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1、地特胰岛素关键信息解读1Whittingham,etal.Biochemistry.1997;36:282631.地特胰岛素将脂肪酸与胰岛素分子结合，分子结构独特地特胰岛素去掉了地特胰岛素去掉了B30的苏氨酸，在的苏氨酸，在B29连接了连接了14碳脂肪酸侧链碳脂肪酸侧链14碳脂肪酸侧链 14碳脂肪酸侧链 地特胰岛素 长效作用机制：与白蛋白可逆结合双六聚体或六聚体与皮下组织中白蛋白可逆的结合延缓单体吸收单体与血液中白蛋白可逆的结合进一步延长作用时间Whittingham et al. Biochemistry 1997; 36: 282631地特胰地特胰岛素的素的脂肪酸脂肪酸侧链使其可以使其可以
2、与白蛋白与白蛋白可逆的可逆的结合合地特胰岛素一天一次，显著降低空腹血糖体重增加少内容提要TITRATE:试验设计地特胰岛素起始剂量0.1-0.2u/kg或10u，每天一次晚上或睡前注射患者继续原有口服降糖药治疗N244-2w16w12w8w4w0w20w自我调整剂量目标FPG3.95.0mmol/L自我调整剂量目标FPG4.46.1mmol/L地特胰岛素一天一次注射主要入选标准:2型糖尿病病程3个月7%HbA1c9%BMI45kg/m2年龄18years未使用过胰岛素之前使用口服药治疗筛选期多中心、随机、开放、平行对照、治疗达标研究BlondeLetal.DiabObesMetab2009;1
3、1:6235Blonde L et al. Diab Obes Metab 2009;11:623TITRATETITRATE: Hb: HbA A1c1c显著改善显著改善* 两组20周时的变化 p = 0.01964%64%64%64%的患者HbA1c达标（7%）6King2009地特胰岛素/甘精胰岛素头对头血糖控制研究试验设计研究前筛选第一天第一天地特胰岛素（n15）地特胰岛素甘精胰岛素记录24小时血糖甘精胰岛素(n=14)调量期调量期记录24小时血糖血糖连续两天达标血糖连续两天达标交叉治疗血糖达标：70120mg/dl血糖达标：70120mg/dl第一周第二周KingA.Diabetol
4、ogia2008;51(Suppl.1):S401(P-993)7一天一次地特胰岛素与甘精胰岛素:具有相似全天血糖谱血糖（mg/dl）胰岛素注射甘精胰岛素地特胰岛素KingA.Diabetes,ObesityandMetabolism,11,2009,6971平均剂量：地特胰岛素26.3U/天；甘精胰岛素26.6U/天随机、交叉、对照试验n=29T2DM,8.44.6年BMI34.98.2kg/m2CGMS评价全天血糖谱8AB King 2010研究总结达到相同血糖控制时，地特胰岛素和甘精胰岛素剂量相同无论是使用地特胰岛素还是甘精胰岛素，两者在进行治疗转换时：绝大部分患者不需要做剂量调整，如需
5、调整，两者相似根据血糖控制需要，少数患者剂量调整幅度在5U/天左右更少数患者剂量调整幅度在20U/天左右时，应综合考量患者情况，调整治疗方案，与考虑是否与药物联用有关A B King et al. J Diabetes Sci Technol. 2010 ;4(1):151-4.9地特胰岛素一天一次，显著降低空腹血糖体重增加少内容提要InzucchiSE,etal.DiabetesCare.2012;35(6):1364-79.有效降低血糖对体重的影响小低血糖风险小糖尿病治疗药物选择应满足三个要素美国糖尿病协会（ADA）/ 欧洲糖尿病研究协会（EASD）指南（2012年）强调了以下三个要素对于
6、糖尿病治疗药物选择至关重要地特胰岛素是唯一具有体重优势的基础胰岛素*6个月-3年后体重增加4.8-7.8kg；胰岛素强化治疗体重增加会更多；50%的体重增加会出现在应用的最初3个月胰岛素NPH若联合口服药晚间单次注射体重增加的会少一些甘精胰岛素3.3kg/年，短期使用时比NPH体重增加少，但1年后两者体重增加相似地特胰岛素短期应用不增加体重，1年后体重增加较甘精胰岛素少体重优势随着BMI的增加而增加JoannaMitri,etal.ExpertOpin.DrugSaf.2009,8(5):573-584.*截止目前可收集到的上市产品相关临床数据体重 (kg)95908580757084.10.
