《泰能抗感染文献传送第5期经验性联合用药改善革兰阴性菌所致脓毒血症的临床预后课件》由会员分享，可在线阅读，更多相关《泰能抗感染文献传送第5期经验性联合用药改善革兰阴性菌所致脓毒血症的临床预后课件（27页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、经验性联合用药改善经验性联合用药改善G G- -菌所致脓毒血症临床预后菌所致脓毒血症临床预后Micek ST et al. Antimicrobial agents and chemotherapy.2010;17421748Micek ST et al. Antimicrobial agents and chemotherapy.2010;17421748泰能抗感染文献传送第5期经验性联合用药改善革兰阴性菌所致脓毒血症的临床预后起始未充分治疗常使临床治疗失败，起始未充分治疗常使临床治疗失败，不利于患者预后不利于患者预后对于重度感染患者，起始未充分治对于重度感染患者，起始未充分治疗是死亡率增加
2、的可变因素疗是死亡率增加的可变因素起始未充分治疗的脓毒症及脓毒性起始未充分治疗的脓毒症及脓毒性休克患者，其死亡风险明显增加休克患者，其死亡风险明显增加最新脓毒症指南推荐：对最新脓毒症指南推荐：对G G- -菌菌所致脓毒症患者采用起始联合所致脓毒症患者采用起始联合治疗，尤其是疑似不动杆菌感治疗，尤其是疑似不动杆菌感染时染时Micek ST et al. Antimicrobial agents and chemotherapy.2010;17421748Micek ST et al. Antimicrobial agents and chemotherapy.2010;17421748死亡率死亡
3、率起始未充起始未充分治疗分治疗起始未充分治起始未充分治疗，即抗菌药疗，即抗菌药物对导致感染物对导致感染的病原体缺乏的病原体缺乏体外抗菌活性体外抗菌活性起始联合起始联合治疗治疗脓毒症及脓毒性脓毒症及脓毒性休克患者休克患者？起始联合治疗对脓毒症及脓毒性休克患者的临床预后起始联合治疗对脓毒症及脓毒性休克患者的临床预后有何影响？有何影响？泰能抗感染文献传送第5期经验性联合用药改善革兰阴性菌所致脓毒血症的临床预后研究方法研究方法研究目的：研究目的：评估联合治疗对评估联合治疗对G G- -菌所致脓毒症及脓毒性休克患者死亡率的影响菌所致脓毒症及脓毒性休克患者死亡率的影响研究设计：研究设计：回顾性队列研究回顾
4、性队列研究研究方法：研究方法：入选入选20022002年年1 1月月-2007-2007年年1212月血培养显示月血培养显示G G- -菌阳性的脓毒症或脓毒性菌阳性的脓毒症或脓毒性休克住院患者休克住院患者主要结果为所有原因导致的院内死亡率，次要结果为肾毒性及获得主要结果为所有原因导致的院内死亡率，次要结果为肾毒性及获得性艰难梭菌相关性腹泻性艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)(CDAD)的发生率的发生率Micek ST et al. Antimicrobial agents and chemotherapy.2010;17421748Micek ST et al. Antimicrobial age
5、nts and chemotherapy.2010;17421748泰能抗感染文献传送第5期经验性联合用药改善革兰阴性菌所致脓毒血症的临床预后研研 究究 结结 果果泰能抗感染文献传送第5期经验性联合用药改善革兰阴性菌所致脓毒血症的临床预后血流感染患者多为院内感染血流感染患者多为院内感染(n=419)(n=419)(n=269)(n=269)(n=72)(n=72)N=760N=760例例健康护理相关性社区感染：入院健康护理相关性社区感染：入院48h48h获得阳性细菌培养结果，同时至少符合下列一项条件：获得阳性细菌培养结果，同时至少符合下列一项条件：居住护理之家、康复医院或其他长期护理机构居住护
6、理之家、康复医院或其他长期护理机构最近一年内曾入院治疗最近一年内曾入院治疗接受门诊透析、腹膜透析、伤口护理或定期静脉输液的患者接受门诊透析、腹膜透析、伤口护理或定期静脉输液的患者免疫功能缺损的患者免疫功能缺损的患者健康护理相关性院内感染：入院健康护理相关性院内感染：入院48h48h获得阳性细菌培养结果获得阳性细菌培养结果社区获得性感染：入院社区获得性感染：入院48h50%50%泰能抗感染文献传送第5期经验性联合用药改善革兰阴性菌所致脓毒血症的临床预后患者给药方案患者给药方案n=503n=503n=257n=257Micek ST et al. Antimicrobial agents and
7、chemotherapy.2010;17421748Micek ST et al. Antimicrobial agents and chemotherapy.2010;17421748入选的血流感染患者中，仅入选的血流感染患者中，仅33.8%33.8%的患者采用联合治疗方案的患者采用联合治疗方案百分比百分比N=760N=760例例泰能抗感染文献传送第5期经验性联合用药改善革兰阴性菌所致脓毒血症的临床预后患者人群分布特征患者人群分布特征充分治疗充分治疗未充分治疗未充分治疗P P值值例数例数522(68.7)522(68.7)238(31.3)238(31.3)平均年龄平均年龄59.916.55
8、9.916.557.715.857.715.80.0820.082男性比例男性比例283(54.2)283(54.2)116(48.7)116(48.7)0.1610.161CharlsonCharlson并发症评分并发症评分4.83.74.83.74.83.64.83.60.994APACHE APACHE 评分评分23.96.723.96.723.26.623.26.60.2030.203入住入住ICUICU403 (77.2)403 (77.2)197 (82.8)197 (82.8)0.0810.081服用升血压药物服用升血压药物303 (58.0)303 (58.0)141 (59.
