抗菌药物临床应用指导原则

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1、抗菌药物临床应用指导原则抗菌药物临床应用指导原则泸州医学院附院药剂科泸州医学院附院药剂科泸州医学院附院药剂科泸州医学院附院药剂科王国俊王国俊王国俊王国俊主要内容主要内容l l 抗菌药物临床应用的基本原则抗菌药物临床应用的基本原则l l各类抗菌药物的适应证和注意事项各类抗菌药物的适应证和注意事项 l l抗菌药物临床应用的管理抗菌药物临床应用的管理指导原则出台的背景指导原则出台的背景l l抗菌药物临床应用的现状抗菌药物临床应用的现状l l不合理应用抗菌药的严重后果不合理应用抗菌药的严重后果l l抗菌药物使用的主要问题抗菌药物使用的主要问题抗菌药物临床应用的现状抗菌药物临床应用的现状各种病原微生物所

2、致感染性疾病遍布临床各科，其中细菌性各种病原微生物所致感染性疾病遍布临床各科，其中细菌性各种病原微生物所致感染性疾病遍布临床各科，其中细菌性各种病原微生物所致感染性疾病遍布临床各科，其中细菌性感染最常见，抗菌药物是临床最广泛应用的药物之一感染最常见，抗菌药物是临床最广泛应用的药物之一感染最常见，抗菌药物是临床最广泛应用的药物之一感染最常见，抗菌药物是临床最广泛应用的药物之一目前已用于临床的抗菌药品种目前已用于临床的抗菌药品种目前已用于临床的抗菌药品种目前已用于临床的抗菌药品种200200余种，抗菌药过多使用及余种，抗菌药过多使用及余种，抗菌药过多使用及余种，抗菌药过多使用及滥用普遍滥用普遍滥用

3、普遍滥用普遍据统计一些医院中抗菌药物约占门诊处方的据统计一些医院中抗菌药物约占门诊处方的据统计一些医院中抗菌药物约占门诊处方的据统计一些医院中抗菌药物约占门诊处方的2121575720012001年全国年全国年全国年全国178178家医院统计，住院病人中使用抗菌药者平均家医院统计，住院病人中使用抗菌药者平均家医院统计，住院病人中使用抗菌药者平均家医院统计，住院病人中使用抗菌药者平均占床位数的占床位数的占床位数的占床位数的5757( (个别高达个别高达个别高达个别高达9797) )，联合用抗菌药者占，联合用抗菌药者占，联合用抗菌药者占，联合用抗菌药者占4141国内门诊普通感冒患者中约国内门诊普通

4、感冒患者中约国内门诊普通感冒患者中约国内门诊普通感冒患者中约7575患者使用了抗菌药患者使用了抗菌药患者使用了抗菌药患者使用了抗菌药外科患者手术前预防用抗菌药者达外科患者手术前预防用抗菌药者达外科患者手术前预防用抗菌药者达外科患者手术前预防用抗菌药者达9595不合理应用抗菌药的后果不合理应用抗菌药的后果治疗失败、不良反应增多、细菌产生耐药性、难治治疗失败、不良反应增多、细菌产生耐药性、难治性感染增多、医疗费用增加等性感染增多、医疗费用增加等另据报告另据报告 我国每年约我国每年约20万例死于药物不良反应，万例死于药物不良反应，其中其中40系滥用造成系滥用造成我国每年约我国每年约3万名儿童因不合理

5、用耳毒性药物致聋，万名儿童因不合理用耳毒性药物致聋，其中其中95以上由于应用氨基糖苷类药以上由于应用氨基糖苷类药1998年统计年统计 我国仅不合理应用第三代头孢菌素每我国仅不合理应用第三代头孢菌素每年浪费年浪费RMB7亿亿抗菌药物耐药性严重抗菌药物耐药性严重抗菌药物耐药性严重抗菌药物耐药性严重 甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSAMRSA）70%70%。甲。甲。甲。甲 氧西林耐药凝固酶阴性葡萄球菌（氧西林耐药凝固酶阴性葡萄球菌（氧西林耐药凝固酶阴性葡萄球菌（氧西林耐药凝固酶阴性葡萄球菌（MRCNSMRCNS）8

6、0%80% 居全球前列居全球前列居全球前列居全球前列 青霉素耐药肺炎链球菌青霉素耐药肺炎链球菌青霉素耐药肺炎链球菌青霉素耐药肺炎链球菌70%70%以上全球前列以上全球前列以上全球前列以上全球前列 喹诺酮类耐药大肠埃希菌喹诺酮类耐药大肠埃希菌喹诺酮类耐药大肠埃希菌喹诺酮类耐药大肠埃希菌60%60%全球首位全球首位全球首位全球首位 产超广谱产超广谱产超广谱产超广谱 内酰胺酶大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌内酰胺酶大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌内酰胺酶大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌内酰胺酶大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌40%40% 耐亚胺培南铜绿假单胞菌耐亚胺培南铜绿假单胞菌耐亚胺培南铜绿假单胞菌耐亚胺培南铜绿假单胞菌20%

7、30%20%30% 泛耐铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌出现泛耐铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌出现泛耐铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌出现泛耐铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌出现 资源有限，研发费用昂贵资源有限，研发费用昂贵资源有限，研发费用昂贵资源有限，研发费用昂贵 一种抗菌新药研发费用一种抗菌新药研发费用一种抗菌新药研发费用一种抗菌新药研发费用1010亿美元以上，周期亿美元以上，周期亿美元以上，周期亿美元以上，周期1010年，年，年，年，而一代耐药菌产生只要而一代耐药菌产生只要而一代耐药菌产生只要而一代耐药菌产生只要2 2年年年年抗菌药物使用的主要问题抗菌药物使用的主要问题抗菌药物使用的主要问题抗菌药物使用的主

8、要问题 1. 1. 使用无指征或指征不强（如以氨苄西林、哌拉西林治疗使用无指征或指征不强（如以氨苄西林、哌拉西林治疗使用无指征或指征不强（如以氨苄西林、哌拉西林治疗使用无指征或指征不强（如以氨苄西林、哌拉西林治疗 产酶金葡菌感染；氨基糖苷类治疗急性呼吸系统感染的产酶金葡菌感染；氨基糖苷类治疗急性呼吸系统感染的产酶金葡菌感染；氨基糖苷类治疗急性呼吸系统感染的产酶金葡菌感染；氨基糖苷类治疗急性呼吸系统感染的 门诊、急诊的第一线用药等）门诊、急诊的第一线用药等）门诊、急诊的第一线用药等）门诊、急诊的第一线用药等） 2. 2. 不注意患者的生理、病理状况不注意患者的生理、病理状况不注意患者的生理、病理

9、状况不注意患者的生理、病理状况 3. 3. 不合理的预防性使用、局部使用、联合使用不合理的预防性使用、局部使用、联合使用不合理的预防性使用、局部使用、联合使用不合理的预防性使用、局部使用、联合使用 4. 4. 习惯于习惯于习惯于习惯于“ “传统传统传统传统” ”处方处方处方处方 5. 5. 品种的选择问题品种的选择问题品种的选择问题品种的选择问题 6. 6. 给药方案问题给药方案问题给药方案问题给药方案问题 7. 7. 忽视配伍禁忌和药物的交互作用忽视配伍禁忌和药物的交互作用忽视配伍禁忌和药物的交互作用忽视配伍禁忌和药物的交互作用 8. 8. 商业因素及其他商业因素及其他商业因素及其他商业因素

10、及其他编写指导原则中需解释的几点l l指导原则指导原则指导原则指导原则为临床应用抗菌药物获取最佳疗效，并最大为临床应用抗菌药物获取最佳疗效，并最大为临床应用抗菌药物获取最佳疗效，并最大为临床应用抗菌药物获取最佳疗效，并最大程度避免或减少不良反应而制定，不是教材或参考书，也程度避免或减少不良反应而制定，不是教材或参考书，也程度避免或减少不良反应而制定，不是教材或参考书，也程度避免或减少不良反应而制定，不是教材或参考书，也不涉及具体的给药方案不涉及具体的给药方案不涉及具体的给药方案不涉及具体的给药方案。 l l指导原则指导原则指导原则指导原则主要限于治疗细菌、支原体、衣原体、立克主要限于治疗细菌、

11、支原体、衣原体、立克主要限于治疗细菌、支原体、衣原体、立克主要限于治疗细菌、支原体、衣原体、立克次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病的抗菌次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病的抗菌次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病的抗菌次体、螺旋体、真菌等病原微生物所致感染性疾病的抗菌药物，药物，药物，药物，不包括各种病毒性疾病和寄生虫病的治疗药物。不包括各种病毒性疾病和寄生虫病的治疗药物。不包括各种病毒性疾病和寄生虫病的治疗药物。不包括各种病毒性疾病和寄生虫病的治疗药物。 编写指导原则中需解释的几点l l指导原则中抗菌药物临床应用的基本原则在临床治疗中必须遵循，各类抗菌药物的适应证

12、和注意事项以及各种感染的病原治疗则供临床医师参考。编写指导原则中需解释的几点l l指指指指导导导导原原原原则则则则仅仅仅仅涉涉涉涉及及及及国国国国内内内内临临临临床床床床常常常常用用用用抗抗抗抗菌菌菌菌药药药药物物物物的的的的部部部部分分分分品品品品种种种种，重重重重点点点点介介介介绍绍绍绍各各各各类类类类药药药药物物物物的的的的抗抗抗抗菌菌菌菌作作作作用用用用、适适适适应应应应证证证证和和和和注注注注意意意意事事事事项项项项，有有有有关关关关抗菌药物临床应用的详细内容仍应参考有关专业书籍。抗菌药物临床应用的详细内容仍应参考有关专业书籍。抗菌药物临床应用的详细内容仍应参考有关专业书籍。抗菌药物

13、临床应用的详细内容仍应参考有关专业书籍。l l指导原则指导原则指导原则指导原则中涉及临床各科部分常见和重要的感染性疾中涉及临床各科部分常见和重要的感染性疾中涉及临床各科部分常见和重要的感染性疾中涉及临床各科部分常见和重要的感染性疾病，其他未涉及的感染仍应参考有关专业书籍病，其他未涉及的感染仍应参考有关专业书籍病，其他未涉及的感染仍应参考有关专业书籍病，其他未涉及的感染仍应参考有关专业书籍。 编写指导原则中需解释的几点l l在医疗工作中临床医师仍应结合患者具体情况，制在医疗工作中临床医师仍应结合患者具体情况，制订个体化给药方案。订个体化给药方案。 l l病原治疗中除病原治疗中除指导原则指导原则所

14、列通常选用的药物品所列通常选用的药物品种外，临床医师可根据患者临床情况、细菌耐药性种外，临床医师可根据患者临床情况、细菌耐药性及当地药物供应情况选用最合适的抗菌药物。及当地药物供应情况选用最合适的抗菌药物。 抗菌药物临床应用的基本原则抗菌药物临床应用的基本原则l l诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物. . 缺乏细菌及上述病原微生物感染的证据，缺乏细菌及上述病原微生物感染的证据，诊断不能成立诊断不能成立者，以及者，以及病毒性病毒性感染者感染者，均无指征应用抗菌药物。，均无

15、指征应用抗菌药物。l l尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物试验结果选用抗菌药物试验结果选用抗菌药物试验结果选用抗菌药物 ： 1.1.使用抗菌药物使用抗菌药物治疗前，应先留取相应标本治疗前，应先留取相应标本，立即送细菌培养，以尽早明，立即送细菌培养，以尽早明确病原菌和药敏结果。确病原菌和药敏结果。 2. 2. 危重患者在未获知病原菌及药敏结果前，推断最可能的病原菌，并结合危重患者在未获知病原菌及药敏结果前，推断最可能的病原菌，并结合当地

16、细菌耐药状况先给予抗菌药物经验治疗，获知细菌培养及药敏结果当地细菌耐药状况先给予抗菌药物经验治疗，获知细菌培养及药敏结果后，对疗效不佳的患者调整给药方案。后，对疗效不佳的患者调整给药方案。l l按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药药药药 各种抗菌药物的药效学各种抗菌药物的药效学( (抗菌谱和抗菌活性抗菌谱和抗菌活性) )和人体药代动力学和人体药代动力学( (吸收、分布、代谢吸收、分布、代谢和排出过程和排出过程) )特点不同，因此各有不同的临床适应证特点不

17、同，因此各有不同的临床适应证 . .抗菌药物临床应用的基本原则抗菌药物临床应用的基本原则l l抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订药物特点制订（一）品种选择：根据病原菌种类及药敏结果选用抗菌药物。（一）品种选择：根据病原菌种类及药敏结果选用抗菌药物。 （二）给药剂量：按各种抗菌药物的治疗剂量范围给药。（二）给药剂量：按各种抗菌药物的治疗剂量范围给药。 抗菌药物剂量宜较大（治疗剂量范围高限）：抗菌药物剂量宜较大（治疗剂量范围高限）： 治疗重症感染、和抗菌药物不易达到的部治疗重症感染、和抗菌药物不易达到的部位的感染，；位的感染

18、，； 抗菌药物剂量应用较小剂量（治疗剂量范围低限）：治疗单纯性下尿路感染，（多数药抗菌药物剂量应用较小剂量（治疗剂量范围低限）：治疗单纯性下尿路感染，（多数药物尿药浓度远高于血药浓度）。物尿药浓度远高于血药浓度）。（三）给药途径：（三）给药途径： 1. 1.轻症感染可接受口服给药者，应选用口服吸收完全的抗菌药物轻症感染可接受口服给药者，应选用口服吸收完全的抗菌药物 2.2.重症感染、全身性感染患者初始治疗应予静脉给药，以确保药效；病情好转能口服重症感染、全身性感染患者初始治疗应予静脉给药，以确保药效；病情好转能口服时应及早转为口服。时应及早转为口服。 3. 3.抗菌药物的局部应用宜尽量避免抗菌

19、药物的局部应用宜尽量避免 . . 局部用药宜采用刺激性小、不易吸收、不易导致局部用药宜采用刺激性小、不易吸收、不易导致耐药性和不易致过敏反应的杀菌剂，青霉素类、头孢菌素类等易产生过敏反应的药物不耐药性和不易致过敏反应的杀菌剂，青霉素类、头孢菌素类等易产生过敏反应的药物不可局部应用。氨基糖苷类等耳毒性药不可局部滴耳可局部应用。氨基糖苷类等耳毒性药不可局部滴耳. .抗菌药物临床应用的基本原则抗菌药物临床应用的基本原则l l给药次数给药次数 :应根据药代应根据药代应根据药代应根据药代动力学和药效学相结合的原动力学和药效学相结合的原动力学和药效学相结合的原动力学和药效学相结合的原则制定给药次数。则制定

20、给药次数。则制定给药次数。则制定给药次数。 1. 1.时间依赖性药物，短时间依赖性药物，短时间依赖性药物，短时间依赖性药物，短PAE:PAE:青青霉素类、头孢菌素类、多数霉素类、头孢菌素类、多数 内酰胺类、红霉素、克林霉内酰胺类、红霉素、克林霉素等消除半衰期短者，应一素等消除半衰期短者，应一日多次给药。日多次给药。2.2.时间依赖性药物，长时间依赖性药物，长时间依赖性药物，长时间依赖性药物，长PAEPAE： 阿奇霉素等可一日一次给药。阿奇霉素等可一日一次给药。3.3.浓度依赖性药物：浓度依赖性药物：浓度依赖性药物：浓度依赖性药物：氟喹诺酮类、氟喹诺酮类、氨基糖苷类等可一日给药一氨基糖苷类等可一

21、日给药一次次( (重症感染者例外，注意药重症感染者例外，注意药物毒性物毒性) )。抗菌药物临床应用的基本原则抗菌药物临床应用的基本原则l l疗程疗程 1.1.抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常、症状消退后正常、症状消退后72729696小时小时 。 败血症、感染性心内膜炎、化脓性脑膜炎、伤寒、布鲁菌病、骨髓炎、溶血性败血症、感染性心内膜炎、化脓性脑膜炎、伤寒、布鲁菌病、骨髓炎、溶血性链球菌咽炎和扁桃体炎、深部真菌病、结核病等需较长的疗程方能彻底治愈，链球菌咽炎和扁桃体炎、深部真菌病、结核病等需较长的疗程方能彻底治愈，并防止复发。并防止复发。

22、 2.抗菌药物品种不宜频繁更换，一般应观察抗菌药物品种不宜频繁更换，一般应观察7272小时，小时，重症一般观察重症一般观察4848小时后，可进行必要的药物品种小时后，可进行必要的药物品种与方案的更替与方案的更替。抗菌药物临床应用的基本原则抗菌药物临床应用的基本原则l l联合用药联合用药联合用药联合用药 1. 1. 原菌尚未查明的严重感染，包括免疫缺陷者的严重感染。原菌尚未查明的严重感染，包括免疫缺陷者的严重感染。原菌尚未查明的严重感染，包括免疫缺陷者的严重感染。原菌尚未查明的严重感染，包括免疫缺陷者的严重感染。2. 2. 单一抗菌药物不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感染，单一抗菌药物不能控制的需氧

