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1、临床生化检验肾功临床生化检验肾功检测项目：检测项目：Cre（肌酐）（肌酐）BUN（尿素氮）（尿素氮）UA（尿酸）（尿酸）CysC（胱抑素（胱抑素C）2几个概念几个概念肾小球滤过率（肾小球滤过率（GFR）：指在单位时间内）：指在单位时间内（min）经过肾小球滤出的血浆液体量。）经过肾小球滤出的血浆液体量。肾清除率：指双肾在单位时间（肾清除率：指双肾在单位时间（min）内能）内能将若干毫升血浆中某种物质全部加以清除。将若干毫升血浆中某种物质全部加以清除。利用清除率可测定利用清除率可测定GFR内生肌酐清除率（内生肌酐清除率（Ccr）：指肾脏在单位时）：指肾脏在单位时间内把若干毫升血浆中的内生肌酐全部
2、清间内把若干毫升血浆中的内生肌酐全部清 除出去。除出去。反应的是肾小球的滤过功反应的是肾小球的滤过功能能6血肌酐（血肌酐（Cre）的测定）的测定肌酐是肌酸代谢的终产物。肌酸部分来自肌酐是肌酸代谢的终产物。肌酸部分来自食物摄入，部分在体内生成，在控制外源食物摄入，部分在体内生成，在控制外源性来源、未进行剧烈运动的条件下，肌酐性来源、未进行剧烈运动的条件下，肌酐在血中浓度在血中浓度主要取决于主要取决于GFR（肾小球滤过（肾小球滤过率）。在肾功能受损，率）。在肾功能受损，GFR（肾小球滤过（肾小球滤过率）下降到临界点时，血中肌酐浓度明显率）下降到临界点时，血中肌酐浓度明显上升，随受损程度加重，上升速
3、度也加上升，随受损程度加重，上升速度也加快。快。7测定原理：测定原理：肌酐+H2O 肌酸肌酸+H2O+O2 肌氨酸+尿素肌氨酸+H2O+O2 甘氨酸+HCHO+H2O2H2O2+4-APP+ESPMT 醌亚胺+4H2O参考值：参考值：40103mol/L 肌酐氨基水解酶肌酸脒基水解酶肌氨酸氧化酶过氧化物酶8临床意义：反映反映GFR减退的后期指标：当肾小球减退的后期指标：当肾小球GFR功能减退至功能减退至50%时，血清时，血清Cr仍可正常；仍可正常；患者患者Ccr（内生肌酐清除率）降至正常水平（内生肌酐清除率）降至正常水平1/3时，血清时，血清Cr有明显上升，且上升曲线斜有明显上升，且上升曲线斜
4、率会陡然变大，在此阶段率会陡然变大，在此阶段血清血清Cr是氮质血是氮质血症病情观察和疗效判断的有效指征。症病情观察和疗效判断的有效指征。9血清血清Cr一天内生理变动幅度通常在一天内生理变动幅度通常在10%内，内，但与个体肌肉量有关。但与个体肌肉量有关。肌肉发达者与肌肉发达者与消瘦者的血清消瘦者的血清Cr浓度可有明显差异浓度可有明显差异妊娠期内因生理原因妊娠期内因生理原因GFR可上升，但肌可上升，但肌酐生成速度不变，血清酐生成速度不变，血清Cr因血浆稀释作用因血浆稀释作用而比常人低而比常人低10剧烈肌肉活动后血清剧烈肌肉活动后血清Cr有一过性增加有一过性增加进肉食对血清进肉食对血清Cr有一定影响
5、，根据调查，有一定影响，根据调查，进食肉食后进食肉食后2-4小时内血清肌酐可增加小时内血清肌酐可增加3444mol/L可超出正常值上限，约可超出正常值上限，约12小时小时候接近正常水平候接近正常水平11尿素（尿素（Urea）的测定）的测定血中蛋白质以外的含氮化合物称为非蛋白血中蛋白质以外的含氮化合物称为非蛋白氮组分（氮组分（NPN）。）。NPN大部分由肾排出，大部分由肾排出，血中血中NPN浓度是反映浓度是反映GFR功能的一个指标。功能的一个指标。血中血中NPN包括组分多达包括组分多达15种以上，种以上，其中血其中血尿素氮（尿素氮（BUN）占）占45%，因此因此BUN的变化的变化更能反映更能反映
