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1、北京京科肝泰医院乙肝的治疗及肝硬乙肝的治疗及肝硬化患者的管理化患者的管理慢乙肝抗病毒治疗药物不断问世慢乙肝抗病毒治疗药物不断问世1992IFN 被批准CHB 治疗11998LVD2REVEAL揭示病毒载量与肝硬化/肝细胞性肝癌的关系7,8*核准上市的首年 1. Zoulim F, et al. J Hepatol 2008;48(Suppl.1):S2S19. 2. GSK. Zeffix (lamivudine) EU SPC. Feb 2007. 3. Gilead. Hepsera (adefovir) EU SPC. 2008. 4. Liaw YF, et al. N Engl J
2、Med 2004;351:15211531. 5 Roche. Pegasys (pegylated interferon alfa-2a) EU SPC. Jun 2007. 6. BMS. Baraclude (entecavir) SPC. Jan 2008. 7. Chen CJ, et al. JAMA 2006;295:6573. 8. Iloeje U, et al. Gastroenterology 2006;130:678686. 9. Novartis. Sebivo (telbivudine) EU SPC. Feb 2007. 10. Gilead. Viread (t
3、enofovir) EU SPC. Feb 2007.2003200520072008PegIFN5ADV3ETV6LdT9TDF1020042006Liaw, et al.: 抗病毒疗法能减缓慢性乙型肝炎的病情进展4慢乙肝防治指南不断更新慢乙肝防治指南不断更新2001200520072004200620082003APASL7AASLD9Keeffe Algorithm10APASL11Keeffe Algorithm8Keeffe Algorithm5AASLD6EASL4APASL3AASLD22000APASL1中国指南?2009EASL121. APASL working party
4、. J Gastroenterol Hepatol 2000;15:825841. 2. Lok AS & McMahon BJ. Hepatology 2001;34:1225-1241. 3. Liaw YF, et al. Liver Int. 2005;25:472-489. 4. The EASL Jury. J Hepatol 2003;39:S3S25. 5. Keeffe EB, et al. Clin Gastroenterol Hepatol 2004;2:87106. 6. Lok AS & McMahon BJ. Hepatology 2004;39:857861. 7
5、. Liaw YF, et al. Liver Int 2005;25:472489; 8. Keeffe EB, et al. Clin Gastroenterol Hepatol 2006;4:936962. 9. Lok AS & McMahon BJ. Hepatology 2007;45:507539. 10. Keeffe EB, et al. Clin Gastroenterol Hepatol 2008;6:1315-1341. 11. Liaw YF, et al. Hepatol Int. 2008;2:263283. 12. EASL. J Hepatol 2009;50
6、:227242. 13.慢性乙型肝炎防治指南 Chinese Hepatology , Dec 2005 , 10 ( 4)：348357中国指南1313各指南推荐内容的差异和共同点各指南推荐内容的差异和共同点 相似相异相似相异: : 地区、国家指南推荐的比较地区、国家指南推荐的比较相同源于病因一致疾病自然史相同能够获得的治疗手段相似预防、干预的临床结局相似差异源于疾病人群特征不同治疗、检测手段受限经济发展不均衡CHB临床治疗中的里程碑事件及最终治疗目标HBeAg(+) CHB开始开始治治疗PCR阴性阴性HBeAg血清学转换血清学转换HBeAg转阴转阴维持维持PCR阴性阴性HBsAg转阴转阴H
7、BeAg(-) CHB开始开始治治疗ALT复常复常PCR阴性阴性维持维持PCR阴性阴性HBsAg转阴转阴肝脏炎症和纤维化肝脏炎症和纤维化最终治疗目标最终治疗目标预防预防- 肝硬化肝硬化-肝功能衰竭肝功能衰竭- HCC延长生存期延长生存期1. Liaw Y-F, et al. Hepatol Int (2008) 2; 2. Lok ASF & McMahon B. Hepatology 2007;45:507539.3. Keeffe EM, et al. Clin Gastroenterol Hepatol 2006;4:936962; CHB治疗目标： 08-09年最新指南2009年最新年
