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1、做一名合格的医务人员 （岗前培训）太航医院医务科太航医院医务科2015年年8月月1技术资料主要内容主要内容l卫生法律法规卫生法律法规l三基三严三基三严l如何防范医疗事故如何防范医疗事故l发生医患纠纷怎么办发生医患纠纷怎么办l医疗安全核心制度医疗安全核心制度l患者十大安全目标患者十大安全目标2技术资料主要内容主要内容l病历书写基本要求病历书写基本要求l处方管理办法处方管理办法l抗菌药物合理使用抗菌药物合理使用l临床路径临床路径l医疗技术临床应用管理办法医疗技术临床应用管理办法l常见的质量问题常见的质量问题l目前需加强的工作目前需加强的工作3技术资料一、学习卫生法律法规，依法执业，依法行医（一）重
2、要的卫生法律：（一）重要的卫生法律： 1 1、执业医师法、执业医师法 2 2、侵权责任法、侵权责任法 3 3、传染病防治法、传染病防治法 4 4、母婴保健法、母婴保健法 5 5、药品管理法、药品管理法 6 6、献血法、献血法 7 7、食品卫生法、食品卫生法4技术资料一、学习卫生法律法规，依法执业，依法行医。（二）重要的卫生法规：（二）重要的卫生法规： 1 1、医疗事故处理条例、医疗事故处理条例 2 2、病历书写基本规范、病历书写基本规范 3、处方管理办法、处方管理办法 4、临床用血管理办法、临床用血管理办法 5、抗菌药物临床应用管理办法、抗菌药物临床应用管理办法 6、医疗技术临床应用管理办法、
3、医疗技术临床应用管理办法 5技术资料重要的卫生法规： 7 7、医疗机构管理条例、医疗机构管理条例 8 8、医疗机构病历管理规定、医疗机构病历管理规定 9 9、麻醉药品和精神药品管理条例、麻醉药品和精神药品管理条例 10 10、麻醉药品精神药品处方管理规定、麻醉药品精神药品处方管理规定 11 11、放射性同位素与射线装置放射防护条例、放射性同位素与射线装置放射防护条例 12 12、国家突发公共卫生事件应急预案、国家突发公共卫生事件应急预案 13 13、艾滋病防治条例等、艾滋病防治条例等6技术资料一、学习卫生法律法规，依法执业，依法行医（三）卫生部业务规范文件及规章制度：（三）卫生部业务规范文件及
4、规章制度： 1 1、医院处方点评管理规范、医院处方点评管理规范 2 2、抗菌药物临床应用指导原则、抗菌药物临床应用指导原则 3 3、急诊科建设与管理指南、急诊科建设与管理指南 4 4、新生儿病室建设与管理指南、新生儿病室建设与管理指南 5 5、临床输血技术规范、临床输血技术规范 6 6、十五项核心制度、十五项核心制度7技术资料 一、学习卫生法律法规，依法执业，依法行医医疗事故处理条例医疗事故处理条例分级标准分级标准l一级医疗事故：造成患者死亡、重度残疾的；一级医疗事故：造成患者死亡、重度残疾的；l二级医疗事故：造成患者中度残疾，器官组织损二级医疗事故：造成患者中度残疾，器官组织损伤导致严重功能
5、障碍的；伤导致严重功能障碍的；l三级医疗事故：造成患者轻度残疾，器官组织损三级医疗事故：造成患者轻度残疾，器官组织损伤导致一般功能障碍的；伤导致一般功能障碍的；l四级医疗事故：造成患者明显人身损害的其他后四级医疗事故：造成患者明显人身损害的其他后果的。果的。8技术资料一、学习卫生法律法规，依法执业，依法行医医疗事故处理条例医疗事故处理条例不属于医疗事故的情况：不属于医疗事故的情况：l1 1、在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急、在紧急情况下为抢救垂危患者生命而采取紧急医学措施造成不良后果；医学措施造成不良后果；l2 2、在医疗活动中由于患者病情异常或者患者体质、在医疗活动中由于患者病情异常
6、或者患者体质特殊而发生医疗意外的；特殊而发生医疗意外的；l3 3、在现有医学科学技术条件下，发生无法预料或、在现有医学科学技术条件下，发生无法预料或者不能防范的不良后果；者不能防范的不良后果；9技术资料l4 4、无过错输血感染造成不良后果的；、无过错输血感染造成不良后果的；l5 5、因患方原因延误诊疗导致不良后果的；、因患方原因延误诊疗导致不良后果的；l6 6、因不可抗力造成不良后果的。、因不可抗力造成不良后果的。10技术资料一、学习卫生法律法规，依法执业，依法行医侵权责任法（侵权责任法（20102010年年7 7月实施）月实施） 推定医疗机构有过错推定医疗机构有过错l1 1、违反法律、行政法
7、规、规章以及其他有关诊疗规范、违反法律、行政法规、规章以及其他有关诊疗规范的规定；的规定；l2 2、隐匿或者拒绝提供与纠纷有关的病历资料；、隐匿或者拒绝提供与纠纷有关的病历资料；l3 3、伪造、篡改或者销毁病历资料。、伪造、篡改或者销毁病历资料。11技术资料一、学习卫生法律法规，依法执业，依法行医侵权责任法（侵权责任法（20102010年年7 7月实施）月实施） 免责条款免责条款l1、患者或者其近亲属不配合医疗机构进行符合诊、患者或者其近亲属不配合医疗机构进行符合诊疗规范的诊疗；疗规范的诊疗； l2、医务人员在抢救生命垂危的患者等紧急情况下、医务人员在抢救生命垂危的患者等紧急情况下已经尽到合理
8、诊疗义务；已经尽到合理诊疗义务；l3、限于当时的医疗水平难以诊疗。、限于当时的医疗水平难以诊疗。l前款第一项情形中，医疗机构及其医务人员也有前款第一项情形中，医疗机构及其医务人员也有过错的，应当承担相应的赔偿责任。过错的，应当承担相应的赔偿责任。12技术资料l侵权责任法侵权责任法第七章明确要求：第七章明确要求：1 1、第、第5555条：未条：未书面告知书面告知患者医疗风险，造成患者损患者医疗风险，造成患者损害的，医疗机构应当承担赔偿责任。害的，医疗机构应当承担赔偿责任。2 2、未经患者同意、未经患者同意公开其病历资料公开其病历资料、造成患者损害的，、造成患者损害的，应当承担侵权责任。应当承担侵
9、权责任。 侵权责任法侵权责任法医疗部分共医疗部分共1111条条13技术资料一、学习卫生法律法规，依法执业，依法行医 执业医师法执业医师法执业医师必须遵循的原则：执业医师必须遵循的原则：1.1.医师的执业范围必须在注册的执业范围之内。医师的执业范围必须在注册的执业范围之内。2.2.医师不得隐匿、伪造或销毁医学文书及有关资料。医师不得隐匿、伪造或销毁医学文书及有关资料。3.3.医师不得出具与自己执业范围无关的医学证明文件。医师不得出具与自己执业范围无关的医学证明文件。4.4.医师应当如实向患者及家属介绍病情、诊疗措施和医疗风医师应当如实向患者及家属介绍病情、诊疗措施和医疗风险。险。5.5.医师不得
10、利用职务之便、索取非法收受患者财物。医师不得利用职务之便、索取非法收受患者财物。6.6.执业助理医师应当在执业医师指导下开展工作。执业助理医师应当在执业医师指导下开展工作。14技术资料二、“三基三严”内容l三基训练：基础理论、基本知识、基本技能三基训练：基础理论、基本知识、基本技能l三严要求：严格要求、严密组织、严谨态度三严要求：严格要求、严密组织、严谨态度15技术资料三、如何防范医疗事故1.1.医院设立有医疗质量管理委员会，院长任主任委医院设立有医疗质量管理委员会，院长任主任委员，成员由职能科室、医技科室主任组成，是医员，成员由职能科室、医技科室主任组成，是医院最高的医疗质量管理机构。医务科
11、、护理部、院最高的医疗质量管理机构。医务科、护理部、门诊办公室、院感科、综合科负责系统内执业情门诊办公室、院感科、综合科负责系统内执业情况检查、监督、改进；接受患者投述，调查、解况检查、监督、改进；接受患者投述，调查、解决医疗纠纷。决医疗纠纷。16技术资料2.2.组织全院医务人员认真学习医疗卫生法组织全院医务人员认真学习医疗卫生法律法规，进行医疗服务职业道德教育，律法规，进行医疗服务职业道德教育，做到有章必依，违法违纪必究，不断加做到有章必依，违法违纪必究，不断加强医务人员的法制观念。强医务人员的法制观念。17技术资料3.3.医院制定有医院制定有太航医院医疗事故防范及太航医院医疗事故防范及处理
12、预案处理预案。4.4.严格执行各类医务人员准入制度，不符严格执行各类医务人员准入制度，不符合法律所要求的学历及资格不得从事相合法律所要求的学历及资格不得从事相关的医疗工作，已从事的一律转岗或清关的医疗工作，已从事的一律转岗或清退。退。18技术资料5.5.加强医疗质量管理，严格执行医疗质量加强医疗质量管理，严格执行医疗质量考核标准，控制医疗缺陷，加大检查监考核标准，控制医疗缺陷，加大检查监督力度，特别注重重点环节运行病历的督力度，特别注重重点环节运行病历的管理，增强广大医务人员医疗质量和医管理，增强广大医务人员医疗质量和医疗安全意识，牢固树立对技术精益求精，疗安全意识，牢固树立对技术精益求精，对
13、患者满腔热忱，对工作极端负责任的对患者满腔热忱，对工作极端负责任的工作态度和工作作风。工作态度和工作作风。19技术资料6.6.严格执行医院各项规章制度，加强对重点部门、严格执行医院各项规章制度，加强对重点部门、重点人群的质量安全控制，针对医疗质量薄弱环重点人群的质量安全控制，针对医疗质量薄弱环节及安全隐患，及时采取措施加以改进。节及安全隐患，及时采取措施加以改进。7.7.医疗安全与员工个人利益相挂钩，培养全体员工医疗安全与员工个人利益相挂钩，培养全体员工的质量安全意识的质量安全意识 。8.8.狠抓狠抓“三基三严三基三严”训练，采取不同方式，更新知训练，采取不同方式，更新知识培养人才，提高医院整
14、体业务技术水平。识培养人才，提高医院整体业务技术水平。20技术资料9.9.加强医务人员职业道德教育，抵制和纠加强医务人员职业道德教育，抵制和纠正不正之风，树立忠于职守、尽职尽责、正不正之风，树立忠于职守、尽职尽责、全心全意为患者服务的敬业精神，不断全心全意为患者服务的敬业精神，不断改善和提高服务水平，树立患者利益至改善和提高服务水平，树立患者利益至上，廉洁行医的风尚。上，廉洁行医的风尚。10.10.医务人员必须履行告知义务，充分尊医务人员必须履行告知义务，充分尊重患者的知情权、隐私权和知情同意权。重患者的知情权、隐私权和知情同意权。21技术资料11.11.医务人员要严格按照医务人员要严格按照“
15、病历书写规范病历书写规范”要求，按要求，按质按时完成各项医疗文书书写，病历内容要真实质按时完成各项医疗文书书写，病历内容要真实完整、重点突出、条理清晰、有逻辑性、科学性，完整、重点突出、条理清晰、有逻辑性、科学性，文字要通顺简练、字迹清晰，严禁刮、涂，妥善文字要通顺简练、字迹清晰，严禁刮、涂，妥善保管病历资料。保管病历资料。12.12.严格执行首诊医师负责制，对一些病情复杂，一严格执行首诊医师负责制，对一些病情复杂，一时难以界定属于哪个科室疾病的，决不允许科室时难以界定属于哪个科室疾病的，决不允许科室之间互相推诿，延误诊断治疗。之间互相推诿，延误诊断治疗。22技术资料13.13.严格执行查对制
16、度，把查对制度贯穿于治疗严格执行查对制度，把查对制度贯穿于治疗活动始末和每一个环节，各级领导和职能部门，活动始末和每一个环节，各级领导和职能部门，把查对制度的落实做为一项重要内容去督促检把查对制度的落实做为一项重要内容去督促检查。查。14.14.严格执行三级医师查房制度，不断提高治愈严格执行三级医师查房制度，不断提高治愈好转率，把误诊、漏诊现象降至最低限度。好转率，把误诊、漏诊现象降至最低限度。23技术资料l15.15.对重危病人要做到边诊断、边抢救、边收对重危病人要做到边诊断、边抢救、边收费，特殊情况下可先抢救后收费。科间会诊应费，特殊情况下可先抢救后收费。科间会诊应在在2424小时内完成，
17、急诊会诊小时内完成，急诊会诊1010分到达。急诊抢分到达。急诊抢救要求随叫随到。救要求随叫随到。16.16.开好每月一次的医疗质量分析会，通过质量开好每月一次的医疗质量分析会，通过质量分析会要找出当月的成功经验，医疗质量安全分析会要找出当月的成功经验，医疗质量安全方面存在的问题及各种隐患，制定整改措施。方面存在的问题及各种隐患，制定整改措施。24技术资料17.17.建立良好医患关系，树立以病人为中心的思建立良好医患关系，树立以病人为中心的思想，帮助病人建立战胜疾病的信心，加强和病想，帮助病人建立战胜疾病的信心，加强和病人的思想沟通，加深感情。良好的隐患关系是人的思想沟通，加深感情。良好的隐患关