6、GFR功能，且测定方法更简单。功能，且测定方法更简单。因而因而BUN测定逐渐取代测定逐渐取代NPN而成为常而成为常 规方法规方法12测定原理测定原理: :尿素在尿素酶催化下，水解生成氨和二氧化尿素在尿素酶催化下，水解生成氨和二氧化碳。氨在碳。氨在-酮戊二酸和还原理辅酶酮戊二酸和还原理辅酶I存在下，存在下，经谷氨酸脱氧酶经谷氨酸脱氧酶(GLDH)催化，生成谷氨酸。催化，生成谷氨酸。同时同时NADH被氧化成被氧化成NAD,可在可在340nm波长波长处监测吸光度下降的速率，计算样品中尿处监测吸光度下降的速率，计算样品中尿素的含量素的含量尿素尿素+H2O2NH3+CO2NH3+-酮戊二酸酮戊二酸+NA
7、DH+H+谷氨酸谷氨酸+NAD+H2O参考值参考值: : Surea: :1.78.3mmol/L尿素酶尿素酶GLDH13临床意义：临床意义：在蛋白质摄入及体内分解代谢较恒定的在蛋白质摄入及体内分解代谢较恒定的状态下状态下Surea浓度取决于从肾排出的速度。浓度取决于从肾排出的速度。因此在一定程度上因此在一定程度上Surea能反映能反映GFR的功能，的功能，但是只有在有效肾单位约但是只有在有效肾单位约50%以上受损时以上受损时Surea才开始上升才开始上升肾外因素：肾外因素：、肾前因素：肾前因素：肾血流量明显肾血流量明显减少，减少，GFR减退，导致尿素排出减少，血中减退，导致尿素排出减少，血中
8、浓度上升。常见于脱水、急性失血、休克浓度上升。常见于脱水、急性失血、休克等有效循环容量急剧减少。等有效循环容量急剧减少。、肾后因素：、肾后因素：见于尿路梗阻，见于尿路结石、肿见于尿路梗阻，见于尿路结石、肿瘤、前列腺肿瘤或肥大等瘤、前列腺肿瘤或肥大等14蛋白质分解亢进：见于消化道出血，甲蛋白质分解亢进：见于消化道出血，甲状腺亢进、烧伤、挤压综合症等状腺亢进、烧伤、挤压综合症等生理性增高：见于高蛋白饮食生理性增高：见于高蛋白饮食生理性减低：见于妊娠期生理性减低：见于妊娠期15附注：附注：血氨升高时，可使尿素测定结果偏高，溶血氨升高时，可使尿素测定结果偏高，溶血标本对测定有干扰。血标本对测定有干扰。
9、在测定过程中，各种器材和蒸馆水应无氨在测定过程中，各种器材和蒸馆水应无氨离子污染，否则结果偏高。离子污染，否则结果偏高。16尿酸（尿酸（UA）的测定）的测定在人体内，嘌呤核苷酸分解生成嘌呤核苷在人体内，嘌呤核苷酸分解生成嘌呤核苷及嘌呤后，经水解脱氨和氧化，最后生成及嘌呤后，经水解脱氨和氧化，最后生成尿酸。尿酸。UA随尿排出，随尿排出，血中血中UA全部通过肾小全部通过肾小球滤出，在近端肾小管几乎被完全重吸收，球滤出，在近端肾小管几乎被完全重吸收，故故UA的清除率极低（的清除率极低（10%）由肾排出的）由肾排出的UA占一日总排出量的占一日总排出量的2/33/4, ,其余在胃肠道其余在胃肠道内被微生
