临床常见药物配伍禁忌

《临床常见药物配伍禁忌》由会员分享，可在线阅读，更多相关《临床常见药物配伍禁忌（41页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、临床常见药物配伍禁忌临床常见药物配伍禁忌普外科 刘海芳 目前，临床用药几乎不存在一次只用一种药物的情况，合并用药的核心是增强药效，减少用量以及不良反响，降低副作用。但随着多种药物合用病例数的增加，药物不良反响率也在迅速上升，其中药物相互作用是药物不良反响和毒性反响的重要原因。 近年来由于新药不断出现和临床治疗上的需要，在输液中添加其他注射剂合并使用的时机日益增多，几种注射剂合用的情况也越来越多。注射剂的配伍变化问题也就显得更为突出。因此，熟悉药物配伍、相互作用与平安用药对平安用药更有指导意义。药物配伍根底知识药物配伍根底知识定义：定义：药物配伍：在药剂制造或用药过程中，将两药物配伍：在药剂制造

2、或用药过程中，将两种或两种以上药物混合在一起称为配伍。种或两种以上药物混合在一起称为配伍。药物配伍类型：药物配伍类型：体外体外配伍变化：在配伍时发生不利于质配伍变化：在配伍时发生不利于质量或治疗的变化那么称配伍禁忌。量或治疗的变化那么称配伍禁忌。体内体内药物相互作用：指两种或两种以上药物相互作用：指两种或两种以上的药物同时应用或先后使用时所发生的药的药物同时应用或先后使用时所发生的药效变化。效变化。药物配伍变化可分为物理的、化学的和药理药物配伍变化可分为物理的、化学的和药理的的3个方面。个方面。药效变化：产生协同增效、相加增加、拮抗减效作用。合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反响，反

3、之可导致疗效降低或毒性增加，还可能发生一些异常反响，干扰治疗，加重病情。作用增加称为药效的协同或相加。作用减弱称为药效的拮抗，亦称谓“配伍禁忌。 药物相互作用的分类药物相互作用的分类根据不同的分类方式，药物相互作用的分类是不根据不同的分类方式，药物相互作用的分类是不同的。同的。1.按发生机理分类：药剂学相互作用、药动学相按发生机理分类：药剂学相互作用、药动学相互作用、药效学相互作用、病理性禁忌症。互作用、药效学相互作用、病理性禁忌症。2.按严重程度分类：轻度按严重程度分类：轻度:药物相互作用如对乙药物相互作用如对乙酰氨基酚能减弱呋塞米的利尿作用，但并不会显酰氨基酚能减弱呋塞米的利尿作用，但并不

4、会显著影响临床疗效，也无需改变剂量。中度著影响临床疗效，也无需改变剂量。中度:药物药物相互作用如异烟肼与利福平合用能够增加中毒相互作用如异烟肼与利福平合用能够增加中毒性肝炎的发生率，但这一联合用药仍是临床上常性肝炎的发生率，但这一联合用药仍是临床上常用的抗结核化疗方案。重度用的抗结核化疗方案。重度:药物相互作用如药物相互作用如特非那定与酮康唑合用可引起致死性心律失常，特非那定与酮康唑合用可引起致死性心律失常，需停用其中的一个联用药物。需停用其中的一个联用药物。3.按发生的概率大小可分为：肯定、很可能、可能、可疑、不可能等几个等级。4.药剂学相互作用：是指合用的药物发生直接的物理或化学反响，导致

5、药物作用改变，即一般所称化学或物理配伍禁忌，多发生于液体物制剂，常表现为体外容器中出现沉淀，或药物被氧化、分解出现色泽变化等，注意存在无外观变化的配伍禁忌。 联合用药联合用药 同同时时或或间间隔隔一一定定时时间间使使用用两两种种或或两两种种以以上的药物联合用药的目的上的药物联合用药的目的提高疗效提高疗效 减轻副作用减轻副作用 减缓耐受性减缓耐受性 延缓耐药性延缓耐药性 治疗多种或复杂的病症治疗多种或复杂的病症药物相互作用的结果药物相互作用的结果药效增强或减弱药效增强或减弱毒副作用增加或减轻毒副作用增加或减轻药物理化性质变化药物理化性质变化出现始料不及的不良反响出现始料不及的不良反响有利于临床治

