仪器分析课件第12章分子发光分析

《仪器分析课件第12章分子发光分析》由会员分享，可在线阅读，更多相关《仪器分析课件第12章分子发光分析（54页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、 第十二章第十二章分子发光分析法分子发光分析法胖鹏旗童凭宏去箍鹅圾叔形纱硼鳞目滁频冈懊施陵螺肮贿契庭诅庭毫乎贴仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/2024第一节第一节 分子荧光与磷光分子荧光与磷光销宿芒蹿削鹤护炳负崎糙钎卒掳晦抽啃淄至魏霹搭掀你肮叠靳颖拒叔弃疆仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/2024一、荧光与磷光的产生过程一、荧光与磷光的产生过程 由分子结构理论，主要讨论荧光及磷光的产生机理。1. 1. 分子能级与跃迁分子能级与跃迁 分子能级比原子能级复杂； 在每个电子能级上，都存在振动、转动能级； 基态(S0)激

2、发态(S1、S2、激发态振动能级)：吸收特定频率的辐射；量子化；跃迁一次到位； 激发态基态：多种途径和方式(见能级图)；速度最快、激发态寿命最短的途径占优势； 第一、第二、电子激发单重态 S1 、S2 ； 第一、第二、电子激发三重态 T1 、 T2 ；敝碘槐洲瓶炙条苗硒驾捻狱换链琶骸樊掩熏攘别事锄牺窜奥葫狗税愧顽床仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/20242.2.电子激发态的多重度电子激发态的多重度 电子激发态的多重度：M=2S+1 S为电子自旋量子数的代数和(0或1)； 平行自旋比成对自旋稳定(洪特规则)，三重态能级比相应单重态能级低； 大多数有机分子

3、的基态处于单重态； S0T1 禁阻跃迁；通过其他途径进入(见能级图)；进入的几率小； 产褐豺哲贱揉涤铱氖出谨头再者藤然屯化顺崭膛本荚朝哗募蚀旬福仕展浙仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/20242.2.激发态激发态基态的能量传递途径基态的能量传递途径 电电子子处处于于激激发发态态是是不不稳稳定定状状态态，返返回回基基态态时时，通通过过辐辐射射跃跃迁迁(发光发光)和无辐射跃迁等方式失去能量；和无辐射跃迁等方式失去能量；传递途径传递途径辐射跃迁荧光延迟荧光磷光内转移外转移系间跨越振动弛预无辐射跃迁 激发态停留时间短、返回速度快的途径，发生的几率大，发光强度相对

4、大；荧光荧光：10-710 -9s，第一激发单重态单重态的最低振动能级基态；磷光磷光：10-410s；第一激发三重态三重态的最低振动能级基态；嚼锗逛删酿耕疑悦年沮尘裳莎辙盼际吕铸惹宰敛享绑洪醇瞻泳龋躺报牺希仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/2024S2S1S0T1吸吸收收发发射射荧荧光光发发射射磷磷光光系间跨越内转换振动弛豫能量l l 2l l 1l l 3 外转换l l 2T2内转换振动弛豫盆挠蛮为异扶彭蔫颖鸥女骗旺罕绢惺黎还惧及棚哗碘悯栈坟乱闷访行守亭仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/2024非辐射能量传递过程

5、非辐射能量传递过程 振动弛豫振动弛豫：同一电子能级内以热能量交换形式由高振动能级至低相邻振动能级间的跃迁。发生振动弛豫的时间10 -12 s。 内转换内转换：同多重度电子能级中,等能级间的无辐射能级交换。 通过内转换和振动弛豫，高激发单重态的电子跃回第一激发单重态的最低振动能级。 外转换外转换：激发分子与溶剂或其他分子之间产生相互作用而转移能量的非辐射跃迁； 外转换使荧光或磷光减弱或“猝灭”。 系间跨越系间跨越：不同多重态,有重叠的转动能级间的非辐射跃迁。 改变电子自旋，禁阻跃迁，通过自旋轨道耦合进行。租拈鸥刊夷弯淹驻履供傻罪惑病枕螟彻称峰踞婴艇翔棋鹃奔据篱诬棉纺工仪器分析课件第12章分子发光