23、菌及厌氧菌混合感染，单一抗菌药物不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感染，单一抗菌药物不能控制的需氧菌及厌氧菌混合感染，2 2种或种或种或种或2 2种以上病原菌感染。种以上病原菌感染。种以上病原菌感染。种以上病原菌感染。3. 3. 单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染。单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染。单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染。单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症等重症感染。4. 4. 需长程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染，如结核病、深部需长程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染，如

24、结核病、深部需长程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染，如结核病、深部需长程治疗，但病原菌易对某些抗菌药物产生耐药性的感染，如结核病、深部真菌病。真菌病。真菌病。真菌病。5. 5. 由于药物协同抗菌作用，联合用药时应将毒性大的抗菌药物剂量减少由于药物协同抗菌作用，联合用药时应将毒性大的抗菌药物剂量减少由于药物协同抗菌作用，联合用药时应将毒性大的抗菌药物剂量减少由于药物协同抗菌作用，联合用药时应将毒性大的抗菌药物剂量减少 6.6.联合用药时宜选用具有协同或相加抗菌作用的药物联合，如青霉素类、头孢菌联合用药时宜选用具有协同或相加抗菌作用的药物联合，如青霉素类、头孢菌联合用药时宜选用具有协

25、同或相加抗菌作用的药物联合，如青霉素类、头孢菌联合用药时宜选用具有协同或相加抗菌作用的药物联合，如青霉素类、头孢菌素类等其他素类等其他素类等其他素类等其他 内酰胺类与氨基糖苷类联合内酰胺类与氨基糖苷类联合内酰胺类与氨基糖苷类联合内酰胺类与氨基糖苷类联合 7.7.7.7.联合用药通常采用联合用药通常采用联合用药通常采用联合用药通常采用2 2种药物联合，种药物联合，种药物联合，种药物联合，3 3种及种及种及种及3 3种以上药物联合仅适用于个别情况，如种以上药物联合仅适用于个别情况，如种以上药物联合仅适用于个别情况，如种以上药物联合仅适用于个别情况，如结核病的治疗。结核病的治疗。结核病的治疗。结核病

26、的治疗。8.8.必须注意联合用药后药物不良反应将增多必须注意联合用药后药物不良反应将增多必须注意联合用药后药物不良反应将增多必须注意联合用药后药物不良反应将增多 抗菌药物预防性应用的基本原则抗菌药物预防性应用的基本原则l l内科及儿科预防用药内科及儿科预防用药 1.用于预防一种或两种特定病原菌入侵体内引起的感染，可能有效；用于预防一种或两种特定病原菌入侵体内引起的感染，可能有效；如目的在于防止任何细菌入侵，则往往无效。如目的在于防止任何细菌入侵，则往往无效。2.2.预防在一段时间内发生的感染可能有效；长期预防用药，常不能预防在一段时间内发生的感染可能有效；长期预防用药，常不能达到目的。达到目的

27、。3. 3. 患者原发疾病可以治愈或缓解者，预防用药可能有效。原发疾病患者原发疾病可以治愈或缓解者，预防用药可能有效。原发疾病不能治愈或缓解者不能治愈或缓解者( (如免疫缺陷者如免疫缺陷者) )，预防用药应尽量不用或少用。，预防用药应尽量不用或少用。对免疫缺陷患者，宜严密观察其病情，一旦出现感染征兆时，对免疫缺陷患者，宜严密观察其病情，一旦出现感染征兆时，在送检有关标本作培养同时，首先给予经验治疗。在送检有关标本作培养同时，首先给予经验治疗。4. 4. 通常不宜常规预防性应用抗菌药物的情况通常不宜常规预防性应用抗菌药物的情况：普通感冒、麻疹、水：普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病，昏迷、休克、中

28、毒、心力衰竭、肿瘤、应用痘等病毒性疾病，昏迷、休克、中毒、心力衰竭、肿瘤、应用肾上腺皮质激素等患者。肾上腺皮质激素等患者。抗菌药物的预防应用抗菌药物的预防应用临床上常采用预防用药的一些情况临床上常采用预防用药的一些情况临床上常采用预防用药的一些情况临床上常采用预防用药的一些情况 发热发热发热发热上感上感上感上感其他病毒性疾病麻疹、肝炎、灰髓炎、水痘等其他病毒性疾病麻疹、肝炎、灰髓炎、水痘等其他病毒性疾病麻疹、肝炎、灰髓炎、水痘等其他病毒性疾病麻疹、肝炎、灰髓炎、水痘等 昏迷昏迷昏迷昏迷休克休克休克休克慢支慢支慢支慢支 中毒中毒中毒中毒心力衰竭心力衰竭心力衰竭心力衰竭肿瘤肿瘤肿瘤肿瘤 激素应用激

29、素应用激素应用激素应用粒减粒减粒减粒减( (各种原因引起各种原因引起各种原因引起各种原因引起) )上述患者中预防用药既缺乏指证，也无效果，并易上述患者中预防用药既缺乏指证，也无效果，并易上述患者中预防用药既缺乏指证，也无效果，并易上述患者中预防用药既缺乏指证，也无效果，并易导致耐药菌感染导致耐药菌感染导致耐药菌感染导致耐药菌感染 预防用药感染发生率（预防用药感染发生率（%）用药用药用药用药未用药未用药未用药未用药麻疹麻疹麻疹麻疹30.430.4（130130130130例）例）例）例）1515（298298例）例）例）例）脑干型脊髓灰质炎脑干型脊髓灰质炎脑干型脊髓灰质炎脑干型脊髓灰质炎5353

30、（6363例）例）例）例）1616 （6363例）例）例）例）昏迷昏迷昏迷昏迷43 .8% 43 .8% (32(32例）例）例）例）20% 20% (30(30例）例）例）例）内科内科( (儿科儿科) )预防用药可能有效者预防用药可能有效者风湿热复发风心儿童，风湿热或链球菌咽峡炎风湿热复发风心儿童，风湿热或链球菌咽峡炎儿童及成人儿童及成人流脑流行时集体机构流脑流行时集体机构( (部队，托儿所，学校部队，托儿所，学校) )中中密切接触者及家庭儿童密切接触者及家庭儿童结核病与开放结核患者密切接触儿童，结核菌结核病与开放结核患者密切接触儿童，结核菌素试验新近阳转者素试验新近阳转者新生儿预防淋菌或衣

31、原体眼炎新生儿预防淋菌或衣原体眼炎流感杆菌脑膜炎患者家中幼儿，或与患者有密流感杆菌脑膜炎患者家中幼儿，或与患者有密切接触者切接触者卡氏肺孢菌卡氏肺孢菌AIDSAIDS患者患者CDCD4 4200/mm200/mm3 3，骨髓及某骨髓及某些肝移植患者些肝移植患者霍乱密切接触者霍乱密切接触者百日咳百日咳7 7岁以下密切接触者岁以下密切接触者新生儿可能感染新生儿可能感染B B组溶血链球菌者组溶血链球菌者内科内科( (儿科儿科) )预防用药可能有效者预防用药可能有效者实验室意外感染布鲁菌属、鼠疫杆菌、炭实验室意外感染布鲁菌属、鼠疫杆菌、炭疽疽菌尿症妊娠期，老年，婴幼儿菌尿症妊娠期，老年，婴幼儿(5(3

32、838， 周围血像周围血像:WBC12109/L:WBC12109/L，N80%N80%， 呼吸道分泌物明显增加（喉头痰鸣），呼吸道分泌物明显增加（喉头痰鸣）， 有多器官功能衰竭，有多器官功能衰竭， 糖尿病酮症酸中毒，糖尿病酮症酸中毒， 心肺复苏后心肺复苏后 l l中性粒细胞减少中性粒细胞减少 ：中性粒细胞：中性粒细胞1109/L1109/Ll l 细胞免疫功能低下、抗体生成障碍细胞免疫功能低下、抗体生成障碍 ：与急性传染病有密：与急性传染病有密切接触史。进行导尿、安装人工起搏器、病灶活检等侵切接触史。进行导尿、安装人工起搏器、病灶活检等侵入性操作入性操作 常见疾病的预防用药 北京军区抗菌药物

33、合理应用指导原则北京军区抗菌药物合理应用指导原则( (草案草案 l l上呼吸道感染l l预防用药指征 :病毒感染并伴有下述一项者： 疑有继发细菌感染 年龄60岁 周围血像WBC10109/L，N80% l l预防用药方法 针对病原菌选药，以-内酰胺类药物为佳 l l菌尿症 l l下述需插导尿管及留置导尿管者 妊娠期妇女，老年人 中性粒细胞1109/L 免疫功能低下者 l l用药方法 插导尿管及留置导尿管前半小时各口服阿莫西林或呋喃妥因或诺氟沙星，定期尿培养，若出现菌尿尽量拔管并按优势菌药敏选用抗菌药物，进行治疗用药。留置导尿者在拔管时追加1次药物 l l风心病、先心病，人工瓣膜病人l l伴有下

34、列一项：伴有下列一项： 进行拔牙、扁桃体切除或呼吸道其他手术操作进行拔牙、扁桃体切除或呼吸道其他手术操作 尿路或胃肠道手术或其他侵入性操作尿路或胃肠道手术或其他侵入性操作l l用药方法用药方法 术前静脉用青霉素术前静脉用青霉素8080万万U U160160万万U U，术后同量，术后同量q8h1q8h12d2d；青霉过敏者可选用林可霉素或克林；青霉过敏者可选用林可霉素或克林霉素或庆大霉素霉素或庆大霉素8 8万万U U肌内注射或静滴，术前一次，肌内注射或静滴，术前一次，术后术后8h8h再用一次再用一次 术前用氨苄西林术前用氨苄西林2g2g并加用庆大霉素并加用庆大霉素8 8万万U U静滴，静滴，术后

35、用药术后用药q8h1dq8h1d；预防肠球感染可用万古霉素；预防肠球感染可用万古霉素静滴静滴1 12 2次（间隔次（间隔8h8h）l l风湿热复发 l l反复发作的链球菌咽炎青少年。 有风湿热病史者 有风湿性心瓣膜病者 l l用药方法用药方法用药方法用药方法 长效青霉素120万u肌内注射，每月一次，持续5年以上（或用至25岁） 青霉素过敏者改用红霉素0.2g bid定期服用 l l流行性脑脊髓膜炎 l l有密切接触的家属、陪护、医务人员 l l用药方法用药方法用药方法用药方法: : : : 磺胺嘧啶，同服等量碳酸氢钠。对磺胺过敏者改用利福平l l近期有百日咳接触史的7岁以下儿童l l用药方法

36、红霉素，或克拉霉素l l霍乱 流行地区或密切接触者 流行期间非典型腹泻 l l用药方法 四环素或多西环素l l卡氏肺孢子虫感染 爱滋病病人 长期应用激素及免疫抑制剂者 器官或骨髓移植受体 l l用药：SMZ ，TMP ，持续用药（或定期清扫） l l危重型肾综合征出血热 24h尿量442 mol/L(5mg/dl) 肺水肿、咯血 l l用药:青霉素或头孢噻肟钠l l重症肝炎 肝性脑病 重度腹水 使用激素l l定期进行咽部、粪便菌群调查l l消化道局部去污染l l肝性脑病可选用头孢噻肟钠 l l新生儿感染的预防新生儿感染的预防 l l 产妇有生殖道产妇有生殖道B B组溶血性链球菌感染组溶血性链球

37、菌感染 新生儿室内有金黄色葡萄球菌、新生儿室内有金黄色葡萄球菌、A A组溶血性链球菌、大肠组溶血性链球菌、大肠杆菌等感染流行时杆菌等感染流行时 有胎膜早破有胎膜早破6 6小时以上，第二产程延长，羊水小时以上，第二产程延长，羊水 以上污以上污染、羊膜炎及出生有羊水吸入、苍白窒息等染、羊膜炎及出生有羊水吸入、苍白窒息等 产妇生殖道有淋球菌或衣原体感染，其经产道分娩的新产妇生殖道有淋球菌或衣原体感染，其经产道分娩的新生儿生儿 l l用药方法：可选用青霉素或氨苄西林用药方法：可选用青霉素或氨苄西林q8h3dq8h3d； 可分别选用苯唑西林、青霉素、氨苄西林，或头孢噻肟可分别选用苯唑西林、青霉素、氨苄西

38、林，或头孢噻肟钠等钠等 衣原体：用衣原体：用0.5%0.5%红霉素或红霉素或1%1%四环素眼药膏涂眼四环素眼药膏涂眼 外科手术预防用药 l l略抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中应用的基本原则应用的基本原则l l肾功能减退患者抗菌药物的应用基本原则 许多抗菌药物在人体内主要经肾排出，而某些抗菌药物具有肾毒性。许多抗菌药物在人体内主要经肾排出，而某些抗菌药物具有肾毒性。1. 尽量避免使用肾毒性抗菌药物，确有应用指征时，必须尽量避免使用肾毒性抗菌药物，确有应用指征时，必须尽量避免使用肾毒性抗菌药物，确有应用指征时，必须尽量避免使用肾毒性抗菌药物，确有应用指征时，必

39、须调整给药方案。调整给药方案。调整给药方案。调整给药方案。2. 2. 根据感染的严重程度、病原菌种类及药敏试验结果等选根据感染的严重程度、病原菌种类及药敏试验结果等选根据感染的严重程度、病原菌种类及药敏试验结果等选根据感染的严重程度、病原菌种类及药敏试验结果等选用无肾毒性或肾毒性低的抗菌药物。用无肾毒性或肾毒性低的抗菌药物。用无肾毒性或肾毒性低的抗菌药物。用无肾毒性或肾毒性低的抗菌药物。3. 3. 根据患者肾功能减退程度以及抗菌药物在人体内排出途根据患者肾功能减退程度以及抗菌药物在人体内排出途根据患者肾功能减退程度以及抗菌药物在人体内排出途根据患者肾功能减退程度以及抗菌药物在人体内排出途径调整

40、给药剂量及方法。径调整给药剂量及方法。径调整给药剂量及方法。径调整给药剂量及方法。抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中应用的基本原则应用的基本原则l l肾功能减退抗菌药物的选用及给药方案调整肾功能减退抗菌药物的选用及给药方案调整 1. 1. 主要由肝胆系统排泄或由肝脏代谢，或经肾脏和肝胆系主要由肝胆系统排泄或由肝脏代谢，或经肾脏和肝胆系统同时排出的抗菌药物用于肾功能减退者，维持原治疗统同时排出的抗菌药物用于肾功能减退者，维持原治疗量或剂量略减。量或剂量略减。2. 2. 主要经肾排泄，药物本身并无肾毒性，或仅有轻度肾毒主要经肾排泄，药物本身并无肾毒性，或仅有轻度肾

41、毒性的抗菌药物，肾功能减退者可应用，但剂量需适当调性的抗菌药物，肾功能减退者可应用，但剂量需适当调整。整。3. 3. 肾毒性抗菌药物避免用于肾功能减退者，如确有指征使肾毒性抗菌药物避免用于肾功能减退者，如确有指征使用该类药物时，需进行血药浓度监测，据以调整给药方用该类药物时，需进行血药浓度监测，据以调整给药方案，达到个体化给药；也可按照肾功能减退程度案，达到个体化给药；也可按照肾功能减退程度( (以内生以内生肌酐清除率为准肌酐清除率为准) )减量给药，疗程中需严密监测患者肾功减量给药，疗程中需严密监测患者肾功能。能。肾功能不全病人选择抗菌药物时的注意事项肾功能不全病人选择抗菌药物时的注意事项肾

42、功能不全病人选择抗菌药物时的注意事项肾功能不全病人选择抗菌药物时的注意事项l l肾功能不全病人选择抗菌药物时除应考虑抗感染治疗的肾功能不全病人选择抗菌药物时除应考虑抗感染治疗的肾功能不全病人选择抗菌药物时除应考虑抗感染治疗的肾功能不全病人选择抗菌药物时除应考虑抗感染治疗的一般原则外，还应考虑：抗菌药物对肾脏毒性的大小；一般原则外，还应考虑：抗菌药物对肾脏毒性的大小；一般原则外，还应考虑：抗菌药物对肾脏毒性的大小；一般原则外，还应考虑：抗菌药物对肾脏毒性的大小；病人肾功能损害程度；肾功能对抗菌药物药代动力学的病人肾功能损害程度；肾功能对抗菌药物药代动力学的病人肾功能损害程度；肾功能对抗菌药物药代

43、动力学的病人肾功能损害程度；肾功能对抗菌药物药代动力学的影响；血液透析、腹膜透析对药物清除的影响等。影响；血液透析、腹膜透析对药物清除的影响等。影响；血液透析、腹膜透析对药物清除的影响等。影响；血液透析、腹膜透析对药物清除的影响等。 肾功能减退患者药物选择肾功能减退患者药物选择肾功能减退患者药物选择肾功能减退患者药物选择 主要选择经肝胆排泄或肝肾双重途径排泄、对肾脏无毒性的品种：主要选择经肝胆排泄或肝肾双重途径排泄、对肾脏无毒性的品种：主要选择经肝胆排泄或肝肾双重途径排泄、对肾脏无毒性的品种：主要选择经肝胆排泄或肝肾双重途径排泄、对肾脏无毒性的品种： 大多数大多数大多数大多数 内酰胺类、氟喹诺