18、系是防止医疗纠纷的基本条件。防止医疗纠纷的基本条件。18.18.进一步改善服务态度，提高服务水平，把科进一步改善服务态度，提高服务水平，把科学态度和热情服务结合起来，把药物治疗和心学态度和热情服务结合起来，把药物治疗和心理治疗结合起来，以优质服务温暖患者和家属理治疗结合起来，以优质服务温暖患者和家属的心灵，为缓解医患矛盾创造良好的氛围。的心灵，为缓解医患矛盾创造良好的氛围。25技术资料19.19.严格执行国家医疗服务收费标准，合理收费，严格执行国家医疗服务收费标准，合理收费，让患者明明白白消费。让患者明明白白消费。20.20.严格执行严格执行“医疗护理诊疗常规医疗护理诊疗常规”和和“技术操作技
19、术操作规范规范”。医务人员必须熟悉技术标准，严格掌。医务人员必须熟悉技术标准，严格掌握手术适应证，诊断依据要充分，诊疗措施符握手术适应证，诊断依据要充分，诊疗措施符合常规要求，因病施治，必要的辅助检查决不合常规要求，因病施治，必要的辅助检查决不能省略，告知要充分，既要对患者负责，又要能省略，告知要充分，既要对患者负责，又要学会保护自己。学会保护自己。26技术资料四、发生医患纠纷怎么办1.1.发生医患纠纷后，当事医务人员立即向科主任发生医患纠纷后，当事医务人员立即向科主任报告，在场的医务人员应当采取积极措施，尽报告，在场的医务人员应当采取积极措施，尽可能把患者危害减少到最低程度，科室负责人可能把
20、患者危害减少到最低程度，科室负责人及时报告综合科，由其组织协调相关职能科室及时报告综合科，由其组织协调相关职能科室迅速查清病员情况和事实经过，病情危重的要迅速查清病员情况和事实经过，病情危重的要立即组织抢救，并指派专人解答病员方面质疑，立即组织抢救，并指派专人解答病员方面质疑，做好解答疏导工作，情况基本核实后向院领导做好解答疏导工作，情况基本核实后向院领导报告。报告。27技术资料2.2.对有可能导致医患矛盾激化，危及医院、医务对有可能导致医患矛盾激化，危及医院、医务人员和患者安全，扰乱医院工作秩序的重大事人员和患者安全，扰乱医院工作秩序的重大事件，应立即向市卫生局报告，同时通知保卫科件，应立即
21、向市卫生局报告，同时通知保卫科处理，必要时向公安机关报告。处理，必要时向公安机关报告。3.3.发生事故后病历及原始医疗文件立即由医务科发生事故后病历及原始医疗文件立即由医务科封存，严禁涂改、伪造、隐匿、销毁，未能及封存，严禁涂改、伪造、隐匿、销毁，未能及时书写的应在抢救结束后时书写的应在抢救结束后6 6小时据实补记。小时据实补记。28技术资料4.4.疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的，医患双方共同对现场实物进行封存，封存的，医患双方共同对现场实物进行封存，封存的实物由医院报管，依法送达有检验资格的机的实物由医院报管，依法送达有检验资格的机构去检验
22、，疑似输血引起的应及时通知血站到构去检验，疑似输血引起的应及时通知血站到场。场。5.5.患者发生死亡，不能确定死因或者家属对死因患者发生死亡，不能确定死因或者家属对死因有异议的，应当在有异议的，应当在4848小时内进行尸检。尸检应小时内进行尸检。尸检应当经死者近亲属同意并签字，患者尸体应设法当经死者近亲属同意并签字，患者尸体应设法立即移放太平间。立即移放太平间。29技术资料6.6.死亡病历应在死亡病历应在2424小时内组织死亡讨论。小时内组织死亡讨论。7.7.各有关部门应热情接待患者对医疗服务各有关部门应热情接待患者对医疗服务的投述，耐心倾听他们的意见，回答他的投述，耐心倾听他们的意见，回答他
23、们的问题，妥善解决医疗纠纷，化解矛们的问题，妥善解决医疗纠纷，化解矛盾。盾。8.8.对一般医疗纠纷科室领导尽快查明情况，对一般医疗纠纷科室领导尽快查明情况，对患者及家属做出合理解释，力争把纠对患者及家属做出合理解释，力争把纠纷解决到基层。纷解决到基层。30技术资料五、医疗安全核心制度1.1.首诊负责制度首诊负责制度 2.2.三级医师查房制度三级医师查房制度3.3.疑难病例讨论制度疑难病例讨论制度 4.4.会诊制度会诊制度5.5.危重病例抢救制度危重病例抢救制度 6.6.手术分级管理制度手术分级管理制度7.7.术前病例讨论制度术前病例讨论制度 8.8.死亡病例讨论制度死亡病例讨论制度9.9.分级
24、护理制度分级护理制度 10.10.查对制度查对制度11.11.病历书写规范与管理制度病历书写规范与管理制度 12.12.值班与交接班制度值班与交接班制度13.13.新技术准入制度新技术准入制度 14.14.临床用血审核制度临床用血审核制度15.15.医患沟通制度医患沟通制度31技术资料 医疗工作，是一项集体性、团结协作性、医疗工作，是一项集体性、团结协作性、技术性都非常强的工作，很多事情要靠各科室技术性都非常强的工作，很多事情要靠各科室及医务人员的协调配合才能完成，尤其是在抢及医务人员的协调配合才能完成，尤其是在抢救急危重症病人、重大手术等时候就显得更为救急危重症病人、重大手术等时候就显得更为
25、重要。因此，在临床医疗实践中，严谨的作风，重要。因此，在临床医疗实践中，严谨的作风，严密的组织，严格的制度，是确保医疗工作取严密的组织，严格的制度，是确保医疗工作取得良好效果的根本保证。得良好效果的根本保证。32技术资料医疗核心制度的概念医疗核心制度的概念l 医疗核心制度指在医疗实践活动中，为了确医疗核心制度指在医疗实践活动中，为了确保病人生命安全，规范医护人员的医疗行为，保病人生命安全，规范医护人员的医疗行为，切实履行救死扶伤的职责，杜绝医疗差错和医切实履行救死扶伤的职责，杜绝医疗差错和医疗事故的发生，针对一些特殊环节或特定岗位疗事故的发生，针对一些特殊环节或特定岗位而制定的一系列具有特别重
26、要作用的规程和规而制定的一系列具有特别重要作用的规程和规范。范。33技术资料一、首诊负责制度一、首诊负责制度l1 1、患者就诊的第一个科室为首诊科室，接诊医师为首、患者就诊的第一个科室为首诊科室，接诊医师为首诊医师。首诊医师要对患者热情接待，详细检查，认诊医师。首诊医师要对患者热情接待，详细检查，认真书写病历，提出诊断和处理意见，对病人全面负责。真书写病历，提出诊断和处理意见，对病人全面负责。l2 2、需请会诊的要及时会诊，需住院的患者，负责收住、需请会诊的要及时会诊，需住院的患者，负责收住入院。入院。l3 3、对诊断困难或边缘性疾病患者，首诊医师应先完成、对诊断困难或边缘性疾病患者，首诊医师
27、应先完成病历记录后，要及时请示上级医师指导或邀请他科会病历记录后，要及时请示上级医师指导或邀请他科会诊，严禁互相推诿。诊，严禁互相推诿。l4 4、复合伤或涉及多个科室的抢救，未明确哪个科室主、复合伤或涉及多个科室的抢救，未明确哪个科室主管前，由首诊科室负责诊治，但有关科室应积极协同管前，由首诊科室负责诊治，但有关科室应积极协同抢救。抢救。34技术资料l5 5、需紧急抢救的病人，应先抢救后办手续，有紧急抢、需紧急抢救的病人，应先抢救后办手续，有紧急抢救手术指征的病人，应立即送手术室。救手术指征的病人，应立即送手术室。l6 6、凡急诊涉及到的科室及医护人员，必须无条件的配、凡急诊涉及到的科室及医护
28、人员，必须无条件的配合，接到指令后合，接到指令后1010分钟内到达，不得借故拖延时间。分钟内到达，不得借故拖延时间。l7 7、对急、危重病人，在病情稳定之前不许转科或转院，、对急、危重病人，在病情稳定之前不许转科或转院，如因条件限制确需转科或转院的，须由二线医师亲自如因条件限制确需转科或转院的，须由二线医师亲自审查病情做出决定，由首诊科室联系妥当后派专人携审查病情做出决定，由首诊科室联系妥当后派专人携带病情记录，护送到转入科室或医院。带病情记录，护送到转入科室或医院。35技术资料二、三级医师查房制度l1 1、住院医师根据病情变化随时查房，每日至少二、住院医师根据病情变化随时查房，每日至少二次，
29、每天对所分管病人系统查房，重点是危重、次，每天对所分管病人系统查房，重点是危重、疑难、新入院、手术后的病人，发现问题及时处疑难、新入院、手术后的病人，发现问题及时处理，必要时请上级医师指导；阅读整理回报的检理，必要时请上级医师指导；阅读整理回报的检查报告单，提出进一步检查意见；检查当天医嘱查报告单，提出进一步检查意见；检查当天医嘱执行情况；认真做好病程记录和上级医师查房记执行情况；认真做好病程记录和上级医师查房记录。录。36技术资料l2 2、主治医师日常查房每日一次，每天对所分、主治医师日常查房每日一次，每天对所分管病人系统查房；对新入院、危重、诊断不明、管病人系统查房；对新入院、危重、诊断不
30、明、治疗困难的病人要重点查房；新入院病人治疗困难的病人要重点查房；新入院病人4848小小时内完成首次查房并做好记录，内容包括查房时内完成首次查房并做好记录，内容包括查房医师的姓名、专业技术职务、补充的病史和体医师的姓名、专业技术职务、补充的病史和体征、诊断依据与鉴别诊断的分析及诊疗计划等；征、诊断依据与鉴别诊断的分析及诊疗计划等；对危、急、重症患者入院后要及时查房；检查对危、急、重症患者入院后要及时查房；检查病历书写质量。病历书写质量。37技术资料l3 3、科主任（主任医师、副主任医师）每周至、科主任（主任医师、副主任医师）每周至少查房二次，主要解决疑难病例；审查新入院少查房二次，主要解决疑难
31、病例；审查新入院及危重病人的诊断、治疗计划；解决重大手术及危重病人的诊断、治疗计划；解决重大手术及特殊检查治疗；抽查病历质量，进行临床指及特殊检查治疗；抽查病历质量，进行临床指导。导。38技术资料三、疑难病例讨论制度l1 1、 凡确诊困难，疗效不确切，病情危重的患者，凡确诊困难，疗效不确切，病情危重的患者，都要及时组织讨论。都要及时组织讨论。l2 2、三天未确诊，治疗组讨论；一周未确诊，全科、三天未确诊，治疗组讨论；一周未确诊，全科讨论；一周以上仍未确诊或病变复杂涉及多个学讨论；一周以上仍未确诊或病变复杂涉及多个学科，全院讨论。科，全院讨论。l3 3、讨论记录内容：时间、地点、主持人、参加人；
32、、讨论记录内容：时间、地点、主持人、参加人；经治医师报告病历；讨论目的；讨论意见（每人经治医师报告病历；讨论目的；讨论意见（每人发言记录）发言记录）, ,结论或主持人意见。结论或主持人意见。39技术资料四、会诊制度l1 1、门诊会诊：由年资较高的医师审签，患者持门诊病历、门诊会诊：由年资较高的医师审签，患者持门诊病历到被邀科室会诊。到被邀科室会诊。l2 2、急诊会诊：电话邀请或标有、急诊会诊：电话邀请或标有“急急”字的会诊单邀请，字的会诊单邀请，被邀科室医师必须在被邀科室医师必须在1010分钟内达到申请科室，急诊抢救必分钟内达到申请科室，急诊抢救必须随叫随到。须随叫随到。l3 3、院内会诊：被
33、邀请科室收到会诊单、院内会诊：被邀请科室收到会诊单2424小时内派主治医小时内派主治医师以上人员会诊。节日期间一般由值班医师当班完成。师以上人员会诊。节日期间一般由值班医师当班完成。l4 4、院外会诊：按卫生部、院外会诊：按卫生部医师外出会诊管理暂行规定医师外出会诊管理暂行规定执行，医务科做好登记。执行，医务科做好登记。40技术资料五、危重病例抢救制度l1 1、抢救工作由在场医务人员中职称最高者统一指、抢救工作由在场医务人员中职称最高者统一指挥，上级医师要尽快到达抢救现场，重大抢救应挥，上级医师要尽快到达抢救现场，重大抢救应由科主任或副主任以上医师主持，并通知医务科。由科主任或副主任以上医师主
34、持，并通知医务科。所有参加抢救人员要听从指挥分工协作。所有参加抢救人员要听从指挥分工协作。l2 2、抢救工作遇有诊断、治疗、持术操作等方面的、抢救工作遇有诊断、治疗、持术操作等方面的困难时，应及时请示，迅速解决。困难时，应及时请示，迅速解决。41技术资料l3 3、急诊抢救工作从分诊到开始抢救、处置时间应在、急诊抢救工作从分诊到开始抢救、处置时间应在5 5分钟内，分钟内，1010分钟内完成诊疗处置，包括通畅呼吸，呼分钟内完成诊疗处置，包括通畅呼吸，呼吸机应用，建立静脉输液通道等。吸机应用，建立静脉输液通道等。l4 4、急诊会诊应在、急诊会诊应在1010分钟内到达，急诊抢救应随叫随到。分钟内到达，