10、物的酶分解，内被微生物的酶分解，GFR减低时减低时UA 不能正常排出，血中不能正常排出，血中UA浓度浓度升高。升高。17测定方法测定方法：（酶偶联测定法）（酶偶联测定法）尿酸+O2+H2O 尿囊素+H2O2+CO22H2O2+4-APP+3,5-DHBSA 醌亚胺+4H2O参考值：参考值：男性：男性：202417mol/L 女性：女性：143340mol/L尿酸酶POD注：3,5-DHBSA - 3,5二羟基苯磺酸18临床意义：临床意义：GFR减退时血清减退时血清UA上升，但因其肾外影上升，但因其肾外影响因素较多，血中浓度变化不一定与肾损响因素较多，血中浓度变化不一定与肾损伤程度平行伤程度平行
11、UA主要用作与痛风的诊断指标。主要用作与痛风的诊断指标。痛风石痛风石嘌呤代谢失调所致，血清嘌呤代谢失调所致，血清UA可明显升高可明显升高核酸代谢亢进可引起内源性核酸代谢亢进可引起内源性UA生成增加，生成增加，血清血清UA上升。见于白血病、多发性骨髓瘤、上升。见于白血病、多发性骨髓瘤、真性红细胞增多症等真性红细胞增多症等19高血压等肾血流量减少的病变，因高血压等肾血流量减少的病变，因UA排排泄减少而使血清泄减少而使血清UA升高升高其他：血清其他：血清UA升高还见于慢性铅中毒、升高还见于慢性铅中毒、氯仿及四氯化碳中毒氯仿及四氯化碳中毒血清血清UA减低见于肝豆状核变性、严重贫减低见于肝豆状核变性、严
12、重贫血血20附注：附注：遇高浓度维生素遇高浓度维生素C的标本，可使测定结果偏的标本，可使测定结果偏低，应在试剂盒中加入抗坏血酸氧化酶低，应在试剂盒中加入抗坏血酸氧化酶(双双试剂法试剂法)，消除维生素，消除维生素C的干扰。的干扰。21胱胱 抑抑 素素C22主要内容胱抑素胱抑素C C的生物学特性的生物学特性胱抑素胱抑素C C的检测方法及参考范围的检测方法及参考范围胱抑素胱抑素C C检测的意义和临床应用检测的意义和临床应用23什么是胱抑素什么是胱抑素C？1961年年Clausen于脑脊液中发现一种物质于脑脊液中发现一种物质,因因它与哺乳动物胱蛋白它与哺乳动物胱蛋白A和胱蛋白和胱蛋白B的结构及活的结构
13、及活性相似性相似,当时被称为胱蛋白当时被称为胱蛋白C。半胱氨酸蛋白酶抑制剂超家族中的一员半胱氨酸蛋白酶抑制剂超家族中的一员半胱氨酸蛋白酶抑制剂超家族三个主要成员：半胱氨酸蛋白酶抑制剂超家族三个主要成员：1.Stefins（type1）：StefinA(CystatinA）、StefinB(CystatinB)2.Cystatins(type2):CystatinC、D、S、SN、SA3.Kininogens(type3)激肽原：高分子糖激肽原：高分子糖基化蛋白激肽原、低分子糖基化蛋白基化蛋白激肽原、低分子糖基化蛋白激肽原激肽原24生物学特性生物学特性分子量约为分子量约为13KD，是一种低分子量
14、、碱性蛋白质，是一种低分子量、碱性蛋白质（等电点（等电点9.3）, , 含含120个氨基酸残基，是一种非糖个氨基酸残基，是一种非糖基化多肽链，完整的基化多肽链，完整的Cys-C基因编码的多肽链含有基因编码的多肽链含有146个氨基酸残基，其中前个氨基酸残基，其中前26个氨基酸为分泌性信号个氨基酸为分泌性信号肽肽。CysC基因可视为看家基因（基因可视为看家基因（house-keepinggene），），因为在基因的因为在基因的5端有端有“看家基因看家基因”启动子的特点，即启动子的特点，即无典型的无典型的CAAT框，富含框，富含GC，并含有一个转录，并含有一个转录SP结结合位点，即在所有有核细胞中恒