44、酮类、大环内酯类、多西环素；内酰胺类、氟喹诺酮类、大环内酯类、多西环素；内酰胺类、氟喹诺酮类、大环内酯类、多西环素；内酰胺类、氟喹诺酮类、大环内酯类、多西环素； 氟康唑、伊曲康唑；氟康唑、伊曲康唑；氟康唑、伊曲康唑；氟康唑、伊曲康唑； 利福平、异烟肼、乙胺丁醇。利福平、异烟肼、乙胺丁醇。利福平、异烟肼、乙胺丁醇。利福平、异烟肼、乙胺丁醇。肾功能不全病人抗菌药物品种选择 l l可使用正常剂量或剂量略减者可使用正常剂量或剂量略减者 : : 氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林、苯唑西林、头孢哌酮、头孢曲松、头孢氨苄西林、阿莫西林、哌拉西林、美洛西林、苯唑西林、头孢哌酮、头孢曲松、头孢噻肟、大环内

45、酯类、克林霉素、氯霉素、多西环素、异烟肼、利福平、甲硝唑、克霉唑、噻肟、大环内酯类、克林霉素、氯霉素、多西环素、异烟肼、利福平、甲硝唑、克霉唑、乙胺丁醇乙胺丁醇 可选用可选用l l剂量需中等程度减少者剂量需中等程度减少者: : 青霉素、阿洛西林、头孢唑林、头孢氨苄、头孢拉定、头孢西丁、头孢呋辛、头孢他青霉素、阿洛西林、头孢唑林、头孢氨苄、头孢拉定、头孢西丁、头孢呋辛、头孢他啶、头孢唑肟、拉氧头孢、头孢吡肟、氨曲南、氟喹诺酮类、林可霉素、亚胺培南啶、头孢唑肟、拉氧头孢、头孢吡肟、氨曲南、氟喹诺酮类、林可霉素、亚胺培南 l l避免应用，确有指征使用时尽量根据血药浓度调整剂量避免应用，确有指征使用时

46、尽量根据血药浓度调整剂量 : : 氨基糖苷类、（去甲）万古霉素、替考拉宁、两性霉素氨基糖苷类、（去甲）万古霉素、替考拉宁、两性霉素B B、氟胞嘧啶、氟胞嘧啶、SMZ-TMP SMZ-TMP l l不宜应用者不宜应用者 : : 四环素类（多西环素、米诺环素除外）、多粘菌素、呋喃妥因、萘啶酸、咪康唑、长四环素类（多西环素、米诺环素除外）、多粘菌素、呋喃妥因、萘啶酸、咪康唑、长效磺胺类效磺胺类 肾功能损害程度肾功能损害程度肾功能损害程度肾功能损害程度北京军区抗菌药物合理应用指导原则北京军区抗菌药物合理应用指导原则( (草案草案肾功能试验肾功能试验肾功能试验肾功能试验正常值正常值正常值正常值肾功能减退

47、肾功能减退肾功能减退肾功能减退轻度轻度轻度轻度中度中度中度中度重度重度重度重度内生肌酐清除率内生肌酐清除率内生肌酐清除率内生肌酐清除率（ml/minml/minml/minml/min）9090909012012012012050505050808080801010101050505050101010442442442442血尿素氮（血尿素氮（血尿素氮（血尿素氮（mmol/Lmmol/Lmmol/Lmmol/L）2.52.52.52.56.46.46.46.47.17.17.17.112.512.512.512.512.512.512.512.521.421.421.421.421.421.4

48、21.421.4血非蛋白氮（血非蛋白氮（血非蛋白氮（血非蛋白氮（mmol/Lmmol/Lmmol/Lmmol/L）14.314.314.314.32525252528.628.628.628.642.842.842.842.842.842.842.842.871.471.471.471.471.471.471.471.4正常用量正常用量正常用量正常用量1/21/21/21/22/32/32/32/31/51/51/51/51/21/21/21/21/101/101/101/101/51/51/51/5抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中应用的基本原则应用的基本原

49、则l l 肝功能减退患者抗菌药物的应用肝功能减退患者抗菌药物的应用肝功能减退患者抗菌药物的应用肝功能减退患者抗菌药物的应用 肝功能减退时抗菌药物的选用及剂量调整需要考虑肝功能减退对该类药物体内过程的影响程度以及肝功能减退时抗菌药物的选用及剂量调整需要考虑肝功能减退对该类药物体内过程的影响程度以及肝功能减退时该类药物及其代谢物发生毒性反应的可能性肝功能减退时该类药物及其代谢物发生毒性反应的可能性. .1. 1. 主要由肝脏清除的药物，肝功能减退时清除明显减少，但并无明显毒性反应发生，肝病主要由肝脏清除的药物，肝功能减退时清除明显减少，但并无明显毒性反应发生，肝病主要由肝脏清除的药物，肝功能减退时

50、清除明显减少，但并无明显毒性反应发生，肝病主要由肝脏清除的药物，肝功能减退时清除明显减少，但并无明显毒性反应发生，肝病时仍可正常应用，但需谨慎，必要时减量给药，治疗过程中需严密监测肝功能。红霉素时仍可正常应用，但需谨慎，必要时减量给药，治疗过程中需严密监测肝功能。红霉素时仍可正常应用，但需谨慎，必要时减量给药，治疗过程中需严密监测肝功能。红霉素时仍可正常应用，但需谨慎，必要时减量给药，治疗过程中需严密监测肝功能。红霉素等大环内酯类（不包括酯化物）、林可霉素、克林霉素属此类。等大环内酯类（不包括酯化物）、林可霉素、克林霉素属此类。等大环内酯类（不包括酯化物）、林可霉素、克林霉素属此类。等大环内酯

51、类（不包括酯化物）、林可霉素、克林霉素属此类。2. 2. 2. 2. 药物主要经肝脏或有相当量经肝脏清除或代谢，肝功能减退时清除减少，并可导致毒性药物主要经肝脏或有相当量经肝脏清除或代谢，肝功能减退时清除减少，并可导致毒性药物主要经肝脏或有相当量经肝脏清除或代谢，肝功能减退时清除减少，并可导致毒性药物主要经肝脏或有相当量经肝脏清除或代谢，肝功能减退时清除减少，并可导致毒性反应的发生，肝功能减退患者应避免使用此类药物，氯霉素、利福平、红霉素酯化物等反应的发生，肝功能减退患者应避免使用此类药物，氯霉素、利福平、红霉素酯化物等反应的发生，肝功能减退患者应避免使用此类药物，氯霉素、利福平、红霉素酯化物

52、等反应的发生，肝功能减退患者应避免使用此类药物，氯霉素、利福平、红霉素酯化物等属此类。属此类。属此类。属此类。3. 3. 3. 3. 药物经肝、肾两途径清除，肝功能减退者药物清除减少，血药浓度升高，同时有肾功能药物经肝、肾两途径清除，肝功能减退者药物清除减少，血药浓度升高，同时有肾功能药物经肝、肾两途径清除，肝功能减退者药物清除减少，血药浓度升高，同时有肾功能药物经肝、肾两途径清除，肝功能减退者药物清除减少，血药浓度升高，同时有肾功能减退的患者血药浓度升高尤为明显，但药物本身的毒性不大。严重肝病患者，尤其肝、减退的患者血药浓度升高尤为明显，但药物本身的毒性不大。严重肝病患者，尤其肝、减退的患者

53、血药浓度升高尤为明显，但药物本身的毒性不大。严重肝病患者，尤其肝、减退的患者血药浓度升高尤为明显，但药物本身的毒性不大。严重肝病患者，尤其肝、肾功能同时减退的患者在使用此类药物时需减量应用。经肾、肝两途径排出的青霉素类、肾功能同时减退的患者在使用此类药物时需减量应用。经肾、肝两途径排出的青霉素类、肾功能同时减退的患者在使用此类药物时需减量应用。经肾、肝两途径排出的青霉素类、肾功能同时减退的患者在使用此类药物时需减量应用。经肾、肝两途径排出的青霉素类、头孢菌素类均属此种情况。头孢菌素类均属此种情况。头孢菌素类均属此种情况。头孢菌素类均属此种情况。4. 4. 4. 4. 药物主要由肾排泄，肝功能减

54、退者不需调整剂量。氨基糖苷类抗生素属此类。药物主要由肾排泄，肝功能减退者不需调整剂量。氨基糖苷类抗生素属此类。药物主要由肾排泄，肝功能减退者不需调整剂量。氨基糖苷类抗生素属此类。药物主要由肾排泄，肝功能减退者不需调整剂量。氨基糖苷类抗生素属此类。抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中应用的基本原则应用的基本原则l l老年患者抗菌药物的应用 1.应按轻度肾功能减退情况减量给药，可用正常治疗量的应按轻度肾功能减退情况减量给药，可用正常治疗量的2/32/31/21/2。青霉素类、头孢菌素类和其他青霉素类、头孢菌素类和其他内酰胺类的大多数品种即属此类内酰胺类的大多数品种即

55、属此类情况。情况。2. 2. 老年患者宜选用毒性低并具杀菌作用的抗菌药物，青霉素类、头老年患者宜选用毒性低并具杀菌作用的抗菌药物，青霉素类、头孢菌素类等孢菌素类等内酰胺类为常用药物，毒性大的氨基糖苷类、万古内酰胺类为常用药物，毒性大的氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素等药物应尽可能避免应用，有明确应用指征霉素、去甲万古霉素等药物应尽可能避免应用，有明确应用指征时在严密观察下慎用，同时应进行血药浓度监测，据此调整剂量，时在严密观察下慎用，同时应进行血药浓度监测，据此调整剂量，使给药方案个体化使给药方案个体化 抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中应用的基本原则应用的

56、基本原则l l新生儿患者抗菌药物的应用 1. 1. 新生儿感染时应避免应用毒性大的抗菌药物，包括主要经肾排泄的氨基糖苷新生儿感染时应避免应用毒性大的抗菌药物，包括主要经肾排泄的氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素等，以及主要经肝代谢的氯霉素。确有应用指类、万古霉素、去甲万古霉素等，以及主要经肝代谢的氯霉素。确有应用指征时，必须进行血药浓度监测，据此调整给药方案，个体化给药。不能进行征时，必须进行血药浓度监测，据此调整给药方案，个体化给药。不能进行血药浓度监测者，不可选用上述药物。血药浓度监测者，不可选用上述药物。2. 2. 新生儿期避免应用或禁用可能发生严重不良反应的抗菌药物（参见表）。新生儿期

57、避免应用或禁用可能发生严重不良反应的抗菌药物（参见表）。可影响新生儿生长发育的四环素类、喹诺酮类禁用，可导致脑性核黄疸及溶可影响新生儿生长发育的四环素类、喹诺酮类禁用，可导致脑性核黄疸及溶血性贫血的磺胺类药和呋喃类药避免应用。血性贫血的磺胺类药和呋喃类药避免应用。3. 3. 新生儿期由于肾功能尚不完善，主要经肾排出的青霉素类、头孢菌素类等新生儿期由于肾功能尚不完善，主要经肾排出的青霉素类、头孢菌素类等内酰胺类药物需减量应用，以防止药物在体内蓄积导致严重中枢神经系统内酰胺类药物需减量应用，以防止药物在体内蓄积导致严重中枢神经系统毒性反应的发生。毒性反应的发生。4. 4. 新生儿的体重和组织器官日

58、益成熟，抗菌药物在新生儿的药代动力学亦随新生儿的体重和组织器官日益成熟，抗菌药物在新生儿的药代动力学亦随日龄增长而变化，因此使用抗菌药物时应按日龄调整给药方案。日龄增长而变化，因此使用抗菌药物时应按日龄调整给药方案。 抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中应用的基本原则应用的基本原则l l小儿患者抗菌药物的应用 1. 1. 氨基糖苷类抗生素：该类药物有明显耳、肾毒性，小儿患者应尽量氨基糖苷类抗生素：该类药物有明显耳、肾毒性，小儿患者应尽量避免应用。临床有明确应用指征且又无其他毒性低的抗菌药物可供避免应用。临床有明确应用指征且又无其他毒性低的抗菌药物可供选用时，方可

59、选用该类药物，并在治疗过程中严密观察不良反应。选用时，方可选用该类药物，并在治疗过程中严密观察不良反应。有条件者应进行血药浓度监测，根据其结果个体化给药。有条件者应进行血药浓度监测，根据其结果个体化给药。2. 2. 万古霉素和去甲万古霉素：该类药也有一定肾、耳毒性，小儿患者万古霉素和去甲万古霉素：该类药也有一定肾、耳毒性，小儿患者仅在有明确指征时方可选用。在治疗过程中应严密观察不良反应，仅在有明确指征时方可选用。在治疗过程中应严密观察不良反应，并应进行血药浓度监测，个体化给药。并应进行血药浓度监测，个体化给药。3. 3. 四环素类抗生素：可导致牙齿黄染及牙釉质发育不良。不可用于四环素类抗生素：

60、可导致牙齿黄染及牙釉质发育不良。不可用于8 8岁以下小儿。岁以下小儿。4. 4. 喹诺酮类抗菌药：由于对骨骼发育可能产生的不良影响，该类药物喹诺酮类抗菌药：由于对骨骼发育可能产生的不良影响，该类药物避免用于避免用于1818岁以下未成年人。岁以下未成年人。抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中应用的基本原则应用的基本原则l l妊娠期患者抗菌药物的应用：妊娠期抗菌药物的应妊娠期抗菌药物的应妊娠期抗菌药物的应妊娠期抗菌药物的应用需考虑药物对母体和胎儿两方面的影响用需考虑药物对母体和胎儿两方面的影响用需考虑药物对母体和胎儿两方面的影响用需考虑药物对母体和胎儿两方面的影响。

61、1. 1. 对胎儿有致畸或明显毒性作用者，如四环素类、喹诺酮对胎儿有致畸或明显毒性作用者，如四环素类、喹诺酮类等，妊娠期避免应用。类等，妊娠期避免应用。2. 2. 对母体和胎儿均有毒性作用者，如氨基糖苷类、万古霉对母体和胎儿均有毒性作用者，如氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素等，妊娠期避免应用；确有应用指征素、去甲万古霉素等，妊娠期避免应用；确有应用指征时，须在血药浓度监测下使用，以保证用药安全有效。时，须在血药浓度监测下使用，以保证用药安全有效。3. 3. 药毒性低，对胎儿及母体均无明显影响，也无致畸作用药毒性低，对胎儿及母体均无明显影响，也无致畸作用者，妊娠期感染时可选用。青霉素类、头孢菌

62、素类等者，妊娠期感染时可选用。青霉素类、头孢菌素类等内酰胺类和磷霉素等均属此种情况。内酰胺类和磷霉素等均属此种情况。抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中抗菌药物在特殊病理、生理状况患者中应用的基本原则应用的基本原则l l哺乳期患者抗菌药物的应用 1.无论乳汁中药物浓度如何，均存在对乳儿潜在的影响，无论乳汁中药物浓度如何，均存在对乳儿潜在的影响，并可能出现不良反应并可能出现不良反应 2.2.治疗哺乳期患者时应避免选用氨基糖苷类、喹诺酮类、治疗哺乳期患者时应避免选用氨基糖苷类、喹诺酮类、四环素类、氯霉素、磺胺药等四环素类、氯霉素、磺胺药等. .3.3.哺乳期患者应用任何抗菌药物时，均宜暂停哺乳。哺乳

63、期患者应用任何抗菌药物时，均宜暂停哺乳。处理感染性疾病时，我们建议经治医生和相关人员常规地思考下列问题：l l1若怀疑患者存在感染，感染部位在哪里？致病微生物可能是什么？对于怀疑致病微生物，需要了解哪些相关的信息？ l l2在初步诊断基础上，应采取怎样的步骤去确诊？为了确定致病菌，应当送检哪些样本？怎样正确采取样本？怎样去除和减少可能会影响病原学结果准确性的干扰因素？ 处理感染性疾病时，我们建议经治医生和相关人员常规地思考下列问题：l l3对于怀疑的致病微生物，哪些抗感染药物具有特异性抗感染活性？该药物在感染部位能否达到有效浓度？初步选择的抗感染药物抗感染范围（如抗菌谱）是否适宜？如能否覆盖常

64、见致病微生物？抗感染谱是否太广泛了（对正常菌群有无不利影响）？致病微生物的耐药情况如何？ l l4如果选择某种抗感染药物，该药会给患者带来怎样的益处？又会带来怎样的风险（如药物的毒副反应）？费用如何？ 处理感染性疾病时，我们建议经治医生和相关人员常规地思考下列问题：l l5初步确定抗感染药物的品种后，如何确定给药剂量、给药间隔时间、给药途径？确定这些问题的依据是什么（如感染严重程度、患者肾功能以及药物的体内过程、相关参数等）？ l l6抗感染治疗的疗程多长？ 处理感染性疾病时，我们建议经治医生和相关人员常规地思考下列问题：l l7除药物治疗外，患者还需要哪些治疗（如脓液引流）？ l l8如何判

65、断治疗效果，应检测哪些临床指标？ l l9如何修正经验治疗方案？处理感染性疾病时，我们建议经治医生和相关人员常规地思考下列问题：l l10考虑到致病微生物的变化、本单位抗感染药物供应品种及患者情况等因素的影响，参考使用原则时，应根据具体情况作出相应变化，但我们建议所有抗感染治疗均应作到有理有据，避免治疗的盲目性。 例：抗菌药物经验治疗用药败血症例：抗菌药物经验治疗用药败血症北京军区抗菌药物合理应用指导原则北京军区抗菌药物合理应用指导原则( (草草案案):. :/):. :/l l相伴情况相伴情况 ：皮肤软组织感染创伤、疖肿挤压史皮肤软组织感染创伤、疖肿挤压史 。可能致病菌：葡萄球菌属主要为金黄