8、最新AASLD共共识声明声明1因此，慢性因此，慢性HBV感染的首要治感染的首要治疗目目标是是持久抑制持久抑制HBV复制复制延延缓疾病疾病进展展. 最最终长期治期治疗目目标是是预防肝硬化、肝衰竭和防肝硬化、肝衰竭和/或或HCC并延并延长生存期生存期2008年最新年最新CHB治治疗规范范2 CHB的治的治疗目目标是清除或明是清除或明显抑制抑制HBV复制，复制，预防肝病防肝病进展到肝硬化展到肝硬化.因此，治因此，治疗的首要的首要目的目的应为降低并降低并维持血清持血清HBV DNA在尽可低的水平在尽可低的水平 (即，达到持久的即，达到持久的HBV DNA抑制抑制)2009年最新年最新EASL实践指南践
9、指南3乙肝的治乙肝的治疗目目标是是预防肝病防肝病进展到肝硬化、失代展到肝硬化、失代偿性肝硬化、性肝硬化、终末期肝病、末期肝病、HCC和死亡，和死亡，从而改善生活从而改善生活质量，延量，延长生存期。若能生存期。若能够持久抑制持久抑制HBV复制，复制，则可以可以实现该治治疗目目标1.AASLD PRACTICE GUIDELINES HEPATOLOGY, September 2009 2.E.B. Keeffe, et al Clinical Gastroenterology and Hepatology 23 Aug 2008 available on line核苷初治患者治疗指征核苷初治HB
10、eAg(+) 患者: 治疗推荐核苷初治HBeAg(-) 患者: 治疗推荐大多数HBeAg(+) 患者经过短期治疗后无法达到HBeAg血清学转换*对照组HBeAg(+) 患者1年数据，除非另行说明只有少数患者治疗可达到只有少数患者治疗可达到HBeAg转阴和血清学转换转阴和血清学转换Keefe E. Clin Gastro and Hep 2008. doi:10.1016/j.cg强效且高基因屏障核苷类似强效且高基因屏障核苷类似物时代的物时代的慢乙肝治疗策略慢乙肝治疗策略“双重保护”的概念1慢乙肝慢乙肝治治疗的首要目的首要目标:持久持久HBV 抑制抑制2-4强效强效长期抑制病毒长期抑制病毒高基因
11、屏障高基因屏障避免耐药避免耐药1.Jacobson I. J Hepatology 2008;48: pp6872.Liaw Y-F, et al. Hepatol Int (2008) 2: pp2663.Keeffe E.B, et al Clinical Gastroenterology and Hepatology 23 Aug 2008 available on line在初治患者中使用正确的药物开始抗病毒治疗 1. J Fung et al. Journal of Gastroenterology and Hepatology 23 (2008) 118211922. EASL C
12、linical Practice Guideline: Management of CHB, J Hepatol 50 (2009), doi:10.1016/j.jhep.2008.10.001 pp7初治患者中，抗病毒药物的最佳选择应该是初治患者中，抗病毒药物的最佳选择应该是抗病毒效力强且基因屏障高、可降低耐药风抗病毒效力强且基因屏障高、可降低耐药风险的药物险的药物1恩替卡韦和替诺福韦是强效恩替卡韦和替诺福韦是强效HBV抑制剂，且抑制剂，且耐药屏障高。因此，可作为可靠的一线单药耐药屏障高。因此，可作为可靠的一线单药治疗药物治疗药物2小结 慢乙肝的最慢乙肝的最终治治疗目目标是是预防或延防或延
13、缓肝病肝病进展展1-3指南推荐指南推荐强效低耐效低耐药的的药物作物作为慢乙肝治慢乙肝治疗的首的首选多数患者可能需要多数患者可能需要长期抗病毒治期抗病毒治疗1，特，特别是肝硬是肝硬化患者化患者1.E.B. Keeffe, et al Clinical Gastroenterology and Hepatology 23 Aug 2008 available on line pp152.Liaw Y-F, et al. Hepatol Int (2008) 2; pp2783.EASL Clinical Practice Guideline : Management of CHB, J Hepat
14、ol 50 (2009),doi:10.1016/j.jhep.2008.10.001 pp4慢乙肝治疗目标慢乙肝治疗目标慢乙肝是病原性疾病HBV 在目前的治疗条件下， HBV 不能完全被清除或“治愈”慢乙肝治疗的临床目标： 预防或逆转并发症，减少由于严重肝病引起的死亡率临床上达到治疗目标面临的问题和挑战临床上达到治疗目标面临的问题和挑战指南定义的治疗终点明确，但治疗疗程不确定大部分患者难以在短期治疗下达到治疗目标长期治疗中面临的主要问题耐药问题 长期不规范治疗产生的临床耐药人群 逐渐增多的多药耐药患者难治人群一旦耐药出现一旦耐药出现耐耐药的病毒可以的病毒可以”保存保存”在在cccDNA中甚至
15、持中甚至持续到抗病毒到抗病毒药物停物停药这些些cccDNA在正常的在正常的HBV复制复制过程中不断的程中不断的传播播机体机体肝肝脏肝肝细胞胞细胞核胞核cccDNALocarnini S,Mason WS.J Hepatol 2006;44:422-431拉米夫定恩曲它滨替比夫定克拉夫定阿德福韦替诺福韦恩替卡韦 L- 核 苷无环磷酸盐化合物无环磷酸盐化合物环戊烷/烯从药物分子结构看耐药通路从药物分子结构看耐药通路Locarnini et al. Journal of Hepatology 44(2006) 593-606由于由于HBV耐药通路的存在耐药通路的存在限制了后续药物的选择限制了后续药物
