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1、儿童社区获得性肺炎管理指南解读 1 1定义CAP（社区获得性肺炎）是指原本健康的儿童在医院外获得的感染性肺炎，包括感染了具有明确潜伏期的病原体而在入院后潜伏期内发病的肺炎。该定义强调：肺炎，而不是通常泛指的“下呼吸道感染”。CAP是肺实质和（或）肺间质部位的急性感染。2 2不包括新生儿肺炎不涉及免疫缺陷或免疫功能低下、HIV感染的患儿不涉及真菌、结核分枝杆菌、原虫等病原体所致的CAP不涉及吸入性、过敏性、尿毒症性等非感染性肺炎。不涉及重症CAP的呼吸机支持疗法3 3病原学CAP的病原学包括细菌、病毒、支原体、真菌、原虫等。本指南未涉及结核分枝杆菌、真菌和原虫。必须注意儿童CAP往往有混合病原感
2、染。4 4病原学1.1.根据年龄能很好地预示儿童根据年龄能很好地预示儿童CAPCAP的可能病原。的可能病原。2.2.年幼儿年幼儿CAP CAP 约约50%50%由病毒病原引起，年长儿常由细由病毒病原引起，年长儿常由细菌、肺炎支原体（菌、肺炎支原体（MPMP）感染所致。）感染所致。3.3.呼吸道合胞病毒（呼吸道合胞病毒（RSVRSV）是引起是引起CAPCAP的首位病毒病的首位病毒病原，其次是副流感病毒原，其次是副流感病毒型、型、型、型、型和流感病型和流感病毒毒A A型、型、B B型。型。4.4.肺炎链球菌（肺炎链球菌（SPSP）是儿童是儿童CAPCAP最常见最常见的细菌病原体，的细菌病原体，流感
3、嗜血杆菌（流感嗜血杆菌（HIHI）、卡他拉莫菌（）、卡他拉莫菌（MCMC）仍是儿）仍是儿童童CAPCAP常见的病原，社区相关性耐甲氧西林金黄色常见的病原，社区相关性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（葡萄球菌（CA-MRSACA-MRSA）是）是CAPCAP的重要病原菌之一，的重要病原菌之一，多发生在年幼儿。多发生在年幼儿。5 5病原学5.MP不仅是学龄期和学龄前期儿童CAP常见病原，在1-5岁儿童中亦不少见。6.婴幼儿常见病毒-细菌、病毒-病毒混合感染，年长儿多为细菌和非典型病原混合感染。7.提倡采用先进分子生物学技术及多病原联合检测，提高我国儿童CAP病原学诊断、研究水平，为科学合理使用抗菌药物提供
4、依据。但即使在发达国家，仍有20%60%病例病原不明确。6 6病原学年龄组年龄组常见病原常见病原少见病原少见病原28d-328d-3月月细菌细菌 肺炎链球菌肺炎链球菌 大肠埃希氏大肠埃希氏 肺炎克雷伯杆菌肺炎克雷伯杆菌 金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌沙眼衣原体沙眼衣原体病毒病毒 呼吸道合胞病毒呼吸道合胞病毒 副流感病毒副流感病毒型、型、型、型、 型型细菌细菌 非发酵革兰阴性菌非发酵革兰阴性菌 百日咳杆菌百日咳杆菌 流感嗜血杆菌（流感嗜血杆菌（b b型、不定型、不定型）型） 卡他莫拉菌卡他莫拉菌病毒病毒 巨细胞病毒巨细胞病毒 流感病毒流感病毒A A型、型、B B型型 腺病毒腺病毒 人类偏肺病毒人类