66、色葡萄球菌可能致病菌：葡萄球菌属主要为金黄色葡萄球菌 。首选药物：苯唑西林（或氯唑西林）头孢唑啉等第一代头孢菌素首选药物：苯唑西林（或氯唑西林）头孢唑啉等第一代头孢菌素 独用或加氨基糖苷类。独用或加氨基糖苷类。可选药物：林可霉素、克林霉素、红霉素、（去甲）万古霉素、氟可选药物：林可霉素、克林霉素、红霉素、（去甲）万古霉素、氟喹诺酮类注射剂喹诺酮类注射剂 l l相伴情况相伴情况 ：大面积烧灼伤：大面积烧灼伤可能致病菌：葡萄球菌属、铜绿假单胞菌、肠杆菌科细菌、不动杆可能致病菌：葡萄球菌属、铜绿假单胞菌、肠杆菌科细菌、不动杆菌属、菌属、A A组溶血性链球菌、真菌等。组溶血性链球菌、真菌等。首选药物：

67、首选药物： 哌拉西林等哌拉西林等+ +氨基糖苷类、苯唑西林（或氯唑西林）、氨基糖苷类、苯唑西林（或氯唑西林）、氟康唑。氟康唑。可选药物：头孢他啶、头孢哌酮、氟喹诺酮类注射剂单用或联合氨可选药物：头孢他啶、头孢哌酮、氟喹诺酮类注射剂单用或联合氨基糖苷类基糖苷类 举例：抗菌药物经验治疗用药举例：抗菌药物经验治疗用药败血症l l相伴情况相伴情况 ：吸入性肺炎（院外）。：吸入性肺炎（院外）。 可能致病菌：口腔厌氧菌。可能致病菌：口腔厌氧菌。 首选药物：大剂量青霉素。首选药物：大剂量青霉素。 可选药物：氨苄西林可选药物：氨苄西林- -舒巴坦、阿莫西林舒巴坦、阿莫西林- -克拉维酸克拉维酸 l l相伴情况

68、相伴情况 ：（院内）保留导尿、尿路手术操作、前列腺肥大等：（院内）保留导尿、尿路手术操作、前列腺肥大等 可能致病菌：肠杆菌科细菌、厌氧菌肠杆菌科细菌、铜绿假可能致病菌：肠杆菌科细菌、厌氧菌肠杆菌科细菌、铜绿假 单胞菌、肠球菌属。单胞菌、肠球菌属。 首选药物：哌拉西林首选药物：哌拉西林+ +甲硝唑哌拉西林等甲硝唑哌拉西林等+ +氨基糖苷类，阿莫氨基糖苷类，阿莫 西林西林+ +舒巴坦、苯唑西林（或氯唑西林）舒巴坦、苯唑西林（或氯唑西林） 可选药物：可选药物： 庆大霉素庆大霉素+ +克林霉素或氯霉素、氨基糖苷类克林霉素或氯霉素、氨基糖苷类+ +哌拉哌拉 西林或第三代头孢菌素、（去甲）万古霉素西林或第

69、三代头孢菌素、（去甲）万古霉素 l l相伴情况相伴情况 ：妇科手术后、流产分娩后。妇科手术后、流产分娩后。 可能致病菌：脆弱拟杆菌、可能致病菌：脆弱拟杆菌、B B组链球菌、肠球菌属、大肠杆菌组链球菌、肠球菌属、大肠杆菌 首选药物：哌拉西林首选药物：哌拉西林+ +甲硝唑、氨苄西林（或阿莫西林）甲硝唑、氨苄西林（或阿莫西林）+ +舒巴舒巴 坦坦( (或克拉维酸）或克拉维酸） 可选药物：可选药物： 氨基糖苷类氨基糖苷类+ +甲硝唑或克林霉素甲硝唑或克林霉素 举例：抗菌药物经验治疗用药举例：抗菌药物经验治疗用药败血症l l相伴情况相伴情况 ：胆管、肠道手术。：胆管、肠道手术。 可能致病菌：肠杆菌科细菌

70、、脆弱拟杆菌。可能致病菌：肠杆菌科细菌、脆弱拟杆菌。 首选药物：哌拉西林首选药物：哌拉西林+ +甲硝唑，氨苄西林（或阿莫西林）甲硝唑，氨苄西林（或阿莫西林）+ + 舒巴坦（或克拉维酸）舒巴坦（或克拉维酸） 头孢曲松或头孢哌酮头孢曲松或头孢哌酮 可选药物：庆大霉素或妥布霉素可选药物：庆大霉素或妥布霉素+ +氯霉素或克林霉素氯霉素或克林霉素 l l相伴情况相伴情况 ：保留静脉补液导管、人工装置。：保留静脉补液导管、人工装置。 可能致病菌：肠杆菌科细菌、葡萄球菌属、铜绿假单胞菌、可能致病菌：肠杆菌科细菌、葡萄球菌属、铜绿假单胞菌、 念珠菌属。念珠菌属。 首选药物：苯唑西林首选药物：苯唑西林+ +氨基

71、糖苷类、氟康唑。氨基糖苷类、氟康唑。 可选药物：可选药物： 第三代头孢菌素、氟喹诺酮类注射剂单用或联合第三代头孢菌素、氟喹诺酮类注射剂单用或联合 氨基糖苷类氨基糖苷类 l l相伴情况相伴情况 ：气管切开、呼吸器、抗菌药物应用、慢性肺部感染气管切开、呼吸器、抗菌药物应用、慢性肺部感染 可能致病菌：肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌可能致病菌：肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌 首选药物：哌拉西林等首选药物：哌拉西林等+ +氨基糖苷类、氯唑西林。氨基糖苷类、氯唑西林。 可选药物：头孢他啶、头孢哌酮、氟喹诺酮类注射剂单用可选药物：头孢他啶、头孢哌酮、氟喹诺酮类注射剂单用 或联合氨基糖

72、苷类或联合氨基糖苷类 各类抗菌药物的适应证和注意事项各类抗菌药物的适应证和注意事项 作用于作用于G+ 细菌的药物细菌的药物耐青霉素酶青霉素耐青霉素酶青霉素广谱青霉素广谱青霉素青霉素青霉素(G)(G)、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素、青霉素、普鲁卡因青霉素、苄星青霉素、青霉素V V（苯氧甲基青霉素）（苯氧甲基青霉素）适用于适用于溶血性链球菌、肺炎链球菌、对青霉素敏感（不产青霉素酶）金葡菌等革兰阳溶血性链球菌、肺炎链球菌、对青霉素敏感（不产青霉素酶）金葡菌等革兰阳性球菌所致的感染性球菌所致的感染氨苄西林、阿莫西林氨苄西林、阿莫西林：对部分对部分G杆菌（流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌）杆菌（流感

73、嗜血杆菌、大肠埃希菌、奇异变形杆菌）亦具抗菌活性亦具抗菌活性,对对G+球菌作用与青霉素相仿球菌作用与青霉素相仿哌拉西林、阿洛西林、美洛西林哌拉西林、阿洛西林、美洛西林：对铜绿假单胞菌亦有良好抗菌作用对铜绿假单胞菌亦有良好抗菌作用,适用于肠杆菌适用于肠杆菌科细菌及铜绿假单胞菌所致感染科细菌及铜绿假单胞菌所致感染甲氧西林甲氧西林( (现仅用于药敏试验现仅用于药敏试验) )、苯唑西林、氯唑西林等、苯唑西林、氯唑西林等适用于产青霉素酶的葡萄球菌适用于产青霉素酶的葡萄球菌(甲氧西林耐药者除外甲氧西林耐药者除外)感染；溶血性链球菌或肺炎链球感染；溶血性链球菌或肺炎链球菌与耐青霉素葡萄球菌的混合感染菌与耐青

74、霉素葡萄球菌的混合感染青霉素类抗生素青霉素类抗生素青霉素类抗生素注注意意事事项项青霉素不用于鞘内注射。青霉素不用于鞘内注射。 青霉素钾盐不可快速静脉注射。青霉素钾盐不可快速静脉注射。 本类药物在碱性溶液中易失活本类药物在碱性溶液中易失活全身应用大剂量青霉素可引起腱反射增强、肌肉痉挛、抽搐昏全身应用大剂量青霉素可引起腱反射增强、肌肉痉挛、抽搐昏迷等中枢神经系统反应（青霉素脑病），此反应易出现于老年迷等中枢神经系统反应（青霉素脑病），此反应易出现于老年和肾功能减退患者和肾功能减退患者无论采用何种给药途径，用药前必须详细询问患者有无无论采用何种给药途径，用药前必须详细询问患者有无药物过敏史及过敏药物

75、过敏史及过敏性疾病史性疾病史，并须，并须先做青霉素皮肤试验先做青霉素皮肤试验。 过敏性休克一旦发生，必须就地抢过敏性休克一旦发生，必须就地抢救，并立即给病人注射肾上腺素，并给予吸氧、应用升压药、肾上腺皮质救，并立即给病人注射肾上腺素，并给予吸氧、应用升压药、肾上腺皮质激素等抗休克治疗。激素等抗休克治疗。头孢菌素类抗生素头孢菌素类抗生素作用于需氧作用于需氧G G+ +球菌，仅对少数球菌，仅对少数G G- -杆菌有杆菌有一定抗菌活性。注射剂有头孢唑林、一定抗菌活性。注射剂有头孢唑林、头孢噻吩、头孢拉定等；口服制剂有头孢噻吩、头孢拉定等；口服制剂有头孢拉定、头孢氨苄和头孢羟氨苄等头孢拉定、头孢氨苄和

76、头孢羟氨苄等一代一代二代二代三代三代四代四代对肠杆菌科细菌作用与第三代大致相仿，对肠杆菌科细菌作用与第三代大致相仿，其中对阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、柠檬酸其中对阴沟肠杆菌、产气肠杆菌、柠檬酸菌属等的部分菌株作用优于第三代，对铜菌属等的部分菌株作用优于第三代，对铜绿假单胞菌的作用与头孢他啶相仿，对金绿假单胞菌的作用与头孢他啶相仿，对金葡菌等的作用较第三代头孢略强。常用者葡菌等的作用较第三代头孢略强。常用者为头孢吡肟为头孢吡肟对对G+G+球菌的活性球菌的活性一代，对部一代，对部分分G-G-杆菌亦具有抗菌活性注射杆菌亦具有抗菌活性注射剂有头孢呋辛、头孢替安等，剂有头孢呋辛、头孢替安等，口服制剂有头孢克

77、洛、头孢呋口服制剂有头孢克洛、头孢呋辛酯和头孢丙烯等辛酯和头孢丙烯等对对G G- -杆菌具有强大抗菌作用注射杆菌具有强大抗菌作用注射品种有头孢噻肟、头孢曲松、头品种有头孢噻肟、头孢曲松、头孢他啶、头孢哌酮等，口服品种孢他啶、头孢哌酮等，口服品种有头孢克肟和头孢泊肟酯等有头孢克肟和头孢泊肟酯等注注意意事事项项头孢哌酮可导致低凝血酶原血症或出血，合用维生素头孢哌酮可导致低凝血酶原血症或出血，合用维生素K可预防出血；本药可预防出血；本药亦可引起戒酒硫样反应。用药期间及治疗结束后亦可引起戒酒硫样反应。用药期间及治疗结束后72h内应避免摄入含酒精内应避免摄入含酒精饮料饮料本类药物多数主要经肾脏排泄，中度

78、以上肾功能不全患者应根据肾功能适本类药物多数主要经肾脏排泄，中度以上肾功能不全患者应根据肾功能适当调整剂量。中度以上肝功能减退时，头孢哌酮、头孢曲松可能需要调整当调整剂量。中度以上肝功能减退时，头孢哌酮、头孢曲松可能需要调整剂量。氨基糖苷类和第一代头孢菌素注射剂合用可能剂量。氨基糖苷类和第一代头孢菌素注射剂合用可能加重前者的肾毒性加重前者的肾毒性，应注意监测肾功能应注意监测肾功能禁用于对任何一种头孢菌素类抗生素有过敏史及有青霉素过敏性休克史的禁用于对任何一种头孢菌素类抗生素有过敏史及有青霉素过敏性休克史的患者。患者。 有青霉素类、其他有青霉素类、其他内内 酰胺类及其他药物过敏史者，有明确应用指

79、酰胺类及其他药物过敏史者，有明确应用指征时应谨慎使用本类药物。一旦发生征时应谨慎使用本类药物。一旦发生过敏反应过敏反应，须立即停药。如发生过敏，须立即停药。如发生过敏性休克，须立即就地抢救性休克，须立即就地抢救头孢菌素类抗生素头孢菌素类抗生素亚胺培南亚胺培南/ /西司他丁西司他丁可可能引起癫痫、肌阵挛、意能引起癫痫、肌阵挛、意识障碍等严重识障碍等严重CNSCNS不良反不良反应，故不适用于治疗应，故不适用于治疗CNSCNS感染感染目前在国内应用的目前在国内应用的碳青霉烯类抗生素碳青霉烯类抗生素美罗培南美罗培南帕尼培南帕尼培南/ /倍他米隆倍他米隆可用于年龄在可用于年龄在3 3个月以上个月以上的细

80、菌性脑膜炎患者的细菌性脑膜炎患者碳氢霉烯类抗生素碳氢霉烯类抗生素对各种对各种GG+ +球菌、球菌、 GG- -杆菌（包括铜绿假单胞菌）和多数厌氧菌具强大抗菌活性，对多数杆菌（包括铜绿假单胞菌）和多数厌氧菌具强大抗菌活性，对多数 内内酰胺酶高度稳定，但对酰胺酶高度稳定，但对甲氧西林耐药葡萄球菌甲氧西林耐药葡萄球菌和和嗜麦芽窄食单胞菌嗜麦芽窄食单胞菌等抗菌作用差等抗菌作用差碳氢霉烯类抗生素适适应应症症多重耐药但对本类药物敏感的需氧革兰阴性杆菌所致严多重耐药但对本类药物敏感的需氧革兰阴性杆菌所致严 重感染，包括由肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、阴沟肠杆重感染，包括由肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、阴沟肠杆 菌、

81、柠檬酸菌属、粘质沙雷菌等肠杆菌科细菌、铜绿假菌、柠檬酸菌属、粘质沙雷菌等肠杆菌科细菌、铜绿假 单胞菌、不动杆菌属等细菌所致败血症、下呼吸道感染、单胞菌、不动杆菌属等细菌所致败血症、下呼吸道感染、 肾盂肾炎和复杂性尿路感染、腹腔感染、盆腔感染等；肾盂肾炎和复杂性尿路感染、腹腔感染、盆腔感染等； 用于铜绿假单胞菌所致感染时，需注意在疗程中某些菌用于铜绿假单胞菌所致感染时，需注意在疗程中某些菌 株可出现耐药株可出现耐药。 脆弱拟杆菌等厌氧菌与需氧菌混合感染的重症患者。脆弱拟杆菌等厌氧菌与需氧菌混合感染的重症患者。 病原菌尚未查明的免疫缺陷患者中重症感染的经验治疗。病原菌尚未查明的免疫缺陷患者中重症感

82、染的经验治疗。注注意意事事项项肾功能不全者及老年患者应用本类药物时应根据肾功能减退程肾功能不全者及老年患者应用本类药物时应根据肾功能减退程度减量用药度减量用药原有癫痫等中枢神经系统疾病患者避免应用本类药物。中枢神经系统感染的原有癫痫等中枢神经系统疾病患者避免应用本类药物。中枢神经系统感染的患者有指征应用美罗培南或帕尼培南时，仍需严密观察抽搐等严重不良反应患者有指征应用美罗培南或帕尼培南时，仍需严密观察抽搐等严重不良反应禁用于对本类药物及其配伍成分过敏的患者。禁用于对本类药物及其配伍成分过敏的患者。 本类药物本类药物不宜用于治疗轻症感染，更不可作为预防用药不宜用于治疗轻症感染，更不可作为预防用药

83、碳氢霉烯类抗生素碳氢霉烯类抗生素内酰胺内酰胺类类内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂适用于产适用于产内酰胺酶的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌等肠杆内酰胺酶的流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌等肠杆菌科细菌、甲氧西林敏感金葡菌所致感染菌科细菌、甲氧西林敏感金葡菌所致感染仅供静脉使用，适用于产仅供静脉使用，适用于产内酰胺酶的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌等肠杆菌科细内酰胺酶的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌等肠杆菌科细菌、铜绿假单胞菌和拟杆菌属等厌氧菌所致各种严重感染菌、铜绿假单胞菌和拟杆菌属等厌氧菌所致各种严重感染阿莫西林阿莫西林/ /克拉维酸，氨苄西林克拉维酸，氨苄西林/ /舒巴坦舒巴坦头孢哌酮头孢哌酮/