35、急诊抢救应随叫随到。l5 5、一切抢救工作需做好记录。记录要准确、扼要、完、一切抢救工作需做好记录。记录要准确、扼要、完整，并准确记录执行时间，具体到分钟。当时未完成整，并准确记录执行时间，具体到分钟。当时未完成的记录，应在抢救结束后的记录，应在抢救结束后6 6小时内据实补记。小时内据实补记。42技术资料l6 6、医护人员要密切合作，口头医嘱护士要复述一、医护人员要密切合作，口头医嘱护士要复述一遍，无误后方可执行。遍，无误后方可执行。l7 7、保证各种急救器材完好率、保证各种急救器材完好率100%100%，急救药品齐全。，急救药品齐全。抢救中使用过的空安瓶、输液瓶、输血袋集中放抢救中使用过的空
36、安瓶、输液瓶、输血袋集中放在一起，以便查对，抢救结束查对无异议后再处在一起，以便查对，抢救结束查对无异议后再处理。理。l8 8、严格执行首诊医师负责制，严禁相互推诿病人。、严格执行首诊医师负责制，严禁相互推诿病人。43技术资料l9 9、危重病人应实行床旁交接班制度，并在交、危重病人应实行床旁交接班制度，并在交接班记录薄中记录重要交班事项，双方签字。接班记录薄中记录重要交班事项，双方签字。l1010、危重病人要填报病危重通知书，告知亲属、危重病人要填报病危重通知书，告知亲属病情、治疗措施和医疗风险，并由家属签字。病情、治疗措施和医疗风险，并由家属签字。通知书一式三份，一份交患者亲属，一份留存通知
37、书一式三份，一份交患者亲属，一份留存在病历中，一份交医务科。在病历中，一份交医务科。44技术资料六、手术分级管理制度 1 1、手术级别应与医院等级、功能、任务相一致。、手术级别应与医院等级、功能、任务相一致。 2 2、手术分级：、手术分级：l一级手术：风险较低，过程简单，难度低的普通手术。一级手术：风险较低，过程简单，难度低的普通手术。l二级手术：有一定风险，过程复杂程度一般，有一定二级手术：有一定风险，过程复杂程度一般，有一定难度的手术。难度的手术。l三级手术：风险较高，过程较复杂，难度较大的手术。三级手术：风险较高，过程较复杂，难度较大的手术。l四级手术：风险高，过程复杂，难度大的重大手术
38、。四级手术：风险高，过程复杂，难度大的重大手术。45技术资料l3 3、医师分为、医师分为7 7级：低年资住院医师、高年资住级：低年资住院医师、高年资住院医师、低年资主治医师、高年资主治医师、院医师、低年资主治医师、高年资主治医师、低年资副主任医师、高年资副主任医师、主任低年资副主任医师、高年资副主任医师、主任医师。医师。l4 4、制定各科室手术分级目录，依据专业技术、制定各科室手术分级目录，依据专业技术职务任职资格和实际专业能力，授权医师手术职务任职资格和实际专业能力，授权医师手术权限。权限。l5 5、抢救性手术，医师可超范围实施，但要及、抢救性手术，医师可超范围实施，但要及时报请上级医师参与
39、。时报请上级医师参与。46技术资料l6 6、定期（三年）对医师进行技术能力再评价、定期（三年）对医师进行技术能力再评价和手术权限再授权。和手术权限再授权。l7 7、凡重大、疑难、高危、毁容、致残、二进、凡重大、疑难、高危、毁容、致残、二进宫手术、新开展手术和特殊身分病人的手术，宫手术、新开展手术和特殊身分病人的手术，要执行上报审批制度。要执行上报审批制度。l8 8、审批程序：填写、审批程序：填写重大手术、特殊手术审重大手术、特殊手术审批表批表报医务科审核后，主管院长或院长审批。报医务科审核后，主管院长或院长审批。47技术资料七、术前病例讨论制度 1 1、中等以上手术都应进行术前病例讨论。、中等
40、以上手术都应进行术前病例讨论。 2 2、病情较重，基础病较多，病情复杂，手术难、病情较重，基础病较多，病情复杂，手术难度较大，疑难、致残、主要器官摘除、新开展度较大，疑难、致残、主要器官摘除、新开展手术和特殊身份病人，手术前必须进行术前病手术和特殊身份病人，手术前必须进行术前病例讨论。例讨论。 48技术资料3 3 、讨论内容：明确诊断、手术指征、手术准备、讨论内容：明确诊断、手术指征、手术准备情况、手术方案、麻醉、术中术后可能发生的情况、手术方案、麻醉、术中术后可能发生的问题及防范措施，术后主要治疗、护理措施，问题及防范措施，术后主要治疗、护理措施，术中用血选择，围手术期抗菌素选择。术中用血选
41、择，围手术期抗菌素选择。 4 4、讨论记录内容：时间、地点、主持人、参加、讨论记录内容：时间、地点、主持人、参加人员以及上述讨论内容意见（每人发言记录），人员以及上述讨论内容意见（每人发言记录），结论或主持人意见。结论或主持人意见。49技术资料八、死亡病例讨论制度l1 1 、凡住院死亡包括入院不足、凡住院死亡包括入院不足2424小时死亡和已经住院小时死亡和已经住院但未来得及办好住院手续死亡者，都要组织讨论。但未来得及办好住院手续死亡者，都要组织讨论。l2 2 、一般死亡一周内讨论；特殊情况、一般死亡一周内讨论；特殊情况2424小时内讨论；小时内讨论；尸检病例，待病理报告发出后一周讨论。尸检病例
42、，待病理报告发出后一周讨论。l3 3、讨论内容：诊断、治疗、抢救过程、死亡原因、最、讨论内容：诊断、治疗、抢救过程、死亡原因、最后诊断、经验教训。后诊断、经验教训。l4 4、讨论记录内容：时间、地点、主持人、参加人员、讨论记录内容：时间、地点、主持人、参加人员、讨论内容（每人发言记录）、结论和小结。讨论内容（每人发言记录）、结论和小结。50技术资料九、分级护理制度l1 1、患者在住院期间，医护人员根据患者病情、患者在住院期间，医护人员根据患者病情和生活自理能力，确定并实施不同级别的护理，和生活自理能力，确定并实施不同级别的护理，并依据患者的病情变化进行动态调整。分级护并依据患者的病情变化进行动
43、态调整。分级护理分为四个级别：特级护理、一级护理、二级理分为四个级别：特级护理、一级护理、二级护理、三级护理。护理、三级护理。 51技术资料2 2、分级护理原则：、分级护理原则：特级护理特级护理l1 1、病情危重，随时可能发生病情变化需要进行抢救的、病情危重，随时可能发生病情变化需要进行抢救的患者；患者；l2 2、重症监护患者；、重症监护患者；l3 3、各种复杂或者大手术后的患者；、各种复杂或者大手术后的患者；l4 4、严重创伤或大面积烧伤的患者；、严重创伤或大面积烧伤的患者；l5 5、使用呼吸机辅助呼吸，并需要严密监护病情的患者；、使用呼吸机辅助呼吸，并需要严密监护病情的患者；l6 6、实施
44、连续性肾脏替代治疗（、实施连续性肾脏替代治疗（CRRTCRRT），并需要严密监），并需要严密监护生命体征的患者；护生命体征的患者；l7 7、其他有生命危险，需要严密监护生命体征的患者。、其他有生命危险，需要严密监护生命体征的患者。52技术资料一级护理：一级护理：l1.病情趋向稳定的重症患者；病情趋向稳定的重症患者；l2.手术后或者治疗期间需要严格卧床的患者；手术后或者治疗期间需要严格卧床的患者；l3.生活完全不能自理且病情不稳定的患者；生活完全不能自理且病情不稳定的患者；l4.生活部分自理，病情随时可能发生变化的患生活部分自理，病情随时可能发生变化的患者。者。53技术资料二级护理：二级护理：l
45、1.病情稳定，仍需卧床的患者；病情稳定，仍需卧床的患者；l2.生活部分自理的患者。生活部分自理的患者。54技术资料三级护理：三级护理：l1.生活完全自理且病情稳定的患者；生活完全自理且病情稳定的患者；l2.生活完全自理且处于康复期的患者。生活完全自理且处于康复期的患者。55技术资料3、分级护理要点：、分级护理要点：特级护理：特级护理：l1.严密观察患者病情变化，监测生命体征；严密观察患者病情变化，监测生命体征；l2.根据医嘱，正确实施治疗、给药措施；根据医嘱，正确实施治疗、给药措施；l3.根据医嘱，准确测定出入量；根据医嘱，准确测定出入量；l4.根据患者病情，正确实施基础护理和专科护根据患者病
46、情，正确实施基础护理和专科护理，如口腔护理，压疮护理、气道护理及管路理，如口腔护理，压疮护理、气道护理及管路护理等，实施安全措施；。护理等，实施安全措施；。l5.保持患者的舒适和功能体位；保持患者的舒适和功能体位；l6.实施床旁交接班。实施床旁交接班。56技术资料分级护理制度 一级护理一级护理：l1.1.每小时巡视患者，观察患者病情变化；每小时巡视患者，观察患者病情变化；l2.2.根据患者病情，测量生命体征；根据患者病情，测量生命体征；l3.3.根据医嘱，正确实施治疗、给药措施；根据医嘱，正确实施治疗、给药措施；l4.4.根据患者病情，正确实施基础护理和专科护根据患者病情，正确实施基础护理和专
47、科护理，如口腔护理、压疮护理、气道护理及管路理，如口腔护理、压疮护理、气道护理及管路护理等，实施安全措施；护理等，实施安全措施；l5.5.提供护理相关的健康指导。提供护理相关的健康指导。57技术资料二级护理：l1.1.每每2 2小时巡视患者，观察患者病情变化；小时巡视患者，观察患者病情变化；l2.2.根据患者病情，测量生命体征；根据患者病情，测量生命体征；l3.3.根据医嘱，正确实施治疗、给药措施；根据医嘱，正确实施治疗、给药措施；l4.4.根据患者病情，正确实施护理措施和安全措根据患者病情，正确实施护理措施和安全措施；施；l5.5.提供护理相关的健康指导。提供护理相关的健康指导。58技术资料
48、三级护理：三级护理：l每每3 3小时巡视患者，观察患者病情变化；小时巡视患者，观察患者病情变化；l根据患者病情，测量生命体征；根据患者病情，测量生命体征；l根据医嘱，正确实施治疗、给药措施；根据医嘱，正确实施治疗、给药措施；l提供护理相关的健康指导。提供护理相关的健康指导。59技术资料l4 4、医务人员应根据分级护理指导原则，、医务人员应根据分级护理指导原则，切实落实各项标准及规范，提高护理质切实落实各项标准及规范，提高护理质量，保障患者安全。量，保障患者安全。60技术资料十、查对制度十、查对制度l（一）、临床科室（一）、临床科室l1.1.开医嘱、处方或进行治疗时，应查对病员姓名、开医嘱、处方
49、或进行治疗时，应查对病员姓名、性别、床号、住院号。性别、床号、住院号。l 2.2.执行医嘱时要进行执行医嘱时要进行“三查七对三查七对”：摆药后查；：摆药后查；服药、注射、处置前查；服药、注射处置后查。对服药、注射、处置前查；服药、注射处置后查。对床号、姓名和服用药的药名、剂量、浓度、时间、床号、姓名和服用药的药名、剂量、浓度、时间、用法、有效期。用法、有效期。61技术资料l 3.3.清点药品时和使用药品前，要检查质量、清点药品时和使用药品前，要检查质量、标签、有效期和批号，如不符合要求，不得使标签、有效期和批号，如不符合要求，不得使用。用。l 4.4.给药前，注意询问有无过敏史；使用毒、给药前
50、，注意询问有无过敏史；使用毒、麻、限剧药时要经过反复核对；静脉给药要注麻、限剧药时要经过反复核对；静脉给药要注意有无变质，瓶口有无松动、裂缝；给多种药意有无变质，瓶口有无松动、裂缝；给多种药物时，要注意配伍禁忌。物时，要注意配伍禁忌。l 5.5.输血前，需经两人查对，无误后方可输入；输血前，需经两人查对，无误后方可输入；输血时须注意观察，保证安全。输血时须注意观察，保证安全。62技术资料（二）手术室（二）手术室l1.接病员时，要查对科别、床号、姓名、性别、诊接病员时，要查对科别、床号、姓名、性别、诊断、拟施手术名称、手术部位、所带的术中用药、断、拟施手术名称、手术部位、所带的术中用药、病历及资
51、料、术前备皮等。病历及资料、术前备皮等。l2.实施麻醉前，麻醉师必须查对姓名、诊断、手术实施麻醉前，麻醉师必须查对姓名、诊断、手术部位、麻醉方法及麻醉用药，在麻醉前要与病人主部位、麻醉方法及麻醉用药，在麻醉前要与病人主动交流作为最后核对途径。同时要知道患者是否有动交流作为最后核对途径。同时要知道患者是否有已知的药物过敏。已知的药物过敏。l3.手术切皮前，实行手术切皮前，实行“暂定暂定”，由手术者与麻醉师、，由手术者与麻醉师、护士再次核对姓名、诊断、手术部位、手术方式后护士再次核对姓名、诊断、手术部位、手术方式后方可开展手术。方可开展手术。63技术资料l4.凡进行体腔或深部组织手术，要在术前与缝
