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1、1 1第三十章第三十章 影响自体活性物质药影响自体活性物质药物物2 2自体活性物质（自体活性物质（antacoids） 或称或称局部激素局部激素（local hormones）: 具有明具有明显生物活性的内源性物生物活性的内源性物质，广泛存在于体，广泛存在于体内的内的许多多组织，作用于局部或附近的多种靶器官，作用于局部或附近的多种靶器官，产生特定的生理效生特定的生理效应或病理反或病理反应。 与激素、与激素、递质均不同均不同 包括：包括：PG、组胺、胺、5HT、LT、血管活性、血管活性肽类、 NO、腺苷、腺苷 3 3第三节第三节组胺和抗组胺药组胺和抗组胺药4 4肥大细胞肥大细胞组胺组胺+R一系列
2、生物效应一系列生物效应刺激刺激释放释放一一. .组胺组胺(histamine)(histamine) 广泛存在于生物体内：心肌、肥大细胞、广泛存在于生物体内：心肌、肥大细胞、皮皮 肤、胃肠道、肺脏含量高、肤、胃肠道、肺脏含量高、CNSCNS 病理介质病理介质【Synthesis,Store and Release】Synthesis：Store：与肝素、蛋白：与肝素、蛋白质结合合(结合型合型)，主，主贮 于肥大于肥大细胞、嗜碱性粒胞、嗜碱性粒细胞中。胞中。Distribution：以肺、皮肤、胃：以肺、皮肤、胃肠粘膜中含量粘膜中含量最高。最高。组胺酸脱羧酶组胺酸脱羧酶组胺酸组胺酸 组胺组胺Re
3、leases：可受多种因素影响：可受多种因素影响The factors promoting releases：1.吸附于肥大吸附于肥大细胞、嗜碱性粒胞、嗜碱性粒细胞上的胞上的IgE与相与相应抗原抗原结合合2.某些某些药物物(吗啡、可待因、啡、可待因、哌替替啶、筒箭毒碱、筒箭毒碱、右旋糖右旋糖酐)3.某些某些动物分泌物物分泌物(蛇毒、蜂毒蛇毒、蜂毒)4.物理因素物理因素(寒冷、外寒冷、外伤、紫外、紫外线照射照射)The factors inhibiting releases： 儿茶酚胺、茶碱儿茶酚胺、茶碱类能使胞内能使胞内cAMP ,稳定定肥大肥大细胞膜，抑制胞膜，抑制组胺胺释放。放。7 7受体
4、类受体类型型所在组织所在组织效应效应阻断药阻断药H H1 1支气管、胃肠、子宫支气管、胃肠、子宫皮肤血管皮肤血管心房，房室结心房，房室结平滑肌收缩平滑肌收缩扩张扩张收缩增强收缩增强传导减慢传导减慢苯海拉明、苯海拉明、异丙嗪及氯异丙嗪及氯苯那敏等苯那敏等H H2 2胃壁细胞胃壁细胞 血管血管心室，窦房结心室，窦房结分泌增多分泌增多 扩张扩张收缩加强收缩加强心率加快心率加快西米替丁、西米替丁、雷尼替丁等雷尼替丁等H H3 3中枢与外周神经末梢中枢与外周神经末梢负反馈性调节组胺负反馈性调节组胺合成与释放合成与释放thioperamithioperamidede组胺受体分布及效应表组胺受体分布及效应表
5、8 8H H1 1R R（+ +）平滑肌收缩、毛细血管透性平滑肌收缩、毛细血管透性部分血管扩张部分血管扩张 H H2 2R R（+ +）胃酸分泌、部分血管扩张胃酸分泌、部分血管扩张H H3 3R R（+ +）负反馈调节自身合成与释放负反馈调节自身合成与释放9 93.3.扩张血管扩张血管 H H1 1-R -R 、H H2 2-R -R BpBp甚休克甚休克 2.2.兴奋平滑肌兴奋平滑肌H H1 1-R-R支气管痉挛，胃肠绞痛支气管痉挛，胃肠绞痛1.1.促进腺体分泌促进腺体分泌H H2 2-R(+) -R(+) 胃酸分泌胃酸分泌组胺的药理作用组胺的药理作用：1010组胺组胺(histamine)
6、(histamine)小量小量: :三重反应三重反应毛细血管扩张毛细血管扩张红斑红斑毛细血管透性毛细血管透性丘疹丘疹轴索反射轴索反射红晕红晕大量大量注射：强而持久降压，甚至发生休克注射：强而持久降压，甚至发生休克麻风病人辅助诊断麻风病人辅助诊断1111组胺临床应用：组胺临床应用：晨起空腹皮下注射晨起空腹皮下注射用于用于鉴别胃癌和胃癌和恶性性贫血患者是否血患者是否发生真性胃生真性胃酸缺乏酸缺乏不良反不良反应：颜面潮面潮红、头痛、直立性低血痛、直立性低血压 支气管哮喘者禁用支气管哮喘者禁用1212培他司汀培他司汀(betahistine,(betahistine,抗眩啶抗眩啶) )扩张血管扩张血管
