新生儿疾病ppt课件

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1、新生儿、早产儿常见新生儿、早产儿常见疾病的处理疾病的处理1 1新生儿感染性肺炎新生儿感染性肺炎n n诊断要点诊断要点 n n1.病因病因n n2.临床表现临床表现 n n患儿常有呼吸困难、三凹征、口吐泡沫、患儿常有呼吸困难、三凹征、口吐泡沫、青紫等，咳嗽较少。两肺呼吸音减弱，湿青紫等，咳嗽较少。两肺呼吸音减弱，湿啰音可不明显，一般无发热。早产儿肺炎啰音可不明显，一般无发热。早产儿肺炎常表现为呼吸暂停、不哭、不吃、体温不常表现为呼吸暂停、不哭、不吃、体温不升。升。2 2新生儿感染性肺炎新生儿感染性肺炎n n诊断要点诊断要点 n n1.病因病因n n2.临床表现临床表现 n n3. X检查：检查：

2、 X表现以支气管肺炎为主，呈点状或班片状表现以支气管肺炎为主，呈点状或班片状渗出阴影，大小不等，以两下肺、心膈角、渗出阴影，大小不等，以两下肺、心膈角、左心后区多见。左心后区多见。3 3新生儿感染性肺炎新生儿感染性肺炎 处理处理 n n1.加强护理和监护，保持呼吸道通畅，痰加强护理和监护，保持呼吸道通畅，痰多者予雾化吸痰。多者予雾化吸痰。n n2.供氧供氧 n n低流量或头罩吸氧低流量或头罩吸氧n n严重病例需气管插管，机械通严重病例需气管插管，机械通气。 4 4新生儿感染性肺炎新生儿感染性肺炎处理处理 n n1.加强护理和监护加强护理和监护n n2.供氧供氧n n3.抗生素抗生素 应及时做痰

3、培养应及时做痰培养n n4支持疗法支持疗法5 5新生儿肺炎治疗效果不佳，需辅新生儿肺炎治疗效果不佳，需辅助通气者助通气者120护送转上级医院诊护送转上级医院诊治。治。 6 6 儿科学 PEDIATRICS 新生儿黄疸新生儿黄疸neonatal jaundice7 7黄疸是由于血清中胆红素升高致使皮肤、黏膜和巩膜发黄的表现。成人血清总胆红素含量 2mg/dl时，临床上出现黄疸。8 8新生儿血中胆红素57mg/dl可出现肉眼可见的黄疸；50%60%的足月儿和80%的早产儿出现生理性黄疸；部分高未结合胆红素血症可引起胆红素脑病。9 9胆红素生成过多; 联结的胆红素量少;肝细胞处理胆红素能力差; 新生

4、儿肠肝循环特点导致未结合胆红素的产生和吸收增加。 饥饿、缺氧、脱水、酸中毒、头颅血肿或颅内出血时，更易出现黄疸或使原有黄疸加重。 新生儿胆红素代谢特点1010新生儿黄疸分类特点特点生理性黄疸生理性黄疸病理性黄疸病理性黄疸黄疸黄疸足月儿足月儿 早产儿早产儿足月儿足月儿 早产儿早产儿出现时间出现时间2 23 3天天 3 35 5天天生后生后2424小时内（早）小时内（早）高峰时间高峰时间4 45 5天天 5 57 7天天消退时间消退时间5 57 7天天 7 79 9天天黄疸退而复现黄疸退而复现持续时间持续时间22周周 4 4周周22周周 44周（长）周（长）血清胆红素血清胆红素molmol/L/L