52、凡进行体腔或深部组织手术，要在术前与缝合前清点所有敷料和器械数。合前清点所有敷料和器械数。l5.除手术过程中神志清醒的患者外，应使用除手术过程中神志清醒的患者外，应使用“腕带腕带”作为核对患者信息依据。作为核对患者信息依据。l6.对使用各种手术体内植入物之前，应对其标对使用各种手术体内植入物之前，应对其标识内容与有效期进行逐一核查。识内容与有效期进行逐一核查。64技术资料（三）、药房（三）、药房l1.配方时，查对处方的内容、药物剂量、配伍配方时，查对处方的内容、药物剂量、配伍禁忌，医师签名是否正确。禁忌，医师签名是否正确。l2.发药时，查对药名、规格、剂量、用法与处发药时，查对药名、规格、剂量
53、、用法与处方内容是否相符；查对标签（药袋）与处方内方内容是否相符；查对标签（药袋）与处方内容是否相符；查对药品有无变质，是否超过有容是否相符；查对药品有无变质，是否超过有效期；查对姓名、年龄，并交代用法及注意事效期；查对姓名、年龄，并交代用法及注意事项。项。65技术资料（四）、血库（四）、血库l1.血型鉴定和交叉配血试验，两人工作时要血型鉴定和交叉配血试验，两人工作时要“双查双签双查双签”，一人工作时要重做一次。逐步推，一人工作时要重做一次。逐步推广使用条形码进行核对。广使用条形码进行核对。l2.发血时，要与取血人共同查对科别、病房、发血时，要与取血人共同查对科别、病房、床号、姓名、血型、交叉
54、配合试验结果、血瓶床号、姓名、血型、交叉配合试验结果、血瓶号、采血日期、血液质量。号、采血日期、血液质量。66技术资料（五）、检验科（五）、检验科l1.采取标本时，查对科别、床号、姓名、检验目的。采取标本时，查对科别、床号、姓名、检验目的。l2.收集标本时，查对科别、姓名、性别、联号、标收集标本时，查对科别、姓名、性别、联号、标本数量和质量。本数量和质量。l3.检验时，查对试剂、项目，化验单与标本是否相检验时，查对试剂、项目，化验单与标本是否相符，以及标本的质量。符，以及标本的质量。l4.检验后，查对目的、结果。检验后，查对目的、结果。l5.发报告时，查对科别、病房。发报告时，查对科别、病房。
55、67技术资料（六）、医学影像科（六）、医学影像科l1.检查时，查对科别、病房、姓名、年检查时，查对科别、病房、姓名、年龄、片号、部位、目的。龄、片号、部位、目的。l2.使用造影剂时应查对病人对造影剂过使用造影剂时应查对病人对造影剂过敏。敏。l3.发报告时，查对科别、病房。发报告时，查对科别、病房。68技术资料（七）、理疗及针灸（七）、理疗及针灸l1.各种治疗时，查对科别、病房、姓名、部位、种各种治疗时，查对科别、病房、姓名、部位、种类、剂量、时间、皮肤。类、剂量、时间、皮肤。l2.低频治疗时，并查对极性，电流量、次数。低频治疗时，并查对极性，电流量、次数。l3.高频治疗时，检查体表、体内有无金
56、属异常。高频治疗时，检查体表、体内有无金属异常。l4.针刺治疗前，检查针的数量和质量，取针时，检针刺治疗前，检查针的数量和质量，取针时，检查针数和有无断针。查针数和有无断针。69技术资料（八）、供应室（八）、供应室l1.准备器械包时，查对品名、数量、质量、清准备器械包时，查对品名、数量、质量、清洁度。洁度。l2.发器械包时，查对名称、消毒日期。发器械包时，查对名称、消毒日期。l3.收器械包时，查对数量、质量、清洁处理情收器械包时，查对数量、质量、清洁处理情况。况。l4.高压消毒灭菌后的物件要查验化学指示卡是高压消毒灭菌后的物件要查验化学指示卡是否达标。否达标。70技术资料（九）、特殊检查室（心
57、电图、超声波）（九）、特殊检查室（心电图、超声波）l1.1.检查时，查对科别、床号、姓名、性别、检查目检查时，查对科别、床号、姓名、性别、检查目的。的。l2.2.诊断时，查对姓名、编号、临床诊断、检查结果。诊断时，查对姓名、编号、临床诊断、检查结果。l3.3.发报告时查对科别、病房。发报告时查对科别、病房。71技术资料（十）、其它科室（十）、其它科室l应根据上述要求精神，制定本科室工作应根据上述要求精神，制定本科室工作的查对制度。的查对制度。72技术资料十一、病历书写规范与管理制度十一、病历书写规范与管理制度l1、各级医师应按卫主部、各级医师应按卫主部病历书写基本规范病历书写基本规范要求，书写
58、门诊和住院病历。要求，书写门诊和住院病历。l2、病历书写应当客观、真实、准确、及时、完、病历书写应当客观、真实、准确、及时、完整。整。l3、病历书写应当使用中文和医学术语。、病历书写应当使用中文和医学术语。73技术资料l4、病历书写应当文字工整，字迹清晰，表述、病历书写应当文字工整，字迹清晰，表述准确，语句通顺，标点准确。书写过程中出现准确，语句通顺，标点准确。书写过程中出现错字时，应当用双线划在错字上，不得采用刮、错字时，应当用双线划在错字上，不得采用刮、粘、涂方法掩盖或去除原来的字迹。粘、涂方法掩盖或去除原来的字迹。l5、上级医务人员审查修改下级医务人员书写、上级医务人员审查修改下级医务人
59、员书写的病历时，应当注明修改日期，签字，并保持的病历时，应当注明修改日期，签字，并保持原记录清楚可辩。原记录清楚可辩。74技术资料l6、因抢救危重患者，未及时书写病历的，有、因抢救危重患者，未及时书写病历的，有关医务人员应当在抢救结束后关医务人员应当在抢救结束后6小时内据实补小时内据实补记，并加以注明。记，并加以注明。l7 7、特殊检查、特殊治疗、手术、实验性临床、特殊检查、特殊治疗、手术、实验性临床医疗等医疗活动应充分告知患者医疗风险，取医疗等医疗活动应充分告知患者医疗风险，取得患者同意并签署知情同意书后方可实施。得患者同意并签署知情同意书后方可实施。75技术资料l8 8、入院记录应在入院后
60、、入院记录应在入院后2424小时内完成，首次病程小时内完成，首次病程记录应在患者入院记录应在患者入院8 8小时内完成，病重危患者病程小时内完成，病重危患者病程记录每天至少记录每天至少1 1次，记录时间应当具体到分钟。主次，记录时间应当具体到分钟。主治医师首次查房记录应当于患者入院治医师首次查房记录应当于患者入院4848小时内完小时内完成。成。76技术资料l9 9、按病历书写基本规范要求记录好疑难病例、按病历书写基本规范要求记录好疑难病例讨论，危重病例讨论、术前病例讨论、死亡病讨论，危重病例讨论、术前病例讨论、死亡病例讨论、上级医师查房记录、抢救记录、输血例讨论、上级医师查房记录、抢救记录、输血
61、记录等。记录等。l1010、门诊病历由病人自行保管，急诊、住院病、门诊病历由病人自行保管，急诊、住院病人建立病历档案由医院统一保管。建立病历管人建立病历档案由医院统一保管。建立病历管理制度，严禁任何人涂改、伪造、隐匿、销毁、理制度，严禁任何人涂改、伪造、隐匿、销毁、抢夺、窃取病历。抢夺、窃取病历。77技术资料l1111、入档病历除实施医疗活动人员和职能科室、入档病历除实施医疗活动人员和职能科室工作人员，其他人员不得借阅，借阅时不得拿工作人员，其他人员不得借阅，借阅时不得拿出病案室，阅后立即归档。借阅人不得借阅与出病案室，阅后立即归档。借阅人不得借阅与本科无关的病历，不得泄露患者隐私。本科无关的
62、病历，不得泄露患者隐私。l1212、为患者复印病历提供方便。复印病历人资、为患者复印病历提供方便。复印病历人资格必须严格执行卫生部有关规定格必须严格执行卫生部有关规定, ,要求提供有要求提供有效身份证件或申请人与患者代理关系的法定证效身份证件或申请人与患者代理关系的法定证明材料明材料, , 复印内容为客观病历部分。复印内容为客观病历部分。78技术资料l1313、病案室工作人员要妥善整理和保管病案，、病案室工作人员要妥善整理和保管病案，做到编码正确、排列有序、调阅方便、防潮、做到编码正确、排列有序、调阅方便、防潮、防盗、防丢失。防盗、防丢失。l1414、病历书写要求和病历管理要严格按卫生部、病历
63、书写要求和病历管理要严格按卫生部病历书写基本规范病历书写基本规范和和医疗机构病历管理医疗机构病历管理规定规定执行。执行。79技术资料十二、值班与交接班制度l1、值班医师必须是具有执业资格的本专业医师。、值班医师必须是具有执业资格的本专业医师。l2、一、二线值班医师实行坐班制，不得擅离职守，护理、一、二线值班医师实行坐班制，不得擅离职守，护理人员呼叫时应立即前往视诊，如有事离开，必须向值班人员呼叫时应立即前往视诊，如有事离开，必须向值班护士说明去向。护士说明去向。l3、对危重病人，新入院病人、手术病人要进行床旁交接、对危重病人，新入院病人、手术病人要进行床旁交接班并做好交接班记录。班并做好交接班
64、记录。l4、值班医师负责各项临时性医疗工作和病员临时情况的、值班医师负责各项临时性医疗工作和病员临时情况的处置，对急诊入院病员应及时检查处理，并书写有关病处置，对急诊入院病员应及时检查处理，并书写有关病历内容。历内容。l5、重大问题，及时报告上级医师处理。、重大问题，及时报告上级医师处理。80技术资料十三、新技术准入制度 1 1、新技术是指在我院尚未开展的用于诊断和治疗的技术、新技术是指在我院尚未开展的用于诊断和治疗的技术项目。项目。 2 2、新技术准入条件：、新技术准入条件：l必须符合有关法律、法规、伦理道德。必须符合有关法律、法规、伦理道德。l必须与医院的等级、功能、任务相一致。必须与医院
65、的等级、功能、任务相一致。l必须是相应目录中的技术项目。必须是相应目录中的技术项目。l不能开展安全性、有效性未经临床证明的技术项目。不能开展安全性、有效性未经临床证明的技术项目。l要与科室专业技术水平相当。要与科室专业技术水平相当。l不能开展跨科室、跨专业技术项目。不能开展跨科室、跨专业技术项目。81技术资料l3 3、审批程序：科室先论证，写出临床应用可、审批程序：科室先论证，写出临床应用可行性报告，报告与申请表要上交医务科审核，行性报告，报告与申请表要上交医务科审核，医务科初审后交院技术委员会讨论，通过后交医务科初审后交院技术委员会讨论，通过后交院长审签，医务科备案，通知科室开展。院长审签，
66、医务科备案，通知科室开展。l4 4、新技术开展过程中，医务科进行全程监管、新技术开展过程中，医务科进行全程监管并做好记录。并做好记录。82技术资料 5 5、新技术立即终止的七种情况、新技术立即终止的七种情况l该项医疗技术被卫生部禁用或废除；该项医疗技术被卫生部禁用或废除；l重要专业技术人员或关键设备及其他辅助条件重要专业技术人员或关键设备及其他辅助条件发生变化，不能正常开展工作；发生变化，不能正常开展工作；l发生与医疗技术直接相关的严重不良后果；发生与医疗技术直接相关的严重不良后果；l医疗技术存在医疗质量和医疗安全隐患；医疗技术存在医疗质量和医疗安全隐患；l医疗技术存在伦理缺陷；医疗技术存在伦
67、理缺陷；l医疗技术临床应用效果不确切；医疗技术临床应用效果不确切；l省级以上卫生行政部门规定的其他情况。省级以上卫生行政部门规定的其他情况。83技术资料l6、尊重患者的知情权，选择权，并签署知情同意书。、尊重患者的知情权，选择权，并签署知情同意书。l7、科室定期总结评价，并报医务科存档，医务科进行、科室定期总结评价，并报医务科存档，医务科进行分析评估。分析评估。l8、被停止的医疗技术若重新开展必须准入。、被停止的医疗技术若重新开展必须准入。l9、不能按期开展的新技术，要向医务科提交书面报告、不能按期开展的新技术，要向医务科提交书面报告说明原因。说明原因。l10、我院所指的新技术只限于卫生部、我