5、偏肺病毒7 7病原学年龄组年龄组常见病原常见病原少见病原少见病原3 3月月-5-5岁岁细菌细菌 肺炎链球菌肺炎链球菌 流感嗜血杆菌（流感嗜血杆菌（b b型、不定型）型、不定型） 卡他莫拉菌卡他莫拉菌 金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌肺炎支原体肺炎支原体病毒病毒 呼吸道合胞病毒呼吸道合胞病毒 腺病毒腺病毒 副流感病毒副流感病毒型、型、型、型、型型 流感病毒流感病毒A A型、型、B B型型细菌细菌 肺炎克雷伯杆菌肺炎克雷伯杆菌 大肠埃希氏大肠埃希氏 结核分枝杆菌结核分枝杆菌嗜肺军团菌嗜肺军团菌肺炎衣原体肺炎衣原体病毒病毒 鼻病毒鼻病毒 人类偏肺病毒人类偏肺病毒 肠道病毒肠道病毒 人禽流感病毒人禽流感病
6、毒 新型冠状病毒新型冠状病毒 EBEB病毒、麻疹病毒病毒、麻疹病毒8 8病原学年龄组年龄组常见病原常见病原少见病原少见病原5 5岁岁-15-15岁岁细菌细菌 肺炎链球菌肺炎链球菌 肺炎支原体肺炎支原体病毒病毒 流感病毒流感病毒A A型、型、B B型型细菌细菌 化脓性链球菌化脓性链球菌 金黄色葡萄球菌金黄色葡萄球菌 结核分枝杆菌结核分枝杆菌 流感嗜血杆菌（流感嗜血杆菌（b b型、不定型）型、不定型）肺炎衣原体肺炎衣原体嗜肺军团菌嗜肺军团菌病毒病毒 腺病毒腺病毒 EBEB病毒病毒 新型冠状病毒新型冠状病毒 人禽流感病毒人禽流感病毒9 9临床特征CAP患儿可有发热、咳嗽、喘鸣、呼吸增快、呼吸困难、胸
7、壁吸气性凹陷、屏气、胸痛、头痛或腹痛等症状。发热 是CAP的重要症状，腋温38.5伴三凹征，尤其胸壁吸气性凹陷和呼吸增快（除外因哭吵、发热等所致者）应视为病情严重。1010临床特征1.呼吸增快：5岁RR30次/min提示肺炎；RR70次/min常提示低氧血症。2.呼吸困难对肺炎的提示意义比呼吸增快更大。3.病毒性肺炎和MP肺炎可出现喘鸣，喘鸣对判定婴幼儿肺炎的严重度没有帮助。4.对于3岁以上儿童，胸部湿性啰音和管状呼吸音对诊断肺炎有较高敏感度(75)和特异度(57)。1111临床征象对病原学的提示细菌性肺炎特征：(1)腋温38.5；(2)呼吸增快；(3)存在胸壁吸气性凹陷；(4)可有两肺干湿啰
8、音，喘鸣症状少见；(5)临床体征和胸片呈肺实变征象，而不是肺不张征象；(6)可并存其他病原感染。1212临床征象对病原学的提示病毒性肺炎特征:(1)多见于婴幼儿；(2)喘鸣症状常见；(3)腋温一般0.960.960.920.92肺外并发症肺外并发症无无有有判断标准判断标准出现上述所有表现出现上述所有表现存在以上任何一项存在以上任何一项注：呼吸明显增快：婴儿RR70次/min，年长儿RR50次/min16161 1呼吸空气条件下，动脉血氧饱和度呼吸空气条件下，动脉血氧饱和度(SaO(SaO2 2)0.92()0.92(海平面海平面) )或或 0.90(0.90(高原高原) )或有中心性紫绀；或有
9、中心性紫绀；2 2呼吸空气条件下，婴儿呼吸空气条件下，婴儿RR70RR70次次minmin，年长儿，年长儿RR50RR50次次minmin，除外发热、哭吵等因素的影响；，除外发热、哭吵等因素的影响；3 3呼吸困难：胸壁吸气性凹陷、鼻翼扇动；呼吸困难：胸壁吸气性凹陷、鼻翼扇动；4 4间歇性呼吸暂停，呼吸呻吟；间歇性呼吸暂停，呼吸呻吟；5 5持续高热持续高热35 d35 d不退者或有先天性心脏病、先天性支气管肺不退者或有先天性心脏病、先天性支气管肺发育不良、先天性呼吸道畸形、重度贫血、重度营养不良等发育不良、先天性呼吸道畸形、重度贫血、重度营养不良等基础疾病者；基础疾病者；6 6胸片等影像学资料证