84、/舒巴坦、替卡西林舒巴坦、替卡西林/ /克拉维酸和哌拉西林克拉维酸和哌拉西林/ /三唑巴坦三唑巴坦内酰胺内酰胺类类内酰胺酶抑制剂内酰胺酶抑制剂注注意意事事项项中度以上肾功能不全患者使用时应根据肾功能减退程度调整药物剂量。中度以上肾功能不全患者使用时应根据肾功能减退程度调整药物剂量。 本类药物不推荐用于新生儿和早产儿；哌拉西林本类药物不推荐用于新生儿和早产儿；哌拉西林/三唑巴也不推荐在三唑巴也不推荐在儿童患者中应用儿童患者中应用应用前必须详细询问药物过敏史并进行皮肤试验，对以上合剂中应用前必须详细询问药物过敏史并进行皮肤试验，对以上合剂中任一成分有过敏史者禁用该合剂任一成分有过敏史者禁用该合剂应

85、用本类药物时如发生过敏反应，须立即停药；一旦发生过敏性应用本类药物时如发生过敏反应，须立即停药；一旦发生过敏性休克应就地抢救，并给予抗休克治疗。休克应就地抢救，并给予抗休克治疗。氨基糖苷类抗生素链霉素、卡那霉素、核糖霉素链霉素、卡那霉素、核糖霉素常用常用药物药物对肠杆菌科和葡萄球菌属细菌有良好抗菌作用，对铜绿假单胞菌无作用。对肠杆菌科和葡萄球菌属细菌有良好抗菌作用，对铜绿假单胞菌无作用。其中链霉素对葡萄球菌等革兰阳性球菌作用差，但对其中链霉素对葡萄球菌等革兰阳性球菌作用差，但对结核分枝杆菌结核分枝杆菌有强大有强大作用作用庆大霉素、妥布霉素、奈替米星、庆大霉素、妥布霉素、奈替米星、阿米卡星、异帕

86、米星、小诺米星、依替米星阿米卡星、异帕米星、小诺米星、依替米星对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等革兰阴性杆菌革兰阴性杆菌具强大抗菌活性，对葡萄具强大抗菌活性，对葡萄球菌属亦有良好作用球菌属亦有良好作用新霉素与巴龙霉素新霉素与巴龙霉素抗菌谱与卡那霉素相似，由于毒性较抗菌谱与卡那霉素相似，由于毒性较大，现仅供口服或局部应用，大，现仅供口服或局部应用，后者对后者对阿米巴原虫和隐孢子虫有较好作用阿米巴原虫和隐孢子虫有较好作用大观霉素大观霉素用于单纯性淋病的治疗用于单纯性淋病的治疗注意注意所有氨基糖苷类药物所有氨基糖苷类药物对对肺炎链球菌、溶血性肺炎链球菌、溶血性链球菌链球菌的

87、抗菌作用均差的抗菌作用均差氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素链霉素、卡那霉素、核糖霉素链霉素、卡那霉素、核糖霉素庆大霉素、妥布霉素、奈替米星、阿米卡星、异帕米星、依替米星庆大霉素、妥布霉素、奈替米星、阿米卡星、异帕米星、依替米星对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等革兰阴性杆菌具强大抗菌活性对肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等革兰阴性杆菌具强大抗菌活性对葡萄球菌属亦有良好作用对葡萄球菌属亦有良好作用对肠杆菌科和葡萄球菌属细菌有良好抗菌作用，对铜绿假单胞菌无作用。链霉素对对肠杆菌科和葡萄球菌属细菌有良好抗菌作用，对铜绿假单胞菌无作用。链霉素对葡萄球菌等革兰阳性球菌作用差，但对结核分枝杆菌有强大作用葡萄球菌等革兰

88、阳性球菌作用差，但对结核分枝杆菌有强大作用氨基糖苷类抗生素适适应应症症中、重度肠杆菌科细菌等革兰阴性杆菌感染。中、重度肠杆菌科细菌等革兰阴性杆菌感染。 中、重度铜绿假单胞菌感染。治疗此类感染常需与具有抗中、重度铜绿假单胞菌感染。治疗此类感染常需与具有抗 铜绿假单胞菌作用的铜绿假单胞菌作用的内酰胺类或其他抗生素联合应用。内酰胺类或其他抗生素联合应用。 严重葡萄球菌或肠球菌感染治疗的联合用药之一严重葡萄球菌或肠球菌感染治疗的联合用药之一( (非首选非首选) )。链霉素或庆大霉素亦可用于土拉菌病、鼠疫及布鲁菌病，链霉素或庆大霉素亦可用于土拉菌病、鼠疫及布鲁菌病， 后者的治疗需与其他药物联合应用。后者

89、的治疗需与其他药物联合应用。链霉素可用于结核病联合疗法。链霉素可用于结核病联合疗法。新霉素口服可用于结肠手术前准备，或局部用药。新霉素口服可用于结肠手术前准备，或局部用药。巴龙霉素可用于肠道隐孢子虫病。巴龙霉素可用于肠道隐孢子虫病。大观霉素仅适用于单纯性淋病。大观霉素仅适用于单纯性淋病。注意事项注意事项具肾、耳毒性和具肾、耳毒性和神经肌肉阻滞作用神经肌肉阻滞作用对氨基糖苷类对氨基糖苷类过敏者禁用过敏者禁用肾功能减退患者肾功能减退患者应用时需减量给药应用时需减量给药妊娠期、哺乳期患者应避免妊娠期、哺乳期患者应避免使用或用药期间停止哺乳使用或用药期间停止哺乳对肺炎链球菌、溶血对肺炎链球菌、溶血性链

90、球菌抗菌作用差性链球菌抗菌作用差新生儿、婴幼儿、老年患者新生儿、婴幼儿、老年患者应尽量避免使用本类药物应尽量避免使用本类药物氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素红霉素等沿用大环内酯类红霉素等沿用大环内酯类大环内酯类新品种大环内酯类新品种阿奇霉素、克拉霉素阿奇霉素、克拉霉素可用于流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌所致的社区获得性呼吸道感染可用于流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌所致的社区获得性呼吸道感染与其他抗菌药物联合用于鸟分枝杆菌复合群感染的治疗及预防与其他抗菌药物联合用于鸟分枝杆菌复合群感染的治疗及预防琥乙红霉素、依托红霉素、乳糖酸红霉素琥乙红霉素、依托红霉素、乳糖酸红霉素溶血性链球菌、肺炎链球菌军团菌衣原体属、

91、支原体属溶血性链球菌、肺炎链球菌军团菌衣原体属、支原体属大环内酯类抗生素大环内酯类抗生素大环内酯类抗生素注意注意事项事项禁用于对红霉素及其他大环内酯类过敏的患者。禁用于对红霉素及其他大环内酯类过敏的患者。 红霉素及克拉霉素禁止与特非那丁合用，以免引起心脏不良反应。红霉素及克拉霉素禁止与特非那丁合用，以免引起心脏不良反应。 肝功能损害患者如有指征应用时，需适当减量并定期复查肝功能。肝功能损害患者如有指征应用时，需适当减量并定期复查肝功能。 肝病患者和妊娠期患者不宜应用红霉素酯化物。肝病患者和妊娠期患者不宜应用红霉素酯化物。 妊娠期患者有明确指征用克拉霉素时，应充分权衡利弊决定是否妊娠期患者有明确

92、指征用克拉霉素时，应充分权衡利弊决定是否 采用。哺乳期患者用药期间应暂停哺乳。采用。哺乳期患者用药期间应暂停哺乳。乳糖酸红霉素粉针剂使用时必须首先以注射用水完全溶解，加入乳糖酸红霉素粉针剂使用时必须首先以注射用水完全溶解，加入 生理盐水或生理盐水或5%5%葡萄糖溶液中，药物浓度不宜超过，葡萄糖溶液中，药物浓度不宜超过， 缓慢静脉滴注。缓慢静脉滴注。林可霉素和克林霉素适适应应症症林可霉素林可霉素（敏感肺炎链球菌、其他链球菌属（肠球菌属除外）及甲氧西敏感肺炎链球菌、其他链球菌属（肠球菌属除外）及甲氧西林敏感金葡菌所致的各种感染林敏感金葡菌所致的各种感染厌氧菌、肺炎链球菌、其他链球菌属（肠球菌属除外

93、）及敏感金厌氧菌、肺炎链球菌、其他链球菌属（肠球菌属除外）及敏感金葡菌所致的下呼吸道感染和皮肤软组织感染；并常与其他抗菌药葡菌所致的下呼吸道感染和皮肤软组织感染；并常与其他抗菌药物联合用于腹腔感染及盆腔感染物联合用于腹腔感染及盆腔感染克林霉素克林霉素两者的静脉制剂可用于上述感染中的较重患者两者的静脉制剂可用于上述感染中的较重患者林可霉素和克林霉素注意注意事项事项禁用于对林可霉素或克林霉素过敏的患者。禁用于对林可霉素或克林霉素过敏的患者。禁用于对林可霉素或克林霉素过敏的患者。禁用于对林可霉素或克林霉素过敏的患者。 使用本类药物时，应注意假膜性肠炎的发生，如有可疑应及时停药。使用本类药物时，应注意

94、假膜性肠炎的发生，如有可疑应及时停药。使用本类药物时，应注意假膜性肠炎的发生，如有可疑应及时停药。使用本类药物时，应注意假膜性肠炎的发生，如有可疑应及时停药。本类药物有神经肌肉阻滞作用，应避免与其他神经肌肉阻滞剂合用。本类药物有神经肌肉阻滞作用，应避免与其他神经肌肉阻滞剂合用。本类药物有神经肌肉阻滞作用，应避免与其他神经肌肉阻滞剂合用。本类药物有神经肌肉阻滞作用，应避免与其他神经肌肉阻滞剂合用。 有前列腺增生的老年男性患者使用剂量较大时，偶可出现尿潴留。有前列腺增生的老年男性患者使用剂量较大时，偶可出现尿潴留。有前列腺增生的老年男性患者使用剂量较大时，偶可出现尿潴留。有前列腺增生的老年男性患者

95、使用剂量较大时，偶可出现尿潴留。 本类药物不推荐用于新生儿。本类药物不推荐用于新生儿。本类药物不推荐用于新生儿。本类药物不推荐用于新生儿。妊娠期患者确有指征时方可慎用。哺乳期患者用药期间应暂停哺乳。妊娠期患者确有指征时方可慎用。哺乳期患者用药期间应暂停哺乳。妊娠期患者确有指征时方可慎用。哺乳期患者用药期间应暂停哺乳。妊娠期患者确有指征时方可慎用。哺乳期患者用药期间应暂停哺乳。肝功能损害的患者确有应用指征时宜减量应用。肝功能损害的患者确有应用指征时宜减量应用。肝功能损害的患者确有应用指征时宜减量应用。肝功能损害的患者确有应用指征时宜减量应用。静脉制剂应缓慢滴注，不可静脉推注。静脉制剂应缓慢滴注，

96、不可静脉推注。静脉制剂应缓慢滴注，不可静脉推注。静脉制剂应缓慢滴注，不可静脉推注。利福霉素类抗生素适适应应症症结核病及其他分枝杆菌感染结核病及其他分枝杆菌感染利福平利福平与异烟肼、吡嗪酰胺联合是各型肺结核短程疗法的基石。与异烟肼、吡嗪酰胺联合是各型肺结核短程疗法的基石。利福喷利福喷汀汀也可替代利福平作为联合用药之一。也可替代利福平作为联合用药之一。利福布汀利福布汀可用于免疫缺陷患者鸟可用于免疫缺陷患者鸟分枝杆菌复合群感染的预防与治疗分枝杆菌复合群感染的预防与治疗麻风麻风利福平利福平为麻风联合化疗中的主要药物之一为麻风联合化疗中的主要药物之一预防用药预防用药利福平利福平可用于脑膜炎奈瑟球菌咽部慢

97、性带菌者或与该菌所致脑膜炎患者可用于脑膜炎奈瑟球菌咽部慢性带菌者或与该菌所致脑膜炎患者密切接触者的预防用药；但不宜用于治疗脑膜炎球菌感染，因细菌可能密切接触者的预防用药；但不宜用于治疗脑膜炎球菌感染，因细菌可能迅速产生耐药性迅速产生耐药性其他其他在个别情况下对甲氧西林耐药葡萄球菌如在个别情况下对甲氧西林耐药葡萄球菌如MRSE、MRSA所致的严重感所致的严重感染，可以考虑采用万古霉素联合染，可以考虑采用万古霉素联合利福平利福平治疗治疗利福霉素类抗生素注意注意事项事项禁用于对本类药物过敏和曾出现血小板减少性紫癜的患者。禁用于对本类药物过敏和曾出现血小板减少性紫癜的患者。禁用于对本类药物过敏和曾出现

98、血小板减少性紫癜的患者。禁用于对本类药物过敏和曾出现血小板减少性紫癜的患者。 妊娠妊娠妊娠妊娠3 3 3 3个月内患者应避免用利福平；妊娠个月内患者应避免用利福平；妊娠个月内患者应避免用利福平；妊娠个月内患者应避免用利福平；妊娠3 3 3 3个月以上的患者有个月以上的患者有个月以上的患者有个月以上的患者有 明确指征用利福平时，应充分权衡利弊后决定是否采用。明确指征用利福平时，应充分权衡利弊后决定是否采用。明确指征用利福平时，应充分权衡利弊后决定是否采用。明确指征用利福平时，应充分权衡利弊后决定是否采用。肝功能不全、胆管梗阻、慢性酒精中毒患者应用利福平时应肝功能不全、胆管梗阻、慢性酒精中毒患者应

99、用利福平时应肝功能不全、胆管梗阻、慢性酒精中毒患者应用利福平时应肝功能不全、胆管梗阻、慢性酒精中毒患者应用利福平时应 适当减量。适当减量。适当减量。适当减量。 用药期间，应定期复查肝功能、血常规。用药期间，应定期复查肝功能、血常规。用药期间，应定期复查肝功能、血常规。用药期间，应定期复查肝功能、血常规。 结核病患者应避免用大剂量间歇用药方案。结核病患者应避免用大剂量间歇用药方案。结核病患者应避免用大剂量间歇用药方案。结核病患者应避免用大剂量间歇用药方案。糖肽类抗生素万古霉素和去甲万古霉素万古霉素和去甲万古霉素适适应应症症适用于耐药适用于耐药G+菌所致的严重感染，特别是甲氧西林耐药菌所致的严重感

100、染，特别是甲氧西林耐药 金葡菌（金葡菌（MRSA）或甲氧西林耐药凝固酶阴性葡萄球菌）或甲氧西林耐药凝固酶阴性葡萄球菌 （MRCNS）肠球菌属及耐青霉素肺炎链球菌所致感染；）肠球菌属及耐青霉素肺炎链球菌所致感染；也可用于对青霉素类过敏患者的严重也可用于对青霉素类过敏患者的严重G+菌感染；菌感染； 粒细胞缺乏症高度怀疑粒细胞缺乏症高度怀疑G+菌感染的患者；菌感染的患者； 口服可用于经甲硝唑治疗无效的艰难梭菌所致假膜性肠炎口服可用于经甲硝唑治疗无效的艰难梭菌所致假膜性肠炎糖肽类抗生素注意注意事项事项禁用于对万古霉素或去甲万古霉素过敏的患者。禁用于对万古霉素或去甲万古霉素过敏的患者。禁用于对万古霉素或

101、去甲万古霉素过敏的患者。禁用于对万古霉素或去甲万古霉素过敏的患者。 不宜用于：（不宜用于：（不宜用于：（不宜用于：（1 1 1 1）预防用药；（）预防用药；（）预防用药；（）预防用药；（2 2 2 2）MRSAMRSAMRSAMRSA带菌者；（带菌者；（带菌者；（带菌者；（3 3 3 3）粒细胞缺乏）粒细胞缺乏）粒细胞缺乏）粒细胞缺乏 伴发热患者的常规经验用药；（伴发热患者的常规经验用药；（伴发热患者的常规经验用药；（伴发热患者的常规经验用药；（4 4 4 4）局部用药。）局部用药。）局部用药。）局部用药。具一定肾、耳毒性，用药期间应定期复查尿常规与肾功能，监测血具一定肾、耳毒性，用药期间应定

102、期复查尿常规与肾功能，监测血具一定肾、耳毒性，用药期间应定期复查尿常规与肾功能，监测血具一定肾、耳毒性，用药期间应定期复查尿常规与肾功能，监测血 药浓度，注意听力改变，必要时监测听力。药浓度，注意听力改变，必要时监测听力。药浓度，注意听力改变，必要时监测听力。药浓度，注意听力改变，必要时监测听力。 有用药指征的肾功能不全、老年人、新生儿、早产儿或原有肾、耳有用药指征的肾功能不全、老年人、新生儿、早产儿或原有肾、耳有用药指征的肾功能不全、老年人、新生儿、早产儿或原有肾、耳有用药指征的肾功能不全、老年人、新生儿、早产儿或原有肾、耳 疾病患者应根据肾功能减退程度调整剂量，同时监测血药浓度，疗疾病患者