68、院所指的新技术只限于卫生部医疗技术临床医疗技术临床应用管理办法应用管理办法中所指的第一类技术项目。中所指的第一类技术项目。84技术资料十四、临床用血审核制度 1 1、严格掌握输血适应症。、严格掌握输血适应症。 2 2、临床输血申请单临床输血申请单由主治医师申请签字，由主治医师申请签字，800800毫升以下由上级医师审签；毫升以下由上级医师审签；800-1600ml800-1600ml由由科主任审签；超过科主任审签；超过1600ml1600ml科主任审签后报医务科主任审签后报医务科批准。科批准。 85技术资料3 3、把输血可能出现的不良反应及输血传染疾病、把输血可能出现的不良反应及输血传染疾病的
69、可能性告知患者及家属，并在的可能性告知患者及家属，并在输血治疗同输血治疗同意书意书上签字。上签字。 4 4、输血前检查血型及输血系列（包括转氨酶）。、输血前检查血型及输血系列（包括转氨酶）。5 5、急诊用血输血前必须抽取血样备检。、急诊用血输血前必须抽取血样备检。86技术资料6 6、输血申请单、同意书、记录单、不良反应回、输血申请单、同意书、记录单、不良反应回报单填写完整入病历。报单填写完整入病历。7 7、配血、取血、输血前要严格查对。、配血、取血、输血前要严格查对。8 8、建立输血登记本。、建立输血登记本。9 9、医嘱单的输血量应与申请单的输血量一致，、医嘱单的输血量应与申请单的输血量一致，
70、不一致时要说明原因。不一致时要说明原因。1010、应把输血原因、输血量、输血过程及结果记、应把输血原因、输血量、输血过程及结果记入输血专项病程。入输血专项病程。87技术资料十五、医患沟通制度 l1 1、 在为患者提供医疗服务的同时，医务人员必在为患者提供医疗服务的同时，医务人员必须与患者或家属进行良好的沟通与交流。须与患者或家属进行良好的沟通与交流。l2 2、 医患沟通的时间：医患沟通的时间：l医患沟通必须贯穿于医疗的全过程，包括门诊接医患沟通必须贯穿于医疗的全过程，包括门诊接诊时沟通、入院时沟通、住院期间沟通、出院时诊时沟通、入院时沟通、住院期间沟通、出院时沟通和出院后回访等。沟通和出院后回
71、访等。88技术资料在下列情况下，医务人员必须与患者或其在下列情况下，医务人员必须与患者或其委托人作进一步沟通：委托人作进一步沟通：l（1 1）患者病情恶化，尤其是危、急、重症患）患者病情恶化，尤其是危、急、重症患者病情恶化时；者病情恶化时；l（2 2）变更治疗方案时；）变更治疗方案时；l（3 3）贵重药品使用前；）贵重药品使用前；l（4 4）发生欠费且影响治疗时；）发生欠费且影响治疗时；l（5 5）高风险诊疗活动前（如手术、化疗、放）高风险诊疗活动前（如手术、化疗、放疗；使用植入医用器材；有创检查）疗；使用植入医用器材；有创检查）89技术资料l（6 6）会造成较大经济负担的检查和治疗前；）会造
72、成较大经济负担的检查和治疗前；l（7 7）术前和术中改变术式时；）术前和术中改变术式时；l（8 8）麻醉前（应由麻醉师完成）；）麻醉前（应由麻醉师完成）；l（9 9）输血前；）输血前；l（1010）对医保患者采用医保规定以外的诊疗前；）对医保患者采用医保规定以外的诊疗前；l（1111）使用的一次性材料）使用的一次性材料200200元时；元时；l（1212）严重的药物毒副反应时。）严重的药物毒副反应时。90技术资料 l3 3患者出院时，医务人员应向患者或亲患者出院时，医务人员应向患者或亲属说明患者在院期间的总体治疗情况及疾属说明患者在院期间的总体治疗情况及疾病转归，并详细交待出院医嘱及出院后注病
73、转归，并详细交待出院医嘱及出院后注意事项。意事项。91技术资料以下几种病人在出院时必须向患方充分告以下几种病人在出院时必须向患方充分告知相关情况，并履行签字手续：知相关情况，并履行签字手续：l（1 1）对于临床治疗尚在进行，而因各种原因）对于临床治疗尚在进行，而因各种原因患者要求自动出院者；患者要求自动出院者；l（2 2）患者出院后必须进行后续治疗或定期监）患者出院后必须进行后续治疗或定期监测复查，否则可能出现严重后果者测复查，否则可能出现严重后果者l（3 3）出院后需严格按规范要求进行活动及功）出院后需严格按规范要求进行活动及功能锻炼者。能锻炼者。92技术资料3 3、医患沟通的内容、医患沟通
74、的内容 （1 1）入院入院7272小时内（原则上应在入院小时内（原则上应在入院2424小时内完成）谈小时内完成）谈话内容包括：话内容包括：l病人入院前后的主要病情及重要体格检查结果；病人入院前后的主要病情及重要体格检查结果；l辅助检查结果；辅助检查结果；l目前考虑的诊断；目前考虑的诊断；l已采取的诊疗措施和拟采用的进一步诊疗措施；已采取的诊疗措施和拟采用的进一步诊疗措施；l可能的预后可能的预后疾病进展、恶化或好转；疾病进展、恶化或好转；l医疗风险，并发症以及药物和内植物的不良反应；医疗风险，并发症以及药物和内植物的不良反应；l病人本人和家属应注意的事项；病人本人和家属应注意的事项；l预见的医疗
75、费用。预见的医疗费用。93技术资料 l（2 2）. .在诊疗过程中，医护人员应向患者或家属介在诊疗过程中，医护人员应向患者或家属介绍患者的疾病诊断情况、主要治疗措施及病人对治绍患者的疾病诊断情况、主要治疗措施及病人对治疗的反应情况、重要检查的目的及结果、患者的病疗的反应情况、重要检查的目的及结果、患者的病情及预后、某些治疗可能引起的严重后果、药物不情及预后、某些治疗可能引起的严重后果、药物不良反应、手术方式、手术并发症及防范措施、医疗良反应、手术方式、手术并发症及防范措施、医疗费用情况等，并听取患者或家属的意见和建议，回费用情况等，并听取患者或家属的意见和建议，回答患者或家属提出的问题，在不违
76、背医疗原则的前答患者或家属提出的问题，在不违背医疗原则的前提下，充分考虑患者或家属的意见，必要时将沟通提下，充分考虑患者或家属的意见，必要时将沟通内容记载在病程记录、护理记录单上。内容记载在病程记录、护理记录单上。94技术资料l（3 3）. .手术前沟通，着重强调手术的必要性，手术前沟通，着重强调手术的必要性，手术方案的选择，手术的风险，特别是各种并手术方案的选择，手术的风险，特别是各种并发症和各种意外的可能性及手术效果的不确定发症和各种意外的可能性及手术效果的不确定性。要注意沟通的实效，病人或其委托人应该性。要注意沟通的实效，病人或其委托人应该就如果手术效果不佳或出现各种并发症或意外就如果手
77、术效果不佳或出现各种并发症或意外等情况，作明确的接受或不接受的表态。等情况，作明确的接受或不接受的表态。95技术资料l（4 4）. .沟通过程中应着重强调目前医学技术的局沟通过程中应着重强调目前医学技术的局限性、治疗效果的不确定性，治疗的风险性，有限性、治疗效果的不确定性，治疗的风险性，有的放矢地介绍给患者或家属，使患者和家属充分的放矢地介绍给患者或家属，使患者和家属充分理解各种治疗所包含的客观风险，从而争取他们理解各种治疗所包含的客观风险，从而争取他们的理解、支持和配合，保证临床医疗工作的顺利的理解、支持和配合，保证临床医疗工作的顺利进行。进行。l（5 5）. .护士在患者入院时，应向患者介
78、绍医院及护士在患者入院时，应向患者介绍医院及科室概况和住院须知，并安慰患者。科室概况和住院须知，并安慰患者。 96技术资料4、医患沟通的方式方法l（1 1）如发现可能出现问题或纠纷的病人，）如发现可能出现问题或纠纷的病人，应立即采取预防为主的方法，将其作为重点沟应立即采取预防为主的方法，将其作为重点沟通对象，针对性地进行沟通。还应在早交班时，通对象，针对性地进行沟通。还应在早交班时，作为重要内容进行交班，使下一班医护人员做作为重要内容进行交班，使下一班医护人员做到心中有数，并进一步有的放矢地与患者沟通，到心中有数，并进一步有的放矢地与患者沟通，消除患方心中疑惑。已经发生纠纷或有纠纷倾消除患方心
79、中疑惑。已经发生纠纷或有纠纷倾向者，由科主任重点沟通。向者，由科主任重点沟通。 97技术资料 l（2 2）对于诊断不明、疾病病情恶化、医疗风险较大、）对于诊断不明、疾病病情恶化、医疗风险较大、治疗效果不佳及可能预后不良的患者，在沟通前，医师治疗效果不佳及可能预后不良的患者，在沟通前，医师之间、医护之间、护士之间要先统一认识，然后指定专之间、医护之间、护士之间要先统一认识，然后指定专人（通常为技术职称较高者）对家属进行解释，避免由人（通常为技术职称较高者）对家属进行解释，避免由于沟通不统一导致病人和家属的不信任和疑虑。于沟通不统一导致病人和家属的不信任和疑虑。l（3 3）对恶性肿瘤及涉及个人隐私
80、的疾病，在沟通时要）对恶性肿瘤及涉及个人隐私的疾病，在沟通时要注意保护性医疗制度与告知义务的结合与统一。注意保护性医疗制度与告知义务的结合与统一。l（4 4）. . 对患者的告知谈话，一般的入院、诊疗由主管医对患者的告知谈话，一般的入院、诊疗由主管医师、护士进行；特殊诊疗、用药、检查等由主管医师和师、护士进行；特殊诊疗、用药、检查等由主管医师和主治医师两级医师进行；危、重、疑难、大手术由科主主治医师两级医师进行；危、重、疑难、大手术由科主任进行；有纠纷倾向的告知谈话要报请医务部安排人员任进行；有纠纷倾向的告知谈话要报请医务部安排人员参加。参加。98技术资料5、医患沟通的记录、医患沟通的记录l对
81、医患沟通的情况，医护人员须在病人的病历对医患沟通的情况，医护人员须在病人的病历中按规定形式记录清楚或填写中按规定形式记录清楚或填写医患谈话记录医患谈话记录单单。必要时在记录的结尾处要求患者或家属。必要时在记录的结尾处要求患者或家属签名。签名。99技术资料六、患者十大安全目标六、患者十大安全目标l目标一：严格执行查对制度，提高医务人员对患者身目标一：严格执行查对制度，提高医务人员对患者身份识别的准确性份识别的准确性l目标二：严格执行在特殊情况下医务人员之间有效沟目标二：严格执行在特殊情况下医务人员之间有效沟通的程序，做到正确、执行医嘱。通的程序，做到正确、执行医嘱。l目标三：严格执行手术安全核查
82、制度和流程，防止手目标三：严格执行手术安全核查制度和流程，防止手术患者、手术部位及术式错误术患者、手术部位及术式错误l目标四：严格执行手卫生规范，落实医院感染控制的目标四：严格执行手卫生规范，落实医院感染控制的基本要求。基本要求。100技术资料l目标五：提高用药安全。目标五：提高用药安全。l目标六：建立临床实验室目标六：建立临床实验室“危急值危急值”报告制度报告制度l目标七：防范与减少患者跌倒事件发生。目标七：防范与减少患者跌倒事件发生。l目标八：防范与减少患者压疮发生。目标八：防范与减少患者压疮发生。l目标九：主动报告医疗安全（不良）事件目标九：主动报告医疗安全（不良）事件l目标十：鼓励患者
83、参与医疗安全目标十：鼓励患者参与医疗安全101技术资料七、病历书写基本要求 病历的基本要求：病历的基本要求： 客观、真实、准确、及时、完整、规范。客观、真实、准确、及时、完整、规范。病历书写应当文字工整、字迹清晰、表述准确、病历书写应当文字工整、字迹清晰、表述准确、语句通顺、标点正确。语句通顺、标点正确。102技术资料 1. 1.住院病历书写使用蓝黑墨水、碳素墨水完成。住院病历书写使用蓝黑墨水、碳素墨水完成。 2.2.书写过程中出现错字时，应当用双线（红笔）书写过程中出现错字时，应当用双线（红笔）划在错字上，不得划在错字上，不得 用刮、粘、涂方法掩盖。用刮、粘、涂方法掩盖。 3.3.上级医师审
84、查修改下级医师病历，应标明修改上级医师审查修改下级医师病历，应标明修改日期、修改人员签日期、修改人员签 字，并保持原纪录清楚可辨。字，并保持原纪录清楚可辨。 4. 4.医嘱不得涂改，需要取消时，应当使用红色墨医嘱不得涂改，需要取消时，应当使用红色墨水标明水标明“取消取消”。103技术资料各项病历文书书写的完成时限 1.1.入院记录入院记录2424小时内完成。小时内完成。 2.2.首次病程记录首次病程记录8 8小时完成。小时完成。 3.3.术后首次病程记录在术后术后首次病程记录在术后2 2小时内完成。小时内完成。 4.4.手术记录于术后手术记录于术后2424小时内由术者完成，特殊情况小时内由术者