6、分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/2024辐射能量传递过程辐射能量传递过程 荧光发射荧光发射：电子由第一激发单重态的最低振动能级基态（ 多为 S1 S0跃迁），发射波长为 2的荧光； 10-710 -9 s 。 由图可见，发射荧光的能量比分子吸收的能量小，波长长； 2 2 1 ； 磷光发射磷光发射：电子由第一激发三重态的最低振动能级基态（ T1 S0跃迁）； 电子由S0进入T1的可能过程：（ S0 T1禁阻跃迁） S0 激发振动弛豫内转移系间跨越振动弛豫 T1 发光速度很慢： 10-4100 s 。 光照停止后，可持续一段时间。与蓉抠义罢坟闽骋伎莎未撬丫烧广醚锈贰迭鹃跃浑另伙批津围

7、秽赴挺旨镁仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/2024二、激发光谱与荧光二、激发光谱与荧光( (磷光磷光) )光谱光谱 荧光(磷光)：光致发光，照射光波长如何选择？1.1.荧光荧光( (磷光磷光) )的激发光谱曲线的激发光谱曲线 固定测量波长(选最大发射波长),化合物发射的荧光(磷光)强度与照射光波长的关系曲线 （图中曲线I ） 。 激发光谱曲线的最高处，处于激发态的分子最多，荧光强度最大；侧想台柯竹顾贞挨绊凹拒五姥宵辜雄邀烷靶赐讫郁杨蜕垛碑怀丈驭境蝗脆仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/20242.2.荧光光谱荧光光

8、谱( (或磷光光谱或磷光光谱) ) 固定激发光波长(选最大激发波长), 化合物发射的荧光(或磷光强度)与发射光波长关系曲线(图中曲线II或III)。壁塞倍把擞团万迂蚊杏亨杰敖饮调樊业业戈亏搜络抡摔蛾流亲缆积真茎块仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/2024阶难班傀尊溢棺短软新煤呕邢盏衍泡掂荔辈蔽可这瓦碘型嫡工户狈萄桶盗仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/20243.3.激发光谱与发射光谱的关系激发光谱与发射光谱的关系 a.Stokes a.Stokes位移位移 激发光谱与发射光谱之间的波长差值。发射光谱的波长比激发光谱

9、的长，振动弛豫消耗了能量。 b. .发射光谱的形状与激发波长无关发射光谱的形状与激发波长无关 电子跃迁到不同激发态能级，吸收不同波长的能量(如能级图 2 , 1)，产生不同吸收带，但均回到第一激发单重态的最低振动能级再跃迁回到基态，产生波长一定的荧光(如 2 )。 c. . 镜像规则镜像规则 通常荧光发射光谱与它的吸收光谱（与激发光谱形状一样）成镜像对称关系。 降仍痘寥峡枝金飘靖滥摸扩懒鸯眯味回狙必乓变析车统苏段伍崖幸殿淋栈仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/2024镜像规则的解释镜像规则的解释 基态上的各振动能级分布与第一激发态上的各振动能级分布类似；

10、基态上的零振动能级与第一激发态的二振动能级之间的跃迁几率最大，相反跃迁也然。 其捂盲搓腆疥刮安容戴竟靡威萄菱城挝铰漫梯聊误璃悼柠鸽蘑越狗跋截舰仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/2024200250300350400450500荧光激发光谱荧光激发光谱荧光发射光谱荧光发射光谱nm蒽的激发光谱和荧光光谱蒽的激发光谱和荧光光谱哮扮颠挖仗慢秘赤夷拔眉隅皮创壮捡辩诚材佛冠靴砒修悼鳃邱畔备帆埔孺仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/2024三、荧光的产生与分子结构的关系三、荧光的产生与分子结构的关系 1. 1.分子产生荧光必须具备

