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1、条件条件结果结果常用的方法常用的方法消消毒毒较为温和的物理较为温和的物理或或 方法方法仅杀死仅杀死 或或内部一部分对人体内部一部分对人体有害的微生物有害的微生物(不包不包括括 ) 消毒法、巴消毒法、巴氏消毒法、紫外线氏消毒法、紫外线或化学药物消毒法或化学药物消毒法灭灭菌菌强烈的理化因素强烈的理化因素杀死物体内外所有杀死物体内外所有的微生物,包括的微生物,包括_灼烧灭菌、干热灭灼烧灭菌、干热灭菌、菌、 灭菌灭菌化学化学芽孢和孢子芽孢和孢子芽孢和孢子芽孢和孢子高压蒸汽高压蒸汽物体表面物体表面煮沸煮沸酶和核酸的组成成分;酶和核酸的组成成分;参与代谢过程中的酶参与代谢过程中的酶促反应促反应维生素、氨基
2、酸、碱基维生素、氨基酸、碱基生长因子生长因子合成蛋白质、核酸及含合成蛋白质、核酸及含氮的代谢产物氮的代谢产物牛肉膏、蛋白胨、核酸、牛肉膏、蛋白胨、核酸、尿素、氨基酸尿素、氨基酸有机有机氮源氮源将无机氮合成含氮的代将无机氮合成含氮的代谢产物谢产物无机氮:无机氮:NH3、铵盐、硝、铵盐、硝酸盐、酸盐、N2等等无机无机氮源氮源氮源氮源糖类、脂质、蛋白质、有糖类、脂质、蛋白质、有机酸、石油、花生粉饼等机酸、石油、花生粉饼等有机有机碳源碳源构成细胞中的物质和构成细胞中的物质和一些代谢产物;一些代谢产物;既是碳源又是能源既是碳源又是能源CO2、NaHCO3、CaCO3等含碳无机物等含碳无机物无机无机碳源碳
3、源碳源碳源功能功能来源来源营养要素营养要素(1)稀释操作时:每支试管及其中稀释操作时:每支试管及其中的的9 mL水、移液管等均需灭菌;水、移液管等均需灭菌;操作时,试管口和移液管应在离火操作时,试管口和移液管应在离火焰焰12 cm处处(2)涂布平板时:涂布平板时:涂布器用体积分数为涂布器用体积分数为70%酒精消酒精消毒,取出时,让多余酒精在烧杯中毒,取出时,让多余酒精在烧杯中滴尽,然后将沾有少量酒精的涂布滴尽,然后将沾有少量酒精的涂布器在酒精灯火焰上引燃器在酒精灯火焰上引燃不要将过热的涂布器放在盛放酒不要将过热的涂布器放在盛放酒精的烧杯中,以免引燃其中的酒精精的烧杯中,以免引燃其中的酒精酒精灯
4、与培养皿距离要合适,移酒精灯与培养皿距离要合适,移液管管头不要接触任何物体液管管头不要接触任何物体(1)接种环的灼烧:接种环的灼烧:第一次划线前:杀死接种环上的第一次划线前:杀死接种环上的微生物,避免污染培养物微生物,避免污染培养物每次划线前:杀死残留菌种,保每次划线前:杀死残留菌种,保证每次划线菌种来自上次划线末端证每次划线菌种来自上次划线末端划线结束后:杀死残留菌种,避划线结束后:杀死残留菌种,避免污染环境和感染操作者免污染环境和感染操作者(2)灼烧接种环之后,要冷却后再进灼烧接种环之后,要冷却后再进行操作,以免温度太高杀死菌种行操作,以免温度太高杀死菌种(3)划线时最后一区域不要与第一区
5、划线时最后一区域不要与第一区域相连域相连(4)划线用力要大小适当,防止用力划线用力要大小适当,防止用力过大将培养基划破过大将培养基划破注意注意事项事项涂布分离法法涂布分离法法划线分离法划线分离法方法方法用酒精擦拭用酒精擦拭双手,用氯双手,用氯气消毒水源气消毒水源化学药剂化学药剂消毒法消毒法接种室、超净接种室、超净台台 紫外线紫外线消毒法消毒法 日常用品日常用品煮沸消毒法煮沸消毒法仅杀死物体仅杀死物体表面或内部表面或内部的部分对人的部分对人体有害的微体有害的微生物生物较为温和较为温和的物理或的物理或化学方法化学方法消消毒毒应用范围应用范围常用方法常用方法结果结果条件条件项目项目不能加热灭菌的化合不能加热灭菌的化合物,要用物,要用G6玻璃砂玻璃砂漏斗过滤漏斗过滤过滤灭菌过滤灭菌培养基及容器的灭菌培养基及容器的灭菌高压蒸汽高压蒸汽灭菌法灭菌法玻璃器皿、金属工具玻璃器皿、金属工具干热灭菌法干热灭菌法接种工具接种工具灼烧灭菌法灼烧灭菌法杀死物体内杀死物体内外所有的微外所有的微生物,包括生物,包括芽孢和孢子芽孢和孢子强烈强烈的理的理化因化因素素灭灭菌菌应用范围应用范围常用方法常用方法结果结果条件条件项目项目0.5 g0.25 mg2.0 g0.025 g15 mL0.12 g0.12 g琼脂琼脂酚红酚红尿素尿素葡萄糖葡萄糖H2ONaClK2HPO4