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1、当前禽病流行现状及几个焦点问当前禽病流行现状及几个焦点问题题目前禽的传染病发生的几大特点 疾病的临床症状、病理变化越来越不典型。 很多疾病都有免疫失败的报道并有日益增多的趋势。 免疫抑制性疾病增多，而且较普遍。 混合感染，继发感染十分普遍。 持续性、隐性感染增多，有些疾病的宿主谱增多。（病原携带） 很多病原发生抗原漂移、抗原变异。 新病不断出现、或老病新面孔出现人兽共患病增2鸭传染性法氏囊 l病原为鸭传染性法氏囊病毒，其流行病学、临床症状、病理变化与鸡传染性法氏囊相似。此病毒鸡鸭之间可交互感染。死亡鸭可见胸、腿肌点状出血，法氏囊肿大23倍，呈紫红色，肾肿大，防制可用鸡法氏囊高免卵黄液应急免疫，
2、保护率90%。l表明重大疫病的宿主范围在扩大2024/7/209传染性法氏囊病发生现状传染性法氏囊病发生现状 l l从从2000年以后，法氏囊发病日趋严重；年以后，法氏囊发病日趋严重；l l发病日龄拓宽，小龄化；发病日龄拓宽，小龄化；3 3140140天都有天都有报道。报道。l l免疫失败现象严重；目前几乎所有国产免疫失败现象严重；目前几乎所有国产苗都不能有效控制苗都不能有效控制IBD发生。发生。l l免疫抑制现象普遍存在，新城疫、大肠免疫抑制现象普遍存在，新城疫、大肠杆菌继发感染严重。杆菌继发感染严重。lIBD疫苗与鸡痘等疫苗毒力协同作用疫苗与鸡痘等疫苗毒力协同作用2024/7/2010l病
3、死率比过去增加了，过去一般在10以下，现在一般在1350，雏鸡甚至可高达60以上l病例不典型而且混合感染或者IBD综合征增多lIBD流行多在使用本病弱毒疫苗47天发病2024/7/2011传染性法氏囊病发生原因传染性法氏囊病发生原因 l lIBDIBD野毒污染严重，在我国超强毒占主要流行野毒污染严重，在我国超强毒占主要流行野毒污染严重，在我国超强毒占主要流行野毒污染严重，在我国超强毒占主要流行毒株；毒株；毒株；毒株；l我国普遍使用毒力偏强我国普遍使用毒力偏强我国普遍使用毒力偏强我国普遍使用毒力偏强IBDIBD冻干苗，同时冻干苗，同时冻干苗，同时冻干苗，同时IBDIBD的免疫越来越早，疫苗造成的
4、免疫抑制现象的免疫越来越早，疫苗造成的免疫抑制现象的免疫越来越早，疫苗造成的免疫抑制现象的免疫越来越早，疫苗造成的免疫抑制现象比较严重；比较严重；比较严重；比较严重；l l母源抗体不整齐，难以确定合理的首免时间；母源抗体不整齐，难以确定合理的首免时间；母源抗体不整齐，难以确定合理的首免时间；母源抗体不整齐，难以确定合理的首免时间；l lIBDIBD突变突变突变突变株出现，不同亚型之间的交叉保护为株出现，不同亚型之间的交叉保护为株出现，不同亚型之间的交叉保护为株出现，不同亚型之间的交叉保护为10-70%10-70%；l l应激等其他因素母源抗体水平、疫苗种类应激等其他因素母源抗体水平、疫苗种类应
5、激等其他因素母源抗体水平、疫苗种类应激等其他因素母源抗体水平、疫苗种类2024/7/2012lIBDVIBDV有有2 2个血清型，个血清型， I I型型IBDVIBDV对鸡具有致病力，对鸡具有致病力，对火鸡无致病力，但可使其产生抗体。对火鸡无致病力，但可使其产生抗体。型型IBDVIBDV是从火鸡中分离到的，对鸡和火鸡都没是从火鸡中分离到的，对鸡和火鸡都没有致病力。两个血清型病毒抗原的相关性小有致病力。两个血清型病毒抗原的相关性小于于1010，因此交叉保护力很差。，因此交叉保护力很差。l近年来的研究发现，近年来的研究发现，I I型型IBDVIBDV的不同毒株，抗的不同毒株，抗原性也有差异。根据病
6、毒抗原的相关性统计原性也有差异。根据病毒抗原的相关性统计分析，有人可将分析，有人可将I I型型IBDVIBDV分为分为6 6个亚型，每个个亚型，每个亚型可认为是一个病毒群，一般认为不同型亚型可认为是一个病毒群，一般认为不同型的毒株的存在是造成的毒株的存在是造成IBDIBD弱毒疫苗免疫失败的弱毒疫苗免疫失败的原因之一。原因之一。lI I型型IBDVIBDV有有4 4种病毒蛋白，种病毒蛋白，VPlVPlVP4VP4，其中，其中VP2VP2有一个结构蛋白和中和抗原决定簇，可以刺有一个结构蛋白和中和抗原决定簇，可以刺激鸡体产生保护性中和抗体，我国目前分离激鸡体产生保护性中和抗体，我国目前分离到的都为到
7、的都为I I型毒型毒2024/7/2013法氏囊病的危害lIBD的流行不仅抑制或降低了雏鸡对多种疫苗(尤其是新城疫疫苗)的免疫应答，而且提高了病鸡对某些微生物的易感性。研究表明，传染性法氏囊病毒的感染可能使新城疫苗效力下降3040左右。使新城疫全身性体液免疫应答和局部性免疫应答以及细胞免疫应答受到显著抑制，同样，可使马立克氏苗的免疫效力降低20左右。并发现IBDV变异株对新城疫疫苗、传染性鼻炎二联苗的免疫应答有抑制作用。l传染性法氏囊病的流行提高了病鸡对沙门氏菌、大肠杆菌、葡萄球菌等细菌和新城疫病毒、腺病毒、呼肠孤病毒、传染性支气管炎病毒、传染性喉气管炎病毒等以及其他微生物的易感性和被侵害程度