16、的选择S. Locarnini el at. Journal of Hepatology 2007, S1, V46, S192; Abstract 505Brunelle MN el at. Hepatology 2005;41:1391-1398阿德福韦、拉米夫定阿德福韦、拉米夫定L180M+M204V+N236T多药耐药多药耐药阿德福韦、拉米夫定阿德福韦、拉米夫定rtA181T/V共享耐药共享耐药无环磷酸盐化合物无环磷酸盐化合物(阿德福韦阿德福韦, 替诺福韦替诺福韦)rtN236T 236L-核苷核苷 (拉米夫定、替比夫定拉米夫定、替比夫定) 环戊烷环戊烷/烯（恩替卡韦）烯（恩替卡韦）r
17、tM204V/I204引起耐药引起耐药突变位点突变位点途径途径核苷类似物在核苷初治患者中核苷类似物在核苷初治患者中的累积耐药发生率的累积耐药发生率非头对头研究非头对头研究; 不同的患者人群和试验设计不同的患者人群和试验设计EASL HBV Guidelines. J Hepatol. 2009;50:227-242. Tenny DJ, et al. EASL 2009. Abstract 20.LAMADVETVLdTTDF年0244967703812345患者比例 (%)80406020100031118290.2 1.21.24 00171.261.20.5降低耐药的策略降低耐药的策略挽
18、救预测预防Lok ASF & McMahon BJ. AASLD Practice Guideline 2007 Hepatology 2007;45:507539.预防耐药策略预防耐药策略拉米夫定耐药导致临床难治群体恩替卡韦单药治疗HBeAg(+) 初治患者(n = 354)和拉米夫定失效患者(n= 141) 48周的应答情况* * 所有所有所有所有HBV DNAHBV DNA值值 通通通通过过Roche COBAS Amplicor PCR Roche COBAS Amplicor PCR 检测检测。 未完成者未完成者未完成者未完成者 = = 失效分析失效分析失效分析失效分析. .初治患者
19、初治患者恩替卡恩替卡韦0.5mg LVDLVD耐耐药患者患者恩替卡恩替卡韦1.0 mgHBV DNA自基自基线的平均的平均改改变 (log10拷拷贝/ml)恩替卡韦4年基因型耐药累计发生率ETV耐耐药突突变的患者比例的患者比例 * (%)TT Chang el at. The New England Journal of Medicine V354 No.10:1001-1010Morris Sherman el at. Gastroenterology 2006;130:2039-2049Colonno RJ,et al. J Hepatol.2007;46(suppl1):s294拉米夫定
20、耐药导致临床难治群体拉米夫定耐药导致临床难治群体1 1 1 10.10.10.10.1核苷初治患者核苷初治患者LVDLVD耐耐药患者患者10101010HBV DNA自基自基线的平均改的平均改变 (log10拷拷贝/ml)ADV耐耐药突突变的患者比例的患者比例* (%)阿德福韦单药治疗初治患者(n = 38) 和拉米夫定耐药患者(n= 57) 48周的应答情况p = 0.01p = 0.01-4.04-4.04-2.39-2.39Lee Y-S et al. Hepatology 2006; 43:1385-910 0 0 02020202040404040606060608080808010
21、0100100100核苷初治患者核苷初治患者LVDLVD耐耐药患者患者18%18%10/5710/5710/5710/570/380/38*N236T 或 A181T/V预测耐药需要准确的HBV DNA监测和及时修正治疗方案临床实际：仍在采用晚期挽救治疗预测耐药的策略难以将耐药降到最低预防耐药策略预防耐药策略RoadmapRoadmap预测的概念预测的概念Keeffe EB, et al. Clinical Gastroenterol Hepatol 2007;5:890897. 12周检测:原发应答判断病毒学应答早期治疗失败依从性良好依从性不好24周检测:早期应答PCR 检测阴性完全病毒学应
22、答介于300和104copies/ml部分病毒学应答 104 copies/ml病毒学应答不好开始治疗加用第二种药物继续原方案治疗每6个月监测一次初始选择低耐药基因屏障药物：加用不同变异位点的药物初始选择高耐药基因屏障药物：每3个月监测一次，持续超过48周初始选择抗病毒疗效弱药物：每3个月监测一次，持续至48周48周时完全应答，继续治疗48周时不完全应答，加用疗效更强并且不交叉耐药的药物耐药发生的动态表现耐药发生的动态表现基因型耐药发生于病毒学突破之前基因型耐药发生于病毒学突破之前1 log10病毒学突破最低点最低点时间抗病毒抗病毒药物物HBV DNA (log10 IU/mL)ALT (IU
