激性药物可引起恶心、呕吐等。引起恶心、呕吐等。2.误用、滥用、医护药人员处方配伍不当，病人误用、滥用、医护药人员处方配伍不当，病人滥用药物等均可发生不良反应。滥用药物等均可发生不良反应。3.给药剂给药剂量量和和长期用药易发生不良反应，甚至发长期用药易发生不良反应，甚至发生蓄积作用而中毒。生蓄积作用而中毒。60莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测 4.配伍和给药速度配伍和给药速度：联合用药不当，由于药物的：联合用药不当，由于药物的相互作用，不良反应的发生率亦随之增高相互作用，不良反

39、应的发生率亦随之增高 5.减药或停药：减药或停药： 减药或停药也可引起不良反应，减药或停药也可引起不良反应，例如治疗严重皮疹，突然停用糖皮质激素或减例如治疗严重皮疹，突然停用糖皮质激素或减药过速时，会产生反跳现象。药过速时，会产生反跳现象。61莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测其其他他因因素素1 1环境环境2 2生活、饮食习惯生活、饮食习惯3. 3. 个体差异个体差异4. 4. 其他其他药品不良事件的可能原因药品不良事件的可能原因62莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测 生活、饮食：生活、饮食： 饮食的不平衡亦可影响药物的作用，如异烟肼饮食的不平衡亦可

40、影响药物的作用，如异烟肼引起的神经损伤，当处于维生素引起的神经损伤，当处于维生素B6缺乏状态时缺乏状态时则较正常情况更严重。对缺乏烟酸饲养的动物，则较正常情况更严重。对缺乏烟酸饲养的动物，当用硫喷妥钠麻酔时，作用增强。当用硫喷妥钠麻酔时，作用增强。血型：血型： 据报告，女性口服避孕药引起血栓症，据报告，女性口服避孕药引起血栓症，A型较型较O型者多。型者多。63莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测 个体差异：个体差异： 不同个体对同一剂量的相同药物有不同反应，这是正常的不同个体对同一剂量的相同药物有不同反应，这是正常的“生生物学差异物学差异”现象。例如，对水杨酸钠的不良反应就

41、是个体差异。现象。例如，对水杨酸钠的不良反应就是个体差异。300例男性病人用水杨酸钠治疗，约有例男性病人用水杨酸钠治疗，约有2/3的病人在总量为的病人在总量为6.513.0g时发生不良反应，但在总量仅为时发生不良反应，但在总量仅为3.25g时，已有不数时，已有不数病人出现反应，也有个别病人在总量达病人出现反应，也有个别病人在总量达30.0g左右时才出现反左右时才出现反应，引起反应的剂量在不同个体中相差可达应，引起反应的剂量在不同个体中相差可达10倍。有时，个体倍。有时，个体差异也影响到药物作用的性质，例如巴比妥类药物在一般催眠差异也影响到药物作用的性质，例如巴比妥类药物在一般催眠剂量时，对大多

42、数人可产生催眠作用，但对个别人不但不催眠剂量时，对大多数人可产生催眠作用，但对个别人不但不催眠甚至引起焦躁不安、不能入睡。吗啡也有类似情况，对个别人甚至引起焦躁不安、不能入睡。吗啡也有类似情况，对个别人不表现抑制作用，而是兴奋作用。前述之过敏反应和特异质即不表现抑制作用，而是兴奋作用。前述之过敏反应和特异质即是个体差异的表现。是个体差异的表现。64莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测 用药差错用药差错 有相当一部分药品不良反应是由于用药不当或人为有相当一部分药品不良反应是由于用药不当或人为失误造成的，因此是可预防的。其中主要包括：失误造成的，因此是可预防的。其中主要包括：