10、实双侧或多肺叶受累或肺叶实变并肺不胸片等影像学资料证实双侧或多肺叶受累或肺叶实变并肺不张、胸腔积液或短期内病变进展者；张、胸腔积液或短期内病变进展者；7 7拒食或有脱水征者；拒食或有脱水征者；8 8家庭不能提供恰当充分的观察和监护，或家庭不能提供恰当充分的观察和监护，或2 2月龄以下月龄以下CAPCAP患儿。患儿。住院指征:（关键指征是低氧血症）1717收住院或转至ICU的指征具备下列1项者：1吸人氧浓度(FiO2) 0.6，SaO20.92(海平面)或0.90(高原)；2休克和(或)意识障碍；3呼吸加快、脉速伴严重呼吸窘迫和耗竭征象，伴或不伴PaCO2升高；4反复呼吸暂停或出现慢而不规则的呼
11、吸。1818放射学诊断评估1.1.对于一般状况良好且可以在门诊治疗的疑似对于一般状况良好且可以在门诊治疗的疑似CAPCAP患患儿，无需常规行胸片检查。儿，无需常规行胸片检查。2. 2. 对于初始抗菌药物治疗失败，需要验证是否存在对于初始抗菌药物治疗失败，需要验证是否存在肺炎并发症或病情加重的患儿应及时做胸片检查。肺炎并发症或病情加重的患儿应及时做胸片检查。3.3.胸部胸部CTCT扫描和胸部侧位片不宜列为常规。扫描和胸部侧位片不宜列为常规。4.4.除外肺不张、肺梗死、肺出血等之后，胸片实变除外肺不张、肺梗死、肺出血等之后，胸片实变征象可诊断肺炎。征象可诊断肺炎。5. 5. 胸片征象对胸片征象对C
12、APCAP病原学提示性差。病原学提示性差。6.6.对临床上对临床上肺炎肺炎已康复，一般状况良好的已康复，一般状况良好的CAPCAP患儿，患儿，无需反复胸片无需反复胸片复复查查。1919以下情形需要行胸部CT检查：(1)临床高度怀疑肺炎而普通胸片未能显示肺炎征象；(2)胸片难以明确肺炎部位和范围者；(3)需同时了解有无纵隔内病变；(4)胸片显示大叶性肺炎或肺不张；(5)临床怀疑间质性肺炎；(6)鉴别诊断需要。2020下列情况之一者应强调复查胸片1.1.临床症状无明显改善且有加重或在初始临床症状无明显改善且有加重或在初始4848 72h72h内内抗菌药物治疗无效，病情恶化、持续发热；抗菌药物治疗无
13、效，病情恶化、持续发热；2.2.所有肺叶不张患儿，应接受胸片检查的全程随访所有肺叶不张患儿，应接受胸片检查的全程随访和观察；和观察；3.3.有圆形病灶的患儿，以确保不漏诊儿童肺部肿瘤；有圆形病灶的患儿，以确保不漏诊儿童肺部肿瘤；4.4.同一肺叶反复性肺炎，怀疑解剖异常、胸部肿块同一肺叶反复性肺炎，怀疑解剖异常、胸部肿块或异物的患者，在确诊或异物的患者，在确诊CAPCAP后后4 4周左右应复查胸片，周左右应复查胸片，必要时应有必要时应有CTCT复查；复查；5.5.间质性肺炎应有间质性肺炎应有CTCT复查。复查。2121实验室检查1.近来研究证实单独应用外周血WBC计数与中性粒细胞百分比作为细菌或
14、病毒感染的筛查工具既不敏感，也非特异。2.红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)或血清降钙素原(PCT)浓度，不能单独或联合用以区分细菌性或病毒性CAP。当CRP和ESR都增高，而WBC不增高时，应该考虑MP肺炎的可能。3. CAP死亡的危险性和低氧血症程度关系密切，因此所有住院肺炎和疑似低氧血症的患儿，有条件者都应监测动脉血氧饱和度。2222微生物学检查原则1 1拟诊细菌性拟诊细菌性CAPCAP，病情严重，或有并发症的住院，病情严重，或有并发症的住院患儿应常规进行血培养；阳性者经治疗后应复查，患儿应常规进行血培养；阳性者经治疗后应复查，但但SPSP菌血症患儿经治疗临床改善明显者可不复查
