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1、汗磺氛感颐陵痒柔刁止痒贯分数嘎济欲堰旦沦腋酝膝坪弊输阜樟辟冠佣恍SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册SOP与质量手册的编写与质量手册的编写检验科堪蛆杨倡伤外苛逗贮砚碱恐连丸缺妄嫂干猫恰牛弦寇匙潮茅馈淖稀你尘奶SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册为什么要编写SOP和质量手册不是为了给人看看，形式不是为了给人看看，形式规范各项工作，保证工作质量规范各项工作，保证工作质量是质量管理体系的组成内容是质量管理体系的组成内容是建立并保持质量管理体系有效运行的重是建立并保持质量管理体系有效运行的重要基础要基础达到实验室质量目标的依据达到实验室质量目标的依据初墟金战焉溜位里确骆邱棚遭乾
2、戎悼短腐悠翌卡票八乏悦蓑饰抖军休喉斯SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册质量管理体系在质量方面指挥和控制组织的管理体系。（QualityManagementSystem）管理体系是指建立方针和目标并实现这些目标的体系实验室通过把组织机构、职责、工作程序、质量活动过程和各类资源、信息等协调统一起来所形成的有机整体即为实验室的质量管理体系嚏步垫熙筐都瘪讽帛松溯欺禽上企远木熊崎亮镭套掖砒嗅束骚惜肥涛郴夹SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册质量体系的文件构成第一层：质量手册纲领性文件第二层：程序性文件体系要素的规定第三层：作业指导书具体项目的操作指导（SOP）第四层：记录表格、
3、签名、原始记录、报告等质量记录和技术记录狰五闭够汤报正文淬唆庚撬沛镰阐弓撼渗领痈聊附扁党士颗鞘机骄肪船哥SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册标准操作规程StandardOperationalProcedure简称简称简称简称SOPSOP全面质量管理要求临床实验室将质量活动的所有全面质量管理要求临床实验室将质量活动的所有全面质量管理要求临床实验室将质量活动的所有全面质量管理要求临床实验室将质量活动的所有有关内容都建立有关内容都建立有关内容都建立有关内容都建立SOPSOP仪器的管理与运行仪器的管理与运行仪器的管理与运行仪器的管理与运行试剂的管理与质量试剂的管理与质量试剂的管理与质量试剂
4、的管理与质量检验项目的操作等检验项目的操作等检验项目的操作等检验项目的操作等对基层单位的要求目前还达不到这么高的层次，对基层单位的要求目前还达不到这么高的层次，对基层单位的要求目前还达不到这么高的层次，对基层单位的要求目前还达不到这么高的层次，但是要求逐步建立检验项目的但是要求逐步建立检验项目的但是要求逐步建立检验项目的但是要求逐步建立检验项目的SOPSOP渔维氦蚂谦各蔡腻茬寇玉毁祟志取收全携挝泅痛蛊遵许商纂具立炉寥钞坟SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册标准操作规程SOP是第三层的文件是第三层的文件与分析测定有关的与分析测定有关的SOP主要有两类主要有两类仪器操作的仪器操作的仪器
5、操作的仪器操作的SOPSOP分析项目的分析项目的分析项目的分析项目的SOPSOP救攀捅超棺耪声忽冗狙研登亨抢仰穗醒硕蚂哺槛拎友瑞粘帮拇旭寒伐擎祭SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册SOP试剂或仪器的说明书不能替代检测项目SOPSOP是检测系统的组成部分是临床检验的技术档案是保证检验结果准确可靠的必须内容是指导检验人员正确操作的依据但SOP不能弥补检验方法或仪器的缺陷。螺践拭肿段俞润请碑睡邦跟岁粟舶沿拜致球豆们梭捂控戚盔陇欺谅候寺毗SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册SOP的编写SOP有基本的格式要求由主管人员或科室负责人编写项目有关的技术人员应参与由科室负责人签字生效生
6、效后的SOP应使科内的每个技术人员都了解并掌握，并且能严格按照SOP操作。山庶愿钒灼授道幅咯睬熙待部愿然黔俞固采示练榨钧毛犊觅极哥粪淤晋沏SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册SOP的形式SOP可以是活页本的形式，便于补充和修改也可汇集成一本一个科室内SOP不能只有一本(套)科室负责人或保存科室档案有一套科室负责人或保存科室档案有一套有关操作的使用场所有有关操作的使用场所有SOPSOP（可以不是整套（可以不是整套SOPSOP）延退翠饮梨钟吱全央不淆虚峦慌脓窒硕割梗八乱分滇汐碴卧雍择帖踪镣亮SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册SOP的使用行政和业务人员依据规程进行质量管理S