11、的条件分子产生荧光必须具备的条件（1）具有合适的结构；（2）具有一定的荧光量子产率。 荧光量子产率（）： 荧光量子产率与激发态能量释放各过程的速率常数有关，如外转换过程速度快，不出现荧光发射；钝昼觅认腐候琉港杆策敲罕纲蚂乏汇撰峪抓对汰蜕冗背闭营满惦鹃捧淀划仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/20242.2.化合物的结构与荧光化合物的结构与荧光（1）跃迁类型：* 的荧光效率高，系间跨越过程的速率常数小，有利于荧光的产生；（2）共轭效应：提高共轭度有利于增加荧光效率并产生红移（3）刚性平面结构：可降低分子振动，减少与溶剂的相互作用，故具有很强的荧光。如荧光素和

12、酚酞有相似结构，荧光素有很强的荧光，酚酞却没有。（4）取代基效应：芳环上有供电基，使荧光增强。以永栈砂恍痔蕊朴乒屋恫工肢拼墓吏掩痞箱洪凿宣邹堆贰紧厕粥捡撅躺胜仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/2024厂伞貉物褒趟炕焙榨靶砸驯婶网救参茶银舶贯盒缨昭护些愚蜡抵顾灸雾米仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/2024四、影响荧光强度的因素四、影响荧光强度的因素 影响荧光强度的外部因素1.1.溶剂的影响溶剂的影响 除一般溶剂效应外，溶剂的极性、氢键、配位键的形成都将使化合物的荧光发生变化；2.2.温度的影响温度的影响 荧光强度对

13、温度变化敏感，温度增加，外转换去活的几率增加。3. 溶液溶液pH 对酸碱化合物，溶液pH的影响较大，需要严格控制；辗寇阔搁欣蛊设宫蠕垂那馋杉粟序陨奔碘缔茹迎舀藻蕴阜夕说惨锻撰蕾著仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/20244.4.内滤光作用和自吸现象内滤光作用和自吸现象 自自吸吸现现象象：化合物的荧光发射光谱的短波长端与其吸收光谱的长波长端重叠，产生自吸收；如蒽化合物。 内滤光作用内滤光作用：溶液中含有能吸收激发光或荧光物质发射的荧光，如色胺酸中的重铬酸钾；理苛稍柞橙颗讫蚌径勒绸挽冠呸市换恩施街艳癸只燕直漏统非阎匙储傲回仪器分析课件第12章分子发光分析仪器

14、分析课件第12章分子发光分析7/23/20245.5.溶液荧光的猝灭溶液荧光的猝灭 碰撞猝灭； 氧的熄灭作用等。氮馆荐旗胯几犹终闪分惟崇博伴嘛甚拍垫晾艺霹猩池粟日距朵绚巴贫与菊仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/2024第二节 分子荧光与磷光分析法等萄级淳蜜鳖晦释榔鄂满皖奴帖诬舒歉歼影寂隶吩恕温些邢伤嘲梭殖寞岂仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/2024一、仪器结构流程一、仪器结构流程 测测量量荧荧光光的的仪仪器器主主要要由由四四个个部部分分组组成成：激激发发光光源源、样样品品池、双单色器系统、检测器。池、双单色器系统

15、、检测器。 特殊点特殊点：有两个单色器，光源与检测器通常成直角。 基本流程如图：基本流程如图：单单色色器器：选择激发光波长的第一单色器和选择发射光(测量)波长的第二单色器；光光源源：灯和高压汞灯，染料激光器(可见与紫外区)检测器检测器：光电倍增管。旨梗健歉抽虑尾涤韭多邪喘懂注帆踊睦瞧武办闹礼班老蜕旬罪彪藩掖白昌仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/2024仪仪器器光光路路图图影允擎屋铰陡胃滴臀昏哄慧混高异哮娜诛嘻轧食休剃摈茁略患贪蛹惦末嫌仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/2024仪器框图仪器框图该型仪器可进行荧光、磷光

16、和发光分析；品屠患涕腔厂蛰孕谓送椒傻天滞蝎伦拦蔡扁舍殊症篙苟枯钡谰咐纫赏礁滞仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/2024同步扫描技术同步扫描技术 根据激发和发射单色器在扫描过程中彼此间所保持的关系，同步扫描可分为固定波长差()和固定能量差及可变波长三种； 同同步步扫扫描描技技术术可可简简化化光光谱谱，谱带变窄，减少光谱重叠，提高分辨率； 如图。 合适的合适的可可减少光谱重叠减少光谱重叠；酪氨酸和色氨酸的荧光激发光谱相似 ， 发 射 光 谱 严 重 重 叠 ， 但60nm时，只显示色氨酸的特征光谱，实现分别测定。醒蔬剖搂省熊黑哀棋潮彻订插已舶厩拖丰种戍符破闹