8、。2024/7/2014最佳免疫时间与免疫效果的关系最佳免疫时间与免疫效果的关系 母源抗体的半衰期母源抗体的半衰期l l肉肉鸡：鸡：3-3.5天，肉用型种鸡：天，肉用型种鸡：4.5天天l l蛋蛋用用型型鸡：鸡：5.5天天l l出壳后出壳后4天内不变天内不变（母源抗体可以保护21天内不发病）l免疫抑制副作用免疫抑制副作用大大：对其他疫苗有不良：对其他疫苗有不良影响鸡群免疫抑制影响鸡群免疫抑制 、突破母源抗体能力、突破母源抗体能力强强：可早用疫苗，早形成抵抗力：可早用疫苗，早形成抵抗力 2024/7/2015防防 制制 l l1.加强环境卫生消毒工作：加强环境卫生消毒工作：l l鸡法氏囊病病毒对各
9、种理化因素有较强鸡法氏囊病病毒对各种理化因素有较强的抵抗力，患病鸡舍病毒可较长时间存的抵抗力，患病鸡舍病毒可较长时间存在，因此必须做好彻底地消毒，保证鸡在，因此必须做好彻底地消毒，保证鸡场各环节的卫生。消毒卫生工作，必须场各环节的卫生。消毒卫生工作，必须贯穿种蛋、孵化全过程和育雏等阶段中。贯穿种蛋、孵化全过程和育雏等阶段中。所用消毒药以次氯酸钠、福尔马林和含所用消毒药以次氯酸钠、福尔马林和含碘制剂效果较好碘制剂效果较好 2024/7/2016l2.免疫接种免疫接种免疫接种是控制鸡传染性法氏囊病的主免疫接种是控制鸡传染性法氏囊病的主要方法，特别是种鸡群的免疫，将其母要方法，特别是种鸡群的免疫，将
10、其母源抗体传给子代使雏鸡免受法氏囊病病源抗体传给子代使雏鸡免受法氏囊病病毒的早期感染。毒的早期感染。l l疫苗分活苗和灭活苗两类疫苗分活苗和灭活苗两类l l活苗常分为三种类型，一类是温和型或活苗常分为三种类型，一类是温和型或低毒型的活苗如低毒型的活苗如D78、PBG98、LKT、LZD228等，这类活苗对法氏囊没有任等，这类活苗对法氏囊没有任何损害，但接种雏鸡后抗体产生较迟，何损害，但接种雏鸡后抗体产生较迟，抗体效价也较低，免疫保护效果不高，抗体效价也较低，免疫保护效果不高，中和母源抗体的能力差中和母源抗体的能力差2024/7/2017l l一类是中毒力型活苗如德国的鸡胚毒一类是中毒力型活苗如
11、德国的鸡胚毒Cu1m、BJ836、B87、Lukert细胞毒、细胞毒、IBD-B2苗等，梅丽亚苗等，梅丽亚 WS-2WS-2株此类疫苗株此类疫苗接种雏鸡后，对法氏囊有轻度可逆性损接种雏鸡后，对法氏囊有轻度可逆性损伤，雏鸡首免后伤，雏鸡首免后5天产生中和抗体，天产生中和抗体，7天天达到较高水平，经二次免疫后，对达到较高水平，经二次免疫后，对型型强毒的攻击接种鸡的保护率在强毒的攻击接种鸡的保护率在8595；另一类是中强毒力型的活疫苗如低；另一类是中强毒力型的活疫苗如低代次的代次的2512毒株、河北苗、毒株、河北苗、J-1株等，此株等，此类疫苗对雏鸡有一定的致病力和免疫抑类疫苗对雏鸡有一定的致病力和
12、免疫抑制力。制力。2024/7/20183、免疫程序的制订：、免疫程序的制订： l l制订免疫程序时，应根据当地本病的疫情状况、饲养管制订免疫程序时，应根据当地本病的疫情状况、饲养管制订免疫程序时，应根据当地本病的疫情状况、饲养管制订免疫程序时，应根据当地本病的疫情状况、饲养管理条件、疫苗毒株的特点、鸡群母源抗体水平等来决定，理条件、疫苗毒株的特点、鸡群母源抗体水平等来决定，理条件、疫苗毒株的特点、鸡群母源抗体水平等来决定，理条件、疫苗毒株的特点、鸡群母源抗体水平等来决定，以便选择适当的免疫时间，有效地发挥疫苗的保护作用。以便选择适当的免疫时间，有效地发挥疫苗的保护作用。以便选择适当的免疫时间
13、，有效地发挥疫苗的保护作用。以便选择适当的免疫时间，有效地发挥疫苗的保护作用。对于母源抗体水平正常的鸡群（种鸡在产蛋前和对于母源抗体水平正常的鸡群（种鸡在产蛋前和对于母源抗体水平正常的鸡群（种鸡在产蛋前和对于母源抗体水平正常的鸡群（种鸡在产蛋前和3535周周周周龄时各注射油佐剂灭活苗龄时各注射油佐剂灭活苗龄时各注射油佐剂灭活苗龄时各注射油佐剂灭活苗1 1次其后代），一般多采用次其后代），一般多采用次其后代），一般多采用次其后代），一般多采用12-12-1414日龄中等毒力弱毒苗免疫日龄中等毒力弱毒苗免疫日龄中等毒力弱毒苗免疫日龄中等毒力弱毒苗免疫1 1次，次，次，次，18-2018-20日龄加
14、强免疫日龄加强免疫日龄加强免疫日龄加强免疫1 1次。次。次。次。种鸡必须在产蛋前和种鸡必须在产蛋前和种鸡必须在产蛋前和种鸡必须在产蛋前和3535周龄时各注射油佐剂灭活苗周龄时各注射油佐剂灭活苗周龄时各注射油佐剂灭活苗周龄时各注射油佐剂灭活苗1 1次。次。次。次。在低或无母源抗体时，用弱毒力苗在低或无母源抗体时，用弱毒力苗在低或无母源抗体时，用弱毒力苗在低或无母源抗体时，用弱毒力苗( (如如如如D78)D78)或或或或1/21/21/31/3剂量的中毒力苗尽早免疫，剂量的中毒力苗尽早免疫，剂量的中毒力苗尽早免疫，剂量的中毒力苗尽早免疫， 5 57 7日龄时第一次免疫；日龄时第一次免疫；日龄时第一