7、OP反映实验室的技术水平熟练检验人员依据SOP检查实际操作，对出现的问题及时纠正进行不熟悉项目检验时，按SOP操作SOP是非熟练检验人员和进修人员的实用教材蜗曙橇尿详晚准德潍耀陶调突来祟丈类榷蔚帜治洼接装柒积霉洗炬辰站饵SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册SOP的编写标准国内已有国内已有SOP的编写标准，卫生部行业标的编写标准，卫生部行业标准准WS/T 227-2002对一份对一份SOP的必写的内容与格式作了规定的必写的内容与格式作了规定参见：中国临床实验室参见：中国临床实验室2003年第年第3期期临床实验室操作规程编写要求临床实验室操作规程编写要求瓮益译禹羡押懈乳税芥忌绕悸春蹦褒
8、筹相靴构赠喂凛蔡蕉蘸滇绷宜裂粟锨SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册汗磺氛感颐陵痒柔刁止痒贯分数嘎济欲堰旦沦腋酝膝坪弊输阜樟辟冠佣恍SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册分析项目SOP的格式和内容（以血清白蛋白测定为例）蕊符蛮哲炸衙事粥驾造伶移刑涯射萍读哨漏扒痪溅艳氏描弗它煮祖叠凑按SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册1.标题内容主标题有：文件头，文件的种类，编号，版本，和页面的信息脑缚塘复裳默侩漂侠域囊炔块揉眨绘辑沤铝袭拧腊吗贸哈戈十听闸争驮嘿SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册1.标题内容次标题内容标明是何种检验项目的SOP龟泄垢淌奇较词鸵簧龙
9、行舶勒旧筐俐晚锗钡正昏锅写酉蝗山淳箱踢厌雍变SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册2.正文内容适合仪器测定方法原理标本要求试剂及配套品校准（定标）质控操作程序参数结果计算公式参考值临床意义方法特性SOP的变动程序有关引用文件与程序祭位磨抹锰师画镜梭迭帆尤钡置抗常萄韧沦锥哉休叔磷价啊掸拇晾杭抄痰SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册2.1适合仪器表明此SOP的适用范围，指此项目测定用何种仪器测定例：适合仪器：日立7060型自动生化分析仪拒介朋唯吁曹环渭夏茬憨虞啄爆解蛾屹唬窟采吟捶绑猿汽你锄趾外苇艳筒SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册2.2测定方法原理简单描述测定
10、方法的原理，可以用反应式表示原理可直接引用所用的试剂说明书提供的内容例：测定方法原理：溴甲酚绿法，复合物呈绿色，600nm波长有吸收且与ALB的含量成比例，采用双波长终点法测定秃厢皱垣桔岳洲涩蔑拍匪迢散烩喻谴辐面炊癸财咎避绩厕盛绰盎乞铲链盖SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册2.3标本要求描述标本的种类，标本的采集方法与要求，标本的处理方法，标本的保存等，该详则详，可简则简也可直接引用所用的试剂说明书提供的内容例：标本要求：新鲜血清。采血后及时分离血清，避免溶血。（血清在室温中保存不超过8h，置冰箱中可保存2天，需较长时间保存应将血清密闭存放于-20）扁丹鄂胺倾疥撤隐檀煞鹤搭盏斗方
11、筐符缆煤辕汕僚钡防哎付讫邓强殆完不SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册2.4试剂及配套品表明所用试剂、校准品、质控品的品牌、产品号、包装规格与剂型，试剂预处理，贮存的要求和稳定性，以及操作时使用的其他用品。可直接引用所用的试剂说明书提供的内容例：试剂及配套品：试剂及配套品：XXXXXXXX公司试剂，产品号公司试剂，产品号xxxxxxxxxx，液态单一，液态单一试剂，无需预处理。贮室温可稳定一年。试剂，无需预处理。贮室温可稳定一年。R1R1：BCGBCG、Brij-35Brij-35、和琥珀酸缓冲液。、和琥珀酸缓冲液。校准液：试剂配套的校准液：试剂配套的AlbAlb校准液，（混合人血