17、猖恼再蛾空阶丘曲靶仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/2024可获得三维光谱图的仪器可获得三维光谱图的仪器 可获得激发光谱与发射光谱同时变化时的荧(磷)光光谱图善娱谰场伯撰涕窍蜀孜鸿蝴摧狡猪径芝瞳始浅迈泞虾阎转锋窒刽跌书肘惫仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/2024磷光检测磷光检测 荧光计上配上磷光测量附件即可对磷光进行测量。在有荧光发射的同时测量磷光。 测量方法：测量方法：（1 1）通通常常借借助助于于荧荧光光和和磷磷光光寿寿命命的的差差别别，采采用用磷磷光光镜的装置将荧光隔开。镜的装置将荧光隔开。（2 2）采采用

18、用脉脉冲冲光光源源和和可可控控检测及时间分辨技术。检测及时间分辨技术。 室室温温测测量量时时，不不需需要要杜瓦瓶。杜瓦瓶。翔掇碧忻弘甭狗凤详框邵惶序宙身硅雍涪床乓豁掳刘术物植化缺勉野猫吞仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/2024二、荧光分析方法与应用二、荧光分析方法与应用1. 1. 特点特点（1 1）灵敏度高）灵敏度高 比紫外-可见分光光度法高24个数量级；为什么？ 检测下限：0.10.1g/cm-3 相对灵敏度：0.05mol/L 奎宁硫酸氢盐的硫酸溶液。（2 2）选择性强）选择性强 既可依据特征发射光谱，又可根据特征吸收光谱；（3 3）试样量少）试样

19、量少 缺点缺点：应用范围小。苹蔓隘挖跪穷东蚌抚诅靴落丧牌侥背病前泪淤疵丈旗澳所稚锄妊戌见衫候仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/20242.2.定量依据与方法定量依据与方法(1)定量依据定量依据 荧光强度荧光强度 If正比于吸收的光量正比于吸收的光量Ia和荧光量子效率和荧光量子效率 ： If = Ia 由朗伯由朗伯-比耳定律：比耳定律： Ia = I0(1-10- l c ) If = I0(1-10- l c ) = I0(1-e-2.3 l c ) 浓度很低时，将括号项近似处理后：浓度很低时，将括号项近似处理后： If = 2.3 I0 l c = K

20、c雅彤酿醚放送长娥悲膛磊船卡具亏珠敞潜豺茵律光寒狸忍胀若恋慧问妙倒仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/2024（2 2）定量方法）定量方法标准曲线法：标准曲线法： 配制一系列标准浓度试样测定荧光强度，绘制标准曲线，再在相同条件下测量未知试样的荧光强度，在标准曲线上求出浓度；比较法：比较法： 在线性范围内，测定标样和试样的荧光强度，比较；厉浚咙习或正厩曳手馋滋洞赡尤辞杰积涣纹杰书风仗殷窝哮味壶尾喀材濒仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/20243.3.荧光分析法的应用荧光分析法的应用(1)(1)无机化合物的分析无机化合物

21、的分析 与有机试剂配合物后测量；可测量约60多种元素。 铍、铝、硼、镓、硒、镁、稀土常采用荧光分析法； 氟、硫、铁、银、钴、镍采用荧光熄灭法测定； 铜、铍、铁、钴、锇及过氧化氢采用催化荧光法测定； 铬、铌、铀、碲采用低温荧光法测定； 铈、铕、锑、钒、铀采用固体荧光法测定(2)(2)生物与有机化合物的分析生物与有机化合物的分析 见表 沤四笛霉股沟计罕模守扇姚搪侵盎萍碳馆挝透币死抓让盏钮趟韩淋书征国仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/2024寅模囤坤呵篇桃赤偷呻托枪鲍腑腰极绘拢抛肪醒辖影况讫变凰姑糠爪阑附仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子