6、疗的相互作用有利于临床治疗的相互作用不利于临床治疗的相互作用不利于临床治疗的相互作用两者兼有的相互作用两者兼有的相互作用物理配伍变化物理配伍变化 药物配伍时发生了物理性质的改变药物配伍时发生了物理性质的改变含含树树脂脂的的醇醇性性制制剂剂在在水水性性制制剂剂中中析析出出树树脂脂吸吸附附性性较较强强的的固固体体粉粉末末(如如活活性性炭炭、白白掏掏土土)与与剂剂量量较较小小的的生生物物碱碱配配伍伍时时，因因后后者者被被吸附而在机体中不完全释放吸附而在机体中不完全释放物物理理配配伍伍变变化化一一般般属属于于外外观观上上的的变变化化，如果条件改变还可能恢复制剂的原来形式如果条件改变还可能恢复制剂的原来

7、形式药剂学作用药剂学作用化学配伍变化化学配伍变化 药药物物之之间间发发生生了了化化学学反反响响，使使药药物物产生了不同程度的质变化而失效产生了不同程度的质变化而失效 化化学学作作用用可可产产生生沉沉淀淀、气气体体、爆爆炸炸或或燃燃烧烧等等现现象象；有有许许多多药药物物的的分分解解、取取代代、聚聚合合、加加成成等等化化学学反反响响难难以以从从外观看出来外观看出来 许许多多药药物物配配伍伍制制成成某某些些剂剂型型后后，在在贮贮存存及及应应用用过过程程中中发发生生物物理理或或化化学学变变化，稳定性降低化，稳定性降低药剂学作用药剂学作用影响配伍变化的因素影响配伍变化的因素配合量：配合量的多少影响到浓度

8、，药物在一定配合量：配合量的多少影响到浓度，药物在一定浓度下才出现沉淀。如阿拉明注射液与氢化可的浓度下才出现沉淀。如阿拉明注射液与氢化可的松琥珀酸钠注射液，在等渗氯化钠或松琥珀酸钠注射液，在等渗氯化钠或5%5%葡萄糖注葡萄糖注射液中各为射液中各为100mg/L100mg/L时，观察不到变化。但浓度为时，观察不到变化。但浓度为300mg/L300mg/L氢化可的松琥珀酸钠与氢化可的松琥珀酸钠与200mg/L200mg/L阿拉明时阿拉明时那么出现沉淀。那么出现沉淀。混合的顺序：有些药物混合时产生沉淀现象可用混合的顺序：有些药物混合时产生沉淀现象可用改变混合顺序的方法来克服。如有些药物混合时改变混合

9、顺序的方法来克服。如有些药物混合时可先稀释再混合，那么不会析出沉淀。可先稀释再混合，那么不会析出沉淀。反响时间：许多药物在溶液中的反响有时很慢，反响时间：许多药物在溶液中的反响有时很慢，个别注射液混合数小时才出现沉淀，所以在短时个别注射液混合数小时才出现沉淀，所以在短时间内使用完是可以的。输液一般在间内使用完是可以的。输液一般在4 4小时内应输完。小时内应输完。如需要的量较大时，可分为几次输入，每次重新如需要的量较大时，可分为几次输入，每次重新配合，这样还可减少注射液被污染的时机。配合，这样还可减少注射液被污染的时机。温度：反响速度受温度影响很大，一般每升高温度：反响速度受温度影响很大，一般每

10、升高1 1C C反响速度增加反响速度增加2323倍。所以如将粉末或冻干的粉针倍。所以如将粉末或冻干的粉针剂制成贮备溶液时，此浓溶液应贮存于冷暗处，剂制成贮备溶液时，此浓溶液应贮存于冷暗处，以防止因温度过高或时间过长而变质。以防止因温度过高或时间过长而变质。氧与二氧化碳的影响：有些药物制成注射液须在氧与二氧化碳的影响：有些药物制成注射液须在安瓿内充填惰性气体安瓿内充填惰性气体N2N2等，以防止药物药物等，以防止药物药物被氧化。被氧化。光敏感性：有些药物对光是敏感的，如两性霉素光敏感性：有些药物对光是敏感的，如两性霉素B B、尼莫地平、呋喃妥因钠、磺胺嘧啶钠、核黄素，尼莫地平、呋喃妥因钠、磺胺嘧啶