15、次免疫；日龄时第一次免疫； 14141616日龄用中等毒力疫苗第二次免疫；日龄用中等毒力疫苗第二次免疫；日龄用中等毒力疫苗第二次免疫；日龄用中等毒力疫苗第二次免疫； 如母源抗如母源抗如母源抗如母源抗体参差不齐或不了解时，体参差不齐或不了解时，体参差不齐或不了解时，体参差不齐或不了解时， 5 57 7日龄首免，用弱毒；日龄首免，用弱毒；日龄首免，用弱毒；日龄首免，用弱毒； 12-12-1414日龄第二免，用中毒力疫苗；日龄第二免，用中毒力疫苗；日龄第二免，用中毒力疫苗；日龄第二免，用中毒力疫苗； 18182020日龄第三次免疫，日龄第三次免疫，日龄第三次免疫，日龄第三次免疫，用中毒力疫苗。用中毒
16、力疫苗。用中毒力疫苗。用中毒力疫苗。当环境污染严重或频繁发生法氏囊病当环境污染严重或频繁发生法氏囊病当环境污染严重或频繁发生法氏囊病当环境污染严重或频繁发生法氏囊病时，时，时，时， 5-75-7日龄用组织灭活苗或浓缩苗免疫，日龄用组织灭活苗或浓缩苗免疫，日龄用组织灭活苗或浓缩苗免疫，日龄用组织灭活苗或浓缩苗免疫， 10-1410-14日龄用日龄用日龄用日龄用中等毒力疫苗免疫；中等毒力疫苗免疫；中等毒力疫苗免疫；中等毒力疫苗免疫； 也可在也可在也可在也可在14-1614-16日龄用中强毒疫苗如日龄用中强毒疫苗如日龄用中强毒疫苗如日龄用中强毒疫苗如MBMB，M65M65等免疫。等免疫。等免疫。等免
17、疫。 2024/7/2019治治 疗疗 l l1 1、在发病早期，使用高免血清、高免卵黄抗、在发病早期，使用高免血清、高免卵黄抗、在发病早期，使用高免血清、高免卵黄抗、在发病早期，使用高免血清、高免卵黄抗体及中草药方剂均有一定的治疗效果，可以体及中草药方剂均有一定的治疗效果，可以体及中草药方剂均有一定的治疗效果，可以体及中草药方剂均有一定的治疗效果，可以减轻病症，控制疫情。（但是国内部分学者减轻病症，控制疫情。（但是国内部分学者减轻病症，控制疫情。（但是国内部分学者减轻病症，控制疫情。（但是国内部分学者认为中草药和血清对法氏囊无效）认为中草药和血清对法氏囊无效）认为中草药和血清对法氏囊无效）认
18、为中草药和血清对法氏囊无效）l l 2 2、中草药方剂：、中草药方剂：、中草药方剂：、中草药方剂：1-2%1-2%生石膏，大清叶、板生石膏，大清叶、板生石膏，大清叶、板生石膏，大清叶、板兰根、黄芪、柴胡、甘草。兰根、黄芪、柴胡、甘草。兰根、黄芪、柴胡、甘草。兰根、黄芪、柴胡、甘草。l l 3 3、提高鸡舍温度，避免应激反应，在饮水中、提高鸡舍温度，避免应激反应，在饮水中、提高鸡舍温度，避免应激反应，在饮水中、提高鸡舍温度，避免应激反应，在饮水中加入加入加入加入肾药肾药肾药肾药，有利于减少对肾脏损害，促进病，有利于减少对肾脏损害，促进病，有利于减少对肾脏损害，促进病，有利于减少对肾脏损害，促进病
19、鸡体质恢复，适当降低饲料中的蛋白含量鸡体质恢复，适当降低饲料中的蛋白含量鸡体质恢复，适当降低饲料中的蛋白含量鸡体质恢复，适当降低饲料中的蛋白含量( (降降降降到到到到1515左右左右左右左右) )，同时提高维生素，同时提高维生素，同时提高维生素，同时提高维生素C C C C含量，投服对含量，投服对含量，投服对含量，投服对症的抗生素防止继发感染。症的抗生素防止继发感染。症的抗生素防止继发感染。症的抗生素防止继发感染。l病毒灵(吗啉胍)每千克体重用0102克，1日2次服用2024/7/2020对对IBDV研究发现研究发现l l1. 1. 张曼夫教授从全国张曼夫教授从全国张曼夫教授从全国张曼夫教授从
20、全国2424省市收集的省市收集的省市收集的省市收集的IBDVIBDV分离物和分离物和分离物和分离物和毒株，经序列分析发现我国存在毒株，经序列分析发现我国存在毒株，经序列分析发现我国存在毒株，经序列分析发现我国存在IBDVIBDV超强毒，但未超强毒，但未超强毒，但未超强毒，但未发现发现发现发现IBDVIBDV变异株变异株变异株变异株l l2. 2. 经对经对经对经对4646株株株株IBDVIBDV的的的的VP2VP2高变区分析发现高变区分析发现高变区分析发现高变区分析发现VVIBDVVVIBDV与细胞适应毒之间只有与细胞适应毒之间只有与细胞适应毒之间只有与细胞适应毒之间只有20205050个核苷