15、定持续的转录表达。合位点，即在所有有核细胞中恒定持续的转录表达。CystatinC是一种分泌性蛋白质是一种分泌性蛋白质, , 故广泛地存故广泛地存 在于各种体液中，在于各种体液中，精浆和脑积液中含精浆和脑积液中含量最量最 高，尿液中最低。高，尿液中最低。25CysC的生理作用（的生理作用（1）CysC是一个内源性广谱蛋白酶抑制剂。是一个内源性广谱蛋白酶抑制剂。在生理条件下在生理条件下Cys-C的重要功能是的重要功能是抑制内源抑制内源性半胱氨酸蛋白酶的活性。性半胱氨酸蛋白酶的活性。CysC是半胱氨是半胱氨酸蛋白酶抑制剂家族中对组织蛋白酶酸蛋白酶抑制剂家族中对组织蛋白酶B抑制抑制作用最强的抑制物，
16、对木瓜蛋白酶、无花作用最强的抑制物，对木瓜蛋白酶、无花果蛋白酶、组织蛋白酶果蛋白酶、组织蛋白酶H及及L也有抑制作用。也有抑制作用。有研究表明：有研究表明：Cys-C有抗病毒和原虫有抗病毒和原虫感染的功能。感染的功能。26CysC的生理作用（的生理作用（2）Cys-C可影响中性粒细胞迁移，对细胞内蛋可影响中性粒细胞迁移，对细胞内蛋白质的转换、骨胶原的降解、蛋白质前体白质的转换、骨胶原的降解、蛋白质前体的分离有重要作用。的分离有重要作用。Cys-C还可参与肿瘤的侵袭和转换，参与炎还可参与肿瘤的侵袭和转换，参与炎症过程，以及一些神经性疾病。症过程，以及一些神经性疾病。所以在疾病中，所以在疾病中，主要
17、应考虑主要应考虑Cys-C与与其抑制物是否处于平衡状态，一旦失其抑制物是否处于平衡状态，一旦失衡将衡将造成一些病理损伤。造成一些病理损伤。27CysC的的2个重要性质个重要性质人体产生人体产生CysC的速率相当恒定的速率相当恒定编码编码CysC的基因的基因5端序列与端序列与“看家基因看家基因”的的启动子区具有相同的特性，可在所有的有核组织启动子区具有相同的特性，可在所有的有核组织细胞中恒定持续地转录与表达。细胞中恒定持续地转录与表达。血浆血浆CysC的含量较稳定，它的浓度几乎不的含量较稳定，它的浓度几乎不受年龄、性别、肌肉量和多数药物等因素的影响，受年龄、性别、肌肉量和多数药物等因素的影响，血
18、清中血清中CysC含量一般在含量一般在1岁以后就达到成人岁以后就达到成人的水平。的水平。28肾脏是唯一清除循环中肾脏是唯一清除循环中CysC的器官的器官CysC可以自由的通过肾小球，肾小管可以自由的通过肾小球，肾小管不分不分泌泌CysC，虽然虽然CysC能被近曲小管上能被近曲小管上皮细胞重吸收，但随后就被分解，即肾小皮细胞重吸收，但随后就被分解，即肾小球滤过的球滤过的CysC不会返回血液中不会返回血液中。29是反映肾小球滤过率的理想内源性指标肾小管不分泌肾小管重吸收并完全代谢自由通过肾小球基底膜在近端的肾小管出现分子量低带正电荷30测定原理：血清中胱抑素血清中胱抑素C与超敏化的抗体胶乳颗粒反与
19、超敏化的抗体胶乳颗粒反应，产生凝集，使反应溶液浊度增加。其应，产生凝集，使反应溶液浊度增加。其浊度的增加值与血清中脱抑素浊度的增加值与血清中脱抑素C的浓度呈的浓度呈正比，可在波长正比，可在波长570nm处监测吸光度的增处监测吸光度的增加速率，并与标准品对照，计算出脱抑素加速率，并与标准品对照，计算出脱抑素C的浓度。的浓度。31CysC在人体中的分布和含量在人体中的分布和含量正常血清：正常血清：0.960.20脑积液：脑积液：5.373.36孕妇血清：孕妇血清：1.080.28唾液：唾液：1.220.67婴儿：婴儿：0.180.04一个月一个月关节液：关节液：1.270.410.390.0912
