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1、采购采购部新版部新版GSP质质量量管理培训管理培训广东*医药有限公司一、采购岗位人员要求1、从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历.(新版规定) 2、严格执行企业规定，坚持“按需购进，择优采购，质量第一”原则，确保药品购进的合法性。3、采购员应及时了解药品的库存结构和营业销售情况，合理制定药品购进计划。二、对二、对首营企业合法质量审核的内容首营企业合法质量审核的内容 对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的以下资料，确认真实、有效：v（一）药品生产许可证或者药品经营许可证复印件；v（二）营业执照及其年检证明复印件；v（三）药品生产质量管理规范或者药品经营质
2、量管理规范认证证书复印件；二、对首营企业合法二、对首营企业合法质量审核质量审核的内容的内容v（四）相关印章、随货同行单（票）样式；v（五）开户户名、开户银行及账号；v（六）税务登记证和组织机构代码证复印件 二、对首营企业合法质量审核的内容二、对首营企业合法质量审核的内容企业应当核实、留存供货单位销售人员以下资料：v（一）加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件；v（二）加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书，授权书应当载明被授权人姓名、身份证号码，以及授权销售的品种、地域、期限；二、对首营企业合法质量审核的内容二、对首营企业合法质量审核的内容企业与供货单位签订的质量保证协议
3、至少包括以下内容：v（一）明确双方质量责任；v（二）供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责；v（三）供货单位应当按照国家规定开具发票；二、对首营企业合法质量审核的内容二、对首营企业合法质量审核的内容v（四）药品质量符合药品标准等有关要求；v（五）药品包装、标签、说明书符合有关规定；v（六）药品运输的质量保证及责任；v（七）质量保证协议的有效期限。三、三、对首营品种合法性审核的内容对首营品种合法性审核的内容 索取供货单位原印章以下资料，确认真实、准确： 营业执照、GMP证书、药品生产许可证、药品批文、质量标准、药品的包装标签说明书实样、药品报告书、物价批文等资料给质管部审核、存档
4、并好记录。首营企业、首营品种审批流程v采购部门应当填写相关申请表格，经过质量管理部门和企业质量负责人的审核批准。v必要时应当组织实地考察，对供货单位质量管理体系进行评价。四、进口药四、进口药品报告书审核内容品报告书审核内容 购进进口药品要索取加盖供货单位质管部门原印章的进口药品注册证或医药产品册证和进口药品检验报告书或进口药品通关单复印件资料。五、供货发票 管理v发票应当列明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等；v不能全部列明的，应当附销售货物或者提供应税劳务清单，并加盖供货单位发票专用章原印章、注明 五、供货发票 管理v发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一
5、致，并与财务账目内容相对应。v做到票、账、物相符。发票按有关规定保存。六、建立完整的药品购进记录 1 记录内容应包括：药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期、等项；采购中药材、中药饮片的还应当标明产地。2 药品购进记录保存时间至少5年以上。七、药品直调管理v发生灾情、疫情、突发事件或者临床紧急救治等特殊情况，以及其他符合国家有关规定的情形。v企业可采用直调方式购销药品，将已采购的药品不入本企业仓库，直接从供货单位发送到购货单位，并建立专门的采购记录，保证有效的质量跟踪和追溯。八、药品采购质量评估v企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审。v建立药品质量评审和供货单位质量档案，并进行动态跟踪管理。九、名词解释v首营企业：采购药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或者经营企业。v首营品种：本企业首次采购的药品v原印章：企业在购销活动中，为证明企业身份在相关文件或者凭证上加盖的企业公章、发票专用章、质量管理专用章、药品出库专用章的原始印记，不能是印刷、影印、复印等复制后的印记。培训结束！ 谢谢！2013-12-26