21、酸个核苷酸个核苷酸个核苷酸差异，同源性只有差异，同源性只有差异，同源性只有差异，同源性只有88.388.39494，氨基酸差异仅为，氨基酸差异仅为，氨基酸差异仅为，氨基酸差异仅为15153232个，同源性为个，同源性为个，同源性为个，同源性为88.388.391.491.4；l3. VVIBDV3. VVIBDV毒株间只有毒株间只有毒株间只有毒株间只有2 21818个核苷酸差异，同个核苷酸差异，同个核苷酸差异，同个核苷酸差异，同源性源性源性源性93.393.399.399.3，0 09 9个氨基酸差异，同源性个氨基酸差异，同源性个氨基酸差异，同源性个氨基酸差异，同源性95.295.210010
22、0；l l4. 4. 据报道，欧洲只发现据报道，欧洲只发现据报道，欧洲只发现据报道，欧洲只发现IBDVIBDV超强毒，未发现变异超强毒，未发现变异超强毒，未发现变异超强毒，未发现变异株。而美国只发现株。而美国只发现株。而美国只发现株。而美国只发现IBDVIBDV变异株，未发现超强毒变异株，未发现超强毒变异株，未发现超强毒变异株，未发现超强毒2024/7/2021l目前的研究证明，I型分离株与标准毒株在抗原性上有差别，国外已报道多株I型IBDV的变异亚型，我国的IBDV分离毒株与疫苗株也发现在抗原性上有差别l变异IBDV的产生是由于关键性基因位点的缺失或者突变引起的。l l以上表明重要疫病的致病
23、宿主范围扩大以上表明重要疫病的致病宿主范围扩大毒力突变的基础上有可能导致法氏囊新的血清型的出现。2024/7/2022l l水禽：鸭、鹅等历来是新城疫和禽流感水禽：鸭、鹅等历来是新城疫和禽流感的贮主，正常水禽中分离到禽流感和新的贮主，正常水禽中分离到禽流感和新城疫很容易，水禽普遍带毒不发病。城疫很容易，水禽普遍带毒不发病。l l以前曾有从水禽中分离筛选新城疫病毒以前曾有从水禽中分离筛选新城疫病毒作为鸡的弱毒苗。但近几年禽流感、新作为鸡的弱毒苗。但近几年禽流感、新城疫造成水禽的传染流行，并损失严重。城疫造成水禽的传染流行，并损失严重。尤其禽流感染造成人的感染和死亡尤其禽流感染造成人的感染和死亡2
24、024/7/2023番鸭细小病毒病 l病原为番鸭细小病毒，雏鸭3周龄多发，发病率2762%，死亡率2285%。四季均易发病。症状主要为腹泻、呼吸困难、软脚。解剖则见胰脏充血肿大，有坏死点；肾呈花斑样轻度肿胀，有尿酸盐沉积，小肠充气，粘膜增厚，有假膜。预防可用高免卵黄抗体对发病鸭早期治疗。2024/7/2024鸡腺胃型传染性支气管炎（腺胃炎） l病毒为传染性支气管炎病毒变异株，各品种种鸡均易感，2080日龄多发，3050日龄为高发日龄。发病率80%以上，死亡率50%以上。症状表现为精神沉郁、采食减少、白绿色下痢、眼肿流泪、咳嗽喷嚏、呼吸困难。解剖见腺胃较正常肿大25倍，胃壁增厚，乳头水肿、破溃，
25、后期出血。l预防：传统的呼吸型和肾型传支疫苗不能预防本病。以分离毒株制备灭活苗可防本病。2024/7/2025REVl病因lMD液氮苗（液氮苗（REV）l鸡痘野毒嵌入鸡痘野毒嵌入REVl污染污染REV的冻干苗的冻干苗+CAA、IBD、MD、J-ALVl吸血昆虫吸血昆虫2024/7/2026l lREV病毒抵抗力较弱，垂直传播和水平病毒抵抗力较弱，垂直传播和水平传播的力度比较低，单独感染的可能性传播的力度比较低，单独感染的可能性不大，主要的传播途径是污染的疫苗，不大，主要的传播途径是污染的疫苗，尤其是液氮苗和嵌入完整尤其是液氮苗和嵌入完整REV的鸡痘的鸡痘l l另外冻干苗对另外冻干苗对REV病毒
26、的传播力度也较病毒的传播力度也较弱，但有弱，但有CAA、IBD、MD、J-ALV等等免疫抑制因素作用时，会增强其传播力免疫抑制因素作用时，会增强其传播力度并延长其病毒血症。度并延长其病毒血症。l l3、据报道吸血昆虫可传播、据报道吸血昆虫可传播REV，引起，引起腺胃炎，这在流行病学上要引起足够的腺胃炎，这在流行病学上要引起足够的重视重视2024/7/2027防防 治治 l l1、用、用SPF鸡胚生产活疫苗；加强对鸡胚生产活疫苗；加强对REV等外源病毒的检测。等外源病毒的检测。l l2、净化种鸡群，消除垂直传播、净化种鸡群，消除垂直传播l l3、做好鸡痘的防制、做好鸡痘的防制l l4、研究开发、
27、研究开发REV疫苗疫苗2024/7/2028鸡类传染性支气管炎 （输卵管囊肿）l l近年来，在产蛋鸡群出现一种以产蛋率低下，输卵近年来，在产蛋鸡群出现一种以产蛋率低下，输卵近年来，在产蛋鸡群出现一种以产蛋率低下，输卵近年来，在产蛋鸡群出现一种以产蛋率低下，输卵管发育不良或积水为特征的疾病，该病多发生在管发育不良或积水为特征的疾病，该病多发生在管发育不良或积水为特征的疾病，该病多发生在管发育不良或积水为特征的疾病，该病多发生在150-200150-200日龄之间，且发病后无药可治，只能淘汰，日龄之间，且发病后无药可治，只能淘汰，日龄之间，且发病后无药可治，只能淘汰，日龄之间，且发病后无药可治，只