11、钠、核黄素，四环素、氟罗沙星等药物。两性霉素四环素、氟罗沙星等药物。两性霉素B B的液体应以的液体应以黑纸遮好，防止强光照射。黑纸遮好，防止强光照射。 成分的纯度：有些制剂在配伍时发生的异常现象，并不是由于成分本身而是由于原辅料含有杂质所引起。此外注射剂中常常加有各种附加剂，如缓冲剂，助溶剂、抗氧剂等，它们之间或它们与药物之间往往会发生反响而出现配伍变化。注射液中有极小一局部为油性溶液混悬液，由于油水不相混溶，所以这些注射液与水性溶液配伍后一般情况下得不到均匀的分散体系，通常不宜配伍使用。 临床上常见的抗菌药物简介临床上常见的抗菌药物简介1. -1. -内酰胺类内酰胺类青霉素类、头抱菌素类、青

12、霉素类、头抱菌素类、头霉素类头霉素类 2.2.氨基糖苷类曾称氨基糖甙类氨基糖苷类曾称氨基糖甙类 链霉链霉素、阿米卡星素、阿米卡星 、庆大霉素、庆大霉素 3.3.大环内酯环类大环内酯环类红霉素，克拉霉素，罗红霉素，克拉霉素，罗红霉素，阿奇霉素，乙酰螺旋霉素红霉素，阿奇霉素，乙酰螺旋霉素 4.4.喹诺酮类喹诺酮类氧氟沙星氧氟沙星 、依诺沙星、依诺沙星 、环、环丙沙星丙沙星 、氟罗沙星、氟罗沙星 、洛美沙星、洛美沙星 一、一、-内酰胺类药物内酰胺类药物青霉素类青霉素类青霉素类药物是临床最常用的抗生素之一，青霉素类药物是临床最常用的抗生素之一，在严重感染或危重病的抢救中，常与其他在严重感染或危重病的抢

13、救中，常与其他药物配合使用，因此应注意配伍禁忌。药物配合使用，因此应注意配伍禁忌。一、一、青霉素青霉素1.1.不可与大环内脂类抗生素如红霉素、麦不可与大环内脂类抗生素如红霉素、麦迪霉素、螺旋霉素等合用；酸性药物如盐迪霉素、螺旋霉素等合用；酸性药物如盐酸氯丙嗪、四环素类的注射液；碱性药液酸氯丙嗪、四环素类的注射液；碱性药液如磺胺药、碳酸氢钠的注射液；氧化剂如如磺胺药、碳酸氢钠的注射液；氧化剂如高锰酸钾。高锰酸钾。 2.不可与碱性药物合用。如在含青霉素的溶液中参加氨茶碱、碳酸氢钠或磺胺嘧啶钠等，可使混合液的pH8，青霉素可因此失去活性。3.不可与维生素C混合静滴。因为维生素C具有较强的复原性，可使

14、青霉素分解破坏，使其降效或失效。4.不可与含醇的药物合用，如氢化可的松、氯霉素等均以乙醇为溶媒，而使青霉素降效。5.青霉素与酚妥拉明、去甲肾上腺素、阿托品、扑尔敏、辅酶A、细胞色素C、维生素B6、催产素、利血平、苯妥英钠、氯丙嗪、异丙嗪等药混合后，可发生沉淀、混浊或变色，应禁忌混合静滴。6.氧氟沙星混浊阿拉明起化学反响庆大庆大失活阿米卡星阿米卡星失活氢化可的松青霉素降效黄芪注射液沉淀黄连注射液沉淀二、氨苄西林舒巴坦钠二、氨苄西林舒巴坦钠10%葡萄糖或葡萄糖或5%葡萄糖氯化钠葡萄糖氯化钠降效，降效，室温室温1h失效失效5%碳酸氢钠碳酸氢钠降效，且外观有乳白色絮降效，且外观有乳白色絮状物状物银杏达