103、应根据肾功能减退程度调整剂量，同时监测血药浓度，疗疾病患者应根据肾功能减退程度调整剂量，同时监测血药浓度，疗疾病患者应根据肾功能减退程度调整剂量，同时监测血药浓度，疗 程一般不超过程一般不超过程一般不超过程一般不超过14141414天。天。天。天。 万古霉素属妊娠期用药万古霉素属妊娠期用药万古霉素属妊娠期用药万古霉素属妊娠期用药C C C C类，妊娠期应避免应用。确有指征时需进类，妊娠期应避免应用。确有指征时需进类，妊娠期应避免应用。确有指征时需进类，妊娠期应避免应用。确有指征时需进 行血药浓度监测，以调整给药方案。哺乳期用药期间应暂停哺乳。行血药浓度监测，以调整给药方案。哺乳期用药期间应暂停

104、哺乳。行血药浓度监测，以调整给药方案。哺乳期用药期间应暂停哺乳。行血药浓度监测，以调整给药方案。哺乳期用药期间应暂停哺乳。应避免将本类药物与各种肾毒性药物合用。应避免将本类药物与各种肾毒性药物合用。应避免将本类药物与各种肾毒性药物合用。应避免将本类药物与各种肾毒性药物合用。与麻醉药合用时，可能引起血压下降。必须合用时，两药应分瓶滴注，与麻醉药合用时，可能引起血压下降。必须合用时，两药应分瓶滴注，与麻醉药合用时，可能引起血压下降。必须合用时，两药应分瓶滴注，与麻醉药合用时，可能引起血压下降。必须合用时，两药应分瓶滴注，并减缓万古霉素滴注速度，注意观察血压。并减缓万古霉素滴注速度，注意观察血压。并

105、减缓万古霉素滴注速度，注意观察血压。并减缓万古霉素滴注速度，注意观察血压。喹诺酮类抗菌药适适应应症症泌尿生殖系统感染泌尿生殖系统感染肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等所致的尿路感染；细菌性前列腺炎、淋菌性肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等所致的尿路感染；细菌性前列腺炎、淋菌性和非淋菌性尿道炎以及宫颈炎和非淋菌性尿道炎以及宫颈炎诺氟沙星诺氟沙星主要用于单纯性下尿路感染或肠道感染主要用于单纯性下尿路感染或肠道感染呼吸道感染呼吸道感染环丙沙星环丙沙星、氧氟沙星氧氟沙星等：肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、假单胞菌属等等：肺炎克雷伯菌、肠杆菌属、假单胞菌属等G-杆菌所杆菌所致下呼吸道感染致下呼吸道感染左氧氟沙星、加替沙星、

106、莫西沙星左氧氟沙星、加替沙星、莫西沙星等：肺炎链球菌和溶血性链球菌所致的急等：肺炎链球菌和溶血性链球菌所致的急性咽、扁桃体炎、中耳炎等，及肺炎链球菌、支原体、衣原体等所致性咽、扁桃体炎、中耳炎等，及肺炎链球菌、支原体、衣原体等所致CAP，此外亦可用于此外亦可用于G-杆菌所致下呼吸道感染杆菌所致下呼吸道感染其他其他伤寒沙门菌感染：在成人患者中可作为首选；志贺菌属肠道感染；腹腔、胆道感染及盆腔感伤寒沙门菌感染：在成人患者中可作为首选；志贺菌属肠道感染；腹腔、胆道感染及盆腔感染：需与甲硝唑等抗厌氧菌药物合用；甲氧西林敏感葡萄球菌属感染。对甲氧西林耐药葡萄染：需与甲硝唑等抗厌氧菌药物合用；甲氧西林敏感

107、葡萄球菌属感染。对甲氧西林耐药葡萄球菌感染无效；部分品种可与其他药物联合应用，作为治疗耐药结核分枝杆菌和其他分枝杆球菌感染无效；部分品种可与其他药物联合应用，作为治疗耐药结核分枝杆菌和其他分枝杆菌感染的二线用药。菌感染的二线用药。 喹诺酮类抗菌药注意注意事项事项对喹诺酮类药物过敏的患者禁用。对喹诺酮类药物过敏的患者禁用。对喹诺酮类药物过敏的患者禁用。对喹诺酮类药物过敏的患者禁用。 18181818岁以下未成年患者避免使用本类药物。岁以下未成年患者避免使用本类药物。岁以下未成年患者避免使用本类药物。岁以下未成年患者避免使用本类药物。制酸剂和含钙、铝、镁等金属离子的药物可减少本类药物的吸收制酸剂和

108、含钙、铝、镁等金属离子的药物可减少本类药物的吸收制酸剂和含钙、铝、镁等金属离子的药物可减少本类药物的吸收制酸剂和含钙、铝、镁等金属离子的药物可减少本类药物的吸收妊娠期及哺乳期患者避免应用本类药物。妊娠期及哺乳期患者避免应用本类药物。妊娠期及哺乳期患者避免应用本类药物。妊娠期及哺乳期患者避免应用本类药物。 本类药物偶可引起抽搐、癫痫、神志改变、视力损害等严重本类药物偶可引起抽搐、癫痫、神志改变、视力损害等严重本类药物偶可引起抽搐、癫痫、神志改变、视力损害等严重本类药物偶可引起抽搐、癫痫、神志改变、视力损害等严重CNSCNSCNSCNS不不不不 良反应，在肾功能减退或有良反应，在肾功能减退或有良反

109、应，在肾功能减退或有良反应，在肾功能减退或有CNSCNSCNSCNS基础疾病的患者中易发生，因此本基础疾病的患者中易发生，因此本基础疾病的患者中易发生，因此本基础疾病的患者中易发生，因此本 类药物不宜用于有癫痫或其他类药物不宜用于有癫痫或其他类药物不宜用于有癫痫或其他类药物不宜用于有癫痫或其他CNSCNSCNSCNS基础疾病的患者。肾功能减退患基础疾病的患者。肾功能减退患基础疾病的患者。肾功能减退患基础疾病的患者。肾功能减退患 者应用本类药物时，需根据肾功能减退程度减量用药，以防发生由者应用本类药物时，需根据肾功能减退程度减量用药，以防发生由者应用本类药物时，需根据肾功能减退程度减量用药，以防

110、发生由者应用本类药物时，需根据肾功能减退程度减量用药，以防发生由 于药物在体内蓄积而引起的抽搐等于药物在体内蓄积而引起的抽搐等于药物在体内蓄积而引起的抽搐等于药物在体内蓄积而引起的抽搐等CNSCNSCNSCNS严重不良反应。严重不良反应。严重不良反应。严重不良反应。本类药物可能引起皮肤光敏反应、关节病变、肌腱断裂等，并偶可本类药物可能引起皮肤光敏反应、关节病变、肌腱断裂等，并偶可本类药物可能引起皮肤光敏反应、关节病变、肌腱断裂等，并偶可本类药物可能引起皮肤光敏反应、关节病变、肌腱断裂等，并偶可 引起心电图引起心电图引起心电图引起心电图QTQTQTQT间期延长等，用药期间应注意观察。间期延长等，

111、用药期间应注意观察。间期延长等，用药期间应注意观察。间期延长等，用药期间应注意观察。抗结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌药异烟肼异烟肼适适应应症症TBTB的治疗：的治疗：TBTB的一线药物，适于各种类型的一线药物，适于各种类型TBTB，但必须与其他，但必须与其他抗抗TBTB药联合应用药联合应用TBTB的预防：的预防：有有TBTB病史的病史的HIVHIV感染者；感染者；与新近诊断为传染性与新近诊断为传染性肺肺TBTB患者有密切接触的患者有密切接触的PPDPPD试验阳性幼儿和青少年；试验阳性幼儿和青少年；未接种未接种卡介苗的卡介苗的5 5岁以下儿童岁以下儿童PPDPPD试验阳性者；试验阳性者；PPDPP

112、D试验阳性的下述试验阳性的下述人员：糖尿病、矽肺、长期使用肾上腺皮质激素或免疫抑制人员：糖尿病、矽肺、长期使用肾上腺皮质激素或免疫抑制剂的患者；剂的患者；PPDPPD试验强阳性的可疑试验强阳性的可疑TBTB患者。患者。非结核分枝杆菌病：有一定疗效，但需联合用药非结核分枝杆菌病：有一定疗效，但需联合用药注意注意事项事项与乙硫异烟胺、吡嗪酰胺、利福平等其他抗与乙硫异烟胺、吡嗪酰胺、利福平等其他抗与乙硫异烟胺、吡嗪酰胺、利福平等其他抗与乙硫异烟胺、吡嗪酰胺、利福平等其他抗TBTBTBTB药物合用时，可增加肝毒性，用药药物合用时，可增加肝毒性，用药药物合用时，可增加肝毒性，用药药物合用时，可增加肝毒性

113、，用药 期间应密切观察有无肝炎的前驱症状期间应密切观察有无肝炎的前驱症状期间应密切观察有无肝炎的前驱症状期间应密切观察有无肝炎的前驱症状, , , ,并定期监测肝功能，避免饮含酒精饮料。并定期监测肝功能，避免饮含酒精饮料。并定期监测肝功能，避免饮含酒精饮料。并定期监测肝功能，避免饮含酒精饮料。 可引起周围神经炎，服药期间患者出现轻度手脚发麻、头晕者可服用可引起周围神经炎，服药期间患者出现轻度手脚发麻、头晕者可服用可引起周围神经炎，服药期间患者出现轻度手脚发麻、头晕者可服用可引起周围神经炎，服药期间患者出现轻度手脚发麻、头晕者可服用VB1VB1VB1VB1或或或或B6B6B6B6， 严重者应立即

114、停药。严重者应立即停药。严重者应立即停药。严重者应立即停药。妊娠期患者确有应用指征时，必须充分权衡利弊后决定是否采用。哺乳期患者用妊娠期患者确有应用指征时，必须充分权衡利弊后决定是否采用。哺乳期患者用妊娠期患者确有应用指征时，必须充分权衡利弊后决定是否采用。哺乳期患者用妊娠期患者确有应用指征时，必须充分权衡利弊后决定是否采用。哺乳期患者用 药期间应停止哺乳。药期间应停止哺乳。药期间应停止哺乳。药期间应停止哺乳。 抗结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌药适适应应症症与其他抗结核病药联合治疗结核分枝杆菌所致的各与其他抗结核病药联合治疗结核分枝杆菌所致的各型肺结核和肺外结核，亦可用于非结核分枝杆菌病型肺结核

115、和肺外结核，亦可用于非结核分枝杆菌病的治疗的治疗注意注意事项事项对本药过敏的患者禁用。对本药过敏的患者禁用。对本药过敏的患者禁用。对本药过敏的患者禁用。 球后视神经炎为主要不良反应球后视神经炎为主要不良反应球后视神经炎为主要不良反应球后视神经炎为主要不良反应, , , ,在疗程长在疗程长在疗程长在疗程长, , , ,每日剂量每日剂量每日剂量每日剂量15mg15mg15mg15mgkgkgkgkg中发生率较高。用中发生率较高。用中发生率较高。用中发生率较高。用 药前和期间应每日检查视野药前和期间应每日检查视野药前和期间应每日检查视野药前和期间应每日检查视野, , , ,视力视力视力视力, , ,

116、 ,红绿鉴别力等。出现视力下降，应立即停药。红绿鉴别力等。出现视力下降，应立即停药。红绿鉴别力等。出现视力下降，应立即停药。红绿鉴别力等。出现视力下降，应立即停药。用药期间应定期监测血清尿酸，痛风患者慎用。用药期间应定期监测血清尿酸，痛风患者慎用。用药期间应定期监测血清尿酸，痛风患者慎用。用药期间应定期监测血清尿酸，痛风患者慎用。妊娠期患者确有应用指征时应充分权衡利弊后决定是否采用。妊娠期患者确有应用指征时应充分权衡利弊后决定是否采用。妊娠期患者确有应用指征时应充分权衡利弊后决定是否采用。妊娠期患者确有应用指征时应充分权衡利弊后决定是否采用。不推荐不推荐不推荐不推荐13131313岁以下儿童患

117、者应用本药。岁以下儿童患者应用本药。岁以下儿童患者应用本药。岁以下儿童患者应用本药。哺乳期患者用药期间应停止哺乳。哺乳期患者用药期间应停止哺乳。哺乳期患者用药期间应停止哺乳。哺乳期患者用药期间应停止哺乳。乙胺乙胺丁醇丁醇抗结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌药适适应应症症为二线抗结核病药物，需与其他抗结核病药联合应为二线抗结核病药物，需与其他抗结核病药联合应用。静脉滴注可用于治疗结核性脑膜炎或急性播散用。静脉滴注可用于治疗结核性脑膜炎或急性播散性结核病性结核病注意注意事项事项禁用于正在咯血的患者。消化道溃疡、肝、肾功能不全者慎用禁用于正在咯血的患者。消化道溃疡、肝、肾功能不全者慎用禁用于正在咯血的患者

118、。消化道溃疡、肝、肾功能不全者慎用禁用于正在咯血的患者。消化道溃疡、肝、肾功能不全者慎用, , , ,大剂量使用本药大剂量使用本药大剂量使用本药大剂量使用本药 （12g12g12g12g）静脉滴注）静脉滴注）静脉滴注）静脉滴注2-4h2-4h2-4h2-4h可能引发血栓性静脉炎，应予注意。可能引发血栓性静脉炎，应予注意。可能引发血栓性静脉炎，应予注意。可能引发血栓性静脉炎，应予注意。 本药静脉滴注液必须新鲜配制，静脉滴注时应避光，以防减效。本药静脉滴注液必须新鲜配制，静脉滴注时应避光，以防减效。本药静脉滴注液必须新鲜配制，静脉滴注时应避光，以防减效。本药静脉滴注液必须新鲜配制，静脉滴注时应避光

119、，以防减效。用药期间应定期作肝、肾功能测定用药期间应定期作肝、肾功能测定用药期间应定期作肝、肾功能测定用药期间应定期作肝、肾功能测定, , , ,出现肝功能损害或黄疸者出现肝功能损害或黄疸者出现肝功能损害或黄疸者出现肝功能损害或黄疸者, , , ,应立即停药并进应立即停药并进应立即停药并进应立即停药并进 行保肝治疗。大剂量应用可能抑制肝脏凝血酶原的生成行保肝治疗。大剂量应用可能抑制肝脏凝血酶原的生成行保肝治疗。大剂量应用可能抑制肝脏凝血酶原的生成行保肝治疗。大剂量应用可能抑制肝脏凝血酶原的生成, , , ,可给予可给予可给予可给予VKVKVKVK预防出血。预防出血。预防出血。预防出血。可引起结

120、晶尿可引起结晶尿可引起结晶尿可引起结晶尿, , , ,蛋白尿蛋白尿蛋白尿蛋白尿, , , ,管型尿及血尿等管型尿及血尿等管型尿及血尿等管型尿及血尿等, , , ,碱化尿液可减少对肾脏的刺激和毒性反应碱化尿液可减少对肾脏的刺激和毒性反应碱化尿液可减少对肾脏的刺激和毒性反应碱化尿液可减少对肾脏的刺激和毒性反应对氨基对氨基水杨酸水杨酸抗真菌药两性霉素两性霉素B B及其含脂复合制剂及其含脂复合制剂适适应应症症两性霉素两性霉素B隐球菌病、北美芽生菌病、播散性念珠菌病、球孢子菌病、组织胞浆菌隐球菌病、北美芽生菌病、播散性念珠菌病、球孢子菌病、组织胞浆菌病，由毛霉属、根霉属、犁头霉属、内孢霉属和蛙粪霉属等所

121、致的毛霉病，由毛霉属、根霉属、犁头霉属、内孢霉属和蛙粪霉属等所致的毛霉病，由申克孢子丝菌引起的孢子丝菌病，曲霉所致的曲霉病、暗色真菌病，由申克孢子丝菌引起的孢子丝菌病，曲霉所致的曲霉病、暗色真菌病等。本药尚可作为美洲利什曼原虫病的替代治疗药物病等。本药尚可作为美洲利什曼原虫病的替代治疗药物主要适用于不能耐受两性霉素主要适用于不能耐受两性霉素B B去氧胆酸盐，或经两性霉素去氧胆酸盐，或经两性霉素B B去氧胆酸盐去氧胆酸盐治疗无效的患者。两性霉素治疗无效的患者。两性霉素B B脂质体还可用于疑为真菌感染的粒细胞缺脂质体还可用于疑为真菌感染的粒细胞缺乏伴发热患者的经验治疗乏伴发热患者的经验治疗两性霉素

122、两性霉素B含脂制剂含脂制剂包括两性霉素包括两性霉素B B脂质复合体（脂质复合体（ABLC ABLC ，AbelcetAbelcet）、两性霉素）、两性霉素B B胆固醇复合体胆固醇复合体（ABCD ABCD ，AmphotecAmphotec，AmphocilAmphocil）和两性霉素）和两性霉素B B脂质体（脂质体（L-AmBL-AmB，AmBisomeAmBisome），），抗真菌药注意注意事项事项禁用于对本类药物过敏的患者。禁用于对本类药物过敏的患者。禁用于对本类药物过敏的患者。禁用于对本类药物过敏的患者。 毒性大毒性大毒性大毒性大, , , ,不良反应多见不良反应多见不良反应多见不良反