28、能淘汰，损失巨大。损失巨大。损失巨大。损失巨大。l病因不明，一般认为由冠状病毒或衣原体引起。但是国内部分专家通过大量临床试验表明，该病不是通过大量临床试验表明，该病不是由衣原体所致，是由鸡传染性支气管炎病毒引起的，由衣原体所致，是由鸡传染性支气管炎病毒引起的，即鸡群在早期感染鸡传染性支气管炎病毒，造成输即鸡群在早期感染鸡传染性支气管炎病毒，造成输卵管终生损伤，影响产蛋。卵管终生损伤，影响产蛋。2024/7/2029流行病学流行病学 l l1 1、各品种的鸡群都可发生，、各品种的鸡群都可发生，、各品种的鸡群都可发生，、各品种的鸡群都可发生，20002000年以前多发于年以前多发于年以前多发于年以
29、前多发于父母代种鸡群。近年来，商品鸡群发病率明显父母代种鸡群。近年来，商品鸡群发病率明显父母代种鸡群。近年来，商品鸡群发病率明显父母代种鸡群。近年来，商品鸡群发病率明显增高。增高。增高。增高。仅发于产蛋鸡，无季节性、无品种差异，任何日龄产蛋鸡易感。病原污染场多以170210日龄的产蛋高峰期暴发流行，但同场未产蛋雏鸡、育成鸡则不发，进口、国产各类传支疫苗免疫无效。l l2 2、症状主要为产蛋下降，蛋型异常，初期有呼吸道症状出现，产异常蛋达25%左右。解剖此病无特征性肉眼变化，初期气管有粘液，卵泡充血，输卵管水肿。鸡群开产后陆续出现输卵管鸡群开产后陆续出现输卵管鸡群开产后陆续出现输卵管鸡群开产后陆
30、续出现输卵管内积水的病鸡，病鸡出现的比例越大，产蛋率内积水的病鸡，病鸡出现的比例越大，产蛋率内积水的病鸡，病鸡出现的比例越大，产蛋率内积水的病鸡，病鸡出现的比例越大，产蛋率越低，一般高峰产蛋率为越低，一般高峰产蛋率为越低，一般高峰产蛋率为越低，一般高峰产蛋率为30-80%30-80%不等。个别鸡不等。个别鸡不等。个别鸡不等。个别鸡群淘汰病鸡后，产蛋率可达群淘汰病鸡后，产蛋率可达群淘汰病鸡后，产蛋率可达群淘汰病鸡后，产蛋率可达90%90%。2024/7/2030l l3、发病的鸡群多是在寒泠季节育雏、发病的鸡群多是在寒泠季节育雏（一般在（一般在1-3月份）。连续多批育雏的鸡月份）。连续多批育雏的
31、鸡场易发生此病。场易发生此病。l l4、本病不发生垂直传播，即来自同一、本病不发生垂直传播，即来自同一种鸡场的鸡群有的发病，有的不发病。种鸡场的鸡群有的发病，有的不发病。l l5、大量临床调查表明，鸡群在育雏期、大量临床调查表明，鸡群在育雏期间感染，但多不表现严重的临床症状。间感染，但多不表现严重的临床症状。产蛋期的症状是产蛋期的症状是IB后遗症的表现后遗症的表现2024/7/2031临床症状与病理变化临床症状与病理变化 l l1 1、鸡群外观一切正常，但产蛋无高峰，一般、鸡群外观一切正常，但产蛋无高峰，一般、鸡群外观一切正常，但产蛋无高峰，一般、鸡群外观一切正常，但产蛋无高峰，一般为为为为3
32、0-80%30-80%。l l2 2、病鸡冠厚、鲜红（看上去有时比正常鸡的、病鸡冠厚、鲜红（看上去有时比正常鸡的、病鸡冠厚、鲜红（看上去有时比正常鸡的、病鸡冠厚、鲜红（看上去有时比正常鸡的冠还红），腹部下陲。冠还红），腹部下陲。冠还红），腹部下陲。冠还红），腹部下陲。l l3 3、解剖可见输卵管内有大小不等水泡，大的、解剖可见输卵管内有大小不等水泡，大的、解剖可见输卵管内有大小不等水泡，大的、解剖可见输卵管内有大小不等水泡，大的有有有有600600多毫升，小的有几毫升。积水是清亮、多毫升，小的有几毫升。积水是清亮、多毫升，小的有几毫升。积水是清亮、多毫升，小的有几毫升。积水是清亮、无色、透明、
33、无味的液体。有些鸡输卵管无无色、透明、无味的液体。有些鸡输卵管无无色、透明、无味的液体。有些鸡输卵管无无色、透明、无味的液体。有些鸡输卵管无积水，但有盲端或输卵管峡笮或无输卵管口。积水，但有盲端或输卵管峡笮或无输卵管口。积水，但有盲端或输卵管峡笮或无输卵管口。积水，但有盲端或输卵管峡笮或无输卵管口。l l4 4、大多病鸡卵泡发育正常。有的鸡腹腔内有、大多病鸡卵泡发育正常。有的鸡腹腔内有、大多病鸡卵泡发育正常。有的鸡腹腔内有、大多病鸡卵泡发育正常。有的鸡腹腔内有6-76-7个成熟的卵子，但没有完整功能的输卵管，个成熟的卵子，但没有完整功能的输卵管，个成熟的卵子，但没有完整功能的输卵管，个成熟的卵
34、子，但没有完整功能的输卵管，无法产蛋。其他器官无异常。无法产蛋。其他器官无异常。无法产蛋。其他器官无异常。无法产蛋。其他器官无异常。2024/7/2032治疗与预防治疗与预防 l l1 1、通过大量临床试验表明，该病不是由衣原、通过大量临床试验表明，该病不是由衣原、通过大量临床试验表明，该病不是由衣原、通过大量临床试验表明，该病不是由衣原体所致，是由鸡传染性支气管炎病毒引起的，体所致，是由鸡传染性支气管炎病毒引起的，体所致，是由鸡传染性支气管炎病毒引起的，体所致，是由鸡传染性支气管炎病毒引起的，即鸡群在早期感染鸡传染性支气管炎病毒，即鸡群在早期感染鸡传染性支气管炎病毒，即鸡群在早期感染鸡传染性