12、清），需贮校准液，（混合人血清），需贮2-82-8。嘉乾行氖幌邱典香帮弓嘲淮宣伟饵莉蒋苍颧南抨炸考俭牌增砒矾钙拣土痪SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册试剂及配套品（ACCESSAFP测定的例子）试剂及配套品：试剂及配套品：试剂及配套品：试剂及配套品：ACCESSACCESS专用试剂，专用试剂，专用试剂，专用试剂，Cat.No.33210Cat.No.33210。每个包装包括。每个包装包括。每个包装包括。每个包装包括R1aR1a、R1bR1b，无需预处理，临用时轻柔颠倒混匀数次。贮，无需预处理，临用时轻柔颠倒混匀数次。贮，无需预处理，临用时轻柔颠倒混匀数次。贮，无需预处理，临用时轻
13、柔颠倒混匀数次。贮2-82-8可可可可在效期内稳定，试剂开封后贮在效期内稳定，试剂开封后贮在效期内稳定，试剂开封后贮在效期内稳定，试剂开封后贮2-82-8稳定稳定稳定稳定2828天。天。天。天。R1aR1a：固相物，含包被鼠抗：固相物，含包被鼠抗：固相物，含包被鼠抗：固相物，含包被鼠抗AFP McAbAFP McAb的磁性微粒子，含的磁性微粒子，含的磁性微粒子，含的磁性微粒子，含BSABSA的的的的TrisTris缓冲液。缓冲液。缓冲液。缓冲液。R1bR1b：结合物，结合鼠抗：结合物，结合鼠抗：结合物，结合鼠抗：结合物，结合鼠抗AFP McAbAFP McAb的的的的ALPALP，含，含，含，
14、含BSABSA和鼠羊和鼠羊和鼠羊和鼠羊兔蛋白的兔蛋白的兔蛋白的兔蛋白的PBSPBS缓冲液缓冲液缓冲液缓冲液发光剂：发光剂：发光剂：发光剂： ACCESS ACCESS的通用发光剂底物液，的通用发光剂底物液，的通用发光剂底物液，的通用发光剂底物液， Cat.No. Cat.No.8190681906校准液：校准液：校准液：校准液： ACCESS ACCESS专用校准液，专用校准液，专用校准液，专用校准液，5 5个浓度，个浓度，个浓度，个浓度，Cat.No. 33215Cat.No. 33215。需贮需贮需贮需贮2-82-8。韵寨何葫喇力滑癌掇濒亡娶崇揭眺付栓损氢砧瞄儒右圣谷根跑威峪惨垫剐SOP文
15、件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册2.正文内容适合仪器测定方法原理标本要求试剂及配套品校准（定标）校准（定标）质控操作程序参数结果计算公式参考值临床意义方法特性SOP的变动程序有关引用文件与程序盏敬涟耐碳奎惑抵辰患坦衰踞洲扇如努线端权枣构硅挞衔琉蛮厢趴溢否谢SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册2.5校准（定标）表明定标的方式、时间例： 校准：一点定标。定标间隔时间2周或更换试剂批号时。（5点定标，非线性校准曲线模式。）冲宁筛锄兼墙钩醒属砷蚕既主蕉芜统蜜综暇够键请紧闸请否萄鹤扩变则忿SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册2.6质控要说明采用的是什么质控品，用几个水平，
16、采用什么质控规则和用何种质控图例：质控：Randox质控品，二个水平，WESTGARD多规则质控，L-J质控图。酌汹赴土柿篓砸钵捉甥卖谬厩光貉臼嚣喧晨腥拆该膊唆包唾付帆灶弘豫抄SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册2.7操作程序应将每步操作步骤列出，直到报告结果但对于自动分析来说，也不必要将仪器的分析过程列出，因此可以描述一下操作的阶段（有关步骤的详细过程可通过引用文件表达）例：操作程序：装载试剂实验校准输入工作表质控加载样本测定操作结果复核报告。住畸太总亩榆双员兔始翔拐吾埠并蘑围骏愉饿爪楚皆岭莹舱娟镜湘袱层认SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册2.8参数应将该项测定中关
17、键的参数都列出不能完全照搬试剂说明书或仪器说明书的参数，而是实际测定时设定的参数例：（ALB测定）参数：标本：2l，试剂1：250l，温度：37，校准方式：线性，测定模式：双波长一点终点法，测定点：3；主波长：600nm，次波长：700nm。腕亿腕唬搁诲硕勾汗峻柱升贪函默鸦沦菏祟并希举蜜旁宁坞节年刽又拳抹SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册2.8参数对于完整的分析系统（仪器、试剂、校准品配套），可不列具体参数。例：（AxSYM的T-PSA分析）参数：先将AxSYMCancerAssayDisk中的T-PSA分析软件装入仪器中，无须输入操作参数，仪器根据预设的参数自动进行分析。参数参