15、莫银杏达莫长春西丁长春西丁莲必治莲必治灯盏花素灯盏花素环丙沙星环丙沙星三、美洛西林舒巴坦三、美洛西林舒巴坦环丙沙星混浊环丙沙星混浊甘利欣甘草酸二铵混浊甘利欣甘草酸二铵混浊四、阿莫西林钠四、阿莫西林钠5%或或10%葡萄糖葡萄糖变色、降效变色、降效(与温度、与温度、时间成正比时间成正比)5%葡萄糖氯化钠葡萄糖氯化钠同上同上氨茶碱氨茶碱沉淀分解失效沉淀分解失效二、头孢菌素类二、头孢菌素类一、头孢曲松钠一、头孢曲松钠复方氯化钠复方氯化钠 ( (乳白色混浊乳白色混浊) )氨茶碱氨茶碱 (PH (PH变化、降效变化、降效)氟康唑氟康唑( ( 沉淀沉淀)万古霉素万古霉素 ( (沉淀沉淀) )氨基糖甙类氨基糖

16、甙类 ( (混浊混浊) )速尿速尿 ( (混浊混浊 严重的肾损害严重的肾损害葡萄糖酸钙葡萄糖酸钙 混浊混浊二、头孢他啶二、头孢他啶维生素维生素C C 维生素维生素C C含量下降含量下降氟康唑氟康唑 ( (沉淀沉淀) ) 5% 5%碳酸氢钠碳酸氢钠 ( ( 降效降效) )三、三、 头孢哌酮钠头孢哌酮钠5%5%碳酸氢钠碳酸氢钠 ( 4h ( 4h后变色沉淀后变色沉淀)0.5%0.5%甲硝唑甲硝唑 ( 4h ( 4h后变色沉淀后变色沉淀)哌替啶哌替啶 ( (变色、沉淀变色、沉淀)环丙沙星环丙沙星 ( ( 均为酸性均为酸性 乳白色混浊乳白色混浊) )西米替丁西米替丁 ( ( 混浊混浊)氨基糖甙类氨基糖

17、甙类 沉淀或降效沉淀或降效止血敏止血敏 混浊混浊 氟哌酸氟哌酸 乳白色混浊乳白色混浊葡萄糖酸钙葡萄糖酸钙 混浊混浊 氧氟沙星氧氟沙星 白色混浊白色混浊 阿米卡星阿米卡星 沉淀或降效沉淀或降效沐舒坦沐舒坦 白色混浊白色混浊四、头孢孟多酯钠四、头孢孟多酯钠局部患者用药期间饮酒甚至用酒精擦拭皮局部患者用药期间饮酒甚至用酒精擦拭皮肤可出现双硫醒样病症，此与本品抑制肝肤可出现双硫醒样病症，此与本品抑制肝脏醛脱氢酶，导致乙醛增高有关。脏醛脱氢酶，导致乙醛增高有关。 双硫醒样反响双硫醒样反响双硫醒样反响，又称戒酒硫样反响，是急双硫醒样反响，又称戒酒硫样反响，是急诊室里经常遇到的一种急症，是在应用某诊室里经常

18、遇到的一种急症，是在应用某些药物些药物( (如头孢菌素类如头孢菌素类) )治疗期间，饮酒或治疗期间，饮酒或应用含乙醇药物引起的反响。应用含乙醇药物引起的反响。患者在饮酒后即刻就可出现反响，不管啤患者在饮酒后即刻就可出现反响，不管啤酒、白酒、黄酒、果酒等均可引起，有的酒、白酒、黄酒、果酒等均可引起，有的患者甚至用酒精消毒皮肤也会发病，对酒患者甚至用酒精消毒皮肤也会发病，对酒精敏感者尤为突出。这是因为酒精在体内精敏感者尤为突出。这是因为酒精在体内的代谢需要乙醛脱氢酶的参与，而某些药的代谢需要乙醛脱氢酶的参与，而某些药物如头孢哌酮钠抑制了乙醛脱氢酶的物如头孢哌酮钠抑制了乙醛脱氢酶的活性，从而引起的酒

19、精在体内于淤积而引活性，从而引起的酒精在体内于淤积而引起的酒精中毒病症。起的酒精中毒病症。表现为面部潮红、腹痛、恶心、呕吐、头痛、表现为面部潮红、腹痛、恶心、呕吐、头痛、头晕、嗜睡、胸闷、心悸、视觉模糊等反响，头晕、嗜睡、胸闷、心悸、视觉模糊等反响，甚至出现血压下降、呼吸困难、意识模糊、甚至出现血压下降、呼吸困难、意识模糊、休克等严重病症。其病症轻重于饮酒量成正休克等严重病症。其病症轻重于饮酒量成正比。比。 双硫醒反响的治疗；给予大量双硫醒反响的治疗；给予大量vc,vc,使用使用抗组织胺类药物，如苯海拉明，非那根，并抗组织胺类药物，如苯海拉明，非那根，并采用氧气吸入，输液抗休克，纠正水，电解采