23、/L)检测到基因型耐药Lok ASF & McMahon BJ. Hepatology 2007; 45:507539.465321 x ULN生化学突破目前耐药监测的现状目前耐药监测的现状HBV DNA检测下限不是指南所用的300拷贝/ml, 而是500或1000拷贝/mlHBV DNA检测范围不广，3log10到7log10 拷贝/mlHBV DNA检测敏感度不高，一般有1对数值的偏差尚未广泛使用国际单位耐药变异位点的监测临床应用很少预测策略的局限预测策略的局限预防耐药策略最大限度抑制病毒复制最大限度抑制病毒复制提高耐药基因屏障防止耐药病毒提高耐药基因屏障防止耐药病毒“逃逸逃逸”避免序贯治
24、疗避免序贯治疗避免中断治疗避免中断治疗选择需要多个位点置换才耐药选择需要多个位点置换才耐药的药物的药物使用最强抗病毒疗效的药物使用最强抗病毒疗效的药物Locarnini S, et al. Antivir Ther 2004;9(5):679693.提高药动学屏障提高药动学屏障提高药物的暴露剂量提高药物的暴露剂量提高病人的依从性提高病人的依从性耐药基因屏障耐药基因屏障-核苷类药物发生耐药所需置换位点数目核苷类药物发生耐药所需置换位点数目注: LdT说明书报告细胞培养中L180M/M204V二个位点置换和A181V位点置换分别显示 1000-和 3- 到5-倍敏感度的下降Locarnini S,
25、 et al. Antivir Ther 2004;9(5):679693.耐药管理预防策略耐药管理预防策略强效的病毒抑制避免耐药+预防病情进展降低病毒载量至不可测水平维持对病毒复制的抑制双重保护长期持久的病毒抑制CHB 最终治疗目标131. Liaw YF, et al. Hepatol Int 2008;2:263283. 2. Lok ASF & McMahon B. Hepatology 2007;45:507539.3. Keeffe EB, et al. Clin Gastroenterology Hepatol 2008;6:268274.小结挽救策略-临床应用最多，但后续治疗效
26、果不佳，费用增加预测策略-可减少部分耐药，但无法从根本上避免耐药。且受检测技术准确性的局限，影响后续治疗方案预防策略-各指南推荐的最佳方案，初始选择强效高耐药屏障的药物，防微杜渐总结 2009最新指南均推荐最新指南均推荐强效高耐效高耐药屏障屏障药物作物作为慢慢乙肝治乙肝治疗首首选在核苷患者中开始抗病毒治在核苷患者中开始抗病毒治疗是保是保证持久抑制病持久抑制病毒复制的最佳治毒复制的最佳治疗策略，并策略，并带来来组织学的改善学的改善最佳耐最佳耐药管理策略是管理策略是选用用强效且高基因屏障的抗效且高基因屏障的抗病毒病毒药物物31.E.B. Keeffe, et al Clinical Gastroe
27、nterology and Hepatology 23 Aug 2008 available on line pp152.Liaw Y-F, et al. Hepatol Int (2008) 2; pp2783.EASL Clinical Practice Guideline : Management of CHB, J Hepatol 50 (2009),doi:10.1016/j.jhep.2008.10.001 pp4HBV携带者的肝病病程进展携带者的肝病病程进展死亡死亡死亡死亡2-6% HBeAg(+) 2-6% HBeAg(+) 慢乙肝慢乙肝慢乙肝慢乙肝8-10% for HBeA
28、g(-) 8-10% for HBeAg(-) 慢乙肝慢乙肝慢乙肝慢乙肝20-50%20-50%慢性慢性慢性慢性HBVHBV感染感染感染感染慢乙肝慢乙肝慢乙肝慢乙肝代偿性肝硬化代偿性肝硬化代偿性肝硬化代偿性肝硬化失代偿性肝硬化失代偿性肝硬化失代偿性肝硬化失代偿性肝硬化肝细胞肝癌肝细胞肝癌肝细胞肝癌肝细胞肝癌非活动性非活动性非活动性非活动性1.0%1.0%2-3%2-3%7-8%7-8%20-50%20-50%0.2%0.2%3-5%3-5%60-70%60-70%30-40%30-40%Modified from Fattovich et al, Gastroenterology 2004;
29、127(5 Suppl 1):S35生存率生存率生存率生存率% % % %1 13 32 24 45 50 02020404060601001008080 慢性活动性慢性活动性肝炎伴肝炎伴 肝硬肝硬化化失代偿肝硬化失代偿肝硬化2 214%14%55%55%年数年数年数年数0 01、 Weissberg et al, Ann Intern Med. 1984 Nov;101(5):613-6 2、De Jongh et al, Gastroenterology. 1992 Nov;103(5):1630-5 肝硬化的结局(慢性乙肝肝硬化的五年生存率)研究: 慢性乙肝肝硬化发生与血清HBV DNA