20、个月个月尿液：尿液：0.110.1250.720.2912个月个月精浆：精浆：约约51.0（接近成年人）（接近成年人）单位：单位：mg/L32理想的监测理想的监测GFR的标志物的标志物应具有如下性质应具有如下性质 ：（1）不与血浆蛋白结合，能从肾小球自由滤过）不与血浆蛋白结合，能从肾小球自由滤过 （2）不被肾小管重吸收或分泌）不被肾小管重吸收或分泌（3）肾脏是唯一的排泄器官）肾脏是唯一的排泄器官 （4）内源性标志物从组织释放入血流的速率恒）内源性标志物从组织释放入血流的速率恒 定，外源性物质则不在体内代谢转定，外源性物质则不在体内代谢转化、无化、无 毒性。毒性。 性质决定用途：血清中性质决定用
21、途：血清中Cys C的的浓度正浓度正 是反映肾小球的滤过率是反映肾小球的滤过率（glomerular filtration rate, GFR）比较理想的内源性）比较理想的内源性 指标。指标。33ROC-受试者工作特征受试者工作特征曲线：曲线：1.1.是一种全面准确评价是一种全面准确评价诊断实验的有效方法诊断实验的有效方法2.2.将灵敏度和特异性以将灵敏度和特异性以图示的方式结合在一起，图示的方式结合在一起，具有直观性，利于不同具有直观性，利于不同指标间的比较指标间的比较3.3.以真阳性率（敏感度）以真阳性率（敏感度）为纵坐标，为纵坐标，0-10-1以假阳性率（特异性）以假阳性率（特异性）为横
22、坐标为横坐标,0,0-1 1 AUCROC（面积）越大，（面积）越大，诊断准确率越高，接近诊断准确率越高，接近0.50.5诊断率越差。诊断率越差。CysC在敏感性、特异性和准确性上都优于在敏感性、特异性和准确性上都优于SCr和和2-微球蛋白微球蛋白34CysC与早期肾功能损伤与早期肾功能损伤肾脏具备的强大代偿功能，在客观上易于肾脏具备的强大代偿功能，在客观上易于掩盖肾损伤。而掩盖肾损伤。而肾损伤的早期发现，对于肾损伤的早期发现，对于预后又有十分重要的意义预后又有十分重要的意义，如慢性肾病、，如慢性肾病、糖尿病早期，其发展缺乏明显的早期症状糖尿病早期，其发展缺乏明显的早期症状和体征。和体征。如错
23、过早期诊断，肾损伤发展到不可逆的如错过早期诊断，肾损伤发展到不可逆的状态，终将发展为肾衰竭状态，终将发展为肾衰竭35GFR与CDK分期分期分期描述描述GFR( (ml/min/1.73m2) )方案方案-慢性肾脏病危险增加慢性肾脏病危险增加90筛查；减少慢性肾病危险筛查；减少慢性肾病危险因素因素1 1期期肾损伤、肾损伤、GFR正常或增正常或增加加90诊断并治疗合并症；减少诊断并治疗合并症；减少CVD患病危险患病危险2 2期期肾损伤、肾损伤、GFR轻度下降轻度下降60-89评估进展（代偿期）评估进展（代偿期）3 3期期GFR中度下降中度下降30-59评价治疗并发症评价治疗并发症4 4期期GFR严