7、70.71 1*0.72*Baseline values not provided20.30.34 4* *89.90.3491.173.90.30.34 4* *78.80.40.44 480.90.60.65 5*76.50.30.36 6*76.70.70.76 6*0.52* p0.0190.50.20.23 3* *75.50.03PREDICTIVE SOLVEA1chieve2型糖尿病1型糖尿病2型糖尿病1.Dornhorstetal.IntJClinPract2008;62:65965;2.Dornhorstetal.DiabetesObesMetab2008;10:7581;
8、3.Sreenanetal.IntJClinPract2008;62:197180;4.YenigunandHonkaIntJClinPract2009;63:42532;5.Khuntietal.DiabObesMetab2012;14:112936;6.Zilovetal.DiabetesResClinPract2013;101:31725。* p0.05* p0.001* p0.0001临床实践中多种方案应用地特胰岛素不引起明显的体重增加已使用胰岛素患者未使用胰岛素患者已使用胰岛素患者(basal-bolus), 转换自一天一次甘精胰岛素已使用胰岛素患者, 转换自NPH已使用胰岛素患者(
9、basal-bolus), 转换自一天两次甘精胰岛素已使用胰岛素患者(basal-bolus), 转换自OD/BD NPH已使用胰岛素患者, 转换自甘精胰岛素地特胰岛素体重增加少的可能机制减少摄食增加大脑对胰岛素的应答作用于调节饱腹感的激素减少能量摄入相对于肝脏，减少外周组织的渗透量减少外周脂肪生成可溶性制剂，与白蛋白可逆性结合1.Hennige,etal.Diabetologia.2006;49:127482.2.Banks,etal.Peptides.2010;31:228488.3.Begg,etal.Diabetes.2015;64:245766.4.vanGolen,etal.PLo
10、SOne.2014Apr16;9(4):e94483.血血脑屏障屏障小鼠下腔静脉注射胰小鼠下腔静脉注射胰岛素素地特胰地特胰岛素素与人胰与人胰岛素相比，大素相比，大脑提取物中地特胰提取物中地特胰岛素素浓度更高度更高小鼠和大鼠外周注射胰小鼠和大鼠外周注射胰岛素素与与NPH相比，地特胰相比，地特胰岛素在中枢中达峰素在中枢中达峰时间更短，峰更短，峰值更高，作用更高，作用时间更更长与甘精胰与甘精胰岛素相比，地特胰素相比，地特胰岛素中枢素中枢浓度也持度也持续较高高大大脑/脑脊液脊液* *相对于其他胰岛素，地特胰岛素更多通过血脑屏障T1DM患者皮下注射胰患者皮下注射胰岛素素与与NPH相比，相比，脑脊液中地特
11、胰脊液中地特胰岛素素浓度更高度更高*一个研究提及地特胰岛素不能通过血脑屏障15与人胰岛素相比，地特胰岛素更快更强激活下丘脑胰岛素受体及其下游底物Hennige, etal. Diabetologia. 2006;49:127482. 人胰岛素地特胰岛素*p0.05IR：insulinreceptor，胰岛素受体；Irs2：insulinreceptorsubstrate2，胰岛素受体底物2下腔静脉注射可以达到同等外周效应的人胰岛素（1U/Kg）和地特胰岛素（2U/Kg），相应时间点提取下丘脑，检测胰岛素受体及下游底物的磷酸化情况。PY-IRPY-IRPY-Irs2PY-Irs2时间 (min)
12、时间 (min)人胰岛素地特胰岛素在肝脏和肌肉等外周组织，地特胰岛素和人胰岛素两组胰岛素受体的磷酸化程度和时程上类似，但在下丘脑和大脑皮质胰岛素受体及其底物活化更快更强*p0.005酪氨酸磷酸化程度（%）酪氨酸磷酸化程度（%）Galanin相对表达量NPY相对表达量P0.01P0.05与甘精胰岛素相比，地特胰岛素显著降低与甘精胰岛素相比，地特胰岛素显著降低下丘脑促摄食相关基因表达，减少摄食，减少体重增加下丘脑促摄食相关基因表达，减少摄食，减少体重增加SD大鼠被随机分配到正常对照组（NC），糖尿病对照组（DM，STZ造模），糖尿病地特组（DM+Det）和糖尿病甘精组（DM+Gla），治疗4周后评
13、价各组摄食、体重以及下丘脑NPY和Galanin的表达情况。Zafar MI, et al. J Diabetes Res. 2014;2014:458104. 与甘精胰岛素相比，地特胰岛素摄食明显少，体重轻，下丘脑NPY和Galanin表达量少NPY mRNA/ -actin NPY蛋白/GAPDHGalanin mRNA/ -actin Galanin蛋白/GAPDHP0.01P0.05P0.05P0.05P0.05P0.05地特胰岛素增强食欲调节相关区域大脑血流量，减少体重增加大脑区域NPH* IDet*P值左侧脑岛0.40 0.070.44 0.090.04右侧脑岛0.39 0.080