43、误诊；误诊； 处方药物不对，或者药物适当但剂量不对处方药物不对，或者药物适当但剂量不对 病人有未发现的疾病、遗传因素或过敏症可造成病人有未发现的疾病、遗传因素或过敏症可造成对药物的不良反应；对药物的不良反应； 自我药疗；自我药疗； 不遵守规定的药物疗程；不遵守规定的药物疗程； 病人服用多种不同药物（多重用药），可造成相病人服用多种不同药物（多重用药），可造成相互作用。互作用。65莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测 总之，导致药物不良反应的因素很多，较难避总之，导致药物不良反应的因素很多，较难避免，在药物选择上要把握安全性这个首要条件，免，在药物选择上要把握安全性这个首要条

44、件，这时就要根据疾病种类，病人状况和药理学理这时就要根据疾病种类，病人状况和药理学理论进行选择，在适当的时间，以适当的剂量、论进行选择，在适当的时间，以适当的剂量、途径和疗程，达到安全有效地防治疾病的目的。途径和疗程，达到安全有效地防治疾病的目的。66莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测第三部分第三部分 医院的药品不良反应监测医院的药品不良反应监测医院开展医院开展ADR监测的必要性及存在的问监测的必要性及存在的问题题医院医院ADR监测工作模式探讨监测工作模式探讨药品不良反应药品不良反应/事件报告事件报告需重点关注的品种需重点关注的品种67莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人

45、民医院药品安全性检测医医医医院院院院开开开开展展展展a a a ad d d dr r r r必必必必要要要要性性性性药品不良反应的危害性药品不良反应的危害性药品上市前研究的局限性药品上市前研究的局限性法律法规的要求法律法规的要求开展开展ADRADR监测的重要意义监测的重要意义医院开展医院开展ADRADR监测的优势监测的优势医院开展医院开展ADRADR监测的必要性监测的必要性68莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测据统计，全球据统计，全球4646个国家有个国家有1200012000名名“海豹肢畸形海豹肢畸形”患儿出生，患儿出生，其中只有其中只有80008000名活过了第一年

46、名活过了第一年。19621962年沙利度胺在全球范围年沙利度胺在全球范围内撤市。内撤市。-加拿大网站加拿大网站药品不良反应的危害性药品不良反应的危害性69莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测苯甲醇苯甲醇臀肌挛缩臀肌挛缩2004年湖北恩施州鹤年湖北恩施州鹤峰县某乡峰县某乡495人（人（2-29岁）岁）表现：跛行、八字腿、表现：跛行、八字腿、蛙行腿、难翘蛙行腿、难翘“二郎二郎腿腿”、下蹲受限、皮、下蹲受限、皮肤凹陷肤凹陷手术费每人手术费每人3000元元/人，人，一个乡一个乡148.5万元万元药品不良反应的危害性药品不良反应的危害性70莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药

47、品安全性检测医医医医院院院院开开开开展展展展a a a ad d d dr r r r必必必必要要要要性性性性药品不良反应的危害性药品不良反应的危害性药品上市前研究的局限性药品上市前研究的局限性法律法规的要求法律法规的要求开展开展ADRADR监测的重要意义监测的重要意义医院开展医院开展ADRADR监测的优势监测的优势医院开展医院开展ADRADR监测的必要性监测的必要性71莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测推测到人推测到人推测到人推测到人 病例数有限病例数有限病例数有限病例数有限(too few)(too few)观察时间短观察时间短观察时间短观察时间短(too short

48、)(too short)受试人群限制受试人群限制受试人群限制受试人群限制(too medium-aged)(too medium-aged)药品上市前研究的局限性药品上市前研究的局限性用药条件限制用药条件限制用药条件限制用药条件限制(too homogeneous)(too homogeneous)动物实验动物实验临床试验临床试验目的单纯目的单纯目的单纯目的单纯(too restricted)(too restricted) 72莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测上市前发现的问上市前发现的问题只是题只是 “冰山一角冰山一角”临床试验临床试验临床临床应用应用药品不良反应监药