24、重下降严重下降15-29为肾脏替代治疗作准备为肾脏替代治疗作准备5 5期期肾衰竭肾衰竭15肾脏替代治疗（尿毒症）肾脏替代治疗（尿毒症）CKD：慢性肾病（：慢性肾病（ChronicKidneyDisease），），肾损害肾损害(肾脏结构或功能异常肾脏结构或功能异常)3个月个月,伴有或不伴有或不伴有伴有GFR的降低。的降低。36诊断灵敏度对比诊断灵敏度对比CKD患者患者CystatinC、SCr评价评价GFR灵敏度的比较灵敏度的比较CKD分期分期双血浆法双血浆法GFR例数例数CystatinC异常异常(%)Scr异常异常（%）1期期809038/90(42.2%)12/90(13.3%)2期期50
25、805645/56(80.3%)31/56(55.3%)3期期25506362/63(98.4%)53/63(84.1%)4期期10254040/40(100%)40/40(100%)5期期101616/16(100%)16/16(100%)GFR轻、中度下降期轻、中度下降期,CystatinC异常升异常升高的百分率大于高的百分率大于Scr。仅用仅用Scr作为常规判断肾功能是否受损，作为常规判断肾功能是否受损，会有部分病人漏检。会有部分病人漏检。临床上临床上GFR正常而怀疑有慢性肾脏疾病正常而怀疑有慢性肾脏疾病时，建议作时，建议作CystatinC初筛和定期监测。初筛和定期监测。37CysC与
26、糖尿病与糖尿病糖尿病肾病是糖尿病的主要并发症，约三分之一糖尿病肾病是糖尿病的主要并发症，约三分之一的糖尿病患者发展为肾衰，需要肾透析。其早期的糖尿病患者发展为肾衰，需要肾透析。其早期无任何临床指无任何临床指征，征，进展缓慢，而糖尿病肾病一旦进展缓慢，而糖尿病肾病一旦进入临床蛋白尿期则病情严重，发展迅速，进入临床蛋白尿期则病情严重，发展迅速，能对糖尿病肾病早期肾损伤进行评价显得尤为重要。由糖尿病诱发肾小球微血管病变早期的检测指标，由糖尿病诱发肾小球微血管病变早期的检测指标，目前常采用尿微量白蛋白和转铁蛋白的测定来评目前常采用尿微量白蛋白和转铁蛋白的测定来评估糖尿病患者发生肾并发症的危险度估糖尿病
27、患者发生肾并发症的危险度。但是，尿微量白蛋白的检测受一些因素的影响，但是，尿微量白蛋白的检测受一些因素的影响，如感染、酮症、血压，而如感染、酮症、血压，而Cys-C不受影响不受影响。CysC能对轻度的肾功能损伤反应灵敏与能对轻度的肾功能损伤反应灵敏与GFR有较好的相关性，所以在有较好的相关性，所以在糖尿病患者糖尿病患者中定期检测中定期检测CysC可以动态的观察病情的发可以动态的观察病情的发展。展。38II型糖尿病不同程度肾损伤患者型糖尿病不同程度肾损伤患者组别Cys（mg/L)BUN(mmol/L)Scr(mmol/L)mALB(mg/L)糖尿病无肾损伤组0.850.154.66 1.8177
28、.89 13.2516.26 9.37糖尿病肾损伤组1.74 1.467.15 5.41156.31 142.3799.31 59.90糖尿病肾病患者5.71 3.3512.79 6.89483.30 342.90482.90 103.30正常对照组1.12 0.515.23 1.4588.60 24.107.54 69.5注：与对照组相比，P0.01； 与对照组相比， P0.0539CysC与高血压肾病与高血压肾病40%以上的高血压病患者在中、晚期可并发高血以上的高血压病患者在中、晚期可并发高血压肾病。压肾病。高血压致肾损害分为三个阶段：高血压致肾损害分为三个阶段：阶段：阶段：肾小球滤过率基