30、水平密切相关随访年数随访年数肝硬化累积发生率肝硬化累积发生率 (%(%受试者受试者) )Baseline HBV DNA level, copies/mlLog rank test of trendp0.001106 (n=602)105106 (n=333)104105 ( n=628)300104 ( n=1,150)300 (n=869)2010012345678910111213040304.5%5.9%9.8%23.5%36.2%所有受试者肝硬化的累积发生率所有受试者肝硬化的累积发生率(N=3,582)(N=3,582)Iloeje UH, et al. Gastroenterolo
31、gy. 2006;130;678-86.相关风险系数相关风险系数 (95% CI)9.8(6.7-14.4)5.9(3.9-9.0)2.5(1.6-3.8)1.4(0.9-2.2)1.0(reference)影响肝硬化恶化的因素影响肝硬化恶化的因素HBV DNAHBV DNA载量载量年龄年龄肝功能：肝功能：白蛋白、胆红素、白蛋白、胆红素、白蛋白、胆红素、白蛋白、胆红素、 ALTALTALTALT反复增高反复增高反复增高反复增高门静脉高压：门静脉高压：血小板、脾肿大血小板、脾肿大血小板、脾肿大血小板、脾肿大Realdi G, et al. J Hepatol, 1994,21:656-66基线H
32、BV病毒载量与慢性肝病死亡高度相关(无HCC)1.000.960.920.880.840.800123456789101112生存分布函数生存分布函数生存时间（年）生存时间（年）低低HBV DNA HBV DNA (+)1.6x103 105 copies/mLRR=1.5 (0.212.1)HBV DNA (-) 1.6x103 c/mL 高高HBV DNAHBV DNA (+)105 copies/mLRR=15.2* (2.1109.8)Chen G, et al. J. of American Gastroenterology 2006;101:1797-1803*p*p trendt
33、rend 0.001 3 3 年）的安全性与耐受性良好年）的安全性与耐受性良好年）的安全性与耐受性良好年）的安全性与耐受性良好治疗愈早获益愈多，在失代偿前开始治疗治疗愈早获益愈多，在失代偿前开始治疗治疗愈早获益愈多，在失代偿前开始治疗治疗愈早获益愈多，在失代偿前开始治疗 (CP score (CP score 6) 6) NUCB4006 研究结论研究结论拉米夫定和阿德福韦长期治疗导致基因型耐药增加阿德福韦阿德福韦1,31,3 (N236T/A181V)(N236T/A181V)拉米夫定拉米夫定2*2*(M204V/I)(M204V/I)0%0%3%3%11%11%18%18%24%24%42
34、%42%53%53%70%70%0 02020404060608080100100Year 1Year 1Year 2Year 2Year 3Year 3Year 4Year 4出现耐药患者比例出现耐药患者比例 % %28%28%Year 5Year 5*Year 5 data not available from this study1.Lai et al. Clin Infect Dis. 2003;36:687. 2.Hadziyannis et al. AASLD 2005. Abstract 72492博路定治疗核苷初治患者博路定治疗核苷初治患者达到达到300 300 拷贝拷贝/mL
35、/mL博路定治疗2-3年:核苷初治患者达到HBV DNA不可测Cumulative evaluation of ETV-treated patients w/ PCR measurements on treatmentCumulative evaluation of ETV-treated patients w/ PCR measurements on treatment % Patients w/HBV DNA 90% 2 2 2 2年年年年91%91%91%91% 3 3 3 3年年年年94%94%94%94% 拉米夫定、阿德福韦酯或恩替卡韦拉米夫定、阿德福韦酯或恩替卡韦治疗核苷初治患者的
36、基因型耐药发生率治疗核苷初治患者的基因型耐药发生率Lai et al. Clin Infect Dis. 2003;36:687.Hadziyannis et al. Hepatology 2005; 42:754A. Colonno et al. Hepatology 2005; 42:573A574A.博路定博路定: :目前治疗初治患者目前治疗初治患者 耐药发生最低的核苷类药物耐药发生最低的核苷类药物核苷初治患者核苷初治患者1 1年年 (n = 679)(n = 679)2 2年年 (n = 310)(n = 310)3 3年年 (n = 152)(n = 152)因耐药引起的反弹因耐药引
37、起的反弹因耐药引起的反弹因耐药引起的反弹1%1%lLVDrLVDr 耐药置换是发生耐药置换是发生 ETVrETVr 病毒学反弹的必要条件病毒学反弹的必要条件lETVrETVr 主要置换在主要置换在 RTRT位点位点T184,S202T184,S202和和M250M250，仅出现在有，仅出现在有LVDrLVDr置换的病毒中置换的病毒中lETVrETVr 主要置换可以被主要置换可以被LVDLVD治疗选择出来，并证实基线时治疗选择出来，并证实基线时LVDLVD失效患者中有失效患者中有6%6%出现出现博路定III期临床研究肝硬化患者*亚组分析Chang TT， APASL 2006*肝硬化定义为基线K