15、。菌血症患儿经治疗临床改善明显者可不复查。为提高阳性率，应同时送需氧菌和厌氧菌培养，最为提高阳性率，应同时送需氧菌和厌氧菌培养，最好在使用抗菌药物之前采集标本。好在使用抗菌药物之前采集标本。2 2住院儿童有痰者应常规痰涂片染色与细菌培养；住院儿童有痰者应常规痰涂片染色与细菌培养；3 3拟诊病毒性拟诊病毒性CAPCAP应常规检测流感病毒和其他常见应常规检测流感病毒和其他常见呼吸道病毒；呼吸道病毒；4 4临床怀疑临床怀疑MPMP感染者应进行感染者应进行MPMP检测；一般认为检测；一般认为MP-MP-IgM1:160IgM1:160，有较高的诊断价值。急性期和恢复期双，有较高的诊断价值。急性期和恢复
16、期双份血清特异性份血清特异性IgGIgG抗体比较有抗体比较有4 4倍以上的升高或下降倍以上的升高或下降到原来的到原来的1/41/4是是MPMP感染的确诊依据。但双份血清检查感染的确诊依据。但双份血清检查可行性差，且没有早期诊断价值。可行性差，且没有早期诊断价值。2323微生物学检查原则5 5有胸腔积液者应尽可能进行胸腔积液涂片染色有胸腔积液者应尽可能进行胸腔积液涂片染色与细菌培养；与细菌培养；6 6气管插管患儿应常规抽取痰液进行涂片革兰染气管插管患儿应常规抽取痰液进行涂片革兰染色、细菌培养及病毒检测；色、细菌培养及病毒检测；7 7重症重症CAPCAP病原不明，经验治疗无效者可根据病病原不明，经
17、验治疗无效者可根据病情进行支气管镜下毛刷涂片、吸痰、肺泡灌洗液情进行支气管镜下毛刷涂片、吸痰、肺泡灌洗液培养检查，必要时经皮肺穿刺、开胸肺活检等方培养检查，必要时经皮肺穿刺、开胸肺活检等方法取材进行病原学诊断。法取材进行病原学诊断。2424治 疗原则原则1.轻度CAP可以在门诊家中治疗，由社区乡镇医疗中心管理。如治疗48h无效、高热不退，或病情恶化出现呼吸急促、呼吸困难、紫绀等，必须及时转诊治疗。2.重度CAP应收住院治疗，选择区县级及以上医院。2525治治 疗疗对症支持治疗对症支持治疗对症支持治疗对症支持治疗1.1.海平面、呼吸空气条件下，海平面、呼吸空气条件下，SaOSaO2 20.920
18、.92或或PaOPaO2 260mmHg60mmHg应应予吸氧；氧疗患儿应至少每予吸氧；氧疗患儿应至少每4 4小时监测小时监测1 1次体温、脉率、次体温、脉率、RRRR和和脉搏血样饱和度。脉搏血样饱和度。2.2.因呼吸困难或全身衰弱导致难以进食或频繁呕吐者可经鼻胃因呼吸困难或全身衰弱导致难以进食或频繁呕吐者可经鼻胃管喂养，鼻胃管可能影响小婴儿的呼吸，尽可能选择小号胃管；管喂养，鼻胃管可能影响小婴儿的呼吸，尽可能选择小号胃管；少量多次喂食可减轻对呼吸的影响。少量多次喂食可减轻对呼吸的影响。3.3.如必须静脉补液，总量按基础代谢正常需要量的如必须静脉补液，总量按基础代谢正常需要量的80%80%计算
19、，计算，补液种类为补液种类为5 51010葡萄糖溶液与生理盐水比例为葡萄糖溶液与生理盐水比例为45:145:1，应监测血清电解质。应监测血清电解质。补液速度应补液速度应24h24h匀速，控制在匀速，控制在5ml/(kg5ml/(kg h)h)以下。以下。4.4.胸部物理治疗无确切益处，不必常规采用。胸部拍击和头低胸部物理治疗无确切益处，不必常规采用。胸部拍击和头低位引流在危重位引流在危重CAPCAP患儿并不适宜。但定期更换体位是有益的。患儿并不适宜。但定期更换体位是有益的。2626治 疗糖皮质激素治疗糖皮质激素治疗糖皮质激素治疗糖皮质激素治疗1.CAP1.CAP患儿无常规使用糖皮质激素的指征，