9、2)141 (59.2)0.7560.756机械通气机械通气269 (51.5)269 (51.5)149 (62.6)149 (62.6)0.0040.004器官功能衰竭器官功能衰竭心血管心血管323 (61.9)323 (61.9)147 (61.8)147 (61.8)0.9760.976呼吸器官呼吸器官304 (58.2)304 (58.2)164 (68.9)164 (68.9)0.0050.005肾肾285 (54.6)285 (54.6)123 (51.7)123 (51.7)0.4540.454肝脏肝脏40 (7.7)40 (7.7)15 (6.3)15 (6.3)0.5020
10、.502血液血液152 (29.1)152 (29.1)79 (33.2)79 (33.2)0.2570.257神经系统神经系统33 (6.3)33 (6.3)14 (5.9)14 (5.9)0.8720.872APACHE APACHE ：急性生理学及慢性健康评估表：急性生理学及慢性健康评估表；未充分治疗：导致感染的病原体对所使用的抗菌药物敏感率低；未充分治疗：导致感染的病原体对所使用的抗菌药物敏感率低Micek ST et al. Antimicrobial agents and chemotherapy.2010;17421748Micek ST et al. Antimicrobial
11、 agents and chemotherapy.2010;17421748泰能抗感染文献传送第5期经验性联合用药改善革兰阴性菌所致脓毒血症的临床预后未充分治疗是导致院内死亡的独立风险因素未充分治疗是导致院内死亡的独立风险因素院内死亡风险因素院内死亡风险因素Logistic Logistic 回归分析回归分析校对风险比校对风险比(AOR)(AOR)95% CI95% CI未充分治疗未充分治疗2.302.301.89-2.801.89-2.80APACHE APACHE 评分评分1.111.111.90-1.131.90-1.13Micek ST et al. Antimicrobial age
12、nts and chemotherapy.2010;17421748Micek ST et al. Antimicrobial agents and chemotherapy.2010;17421748泰能抗感染文献传送第5期经验性联合用药改善革兰阴性菌所致脓毒血症的临床预后未充分治疗显著增加院内死亡率未充分治疗显著增加院内死亡率院内死亡率院内死亡率P0.001P0.001(n=522)(n=522)(n=238)(n=238)Micek ST et al. Antimicrobial agents and chemotherapy.2010;17421748Micek ST et al. A
13、ntimicrobial agents and chemotherapy.2010;17421748未充分治疗的脓毒症及脓毒性休克患者院内死亡率高达未充分治疗的脓毒症及脓毒性休克患者院内死亡率高达51.7%51.7%泰能抗感染文献传送第5期经验性联合用药改善革兰阴性菌所致脓毒血症的临床预后l起始未充分治疗的现象在起始未充分治疗的现象在G G- -菌所致的脓毒症及脓毒性休克患者中较为常菌所致的脓毒症及脓毒性休克患者中较为常见，尤其是健康护理相关性院内感染的患者见，尤其是健康护理相关性院内感染的患者l起始未充分治疗显著增加院内死亡风险起始未充分治疗显著增加院内死亡风险如何降低脓毒症及脓毒性休克患如
14、何降低脓毒症及脓毒性休克患者院内死亡率？者院内死亡率？q1最新脓毒症指南推荐：对最新脓毒症指南推荐：对G G- -菌所致脓毒症患者采用起始菌所致脓毒症患者采用起始联合治疗，尤其是疑似不动杆菌感染时联合治疗，尤其是疑似不动杆菌感染时泰能抗感染文献传送第5期经验性联合用药改善革兰阴性菌所致脓毒血症的临床预后联合治疗可显著降低未充分治疗比例联合治疗可显著降低未充分治疗比例未充分治疗的患者比例未充分治疗的患者比例(n=503)(n=503)(n=257)(n=257)P0.001P99%99%泰能抗感染文献传送第5期经验性联合用药改善革兰阴性菌所致脓毒血症的临床预后克雷伯菌属对碳青霉烯类敏感性最高克雷