85、完成，特殊情况下有第一助手完成，但必须下有第一助手完成，但必须 有术者签名。有术者签名。 5. 5.抢救记录在抢救结束后抢救记录在抢救结束后6 6小时内据实补记。小时内据实补记。 104技术资料 6. 6.抢救过程中下达的口头医嘱，护理应当复诵抢救过程中下达的口头医嘱，护理应当复诵一遍，抢救结束后，医师应当即刻据实补记。一遍，抢救结束后，医师应当即刻据实补记。 7.7.出院记录在出院后出院记录在出院后2424小时内完成。小时内完成。 8.8.死亡记录在患者死亡后死亡记录在患者死亡后2424小时内完成。小时内完成。 9. 9.死亡讨论于一周内完成。死亡讨论于一周内完成。 10. 10.日常病程记
86、录时限要求为日常病程记录时限要求为1 1、2 2、3 3天，每月天，每月做一次阶段小结。做一次阶段小结。 105技术资料病程记录要求1.1.入院入院3 3天内，不论哪一级护理级别，必须每天有病天内，不论哪一级护理级别，必须每天有病程记录，入院程记录，入院4848小时内有主治医师首次查房记小时内有主治医师首次查房记录，录，7272小时内有副主任医师查房记录。小时内有副主任医师查房记录。 2.2.术后术后3 3天内，每天至少一次病程记录，三天内有天内，每天至少一次病程记录，三天内有术者或主治医师以上查房记录。术者或主治医师以上查房记录。 3.3.发病危通知书患者，每天都要有科主任或副主任发病危通知
87、书患者，每天都要有科主任或副主任医师查房记录。医师查房记录。106技术资料病程记录内容 1.1.症状及体征变化。症状及体征变化。 2.2.各种化验及特殊检查结果分析各种化验及特殊检查结果分析 3.3.重要医嘱更改的理由。重要医嘱更改的理由。 4.4.输血原因及过程。输血原因及过程。 5. 5.病程变化分析及诊疗意见。病程变化分析及诊疗意见。 6.6.最后确诊的依据。最后确诊的依据。 7. 7.补充诊断、修正诊断的原因。补充诊断、修正诊断的原因。8.8.特殊检查诊疗经过。特殊检查诊疗经过。 9. 9.病理报告。病理报告。 10.10.上级医师查房意见。上级医师查房意见。 11. 11.病例讨论意
88、见。病例讨论意见。 12.12.抢救记录。抢救记录。 13. 13.病人及家属要求及意见。病人及家属要求及意见。 14.14.告知义务情况。告知义务情况。107技术资料病例讨论 1.1.发病危、病重通知书患者要进行病例讨论，癌症患者除发病危、病重通知书患者要进行病例讨论，癌症患者除 外，危重讨论倾向于下步治疗。外，危重讨论倾向于下步治疗。2.2.疑难病例必须进行疑难病例讨论，疑难讨论倾向于诊断疑难病例必须进行疑难病例讨论，疑难讨论倾向于诊断. .3.3.死亡讨论倾向于经验教训。死亡讨论倾向于经验教训。 4.4.中等以上手术进行术前讨论，剖腹产术、胆囊切除术除中等以上手术进行术前讨论，剖腹产术、
89、胆囊切除术除 外，胆囊切除术有以下情况仍需讨论：患者外，胆囊切除术有以下情况仍需讨论：患者6060岁以上，同岁以上，同 时合并有其他基础疾患。时合并有其他基础疾患。108技术资料新版规范1 1、新版、新版病历书写基本规范病历书写基本规范增加如下内容增加如下内容: : 病程记录中增加：有创诊疗操作记录、麻醉前访视记录、病程记录中增加：有创诊疗操作记录、麻醉前访视记录、 麻醉后访视记录、麻醉后访视记录、 手术安全核查记录。手术安全核查记录。2 2、新规定：、新规定： 1 1）病历书写应当客观、真实、准确、及时、完整、）病历书写应当客观、真实、准确、及时、完整、规范规范。 2 2）门诊病历门诊病历亦
90、用蓝黑墨水、碳素墨水书写。亦用蓝黑墨水、碳素墨水书写。 3 3）上级医务人员有审查修改下级医务人员书写的病历的责任）上级医务人员有审查修改下级医务人员书写的病历的责任。 109技术资料 4 4）一律用阿拉伯数字书写日期和时间，采用）一律用阿拉伯数字书写日期和时间，采用2424小时制小时制记录。记录。 5 5）门）门( (急急) )诊抢救记录按照住院病历抢救记录书写内容诊抢救记录按照住院病历抢救记录书写内容及要求执行。及要求执行。 6 6）日常病程记录时限要求由原来）日常病程记录时限要求由原来1 1、2 2、3 3、5 5天改为天改为1 1、2 2、3 3天。天。 7 7）明确了会诊时限，而且申
91、请会诊医师应在病程中记）明确了会诊时限，而且申请会诊医师应在病程中记录会诊意见执行情况。录会诊意见执行情况。 8 8）术前小结还应记录手术者术前查看患者的相关情况。）术前小结还应记录手术者术前查看患者的相关情况。 9 9）手术同意书经治医师与术者都要签名。）手术同意书经治医师与术者都要签名。110技术资料病历书写在医疗纠纷中注意的问题 1.1.依法执业、人员准入、跨类别执业、执业地点依法执业、人员准入、跨类别执业、执业地点未变更。未变更。 2. 2.关键部位、关键词涂改。关键部位、关键词涂改。 3. 3.告知义务不完善，病人或家属拒绝签字，病程告知义务不完善，病人或家属拒绝签字，病程上要有记录
92、。上要有记录。 4. 4.按时完成死亡病历书写。一旦发生纠纷，封存按时完成死亡病历书写。一旦发生纠纷，封存病历，重要病情、医疗措施未记录会造成证据缺病历，重要病情、医疗措施未记录会造成证据缺失。失。111技术资料 5. 5.医嘱要与病程记录时间一致；手术记录、麻醉记录医嘱要与病程记录时间一致；手术记录、麻醉记录与术后病程记录要一致；产科分娩记录要与病程记与术后病程记录要一致；产科分娩记录要与病程记录内容、时间一致。录内容、时间一致。 6. 6.手术方式变更时，一定要告知家属并签字。手术方式变更时，一定要告知家属并签字。 7. 7.必要的检查不能缺少，比如活检病理报告、必要的检查不能缺少，比如活
93、检病理报告、CTCT、B B超、超、HCGHCG结果等。结果等。 112技术资料 8.8.切除物必须送病检。切除物必须送病检。 9. 9.手术前、输血液制品前传染系列检查手术前、输血液制品前传染系列检查不能缺少。不能缺少。 10. 10.新生儿疾病筛查同意书不能缺少。新生儿疾病筛查同意书不能缺少。113技术资料八、处方管理办法八、处方管理办法处方的基本要求：处方的基本要求：1 1、字迹清楚不得涂改；如需修改应当在修改处签名并注、字迹清楚不得涂改；如需修改应当在修改处签名并注明修改日期。明修改日期。2 2、处方应使用药品通用名书写，不得使用商品名。、处方应使用药品通用名书写，不得使用商品名。3
94、3、临床诊断要与处方药品的作用一致。、临床诊断要与处方药品的作用一致。4 4、药品的名称、剂量、规格、用法、用量准确规范，不、药品的名称、剂量、规格、用法、用量准确规范，不得使用得使用“遵医嘱遵医嘱”、“自用自用”等字句。等字句。114技术资料5 5、每张处方不得超过、每张处方不得超过5 5种药品，金额不得超过种药品，金额不得超过200200元。元。6 6、患者年龄应填写实足年龄，新生儿、婴幼儿填写、患者年龄应填写实足年龄，新生儿、婴幼儿填写日和月龄。日和月龄。7 7、处方一般不得超过、处方一般不得超过7 7日量；急诊处方不得超过日量；急诊处方不得超过3 3日日量；慢性病、老年病或特殊情况，处
95、方用量可适量；慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长（一般当延长（一般1515日），但要注明理由。日），但要注明理由。115技术资料开具麻醉药品要求开具麻醉药品要求1 1、经过麻醉、精神药品临床使用与规范化培训取得、经过麻醉、精神药品临床使用与规范化培训取得培训合格证医师才具有开具麻醉药品处方权；同样培训合格证医师才具有开具麻醉药品处方权；同样经过培训取得合格证药师才具有麻醉药品调剂权。经过培训取得合格证药师才具有麻醉药品调剂权。2 2、门、急诊患者开具麻醉药品：每张处方不得超过、门、急诊患者开具麻醉药品：每张处方不得超过3 3日量；控缓释制剂，每张处方不得超过日量；控缓释制剂，每张处方
96、不得超过7 7日量；注日量；注射剂每张处方为一次量；第一类精神药品同麻醉药射剂每张处方为一次量；第一类精神药品同麻醉药品；第二类精神药品每张处方不得超过品；第二类精神药品每张处方不得超过7 7日量。日量。116技术资料3 3、门、急诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患、门、急诊癌症疼痛患者和中重度慢性疼痛患者：每张处方不得超过者：每张处方不得超过7 7日量；控缓释制剂，日量；控缓释制剂，每张处方不得超过每张处方不得超过1515日量；注射剂每张处方不日量；注射剂每张处方不得超过得超过3 3日量；日量；4 4、住院患者开具麻醉药品和第一类精神药品处、住院患者开具麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具
97、，每张处方为方应当逐日开具，每张处方为1 1日常用量。日常用量。117技术资料5 5、麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。、麻醉药品注射剂仅限于医疗机构内使用。6 6、埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医、埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院使用。院使用。7 7、哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内、哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。使用。8 8、麻醉药品和第一类精神药品处方，应按年月日、麻醉药品和第一类精神药品处方，应按年月日逐日编制顺序号。逐日编制顺序号。118技术资料处方审核内容：处方审核内容：1 1、处方医生注明皮试结果、处方医生注明皮试结果2 2、处方用药与
98、临床诊断相符、处方用药与临床诊断相符3 3、剂量、用法正确、剂量、用法正确4 4、选用剂型与给药途径合理、选用剂型与给药途径合理5 5、是否有重复给药现象、是否有重复给药现象6 6、药物相互作用和配伍禁忌、药物相互作用和配伍禁忌7 7、其他用药不适宜情况、其他用药不适宜情况119技术资料建立处方点评制度建立处方点评制度1 1、对不合理用药及时予以干预。、对不合理用药及时予以干预。2 2、出现超常处方三次且无正当理由提出警告限、出现超常处方三次且无正当理由提出警告限制处方权；仍连续两次以上出现超常处方且无制处方权；仍连续两次以上出现超常处方且无正当理由取消处方权。正当理由取消处方权。3 3、处方
99、分为合理处方和不合理处方，不合理处、处方分为合理处方和不合理处方，不合理处方又分为不规范处方、用药不适宜处方及超常方又分为不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。处方。 120技术资料不规范处方：（1 1）处方内容缺项、字迹难以辨认处方内容缺项、字迹难以辨认（2 2）医师签名不规范）医师签名不规范（3 3）药师未对处方进行适宜性审核）药师未对处方进行适宜性审核（4 4）新生儿、婴幼儿未写明日、月、龄）新生儿、婴幼儿未写明日、月、龄（5 5）西药、中成药与中药饮片未分别开具）西药、中成药与中药饮片未分别开具（6 6）使用商品名）使用商品名（7 7）药品的剂量、规格、数量、单位书写不规范）药品的剂量
100、、规格、数量、单位书写不规范（8 8）用法、用量使用）用法、用量使用“遵医嘱遵医嘱”、“自用自用”含糊不清字句含糊不清字句121技术资料（9 9）处方修改未签名及修改时间，药品超剂量使用未注）处方修改未签名及修改时间，药品超剂量使用未注明原因和再签字明原因和再签字（1010）开具处方未写明诊断）开具处方未写明诊断（1111）单张处方超过）单张处方超过5 5种药品种药品（1212）门诊处方超过）门诊处方超过7 7日用量、急诊处方超过日用量、急诊处方超过3 3日用量、日用量、慢性病适当延长处方用量未注明理由慢性病适当延长处方用量未注明理由 （1313）开具麻醉药品、精神药品、未执行国家规定）开具麻
