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1、. .双烯合成练习双烯合成练习双烯合成反响是德国化学家Diels 和 Alder 在 1928 年发现的，故又称尔斯阿尔德反响。这个反响在有机化学构造理论上很重要，在实际上有广泛的应用价值，是合成六元环化合物的重要方法，因此，获尔斯和阿尔德获得1950 年诺贝尔化学奖。一、双烯合成反响共轭二烯烃与含有 C=C 和 C=C 的不饱和化合物进展 1,4-加成反响，生成六元环烯烃的反响称为双烯合成反响，又称Diels-Alder 反响。双烯合成反响是可逆反响，正向成环反响的温度较低，逆向开环反响需要较高的温度，这是因为成环反响断裂两个键，而形成两个较稳定的键，最简单的例子是1,3丁二烯与乙烯反响生成
2、环己烯：双烯体：通常把双烯合成反响中的共轭二烯烃称做双烯体。亲双烯体：把双烯合成反响中的不饱和化合物称做亲双烯体。练习1、 ：A、2-甲基-1,3-丁二烯和 2-丁炔B、1,3-戊二烯和 2-丁炔，如果要合成，所用的原料可以是C、2,3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔D、2,3-二甲基-1,3-丁二烯和丙炔.可修编-. .2、环己烯可以通过丁二烯与乙烯发生环化加成反响得到：也可表示为：丁二烯乙烯环已烯+实验证明，以下反响中反响物分子的环外双键比环双键更容易被氧化：现仅以丁二烯为有机原料，无机试剂任选，按以下途径合成甲基环己烷：请按要求填空：1A 的构造简式是；B 的构造简式是。2写出以下反响的化
3、学方程式和反响类型：反响，反响类型反响，反响类型。.可修编-. .3、以烯烃为原料，合成某些高聚物的路线如下：，1CH3CH=CHCH3的名称是。2X 中含有的官能团是。3AB 的化学方程式是。4DE 的反响类型是。5甲为烃，F 能与 NaHCO3反响产生 CO2。 以下有关说确的是。a. 有机物 Z 能发生银镜反响 b. 有机物 Y 与 HOCH2CH2OH 互为同系物c. 有机物 Y 的沸点比 B 低d. 有机物 F 能与己二胺缩聚成聚合物Y 的同分异构体有多种， 写出分子构造中含有酯基的所有同分异构体的构造简式。ZW 的化学方程式是。6高聚物 H 的构造简式是。.可修编-. .4、顺丁橡
4、胶，制备醇酸树脂的原料M 以及杀菌剂 N 的合成路线如下：i.ii.R，R 代表烃基或氢1CH2=CH-CH=CH2的名称是_2反响的反响类型是选填字母_a加聚反响b缩聚反响3顺式聚合物 P 的构造简式是选填字母_abc4A 的相对分子质量为108.反响的化学方程式是_ 1molB 完全转化成 M 所消耗的 H2的质量是_g5A 的某些同分异构体在一样的反响条件下也能生成B 和 C，写出其中一种同分异构体的构造简式_.可修编-. .5、药物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯简称PC的合成路线如以下图所示：酯与含羟基的化合物可发生如下酯交换反响：1818RCOOR+R OHRCO OR+RO
5、HR、R、R代表烃基请答复：1C 由丙烯经反响 合成，C 的核磁共振氢谱只有一种峰。a 的反响类型是。b 的反响试剂和条件是。c 的化学方程式是。2 9.4g 的 D 与饱和溴水完全反响生成33.1 g 白色沉淀，D 的构造简式是。3C 与 D 反响生成双酚 A 的化学方程式是。4F 有多种同分异构体，满足以下条件的所有同分异构体的构造简式是。.可修编-. . 含有甲基 含有碳碳双键 能发生银镜反响 属于酯5PC 的构造简式是 _。6、高分子化合物 PBT 和顺丁橡胶 CBR 的合成路线如下局部产物及反响条件略 ：RCOOR+R OH18RCO18OR+ROH1属于加聚反响，那么D 的分子式是。2实验室常用电石和水反响制备A，A 的名称是。3B 中所含官能团的名称是。4的反响类型是。5E 为芳香族化合物，其苯环上的一氯代物只有一种。的化学方程式是。6E 有多种芳香族同分异构体，其中红外光谱显示分子中含“COO，核磁共振氢谱显示 3 个吸收峰，且峰面积之比为 111 的同分异构体有种，写出其中任一种的构造简式： 。7的化学方程式是。.可修编-