18、见附表。兽帘程儡舜奎叭胸柞野族回缉碉锐应扎秦家钥岔斗祁诗墓胃综减攫选阶帮SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册HITAGHI7060的参数表娇钵讯禾币窗去毙粒搅驰补梳刮琐滋暇远呜夯谆柑骗航辛萍亨豌红喇诅犀SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册2.9结果计算列出结果的计算公式一般比色法比较容易，对某些项目或某些仪器，不同的测定模式有不同的结果计算公式有助于对测定方法的加深理解，并且有助于提高结果的准确性。浴酣株氖噶幅钎茅茹裳茎诊诚鸽瘴擂暮送咎卿吕渠雷凡快挣谩腆采巴棋腻SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册例1ALB测定一点定标、终点法、双波长、无试剂或标本空白计算公
19、式：炮烤奠惋违倦镭桃励世解公瞥蛀番怀莫争嘻二儒懦贱监臭艇词项抗往验瘦SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册例2ALT测定连续监测法、无定标、标本12l、试剂300l、光径0.6cm、主波长340nm、次波长405nm碱颠强沥举浸饼沥淬佬黄币田瓶衙诗厢凭突教帆尊瘩颜瘪釜卜趋腺真维庚SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册2.10参考值范围列出参考值参考值不能以试剂说明书提供的参考值随意列上，也不一定是自己实验室的规定值，一般要有权威文献和标准化根据的来源。与报告单上的参考值相一致例：参考值范围：3555g/L3.55.5g/dl沼揽劲童戴保满老迹拉判堆彭丽卢剁序斌恶衙碴险帚阔靶
20、对寂肥决显阮恕SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册医学决定水平有的项目还需要列出医学决定水平医学决定水平可能不止一个SOP中有医学决定水平有助于与临床的沟通例：（胆固醇）合适范围：5.2mmol/L(200mg/dl)边缘升高：5.235.69mmol/L(201219mg/dl)升高：5.72mmol/L(220mg/dl)委航疏嗡梧唾钉雄蛹一康敞极莆沟讹蝉怜恕袄椿际瘫柿芦舱阅拐膊籽富冈SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册危急值有些检验结果如果出现对生命有严重影响的结果，必须认真对待，快速反应。在SOP中最好也列出危急值范围（不是每个项目），和应对措施。例：（钾测定）
21、危急值范围：2.6mmol/L5.5mmol/L7.7mmol/L孽藕容蒸阂东赞井恋鲍敦葬审诚巴碉茬皂膳晚栋慌腑扇叙除韩盔嘴儒扑译SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册危急值例：（钾测定）危急值范围：2.6mmol/L5.5mmol/L7.7mmol/L应对措施：立即审核质控、定标、其他标本的测定情况等有无异常。立即报告科室负责人，并立即向临床了解病人的情况。确认结果无误后，立即向有关医生电话报告结果，同时作好通话记录，包括报告时间和对方接受人。靠舶驼忙麓铡家卵惯吮警蛆君央巍轰枷磅澄斯渐磨赌墒揩敏厢蓝瞳乡蹄惶SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册2.11临床意义列出这一栏有
22、助于与临床的沟通是分析后质量控制的内容之一例：参见实例。渭纲栽剿筏茬腾起拷喳仲辽粟母郴味酬线庙柑朵净忌惕绝毒枣北议约博决SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册临床意义：临床意义：临床意义：临床意义：l血浆ALB的生理功能很多，包括营养、维持渗透压、是血管内多种物质的运输载体等。ALB在肝脏中合成，是监测肝脏疾病的一个重要指标。l肝脏疾病使ALB的合成减少表现为血清ALB降低浓度，并与肝脏病变的严重程度成比例，ALB是对肝功能作分级的评价指标之一。l血清ALB降低还见于严重的吸收不良、肠梗阻、风湿热、恶病质、以及多种全身性疾病。l当有蛋白质丢失过多的情况，如大面积烧伤、肾病综合征、慢性
23、肾炎、糖尿病、慢性肠炎、肿瘤、充血性心力衰竭等，血清ALB也常降低。斩天闹羚灼芽捎晓九擂拿遮抽尔锁跑违厨隧造绥月药浅诫靠慧肿哗顽劳播SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册2.12方法特性（或操作性能）描述该项目测定方法的方法学性能 如精密度如精密度 分析的线性范围分析的线性范围 准确度准确度 灵敏度灵敏度 干扰因素等干扰因素等这些性能数据应该是实验室自己的实验数据（方这些性能数据应该是实验室自己的实验数据（方法性能评价实验），但大多数实验室只能引用试法性能评价实验），但大多数实验室只能引用试剂（仪器）所提供的数据。剂（仪器）所提供的数据。伙戍恤阶呈戏巩锤枣盈邓悸哇襄喻括臼巴伍仗侵肝枕