101、醉药品、精神药品、未执行国家规定（1414）医师违反抗菌药物分级管理规定）医师违反抗菌药物分级管理规定（1515）中药饮片未按照处方）中药饮片未按照处方“君、臣、佐、使君、臣、佐、使”顺序排顺序排列。列。122技术资料不适宜处方：1 1、适应证不适宜、适应证不适宜 2 2、遴选药品不适宜、遴选药品不适宜3 3、药品剂型或给药途径不适宜、药品剂型或给药途径不适宜4 4、无正当理由不首选国家基本药物、无正当理由不首选国家基本药物5 5、用法、用量不适宜、用法、用量不适宜6 6、联合用药不适宜、联合用药不适宜7 7、重复给药、重复给药8 8、有配伍禁忌或不良相互作用、有配伍禁忌或不良相互作用9 9、
102、其他用药不适宜情况、其他用药不适宜情况123技术资料超常处方：1 1、无适应证用药、无适应证用药2 2、无正当理由开具高价药、无正当理由开具高价药3 3、无正当理由超说明书用药、无正当理由超说明书用药4 4、无正当理由为同一患者同时开具两种以上药、无正当理由为同一患者同时开具两种以上药理作用相同药品理作用相同药品 124技术资料处方分类及保存年限1 1、处方分为普通处方（白色）、急诊处方（黄、处方分为普通处方（白色）、急诊处方（黄色）、儿科处方（绿色）、麻醉处方（红色）。色）、儿科处方（绿色）、麻醉处方（红色）。2 2、前三种处方保存期限为一年；医疗用毒性药、前三种处方保存期限为一年；医疗用毒
103、性药品、第二类精神药品处方保存期限为二年；麻品、第二类精神药品处方保存期限为二年；麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为三年。醉药品和第一类精神药品处方保存期限为三年。125技术资料九、抗菌药物合理使用九、抗菌药物合理使用抗菌药物的临床使用控制标准抗菌药物的临床使用控制标准1 1、门诊抗菌药物处方比例、门诊抗菌药物处方比例20%20%2 2、住院抗菌药物使用率、住院抗菌药物使用率60%60%3 3、类手术预防性使用抗菌药物比例类手术预防性使用抗菌药物比例30%30%，使用时间不超，使用时间不超过过2424小时小时4 4、治疗病例细菌培养及药敏试验标本送检率、治疗病例细菌培养及药敏试验标本送检率
104、35%35%，使用限，使用限制性抗菌药物病例制性抗菌药物病例55%55%，使用特殊抗菌药物病例，使用特殊抗菌药物病例80%80%5 5、抗菌药物费用比、抗菌药物费用比30%30%6 6、住院病例抗菌药物使用强度、住院病例抗菌药物使用强度40407 7、二级医院抗菌药物购用品种不超过、二级医院抗菌药物购用品种不超过3535种种126技术资料抗菌药物分级管理抗菌药物分级管理1 1、非限制级抗菌药物、非限制级抗菌药物: :青霉素、阿莫西林、头孢克洛、青霉素、阿莫西林、头孢克洛、头孢唑林、五水头孢唑林、头孢呋辛、头孢曲松、庆头孢唑林、五水头孢唑林、头孢呋辛、头孢曲松、庆大霉素、阿米卡星、依替米星、阿奇
105、霉素、罗红霉素、大霉素、阿米卡星、依替米星、阿奇霉素、罗红霉素、克拉霉素、红霉素、诺氟沙星、左氧氟沙星、克林霉克拉霉素、红霉素、诺氟沙星、左氧氟沙星、克林霉素、甲硝唑、替硝唑、磷霉素、制霉菌素、氟康唑；素、甲硝唑、替硝唑、磷霉素、制霉菌素、氟康唑； 用于轻症及局部感染患者的首选治疗，由经过抗菌药用于轻症及局部感染患者的首选治疗，由经过抗菌药物使用知识和规范化管理培训，并取得抗菌药物培训物使用知识和规范化管理培训，并取得抗菌药物培训合格证的执业医师开具处方。合格证的执业医师开具处方。 127技术资料2 2、限制级抗菌药物：美洛西林、哌拉西林、限制级抗菌药物：美洛西林、哌拉西林/ /他唑巴坦、他唑
106、巴坦、头孢克肟、头孢他啶、头孢哌酮、头孢甲肟、头孢哌头孢克肟、头孢他啶、头孢哌酮、头孢甲肟、头孢哌酮酮/ /舒巴坦、头孢哌酮舒巴坦、头孢哌酮/ /他唑巴坦、头孢西丁、阿奇霉他唑巴坦、头孢西丁、阿奇霉素、莫西沙星、氟康唑；素、莫西沙星、氟康唑； 用于严重感染、免疫功能低下合并感染和病原菌对用于严重感染、免疫功能低下合并感染和病原菌对限制使用抗菌药物的敏感患者的治疗，由经过抗菌药限制使用抗菌药物的敏感患者的治疗，由经过抗菌药物使用知识和规范化管理培训，并取得抗菌药物培训物使用知识和规范化管理培训，并取得抗菌药物培训合格证的主治医师以上开具处方或同意签字。合格证的主治医师以上开具处方或同意签字。12
107、8技术资料3 3、特殊使用级抗菌药物：亚胺培南、特殊使用级抗菌药物：亚胺培南/ /西司他丁、万古霉素、西司他丁、万古霉素、替考拉宁；替考拉宁； 用于严重感染用限制抗菌素治疗无效的患者；用于敏用于严重感染用限制抗菌素治疗无效的患者；用于敏感菌所致的腹膜炎、肝胆感染、妇科感染、下呼吸道感感菌所致的腹膜炎、肝胆感染、妇科感染、下呼吸道感染、皮肤软组织的感染、尿路感染、骨与关节感染；用染、皮肤软组织的感染、尿路感染、骨与关节感染；用于严重的细菌感染的降阶梯治疗；用于具有高风险患者于严重的细菌感染的降阶梯治疗；用于具有高风险患者（老年人、基础病多、合并多脏器衰竭、休克等）的治（老年人、基础病多、合并多脏
108、器衰竭、休克等）的治疗。特殊使用抗菌药物应当严格掌握用药指征，门诊处疗。特殊使用抗菌药物应当严格掌握用药指征，门诊处方不得开具特殊使用级抗菌药物。临床使用特殊使用级方不得开具特殊使用级抗菌药物。临床使用特殊使用级抗菌药物应当经抗菌药物管理工作组认定的会诊人员会抗菌药物应当经抗菌药物管理工作组认定的会诊人员会诊同意后，由经培训合格的，具有高级专业技术任职资诊同意后，由经培训合格的，具有高级专业技术任职资格的医师开具。格的医师开具。129技术资料严格控制类切口手术预防用药1 1、类切口手术一般不预防使用抗菌药物；类切口手术一般不预防使用抗菌药物；2 2、仅在下列情况下可考虑预防用药：、仅在下列情况
109、下可考虑预防用药：1 1）手术范）手术范围大、时间长、污染机会增多；围大、时间长、污染机会增多；2 2）手术涉及）手术涉及重要脏器，一旦发生感染易造成严重后果，如重要脏器，一旦发生感染易造成严重后果，如头颅手术、心脏手术、眼内手术等；头颅手术、心脏手术、眼内手术等；3 3）异物）异物植入手术；植入手术；4 4）高龄或免疫缺陷等高危人群；）高龄或免疫缺陷等高危人群；130技术资料 术前术前0.50.52 2小时给药，或麻醉开始时给药（剖宫小时给药，或麻醉开始时给药（剖宫产在断脐后给药），杀灭手术过程入侵切口的细菌，产在断脐后给药），杀灭手术过程入侵切口的细菌，如果手术时间超过如果手术时间超过3
110、3小时或失血量大于小时或失血量大于1500ml1500ml，手术中，手术中给予第二剂，抗菌药物有效复盖时间应包括整个手术给予第二剂，抗菌药物有效复盖时间应包括整个手术过程和术后过程和术后4 4小时，总的预防用药时间不超过小时，总的预防用药时间不超过2424小时，小时，个别情况可延长到个别情况可延长到4848小时，手术时间短（小于小时，手术时间短（小于2 2小时）小时）的清洁手术，术前用药一次即可。清洁的清洁手术，术前用药一次即可。清洁污染手术预污染手术预防用药时间亦为防用药时间亦为2424小时，必要时延长到小时，必要时延长到4848小时，污染小时，污染手术酌量延长。手术酌量延长。3、首剂预防用
111、药的时间和剂量：131技术资料4 4、抗菌药物的选择：通常选用第一代头孢菌素，、抗菌药物的选择：通常选用第一代头孢菌素，特别大型手术或重要器官的手术也可选择第二特别大型手术或重要器官的手术也可选择第二代头孢菌素；代头孢菌素；132技术资料5、严格控制氟喹诺酮类药物临床应用：l医疗机构要进一步加强氟喹诺酮类药物临床应用管理，医疗机构要进一步加强氟喹诺酮类药物临床应用管理，严格掌握临床应用指征，控制临床应用品种数量。氟严格掌握临床应用指征，控制临床应用品种数量。氟喹诺酮类药物的经验性治疗可用于肠道感染、社区获喹诺酮类药物的经验性治疗可用于肠道感染、社区获得性呼吸道感染和社区获得性泌尿系感染，其他感
112、染得性呼吸道感染和社区获得性泌尿系感染，其他感染性疾病治疗要在病情和条件许可的情况下，逐步实现性疾病治疗要在病情和条件许可的情况下，逐步实现参照致病菌药敏试验结果或本地区细菌耐药监测结果参照致病菌药敏试验结果或本地区细菌耐药监测结果选用该类药物。应严格控制氟喹诺酮类药物作为外科选用该类药物。应严格控制氟喹诺酮类药物作为外科围手术期预防用药。对已有严重不良反应报告的氟喹围手术期预防用药。对已有严重不良反应报告的氟喹诺酮类药物要慎重遴选，使用中密切关注安全性问题。诺酮类药物要慎重遴选，使用中密切关注安全性问题。133技术资料抗菌药物治疗性应用基本原则1 1、诊断为细菌感染者，方有指征应用抗菌药物。
113、、诊断为细菌感染者，方有指征应用抗菌药物。2 2、尽早查明感染病原，根据病原各类及细菌药物敏感试、尽早查明感染病原，根据病原各类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物。验结果选用抗菌药物。 住院病人必须在开始抗菌治疗前，留取标本；立即住院病人必须在开始抗菌治疗前，留取标本；立即送细菌培养，尽早明确病原菌及药敏结果。在未获得送细菌培养，尽早明确病原菌及药敏结果。在未获得前，可根据患者发病情况、发病场所、基础疾病推断前，可根据患者发病情况、发病场所、基础疾病推断可能的病原菌，并结合当地细菌耐药状况行给予抗菌可能的病原菌，并结合当地细菌耐药状况行给予抗菌药物的经验治疗。药物的经验治疗。134技术资料3
114、3、按照药物的抗菌作用、特点及其体内过程、按照药物的抗菌作用、特点及其体内过程特点选择用药。特点选择用药。 各种药物的药效学（抗菌谱、抗菌活性）各种药物的药效学（抗菌谱、抗菌活性）和人体药代动力学（吸收、分布、代谢和排和人体药代动力学（吸收、分布、代谢和排出过程）特点不同，因此有不同的适应症，出过程）特点不同，因此有不同的适应症，根据这些特点正确选用抗菌药物。根据这些特点正确选用抗菌药物。135技术资料4 4、抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病、抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订：原菌种类及抗菌药物特点制订：1 1）品种选择：根据病原菌种类及药敏结果选用）品种选择：根
115、据病原菌种类及药敏结果选用抗菌药物抗菌药物2 2）给药剂量：治疗重症患者和抗菌药物不易达）给药剂量：治疗重症患者和抗菌药物不易达到的部位感染，抗菌药物剂量较大，而治疗单到的部位感染，抗菌药物剂量较大，而治疗单纯性下尿路感染时，由于多数药物尿药浓度远纯性下尿路感染时，由于多数药物尿药浓度远高于血药浓度，则应较小剂量。高于血药浓度，则应较小剂量。136技术资料3 3）给药途径：（）给药途径：（1 1）轻症感染尽量口服；（）轻症感染尽量口服；（2 2）抗菌药物的局部用药尽量避免；（抗菌药物的局部用药尽量避免；（3 3）局部用）局部用药易导致过敏反应及耐药菌的产生。只限于少药易导致过敏反应及耐药菌的产
116、生。只限于少数情况应用，例如全身给药后在感染部位难以数情况应用，例如全身给药后在感染部位难以达到治疗浓度，局部用药宜采用刺激性小、不达到治疗浓度，局部用药宜采用刺激性小、不易吸收、不易导致耐药和不易致过敏反应的杀易吸收、不易导致耐药和不易致过敏反应的杀菌剂，青霉素类、头孢菌类易产生过敏反应不菌剂，青霉素类、头孢菌类易产生过敏反应不易用。易用。137技术资料4 4）给药次数：应根据药代动力学和药效学相结合原则）给药次数：应根据药代动力学和药效学相结合原则给药。青霉素类、头孢菌类和其它给药。青霉素类、头孢菌类和其它B B内酰胺类、红霉内酰胺类、红霉素、克林霉素等清除半衰期短者，为时间依赖性抗素、克
117、林霉素等清除半衰期短者，为时间依赖性抗菌药物，应一日多次给药，氟喹诺酮类、氨基糖苷菌药物，应一日多次给药，氟喹诺酮类、氨基糖苷类为浓度依赖性抗菌药物，可一日给药一次（重症类为浓度依赖性抗菌药物，可一日给药一次（重症感染者例外）。感染者例外）。5 5）病程：一般宜用至体温正常、症状消退后）病程：一般宜用至体温正常、症状消退后72-9672-96小小时，特殊情况，需较长的疗程方能彻底治愈。时，特殊情况，需较长的疗程方能彻底治愈。138技术资料6 6）抗菌药物联合应用要有明确指征）抗菌药物联合应用要有明确指征（1 1）病原菌尚未查明的严重感染，包括免疫缺陷者的严）病原菌尚未查明的严重感染，包括免疫缺