20、用氧气吸入，输液抗休克，纠正水，电解质紊乱。还应注意，肝线粒体内的乙醛脱氢质紊乱。还应注意，肝线粒体内的乙醛脱氢酶一旦被抑制，常需酶一旦被抑制，常需4 4 一一5 5 天才能恢复，故天才能恢复，故停用上述药物停用上述药物4 4 一一5 5 天内饮酒，同样可发生天内饮酒，同样可发生此类反响此类反响三、氨基糖苷类药物三、氨基糖苷类药物-庆大霉素庆大霉素1.1.不宜与具有耳毒性如红霉素联用，本类药物之间也不宜与具有耳毒性如红霉素联用，本类药物之间也不可相互配伍不可相互配伍, ,联合两种氨基糖甙类抗生素联合抗菌联合两种氨基糖甙类抗生素联合抗菌谱不扩大，却因共同的毒性根底，反可增强对第八对谱不扩大，却因

21、共同的毒性根底，反可增强对第八对脑神经和肾脏的毒性，特别是易引起永久性耳聋。脑神经和肾脏的毒性，特别是易引起永久性耳聋。2.2.不宜与具有肾毒性如速尿、头孢菌素类、右旋糖苷不宜与具有肾毒性如速尿、头孢菌素类、右旋糖苷类、藻酸钠、洁霉素、二性霉素类、藻酸钠、洁霉素、二性霉素B B等药物联用，可加等药物联用，可加强氨基糖苷类抗生素的肾毒性，引起肾损害甚至急性强氨基糖苷类抗生素的肾毒性，引起肾损害甚至急性肾小管坏死。肾小管坏死。3.3.不宜与肌松药或具有此作用的药物配伍如地西泮、不宜与肌松药或具有此作用的药物配伍如地西泮、乙醚等，这些药物合用时可致神经乙醚等，这些药物合用时可致神经肌肉阻滞作用加肌肉

22、阻滞作用加强，引起骨骼肌麻痹。强，引起骨骼肌麻痹。4.4.氨基糖苷类抗生素与碱性药如碳酸氢氨基糖苷类抗生素与碱性药如碳酸氢钠、氨茶碱等联合应用，抗菌效能可增钠、氨茶碱等联合应用，抗菌效能可增加，但同时毒性也相应增加，因此，合用加，但同时毒性也相应增加，因此，合用时必须慎重。时必须慎重。5.5.氨基甙类抗生素与硫酸镁合用，可加重氨基甙类抗生素与硫酸镁合用，可加重硫酸镁引起的呼吸麻痹硫酸镁引起的呼吸麻痹. .6.6.庆大霉素与羧苄青霉素合用时有协同作庆大霉素与羧苄青霉素合用时有协同作用，但合用时不宜混合静滴，因易使庆大用，但合用时不宜混合静滴，因易使庆大霉素灭活。霉素灭活。7.7.氨基糖苷类药物也

23、不宜与西咪替丁配伍。氨基糖苷类药物也不宜与西咪替丁配伍。四、大环内酯类药物四、大环内酯类药物-阿奇霉素阿奇霉素1.1.不能用生理盐水或其他无机盐溶液配制，以免不能用生理盐水或其他无机盐溶液配制，以免引起沉淀。引起沉淀。2. 2. 可抑制茶碱的正常代谢，两者联合应用，可致可抑制茶碱的正常代谢，两者联合应用，可致茶碱血浓度的异常升高而致中毒，甚至死亡。因茶碱血浓度的异常升高而致中毒，甚至死亡。因此，联合应用时应进行监测茶碱的血浓度，以防此，联合应用时应进行监测茶碱的血浓度，以防意外。意外。3.3.青霉素类药物与本类药物配伍可发生降效作用；青霉素类药物与本类药物配伍可发生降效作用；与口服避孕药合用，