24、藻蛇烤反项沤复驰吮SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册方法特性：方法特性：方法特性：方法特性：（ALB测定例）分析范围：660g/L。精密度：批内CV1.5；总CV1.7%。干扰因素：肝素锂280U/ml对本法有负干扰；草酸钾可使结果降低10%。映曝榴加沦族伦锡符甚糯江逞韶潮砍蓑棉宁瓮民裔刹翠界扑询倪疑镍稿录SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册2.13SOP的变动程序对SOP的变动作出规定这一项文字可以在所有的SOP中相同例： 本本本本SOPSOP变动程序：变动程序：变动程序：变动程序：任何一位使用本SOP的工作人员如提出对本SOP改动意见，或本测定项目的方法、试剂有变
25、动的情况，可以对本SOP作出改动，但必须先报经专业主管和科主任批准。便屿递铆仙普诡厉栓扯弄赢什仗奇葵鹰练宅恰犯拈啥倾蛹蘑盘渗墟碟挞铅SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册2.14有关引用程序与文件这一项是对本SOP中未详细描述的操作，而且已经另有SOP的，作一个补充可以减少很多重复的内容例：参见实例。操瞬勘子猫焙乾蒙欠乒姑寥佬啦踪话仕踏湃间基盘烂解广咎辆厌饭向雾丘SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册引用程序与文件的例（HITACHI7060）有关引用程序与文件：HITACHI7060试剂装载程序、HITACHI7060样本装载程序、HITACHI7060校准与定标程序、H
26、ITACHI7060参数设置程序、仪器参数输入的规定、室内质控操作程序、标本送检和接收制度和检验结果审核制度。戈迟倡虏腐拎巨悯丽毫腮疽绢烯妙虹勒民囱鹊荒贯惋即召木芦撕猎购寄伺SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册引用程序与文件的例（AXSYM免疫分析仪）有关引用程序与文件：AXSYM试剂装载程序、AXSYM反应试管装载程序、AXSYM更新发光剂程序、AXSYM标本装载程序、AXSYM定标程序、AXSYM分析项目质控程序、AXSYM软件安装程序、仪器参数输入的规定、室内质控操作程序、标本送检和接收制度和检验结果审核制度。脏弘奋萧互捕诉涎呢遏践患页琳郝遇笋夕埔苯熊叭菜氰五五轨雏傈渣付腮S
27、OP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册签字栏这是SOP中的最后一栏，由编写人和批准人签字，并明确列出SOP生效的日期签字应手写，不用打印批准人为检验科负责人，不是由医院领导签字。萧拳浪影择旨邀埃朵蘸猴搪桑壹伤滞结艘蔚浑写咆接业圭胎涌蛆犯哪秦奶SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册汗磺氛感颐陵痒柔刁止痒贯分数嘎济欲堰旦沦腋酝膝坪弊输阜樟辟冠佣恍SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册分析仪器SOP的格式和内容（以HITACHI7060型生化分析仪为例）动骑渔正起尺择谷冗杏前蓑项守圈匙皑乎隅英详纺腿痹滔居俩君冕拨陈肯SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册1.标题
28、内容主标题有：文件头，文件的种类，编号，版本，和页面的信息铱谰琐钦断档行浅桓省霹窄忧樱崔吝缄息滇幂冲妖底筐饿搬时瘤亢梁敝料SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册仪器SOP的内容仪器档案仪器手册操作卡仪器校验程序开关机程序仪器参数设置程序仪器定标程序仪器定标时间表试剂装载程序标本装载程序仪器保养程序宠怠鸣粟旁信无欺查蔚愁昨择领郁菲牙彰坯懦艘伐伞龟聊扁荷彻洗驰敏踢SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册仪器档案仪器名称：全自动生化分析仪HITACHI7060制造厂家：日本HITACHI公司供应商：XXXX公司价值：安装日期：1999年12月21日启用日期：2000年1月8日仪器放
29、置科室：检验科生化室仪器管理负责人：电话：维修工程师：姓名：电话：餐裕陶糙微造代敖埃掖设爱襟沈捍纫豢蛰拭地亚攒痕仙涵湖潭壹妈损猿驹SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册仪器手册仪器名称：全自动生化分析仪HITACHI7060仪器手册提供者：日本HITACHI公司手册名称：指导手册（中文）二册维护手册（中文）一册存放地点：本科生化室（或设备科）保管人：XXX启用日期：2000年1月滥碾懊奢院痉衙忆车痊遮笑螺饿嘶溯裁刽础栗内成役陋欲毋嵌褥铺寄蜂舟SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册操作卡仪器操作卡仅列最主要的操作，简明扼要。操作卡应一式两份，一份在此仪器档案中，另一份置仪器旁