123、应多见, , , ,但又常是某些致命性深部真菌病唯一有肯但又常是某些致命性深部真菌病唯一有肯但又常是某些致命性深部真菌病唯一有肯但又常是某些致命性深部真菌病唯一有肯 定疗效的治疗药物定疗效的治疗药物定疗效的治疗药物定疗效的治疗药物, , , ,因此必须权衡考虑是否选用本药。因此必须权衡考虑是否选用本药。因此必须权衡考虑是否选用本药。因此必须权衡考虑是否选用本药。肾功能损害常见肾功能损害常见肾功能损害常见肾功能损害常见, , , ,少数可发生肝毒性少数可发生肝毒性少数可发生肝毒性少数可发生肝毒性, , , ,低钾血症低钾血症低钾血症低钾血症, , , ,血液系统毒性血液系统毒性血液系统毒性血液系

124、统毒性, , , , 用用用用 药期间应定期测定肾、肝功能、血电解质、周围血象、心电等。出药期间应定期测定肾、肝功能、血电解质、周围血象、心电等。出药期间应定期测定肾、肝功能、血电解质、周围血象、心电等。出药期间应定期测定肾、肝功能、血电解质、周围血象、心电等。出 现肾功能损害时现肾功能损害时现肾功能损害时现肾功能损害时, , , ,应减量给药或暂停治疗。严重肝病者不宜选用。应减量给药或暂停治疗。严重肝病者不宜选用。应减量给药或暂停治疗。严重肝病者不宜选用。应减量给药或暂停治疗。严重肝病者不宜选用。 不能耐受两性霉素不能耐受两性霉素不能耐受两性霉素不能耐受两性霉素B(B(B(B(去氧胆酸盐去氧

125、胆酸盐去氧胆酸盐去氧胆酸盐) ) ) )者者者者, , , ,可选用两性霉素可选用两性霉素可选用两性霉素可选用两性霉素B B B B含脂制剂。含脂制剂。含脂制剂。含脂制剂。 需缓慢避光静脉滴注需缓慢避光静脉滴注需缓慢避光静脉滴注需缓慢避光静脉滴注, , , ,常规制剂每次静脉滴注时间常规制剂每次静脉滴注时间常规制剂每次静脉滴注时间常规制剂每次静脉滴注时间 4-64-64-64-6小时小时小时小时; ; ; ;含脂含脂含脂含脂 制剂通常为制剂通常为制剂通常为制剂通常为2-42-42-42-4小时。给药前可给予解热镇痛药或抗组胺药或小剂小时。给药前可给予解热镇痛药或抗组胺药或小剂小时。给药前可给予

126、解热镇痛药或抗组胺药或小剂小时。给药前可给予解热镇痛药或抗组胺药或小剂 量地塞米松静脉推注量地塞米松静脉推注量地塞米松静脉推注量地塞米松静脉推注, , , ,以减少发热、寒战、头痛等全身反应。以减少发热、寒战、头痛等全身反应。以减少发热、寒战、头痛等全身反应。以减少发热、寒战、头痛等全身反应。治疗中断治疗中断治疗中断治疗中断7 7 7 7天以上天以上天以上天以上, , , ,需重新自小剂量需重新自小剂量需重新自小剂量需重新自小剂量(0.25mg/kg)(0.25mg/kg)(0.25mg/kg)(0.25mg/kg)开始用药开始用药开始用药开始用药, , , ,逐渐递增。逐渐递增。逐渐递增。逐

127、渐递增。妊娠期患者有明确指征方可应用。哺乳期患者用药期间应暂停哺乳。妊娠期患者有明确指征方可应用。哺乳期患者用药期间应暂停哺乳。妊娠期患者有明确指征方可应用。哺乳期患者用药期间应暂停哺乳。妊娠期患者有明确指征方可应用。哺乳期患者用药期间应暂停哺乳。两性霉素两性霉素B B及其含脂复合制剂及其含脂复合制剂抗真菌药氟胞嘧啶氟胞嘧啶适适应应症症适用于敏感新生隐球菌、念珠菌属所致全身性感染的治疗。本药单独适用于敏感新生隐球菌、念珠菌属所致全身性感染的治疗。本药单独应用时易引起真菌耐药应用时易引起真菌耐药, ,通常与两性霉素通常与两性霉素B B联合应用联合应用注意注意事项事项禁用于严重肾功能不全及对本药过

128、敏的患者。禁用于严重肾功能不全及对本药过敏的患者。禁用于严重肾功能不全及对本药过敏的患者。禁用于严重肾功能不全及对本药过敏的患者。 下列情况应慎用本药：骨髓抑制、血液系统疾病或同时接受骨髓抑下列情况应慎用本药：骨髓抑制、血液系统疾病或同时接受骨髓抑下列情况应慎用本药：骨髓抑制、血液系统疾病或同时接受骨髓抑下列情况应慎用本药：骨髓抑制、血液系统疾病或同时接受骨髓抑 制药物，肝、肾功能损害。制药物，肝、肾功能损害。制药物，肝、肾功能损害。制药物，肝、肾功能损害。老年及肾功能减退患者应根据肾功能减退程度调整剂量，并尽可能老年及肾功能减退患者应根据肾功能减退程度调整剂量，并尽可能老年及肾功能减退患者应

129、根据肾功能减退程度调整剂量，并尽可能老年及肾功能减退患者应根据肾功能减退程度调整剂量，并尽可能 进行血药浓度监测。进行血药浓度监测。进行血药浓度监测。进行血药浓度监测。 用药期间应定期检查周围血象、尿常规及肝、肾功能。用药期间应定期检查周围血象、尿常规及肝、肾功能。用药期间应定期检查周围血象、尿常规及肝、肾功能。用药期间应定期检查周围血象、尿常规及肝、肾功能。 定期进行血液透析和腹膜透析的患者，每次透析后应补给一次剂量。定期进行血液透析和腹膜透析的患者，每次透析后应补给一次剂量。定期进行血液透析和腹膜透析的患者，每次透析后应补给一次剂量。定期进行血液透析和腹膜透析的患者，每次透析后应补给一次剂

130、量。妊娠期患者有明确应用指征时，应仔细权衡利弊后决定是否应用。妊娠期患者有明确应用指征时，应仔细权衡利弊后决定是否应用。妊娠期患者有明确应用指征时，应仔细权衡利弊后决定是否应用。妊娠期患者有明确应用指征时，应仔细权衡利弊后决定是否应用。 哺乳期患者用药期间暂停哺乳。哺乳期患者用药期间暂停哺乳。哺乳期患者用药期间暂停哺乳。哺乳期患者用药期间暂停哺乳。不推荐儿童患者应用本药。不推荐儿童患者应用本药。不推荐儿童患者应用本药。不推荐儿童患者应用本药。抗真菌药分类分类吡咯类抗真菌药吡咯类抗真菌药三唑类三唑类咪唑类咪唑类克霉唑克霉唑咪康唑咪康唑酮康唑酮康唑氟康唑氟康唑伊曲康唑伊曲康唑念珠菌病念珠菌病隐球菌

131、病隐球菌病球孢子菌病球孢子菌病芽生菌病芽生菌病组织胞浆菌病组织胞浆菌病念珠菌病、芽生念珠菌病、芽生菌病、球孢子菌菌病、球孢子菌病、组织胞浆菌病、组织胞浆菌病、暗色真菌病病、暗色真菌病和副球孢子菌病，和副球孢子菌病，本药难以到达脑本药难以到达脑脊液。因具肝毒脊液。因具肝毒性，全身应用较性，全身应用较前减少前减少口服液：粒口服液：粒细胞缺乏怀细胞缺乏怀疑真菌感染疑真菌感染患者的经验患者的经验治疗和口咽治疗和口咽部、食道念部、食道念珠菌感染珠菌感染芽生菌病芽生菌病,组织胞组织胞浆菌病浆菌病,不能耐受不能耐受两性霉素两性霉素B或治疗或治疗无效的曲霉病无效的曲霉病,口口服剂亦可用于皮肤服剂亦可用于皮肤癣

132、菌所致趾或癣菌所致趾或/ /和和指甲癣；指甲癣；注射及口服后，注射及口服后，尿液及脑脊液中尿液及脑脊液中均无原形药，故均无原形药，故不宜用于尿路感不宜用于尿路感染和中枢神经系染和中枢神经系统感染的治疗统感染的治疗局部用药局部用药抗真菌药吡咯类抗真菌药吡咯类抗真菌药注意注意事项事项禁用于对本类药物及其赋形剂过敏的患者。禁用于对本类药物及其赋形剂过敏的患者。禁用于对本类药物及其赋形剂过敏的患者。禁用于对本类药物及其赋形剂过敏的患者。具肝毒性具肝毒性具肝毒性具肝毒性, , , ,多见于酮康唑。治疗过程中应严密观察临床征象及监测肝多见于酮康唑。治疗过程中应严密观察临床征象及监测肝多见于酮康唑。治疗过程

133、中应严密观察临床征象及监测肝多见于酮康唑。治疗过程中应严密观察临床征象及监测肝 功能功能功能功能, , , ,肝病患者有明确应用指征时，应权衡利弊后决定是否用药。肝病患者有明确应用指征时，应权衡利弊后决定是否用药。肝病患者有明确应用指征时，应权衡利弊后决定是否用药。肝病患者有明确应用指征时，应权衡利弊后决定是否用药。禁与西沙必利禁与西沙必利禁与西沙必利禁与西沙必利, , , ,阿司咪唑阿司咪唑阿司咪唑阿司咪唑, , , ,特非那定特非那定特非那定特非那定, , , ,三唑仑合用三唑仑合用三唑仑合用三唑仑合用, , , , 可致严重心律紊乱。可致严重心律紊乱。可致严重心律紊乱。可致严重心律紊乱。

134、 伊曲康唑不可用于充血性心力衰竭及有充血性心力衰竭病史的患者。伊曲康唑不可用于充血性心力衰竭及有充血性心力衰竭病史的患者。伊曲康唑不可用于充血性心力衰竭及有充血性心力衰竭病史的患者。伊曲康唑不可用于充血性心力衰竭及有充血性心力衰竭病史的患者。 伊曲康唑注射剂中的赋形剂主要经肾排泄伊曲康唑注射剂中的赋形剂主要经肾排泄伊曲康唑注射剂中的赋形剂主要经肾排泄伊曲康唑注射剂中的赋形剂主要经肾排泄, , , ,因此注射剂不可用于肾功因此注射剂不可用于肾功因此注射剂不可用于肾功因此注射剂不可用于肾功 能减退、肌酐清除率能减退、肌酐清除率能减退、肌酐清除率能减退、肌酐清除率30ml/min30ml/min30

135、ml/min30ml/min的患者。的患者。的患者。的患者。妊娠期患者确有应用指征时妊娠期患者确有应用指征时妊娠期患者确有应用指征时妊娠期患者确有应用指征时, , , ,应充分权衡利弊后决定是否应用。哺乳应充分权衡利弊后决定是否应用。哺乳应充分权衡利弊后决定是否应用。哺乳应充分权衡利弊后决定是否应用。哺乳 期患者用药期间应停止哺乳。期患者用药期间应停止哺乳。期患者用药期间应停止哺乳。期患者用药期间应停止哺乳。氟康唑和伊曲康唑不推荐用于氟康唑和伊曲康唑不推荐用于氟康唑和伊曲康唑不推荐用于氟康唑和伊曲康唑不推荐用于6 6 6 6个月以下婴儿。儿童患者确有应用指个月以下婴儿。儿童患者确有应用指个月以

136、下婴儿。儿童患者确有应用指个月以下婴儿。儿童患者确有应用指 征时征时征时征时, , , ,须充分权衡利弊后决定是否应用。须充分权衡利弊后决定是否应用。须充分权衡利弊后决定是否应用。须充分权衡利弊后决定是否应用。抗真菌药烯丙胺类抗真菌药烯丙胺类抗真菌药特比萘芬特比萘芬适适应应症症1 1甲真菌病甲真菌病2 2皮损广泛的浅表皮肤真菌感染，如体股癣、手足癣皮损广泛的浅表皮肤真菌感染，如体股癣、手足癣3 3头癣头癣注意注意事项事项禁用于对本类药物及其赋形剂过敏的患者。禁用于对本类药物及其赋形剂过敏的患者。禁用于对本类药物及其赋形剂过敏的患者。禁用于对本类药物及其赋形剂过敏的患者。具肝毒性具肝毒性具肝毒性

137、具肝毒性, , , ,治疗过程中应定期检查肝功能治疗过程中应定期检查肝功能治疗过程中应定期检查肝功能治疗过程中应定期检查肝功能, , , ,出现异常应及时停药。出现异常应及时停药。出现异常应及时停药。出现异常应及时停药。肾功能受损的患者应当服用正常剂量的一半。肾功能受损的患者应当服用正常剂量的一半。肾功能受损的患者应当服用正常剂量的一半。肾功能受损的患者应当服用正常剂量的一半。 利福平可促进血浆中本药的清除利福平可促进血浆中本药的清除利福平可促进血浆中本药的清除利福平可促进血浆中本药的清除, , , ,甲腈咪呱可抑制血浆中本药的甲腈咪呱可抑制血浆中本药的甲腈咪呱可抑制血浆中本药的甲腈咪呱可抑制

138、血浆中本药的 清除，合并用药时应注意调整剂量。清除，合并用药时应注意调整剂量。清除，合并用药时应注意调整剂量。清除，合并用药时应注意调整剂量。 妊娠期患者确有应用指征时妊娠期患者确有应用指征时妊娠期患者确有应用指征时妊娠期患者确有应用指征时, , , ,应充分权衡利弊后决定是否应用。应充分权衡利弊后决定是否应用。应充分权衡利弊后决定是否应用。应充分权衡利弊后决定是否应用。 哺乳期患者用药期间应停止哺乳。哺乳期患者用药期间应停止哺乳。哺乳期患者用药期间应停止哺乳。哺乳期患者用药期间应停止哺乳。暂不推荐用于儿童患者。暂不推荐用于儿童患者。暂不推荐用于儿童患者。暂不推荐用于儿童患者。抗真菌药其他抗真

139、菌药其他抗真菌药灰黄霉素灰黄霉素适适应应症症皮肤癣菌引起的各种浅部真菌病，包括头癣和手足癣等。目前主皮肤癣菌引起的各种浅部真菌病，包括头癣和手足癣等。目前主要用于治疗头癣，仍为首选药物，疗程要用于治疗头癣，仍为首选药物，疗程3 34 4周周注意注意事项事项常见不良反应有消化系统反应常见不良反应有消化系统反应常见不良反应有消化系统反应常见不良反应有消化系统反应, , , ,口干口干口干口干, , , ,舌痛等舌痛等舌痛等舌痛等, , , ,头痛发生率约头痛发生率约头痛发生率约头痛发生率约10101010 。少数可出现嗜睡、疲劳。极少数可出现神经炎、精神错乱、晕厥、少数可出现嗜睡、疲劳。极少数可出

140、现神经炎、精神错乱、晕厥、少数可出现嗜睡、疲劳。极少数可出现神经炎、精神错乱、晕厥、少数可出现嗜睡、疲劳。极少数可出现神经炎、精神错乱、晕厥、 眩晕、一过性视乳头水肿等。眩晕、一过性视乳头水肿等。眩晕、一过性视乳头水肿等。眩晕、一过性视乳头水肿等。周围血象可出现中性粒细胞减少、单核细胞增多。周围血象可出现中性粒细胞减少、单核细胞增多。周围血象可出现中性粒细胞减少、单核细胞增多。周围血象可出现中性粒细胞减少、单核细胞增多。约约约约30303030的患者服药后可发生皮疹的患者服药后可发生皮疹的患者服药后可发生皮疹的患者服药后可发生皮疹, , , ,表现为荨麻疹、剥脱皮炎等表现为荨麻疹、剥脱皮炎等表

141、现为荨麻疹、剥脱皮炎等表现为荨麻疹、剥脱皮炎等, , , ,也可也可也可也可 出现麻疹样损害及光敏反应。出现麻疹样损害及光敏反应。出现麻疹样损害及光敏反应。出现麻疹样损害及光敏反应。 偶可发生血尿和管型尿偶可发生血尿和管型尿偶可发生血尿和管型尿偶可发生血尿和管型尿, , , ,可出现卟啉代谢异常。可出现卟啉代谢异常。可出现卟啉代谢异常。可出现卟啉代谢异常。动物实验有致癌和致畸作用。动物实验有致癌和致畸作用。动物实验有致癌和致畸作用。动物实验有致癌和致畸作用。巴比妥类药物可降低其吸收巴比妥类药物可降低其吸收巴比妥类药物可降低其吸收巴比妥类药物可降低其吸收, , , ,使血浆中药物水平偏低。与双香

142、豆素使血浆中药物水平偏低。与双香豆素使血浆中药物水平偏低。与双香豆素使血浆中药物水平偏低。与双香豆素 类合用时可抑制其抗凝作用类合用时可抑制其抗凝作用类合用时可抑制其抗凝作用类合用时可抑制其抗凝作用; ; ; ;与镇静或抗组织胺药合用，疗效降低与镇静或抗组织胺药合用，疗效降低与镇静或抗组织胺药合用，疗效降低与镇静或抗组织胺药合用，疗效降低泸医附院抗菌药物分级管理制度泸医附院抗菌药物分级管理制度l l非限制使用:经临床长期应用证明安全、有效，价格相对较低经临床长期应用证明安全、有效，价格相对较低的抗菌药物的抗菌药物l l限制使用:此类药物的抗菌特点、安全性和对细菌耐药性的影此类药物的抗菌特点、安