5、221 221 257257 221 257 221 257（高）（高） mg/dl mg/dl12.9 12.9 151512.9 1512.9 15每日胆红素升高每日胆红素升高85mol/L85mol/L（5mg/dl5mg/dl）85mol/L85mol/L（5mg/dl5mg/dl）血清结合胆红素血清结合胆红素34mol/L34mol/L（2mg/dl2mg/dl）一般情况一般情况良好良好相应表现相应表现原因原因新生儿胆红素代谢特点新生儿胆红素代谢特点病因复杂病因复杂（快）1111新生儿高胆红素血症新生儿高胆红素血症 ：新生儿出生后的胆红素水平是一个动态变化的过程，因此在诊断高胆红素血

6、症时需考虑其胎龄和日龄。对于胎龄35周的新生儿，目前多采用美国AAP指南推荐的新生儿小时胆红素列线图（见图1）,当胆红素水平超过95百分位时定义为高胆红素血症，应予以干预。生后24小时TSB8 mg/dL，48小时13mg/dL，72小时16mg/dL。1212 新生儿胆红素水平分区图新生儿胆红素水平分区图新生儿高胆红素血症的相关概念 胎龄35周的新生儿高胆红素血症还可以分为：重度高胆红素血症 ：TSB20mg/dL极重度高胆红素血症:TSB 25mg/dL；危险性高胆红素血症：TSB 30mg/dL。u新生儿黄疸的诊断和鉴别诊断新生儿黄疸的诊断和鉴别诊断询问病史体格检查实验室检查新生儿黄疸的

7、实验室检查步骤组织和影像学检查1515询问病史母亲孕期病史家族史患儿情况，尤其黄疸出现时间时时 间间可能的情况可能的情况2424小时内小时内RhRh或或ABOABO溶血病、宫内感染溶血病、宫内感染2 23 3天天生理性黄疸生理性黄疸 4 45 5天天感染、胎粪排出延迟感染、胎粪排出延迟生理黄疸期已过生理黄疸期已过, ,黄疸持续加深黄疸持续加深 母母乳乳性性黄黄疸疸、感感染染性性疾疾病病、球球形红细胞增多症形红细胞增多症1616体格检查观察黄疸的分布情况，估计黄疸的程度黄疸部位黄疸部位 血清胆红素血清胆红素molmol/L/L（mg/dlmg/dl）面、颈部面、颈部 100.95.1100.95

8、.1（5.90.35.90.3）躯干上半部躯干上半部152.229.1152.229.1（8.91.78.91.7）躯干下半部及大腿躯干下半部及大腿201.830.8201.830.8（11.81.811.81.8）臂及膝关节以下臂及膝关节以下 256.529.1256.529.1（151.7151.7）手、足手、足 256.5 256.5（1515）1717实验室检查一般实验室检查血常规：红细胞和血红蛋白、网织红细胞、有核红细胞、血型（ABO和Rh系统）红细胞脆性实验高铁血红蛋白还原率血清特异性血型抗体检查诊断新生儿溶血病的的主要依据肝功能检查 总胆红素和结合胆红素、转氨酶、碱性磷酸酶、血浆

9、蛋白和凝血酶原1818组织和影像学检查影像学检查B 超计算机断层摄影（CT）核同位素扫描肝活组织检查1919新生儿黄疸并发症-胆红素脑病部分高未结合胆红素血症可引起胆红素脑病（核黄疸）,严重者死亡率高，存活者多留有后遗症:病理表现发生机制临床分期影像学改变 2020临床分期多于生后47天出现症状 分期分期表表 现现持续时间持续时间警告期警告期嗜睡、反应低下、吮吸无力、拥抱反射嗜睡、反应低下、吮吸无力、拥抱反射减弱、肌张力减低减弱、肌张力减低12122424小时小时痉挛期痉挛期抽搐、角弓反张和发热抽搐、角弓反张和发热轻者双眼凝视；重者肌张力增高、呼吸轻者双眼凝视；重者肌张力增高、呼吸暂停、双手紧