7、 脑干和迷路血循环脑干和迷路血循环, ,纠正内耳血纠正内耳血 管痉挛，减轻迷路积水管痉挛，减轻迷路积水抗血小板聚集，抗血栓形成抗血小板聚集，抗血栓形成用于用于: :内耳眩晕病，慢性缺血性脑血管病，多种原因内耳眩晕病，慢性缺血性脑血管病，多种原因头痛头痛. .但但溃疡溃疡, ,哮喘禁用哮喘禁用H H1 1-R-R激动药激动药1313二二.抗组胺药抗组胺药（一）（一）H H1 1受体阻断受体阻断药( (抗抗过敏敏药) ) 具有与具有与组胺分子胺分子类似的乙基叔胺似的乙基叔胺结构构 竞争争结合合组胺受体胺受体1414第一代第一代: : 苯海拉明苯海拉明(diphenhydramine(diphenh
8、ydramine，苯那君苯那君）异丙异丙嗪（promethazinepromethazine，非那根非那根）曲吡那敏曲吡那敏（pyribenzaminepyribenzamine，扑敏宁扑敏宁） 氯苯那敏苯那敏（chlorpheniraminechlorpheniramine，扑扑尔敏敏） 1515中枢作用强中枢作用强, ,有明显的镇静和抗胆碱作用有明显的镇静和抗胆碱作用表现表现: :“（困）（困）倦、耐倦、耐（药）、（作用时间）药）、（作用时间）短、短、（口鼻眼）（口鼻眼）干干”的缺点。的缺点。第一代特点第一代特点多数第一代药易透过血脑屏障，阻断组胺的觉醒反多数第一代药易透过血脑屏障，阻断组
9、胺的觉醒反应，可抑制中枢，产生镇静、催眠应，可抑制中枢，产生镇静、催眠(可能与阻断中枢可能与阻断中枢H1受体有关受体有关)；防晕止吐的作用；防晕止吐的作用(可能与中枢抗胆碱作可能与中枢抗胆碱作用有关用有关)。1616第二代第二代: :阿司咪阿司咪唑（astemizoleastemizole，息斯敏），息斯敏）阿伐斯汀（阿伐斯汀（acrivastineacrivastine，新敏，新敏乐）左卡巴斯汀（左卡巴斯汀（levocabastinlevocabastin，立复汀），立复汀）咪咪唑斯汀（斯汀（mizolastinemizolastine） 1717大多长效大多长效无嗜睡作用无嗜睡作用对喷嚏、
10、清涕和鼻痒效果好，而对鼻塞对喷嚏、清涕和鼻痒效果好，而对鼻塞 效果较差效果较差第二代第二代特点特点: :第二代药入中枢因难。第二代药入中枢因难。1818【药理作用理作用】1.抗外周抗外周组胺胺H1受体效受体效应 2.中枢抑制作用中枢抑制作用 3.其他作用其他作用 抗抗晕 ,止吐止吐 咪咪唑斯丁斯丁鼻塞鼻塞 19191.1.皮肤粘膜变态反应性疾病：皮肤粘膜变态反应性疾病： 良效良效: :荨麻疹，过敏性鼻炎、昆虫叮咬所致荨麻疹，过敏性鼻炎、昆虫叮咬所致 皮肤搔痒皮肤搔痒 有效：血清病、药疹、接触性皮炎有效：血清病、药疹、接触性皮炎 差：支气管哮喘差：支气管哮喘 无效：过敏性休克无效：过敏性休克 2
11、.2.防晕止吐：晕动病及呕吐防晕止吐：晕动病及呕吐 3.3.失眠失眠 【临床应用临床应用】2020【不良反不良反应】 1.1.中枢神中枢神经系系统反反应2.2.消化道反消化道反应3.3.其他反其他反应： 偶粒偶粒C,C,溶血溶血贫血血2121(二二) H2受体阻断药受体阻断药西咪替丁西咪替丁（cimetidine,甲甲氰咪胍）咪胍）雷尼替丁雷尼替丁（ranitidine）法莫替丁法莫替丁（famotidine）尼扎替丁尼扎替丁（nizatidine）新型：乙溴替丁新型：乙溴替丁（evrotidine）2222【药理作用理作用】 H H2 2-R-R阻断药阻断药1.1.抑制胃酸分泌抑制胃酸分泌停
12、药易反跳停药易反跳2.免疫功能的调节作用免疫功能的调节作用23231.1.胃胃, ,十二指十二指肠溃疡2.2.其他胃酸分泌其他胃酸分泌过多的疾病多的疾病 如胃如胃肠吻合吻合术溃疡，反流性食道炎，反流性食道炎 急性胃炎引起的出血也可用急性胃炎引起的出血也可用【临床应用临床应用】特点：特点：作用强、疗程短、治愈率高作用强、疗程短、治愈率高 不良反应少不良反应少2424【不良反不良反应】1.1.一般表一般表现：便秘、腹泻、腹：便秘、腹泻、腹胀及及头痛、皮痛、皮疹、脱疹、脱发等等2. CNS2. CNS：焦：焦虑、定向力障碍、幻、定向力障碍、幻觉3.3.长期用西咪替丁期用西咪替丁抗雄激素抗雄激素样作用作用4.4.西咪替丁西咪替丁肝肝药酶抑制抑制剂