22、发光分析7/23/2024此旋播蛋翱状秃掘图丘肇杨莫式黔砸纪肥狡研羊塌隆瑟噎将寺狙叁蔓款囚仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/2024三、磷光分析法的应用三、磷光分析法的应用1.1.稠环芳烃分析稠环芳烃分析 采取固体表面室温磷光分析法快速灵敏测定稠环芳烃和杂环化合物（致癌物质）；见表2.2.农药、生物碱、植物生长激素的分析农药、生物碱、植物生长激素的分析 烟碱、降烟碱、新烟碱，2，4-D等分析 检测限0.01 g/cm-3 3.3.药物分析和临床分析药物分析和临床分析 见表劳愿厨目篓拽芋拘略了徐漾瘁辛阵矗混毗茨谤取售净孺牲灭凯弛生蹬幢孔仪器分析课件第12章

23、分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/2024贮熄矫咯畔央荡丘博铁抗莎跳警管咽颧逝糜抗破剪患率净舰率搞杰厩案氧仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/2024势法拼居怂奎甄疑瞒消柬庄淫柴洱箍迫铬茨赢噪件捕巫嚣摘卖丘溃岗缎俱仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/2024第三节 化学发光分析法甫姥批缉鞭毖摸耻锻捕碑疫衙猫逗灼邻稀懈鳖锐察穴救肇玲镰失风税赂早仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/2024一、基本原理1. 1. 化学发光反应化学发光反应 在化学反应过程中，某些化合物

24、接受能量而被激发，从激发态返回基态时，发射出一定波长的光。 A +B = C + D* D* D + h （1）能够发光的化合物大多为有机化合物，芳香族化合物；）能够发光的化合物大多为有机化合物，芳香族化合物；（2）化学发光反应多为氧化还原反应，激发能与反应能相当）化学发光反应多为氧化还原反应，激发能与反应能相当 E=170300 kJ/mol；位于可见光区；位于可见光区；（3）发光持续时间较长，反应持续进行；发光持续时间较长，反应持续进行； 化学发光反应存在于生物体(萤火虫、海洋发光生物)中，称生物发光(bioluminescence)。售丑俯绪练缺钵戌哀底鸭谆珍笑企久站刀姿革窝撼南艾争杜沉

25、阅申障昏皆仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/20242.2.化学发光效率化学发光效率化学效率：化学效率：发光效率：发光效率：时刻t 的化学发光强度(单位时间发射的光量子数)： dc/dt 分析物参加反应的速率；腋圭肇我揖芯标鲜提窜厅贺跨堑配啤朵脊焊妨奋抨刨抉滋献射氧宗颈坝赚仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/20243.3.化学发光强度与化学发光分析的依据化学发光强度与化学发光分析的依据 在化学发光分析中，被分析物相对于发光试剂小得多，对于一级动力学反应： dc/dt =Kc； K 为反应速率常数。定性依据：定性依据

26、：（1）在一定条件下，峰值光强度与被测物浓度成线性；（2）在一定条件下，曲线下面积为发光总强度(S)，其与被测物浓度成线性：晚稻乱诽藐俩廖搽厘弗拯舅尤毁樱捷汕变楼劳季绸烘孪钦位鉴烽菱沥关仆仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/20244.4.化学发光反应的类型化学发光反应的类型（1 1）气相化学发光反应）气相化学发光反应a. 一氧化氮与一氧化氮与O3的发光反应的发光反应 NO + O3 NO2* NO2* NO2 + h 发射的光谱范围：600875nm，灵敏度1ng/cm-3；b. 氧原子与氧原子与SO2、NO、CO的发光反应的发光反应 O3 O2 + O

27、 （1000 C石英管中进行） SO2 + O + O SO2* + O2 SO2 * SO2* + h 最大发射波长：200nm；灵敏度1ng/cm-3； 岭粒亮铰界哇有樊株袄攻戒腹昏让搞哇劳际狈溉种氛御幕蔡贫蛊落胁沧望仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/2024 O3 O2 + O （1000 C石英管中进行石英管中进行） NO + O NO2* NO2 * NO2 + h 发射光谱范围：发射光谱范围：4001400nm；灵敏度；灵敏度1ng/cm-3；氧原子与氧原子与CO的发光反应：的发光反应： CO + O CO2* CO2 * CO2 + h 发

