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1、习题答案 P4114131 110102 23 34 45 57 78 89 911111212131314146 6第9章 羧酸及其衍生物1.命名以下化合物：3-甲基-2-氯丁酸 3-乙烯基-4-己炔酸Z-3-甲基-2-戊烯酸 1,2,4-苯三甲酸乙酸异戊酯 乙酸苯甲酯碳酸二乙酯 邻苯二甲酰亚胺4-甲基-3-甲氧基苯甲酰氯 乙丙酸酐2-甲基-2-羟基丙酸 氯甲酸乙酯2. 写出以下化合物的构造式：1,-二甲基己酸 2顺-2-丁烯酸3E-4-甲基-3-己烯酸 4己二酸甲乙酯7丙烯酰溴 8丙三醇三甲酸酯5水杨酸甲酯 6N-乙基丁二酰亚胺3.在以下各组化合物中哪一个沸点高？为什么？ 1乙酸相对分子质
2、量60和乙酰氯相对分子质量78.5。乙酸高。因乙酸两分子间能构成两个氢键，而乙酰氯那么不能。 2乙酐相对分子质量102和戊酸相对分子质量102o 戊酸高乙酐分子间不能构成氢键。 3乙酸乙酯相对分子质量88和正丁酸相对分子质量88。 正丁酸高乙酸乙酯分子间不能构成氢键。4. 将以下各组化合物按酸性由强到弱陈列成序BACCABBAACBCABBAC5. 回答以下问题： 1常温时乙酸甲酯在水中的溶解度是33g/100 g水，乙酸乙酯是 8.5g/100g水，为什么？ 答：乙酸乙酯的相对分子质量比乙酸甲酯大。故在水中的溶解度较低。酯在水中溶与不溶的分界限是分子中的碳原子数35。 2在 分子中，哪一个羟
3、基容易解离，为什么？ 答：与溴原子相连的碳原子直接相连的羧基容易解离。由于溴原子是吸电子基，它经过诱导效应使羧基容易解离即酸性加强。溴原子距羧基越近，影响越大。 3如何除去乙酸正丁酯中的少量乙酸？ 答：于含有少量乙酸的乙酸正丁酯中参与Na2CO3水溶液，振荡分层，取油层加枯燥剂枯燥、蒸馏，即得纯乙酸正丁酯。 4高级酰胺不溶于水，但能溶于浓硫酸中，为什么？ 答：在高级酰胺分子中，因烃基所占比例较大，妨碍了它与水分子构成氢键，故不溶于水。酰胺溶于水与不溶于水的分界限是碳原子数35或6。 酰胺虽呈弱酸或弱碱性，因此能与浓硫酸成盐而溶于浓硫酸中。6. 完成以下反响式：(CH3)2CHOH7. 鉴别以下
4、各组化合物： 1乙二醇和乙二酸均为水溶液 答：将乙二醇和乙二酸分别通入高碘酸水溶液中再参与硝酸银有碘酸雪白色沉淀生成者为乙二醇，乙二酸那么无此景象。 2甲醇、乙醇、甲醛、乙醛、丙酮、甲酸和乙酸均为水溶液3乙酸、乙酸铵、乙酰胺均为水溶源4正丁醇、正丁醚、正丁醛和正丁酸5对甲苯酚、苯甲醇、苯甲醛和苯甲酸 6苯甲酸、水杨酸、水杨醛邻羟基苯甲醛水杨醇邻羟基苯甲醇8. 分别以下各组化合物：1正己醇、正己醛和正己酸2正己醇、苯酚和正己酸9. 完成以下转变：1乙烯乙酸乙酯2丙酸2-乙基己酸3乙炔乙酰胺4烯丙基氯乙烯基乙酸5正丁醇正丙胺 10.以下化合物哪些能进展克莱森酯缩合反响？写出反响式。1甲酸乙酯 2乙
5、酸正丁酯 3丙酸乙酯 4三甲基乙酸乙酯乙酸正丁酯和丙酸乙酯能进展克莱森酯缩合反响。 11.以甲醇和乙醇为主要原料，经丙二酸二乙酯合成以下化合物。12,3-二甲基丁酸 23-甲基戊二酸3-甲基己二酸 答：由甲醇、乙醇制备所需求的卤代烷。 12.以甲醇和乙醇为主要原料，经乙酰乙酸乙酯合成以下化合物。13-甲基-2-丁酮 23-乙基-2-戊酮32,3-二甲基丁酸答：由甲醇、乙醇制备所需求的卤代烷。13.合成以下化合物：1以1-丁烯为主要原料合成丁酰胺 2以四个碳以下有机化合物为主要原料合成正己酸、氯乙酸、叔戊醇、2,2-二甲基丙腈干醚 3以苯、甲苯为主要原料合成：4-硝基-2-氯苯甲酸、3,5-二硝
6、基苯甲酰氯、对甲苯甲酸苄酯、对甲基苯乙酸苯脂。干醚干醚反响中所需的苄醇和酚制法如下：光14. 有机化合物构造的推导： 1化合物AC9H12，经高锰酸钾氧化后生成化合物BC8H6O4。B与Br2Fe作用，只得到一种产物CC8H5BrO4。试写出A、B、C的构造式。 2A、B、C三种化合物的分子式均为C3H6O2。A与碳酸钠作用放出二氧化碳，而B和C不能。B和C分别在氢氧化钠溶液中加热水解，B的水解蒸出物能发生碘仿反响，C那么不能。试写出化合物A、B、C的能够构造式。 3两个芳香族化合物A和B，分子式都是C8H8O2，都不溶于水和稀酸，但溶于稀碱。将它们的钠盐与碱石灰共热，都生成甲苯。它们用高锰酸钾氧化，A生成苯甲酸，B那么生成邻苯二甲酸。试写出A和B的构造式。 4化合物A和B，分子式均为C8H8O3，不溶于水和稀酸。A可溶于氢氧化钠和碳酸氢钠溶液，B那么仅溶于氢氧化钠溶液。A用氢碘酸处置得邻羟基苯甲酸，B与稀酸溶液共热也得到邻羟基苯甲酸。推测A和B的构造。