20、更不能患儿无常规使用糖皮质激素的指征，更不能将糖皮质激素作为将糖皮质激素作为“ “退热剂退热剂” ”。2.2.但下列情况可以但下列情况可以短疗程短疗程(35d)(35d)使用糖皮质激素：使用糖皮质激素：喘憋明显伴呼吸道分泌物增多者；喘憋明显伴呼吸道分泌物增多者； 中毒症状明显的重症肺炎，例如合并缺氧中毒中毒症状明显的重症肺炎，例如合并缺氧中毒 性脑病、休克、脓毒症者；性脑病、休克、脓毒症者； 有急性呼吸窘迫综合征者；有急性呼吸窘迫综合征者； 胸腔短期有大量渗出者；胸腔短期有大量渗出者； 肺炎高热持续不退伴过强炎性反应者。肺炎高热持续不退伴过强炎性反应者。有细菌感染者必须在有效抗菌药物使用的前提
21、下有细菌感染者必须在有效抗菌药物使用的前提下加用糖皮质激素。加用糖皮质激素。2727治 疗糖皮质激素的剂量：糖皮质激素的剂量：泼尼松/泼尼松龙/甲泼尼龙：1-2mg/(kg.d)琥珀酸氢化可的松：5-10mg/(kg.d)地塞米松：0.2-0.4mg/(kg.d) 2828治疗（抗生素）1.单纯病毒性肺炎无使用抗菌药物指征，但必须注意细菌、病毒、MP、衣原体等混合感染的可能性。2.有效安全是选用抗生素的原则。轻度CAP可以口服抗菌药物治疗，不强调抗菌药物联合使用。2929治疗（抗生素）3.3.初始治疗均是经验性选择抗菌药物。初始治疗均是经验性选择抗菌药物。经验选择抗菌药物要考经验选择抗菌药物要
22、考虑能覆盖虑能覆盖CAPCAP最常见病原菌。最常见病原菌。轻度轻度轻度轻度CAPCAPCAPCAP：对对1 13 3月龄患儿：首选大环内酯类抗菌药物。月龄患儿：首选大环内酯类抗菌药物。对对4 4月龄月龄5 5岁患儿：首选口服阿莫西林，岁患儿：首选口服阿莫西林，剂量加大至剂量加大至808090mg/(kg.d)90mg/(kg.d)；也可以选择阿莫西林克拉维酸；也可以选择阿莫西林克拉维酸(7(7：1 1剂型剂型) )、头、头孢羟氨苄、头孢克洛、头孢丙烯、头孢地尼等。如怀疑早期孢羟氨苄、头孢克洛、头孢丙烯、头孢地尼等。如怀疑早期SASA（金黄色葡萄球菌）肺炎，应优先考虑口服头孢地尼。我国（金黄色葡
23、萄球菌）肺炎，应优先考虑口服头孢地尼。我国SPSP（肺炎链球菌）对大环内酯类抗菌药物耐药突出，阿奇霉素（肺炎链球菌）对大环内酯类抗菌药物耐药突出，阿奇霉素作为替代选择。作为替代选择。对对55岁青少年：首选大环内酯类口服，岁青少年：首选大环内酯类口服，8 8岁以上儿童也可以岁以上儿童也可以口服多西环素或米诺环素。口服多西环素或米诺环素。若起病急、伴脓痰、应疑及若起病急、伴脓痰、应疑及SPSP感染感染所致，可联合阿莫西林口服。所致，可联合阿莫西林口服。3030治疗（抗生素）重度重度CAPCAP应该住院治疗，多选择静脉途径给药。要考应该住院治疗，多选择静脉途径给药。要考虑选择的抗菌药物能够覆盖虑选择
24、的抗菌药物能够覆盖SPSP（肺炎链球菌）、（肺炎链球菌）、HIHI（流感嗜血杆菌）、（流感嗜血杆菌）、MCMC（卡他莫拉菌）和（卡他莫拉菌）和SASA（金（金黄色葡萄球菌），还要考虑黄色葡萄球菌），还要考虑MPMP和和CPCP的可能和病原菌的可能和病原菌耐药状况。耐药状况。可以首选下列方案之一：可以首选下列方案之一：阿莫西林克拉维酸阿莫西林克拉维酸(5(5：1)1)或氨苄西林或氨苄西林/ /舒巴坦舒巴坦(2(2：1)1)或阿莫西林或阿莫西林/ /舒巴坦舒巴坦(2(2：1)1)；头孢呋辛或头孢曲松或头孢噻肟；头孢呋辛或头孢曲松或头孢噻肟；怀疑怀疑SASA肺炎，选择苯唑西林或氯唑西林，万古霉素肺炎