38、nodell纤维化评分=4基线基线( (肝活检肝活检) )4848周周( (肝活检肝活检) )LVD 100 mg (N = 9)ETV 1.0 mg (N = 14)LVD 100 mg (N = 28)ETV 0.5 mg (N = 19)ETV 0.5 mg (N = 25)LVD 100 mg (N = 27)博路定治疗肝硬化患者48周HBV DNA 300拷贝/毫升的患者比例高于拉米夫定Chang TT, APASL 2006博路定治疗肝硬化患者48周获得组织学改善的患者比例高于拉米夫定Chang TT, APASL 2006博路定治疗肝硬化患者48周ALT复常的患者比例高于拉米夫定
39、Chang TT, APASL 2006联合抗病毒治疗肝硬化策略演变联合抗病毒治疗肝硬化策略演变第一阶段：单药治疗第一阶段：单药治疗第一阶段：单药治疗第一阶段：单药治疗 + + 耐药后换药耐药后换药耐药后换药耐药后换药第二阶段：单药治疗第二阶段：单药治疗第二阶段：单药治疗第二阶段：单药治疗+ + 耐药后联合耐药后联合耐药后联合耐药后联合第三阶段：优化治疗第三阶段：优化治疗第三阶段：优化治疗第三阶段：优化治疗 或者初始联合治疗或者初始联合治疗或者初始联合治疗或者初始联合治疗耐药后的挽救联合治疗耐药后的挽救联合治疗HBV DNA (log cp/ml)HBV DNA (log cp/ml)ADV
40、10 mg/dailyADV 10 mg/dailyMonthsMonthsALT levelsALT levels150150404025252727252522222323252520202626LLQLLQLAM 100 mg/dailyLAM 100 mg/dailyLampertico P Lampertico P et al. Hepatology et al. Hepatology 2005; 42: 14149; and 2005; 42: 14149; and GastroenterologyGastroenterology 2007; 133: 144551. 2007;
41、133: 144551.联合治疗节点前移可提高乙肝肝硬化联合治疗节点前移可提高乙肝肝硬化患者的病毒学应答率患者的病毒学应答率（HBeAg HBeAg 阴性乙肝肝硬化患者阴性乙肝肝硬化患者阴性乙肝肝硬化患者阴性乙肝肝硬化患者5 5年病毒学应答率年病毒学应答率年病毒学应答率年病毒学应答率 ）0 02020404060608080100100LAM ADV LAM ADV for LAM-Rfor LAM-Rclicli(2001(2001 2003)2003)LAM ADV LAM ADV for LAM-Rfor LAM-Rvbkvbk(2003(2003 2005) 2005) 35%35%L
42、AM monoLAM mono(1996(1996 2001)2001)Responders to LAM+ADVResponders to LAM+ADVResponders to LAM monoResponders to LAM mono100%100% patients with HBV DNA% patients with HBV DNA 3.3 log cp/ml 3.3 log cp/mlTreatment failureTreatment failure83%83%Lampertico P Lampertico P et al.et al. (EASL 2006). (EASL
43、 2006). J Hepatol J Hepatol 2006; 44 (2 Suppl): S186. Abstract 499.2006; 44 (2 Suppl): S186. Abstract 499. N = 124 N = 124Months Months Patients with decompensation (%) Patients with decompensation (%) PatientsPatientsstill at riskstill at risk1241241231231211211191191151151121121091099898 91 917878
44、656547473131No.No.FUPFUPDecomp.Decomp.LAM respondersLAM responders43435656 0 0 LAM-RLAM-Rclicli+ADV+ADV424266668 (19%)8 (19%)LAM-RLAM-Rvbkvbk+ADV+ADV39396363 0 08%8%Lampertico P Lampertico P et al.et al. (EASL 2006). (EASL 2006). J Hepatol J Hepatol 2006; 44 (2 Suppl): S186. Abstract 499.2006; 44 (2