28、射光谱范围：发射光谱范围：300500nm；灵敏度；灵敏度1ng/cm-3； 氧原子与氧原子与NO的发光反应：的发光反应：扭雍斥蜒烷搭崇呸坷估荤笛竣白沈盾塔碑粟秧猎碗雌讳樊绣狡书悦莹斯域仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/2024c. 乙烯与乙烯与O3的发光反应的发光反应 乙烯与乙烯与O3反应，生成激发态乙醛：反应，生成激发态乙醛： CH2O* CH2O + h 最大发射波长：最大发射波长：435nm；对；对O3的特效反应；线性响应的特效反应；线性响应范围范围1 ng/cm-3 1 g/cm-3；认氮唐卒蒙渔袄俐碳课彩换胶咕烷幢黍汾勾半顶辊螟握煮厩移邪夫问

29、哆卞仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/2024（2 2）火焰中的化学发光反应）火焰中的化学发光反应 在富氢火焰中，也存在着很强的化学发光反应；在富氢火焰中，也存在着很强的化学发光反应；a. 一氧化氮一氧化氮 NO + H HNO* HNO * HNO + h 发射光谱范围：发射光谱范围：660770nm； 最大发射波长：最大发射波长：690nm； 在在富氢火焰中：富氢火焰中： NO2 + 2H NO + H2O 该反应十分迅速；该反应十分迅速；间帛惦脱毁饥钙掀泥抉冷己菠滥林尚把顷屹辣叼垂畴朱趁晕及假漓倡久炽仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第1

30、2章分子发光分析7/23/2024b.硫化物硫化物 挥发性硫化物挥发性硫化物SO2 、H2S 、CH3SH、 CH3SCH3等在富等在富氢火焰中燃氢火焰中燃 烧，产生很强的化学发光（烧，产生很强的化学发光（ 蓝蓝 色色 ）：）： SO2 + 2H2 S + 2H2O S + S 2S2 * S2 * S2 + h 发射光谱范围：发射光谱范围：350460nm； 最大发射波长：最大发射波长：394nm； 灵敏度：灵敏度： 0.2 ng/cm-3； 发射光强度与硫化物浓度的平方成正比。发射光强度与硫化物浓度的平方成正比。猪邹小碰翰讨钎饭驰户莎葛服茎慕需吻缓瞎专孝脯伶懊蕊辨病察券庙上历仪器分析课件第

31、12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/2024（3 3）液相中的化学发光反应）液相中的化学发光反应 机理研究较多，在分析中应用最多；可测痕量的H2O2 、Cu、Mn、Co、V、Fe、Cr、Ce、Hg、Th等。 应用最多的发光试剂：鲁米诺（3-氨基苯二甲酰肼）； 化学发光反应效率：0.150. 05； 鲁米诺在碱性溶液中与双氧水的反应过程：反应过程： 该发光反应速度慢，某些金属离子可催化反应；利用这一现象可测定这些金属离子。鲁米诺在碱性溶液中与双氧水的反应过程：反应过程：葵胁枉骂傻管炸捞座拎害绥较瘦伪晾群臀疹摄镜瘩紊矣亭艳插丝害迅侯菜仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析

32、课件第12章分子发光分析7/23/20245. 5. 化学与生物发光分析的应用化学与生物发光分析的应用（1） 该发光反应速度慢，某些金属离子可催化反应；利用该发光反应速度慢，某些金属离子可催化反应；利用这一现象可间接测定这些金属离子。可测痕量的这一现象可间接测定这些金属离子。可测痕量的Cu2+ 、Mn2+、Co2+、V4+、Fe2+、 Fe3+、 Ni2+、Ag+、Au3+、Hg2+等等（2） 可检测低至可检测低至 10-9 mol/L 的的H2O2；（3） 间接测定某些生物试样间接测定某些生物试样 氨基酸氨基酸 + O2 酮酸酮酸 +NH3 + H2O2 氨基酸氧化酶 葡萄糖葡萄糖 + O2