15、伯菌属对碳青霉烯类敏感性最高头孢吡肟头孢吡肟环丙沙星环丙沙星庆大霉素庆大霉素亚胺培南或亚胺培南或美罗培南美罗培南哌拉西林哌拉西林/ /舒巴坦舒巴坦敏感率敏感率(%)(%)N=188N=188株株Micek ST et al. Antimicrobial agents and chemotherapy.2010;17421748Micek ST et al. Antimicrobial agents and chemotherapy.2010;17421748血流感染致病菌药物敏感性结果显示，克雷伯菌属对碳青霉烯类的敏感性血流感染致病菌药物敏感性结果显示，克雷伯菌属对碳青霉烯类的敏感性97%97
16、%泰能抗感染文献传送第5期经验性联合用药改善革兰阴性菌所致脓毒血症的临床预后肠杆菌属对碳青霉烯类敏感性高肠杆菌属对碳青霉烯类敏感性高头孢吡肟头孢吡肟环丙沙星环丙沙星庆大霉素庆大霉素亚胺培南或亚胺培南或美罗培南美罗培南哌拉西林哌拉西林/ /舒巴坦舒巴坦敏感率敏感率(%)(%)N=76N=76株株Micek ST et al. Antimicrobial agents and chemotherapy.2010;17421748Micek ST et al. Antimicrobial agents and chemotherapy.2010;17421748血流感染致病菌药物敏感性结果显示，肠杆
17、菌属对碳青霉烯类的敏感性血流感染致病菌药物敏感性结果显示，肠杆菌属对碳青霉烯类的敏感性90%90%泰能抗感染文献传送第5期经验性联合用药改善革兰阴性菌所致脓毒血症的临床预后铜绿假单胞菌对碳青霉烯类敏感性高铜绿假单胞菌对碳青霉烯类敏感性高头孢吡肟头孢吡肟环丙沙星环丙沙星庆大霉素庆大霉素亚胺培南或亚胺培南或美罗培南美罗培南哌拉西林哌拉西林/ /舒巴坦舒巴坦敏感率敏感率(%)(%)N=132N=132株株Micek ST et al. Antimicrobial agents and chemotherapy.2010;17421748Micek ST et al. Antimicrobial ag
18、ents and chemotherapy.2010;17421748血流感染致病菌药物敏感性结果显示，铜绿假单胞菌对碳青霉烯类的敏感性血流感染致病菌药物敏感性结果显示，铜绿假单胞菌对碳青霉烯类的敏感性87%87%泰能抗感染文献传送第5期经验性联合用药改善革兰阴性菌所致脓毒血症的临床预后不动杆菌属对碳青霉烯类敏感性最高不动杆菌属对碳青霉烯类敏感性最高头孢吡肟头孢吡肟环丙沙星环丙沙星庆大霉素庆大霉素亚胺培南或亚胺培南或美罗培南美罗培南哌拉西林哌拉西林/ /舒巴坦舒巴坦敏感率敏感率(%)(%)N=63N=63株株Micek ST et al. Antimicrobial agents and ch
19、emotherapy.2010;17421748Micek ST et al. Antimicrobial agents and chemotherapy.2010;17421748血流感染致病菌药物敏感性结果显示，不动杆菌属对碳青霉烯类的敏感性血流感染致病菌药物敏感性结果显示，不动杆菌属对碳青霉烯类的敏感性约约50%50%泰能抗感染文献传送第5期经验性联合用药改善革兰阴性菌所致脓毒血症的临床预后以碳青霉烯类为基础的联合方案效果最好以碳青霉烯类为基础的联合方案效果最好细菌敏感性细菌敏感性Micek ST et al. Antimicrobial agents and chemotherapy.