10、握、双臂伸直内旋暂停、双手紧握、双臂伸直内旋12124848小时小时 恢复期恢复期吃奶及反应好转，抽搐次数减少，角弓吃奶及反应好转，抽搐次数减少，角弓反张逐渐消失，肌张力逐渐恢复反张逐渐消失，肌张力逐渐恢复2 2周周后遗症期后遗症期手足徐动、眼球运动障碍、听觉障碍和手足徐动、眼球运动障碍、听觉障碍和牙釉质发育不良等四联症牙釉质发育不良等四联症2121新生儿黄疸的治疗新生儿黄疸的治疗光照疗法（光疗） 是降低血清UCB简单而有效的方法原理设备和方法指征副作用药物治疗 换血疗法（见新生儿溶血病）其他治疗防止低血糖、低体温纠正缺氧、贫血、水肿和心力衰竭等2222表1 出生体重2500g的早产儿光疗和换

11、血参考标准 TSB（mg/dL） BW 24h 48h 72h 96h 120h 120h 光 疗 换 血 光 疗 换 血 光 疗 换 血 光 疗 换 血 光 疗 换 血 光 疗 换 血 1000g 4 8 510 612 712 815 8151000-1249g 510 612 715 915101810181250-1999g 610 712 9151015121812182000-2299g 712 81510181220132014202300-2499g 91212181420162217231823新生儿黄疸光疗摘自Pediatrics 2004;114:297-316危险因素：

12、新生儿溶血、窒息、缺氧、酸中毒、脓毒血症、高温、低体温、低蛋白血症、低血糖光疗双面，单面，间隙光疗 标准光疗光照强度为8-10W/(cm2nm). 强光疗为30W/(cm2nm)。 胆红素水平接近换血标准时建议采用持续强光疗。光疗 光疗中应注意的问题： 光疗时应用遮光眼罩遮住双眼。 用尿布遮盖会阴部，尽量暴露其他部位的皮肤。 光疗过程中不显性失水增加，应注意补充液体，保证足够的尿量排出。 监测患儿体温，避免体温过高。 光疗 一般6-12小时监测一次监测胆红素，对于溶血症或TSB接近换血水平的患儿需q2-4h监测。当胆红素水平降至光疗标准以下时可暂停光疗，但需密切监测TSB水平，以防反跳。 光疗

13、时可出现发热、腹泻、皮疹等副作用，依据其程度决定继续光疗或暂停光疗。轻者暂停光疗后可自行缓解。 新生儿重度高胆红素血症的预防 高危因素的评估：每个新生儿出生后都应进行高胆红素血症高危因素的评估，对于存在高危因素的新生儿，住院期间应注意监测胆红素水平及其动态变化趋势，根据上述建议进行干预，并适当延长住院时间。 新生儿重度高胆红素血症的预防 常见的高危因素包括：出生后24h内出现黄疸，合并有同族免疫性溶血症或其他溶血 (如G6PD缺陷)，早产儿，头颅血肿或明显淤斑，单纯母乳喂养且因喂养不当导致体重丢失过多等。新生儿重度高胆红素血症的预防 出院后随访计划的制定：每一例新生儿出院前都应该测一次TSB或

14、TcB。 出院前胆红素水平处于图1的75百分位以上，建议延长住院时间，继续留院监测胆红素水平的动态变化。新生儿重度高胆红素血症的预防 出院前胆红素水平处于图1的75百分位以下的新生儿可以出院，但需根据出院日龄或出院前的胆红素水平制定出院后的随访计划。新生儿重度高胆红素血症的预防 我国目前大部分产科阴道分娩新生儿在出生后48至72小时出院，剖宫产在96至120小时出院，出院后随访计划可参考表2。 对于存在上述高危因素的新生儿，出院后随访时间可以考虑提前。出院时的小时龄 出院时胆红素水平 随访计划 4872h 40百分位 出院后2-3天 4075百分位 出院后1-2天 7296h 40百分位 出院