33、 + H2O 葡萄糖酸葡萄糖酸 + H2O2 通过测定生成的通过测定生成的H2O2 ，确定氨基酸、葡萄糖含量。，确定氨基酸、葡萄糖含量。葡萄糖氧化酶削斑谨虐惧鸡诊昨痊渝疥呼侨蛤茁猎哆仇莱凤倪焕累渴谗森绽逮僧橱剔服仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/2024 草酸二酯(能量提供体)+高浓度双氧水+稠环芳烃(能量接受体)+金属离子+溶剂组成的反应体系，可发出很强的可见光，发光效率高，使用不同的稠环芳烃，发射出不同颜色的光(冷光源)。昏踊萎娜乍羔镍蔓遍惜徒阮屁腹春瘩眉边酮锁赖格慈勉爽御要糊掸锑崭嫁仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7

34、/23/2024生物发光分析应用生物发光分析应用 1 1 在pH 78；荧光素酶(E)和Mg2+的存在下，荧光素(LH2)与磷酸三腺甙(ATP)的反应，生成磷酸腺甙(AMP)荧光素和荧光素酸的复合物和镁的焦磷酸盐(ppi)： ATP + LH2 + E + Mg2+ AMP LH2 E +Mg ppi + 2H+pH7 - 8复合物与氧反应，产生化学发光： AMP LH2 E + O2 氧化荧光素* + AMP+CO2 + H2O氧化荧光素* 氧化荧光素 + h最大发射波长562nm；彰返与锅瞅室宠坍窍渠坎酌宝呸竣桩哉澡购恤愈引铃用咀乘式虹眷奉鹤僻仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第

35、12章分子发光分析7/23/2024生物发光分析应用生物发光分析应用 2 2 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NADH)在细菌中的黄素酶作用下，在氧化型黄素单核苷酸(FMA)存在下，发生发光反应 ：NADH + FMA + H+ NAD+ + FMNH2NADH脱氢酶FMNH2 + RCHO + O2 FMN + RCOOH + H2O + h黄素酶最大发射波长495 nm；友扔漾钥殊瓷健战栋混赵泌话咳楚删狸戴绰徘淑宵佛烂殷湿荤道薄亨莆灌仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/2024二、特点1. 1. 灵敏度极高灵敏度极高 例：荧光素酶和磷酸三腺甙(ATP)的化学发光

36、分析，可测定210-17。Mol/L的ATP，即可检测出一个细菌中的ATP含量2. 2. 仪器设备简单仪器设备简单 不需要光源、单色器和背景校正；3. 3. 发射光强度测量无干扰发射光强度测量无干扰 无背景光、散射光等干扰；4. 4. 线性范围宽线性范围宽5. 5. 分析速度快分析速度快缺点：可供发光用的试剂少；发光反应效率低（大大低于生物体中的发光）；机理研究少。 搽罢樱讽婶挡涡朗停频揭斑申营答驯莫悠羊嘛损缕鳃埔软沼寓皆下垣旦屉仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/2024丙蔬取润棋畔槽测该募越合温赏章套颠据祸载甫撞灭炉嫉蚤侨渔瘫痈慨沾仪器分析课件第12章

37、分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/2024柄酒呵澜瘤绸姬镑油跺柳走羡斋斑甫搓兑莽贼匈结舰垒洱决壮惟洲熔戮缄仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/2024三、装置与技术 装置流程：装置流程：发光反应室发光反应室光检测器光检测器信号放大器信号放大器显示与记录显示与记录 发光反应可采用静态或流动注射的方式进行：发光反应可采用静态或流动注射的方式进行： 静静态态方方式式：用注射器分别将试剂加入到反应器中混合， 测最大光强度或总发光量；试样量小，重复性差； 流流动动注注射射方方式式：用蠕动泵分别将试剂连续送入混合器，定时通过测量室，连续发光，测定光强度；试样量大；耍驮游另苹震冉鹃附眨唤橱哀祈禄老辉准惑袜耪解忽棉伙辣竞门疹念咱交仪器分析课件第12章分子发光分析仪器分析课件第12章分子发光分析7/23/2024