118、陷者的严重感染。重感染。（2 2）单一抗菌药物不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感染，）单一抗菌药物不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感染，2 2种或种或2 2种以上病原菌感染。种以上病原菌感染。（3 3）单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败）单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染。血症等重症感染。（4 4）需长疗程治疗，但病菌易对某些抗菌药物产生耐药）需长疗程治疗，但病菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染，如结核病、深部真菌病。性的感染，如结核病、深部真菌病。（5 5）由于药物的协同抗菌作用，联合用药将毒性大的抗）由于药物的协同抗菌作用，联合用药将毒性大的抗菌药物剂量减少。菌药
119、物剂量减少。139技术资料十、临床路径十、临床路径 临床路径病种：临床路径病种：呼吸内科：慢性阻塞性肺疾病、社区获得性肺炎、呼吸内科：慢性阻塞性肺疾病、社区获得性肺炎、自发性气胸、慢性支气管炎、支气管哮喘自发性气胸、慢性支气管炎、支气管哮喘心内科心内科:急性急性ST段抬高性心梗、急性左心功能衰竭段抬高性心梗、急性左心功能衰竭消化内分泌科消化内分泌科:2型糖尿病、轻症急性胰腺炎、胃十型糖尿病、轻症急性胰腺炎、胃十二肠溃疡、上消化道出血、十二指肠溃疡出血二肠溃疡、上消化道出血、十二指肠溃疡出血神经内科：短暂性脑缺血发作、脑出血、脑梗死神经内科：短暂性脑缺血发作、脑出血、脑梗死140技术资料外科：急
120、性单纯性阑尾炎、腹股沟疝、结节性甲外科：急性单纯性阑尾炎、腹股沟疝、结节性甲状腺肿、下肢静脉曲张、踝关节骨折、慢性胆状腺肿、下肢静脉曲张、踝关节骨折、慢性胆囊炎、乳腺良性肿瘤、肛周脓肿、睾丸鞘膜积囊炎、乳腺良性肿瘤、肛周脓肿、睾丸鞘膜积液、精索鞘膜积液液、精索鞘膜积液产科：计划性剖宫产、完全性前置胎盘产科：计划性剖宫产、完全性前置胎盘妇科：输卵管妊娠、子宫平滑肌瘤、宫颈癌妇科：输卵管妊娠、子宫平滑肌瘤、宫颈癌儿科：支原体肺炎儿科：支原体肺炎共开展临床路径管理病种共开展临床路径管理病种31种种141技术资料进入临床路径的条件：进入临床路径的条件： 诊断明确、没有严重合并症、能够按临床路径诊断明确
121、、没有严重合并症、能够按临床路径设计流程和预计时间完成诊疗项目。设计流程和预计时间完成诊疗项目。变异：变异： 在诊治过程中出现偏离临床路径程序或出现偏在诊治过程中出现偏离临床路径程序或出现偏差现象，比如：出院天数超出路径最高时限、差现象，比如：出院天数超出路径最高时限、使用抗菌药物时间超时、出现路径中没有的检使用抗菌药物时间超时、出现路径中没有的检查和治疗项目、总医疗费用超支等。查和治疗项目、总医疗费用超支等。142技术资料变异如何处理：变异如何处理： 第一，要在临床路径表单中如实记录；第一，要在临床路径表单中如实记录； 第二，在病程记录中，要写明出现变异的原因，第二，在病程记录中，要写明出现
122、变异的原因，做出合理的解释，并提出处理意见，可以留在做出合理的解释，并提出处理意见，可以留在路径中；路径中； 第三，符合退出临床路径条件的，要及时退出。第三，符合退出临床路径条件的，要及时退出。143技术资料退出临床路径条件：退出临床路径条件： 出现严重并发症，需要改变原治疗方案；治疗过程中出现严重并发症，需要改变原治疗方案；治疗过程中患者要求出院、转院；治疗过程中患者要求改变治疗患者要求出院、转院；治疗过程中患者要求改变治疗方式：诊断有误；其他严重影响临床路径实施的情况。方式：诊断有误；其他严重影响临床路径实施的情况。有关问题解释：有关问题解释： 凡是符合进入临床路径条件的病例都应进入，没有
123、数凡是符合进入临床路径条件的病例都应进入，没有数量要求。量要求。144技术资料临床路径病历记录要求： 1、进入临床路径病例要下长期医嘱、进入临床路径病例要下长期医嘱“进入临床路进入临床路径径”； 2、在首次病程记录诊疗计划中标明、在首次病程记录诊疗计划中标明“进入临床路进入临床路径径”字样；字样； 3、退出临床路径要及时停长期医嘱，表示退出。、退出临床路径要及时停长期医嘱，表示退出。 当出现变异，要在病程记录中记录变异的内容、当出现变异，要在病程记录中记录变异的内容、原因，并说明因不改；原因，并说明因不改； 145技术资料4、变原基本诊治方案，维持原临床路径、变原基本诊治方案，维持原临床路径5
124、、当出现符合退出临床路径条件时，应、当出现符合退出临床路径条件时，应在病程记录中记录退出原因，及退出时在病程记录中记录退出原因，及退出时间。间。146技术资料单病种质量控制 共开展共开展急性心肌梗死急性心肌梗死、急性左心功能衰急性左心功能衰竭竭、肺炎肺炎、脑梗死脑梗死、儿童肺炎儿童肺炎、剖宫产剖宫产六个病种六个病种。147技术资料十一、医疗技术临床应用管理办法医疗技术分为三类：医疗技术分为三类： 第一类医疗技术是指安全性、有效性确切，第一类医疗技术是指安全性、有效性确切，医疗机构通过常规管理在临床应用中能确保其医疗机构通过常规管理在临床应用中能确保其安全性、有效性的技术。由医疗机构审核批准。安
125、全性、有效性的技术。由医疗机构审核批准。148技术资料 第二类医疗技术是指安全性、有效性确切，涉及一第二类医疗技术是指安全性、有效性确切，涉及一定伦理问题或者风险较高，卫生行政部门应当加以定伦理问题或者风险较高，卫生行政部门应当加以控制管理的医疗技术。控制管理的医疗技术。 由省卫生厅审核批准。由省卫生厅审核批准。 149技术资料第二类常见的技术有：第二类常见的技术有： 1、心血管疾病介入诊疗技术，如起搏器安置、冠心病介入治疗、导管消融等； 2、血液透析； 3、四级妇科内镜技术，如腹腔镜根治性子宫切除、腹膜后淋巴结切除术、深部子宫内膜异位病灶切除术、盆底重建术、先天性生殖道畸形矫治术、子宫内膜癌
126、及卵巢癌等。150技术资料 第三类医疗技术第三类医疗技术 指具有下列情形之一，需要卫生行政部门加以指具有下列情形之一，需要卫生行政部门加以严格控制管理的医疗技术：严格控制管理的医疗技术： 1 1、涉及重大伦理问题；、涉及重大伦理问题； 2 2、高风险；、高风险； 3 3、安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究、安全性、有效性尚需经规范的临床试验研究进一步验证；进一步验证； 151技术资料 4 4、需要使用稀缺资源；、需要使用稀缺资源； 5 5、卫生部规定的其他需要特殊管理的医疗技、卫生部规定的其他需要特殊管理的医疗技术。术。 由卫生部审核批准。由卫生部审核批准。 克隆治疗技术、自体干细胞和免疫
127、细胞治克隆治疗技术、自体干细胞和免疫细胞治疗技术、基因治疗、立体定向手术治疗、同种疗技术、基因治疗、立体定向手术治疗、同种器官移植、变形手术、肿瘤热疗治疗技术、细器官移植、变形手术、肿瘤热疗治疗技术、细胞移植技术、断骨增高技术、异种器官移植等；胞移植技术、断骨增高技术、异种器官移植等；152技术资料十二、常见的质量问题病历问题病历问题1 1、现病史不能围绕主诉展开，重要病史采集粗、现病史不能围绕主诉展开，重要病史采集粗糙。糙。2 2、缺乏重要的辅助检查结果。、缺乏重要的辅助检查结果。3 3、诊断依据不充分，鉴别诊断缺乏针对性。、诊断依据不充分，鉴别诊断缺乏针对性。4 4、使用特殊使用级抗菌药物
128、无指征。、使用特殊使用级抗菌药物无指征。153技术资料5 5、上级医师查房重点不突出。、上级医师查房重点不突出。6 6、“三严三严”作风差，表现在：病历涂改、年龄作风差，表现在：病历涂改、年龄前后不一致、漏签字等。前后不一致、漏签字等。7 7、病历随意粘贴，张冠李戴。、病历随意粘贴，张冠李戴。8 8、告知不充分，重要告知内容及同意书没有签、告知不充分，重要告知内容及同意书没有签字字 ，比如手术安全核查、自然分娩同意书、，比如手术安全核查、自然分娩同意书、手术风险评估表等手术风险评估表等154技术资料门诊质量问题门诊质量问题 1 1、临床诊断漏填或诊断不规范，出现了、临床诊断漏填或诊断不规范，出
129、现了“待诊待诊”、“待查待查”、“术后术后”等诊断，而未标明什么症状、等诊断，而未标明什么症状、什么体征待诊、待查，什么手术等，还有随意缩什么体征待诊、待查，什么手术等，还有随意缩写，如写，如“甲减甲减”、“上感上感”等，或等，或“骨折骨折”未说未说明具体部位。明具体部位。 2 2、门诊病历中体格检查缺失。、门诊病历中体格检查缺失。 155技术资料3 3、辅助检查申请单不提供重要病史、阳性体征、辅助检查申请单不提供重要病史、阳性体征、重要的既往病史等。重要的既往病史等。4 4、不按规定填写门诊病历手册的一般项目。、不按规定填写门诊病历手册的一般项目。5 5、诊断不清楚的病人，不去做重要的辅助检
130、查，、诊断不清楚的病人，不去做重要的辅助检查，不请上级医师会诊，只是简单的写复诊，存在不请上级医师会诊，只是简单的写复诊，存在严重医疗隐患。严重医疗隐患。156技术资料处方质量问题处方质量问题 1 1、处方字迹了草，难以辨认。、处方字迹了草，难以辨认。 2 2、处方涂改或处方修改后不签字和修改时间。、处方涂改或处方修改后不签字和修改时间。 3 3、用药与临床诊断不符。、用药与临床诊断不符。 4 4、漏写皮试结果。、漏写皮试结果。 5 5、药品规格、用法不规范。、药品规格、用法不规范。 157技术资料6 6、不写药品剂型。、不写药品剂型。7 7、超剂量开具处方，不写明原因。、超剂量开具处方，不写
131、明原因。8 8、临床诊断漏填或诊断不规范，主要表现在随、临床诊断漏填或诊断不规范，主要表现在随意缩写，如意缩写，如“甲减甲减”、“上感上感”等，或等，或“骨折骨折”未说明具体部位。未说明具体部位。9 9、越级使用抗生素。、越级使用抗生素。“头孢西丁头孢西丁”是限制使用是限制使用抗生素，住院医师不得开具。请各位医师严格抗生素，住院医师不得开具。请各位医师严格执行执行“抗菌药物分级使用管理抗菌药物分级使用管理”规定。规定。158技术资料服务问题服务问题 1.1.医疗服务中不注重细节。树立医疗服务中不注重细节。树立“细节决定成细节决定成败败”的思想，将医疗工作做细做好。的思想，将医疗工作做细做好。
132、2. 2.医疗服务中态度生硬、缺乏沟通。医疗服务中态度生硬、缺乏沟通。 修正心态，改善态度，做好医患沟通工作。修正心态，改善态度，做好医患沟通工作。 159技术资料3.3.工作作风不严谨，责任心不强。工作作风不严谨，责任心不强。 狠抓核心制度落实，将患者安全诊疗目标狠抓核心制度落实，将患者安全诊疗目标放在首位。培养质量意识，加强责任心，落实放在首位。培养质量意识，加强责任心，落实责任追究制，切实落实责任追究制，切实落实 “三严三严”作风。加强作风。加强继续教育，鼓励医务人员业务学习，不断提高继续教育，鼓励医务人员业务学习，不断提高医务人员诊疗技术水平能力医务人员诊疗技术水平能力。 160技术资
133、料十三、目前需加强的工作（一）加强三级医师查房，提高查房质量；（一）加强三级医师查房，提高查房质量；（二）规范病历书写，提高病历内涵质量；（二）规范病历书写，提高病历内涵质量；（三）加强（三）加强“三基三基”训练，提高综合素质；训练，提高综合素质；（四）严格执行核心制度，确保医疗安全；（四）严格执行核心制度，确保医疗安全；（五）落实抗菌药物专项整治活动内容，取得实效；（五）落实抗菌药物专项整治活动内容，取得实效；（六）抓好急诊科的业务建设，确保急诊绿色通道畅（六）抓好急诊科的业务建设，确保急诊绿色通道畅通；通；（七）抓好临床路径和单病种管理。（七）抓好临床路径和单病种管理。161技术资料162技术资料