29、本正常，肾内压增加肾小球滤过率基本正常，肾内压增加阶段：阶段：肾小管高压性损伤，出现肾小管高压性损伤，出现-微球蛋白等，微球蛋白等，以及肾小球早期损伤，血以及肾小球早期损伤，血CysC升高升高阶段：阶段：肾小球硬化，肾小管萎缩，肾小球硬化，肾小管萎缩，CysC明显明显升高升高临床定期监测高血压病患者的血清临床定期监测高血压病患者的血清CysC水平，可以及时发现高血压病所导致的早水平，可以及时发现高血压病所导致的早期肾功能损伤，为开展早期预防、诊断和期肾功能损伤，为开展早期预防、诊断和治疗创造条件。治疗创造条件。40CysC与儿童肾脏疾病与儿童肾脏疾病对于儿同而言肌肉含量较少，用对于儿同而言肌肉
30、含量较少，用Cre很难准很难准确的监测确的监测GFR轻微的变化，小于四岁的儿轻微的变化，小于四岁的儿童童Cre正常范围为正常范围为2.0-4.0mg/L。而。而Cys-C含含量一般在一岁以后就达到成人水平量一般在一岁以后就达到成人水平0.5-0.95mg/L。Cys-C在儿童肾功能监测中有独特的优势。在儿童肾功能监测中有独特的优势。41CysC与肾移植与肾移植在肾移植术后，移植后的肾可能会因为急性排斥在肾移植术后，移植后的肾可能会因为急性排斥反应和免疫抑制产生的肾毒性而受到损伤。通过反应和免疫抑制产生的肾毒性而受到损伤。通过监测监测GFR及早的发现和有效的治疗，可以大大提及早的发现和有效的治疗
31、，可以大大提高手术后的生存率。高手术后的生存率。CysC不但能迅速的反映肾脏受损情况，而且不但能迅速的反映肾脏受损情况，而且能及能及时地反映肾功能恢复情况，时地反映肾功能恢复情况，特别是肾移植肾功能特别是肾移植肾功能延迟者，血清延迟者，血清CysC的含量在肾移植术后一天迅速的含量在肾移植术后一天迅速下降，之后速度减慢，下降，之后速度减慢，4-5天内达到稳定，而天内达到稳定，而Cre下降速度要比下降速度要比CysC慢，一般术后慢，一般术后60小时才能达到小时才能达到CysC下降水平。下降水平。42肾脏移植后血清肾脏移植后血清CysC含量变化含量变化病历号 移植前(mg/L)移植后(mg/L)差值
32、(mg/L)下降率（%）15.331.294.0475.824.281.243.0471.035.891.434.4675.742.031.060.9747.853.161.371.7955.662.761.361.4050.774.031.222.8169.7合计3.931.381.28 0.122.64 1.3263.6 12.0v结果表明，肾移植后的血清Cyc C含 量比肾移植前显著降低（P0.01）43CysC与肾透析与肾透析对肾移植后需要进行透析的患者对肾移植后需要进行透析的患者CysC的清的清除率与透析膜的超滤系数（除率与透析膜的超滤系数（UFC）有关）有关当当UFC15ml.h/
33、m2s时，此时时，此时CysC清除率与清除率与肌酐清除率同为肌酐清除率同为60，如采用高通量的透，如采用高通量的透析膜时，可以析膜时，可以根据透析后的根据透析后的CysC浓度来评浓度来评估透析效果。估透析效果。44CysC与化疗与化疗多种肿瘤如胃癌，肺癌，卵巢癌，头颈肿瘤等，使用多种肿瘤如胃癌，肺癌，卵巢癌，头颈肿瘤等，使用顺铂（顺铂（PDD），卡铂（），卡铂（Carboplatin)进行化疗。化疗进行化疗。化疗药物顺铂，卡铂可直接损害肾实质，引起肾功损害。药物顺铂，卡铂可直接损害肾实质，引起肾功损害。在癌症病人化疗前和化疗期间，在癌症病人化疗前和化疗期间，血清胱抑素血清胱抑素C比血肌比血肌酐