15、后3-5天 4075百分位 出院后2-3天 96120h 4.5mg/dl(76mmol/L),血红蛋白110g/L,伴有水肿、肝脾大和心力衰竭。 已有急性胆红素脑病的临床表现者不论胆红素水平是否达到换血标准都应换血。 40401.24小时内的短线提示是不确定的，因为临床情况多变以及对光疗反应的不同；小时内的短线提示是不确定的，因为临床情况多变以及对光疗反应的不同；2.对于有急性胆红素脑病表现（肌张力增高，角弓反张，发热，尖叫）或者胆红素高于曲线对于有急性胆红素脑病表现（肌张力增高，角弓反张，发热，尖叫）或者胆红素高于曲线5mg/dL(85umol/L)的患儿推荐及时换血；的患儿推荐及时换血；

16、3.风险因素：同种免疫溶血性疾病，风险因素：同种免疫溶血性疾病，G6PD酶缺乏，窒息，明显的嗜睡，体温不稳定酶缺乏，窒息，明显的嗜睡，体温不稳定,败血症，酸中毒，或者白败血症，酸中毒，或者白蛋白蛋白3.0g/dL；4.测定血清白蛋白及胆红素测定血清白蛋白及胆红素/白蛋白比值；白蛋白比值；5.用总胆红素，不用间接胆红素和直接胆红素；用总胆红素，不用间接胆红素和直接胆红素；6.对于对于35-37 6/7周情况好的患儿可根据实际胎龄个体化。周情况好的患儿可根据实际胎龄个体化。41414242新生儿黄疸新生儿黄疸n n 黄疸病因不明，需换血者可转上级医院。黄疸病因不明，需换血者可转上级医院。 4343

17、 儿科学PEDIATRICS新生儿败血症新生儿败血症Neonatal Septicemia4444n n病原体侵入新生儿病原体侵入新生儿血液循环，并在其血液循环，并在其中生长、繁殖、产中生长、繁殖、产生毒素而造成的全生毒素而造成的全身性反应。身性反应。定定 义义4545我国我国: : 葡萄球菌葡萄球菌 大肠杆菌大肠杆菌 机会致病菌：表皮葡萄球菌、绿脓杆菌、机会致病菌：表皮葡萄球菌、绿脓杆菌、克雷伯杆菌、肠杆菌、产气荚膜梭菌、空肠弯曲克雷伯杆菌、肠杆菌、产气荚膜梭菌、空肠弯曲菌、幽门螺杆菌菌、幽门螺杆菌欧美：欧美：B B组溶血性链球菌（组溶血性链球菌（GBSGBS）、李斯特菌）、李斯特菌病原菌4

18、646葡萄球菌4747大肠杆菌4848n n表皮葡萄球菌表皮葡萄球菌4949n n绿脓杆菌绿脓杆菌5050克雷伯杆菌5151n n产气荚膜梭菌产气荚膜梭菌5252n n空肠弯曲菌空肠弯曲菌5353n n幽门螺杆菌幽门螺杆菌5454B族溶血性链球菌5555n n李斯特菌李斯特菌5656 非特异性免疫功能非特异性免疫功能非特异性免疫功能非特异性免疫功能v 屏障功能差v 淋巴结发育不全v C3 C5 、调理素等含量低v 中性粒细胞产生及储备均少v 细胞因子能力低下5757n n屏障功能差屏障功能差皮肤破损皮肤破损5858n n脐残端未完全闭合脐残端未完全闭合5959n n血脑屏障功能不全血脑屏障功能

19、不全6060 特异性免疫功能v Ig G 胎龄越小，IgG含量越低，易感染。v IgM、IgA 不能通过胎盘，新生儿体内含量低， 易感G杆菌。v T细胞 处于初始状态，产生细胞因子低 下。6161 IgGIgM6262临床表现临床表现临床表现临床表现v 早发型 v晚发型 1.生后7天内起病 2.感染发生在出生 前或出生后 3.常呈暴发性多器 官受累 1.出生后7天后起病 2.感染发生在出生时 或出生后 3.常有脐炎、肺炎或 脑膜炎等局灶性感 染6363一般表现v 反应差v 嗜睡v 发热或体温不升v 不吃v 不哭v 体重不增6464出现下列症状时高度怀疑败血症出现下列症状时高度怀疑败血症出现下列