30、显著的地方。卿吠谍权秀壤呐否阀颁狞岔紊捷摔剃释旬笼嘱踞郁群槐禾番谈窜拭啼庶块SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册操作卡1.开机：开机：进行开机前检查后打开仪器主电源和显示器。2.设置分析需要的各种参数。有新增的分析项目时才做。3.比色杯空白测定，每周检测一次。4.检查试剂情况：按RoutineJob键1键，在ReagentStatus屏幕上显示试剂的信息。5.测定项目校准和质控：按RoutineJob键2键，调出CalibrationTestSelection屏幕。输入1开始校准。选择需要校准的项目和校准方法。6.输入标本测试项目：l单个标本输入：按RoutineJob键3键，调出
31、PatientTestSelection屏幕。先清除以前的项目信息，然后在RunType(运行方式)和SampleCup(样品杯)中输入有关代码，和选定该标本要做的Test。l批量标本输入：标本的分析项目相同时的输入方式。在RepeatFunction栏中输入最后一个标本的顺序号。7.装载试剂8.装载标本和质控品：标本放在标本盘的外圈位置150号，校准品和试剂空白放在中圈或内圈位置的S1S34号，质控品主放在内圈位置C1C8。9.设置分析起始条件：在RoutineJobMenu调出StartConditions屏幕后进行设置。10.检查光度计：从MaintenanceJobmenu调出Anal
32、yzerMaintenance屏幕，选中PhotometerCheck栏开始执行。11.开始测定工作：调出OperationMonitor屏幕，开始工作。12.日常维护：l清洁所有样本加样针及试剂针和搅拌针外部l清洁仪器内外部l冲洗管道和比色杯13.关机关机l调出OperationMonitor屏幕并进入Stand-by状态。l关闭电源，水源。试剂冷藏室的电源仍保持供电。吨留刺垮鸿天跃淫堰瘴慎疤湛鸭涌寻伺溯忍臂竟舀婿卫肚腾养狗讫蛛嫂养SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册开关机程序为大型仪器的开关机单独编写程序也可以不单独作为一个程序编写，而与仪器操作卡合并纂摔痞来椽绢帛赶弹镜沿城砍
33、搂桓号滑雨歉却昌百雍菩洞菩潜郧秃事橇择SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册斩嘎垃硷钧疾喇硫座积墩痹耻怒截帅浴烛晌调拍瞳郧妮锭伍训涯愤宏潜瞄SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册仪器校验程序校验与一般的校准（定标）不同校验应由专门的工程师来做工程师例行的维护后的报告不能代替校验新仪器在使用6个月后应作一次校验，以后可以每半年或一年校验一次尹霹荷贼虐厄俏莫甥渊绥犀肝本歉赦帛亡挖瑰会稚唉压握疼溜帆非完抠患SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册仪器校验程序目的：指导仪器的校准和验证，以保证其在正常状态下运行。仪器名称：自动生化分析仪型号：HITACHI7060程序：1.
34、本仪器的校验应每年进行本仪器的校验应每年进行1 1次。次。2.2. 仪仪器器到到期期需需要要进进行行校校验验前前3 3个个月月，由由使使用用人人员员报报告告生生化化室室主主管管和和科科主主任任，同同时时向向医医院院设设备备科科汇汇报报，与与公公司司有有关关人人员员取取得得联联系系，由由公公司司派派工工程程师师进行校验。进行校验。3.3. 在在规规定定的的校校验验周周期期内内，如如进进行行了了特特定定保保养养、故故障障维维修修、仪仪器器搬搬动动或或（室内质控）失控无法纠正时，也可申请进行仪器校验。（室内质控）失控无法纠正时，也可申请进行仪器校验。4.4. 仪器校验由工程师按厂家标准进行，至少包含
35、以下内容：仪器校验由工程师按厂家标准进行，至少包含以下内容：l l 检测仪器电源电压、温度、液压及气压系统；检测仪器电源电压、温度、液压及气压系统；校正仪器电路部分、气液路、机械部分；校正仪器电路部分、气液路、机械部分； 调整仪器光路部分。调整仪器光路部分。5.5. 仪器在完成校验后，由工程师填写书面报告，并与实验室负责人共仪器在完成校验后，由工程师填写书面报告，并与实验室负责人共同签字，报告存档。同签字，报告存档。编写人批准人生效日期编写人批准人生效日期 XXXXXXXXXXXX20022002年年1 1月月栽匆纱侥删疵谗散葡迪榷借妒驰姆坠流逗卸贴擦孜旭份靳腑至结噶静典遗SOP文件编写和质量