45、 Suppl): S186. Abstract 499.联合治疗节点前移可降低乙肝肝硬化联合治疗节点前移可降低乙肝肝硬化患者失代偿发生率患者失代偿发生率（HBeAg HBeAg 阴性乙肝肝硬化患者阴性乙肝肝硬化患者阴性乙肝肝硬化患者阴性乙肝肝硬化患者6 6年累计失代偿发生率年累计失代偿发生率年累计失代偿发生率年累计失代偿发生率 ）Months Months Patients developing HCC (%) Patients developing HCC (%) PatientsPatientsstill at riskstill at risk1241241171171121121081
46、081041041031031031039494 83 837474616145453030No.No.FUPFUPHCCHCCLAM respondersLAM responders4343565611 (26%) 11 (26%) LAM-RLAM-Rclicli+ADV+ADV4242666614 (33%)14 (33%)LAM-RLAM-Rvbkvbk+ADV+ADV39396363 6 (15%) 6 (15%)31%31%Lampertico P Lampertico P et al.et al. (EASL 2006). (EASL 2006). J Hepatol J Hep
47、atol 2006; 44 (2 Suppl): S186. Abstract 499.2006; 44 (2 Suppl): S186. Abstract 499.联合治疗节点前移可降低联合治疗节点前移可降低乙肝肝硬化患者乙肝肝硬化患者HCC （HBeAg HBeAg 阴性乙肝肝硬化患者阴性乙肝肝硬化患者阴性乙肝肝硬化患者阴性乙肝肝硬化患者6 6年累计失代偿发生率年累计失代偿发生率年累计失代偿发生率年累计失代偿发生率 ）初始联合治疗初始联合治疗: 提高代偿性肝硬化患者提高代偿性肝硬化患者HBV DNA阴转率阴转率H. Pan ,AASLD,2008,AbstractH. Pan ,AASLD
48、,2008,AbstractN=288N=288H. Pan ,AASLD,2008,AbstractH. Pan ,AASLD,2008,AbstractH. Pan ,AASLD,2008,AbstractH. Pan ,AASLD,2008,AbstractN=288N=288N=288N=288一项随机对照研究，比较了一项随机对照研究，比较了一项随机对照研究，比较了一项随机对照研究，比较了LAM+ADVLAM+ADVLAM+ADVLAM+ADV初始联合与各单初始联合与各单初始联合与各单初始联合与各单药治疗药治疗药治疗药治疗288288288288例肝硬化患者例肝硬化患者例肝硬化患者例肝
49、硬化患者随访随访随访随访4 4 4 4年结果表明，联合用药组（年结果表明，联合用药组（年结果表明，联合用药组（年结果表明，联合用药组（n=96n=96n=96n=96）的）的）的）的病毒学突病毒学突病毒学突病毒学突破发生率破发生率破发生率破发生率仅有仅有仅有仅有6 6 6 6病毒学突破发生率：对抗病毒治疗依从，且达到最初应答的患者维持病毒学突破发生率：对抗病毒治疗依从，且达到最初应答的患者维持病毒学突破发生率：对抗病毒治疗依从，且达到最初应答的患者维持病毒学突破发生率：对抗病毒治疗依从，且达到最初应答的患者维持治疗，但经治疗，但经治疗，但经治疗，但经2 2 2 2次间隔次间隔次间隔次间隔1 1
50、 1 1个月检测，血清个月检测，血清个月检测，血清个月检测，血清HBV DNA HBV DNA HBV DNA HBV DNA 由最低点上升由最低点上升由最低点上升由最低点上升1 log1 log1 log1 log 10101010IU/mlIU/mlIU/mlIU/ml初始联合治疗初始联合治疗: : 降低代偿性肝硬化患者降低代偿性肝硬化患者病毒学突破发生率病毒学突破发生率初始联合治疗失代偿肝硬化：初始联合治疗失代偿肝硬化：抑制病毒复制作用更强抑制病毒复制作用更强* *联合治疗组与联合治疗组与联合治疗组与联合治疗组与LAMLAM组比，组比，组比，组比，P0.05P0.05；与；与；与；与AD
51、VADV组比，组比，组比，组比，P0.0lP0.050.05n=30n=30n=30n=30n=28n=28n=28n=28n=34n=34n=34n=34霍丽亚霍丽亚霍丽亚霍丽亚, ,实用肝脏病杂志实用肝脏病杂志实用肝脏病杂志实用肝脏病杂志,2008,11(6):378-379,2008,11(6):378-379* *联合治疗：乙肝肝硬化抗病毒治疗的趋势联合治疗：乙肝肝硬化抗病毒治疗的趋势EASLEASL，20092009对于肝硬化患者，使用拉米夫定治疗时，需考虑联合阿德对于肝硬化患者，使用拉米夫定治疗时，需考虑联合阿德对于肝硬化患者，使用拉米夫定治疗时，需考虑联合阿德对于肝硬化患者，使用
