《第22章制药工艺设计与设备选型PPT演示课件》由会员分享,可在线阅读,更多相关《第22章制药工艺设计与设备选型PPT演示课件(24页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。
1、第二十二章 工艺设计与设备选型 22.1.1概述 所谓工艺就是选择切实可靠的生产技术路线,由原料半成品成品的加工过程。一个典型的原料药制药工艺过程一般由六个阶段所组成,如图22-1所示。 图22-1 制药工艺过程一个工艺过程除了上述的各阶段外,还需要公用工程(水、电、气)及其 它附 属设施(消防设施、辅助生产设施、办公室、住宅区及化验室等)的配合。工艺流程表示由原料到成品过程中物料和能量发生的变化及其流向。 工艺流程设计是车间工艺设计的核心,表现在它是车间设计最重要、最基础的设计步骤。2 Tianjin University22.1.2选择生产方法 为顺利开展设计工作必须搜集有关生产方法的资料
2、,其内容为:各种生产方法及其工艺流程;各种生产方法的技术经济比较,包括:产品成本;原料和主要辅料的用量及供应的可能性;水、电、气的用量及其供应;副产品的利用,废水废物的处理;生产技术是否先进,装备简单或复杂;生产自动化、机械化程度;基本建设投资;建筑占地面积和展开面积;主要基建材料用量及其供应的可能性;设备制作的复杂程度及供应的可能性等。3 Tianjin University22.1.3工艺设计流程1、工艺设计流程的原则尽可能采用先进设备、先进生产方法及成熟的科学技术成就,以保证产品质量。“就地取材”、充分利用当地原料,以便获得最佳的经济效果。所采用的设备效率高、降低原材料消耗及水电气消耗。
3、以使产品的成本降低。按GMP要求对不同的药物剂型进行分类的工艺流程设计。如口服固体制剂、栓剂等按常规工艺路线进行设计;外洗液、口服液、注射剂 (大输液、小针剂)等按灭菌工艺路线进行设计;粉针剂按无菌工艺路线进行设计等。4 Tianjin University22.1.3工艺设计流程-内酰胺类药品(包括青霉素类、头孢菌素类)按单独分开的建筑厂房进行工艺流程设计。中药制剂和生化药物制剂涉及中药材的前处理、提取、浓缩 (蒸发)以及动物脏器、组织的洗涤或处理等生产操作,按单独设立的前处理车间进行前处理工艺流程设计,不得与其制剂生产工艺流程设计混杂。 其他如避孕药、激素、抗肿瘤药、生产用毒菌种、非生产用
4、毒菌种、生产用细胞与非生产用细胞、强毒与弱毒、死毒与活毒、脱毒前与脱毒后的制品的活疫苗与灭活疫苗、人血液制品、预防制品的剂型及制剂生产按各自的特殊要求进行工艺流程设计。5 Tianjin University22.1.3工艺设计流程遵循“三协调”原则即人流物流协调、工艺流程协调、洁净级别协调,正确划分生产工艺流程中生产区域的洁净级别,按工艺流程合理布置,避免生产流程的迂回、往返和人、物流交叉等。充分预计生产的故障,以便即时处理、保证生产的稳定性。工艺设计流程的依据主要从原料性质、产品质量和品种、生产能力以及今后的发展余地等方面考虑。 6 Tianjin University22.1.3工艺设计
5、流程工艺设计流程2、工艺过程的分类制药生产过程一般可以分为连续操作、间歇操作和半间歇操作。采用哪一种操作方式,要因地制宜。3、设计工艺流程应考虑的问题(1)从工艺和技术角度来看,要求工艺流程满足以下要求:尽量采用能使物料和能量有高利用率的连续过程。反应物在设备中的停留时间既要使之反应完全,又要尽可能的短。维持各个反应在最适宜的工艺条件下进行。设备或器械的设计要考虑到流动形态对过程的影响,也要考虑到某些因素可能变动,如原料成分的变动范围,操作温度的允许范围等。7 Tianjin University22.1.3工艺流程设计尽可能使设备的构造、反应系统的操作和控制简单、灵敏和有效。及时采用新技术和