35、支气管炎病毒，即鸡群在早期感染鸡传染性支气管炎病毒，造成输卵管终生损伤，影响产蛋。造成输卵管终生损伤，影响产蛋。造成输卵管终生损伤，影响产蛋。造成输卵管终生损伤，影响产蛋。 l l2 2、本病无有效的治疗方法，只能淘汰病鸡。、本病无有效的治疗方法，只能淘汰病鸡。、本病无有效的治疗方法，只能淘汰病鸡。、本病无有效的治疗方法，只能淘汰病鸡。如鸡群产蛋率过低，应全群淘汰。如鸡群产蛋率过低，应全群淘汰。如鸡群产蛋率过低，应全群淘汰。如鸡群产蛋率过低，应全群淘汰。l la)a)保证育雏期间的育雏温度的相对稳定，保证育雏期间的育雏温度的相对稳定，保证育雏期间的育雏温度的相对稳定，保证育雏期间的育雏温度的相
36、对稳定，2424小小小小时内温差不能超过时内温差不能超过时内温差不能超过时内温差不能超过3-53-5。l lb)b)育雏早期温度应尽量高，一般在育雏早期温度应尽量高，一般在育雏早期温度应尽量高，一般在育雏早期温度应尽量高，一般在1-31-3天可达天可达天可达天可达35-3835-38（只要在鸡群分布均匀情况下，温度（只要在鸡群分布均匀情况下，温度（只要在鸡群分布均匀情况下，温度（只要在鸡群分布均匀情况下，温度高一点好）。然后每高一点好）。然后每高一点好）。然后每高一点好）。然后每3 3天降天降天降天降2-32-3。 l l c)c)已污染的育雏舍要严格消毒，且至少空舍已污染的育雏舍要严格消毒，
37、且至少空舍已污染的育雏舍要严格消毒，且至少空舍已污染的育雏舍要严格消毒，且至少空舍1 1个月以上，才能进鸡育雏。个月以上，才能进鸡育雏。个月以上，才能进鸡育雏。个月以上，才能进鸡育雏。l ld)1-3d)1-3日龄用传支冻干苗滴鼻点眼免疫日龄用传支冻干苗滴鼻点眼免疫日龄用传支冻干苗滴鼻点眼免疫日龄用传支冻干苗滴鼻点眼免疫 2024/7/2033家禽肾病综合症（流行性水泻） l病原病因不明：鸡多发，一般认为由传染性和非传染性因素导致。可由传支肾变型、传染性法氏囊病毒、禽肾炎病毒而发(成年鸡不发病），鸡球虫、黑头病、禽霍乱、败血性鸡白痢等均可引起，此外营养代谢、药物、毒素等非传染性因素均可造成这一
38、病变发生。2024/7/2034l对对IBV研究发现研究发现l l1.我国我国IBV流行毒株仍以麻省型基因型流行毒株仍以麻省型基因型为主；为主； l l2.IBV毒毒株株基基因因变变异异，插插入入和和重重组组现现象象比比较较普普遍遍，但但未未明明显显 出出现现与与地地域域和和时时间相关的基因型在质的方面的突变；间相关的基因型在质的方面的突变； l l3.嗜腺胃型的嗜腺胃型的IBV与国内外标准参考毒与国内外标准参考毒株的亲缘关系较远；株的亲缘关系较远；2024/7/2035l l4.4.不不不不同同同同组组组组织织织织嗜嗜嗜嗜性性性性的的的的IBVIBV是是是是集集集集约约约约化化化化饲饲饲饲养
39、养养养环环环环境境境境造造造造成的结果；成的结果；成的结果；成的结果；l l5.IBV5.IBV是典型的多因素疾病，环境条件在该是典型的多因素疾病，环境条件在该是典型的多因素疾病，环境条件在该是典型的多因素疾病，环境条件在该病发生与流行中起重要作用：大量使用抗生病发生与流行中起重要作用：大量使用抗生病发生与流行中起重要作用：大量使用抗生病发生与流行中起重要作用：大量使用抗生素、高钙饲料、高蛋白饲料、寒冷应激等都素、高钙饲料、高蛋白饲料、寒冷应激等都素、高钙饲料、高蛋白饲料、寒冷应激等都素、高钙饲料、高蛋白饲料、寒冷应激等都会使该病的临床表现和危害程度产生显著影会使该病的临床表现和危害程度产生显
40、著影会使该病的临床表现和危害程度产生显著影会使该病的临床表现和危害程度产生显著影响；响；响；响； 6.6.国内常用的国内常用的国内常用的国内常用的IBVIBV疫苗株疫苗株疫苗株疫苗株（H120,H52,D41,MA5, C+M H120,H52,D41,MA5, C+M 等）均属等）均属等）均属等）均属于麻省型基因型。于麻省型基因型。于麻省型基因型。于麻省型基因型。IBVIBV虽多血清型，但这些虽多血清型，但这些虽多血清型，但这些虽多血清型，但这些疫苗对呼吸型和肾病变型毒株攻击均能产生疫苗对呼吸型和肾病变型毒株攻击均能产生疫苗对呼吸型和肾病变型毒株攻击均能产生疫苗对呼吸型和肾病变型毒株攻击均能
41、产生良好保护；良好保护；良好保护；良好保护； l l7.7.采用多血清型毒株制备多价弱毒苗应慎重。采用多血清型毒株制备多价弱毒苗应慎重。采用多血清型毒株制备多价弱毒苗应慎重。采用多血清型毒株制备多价弱毒苗应慎重。2024/7/2036免疫抑制性疾病l原因：母胎垂直传播的病原、非SPF的活毒疫苗、饲料激素（类激素）水平偏高、不合理的使用对免疫系统造成损害的强度疫苗2024/7/2037免疫抑制性疾病和多重量感染(崔治中) l l1.传染性贫血病毒（传染性贫血病毒（CIAV）感染率血）感染率血清学检查清学检查: 40%80%血清样品中血清样品中对对CIAV呈抗体阳性反应，表明曾感染呈抗体阳性反应，