24、也可使之降效因本类药物与口服避孕药合用，也可使之降效因本类药物可阻挠性激素类的肠肝循环。可阻挠性激素类的肠肝循环。五五喹诺酮类药物喹诺酮类药物一、左氧氟沙星一、左氧氟沙星清开灵清开灵 白色絮状沉淀，并呈深褐色，白色絮状沉淀，并呈深褐色，稀释后并放置稀释后并放置24h24h呈淡褐色呈淡褐色复方丹参复方丹参 乳白色混浊乳白色混浊速尿速尿 混浊混浊维生素维生素C C pHpH升高，维生素升高，维生素C C微细结构光微细结构光谱改变谱改变二、环丙沙星二、环丙沙星青霉素钠青霉素钠 1h1h内形成大块沉淀内形成大块沉淀氨茶碱氨茶碱 沉淀沉淀林可霉素林可霉素 沉淀沉淀 复方丹参复方丹参 立即产生黄色沉淀立即

25、产生黄色沉淀 红霉素红霉素 沉淀沉淀 速尿速尿 混浊混浊磷霉素磷霉素 乳白色混浊沉淀乳白色混浊沉淀 碳酸氢钠碳酸氢钠 白色混浊白色混浊阿米卡星阿米卡星 变色、沉淀变色、沉淀庆大霉素庆大霉素 混浊、沉淀混浊、沉淀 肝素肝素 不相容不相容氨苄西林钠氨苄西林钠 乳白色絮状沉淀乳白色絮状沉淀参穹葡萄糖参穹葡萄糖 丹红丹红三、诺氟沙星三、诺氟沙星氨苄西林氨苄西林 沉淀沉淀苯唑西林苯唑西林 沉淀沉淀四、氧氟沙星四、氧氟沙星复方丹参复方丹参 混浊、聚结成块状物混浊、聚结成块状物速尿速尿 混浊混浊中药注射剂配伍禁忌中药注射剂配伍禁忌一、复方丹参注射液一、复方丹参注射液与抗癌药物配伍环磷酰胺、氟尿嘧啶、与抗癌药

26、物配伍环磷酰胺、氟尿嘧啶、阿糖胞苷、丝裂霉素等促进恶性肿瘤的阿糖胞苷、丝裂霉素等促进恶性肿瘤的转转 移移; ;与阿托品配伍与阿托品配伍 丹参药效降低丹参药效降低氯化钾氯化钾 混浊混浊)甲氰咪胍甲氰咪胍 ( (混浊混浊)阿奇霉素阿奇霉素 ( ( 混浊混浊) )维生素维生素B6 (B6 (混浊混浊) )二、双黄连粉针二、双黄连粉针 阿米卡星阿米卡星 沉淀沉淀氨苄西林氨苄西林 颜色加深颜色加深) ) 阿奇霉素阿奇霉素 ( (混浊混浊)三、炎琥宁三、炎琥宁 维生素维生素B6 B6 胶冻状胶冻状氟罗沙星氟罗沙星 白色混浊白色混浊 白霉素白霉素 白色凝固白色凝固四、甘草、复方甘草合剂甘草制剂和鹿茸、四、甘

27、草、复方甘草合剂甘草制剂和鹿茸、首乌及其制剂首乌及其制剂阿司匹林及降血糖药物合用阿司匹林及降血糖药物合用 可增加胃肠可增加胃肠道不良反响，甚至诱发或加重消道不良反响，甚至诱发或加重消 化道溃疡化道溃疡甘草可拮抗降血糖药如胰岛素、降糖灵等的甘草可拮抗降血糖药如胰岛素、降糖灵等的作用。作用。中药注射剂使用根本原那么中药注射剂使用根本原那么1、选用中药注射剂应严格掌握适应症，合、选用中药注射剂应严格掌握适应症，合理选择给药途径。能口服给药的，不选用理选择给药途径。能口服给药的，不选用注射给药；能肌内注射给药的，不选用静注射给药；能肌内注射给药的，不选用静脉注射或滴注给药。必须选用静脉注射或脉注射或滴

28、注给药。必须选用静脉注射或滴注给药的应加强监测。滴注给药的应加强监测。2 2、 辨证施药，严格掌握功能主治。临床辨证施药，严格掌握功能主治。临床使用应辨证用药，严格按照药品说明书规使用应辨证用药，严格按照药品说明书规定的功能主治使用，禁止超功能主治用药。定的功能主治使用，禁止超功能主治用药。3 3、 严格掌握用法用量及疗程。按照药品严格掌握用法用量及疗程。按照药品说明书推荐剂量、调配要求、给药速度、说明书推荐剂量、调配要求、给药速度、疗程使用药品。不超剂量、过快滴注和长疗程使用药品。不超剂量、过快滴注和长期连续用药。期连续用药。4 4、严禁混合配伍，谨慎联合用药。中药注、严禁混合配伍，谨慎联合