49、品不良反应监测工作是上市后药测工作是上市后药品安全性评价的重品安全性评价的重要手段要手段 药品上市前研究的局限性药品上市前研究的局限性73莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测 药品开发在上市前收集到的在可能有的药品开发在上市前收集到的在可能有的ADR方面的信息肯定是方面的信息肯定是不完整的不完整的,主要原因是主要原因是:动物实验的结果不足以用于预测人类动物实验的结果不足以用于预测人类用药的安全性用药的安全性;用于临床试验的病人数有限用于临床试验的病人数有限,用药条件不同于用药条件不同于临床实际临床实际,试验疗程有限试验疗程有限;获得新药证书上市时获得新药证书上市时,用药者不

50、足用药者不足5000人人,只能发现更为常见的只能发现更为常见的ADR ;一种药至少要用一种药至少要用3万个受万个受试者才能确定有无一例发病率为万分之一的试者才能确定有无一例发病率为万分之一的ADR ;罕见但严罕见但严重的重的ADR、慢性中毒、特殊人群、慢性中毒、特殊人群(小儿、老人、孕妇小儿、老人、孕妇) 用药、药用药、药品相互作用等信息往往缺乏或不全。品相互作用等信息往往缺乏或不全。为什么要开展药品不良反应监测，上市前研究的局限性。因此为什么要开展药品不良反应监测，上市前研究的局限性。因此,药品上市后对大量用药者的监测药品上市后对大量用药者的监测,对于发现不很常见却很严重的对于发现不很常见却

51、很严重的ADR 显得十分重要。全球的医务人员都应该报告显得十分重要。全球的医务人员都应该报告ADR ,因为可因为可以挽救无数病人的生命。上市前发现的只是以挽救无数病人的生命。上市前发现的只是 “冰山一角冰山一角”，冰山的整体（大量的药品安全性因素）需要通过药品上市后来发现，冰山的整体（大量的药品安全性因素）需要通过药品上市后来发现74莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测医医医医院院院院开开开开展展展展a a a ad d d dr r r r必必必必要要要要性性性性药品不良反应的危害性药品不良反应的危害性药品上市前研究的局限性药品上市前研究的局限性法律法规的要求法律法规的要

52、求开展开展ADRADR监测的重要意义监测的重要意义医院开展医院开展ADRADR监测的优势监测的优势医院开展医院开展ADRADR监测的必要性监测的必要性75莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测我国法律法规中相关要求我国法律法规中相关要求中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法实施条例中华人民共和国药品管理法实施条例药品不良反应报告和监测管理办法药品不良反应报告和监测管理办法药品注册管理办法药品注册管理办法 医疗机构制剂注册管理办法医疗机构制剂注册管理办法医疗机构制剂配制质量管理规范医疗机构制剂配制质量管理规范医疗机构药事管理暂行规定医疗机构药事

53、管理暂行规定76莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法（84年颁布，年颁布，2001年年20次修订，次修订，2001年年12月月1日执行日执行 主席令第四十五号）主席令第四十五号） 第七十一条第七十一条 国国家家实实行行药药品品不不良良反反应应报报告告制制度度。药药品品生生产产企企业业、药药品品经经营营企企业业和和医医疗疗机机构构必必须须经经常常考考察察本本单单位位所所生生产产、经经营营、使使用用的的药药品品质质量量、疗疗效效和和反反应应。发发现现可可能能与与用用药药有有关关的的严严重重不不良良反反应应，必必须须及及时时向向当当

54、地地省省、自自治治区区、直直辖辖市市人人民民政政府府药药品品监监督督管管理理部部门门和和卫卫生生行行政政部部门门报报告告。具具体体办办法法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。 77莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测新新药品不良反应报告和监测管理办法药品不良反应报告和监测管理办法2010年12月13日卫生部审议通过，2011年7月1日起施行第三条国家实行药品不良反应报告制度。药品第三条国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业、生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构医疗卫生机构应按规应按规定报告

55、所发现的定报告所发现的药品不良反应药品不良反应。第十三条药品生产、经营企业和第十三条药品生产、经营企业和医疗机构医疗机构应当建立药应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。药品生产企业应当设品不良反应报告和监测管理制度。药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员，药品经营企业和医疗机构立专门机构并配备专职人员，药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作。单位的药品不良反应报告和监测工作。78莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测第十五条药品生产、经营企业和第十五条药品生产