42、表明曾感染过过CIAV。用病毒核酸探针作斑点杂交。用病毒核酸探针作斑点杂交试验，试验，40%60%的胸腺或骨髓样品的胸腺或骨髓样品呈阳性反应，说明鸡群正在感染呈阳性反应，说明鸡群正在感染CIAV。2024/7/2038l2.网状内皮组织增生病病毒（网状内皮组织增生病病毒（REV）感）感染率检测染率检测:临床表现免疫抑制鸡群血清临床表现免疫抑制鸡群血清学方法检测学方法检测48.5%的血清样品对的血清样品对REV呈抗体阳性反应，说明鸡群曾感染过呈抗体阳性反应，说明鸡群曾感染过REV.而临床表现健康鸡群，阳性率为而临床表现健康鸡群，阳性率为13%,表明曾感染表明曾感染REV.用核酸探针做用核酸探针做
43、斑点杂交试验斑点杂交试验,则则2023%胸腺和法氏胸腺和法氏囊组织中检出囊组织中检出REV前病毒前病毒DNA,表明正表明正在感染在感染REV。2024/7/2039新城疫病毒的基因型新城疫病毒的基因型l lI I型型型型: :主要从水禽和一部分从鸡分离的缓发型主要从水禽和一部分从鸡分离的缓发型主要从水禽和一部分从鸡分离的缓发型主要从水禽和一部分从鸡分离的缓发型毒株。毒株。毒株。毒株。 l l型型型型: :六十年代以前从北美分离的缓发型和中六十年代以前从北美分离的缓发型和中六十年代以前从北美分离的缓发型和中六十年代以前从北美分离的缓发型和中发型疫苗株。发型疫苗株。发型疫苗株。发型疫苗株。l l型
44、型型型: :两个早期从远东分离的速发型毒株。两个早期从远东分离的速发型毒株。两个早期从远东分离的速发型毒株。两个早期从远东分离的速发型毒株。 l l型型型型: :第第第第一一一一次次次次NDND大大大大流流流流行行行行从从从从欧欧欧欧洲洲洲洲分分分分离离离离的的的的速速速速发发发发型型型型毒株及其后代变异株毒株及其后代变异株毒株及其后代变异株毒株及其后代变异株 l l型型型型: :七十年代早期从进口鹦鹉和感染鸡群中七十年代早期从进口鹦鹉和感染鸡群中七十年代早期从进口鹦鹉和感染鸡群中七十年代早期从进口鹦鹉和感染鸡群中分离的强毒株。分离的强毒株。分离的强毒株。分离的强毒株。 2024/7/2040
45、l l型型:六六十十年年代代后后期期从从中中东东分分离离的的毒毒株株及及后后从从亚亚洲洲和和欧欧洲洲分分离离的的速速发发型型毒毒株株。第第二二次次ND大大流流行行的的毒毒株株归归于于第第V、型型中中，引引起起第第三三次次ND大大流流行行的的鸽鸽副副粘粘病毒病毒I型毒株被归于第型毒株被归于第型的一个亚型。型的一个亚型。 l l型型:起起源源于于远远东东，已已引引起起了了东东亚亚和和西西欧欧多多次次ND爆爆发发，是是正正在在发发生生的的第第四四次次ND大流行的起源。大流行的起源。 l l型型:主要流行于南非主要流行于南非.l lNDV研究发现，研究发现，NDV有有9个基因型个基因型2024/7/2
46、041对对NDVNDV研究表明研究表明 l l1.我国80年代主要以基因型为主，型为主，90年代以基因年代以基因型（型（d，e亚型如亚型如F48E9F48E9）为主，鹅源）为主，鹅源NDV也是基因也是基因型；型；l l 2.常规的新城疫弱毒苗，常规的新城疫弱毒苗，LaSota，V4可以完全保护鸡群抵抗可以完全保护鸡群抵抗NDV强毒攻强毒攻击；击；l l 3.目前来看选择新的目前来看选择新的NDV弱毒疫苗应弱毒疫苗应慎重。慎重。NDV毒株毒力变化明显，但抗原毒株毒力变化明显，但抗原性发生质的转变尚无证据性发生质的转变尚无证据2024/7/2042l病原的毒力增强，抗原漂移和变异病原的毒力增强，抗
47、原漂移和变异,出现出现超强毒株，变异株超强毒株，变异株l l1.抗原漂移抗原漂移:因编码基因点突变的累积因编码基因点突变的累积导致少量氨基酸改变。导致少量氨基酸改变。l l 2.抗原变异：由于不同的抗原基因的重抗原变异：由于不同的抗原基因的重配引起表面抗原分子的广泛差异。配引起表面抗原分子的广泛差异。 如如: MDV（1980年出现超强毒，以后又年出现超强毒，以后又出现超强毒，以及更强的超超强毒株出现超强毒，以及更强的超超强毒株);IBDV(超强毒和变异株超强毒和变异株)。2024/7/2043l l禽流感病毒H5亚型的遗传衍化分析（童光志）l l 所有所有H5N1都属于欧亚谱系。根据都属于欧
48、亚谱系。根据HA基因可分为两个亚群。人源基因可分为两个亚群。人源H5N1能引起小鼠全身感染；能引起小鼠全身感染；l l另一亚群仅存在于呼吸道。两个亚群毒另一亚群仅存在于呼吸道。两个亚群毒力不同，可根据载力不同，可根据载MDCK上产生的蚀斑上产生的蚀斑大小来区分。大小来区分。2024/7/2044禽流感禽流感 l l1.9731.973项目项目项目项目2002200220032003年共收集鉴定年共收集鉴定年共收集鉴定年共收集鉴定107107株禽流感，其中株禽流感，其中株禽流感，其中株禽流感，其中9595株为株为株为株为H5N1,11H5N1,11株为株为株为株为H9N2H9N2，1 1株为株为