20、症状时高度怀疑败血症出现下列症状时高度怀疑败血症v 黄疸v 肝脾肿大v 出血倾向v 休克v 其他：呕吐、腹胀、中毒性肠麻痹、呼吸窘迫或暂停、青紫v 合并症：肺炎、脑膜炎、坏死性小肠结肠炎、化脓性关节炎、骨髓炎6565n n黄疸黄疸正常黄疸6666n n肝脾肿大肝脾肿大6767n n出血倾向、瘀斑出血倾向、瘀斑6868n n中毒性肠麻痹中毒性肠麻痹6969呼吸困难呼吸困难7070v 外周血象 白细胞总数5109 /L或20 109 /L 中性粒细胞杆状核细胞所占比例0.20 出现中毒颗粒或空泡 血小板计数100109 /L实验室检查7171v病原学检查 1. 细菌培养 血培养 脑脊液培养 尿培养

21、 其他 2. 病原菌抗原检测v 急相蛋白：C反应蛋白增高v 鳌试验：阳性提示G杆菌感染7272n n血培养血培养7373n n脑脊液培养脑脊液培养7474n n尿培养尿培养7575n n其他其他7676诊诊 断断v 高危险因素v 临床症状体征v 周围血象改变v C反应蛋白增高v 确诊：血培养7777 一、抗生素治疗一、抗生素治疗 1. 1. 早用药早用药 2. 2. 静脉、联合给药静脉、联合给药 3. 3. 疗程足疗程足 4. 4. 注意药物毒副作用注意药物毒副作用治 疗7878二、处理严重并发症二、处理严重并发症 1. 1. 抗休克抗休克 2. 2. 清除感染灶清除感染灶 3. 3. 纠正酸

22、中毒和低氧血症纠正酸中毒和低氧血症 4. 4. 减轻脑水肿减轻脑水肿 7979n n三、支持疗法三、支持疗法 保暖、供给足够热卡和液体、维持血糖保暖、供给足够热卡和液体、维持血糖 和电解质正常和电解质正常n n四、免疫疗法四、免疫疗法 静注免疫球蛋白静注免疫球蛋白 交换输血交换输血 中性粒细胞明显减少者输粒细胞中性粒细胞明显减少者输粒细胞 血小板减少者输血小板血小板减少者输血小板8080新生儿败血症新生儿败血症n n治疗效果不佳及出现并发症酌情转诊。治疗效果不佳及出现并发症酌情转诊。8181新生儿低血糖与高血糖症新生儿低血糖与高血糖症n n新生儿尤其是早产儿既易发生低血糖，n n血糖7.0mm

23、ol/L(125mg/dl)可诊断为高血糖症。8282新生儿低血糖症 n n 诊断要点诊断要点 n n1 1低血糖症多见于糖元贮存不足（早产儿、低血糖症多见于糖元贮存不足（早产儿、小于胎龄儿）、胎儿高胰岛素血症（糖尿病母亲小于胎龄儿）、胎儿高胰岛素血症（糖尿病母亲婴儿、婴儿、RhRh溶血病、溶血病、BeckwithBeckwith综合征、胰岛细胞综合征、胰岛细胞增生症等）以及窒息、感染、低体温、饥饿的新增生症等）以及窒息、感染、低体温、饥饿的新生儿。生儿。n n2 2新生儿低血糖时常为无症状型。出现症状新生儿低血糖时常为无症状型。出现症状多出现于生后数小时至多出现于生后数小时至1 1周，多见于