56、、经营企业和医疗机构医疗机构获知获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告；不具备在国家药品不良反应监测信息网络报告；不具备在线报告条件的，应当通过纸质报表报所在地药品线报告条件的，应当通过纸质报表报所在地药品不良反应监测机构，由所在地药品不良反应监测不良反应监测机构，由所在地药品不良反应监测机构代为在线报告。机构代为在线报告。第十八条药品生产、经营企业和医疗机构应当第十八条药品生产、经营企业和医疗机构应当建立并保存药品不良反应报告和监测档案。建立并保存药品不良反应报告和监测档案。79莱城区人民医院药品安全性检测莱城

57、区人民医院药品安全性检测第六十条第六十条医疗机构医疗机构有下列情形之一的，由所在地卫生有下列情形之一的，由所在地卫生行政部门给予警告，责令限期改正；逾期不改的，处三万行政部门给予警告，责令限期改正；逾期不改的，处三万元以下的罚款。情节严重并造成严重后果的，由所在地卫元以下的罚款。情节严重并造成严重后果的，由所在地卫生行政部门对相关责任人给予行政处分：生行政部门对相关责任人给予行政处分：（一）无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应（一）无专职或者兼职人员负责本单位药品不良反应监测工作的；监测工作的；（二）未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事（二）未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报

58、告、调查、评价和处理的；件报告、调查、评价和处理的；（三）不配合严重药品不良反应和群体不良事件相关（三）不配合严重药品不良反应和群体不良事件相关调查工作的。调查工作的。药品监督管理部门发现医疗机构有前款规定行为之一药品监督管理部门发现医疗机构有前款规定行为之一的，应当移交同级卫生行政部门处理。的，应当移交同级卫生行政部门处理。卫生行政部门对医疗机构作出行政处罚决定的，应当卫生行政部门对医疗机构作出行政处罚决定的，应当及时通报同级药品监督管理部门。及时通报同级药品监督管理部门。80莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测医医医医院院院院开开开开展展展展a a a ad d d d

59、r r r r必必必必要要要要性性性性药品不良反应的危害性药品不良反应的危害性药品上市前研究的局限性药品上市前研究的局限性法律法规的要求法律法规的要求开展开展ADRADR监测的重要意义监测的重要意义医院开展医院开展ADRADR监测的优势监测的优势医院开展医院开展ADRADR监测的必要性监测的必要性81莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测拜斯亭降低血脂降低血脂降低血脂降低血脂1997199719971997年上市年上市年上市年上市横纹肌溶解横纹肌溶解横纹肌溶解横纹肌溶解肾功能不全肾功能不全肾功能不全肾功能不全2001200120012001年年年年撤市撤市撤市撤市修改说明书修

60、改说明书修改说明书修改说明书弥补药品上市前研究的不足，为上市后再评价提供服务弥补药品上市前研究的不足，为上市后再评价提供服务弥补药品上市前研究的不足，为上市后再评价提供服务弥补药品上市前研究的不足，为上市后再评价提供服务开展开展ADRADR监测的重要意义监测的重要意义82莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测促进临床合理用药促进临床合理用药促进临床合理用药促进临床合理用药A开展药品不良反应报告和监测工作，有助于提高开展药品不良反应报告和监测工作，有助于提高开展药品不良反应报告和监测工作，有助于提高开展药品不良反应报告和监测工作，有助于提高医护人员、药师对药品不良反应的警惕性和

61、识别医护人员、药师对药品不良反应的警惕性和识别医护人员、药师对药品不良反应的警惕性和识别医护人员、药师对药品不良反应的警惕性和识别能力，注意选用比较安全的品种，避免配伍禁忌，能力，注意选用比较安全的品种，避免配伍禁忌，能力，注意选用比较安全的品种，避免配伍禁忌，能力，注意选用比较安全的品种，避免配伍禁忌，从而提高了合理有效用药水平从而提高了合理有效用药水平从而提高了合理有效用药水平从而提高了合理有效用药水平 开展开展ADRADR监测的重要意义监测的重要意义83莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测 工作背景工作背景美国美国FDA提出风险警示提出风险警示提出风险警示提出风险警示