6、新工艺。有多种方案可以选择时,选直接法代替多步法,选原料易得路线代替多原料路线,选低能耗方案代替高能耗方案,选接近于常温常压的条件代替高温高压的条件,选污染或废料少的代替污染严重的等等,但也要综合考虑。为易于控制和保证产品质量一致,在技术水平和设备材质等允许下,大型单系列优于小型多系列,且便于实现微机控制。8 Tianjin University22.1.3工艺流程设计(2)从经济核算、管理、环保和操作安全的角度来看,要求:选用小而有效的设备和建筑,以降低投资费用,并便于管理和运输,与此同时,也要考虑到操作、安全和扩建的需要。用各种方法减少不必要的辅助设备或辅助操作。例如利用地形或重力进料以减
7、少输送机械。工序和厂房的衔接安排要合理。创造有职业保护的安全工作环境,减轻体力劳动负担。重视环境保护,做好三废治理。污染处理装置应与生产同时投产。9 Tianjin University22.1.3工艺流程设计4、根据生产操作方法确定主要制药过程及机械设备5、保持主要设备能力平衡,提高设备的利用率6、确定配合主要制剂过程所需的辅助过程及设备10 Tianjin University22.1.4工艺流程图初步设计阶段的工艺流程图有生产工艺流程示意图、物料流程图和带控制点的工艺流程图。在施工图设计阶段要进一步对上述流程图进行完善、补充,同时要完成管道仪表流程图1、生产工艺流程示意图 (1)工艺流程
8、框图工艺流程框图是用方框和圆框(或椭圆框)分别表示单元过程及物料,以箭头表示物料和载能介质流向,并辅以文字说明表示制剂生产工艺过程的一种示意图。它是物料计算、设备选型、公用工程(种类、规格、消耗)、车间布置等项工作的基础,需在设计工作中不断进行修改和完善。如图22-2是葡萄糖生产工艺流程方框图。11 Tianjin University22.1.4工艺流程图图22-2 葡萄糖车间的工序划分12 Tianjin University22.1.4工艺流程图(2)工艺流程简图工艺流程简图由物料流程和设备组成。它包括:以一定几何图形表示的设备示意图;设备之间的竖向关系;全部原辅料、中间体及三废名称及流
9、向;必要的文字注释。如图22-3为某硬胶囊剂生产工艺流程简图。2、物料流程图工艺流程示意图完成后,开始进行物料衡算,再将物料衡算结果注释在流程中,即成为物料流程图。它说明车间内物料组成和物料量的变化,单位以批(日)计(对间歇式操作)或以小时计(对连续式)。从工艺流程示意图到物料流程图,工艺流程就由定性转为定量。物料流程图是初步设计的成果,需编入初步设计说明书中。 13 Tianjin University22.1.4工艺流程图图22-3 硬胶囊剂生产工艺流程简图14 Tianjin University22.1.4工艺流程图对应于工艺流程示意图,物料流程图亦有两种表示方法: 以方框流程表示单元
10、操作及物料成分和数量;在工艺流程简图上方列表表示物料组成和量的变化,图中应有设备位号、操作名称、物料成分和数量。对总体工程设计应附总物料平衡图。3、带控制点的工艺流程图带控制点工艺流程图一般应画出所有工艺设备、工艺物料管线、辅助管线、阀门、管件以及工艺参数(温度、压力、流量、液位、物料组成、浓度等)的测量点,并表示出自动控制的方案。它是由工艺专业人员和自控专业人员合作完成的。药物制剂工程设计带控制点的工艺流程图绘制,没有统一的规定。从内容上讲,它应由图框、物料流程、图例、设备一览表和图签等组成。15 Tianjin University22.1.4工艺流程图4、管道仪表流程图管道仪表流程图要求