24、生后周，多见于生后2 23d3d。症状表现为神萎、嗜睡、喂养困难，也可表现为症状表现为神萎、嗜睡、喂养困难，也可表现为烦燥、震颤、惊厥、呼吸暂停和阵发性紫绀。烦燥、震颤、惊厥、呼吸暂停和阵发性紫绀。8383新生儿低血糖症n n诊断要点n n3对所有有可能发生低血糖症的新生儿，出生后都应定期监测血糖水平，直至血糖稳定。纸片法血糖监测仅作筛查之用，确诊需通过实验室检测证实。 8484新生儿低血糖症n n治疗n n1凡易发生低血糖的婴儿，应尽早开奶。不能口喂者可静脉滴注葡萄糖，剂量46mg/kg.min，以预防低血糖的发生。8585新生儿低血糖症n n治疗治疗n n2 2不论有无症状凡在血糖低于不论

25、有无症状凡在血糖低于40mg/dl40mg/dl均应治均应治疗。疗。n n无症状无症状1010葡萄糖葡萄糖6 68mg/kg.min8mg/kg.min，无效可增，无效可增至至8 810mg/kg.min10mg/kg.min。n n有症状者可静脉推注有症状者可静脉推注1010葡萄糖液葡萄糖液2ml/kg2ml/kg，继，继之以之以6 68mg/kg.min (38mg/kg.min (35ml/kg.h)5ml/kg.h)维持。若维持。若低血糖不能纠正，可增加葡萄糖滴注剂量，每次低血糖不能纠正，可增加葡萄糖滴注剂量，每次增加增加2mg/kg.min2mg/kg.min，直至，直至12mg/k

26、g.min12mg/kg.min（周围（周围静脉滴注葡萄糖浓度不宜静脉滴注葡萄糖浓度不宜13%13%，高浓度葡萄糖，高浓度葡萄糖应从中心静脉供给）。应从中心静脉供给）。8686新生儿低血糖症n n治疗n n若血糖仍不能维持正常水平，可加用肾上腺皮质激素，如氢化可的松510mg/kg.d，分二次iv gtt，一般在血糖稳定后逐渐减量，一周左右停用。顽固低血糖症亦可加用胰高糖素(glucagon)。葡萄糖输注应在症状消失和血糖恢复正常后2448h停用。8787新生儿低血糖症n n3顽固性的低血糖症需作进一步检查。高胰岛素血症患儿可试用二氮嗪(diazoxide)。胰岛细胞增生或胰岛腺瘤者须作胰腺次

27、全切除或腺瘤摘除术。8888新生儿高血糖症n n诊断要点1.全血葡萄糖测定7mmol/L(125mg/dl）2高血糖症易发生于葡萄糖应用过多（特别是接受TPN的早产儿）、应用氨茶碱、皮质醇等药物、或处于窒息、感染及寒冷窘迫的新生儿。罕见先天性糖尿病。3当血糖11mmol/L(180mg/dl)时可引起渗透性利尿和电解质紊乱。若血浆渗透压300mosm/L时可增加发生颅内出血的危险。8989新生儿高血糖症n n 治疗治疗 n n1 1减慢葡萄糖输注速度至减慢葡萄糖输注速度至4 46kg/kg.min6kg/kg.min。随访血糖。但葡萄糖输注浓度不宜低于随访血糖。但葡萄糖输注浓度不宜低于5 5。

28、n n2 2若经上述处理血糖仍然若经上述处理血糖仍然14mmol/L(250mg/dl)14mmol/L(250mg/dl)，可给正规胰岛素，可给正规胰岛素，剂量剂量0.010.010.1u/kg.h0.1u/kg.h，持续静滴，同时监测血，持续静滴，同时监测血糖。也可皮下注射胰岛素糖。也可皮下注射胰岛素0.10.10.2u/kg0.2u/kg，q6hq6h，注射后注射后1.2.4h1.2.4h应监测血糖。应监测血糖。n n3 3治疗基础疾病，停用易引起血糖升高的药物。治疗基础疾病，停用易引起血糖升高的药物。9090新生儿高血糖症n n血糖不易控制者需转上级医院进一步诊治血糖不易控制者需转上级