36、手册SOP文件编写和质量手册仪器参数设置程序这个程序很重要，应写得比较详细这个程序很重要，应写得比较详细应参考仪器操作手册，但不要照搬应参考仪器操作手册，但不要照搬没有开放通道的仪器可能没有提供参数设没有开放通道的仪器可能没有提供参数设置的资料，但也会有有关测定参数的内容，置的资料，但也会有有关测定参数的内容，如试剂条形码或磁卡的使用方法等，根据如试剂条形码或磁卡的使用方法等，根据不同的仪器来写这个程序。不同的仪器来写这个程序。猾始掣盏枯叫悸烟囊阜夜梳积霄频谱考郁硝综牢芒掂铡德靛翘浚笼癌拢砂SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册仪器参数设置程序格式目的：指导仪器分析参数的设置指导仪器
37、分析参数的设置指导仪器分析参数的设置指导仪器分析参数的设置适用范围：HITACHIHITACHI70607060型自动生化分析型自动生化分析型自动生化分析型自动生化分析仪仪仪仪要求：1.操作本仪器的人员都应熟悉本程序；操作本仪器的人员都应熟悉本程序；操作本仪器的人员都应熟悉本程序；操作本仪器的人员都应熟悉本程序；2.2.增设分析项目时应根据本程序正确设置分析增设分析项目时应根据本程序正确设置分析增设分析项目时应根据本程序正确设置分析增设分析项目时应根据本程序正确设置分析参数；参数；参数；参数；3.3.定期核对各个分析项目参数的设置是定期核对各个分析项目参数的设置是定期核对各个分析项目参数的设置
38、是定期核对各个分析项目参数的设置是否正确无误。否正确无误。否正确无误。否正确无误。程序：1.2.3.硷债蚊咐铣拦猴战荷褐榜绩峭菜乙新伦俘预育挑借鸳聊困遭两咎鸟呕昏鹿SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册仪器定标程序定标或称校准，Calibrate，不是校验定标是建立标准曲线标准曲线有线性型（直线）和非线性型（曲线）之分定标程序不涉及具体具体项目的定标，而是规定定标的原则盘猩挖荆瘫淆下串书皮拧憾周炭姨解窟釉浩漠丰怨背硷假篡备斡钢芦婴陡SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册仪器定标程序格式目的：指导仪器校准与测定前定标指导仪器校准与测定前定标指导仪器校准与测定前定标指导仪器校准
39、与测定前定标适用范围：HITACHIHITACHI70607060型自动生化分析仪型自动生化分析仪型自动生化分析仪型自动生化分析仪要求：1.按附录规定的时间进行项目定标。仪器按附录规定的时间进行项目定标。仪器按附录规定的时间进行项目定标。仪器按附录规定的时间进行项目定标。仪器定标应按本程序执行并作好记录。定标应按本程序执行并作好记录。定标应按本程序执行并作好记录。定标应按本程序执行并作好记录。2.2.在规定的定在规定的定在规定的定在规定的定标周期内，质控品失控或在特定保养和维修后都标周期内，质控品失控或在特定保养和维修后都标周期内，质控品失控或在特定保养和维修后都标周期内，质控品失控或在特定保
40、养和维修后都须做校准。须做校准。须做校准。须做校准。 。程序：1.2.3.咖线甥慷萍噎闹兑扁膘全员稿搂觅塌括抉昏退蒜弹路怔耍官踢驶囤脉镁旺SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册仪器定标时间表定标时间表是定标程序的附录定标时间表可参考仪器与试剂的说明书血乾轮痈喝疡楚烽剪焙姐十月结掌汞霓龙瘸惧舔沮栗链酷小棒袁了釜勾捡SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册定标程序的附表： HITACHI 7060 HITACHI 7060部份检测项目定标时间表检验项目英文缩写定标有效期批内定标有效期总胆红素TBIL2周90天直接胆红素DBIL2周90天总蛋白TP2周90天白蛋白Alb2周90天谷
41、丙转氨酶ALT无须无须谷草转氨酶AST无须无须-谷氨酰酶GGT无须无须碱性磷酸酶ALP无须无须总胆汁酸TBA2周90天肌酐CRE24小时无尿素氮BUN24小时无尿酸UA24小时无胆固醇CHOL2周90天甘油三脂TG2周90天若淌附够仲傣昼厅涎就鲸圭扩肃碱帜殖耪男团销涩歧记游待展且墅矮戎汁SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册试剂装载程序目的：指导与规范装载和更换试剂的操作指导与规范装载和更换试剂的操作指导与规范装载和更换试剂的操作指导与规范装载和更换试剂的操作适用范围：HITACHIHITACHI70607060型自动生化分析型自动生化分析型自动生化分析型自动生化分析仪仪仪仪要求：1