49、株为株为H7N2H7N2。说明我国禽流感的。说明我国禽流感的。说明我国禽流感的。说明我国禽流感的流行现状；流行现状；流行现状；流行现状； l l2.H92.H9和和和和H5H5的的的的部部部部分分分分毒毒毒毒株株株株可可可可造造造造成成成成小小小小鼠鼠鼠鼠的的的的全全全全身身身身性性性性感染。说明禽源流感病毒可感染哺乳动物；感染。说明禽源流感病毒可感染哺乳动物；感染。说明禽源流感病毒可感染哺乳动物；感染。说明禽源流感病毒可感染哺乳动物； l l3.3.我我我我国国国国分分分分离离离离的的的的不不不不同同同同禽禽禽禽类类类类的的的的H5H5亚亚亚亚型型型型禽禽禽禽流流流流感感感感均均均均可可可可
50、感染鸡，并呈高致病力；感染鸡，并呈高致病力；感染鸡，并呈高致病力；感染鸡，并呈高致病力； l l4.H9N24.H9N2亚亚亚亚型型型型禽禽禽禽流流流流感感感感存存存存在在在在欧欧欧欧亚亚亚亚群群群群系系系系和和和和北北北北美美美美群群群群系。系。系。系。H9N2H9N2有三个抗原亚群；有三个抗原亚群；有三个抗原亚群；有三个抗原亚群； l l5.5.出现禽源、鸭源、鹅源等禽流感强毒株；出现禽源、鸭源、鹅源等禽流感强毒株；出现禽源、鸭源、鹅源等禽流感强毒株；出现禽源、鸭源、鹅源等禽流感强毒株； l l6.6.疫疫疫疫苗苗苗苗免免免免疫疫疫疫鸡鸡鸡鸡可可可可防防防防止止止止鸡鸡鸡鸡群群群群发发发发
51、病病病病，但但但但不不不不能能能能阻阻阻阻止止止止强毒再感染强毒再感染强毒再感染强毒再感染2024/7/2045疾病防治的几点意见 l l强调综合防治为主：切断发生的三个环节强调综合防治为主：切断发生的三个环节强调综合防治为主：切断发生的三个环节强调综合防治为主：切断发生的三个环节 l l1.1.致病原（数量、类型、毒力等）致病原（数量、类型、毒力等）致病原（数量、类型、毒力等）致病原（数量、类型、毒力等） l l2.2.宿宿宿宿主主主主（健健健健康康康康状状状状况况况况、遗遗遗遗传传传传抵抵抵抵抗抗抗抗力力力力、免免免免疫疫疫疫状状状状况况况况，患病史等）患病史等）患病史等）患病史等） l
52、l3.3.环境（病原侵入途径、环境应激、卫生状环境（病原侵入途径、环境应激、卫生状环境（病原侵入途径、环境应激、卫生状环境（病原侵入途径、环境应激、卫生状况、环境管理水平、药物使用等）况、环境管理水平、药物使用等）况、环境管理水平、药物使用等）况、环境管理水平、药物使用等）l加强对禽病抗体监测和疾病诊断应准确，简加强对禽病抗体监测和疾病诊断应准确，简加强对禽病抗体监测和疾病诊断应准确，简加强对禽病抗体监测和疾病诊断应准确，简便，快速。不同的疾病有不同的诊断方法，便，快速。不同的疾病有不同的诊断方法，便，快速。不同的疾病有不同的诊断方法，便，快速。不同的疾病有不同的诊断方法，强调高新技术与常规诊
53、断方法想结合强调高新技术与常规诊断方法想结合强调高新技术与常规诊断方法想结合强调高新技术与常规诊断方法想结合2024/7/2046l慎重科学地应用疫苗，特别是弱毒苗：慎重科学地应用疫苗，特别是弱毒苗：目前鸡胚、细胞污染严重目前鸡胚、细胞污染严重, REV（网状（网状内皮组织增生病病毒）内皮组织增生病病毒）,CELO（鸡胚致（鸡胚致死孤儿病毒）。死孤儿病毒）。l l实验室检测了一些种毒毒种、非免疫蛋，实验室检测了一些种毒毒种、非免疫蛋，发现感染发现感染CELO十分普遍，应引起制苗十分普遍，应引起制苗工作者高度重视。工作者高度重视。l l 目前证明禽主要传染病的常规疫苗在防目前证明禽主要传染病的常
54、规疫苗在防止疾病流行中是有效的，不宜轻易引入止疾病流行中是有效的，不宜轻易引入新的弱毒株或新的多价弱毒株。新的弱毒株或新的多价弱毒株。2024/7/2047贫血综合征由禽腺病毒引起的本病主要感染鸡和鹑、火鸡，多发于315周龄的鸡，其中以39周龄的鸡最常见。在种鸡群或成年鸡群中往往不能察觉其临床症状，主要表现隐性感染，种蛋孵化率低和雏鸡的死亡率增高。病鸡则显现典型的肝炎和贫血，本病可通过鸡蛋传递病毒，也可从粪便排出，因接触病鸡和污染的鸡舍而传递，感染后如果继发大肠杆菌病或梭菌病，则死亡率和肉晶废弃率均会增高。本病的发生往往与其他诱发条件如传染性法氏囊病有关。以春夏两季发生较多。病愈鸡能获终身免疫。引种谨防引进病鸡或带毒鸡，因该病经蛋传播。此外，本病也可经水平传播，故对病鸡应淘汰；经常用次氯酸钠进行环境消。增强鸡体抗病能力，病鸡可以添加维生素K及微量元素如铁、铜、钴等，也可同时在饲料中添加相应药物，以防继发其他细菌性感染。传染性法氏囊病病毒和传染性贫血病毒可以增加本病毒的致病性，因此应加强这两种病的免疫，或从环境中消除这些病毒。2024/7/2048谢谢！2024/7/2049