62、头孢曲松钠头孢曲松钠头孢曲松钠头孢曲松钠新生儿新生儿新生儿新生儿死亡死亡死亡死亡含钙溶液含钙溶液含钙溶液含钙溶液/ / / /药物药物药物药物合用合用合用合用肺、肾中出现肺、肾中出现肺、肾中出现肺、肾中出现钙钙钙钙- - - -头孢曲松头孢曲松头孢曲松头孢曲松钠沉淀物钠沉淀物钠沉淀物钠沉淀物生产企业生产企业联合发布消息联合发布消息联合发布消息联合发布消息修改药品修改药品修改药品修改药品说明书说明书说明书说明书促进临床合理用药促进临床合理用药促进临床合理用药促进临床合理用药开展开展ADRADR监测的重要意义监测的重要意义84莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测促进临床合理用药

63、促进临床合理用药促进临床合理用药促进临床合理用药开展开展ADRADR监测的重要意义监测的重要意义85莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测促进临床合理用药促进临床合理用药开展开展ADRADR监测的重要意义监测的重要意义l发布发布药品不良反应信息通报药品不良反应信息通报（第（第1414期）期）-2008年年7月月 警惕头孢曲松钠的严重过敏反应警惕头孢曲松钠的严重过敏反应 头孢曲松钠临床使用中应注意的问题头孢曲松钠临床使用中应注意的问题 86莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测 国家中心对此提出关注国家中心对此提出关注提出安提出安提出安提出安全建议全建议全建议

64、全建议对该品种通报对该品种通报对该品种通报对该品种通报分析、评价分析、评价分析、评价分析、评价清热解毒、清热解毒、清热解毒、清热解毒、利湿利湿利湿利湿控制感染控制感染控制感染控制感染两次蒸馏两次蒸馏鱼腥草鱼腥草鱼腥草鱼腥草注射液注射液注射液注射液三白草科植物三白草科植物三白草科植物三白草科植物鱼腥草鲜品鱼腥草鲜品鱼腥草鲜品鱼腥草鲜品过敏性过敏性过敏性过敏性休克休克休克休克暂停该暂停该暂停该暂停该品种品种品种品种为遴选、整顿和淘汰药品提供依据为遴选、整顿和淘汰药品提供依据为遴选、整顿和淘汰药品提供依据为遴选、整顿和淘汰药品提供依据开展开展ADRADR监测的重要意义监测的重要意义87莱城区人民医院

65、药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测具有同具有同具有同具有同样药理样药理样药理样药理作用作用作用作用非索非那定非索非那定非索非那定非索非那定不能透过血脑屏障，成为最不能透过血脑屏障，成为最不能透过血脑屏障，成为最不能透过血脑屏障，成为最受欢迎的抗过敏药物受欢迎的抗过敏药物受欢迎的抗过敏药物受欢迎的抗过敏药物特非那丁特非那丁特非那丁特非那丁死亡报告死亡报告死亡报告死亡报告新型抗新型抗新型抗新型抗组胺药组胺药组胺药组胺药心脏毒性心脏毒性心脏毒性心脏毒性撤市撤市撤市撤市特非那定特非那定特非那定特非那定代谢产物代谢产物代谢产物代谢产物促进新药的研制开发促进新药的研制开发促进新药的研制开发促进新药

66、的研制开发开展开展ADRADR监测的重要意义监测的重要意义88莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测收集收集收集收集ADRADRADRADR报告报告报告报告 分析分析分析分析 评价评价评价评价 研究研究研究研究 发布信息发布信息发布信息发布信息 采取措施采取措施采取措施采取措施 避避避避免免免免重重重重复复复复发发发发生生生生 齐二药事件齐二药事件齐二药事件齐二药事件我国药品不良反应监测系统发我国药品不良反应监测系统发我国药品不良反应监测系统发我国药品不良反应监测系统发挥了至关重要的作用，充分体挥了至关重要的作用，充分体挥了至关重要的作用，充分体挥了至关重要的作用，充分体现了