52、拉米夫定治疗时，需考虑联合阿德福韦酯或替诺福韦。福韦酯或替诺福韦。福韦酯或替诺福韦。福韦酯或替诺福韦。AASLD, 2009AASLD, 2009失代偿肝硬化患者，初始治疗时可选用拉米夫定或阿德福失代偿肝硬化患者，初始治疗时可选用拉米夫定或阿德福失代偿肝硬化患者，初始治疗时可选用拉米夫定或阿德福失代偿肝硬化患者，初始治疗时可选用拉米夫定或阿德福韦酯韦酯韦酯韦酯, ,但推荐两者联合应用以减少耐药风险和快速抑制病毒。但推荐两者联合应用以减少耐药风险和快速抑制病毒。但推荐两者联合应用以减少耐药风险和快速抑制病毒。但推荐两者联合应用以减少耐药风险和快速抑制病毒。EASLEASL，20092009慢乙肝
53、治疗原则及慢乙肝治疗原则及抗病毒药物选择抗病毒药物选择 慢乙肝防治指南荟萃各指南抗病毒治疗适应症对照各指南抗病毒治疗适应症对照 1. 慢性乙型肝炎防治指南 Chinese Hepatology , Dec 2005 , 10 ( 4)：348357 2. Lok A. Gastroenterolog 2007;132:1586-1594 3.Liaw Y-F, et al. Hepatol Int (2008) 2: pp266 4. Keeffe EB, et al. Clin Gastroenterol Hepatol 2008;6:13151341 5.* *ALT ALT 的正常上限值
54、设为男性的正常上限值设为男性30IU/L30IU/L，女性，女性19IU/L19IU/L肝硬化患者抗病毒治疗指征及疗程对照肝硬化患者抗病毒治疗指征及疗程对照1. 慢性乙型肝炎防治指南 Chinese Hepatology , Dec 2005 , 10 ( 4)：348357 2. Lok A. Gastroenterolog 2007;132:1586-1594 3.Liaw Y-F, et al. Hepatol Int (2008) 2: pp266 4. Keeffe EB, et al. Clin Gastroenterol Hepatol 2008;6:13151341 5.各各指
55、南指南对抗病毒药物的选择对抗病毒药物的选择建议建议2008 2008 美国消化协会慢乙肝治疗规范美国消化协会慢乙肝治疗规范1 1“可行之下，应采用最强效、基因型耐药最低的核苷可行之下，应采用最强效、基因型耐药最低的核苷( (酸酸) )类似物，作为核苷初治患者的类似物，作为核苷初治患者的起始起始治疗选择治疗选择”1 12008 APASL 2008 APASL 共识共识2 2“在选择直接抗病毒药物作为起始治疗时，除了药效及价格因素外，耐药性更是必须纳入考虑在选择直接抗病毒药物作为起始治疗时，除了药效及价格因素外，耐药性更是必须纳入考虑的因素的因素”2 22009 EASL 2009 EASL 指
56、南指南3 3“应采用最强效、耐药性表现最佳的药物，应采用最强效、耐药性表现最佳的药物，作为作为第一线的单药疗法。第一线的单药疗法。无论采用何种药物，宜维持无论采用何种药物，宜维持 HBV DNA HBV DNA 于不可测水平于不可测水平 ( (实时实时 PCR)”PCR)”2 21. Keeffe EB, et al. Clin Gastroenterol Hepatol 2008;6:13151341. 2. Liaw YF, et al. Hepatol Int 2008;2:263283. 3. EASL. J Hepatol 2009;50:227242.各指南各指南对慢乙肝初治患者抗
57、病毒治疗药物推荐对慢乙肝初治患者抗病毒治疗药物推荐1. 慢性乙型肝炎防治指南 Chinese Hepatology , Dec 2005 , 10 ( 4)：348357 2. Lok A. Gastroenterolog 2007;132:1586-1594 3.Liaw Y-F, et al. Hepatol Int (2008) 2: pp266 4. Keeffe EB, et al. Clin Gastroenterol Hepatol 2008;6:13151341 5.肝硬化患者抗病毒药物推荐肝硬化患者抗病毒药物推荐1.慢性乙型肝炎防治指南 Chinese Hepatology
58、, Dec 2005 , 10 ( 4)：348357 2. Lok A. Gastroenterolog 2007;132:1586-1594 2. 3.Liaw Y-F, et al. Hepatol Int (2008) 2: pp266 4. Keeffe EB, et al. Clin Gastroenterol Hepatol 2008;6:13151341 3. 5.肝硬化患者治疗指征肝硬化患者治疗推荐慢乙肝/肝硬化患者治疗终点男，男， 61岁，诊断乙肝肝硬岁，诊断乙肝肝硬化失代偿期化失代偿期5年年5年前主要临床问题：年前主要临床问题：1，食道胃底静脉曲张破裂，食道胃底静脉曲张破裂反复呕血反复呕血2，患者反复腹水并伴有肝，患者反复腹水并伴有肝性胸水。性胸水。3，白细胞及血小板减少，白细胞及血小板减少4，CHILD C级级病 例食道静脉曲张反复呕血5年前3次次套扎治疗套扎治疗3年前未再出血未再出血目前脾脾 亢亢W及及P原有水平原有水平白蛋白白蛋白凝血时间胆红素胆红素ALT贺维力抗病毒 大三阳 HBVDNA5x106小三阳； HBV DNA 测不出ALT及胆红素正常输注白蛋白周期延长（3个月）凝血分析各项略有改善