14、.43 0.080.05左侧壳核0.40 0.070.44 0.090.04右侧壳核0.40 0.060.45 0.090.02右侧尾状核0.31 0.060.36 0.090.02纹状体0.37 0.060.42 0.090.02右侧丘脑0.38 0.060.43 0.080.04左前扣带回0.36 0.070.39 0.090.03右前扣带回0.38 0.070.41 0.090.04右后扣带回0.39 0.060.43 0.080.02*平均CBFSD(molcm-3min-1)；#平均CMRglu SD(molcm-3min-1)校正HbA1c、血糖和胰岛素水平后，食欲相关区域的脑血流
15、量（CBF）差异仍然存在12周平均体重变化(kg)与NPH治疗组相比，地特胰岛素治疗组显著相对降低患者体重vanGolenLW, etal.DiabetesCare.2013Dec;36(12):4050-6.在与食欲调节和饱腹感相关的大脑区域，使用IDet患者的CBF显著高于使用NPH患者地特胰地特胰岛素治素治疗组NPH治治疗组-3-2-10123内源性及外源性胰岛素在肝脏/外周组织胰岛素浓度梯度的差异肝脏/外周组织胰岛素浓度梯度葡萄糖利用葡萄糖利用 葡萄糖生成葡萄糖生成外源性胰外源性胰岛素素Andreani et al. Exp Clin Endocrinol Diabetes 1999;
16、107:S15外周组织过度胰岛素化葡萄糖摄取及脂肪生成增加体重增加肝脏/外周组织胰岛素浓度梯度内源性胰内源性胰岛素素19地特胰岛素相对恢复肝脏/外周组织胰岛素浓度梯度Herring et al. Diabetes Obes Metab 2014;16:18外周组织细胞肝脏细胞地特胰岛素小分子血管腔内皮细胞组织在外周组织，相对于小分子，像地特胰岛素这类的大分子更难通过内皮细胞，到达靶组织发挥作用。在肝脏，肝血窦通透性较高，使地特胰岛素这类的大分子相对容易到达靶组织，这在一定程度上恢复了胰岛素的生理分布20与NPH相比，地特胰岛素肝脏选择性更高Hordern et al. Diabetologia
17、 2005;48:4206NPH（0.3IU/kg）时间（分）（分）外周作用外周作用(RdG)肝肝脏作用作用(RaG)治治疗间差异差异:p0.01GIR mg/kg/minGIR mg/kg/min地特胰地特胰岛素素（9nmol/kg）3.52.51.50.50-0.53.52.51.50.50-0.528.7%71.3%9036.7%63.3%30150209270330389450510570630690750840SwinnenSG,etal.CochraneDatabaseSystRev2011;(7):CD006383.研究 Hollander 20082141058.5%-1.00
18、 -2.03,0.03 Raskin 200925413113.1%-1.50 -2.33,-0.67 Rosenstock 200829129117.4%-0.80 -1.52,-0.08 Swinnen 201048647861.0%-0.80 -1.19,-0.41 合计（95% Cl）12451005100%-0.91 -1.21,-0.61-4-2024倾向地特胰向地特胰岛素素 倾向甘精胰向甘精胰岛素素 p0.00001p0.00001IV IV期，期，随机随机试验的平均差的平均差 (95% (95% Cl)Cl)权重重IV IV期，期，随机随机试验的平均差的平均差(95% Cl)(
19、95% Cl)甘精胰甘精胰岛素素N N地特胰地特胰岛素素N NCOCHRANE 荟萃分析：与甘精胰岛素相比，地特胰岛素引起的体重增加更少该荟萃分析对2011年1月前的临床研究进行检索，共纳入4个临床研究，研究时间持续24至52周，共2250人随机接受地特胰岛素发生或甘精胰岛素。地特胰岛素一天一次有效降低空腹血糖，安全达标。糖尿病治疗中，血糖控制和控制体重同样重要。地特胰岛素可以减少体重增加，其可能机制为：能量摄入机制：减少能量摄入，减少体重增加中枢机制：可以更多通过血脑屏障，作用于下丘脑等摄食相关区域，通过胰岛素受体增强下游通路活化，影响NPY等基因表达，减少食物摄入，减少体重增加肝脏机制：相对恢复肝脏/外周组织胰岛素浓度梯度，在外周组织促合成作用相对减弱总 结