67、我国药品不良反应报告制现了我国药品不良反应报告制现了我国药品不良反应报告制现了我国药品不良反应报告制度的重大意义度的重大意义度的重大意义度的重大意义 及时发现重大药害事件，防止药害事件的蔓延和扩大，及时发现重大药害事件，防止药害事件的蔓延和扩大，及时发现重大药害事件，防止药害事件的蔓延和扩大，及时发现重大药害事件，防止药害事件的蔓延和扩大，保障公众健康和社会稳定保障公众健康和社会稳定保障公众健康和社会稳定保障公众健康和社会稳定开展开展ADRADR监测的重要意义监测的重要意义89莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测医医医医院院院院开开开开展展展展a a a ad d d dr

68、 r r r必必必必要要要要性性性性药品不良反应的危害性药品不良反应的危害性药品上市前研究的局限性药品上市前研究的局限性法律法规的要求法律法规的要求开展开展ADRADR监测的重要意义监测的重要意义医院开展医院开展ADRADR监测的优势监测的优势医院开展医院开展ADRADR监测的必要性监测的必要性90莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测医院开展医院开展ADRADR监测的优势监测的优势医院常常是发现不良反应的医院常常是发现不良反应的第一个地点第一个地点。 处方药、非处方药处方药、非处方药医务人员常常是医务人员常常是ADRADR的的直接接触者直接接触者。医务人员是医务人员是ADR

69、ADR患者的患者的主要救治者主要救治者。药品不良反应的药品不良反应的深入研究深入研究离不开医院。离不开医院。91莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测住院病人约住院病人约5%-10%是由是由于药品不良反应而入院于药品不良反应而入院住院治疗期间住院治疗期间10%-20%的的病人发生药品不良反应病人发生药品不良反应据世界卫生组织统计：据世界卫生组织统计：92莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测国家中心国家中心2006年数据年数据93莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测药品不良反应报告和监测存在的问题药品不良反应报告和监测存在的问题 1.1.

70、认识问题认识问题 我们对药品不良反应报告监测的意义认我们对药品不良反应报告监测的意义认识不高识不高 临床担心上报不良反应会给自己带来负临床担心上报不良反应会给自己带来负面影响，怕病人来找麻烦。另一方面医生把面影响，怕病人来找麻烦。另一方面医生把ADRADR混同于医疗差错和事故，当做是用药错误，害混同于医疗差错和事故，当做是用药错误，害怕卷入医疗纠纷，顾虑重重，怕惹火上身，因怕卷入医疗纠纷，顾虑重重，怕惹火上身，因此不愿报告此不愿报告94莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测 认识不到位，医院内绝大多数人员对认识不到位，医院内绝大多数人员对ADRADR缺乏缺乏正确的认识，对其危

71、害性了解不够，没有引起正确的认识，对其危害性了解不够，没有引起足够重视。认为足够重视。认为ADRADR是用药过程中出现的正常现是用药过程中出现的正常现象，不用大惊小怪。没有投入人力、物力来开象，不用大惊小怪。没有投入人力、物力来开展这项工作。还有的认为展这项工作。还有的认为ADRADR是临床用药错误所是临床用药错误所致，怕影响科室和个人的名誉和经济效益，以致，怕影响科室和个人的名誉和经济效益，以致不愿积极主动上报本科室的致不愿积极主动上报本科室的ADRADR。95莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测 2.2.客观问题客观问题 报表严重程度登记标准选择不准确。严重报表严重程度