20、2010;17421748Micek ST et al. Antimicrobial agents and chemotherapy.2010;17421748对对359359株耐药菌株株耐药菌株( (对碳青霉烯、头孢吡肟或哌拉西林对碳青霉烯、头孢吡肟或哌拉西林/ /舒巴坦舒巴坦) )的亚群分析的亚群分析与头孢吡肟及哌拉西林与头孢吡肟及哌拉西林/ /舒巴坦相比，碳青霉烯类与环丙沙星或庆大霉素联合细菌舒巴坦相比，碳青霉烯类与环丙沙星或庆大霉素联合细菌敏感最高敏感最高泰能抗感染文献传送第5期经验性联合用药改善革兰阴性菌所致脓毒血症的临床预后联合治疗是否增加患者不良反应？联合治疗是否增加患者不良反应
21、？q3肾脏是大多数抗菌药物的主要排泄途径，当抗菌药物在肾皮质肾脏是大多数抗菌药物的主要排泄途径，当抗菌药物在肾皮质内聚集浓度较高时，可能导致肾毒性内聚集浓度较高时，可能导致肾毒性在抗菌药物的应用过程中可能出现二重感染，其中以艰难梭菌在抗菌药物的应用过程中可能出现二重感染，其中以艰难梭菌感染较为常见感染较为常见泰能抗感染文献传送第5期经验性联合用药改善革兰阴性菌所致脓毒血症的临床预后联合治疗不增加肾毒性联合治疗不增加肾毒性出现肾毒性的患者比例出现肾毒性的患者比例(n=503)(n=503)(n=257)(n=257)P0.05P0.05Micek ST et al. Antimicrobial
22、agents and chemotherapy.2010;17421748Micek ST et al. Antimicrobial agents and chemotherapy.2010;17421748联合治疗的患者出现肾毒性的比例略高于单药治疗组，但未出现统计学差异联合治疗的患者出现肾毒性的比例略高于单药治疗组，但未出现统计学差异泰能抗感染文献传送第5期经验性联合用药改善革兰阴性菌所致脓毒血症的临床预后联合治疗不增加联合治疗不增加CDADCDAD发生率发生率出现出现CDADCDAD的患者比例的患者比例(n=503)(n=503)(n=257)(n=257)P=0.933P=0.933M
23、icek ST et al. Antimicrobial agents and chemotherapy.2010;17421748Micek ST et al. Antimicrobial agents and chemotherapy.2010;17421748联合治疗的患者出现联合治疗的患者出现CDADCDAD的比例与单药治疗组相当的比例与单药治疗组相当CDADCDAD：获得性艰难梭菌相关性腹泻：获得性艰难梭菌相关性腹泻泰能抗感染文献传送第5期经验性联合用药改善革兰阴性菌所致脓毒血症的临床预后指南推荐联合治疗方案指南推荐联合治疗方案联合治疗可提高细菌对抗菌药物的联合治疗可提高细菌对抗菌药
24、物的敏感性，其中，以碳青霉烯类为基敏感性，其中，以碳青霉烯类为基础的联合治疗效果最好础的联合治疗效果最好Micek ST et al. Antimicrobial agents and chemotherapy.2010;17421748Micek ST et al. Antimicrobial agents and chemotherapy.2010;17421748死亡率死亡率起始未充起始未充分治疗分治疗起始未充分治疗的现象在起始未充分治疗的现象在G G- -菌菌所致的脓毒症及脓毒性休克患所致的脓毒症及脓毒性休克患者中较为常见者中较为常见起始未充分治疗显著增加院内起始未充分治疗显著增加院内
25、死亡风险死亡风险起始联合起始联合治疗治疗脓毒症及脓毒脓毒症及脓毒性休克患者性休克患者起始联合治疗可提高脓毒症及脓毒性休克患者起始充起始联合治疗可提高脓毒症及脓毒性休克患者起始充分治疗的比例，从而改善临床预后分治疗的比例，从而改善临床预后总结总结联合治疗明显降低起始未充联合治疗明显降低起始未充分治疗的比例分治疗的比例泰能抗感染文献传送第5期经验性联合用药改善革兰阴性菌所致脓毒血症的临床预后研究结论研究结论对于对于G G- -菌所致的脓毒症及脓毒性休克患者，采菌所致的脓毒症及脓毒性休克患者，采用抗菌药物联合治疗能提高起始充分治疗的比用抗菌药物联合治疗能提高起始充分治疗的比例，从而降低患者死亡风险。
26、例，从而降低患者死亡风险。 因此，对于此类患者，建议经验性联合治疗。因此，对于此类患者，建议经验性联合治疗。Micek ST et al. Antimicrobial agents and chemotherapy.2010;17421748Micek ST et al. Antimicrobial agents and chemotherapy.2010;17421748泰能抗感染文献传送第5期经验性联合用药改善革兰阴性菌所致脓毒血症的临床预后谢谢 谢！谢！泰能抗感染文献传送第5期经验性联合用药改善革兰阴性菌所致脓毒血症的临床预后泰能抗感染文献传送第5期经验性联合用药改善革兰阴性菌所致脓毒血症的临床预后