25、，选择苯唑西林或氯唑西林，万古霉素不作首选；严重感染可联合使用不作首选；严重感染可联合使用利福平利福平。考虑合并有考虑合并有MPMP或或CPCP肺炎，可以联合使用大环内酯类肺炎，可以联合使用大环内酯类+ +头孢曲松头孢噻肟。头孢曲松头孢噻肟。3131治疗（抗生素）4. CAP4. CAP患儿口服抗菌药物是安全有效的，仅在重症患儿口服抗菌药物是安全有效的，仅在重症肺炎或因呕吐等致口服难以吸收时才考虑胃肠道外肺炎或因呕吐等致口服难以吸收时才考虑胃肠道外抗菌药物疗法，抗菌药物序贯疗法有良好的推广前抗菌药物疗法，抗菌药物序贯疗法有良好的推广前景。景。5.5.使用适当剂量的青霉素或阿莫西林对青霉素不敏使
26、用适当剂量的青霉素或阿莫西林对青霉素不敏感肺炎链球菌感肺炎链球菌(PNSP)(PNSP)依然有效。依然有效。6.6.一旦明确病原微生物，应即开始针对性强的目标一旦明确病原微生物，应即开始针对性强的目标治疗。治疗。7.7.初始治疗初始治疗48h48h后应作病情和疗效评估，后应作病情和疗效评估，重点观察体重点观察体温的下降，温的下降，全身症状包括烦躁、气促等症状是否改全身症状包括烦躁、气促等症状是否改善。善。CAPCAP抗菌药物疗程一般用至热退且平稳、全身症抗菌药物疗程一般用至热退且平稳、全身症状明显改善、呼吸道症状部分改善后状明显改善、呼吸道症状部分改善后3 35d5d。8.8.病毒性病毒性CA
27、PCAP的支持疗法、对症疗法和加强护理等仍的支持疗法、对症疗法和加强护理等仍居重要地位，而特异性病因治疗尚不多。居重要地位，而特异性病因治疗尚不多。3232治疗2%2% 12%CAP12%CAP合并胸腔积液，最常见于细菌性肺炎合并胸腔积液，最常见于细菌性肺炎（包括（包括SPSP、化脓性链球菌及、化脓性链球菌及SASA等）。积液量的多等）。积液量的多少和患儿呼吸困难的程度是决定治疗方案的重要少和患儿呼吸困难的程度是决定治疗方案的重要因素。少量积液往往对抗菌药物治疗反应良好，因素。少量积液往往对抗菌药物治疗反应良好，通常不需要进一步的干预。大量积液通常不需要进一步的干预。大量积液( (受累面积超受
28、累面积超过胸腔过胸腔1/2)1/2)或中等量积液或中等量积液 ( (受累面积超过胸腔受累面积超过胸腔1/4)1/4)伴有呼吸窘迫时应及时予以引流。当出现脓伴有呼吸窘迫时应及时予以引流。当出现脓胸时，在充分有效的抗感染治疗基础上需要脓液胸时，在充分有效的抗感染治疗基础上需要脓液的引流。的引流。儿科支气管镜术对于儿童重症或难治性肺炎的诊儿科支气管镜术对于儿童重症或难治性肺炎的诊治有效。治有效。3333特异性预防1.1.对高危婴幼儿可给予对高危婴幼儿可给予RSVRSV（呼吸道合胞病毒）单克隆（呼吸道合胞病毒）单克隆抗体预防治疗。抗体预防治疗。2.2.疫苗疫苗 SPSP疫苗：七价肺炎球菌结合疫苗（疫苗：七价肺炎球菌结合疫苗（PCV7PCV7） （3 3、4 4、5 5月龄各月龄各1 1次，次，12-1512-15月龄加强月龄加强1 1次）次） b b型流血嗜血杆菌结合疫苗（型流血嗜血杆菌结合疫苗（HibHib结合疫苗）结合疫苗） （6 6个月龄内接种个月龄内接种3 3针或针或2 2针，针，1 1岁半加强岁半加强1 1次）次） 流感病毒疫苗（流感病毒疫苗（6 6个月）个月） 百日咳疫苗（百日咳疫苗（3 3，4 4，5 5月，月， 1 1岁半加强）岁半加强）3.3.疫苗的预防接种对减少疫苗的预防接种对减少CAPCAP患病率效果肯定患病率效果肯定。3434