72、登记标准选择不准确。严重的的过敏性休克；一般的过敏性休克；一般的轻微的皮疹、喉干、轻微的皮疹、喉干、面部麻木、瘙痒。什么是严重不良反应办法面部麻木、瘙痒。什么是严重不良反应办法说的很清楚，引起死亡、致畸、致癌，或出说的很清楚，引起死亡、致畸、致癌，或出生缺陷，对生命有危险，并能够永久的活显著生缺陷，对生命有危险，并能够永久的活显著的伤残，对身体功能产生永久损伤，需要住院的伤残，对身体功能产生永久损伤，需要住院96莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测 不良反应过程描述以及处理情况描述不具体不良反应过程描述以及处理情况描述不具体 (1) (1)最初一次记录最初一次记录( (症状

73、、体征、相关检查症状、体征、相关检查) )。 (2) (2)病情的动态变化病情的动态变化( (症状、体征、相关检症状、体征、相关检查查) )。 (3) (3)治疗措施、治疗效果以及治疗措施、治疗效果以及ADRADR发生时间、发生时间、持续时间、好转时间。持续时间、好转时间。ADRADR关联性评价不准确关联性评价不准确97莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测98莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测院内院内ADRADR报告流程报告流程药品不良反应监测领导小组药品不良反应监测领导小组临床科监测员临床科监测员专专( (兼兼) )职收集员职收集员评价专家组评价专家

74、组医生、护士医生、护士上报上报各药房、临床各药房、临床药学室收集站药学室收集站患者、亲属、陪护患者、亲属、陪护99莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测 报告的原则报告的原则1 1 报告的程序、时限报告的程序、时限报告的程序、时限报告的程序、时限2 2 如何正确填写如何正确填写如何正确填写如何正确填写3 3药品不良反应药品不良反应/ /事件报告事件报告 关联性评价关联性评价关联性评价关联性评价4 4100莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测1.1.报告的原则报告的原则可疑即报可疑即报你认为可疑药品不良反应你认为可疑药品不良反应/ /事件请尽快报告！事件请尽

75、快报告！101莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测国家药品不良反应监测中心国家药品不良反应监测中心市级药品不良反应监测中心市级药品不良反应监测中心省级药品不良反应监测中心省级药品不良反应监测中心医疗卫生机构；医疗卫生机构； 药品生产、经营企业；药品生产、经营企业； 个人个人省级食品药品监督管省级食品药品监督管理局理局/ /省卫生厅省卫生厅W H OW H O国家食品药品监督管理国家食品药品监督管理局局/ /卫生部卫生部2.2.报告的程序报告的程序102莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测报告的时限报告的时限- -报告单位报告单位死亡病例死亡病例严重的或新

76、的严重的或新的一般的一般的及时报告及时报告1515日之内日之内每季度向省、市（自治区）每季度向省、市（自治区）103莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测全国药品不良反应监测网全国药品不良反应监测网104莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测易漏项！易漏项！易易错错项项3 3个时间、个时间、3 3个项目个项目、2 2个尽可能个尽可能 药品信息药品信息105莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测l主要是使用非医学用语；主要是使用非医学用语；l将药名将药名+ +不良反应不良反应=ADR=ADR名称：名称：双黄连过敏反应双黄连过敏反应；l填写不具

77、体填写不具体, ,未明确解剖部位或使用诊断名词不正确或不未明确解剖部位或使用诊断名词不正确或不准确：准确：溃疡口腔溃疡溃疡口腔溃疡 胃肠道反应恶心、呕吐胃肠道反应恶心、呕吐；l将用药原因作为将用药原因作为ADRADR或原患疾病的诊断：或原患疾病的诊断：术后预防感染术后预防感染胆囊炎术后胆囊炎术后；l编辑性错误编辑性错误 错别字；错别字；l预防用药普遍不知如何正确填写，在原患疾病栏填写预防用药普遍不知如何正确填写，在原患疾病栏填写“无无/ /没病没病/ /健康健康”等。等。易错项易错项- -原患疾病和不良反应名称原患疾病和不良反应名称106莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测