143、全性和对细菌耐药性的影响，需对药物临床适应证或适用人群加以限制，价格相对较非限响，需对药物临床适应证或适用人群加以限制，价格相对较非限制类略高制类略高 l l特殊使用:包括某些用以治疗高度耐药菌感染的药物，一旦细包括某些用以治疗高度耐药菌感染的药物，一旦细菌对其出现耐药，后果严重，需严格掌握其适应证者，以及新上菌对其出现耐药，后果严重，需严格掌握其适应证者，以及新上市的抗菌药，后者的疗效或安全性方面的临床资料尚不多，或并市的抗菌药，后者的疗效或安全性方面的临床资料尚不多，或并不优于现用药物者；药品价格相对较高不优于现用药物者；药品价格相对较高 泸医附院抗菌药物分级管理制度泸医附院抗菌药物分级管

144、理制度l l非限制使用-临床医师可根据诊断和患者病情开具临床医师可根据诊断和患者病情开具l l限制使用抗菌药物-应根据该类药物适应证或适应人群使用，并应根据该类药物适应证或适应人群使用，并应受主治医师以上专业技术职务任职资格的人员的监督检查，有相关医疗文书应受主治医师以上专业技术职务任职资格的人员的监督检查，有相关医疗文书记录和签名记录和签名。l l特殊使用抗菌药物-应经感染专科医师或有关专家会诊同意，经应经感染专科医师或有关专家会诊同意，经具有高级专业职务任职资格医师签名并应有相关医疗文书记录。具有高级专业职务任职资格医师签名并应有相关医疗文书记录。l l紧急情况下-根据药物适应证或适应人群

145、，临床医师可以越级使用高根据药物适应证或适应人群，临床医师可以越级使用高于权限的抗菌药物，但仅限于于权限的抗菌药物，但仅限于1 1天用量，如需继续使用，必须办理相关审批手天用量，如需继续使用，必须办理相关审批手续续. .抗菌药物分线抗菌药物分线抗菌药物分线抗菌药物分线分类分类分类分类非限制使用抗菌药物非限制使用抗菌药物非限制使用抗菌药物非限制使用抗菌药物 限制使用抗菌药物限制使用抗菌药物限制使用抗菌药物限制使用抗菌药物 特殊使用抗菌特殊使用抗菌特殊使用抗菌特殊使用抗菌药物药物药物药物 青青青青霉霉霉霉素素素素类类类类青霉素钠青霉素钠青霉素钠青霉素钠苄星青霉素苄星青霉素苄星青霉素苄星青霉素阿莫西

146、林阿莫西林阿莫西林阿莫西林氨苄西林钠氨苄西林钠氨苄西林钠氨苄西林钠氨苄西林丙磺舒氨苄西林丙磺舒氨苄西林丙磺舒氨苄西林丙磺舒苯唑西林钠苯唑西林钠苯唑西林钠苯唑西林钠氟氯西林钠阿莫西林氟氯西林钠阿莫西林氟氯西林钠阿莫西林氟氯西林钠阿莫西林阿莫西林钠氟氯西林钠阿莫西林钠氟氯西林钠阿莫西林钠氟氯西林钠阿莫西林钠氟氯西林钠阿莫西林双氯西林钠胶囊阿莫西林双氯西林钠胶囊阿莫西林双氯西林钠胶囊阿莫西林双氯西林钠胶囊注射用氨苄西林钠氯唑西林钠注射用氨苄西林钠氯唑西林钠注射用氨苄西林钠氯唑西林钠注射用氨苄西林钠氯唑西林钠萘夫西林钠、呋布西林钠、美洛西林钠萘夫西林钠、呋布西林钠、美洛西林钠萘夫西林钠、呋布西林钠、美

147、洛西林钠萘夫西林钠、呋布西林钠、美洛西林钠阿洛西林钠、阿莫西林克拉维酸钾阿洛西林钠、阿莫西林克拉维酸钾阿洛西林钠、阿莫西林克拉维酸钾阿洛西林钠、阿莫西林克拉维酸钾阿莫西林钠舒巴坦钠阿莫西林钠舒巴坦钠阿莫西林钠舒巴坦钠阿莫西林钠舒巴坦钠托西酸舒他西林片托西酸舒他西林片托西酸舒他西林片托西酸舒他西林片氨苄西林钠舒巴坦钠氨苄西林钠舒巴坦钠氨苄西林钠舒巴坦钠氨苄西林钠舒巴坦钠替卡西林钠克拉维酸钾替卡西林钠克拉维酸钾替卡西林钠克拉维酸钾替卡西林钠克拉维酸钾 哌拉西林钠舒巴坦钠哌拉西林钠舒巴坦钠哌拉西林钠舒巴坦钠哌拉西林钠舒巴坦钠哌拉西林钠他唑巴坦钠哌拉西林钠他唑巴坦钠哌拉西林钠他唑巴坦钠哌拉西林钠他唑巴

148、坦钠美洛西林钠舒巴坦钠美洛西林钠舒巴坦钠美洛西林钠舒巴坦钠美洛西林钠舒巴坦钠头头头头孢孢孢孢菌菌菌菌素素素素类类类类头孢羟氨苄甲氧苄啶头孢羟氨苄甲氧苄啶头孢羟氨苄甲氧苄啶头孢羟氨苄甲氧苄啶头孢氨苄头孢氨苄头孢氨苄头孢氨苄头孢克洛头孢克洛头孢克洛头孢克洛头孢呋辛酯头孢呋辛酯头孢呋辛酯头孢呋辛酯头孢丙烯头孢丙烯头孢丙烯头孢丙烯头孢呋辛钠头孢呋辛钠头孢呋辛钠头孢呋辛钠五水头孢唑啉钠、头孢替唑钠五水头孢唑啉钠、头孢替唑钠五水头孢唑啉钠、头孢替唑钠五水头孢唑啉钠、头孢替唑钠头孢噻吩钠、头孢硫脒头孢噻吩钠、头孢硫脒头孢噻吩钠、头孢硫脒头孢噻吩钠、头孢硫脒盐酸头孢替安、头孢尼西钠盐酸头孢替安、头孢尼西钠盐酸

149、头孢替安、头孢尼西钠盐酸头孢替安、头孢尼西钠头孢孟多酯钠、盐酸头孢甲肟头孢孟多酯钠、盐酸头孢甲肟头孢孟多酯钠、盐酸头孢甲肟头孢孟多酯钠、盐酸头孢甲肟头孢唑肟钠、头孢他啶、头孢噻肟钠头孢唑肟钠、头孢他啶、头孢噻肟钠头孢唑肟钠、头孢他啶、头孢噻肟钠头孢唑肟钠、头孢他啶、头孢噻肟钠头孢曲松钠、头孢匹胺钠、头孢地嗪钠头孢曲松钠、头孢匹胺钠、头孢地嗪钠头孢曲松钠、头孢匹胺钠、头孢地嗪钠头孢曲松钠、头孢匹胺钠、头孢地嗪钠盐酸头孢他美酯、头孢妥仑匹酯盐酸头孢他美酯、头孢妥仑匹酯盐酸头孢他美酯、头孢妥仑匹酯盐酸头孢他美酯、头孢妥仑匹酯头孢特仑新戊酯、头孢泊肟酯头孢特仑新戊酯、头孢泊肟酯头孢特仑新戊酯、头孢泊肟

150、酯头孢特仑新戊酯、头孢泊肟酯头孢克肟、头孢地尼头孢克肟、头孢地尼头孢克肟、头孢地尼头孢克肟、头孢地尼头孢吡肟、头孢匹罗头孢吡肟、头孢匹罗头孢吡肟、头孢匹罗头孢吡肟、头孢匹罗头孢噻利头孢噻利头孢噻利头孢噻利头孢哌酮钠他唑巴坦钠头孢哌酮钠他唑巴坦钠头孢哌酮钠他唑巴坦钠头孢哌酮钠他唑巴坦钠头孢哌酮钠舒巴坦钠头孢哌酮钠舒巴坦钠头孢哌酮钠舒巴坦钠头孢哌酮钠舒巴坦钠分分分分类类类类非限制使用抗菌药非限制使用抗菌药非限制使用抗菌药非限制使用抗菌药物物物物 限制使用抗菌药物限制使用抗菌药物限制使用抗菌药物限制使用抗菌药物 特殊使用抗菌特殊使用抗菌特殊使用抗菌特殊使用抗菌药物药物药物药物 其其其其他他他他 -

151、-内内内内酰酰酰酰胺胺胺胺类类类类 头孢西丁、头孢米诺头孢西丁、头孢米诺头孢西丁、头孢米诺头孢西丁、头孢米诺头孢美唑、拉氧头孢头孢美唑、拉氧头孢头孢美唑、拉氧头孢头孢美唑、拉氧头孢氨曲南氨曲南氨曲南氨曲南 亚胺培南亚胺培南亚胺培南亚胺培南/ /西司他丁西司他丁西司他丁西司他丁美罗培南、比阿培南美罗培南、比阿培南美罗培南、比阿培南美罗培南、比阿培南 大大大大环环环环内内内内酯酯酯酯类类类类 红霉素红霉素红霉素红霉素阿奇霉素、依托红霉素阿奇霉素、依托红霉素阿奇霉素、依托红霉素阿奇霉素、依托红霉素罗红霉素、地红霉素罗红霉素、地红霉素罗红霉素、地红霉素罗红霉素、地红霉素 氨氨氨氨基基基基糖糖糖糖苷苷苷

152、苷类类类类 硫酸链霉素硫酸链霉素硫酸链霉素硫酸链霉素硫酸庆大霉素硫酸庆大霉素硫酸庆大霉素硫酸庆大霉素硫酸阿米卡星硫酸阿米卡星硫酸阿米卡星硫酸阿米卡星 硫酸依替米星、硫酸异帕米星硫酸依替米星、硫酸异帕米星硫酸依替米星、硫酸异帕米星硫酸依替米星、硫酸异帕米星硫酸妥布霉素硫酸妥布霉素硫酸妥布霉素硫酸妥布霉素 头孢吡肟、头孢匹罗头孢吡肟、头孢匹罗头孢吡肟、头孢匹罗头孢吡肟、头孢匹罗头孢噻利头孢噻利头孢噻利头孢噻利头孢哌酮钠他唑巴坦头孢哌酮钠他唑巴坦头孢哌酮钠他唑巴坦头孢哌酮钠他唑巴坦钠钠钠钠头孢哌酮钠舒巴坦钠头孢哌酮钠舒巴坦钠头孢哌酮钠舒巴坦钠头孢哌酮钠舒巴坦钠抗菌药物分线抗菌药物分线抗菌药物分线抗菌

153、药物分线分分分分类类类类非限制使用抗菌药物非限制使用抗菌药物非限制使用抗菌药物非限制使用抗菌药物限制使用抗菌药物限制使用抗菌药物限制使用抗菌药物限制使用抗菌药物特殊使用抗菌药物特殊使用抗菌药物特殊使用抗菌药物特殊使用抗菌药物 四四四四环环环环素素素素胍甲环素、多西环素胍甲环素、多西环素胍甲环素、多西环素胍甲环素、多西环素 氟氟氟氟喹喹喹喹诺诺诺诺酮酮酮酮诺氟沙星、环丙沙星诺氟沙星、环丙沙星诺氟沙星、环丙沙星诺氟沙星、环丙沙星氧氟沙星、左氧氟沙星氧氟沙星、左氧氟沙星氧氟沙星、左氧氟沙星氧氟沙星、左氧氟沙星 洛美沙星、芦氟沙星洛美沙星、芦氟沙星洛美沙星、芦氟沙星洛美沙星、芦氟沙星司帕沙星、培氟沙星

154、司帕沙星、培氟沙星司帕沙星、培氟沙星司帕沙星、培氟沙星帕珠沙星、妥舒沙星帕珠沙星、妥舒沙星帕珠沙星、妥舒沙星帕珠沙星、妥舒沙星托氟沙星、加替沙星托氟沙星、加替沙星托氟沙星、加替沙星托氟沙星、加替沙星氟罗沙星氟罗沙星氟罗沙星氟罗沙星 莫西沙星莫西沙星莫西沙星莫西沙星 磺磺磺磺胺胺胺胺类类类类复方磺胺甲噁唑片复方磺胺甲噁唑片复方磺胺甲噁唑片复方磺胺甲噁唑片柳氮磺胺嘧啶柳氮磺胺嘧啶柳氮磺胺嘧啶柳氮磺胺嘧啶 甲氧苄啶甲氧苄啶甲氧苄啶甲氧苄啶 糖糖糖糖肽肽肽肽类类类类万古霉素、替考拉宁万古霉素、替考拉宁万古霉素、替考拉宁万古霉素、替考拉宁 抗菌药物分线抗菌药物分线抗菌药物分线抗菌药物分线分类分类分类分类

155、非限制使用抗菌药非限制使用抗菌药非限制使用抗菌药非限制使用抗菌药物物物物限制使用抗菌药限制使用抗菌药限制使用抗菌药限制使用抗菌药物物物物特殊使用抗菌药物特殊使用抗菌药物特殊使用抗菌药物特殊使用抗菌药物 林可类林可类林可类林可类 林可霉素林可霉素林可霉素林可霉素 克林霉素克林霉素克林霉素克林霉素 磷霉素类磷霉素类磷霉素类磷霉素类 磷霉素钙甲氧苄啶磷霉素钙甲氧苄啶磷霉素钙甲氧苄啶磷霉素钙甲氧苄啶 硝基咪唑硝基咪唑硝基咪唑硝基咪唑类类类类甲硝唑甲硝唑甲硝唑甲硝唑 苯酰甲硝唑、奥硝唑、苯酰甲硝唑、奥硝唑、苯酰甲硝唑、奥硝唑、苯酰甲硝唑、奥硝唑、替硝唑、塞克硝唑替硝唑、塞克硝唑替硝唑、塞克硝唑替硝唑、塞

156、克硝唑 氯霉素类氯霉素类氯霉素类氯霉素类氯霉素氯霉素氯霉素氯霉素甲砜霉素甲砜霉素甲砜霉素甲砜霉素浙医一院抗菌药物分线浙医一院抗菌药物分线浙医一院抗菌药物分线浙医一院抗菌药物分线分分分分类类类类非限制使用抗菌药物非限制使用抗菌药物非限制使用抗菌药物非限制使用抗菌药物限制使用抗菌药物限制使用抗菌药物限制使用抗菌药物限制使用抗菌药物特殊使用特殊使用特殊使用特殊使用抗菌药物抗菌药物抗菌药物抗菌药物 其其其其他他他他类类类类甲硝唑、林可霉素、磷霉素、甲硝唑、林可霉素、磷霉素、甲硝唑、林可霉素、磷霉素、甲硝唑、林可霉素、磷霉素、异烟肼、利福平、乙胺丁醇、异烟肼、利福平、乙胺丁醇、异烟肼、利福平、乙胺丁醇、

157、异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、对氧基水杨酸钠、吡嗪酰胺、对氧基水杨酸钠、吡嗪酰胺、对氧基水杨酸钠、吡嗪酰胺、对氧基水杨酸钠、利福喷丁利福喷丁利福喷丁利福喷丁替硝唑、克林霉素、利福布丁替硝唑、克林霉素、利福布丁替硝唑、克林霉素、利福布丁替硝唑、克林霉素、利福布丁多粘菌素多粘菌素多粘菌素多粘菌素B B抗抗抗抗真真真真菌菌菌菌药药药药制霉菌素制霉菌素制霉菌素制霉菌素氟康唑胶囊、伊曲康唑胶囊、氟康唑胶囊、伊曲康唑胶囊、氟康唑胶囊、伊曲康唑胶囊、氟康唑胶囊、伊曲康唑胶囊、咪康唑、氟胞嘧啶咪康唑、氟胞嘧啶咪康唑、氟胞嘧啶咪康唑、氟胞嘧啶两性霉素两性霉素两性霉素两性霉素B B（脂质体）（脂质体）（脂质

158、体）（脂质体）、伊曲康唑、伊曲康唑、伊曲康唑、伊曲康唑针、氟康唑针、氟康唑针、氟康唑针、氟康唑针针针针抗抗抗抗病病病病毒毒毒毒药药药药利巴韦林、阿昔洛韦利巴韦林、阿昔洛韦利巴韦林、阿昔洛韦利巴韦林、阿昔洛韦金刚烷胺、泛昔洛韦、阿糖腺金刚烷胺、泛昔洛韦、阿糖腺金刚烷胺、泛昔洛韦、阿糖腺金刚烷胺、泛昔洛韦、阿糖腺苷、拉米替定、奥司他韦苷、拉米替定、奥司他韦苷、拉米替定、奥司他韦苷、拉米替定、奥司他韦更昔洛韦、更昔洛韦、更昔洛韦、更昔洛韦、膦甲酸钠膦甲酸钠膦甲酸钠膦甲酸钠 努力提高感染病诊治水平和抗菌药努力提高感染病诊治水平和抗菌药管理水平，需要卫生行政管理人员、临床管理水平，需要卫生行政管理人员、临床医师、临床微生物工作者、临床药师和医医师、临床微生物工作者、临床药师和医院感染控制专业人员共同努力！院感染控制专业人员共同努力！