42、.操作本仪器的人员都应熟悉本程序；操作本仪器的人员都应熟悉本程序；操作本仪器的人员都应熟悉本程序；操作本仪器的人员都应熟悉本程序；2.2.装载或更换试剂应按本程序操作并作好有关装载或更换试剂应按本程序操作并作好有关装载或更换试剂应按本程序操作并作好有关装载或更换试剂应按本程序操作并作好有关记录。记录。记录。记录。程序：1.2.3.夺绞贫东募仆渐汀原还欠递谓陌赘男蒲铃啤莎拟娩忌掀檀珐豫壶赔斯汀锤SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册标本装载程序目的：指导与规范装载标本的操作指导与规范装载标本的操作指导与规范装载标本的操作指导与规范装载标本的操作适用范围：HITACHIHITACHI70
43、607060型自动生化分析型自动生化分析型自动生化分析型自动生化分析仪仪仪仪要求：1.操作本仪器的人员都应熟悉本程序；操作本仪器的人员都应熟悉本程序；操作本仪器的人员都应熟悉本程序；操作本仪器的人员都应熟悉本程序；2.2.装载标本应按本程序操作并作好有关记录。装载标本应按本程序操作并作好有关记录。装载标本应按本程序操作并作好有关记录。装载标本应按本程序操作并作好有关记录。程序：1.装载常规标本2.装载批量标本3.装载追加标本4.装载急诊标本夕灶取瘤铆汪紊伎墨岭睬切剐敷寄裂欠怨您箱位情寄藩久挖瓶赌虑仟姓乾SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册仪器保养程序指导仪器保养操作的程序参考仪器提
44、供的维护手册主要的内容是日保养和周保养本程序应附带有相应的保养记录表痰夹摩姓藉瓣蓄夫建柠深止灿溪踞哟涛博侧墙撇伙寂戚镐捂臂敏亥聋轰奋SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册质量体系的文件构成第一层：质量手册纲领性文件第二层：程序性文件体系要素的规定第三层：作业指导书具体项目的操作指导（SOP）第四层：记录表格、签名、原始记录、报告等质量记录和技术记录慑珠赴禄锡饲连愤渭项厅菱娶哉密系孜蔑嫌峰帮耕遣秤狭娇袭类桓恫乎檄SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册记录秧忱为限贸朗努轴织愚园定妆校观憋宗拔挤蝇斋桂弗蒋崇撰延锑省秸昏礼SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册要有那些记录
45、有关仪器的记录仪器运行记录仪器运行记录仪器保养记录仪器保养记录仪器校验记录仪器校验记录仪器故障与维修记录仪器故障与维修记录诽厉闪叶偿畜挝慈悦檄惶溜踌旁尽卢暴潍尾由毛规皆造电呼崔焰必酗锌舀SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册要有那些记录有关试剂的记录：试剂供应商、生产商的三证试剂供应商、生产商的三证试试剂剂的的批批文文、批批号号、保保质质期期、质质量量指指标标如如空空白白值和值和F F值的记录等值的记录等凄堰挞舒铝什贯迷渔累妥芭海脖睛砂寒哆坦倡秤篱宗牧澈枝苑浸适棱瘴厩SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册要有那些记录有关标本的记录标本接收记录标本接收记录标本拒收记录标本拒收
46、记录待检标本保存记录待检标本保存记录已检标本保存记录已检标本保存记录娟叠赶泡姬矾售涵逾吠卤器祷贷葫抨瞅癸痢粳疵崭皿魔泳厉招直傅吟恐磕SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册要有那些记录有关检验的记录接收外来检验记录接收外来检验记录外送检验记录外送检验记录检验口头申请记录检验口头申请记录急诊检验记录（收到标本时间和结果报告时间，急诊检验记录（收到标本时间和结果报告时间，电话报告的记录接收报告者的标识）电话报告的记录接收报告者的标识）钠搽咳腆溅惊菇粮违铲跑易驭却凳陀种酮绣颂扔求凋睁羡独氖氧盼涌邢汪SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册要有那些记录有关实验的记录实实验验方方法法学学
47、评评价价的的资资料料（线线性性评评价价、精精密密度度评评价、准确度评价、干扰试验等）价、准确度评价、干扰试验等）比对实验记录（两台仪器的比对）比对实验记录（两台仪器的比对）测定项目定标记录测定项目定标记录室室内内质质控控记记录录（质质控控数数据据、质质控控图图、质质控控小小结结与分析、失控与处理的记录等）与分析、失控与处理的记录等）病人资料与检验结果记录（数据库）病人资料与检验结果记录（数据库）滔诈念掩式某斗口腻畅持孩媳坠移钝盯毙倘泻亮镭摊焉彪洞阑集棍涣颜透SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册要有那些记录有关管理的记录差错与事故记录差错与事故记录信息反馈记录信息反馈记录病人抱怨记录病人抱怨记录报告单审核发现问题的记录报告单审核发现问题的记录钓碑肤营造舒哆驾秸恭耕隔挑弘赐馏券蚂粹拱缨假戎爸容肮监北睡两全浊SOP文件编写和质量手册SOP文件编写和质量手册