78、不良反应过程描述不良反应过程描述3 3个时间个时间3 3个项目和个项目和2 2个尽可能个尽可能 3 3个时间：个时间： 不良反应发生的时间；不良反应发生的时间； 采取措施干预不良反应的时间；采取措施干预不良反应的时间； 不良反应终结的时间。不良反应终结的时间。 3 3个项目：个项目： 第一次药品不良反应出现时的相关症状、体征和相关检查；第一次药品不良反应出现时的相关症状、体征和相关检查； 药品不良反应动态变化的相关症状、体征和相关检查；药品不良反应动态变化的相关症状、体征和相关检查； 发生药品不良反应后采取的干预措施结果。发生药品不良反应后采取的干预措施结果。2 2个尽可能：个尽可能： 不良反

79、应不良反应/ /事件的表现填写时要尽可能明确、具体；事件的表现填写时要尽可能明确、具体； 有关的辅助检查结果要尽可能明确填写。有关的辅助检查结果要尽可能明确填写。107莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测总结总结一句话：一句话： “三个时间三个项目两个尽可能。三个时间三个项目两个尽可能。”套用格式：套用格式： 何时出现何时出现何不良反应何不良反应( (两个尽可能两个尽可能) )，何时停药，何时停药，采取何措施，何时不良反应治愈或好转。采取何措施，何时不良反应治愈或好转。要求：要求： 相对完整，以相对完整，以时间为线索时间为线索，重点为，重点为不良反应的症不良反应的症状、结果

80、状、结果，目的是为关联性评价提供充分的信息。，目的是为关联性评价提供充分的信息。不良反应过程描述不良反应过程描述3 3个时间个时间3 3个项目和个项目和2 2个尽可能个尽可能 108莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测药品信息药品信息常见错误：常见错误：通用名、商品名混淆或填写混乱，剂型不清；通用名、商品名混淆或填写混乱，剂型不清；生产厂家缺项，填写药厂简称；生产厂家缺项，填写药厂简称；把产品批号写成药品批准文号；把产品批号写成药品批准文号；用药原因错误；用药原因错误；并用药品率低并用药品率低109莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测不良反应不良反应/

81、/事件分析：事件分析：用药与不良反应的出现有无合理的时间关系？用药与不良反应的出现有无合理的时间关系？反应是否符合该药已知的不良反应类型？反应是否符合该药已知的不良反应类型？停药或减量后，反应是否消失或减轻？停药或减量后，反应是否消失或减轻？再次使用可疑药品是否再次出现同样反应？再次使用可疑药品是否再次出现同样反应？反应反应/ /事件是否可用并用药的作用、患者病情的进展、事件是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释？其他治疗的影响来解释？ 4 4、关联性评价、关联性评价110莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测6 6 6 6级评价标准级评价标准级评价标准级

82、评价标准 关联性评价 12345肯定肯定 很可能很可能 ？ 可能可能 ？ ？ ？ 可能无关可能无关 ？ ？ ？ 待评价待评价 需要补充材料才能评价需要补充材料才能评价 无法评价无法评价 评价的必须资料无法获得评价的必须资料无法获得 表示肯定；表示肯定； 表示否定；表示否定； 表示难以肯定或否定；表示难以肯定或否定； ？表示不明？表示不明4 4、关联性评价、关联性评价111莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测数据处理流程基层单位及个人基层单位及个人录入录入ADR报告表报告表处理处理地区中心地区中心专家意见专家意见存入国家数据库存入国家数据库国家中心国家中心上报上报WHO专家意见专家意见处理处理筛选筛选提交提交上报上报112莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测需重点关注的品种需重点关注的品种关注关注抗菌药物抗菌药物的不良反应；的不良反应；关注中药，尤其关注中药，尤其中药注射剂中药注射剂的不良反应；的不良反应；关注关注新药新药的的ADRADR；关注关注重点监测品种重点监测品种的药品不良反应；的药品不良反应；关注关注药品不良反应信息通报药品不良反应信息通报的品种。的品种。113莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测谢 谢！114莱城区人民医院药品安全性检测莱城区人民医院药品安全性检测