34、更能反映酐更能反映GFR下降的情况，尤其在肾衰竭的早期。下降的情况，尤其在肾衰竭的早期。研究者建议用血清胱抑素研究者建议用血清胱抑素C作为化疗前的筛选试验，作为化疗前的筛选试验，也可以用于正在接受化疗的也可以用于正在接受化疗的GFR下降病人中剂量的调下降病人中剂量的调整，以免造成严重肾功损害。整，以免造成严重肾功损害。国外国外2000年已报道在肿瘤患者顺铂，卡铂化疗时，测年已报道在肿瘤患者顺铂，卡铂化疗时，测定血清定血清CYSC的含量可以替代繁琐的的含量可以替代繁琐的CrCl测定，较灵测定，较灵敏地反映敏地反映GFR，是反映顺铂，卡铂化疗引起的，是反映顺铂，卡铂化疗引起的肾功损害灵敏指标。肾功
35、损害灵敏指标。45CysC与心脑血管疾病与心脑血管疾病急性脑梗死患者血急性脑梗死患者血Hcy、CycC水平显著升高，可水平显著升高，可能二者均为脑梗死发生发展的独立危险因素能二者均为脑梗死发生发展的独立危险因素血清血清CysC浓度对检出高血压、冠心病伴动脉硬化浓度对检出高血压、冠心病伴动脉硬化性早期肾损害（性早期肾损害（CRE未能检出）的有很好的价值未能检出）的有很好的价值并能反映出治疗的效果并能反映出治疗的效果近来的研究提示，近来的研究提示，CysC跟动脉粥样硬化包括冠心跟动脉粥样硬化包括冠心病以及外周动脉疾病等的发生和发展及预后密切病以及外周动脉疾病等的发生和发展及预后密切相关相关反映急性
36、心力衰竭预后的一个敏感指标。反映急性心力衰竭预后的一个敏感指标。血清中血清中CysC越高，越高，6个月内的死亡率也越个月内的死亡率也越高高46展望展望胱抑素胱抑素C是一种较理想的评价肾小球滤过率的指标是一种较理想的评价肾小球滤过率的指标,其其优越性超过了以往使用最广泛的血肌酐，它的敏感性优越性超过了以往使用最广泛的血肌酐，它的敏感性和稳定性使它在评价肾移植患者的肾功能应用中有很和稳定性使它在评价肾移植患者的肾功能应用中有很大的前景。在一些代表性的研究中证实血清胱抑素大的前景。在一些代表性的研究中证实血清胱抑素C的优越性在于比血清肌酐更早地发现肾脏肾小球滤过的优越性在于比血清肌酐更早地发现肾脏肾
37、小球滤过率的衰减，其在血中的浓度不受性别、身高、年龄、率的衰减，其在血中的浓度不受性别、身高、年龄、体重、肌肉质量、饮食、炎症及大多数药物的影响，体重、肌肉质量、饮食、炎症及大多数药物的影响，相比相比SCr省去了检测前饮食及多种药物省去了检测前饮食及多种药物(尤其利尿剂尤其利尿剂)限制，适用于绝大部患者肾功的评估，尤其适用于那限制，适用于绝大部患者肾功的评估，尤其适用于那些肌肉量减少或变化较大的人群些肌肉量减少或变化较大的人群,如老人和小如老人和小孩孩;另一个目标群体是那些另一个目标群体是那些GFR临界危急而临界危急而需要准确判断的患者需要准确判断的患者,如接受肾移植的患者。如接受肾移植的患者。47 谢谢谢谢谢！谢！谢！谢！ Thank Thank Thank Thank you!you!you!you!48结束结束