11、画出全部设备,全部工艺物料管线和辅助管线,还包括在工艺流程设计时考虑为开车、停车、事故、维修、取样、备用、再生所设置的管线以及全部的阀门、管件。并要详细标注所有的测量、调节和控制器的安装位置和功能代号,因此,它是指导管路安装、维修、运行的主要档案性资料。 16 Tianjin University22.1.4工艺流程图图22-4 某中药固体制剂车间工艺物料流程注:年工作日250天;片剂5亿片/年(单班产量),70%瓶包,15%铝塑包装,15%袋装;胶囊2亿粒/年(单班产量),50瓶包,50%铝塑包装;颗粒剂5000万袋/年(双班产量)。17 Tianjin University22.2.1工艺
12、设备的设计与选型1、工艺设备设计与选型的步骤工艺设备设计与选型分两个阶段,第一阶段包括以下内容: 定型机械设备和制药机械设备的选型;计量贮存容器的计算;定型化工设备的选型;确定非定型设备的形式、工艺要求、台数、主要规格;编制工艺设备一览表。第二阶段是解决工艺过程中的技术问题,例如过滤面积、传热面积、干燥面积以及各种设备的主要规格等。 18 Tianjin University22.2.1工艺设备的设计与选型2、制剂专用设备设计与选型的主要依据和设计通则(1)工艺设备设计选型的主要依据该设备符合国家有关政策法规,可满足药品生产的要求,保证药品生产的质量,安全可靠,易操作、维修及清洁。该设备的性能
13、参数符合国家、行业或企业标准,与国际先进制药设备相比具有可比性,与国内同类产品相比具有明显的技术优势。具有完整的、符合标准的技术文件。19 Tianjin University22.2.1工艺设备的设计与选型(2)制药设备GMP设计通则的具体内容设备的设计应符合药品生产及工艺的要求,安全、稳定、可靠,易于清洗,消毒或灭菌,便于生产操作和维修保养,并能防止差错和交叉污染。设备的材质选择应严格控制。与药品直接接触的零部件均应选用无毒、耐腐蚀,不与药品发生化学变化,不释出微粒,或吸附药品的材质。与药品直接接触的设备内表面及工作零件表面,尽可能不设计有台、沟及外露的螺栓连接。表面应平整、光滑、无死角,
14、易清洗与消毒。设备应不对装置之外环境构成污染,鉴于每类设备所产生污染的情况不同,应采取防尘、防漏、隔热、防噪声等措施。20 Tianjin University22.2.1工艺设备的设计与选型在易燃易爆环境中的设备,应采用防爆电器并设有消除静电及安全保险装置。对注射制剂的灌装设备除应处于相应的洁净室内运行外,要按GMP要求,局部采用100级层流洁净空气和正压保护下完成各个工序。药液、注射用水及净化压缩空气管道的设计应避免死角、盲管。材料应无毒,耐腐蚀。内表面应经电化抛光,易清洗。管道应标明管内物料流向。其制备、贮存和分配设备结构上应防止微生物的滋生和传染。管路的连接宜采用卡箍式连接当驱动摩擦而
15、产生的微量异物及润滑剂无法避免时,应对其机件部位实施封闭并与工作室隔离,所用的润滑剂不得对药品、包装容器等造成污染。对于必须进入工作室的机件也应采取隔离保护措施。21 Tianjin University22.2.1工艺设备的设计与选型 无菌设备的清洗,尤其是直接接触药品的部位和部件必须灭菌,并标明灭菌日期,必要时要进行微生物学的验证。经灭菌的设备应在3日内使用,同一设备连续加工同一无菌产品时,每批之间要清洗灭菌;同一设备加工同一非灭菌产品时,至少每周或每生产三批后进行全面清洗。设备清洗除采用一般方法外,最好配备就地清洗(CIP)和就地灭菌(SIP)的洁净、灭菌系统。设备设计应标准化、通用化、系列化和机电一体化。实现生产过程的连续密闭,自动检测,是全面实施设备GMP的要求的保证。此外,涉及压力容器时,除符合上述要求外,还应符合GB150-1998“钢制压力容器”有关规定。 22 Tianjin University思考题 制药工艺设计的基本要求是什么?为顺利开展设计工作,选择生产方法时,应搜集哪些资料?工艺流程设计的原则是什么?通过能量衡算可以解决什么问题?工艺设备选型的步骤是什么?23 Tianjin University