29、医院进一步诊治。9191新生儿呼吸暂停新生儿呼吸暂停 早产儿呼吸暂停发生率约 2030%，极低出生体重儿可达 50%，反复呼吸暂停可致脑损伤，甚至猝死，应引起重视。9292新生儿呼吸暂停新生儿呼吸暂停n n1.1.分类分类n n(1)(1)原发性呼吸暂停原发性呼吸暂停 多发生在胎龄多发生在胎龄3434周或出生周或出生体重体重1750g1750g的早产儿。为早产儿呼吸中枢发育的早产儿。为早产儿呼吸中枢发育未成熟所致，不伴其它疾病。未成熟所致，不伴其它疾病。n n(2)(2)继发性呼吸暂停继发性呼吸暂停 可发生在足月儿和早产儿。可发生在足月儿和早产儿。常继发于下述情况：缺氧、严重感染、呼吸疾病、常

30、继发于下述情况：缺氧、严重感染、呼吸疾病、中枢神经疾病、代谢紊乱（低血糖、低血钙、低中枢神经疾病、代谢紊乱（低血糖、低血钙、低血钠等）、环境温度过高或过低、胃食道反流、血钠等）、环境温度过高或过低、胃食道反流、插胃管或气管插管、母亲用过麻醉镇静药等。插胃管或气管插管、母亲用过麻醉镇静药等。9393新生儿呼吸暂停新生儿呼吸暂停n n2.临床表现 n n(1)呼吸暂停20s，或呼吸暂停20 s，但同时伴有心率减慢100次/min，及(或)出现青紫、肌张力底下，均可诊断为呼吸暂停。心肺监护仪可协助诊断。一小时内呼吸暂停发作超过 23次，为呼吸暂停反复发作。9494新生儿呼吸暂停新生儿呼吸暂停n n治

31、疗n n1.加强监护 包括仪器监护、医师护士密切观察。n n2.病因治疗 去除各种可能引起呼吸暂停的病因。n n3.物理刺激 托背、触觉刺激、弹足底。9595新生儿呼吸暂停新生儿呼吸暂停n n4.药物治疗 n n(1)氨茶碱： n n(2)枸橼酸咖啡因：负荷量 20 mg/kg，ivgtt n n(3)多沙普伦：也是一种呼吸兴奋剂，可兴奋周围化学感受器，对氨茶碱无效者可选用该药。9696新生儿呼吸暂停新生儿呼吸暂停n n5. CPAP 频发的阻塞性或混合性呼吸暂停，对药物治疗无效者，可用鼻塞 CPAP。n n6.机械通气 CPAP和药物无效的患儿，需气管插管机械通气9797新生儿呼吸暂停新生儿

32、呼吸暂停n n反复呼吸暂停需反复呼吸暂停需120护送转诊。护送转诊。9898n n多选题多选题 (4选选3) n n1、某新生儿，男，6天，自然分娩，母乳喂养。出生第3天出现皮肤黄染，且逐渐加重，拒乳，体温不升；双下肢轻度浮肿，脐周红肿，脐窝处少许分泌物，腹稍胀，肝肋下3cm，肢端凉。n n应考虑的治疗措施是：n n A清除感染灶n n B. 给予利尿剂n n C. 选择敏感的抗生素n n D保温，给予足够热卡和液体多9999n n2、一新生儿，孕35周剖宫产，生后第l天出现呼吸不规则，间断呼吸停止，每次发作持续时间达20秒以上，心率80次/分，面色发绀，肌张力减低，双肺无干、湿性哕音。n n该患儿应给予的治疗是：n n A去除病因n n B. 立即呼吸机辅助通气n n C轻弹足底、托背n n D静脉滴注氨茶碱 n n答案： 1.A C D 2.A C D100100 谢 谢！101101