29、用药。中药注射剂应单独使用，禁忌与其他药品混合配射剂应单独使用，禁忌与其他药品混合配伍使用。谨慎联合用药，如确需联合使用伍使用。谨慎联合用药，如确需联合使用其他药品时，应谨慎考虑与中药注射剂的其他药品时，应谨慎考虑与中药注射剂的间隔时间以及药物相互作用等问题间隔时间以及药物相互作用等问题。5、用药前应仔细询问过敏史，对过敏体质者应慎用。6、对老人、儿童、肝肾功能异常患者等特殊人群和初次使用中药注射剂的患者应慎重使用，加强监测。对长期使用的在每疗程间要有一定的时间间隔。7、加强用药监护。用药过程中，应密切观察用药反响，特别是开始30分钟。发现异常，立即停药，采用积极救治措施，救治患者。 输注药物

30、配伍禁忌的防范输注药物配伍禁忌的防范1 1、输液配伍合理性的评价、输液配伍合理性的评价溶媒的选择对保证药物理化性的稳定性至关溶媒的选择对保证药物理化性的稳定性至关重要。因此溶媒选择不当可导致中药注射剂重要。因此溶媒选择不当可导致中药注射剂有效成分及杂质析出。如临床常用的舒血宁有效成分及杂质析出。如临床常用的舒血宁注射液、血栓通注射液、生脉注射液等，在注射液、血栓通注射液、生脉注射液等，在说明书中要求使用说明书中要求使用5 5的葡萄糖注射液稀释的葡萄糖注射液稀释后静脉滴注，而处方常常给予生理盐水稀释后静脉滴注，而处方常常给予生理盐水稀释2 2、组间间隔液的应用的重要性、组间间隔液的应用的重要性对

31、于有明确配伍禁忌或者宜单独给药的药物，对于有明确配伍禁忌或者宜单独给药的药物，仅分组给药是不够的。因为在组间更换药品仅分组给药是不够的。因为在组间更换药品时或者入莫非氏滴壶给药时，药物在输液管时或者入莫非氏滴壶给药时，药物在输液管路中混合也同样会导致配伍化，引起药物的路中混合也同样会导致配伍化，引起药物的不良反响。此时，组间间隔液就尤为重要，不良反响。此时，组间间隔液就尤为重要，它可以起到冲洗静脉管路的作用，从而在输它可以起到冲洗静脉管路的作用，从而在输注新一组液体时，防止与上一组液体发生可注新一组液体时，防止与上一组液体发生可能的配伍变化。但目前临床对于间隔液的使能的配伍变化。但目前临床对于

32、间隔液的使用尚未引起足够重视。用尚未引起足够重视。3 3、通过正确途径给药、通过正确途径给药在临床存在给药途径不合理的现象，主要表在临床存在给药途径不合理的现象，主要表现为未按照药品说明书规定的正确给药途现为未按照药品说明书规定的正确给药途径给药，如赖氨匹林说明书中规定的给药径给药，如赖氨匹林说明书中规定的给药方式为肌肉注射或静脉注射，牛痘疫苗致方式为肌肉注射或静脉注射，牛痘疫苗致炎兔皮提取物商品名：神经妥乐平说炎兔皮提取物商品名：神经妥乐平说明书规定的用法为皮下、肌肉或静脉注射，明书规定的用法为皮下、肌肉或静脉注射，左卡尼汀等说明书规定的用法为静脉注射左卡尼汀等说明书规定的用法为静脉注射等，但是临床均给予静脉滴注的给药方式等，但是临床均给予静脉滴注的给药方式而造成药物配伍禁忌。而造成药物配伍禁忌。4、合理应用抗生素不合理的联合用药主要表现为广谱青霉素或头孢类药物联合普通青霉素用于抗感染治疗，如阿洛西林联合注射用青霉素钠用于上呼吸道感染。5、正确使用溶媒溶解药物，特殊药物使用专用溶媒。 谢谢欣赏谢谢欣赏