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1、多练出技巧巧思出硕果20XX 年有机化学 B 复习题一、单项选择题1. 下列环烷烃中加氢开环最容易的是: ( A ) (A) 环丙烷(B) 环丁烷(C) 环戊烷(D) 环己烷2下列化合物酸性次序由强至弱排列正确的是（D ） Cl2CHCOOH CH3COOH ClCH2COOH ClCH2CH2COOH (A) (B)(C) (D) 3. (CH3)2C=CH2 + HCl 产物主要是 : ( B ) (A) (CH3)2CHCH2Cl (B) (CH3)2CClCH3(C) CH3CH2CH2CH2Cl (D) CH3CHClCH2CH34(CH3)2CHCH2CH3最易被溴代的H 原子为
2、: ( C ) (A) 伯氢原子(B) 仲氢原子(C) 叔氢原子 (D) 没有差别5下列基团按“次序规则”排列，它们的优先次序是（C ） CH2CH(CH3)2 -CH2CH2CH2CH3 -C(CH3)3 -CH(CH3)CH2CH3(A) (B) (C) (D) 6光照下，烷烃卤代反应是通过哪种中间体进行的(B)：(A) 碳正离子(B) 自由基(C) 碳负离子(D) 协同反应，无中间体7.下列化合物是内消旋体的是（C）CH3HHClCH3ClPhHCH3HCH3PhCH3HClHHHClCH3PhPhOHHHOH(A) (B) (D) (C) 8 下列化合物中哪个有顺反异构体? ( A )
3、 (A) CHCl =CHCl (B) CH2= CCl2(C) 1- 戊烯(D) 2- 甲基 -2-丁烯9下列碳正离子的稳定性由大到小的顺序是（B）(CH3)3CCH3CH3CH2(CH3)2CH(A) (B) (C) (D) 10.实验室中常用Br2的 CCl4溶液鉴定烯键 ,其反应历程是 ( A ): (A)亲电加成反应(B) 自由基加成(C)协同反应(D) 亲电取代反应11下列化合物进行硝化反应的速率按由大到小的顺序排列正确的是(D) 苯硝基苯甲苯 氯苯（ A） (B) (C) (D) 12威廉森合成法可用于合成：（A）A 混合醚B 卤代烃C 伯胺D 高级脂肪酸13. 某烯烃经臭氧化和
4、还原水解后只得CH3COCH3,该烯烃为 : ( C ) (A) (CH3)2C=CHCH3 (B) CH3CH=CH2(C) (CH3)2C=C(CH3)2(D) (CH3)2C=CH214. 分子式为C7H14的化合物 G 与高锰酸钾溶液反应生成4-甲基戊酸 ,并有一种无色气体逸出, G 的结构式是 : ( A ) hvBr2ROOR 精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页，共 11 页多练出技巧巧思出硕果(A) (CH3)2CHCH2CH2CH= CH2(B) (CH3)3CCH=CHCH3 (C) (CH3)2CHCH =C
5、(CH3)2(D) CH3CH2CH=CHCH(CH3)215. 丙炔与 H2O 在硫酸汞催化作用下生成的主要产物是: ( B ) 16.下列哪一种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀? ( B) 17. 下列化合物中，与卢卡斯试剂反应速度最快的是：C (A) 1-丁醇 (B) 2-丁醇 (C) 2-甲基 -2- 丁醇 (D) 2-甲基 -1- 丁醇18下列化合物碱性由强到弱的顺序是（B）对甲氧基苯胺对甲苯胺对硝基苯胺2,4-二硝基苯胺(A) (B) (C) (D)19SN2反应机理的特征是: (I)生成碳正离子中间体; (II)立体化学发生构型翻转; (III)反应速率受反应物浓度影响,
6、 与亲核试剂浓度无关; (IV)在亲核试剂的亲核性强时容易发生.( D ) A. I II B. III , IV C. I III D. II IV 20乙醇的质子核磁共振谱中有几组峰？它们的面积比为多少？(B) (A) 3 组； 1:2:2 (B)3 组； 1:2:3(C) 2 组； 5:1 (D) 2 组； 1:221下列化合物中为R-构型的是( C )(A)ClHCH2CH3CHCH2(B)BrHCH2CH3C3H7(C) CH3HHOCHO(D) CH3HNH2C6H522.下列化合物进行亲核取代反应活性顺序为（B ）CH3CHO;CH3COCH3; CF3CHO; CH3COCH=
7、CH2(A)(B) (C) (D) 23. 分子式为 C9H12的芳烃 , 氧化时可生成三元羧酸, 硝化时有三种一元硝化物, 则该化合物的结构为 (B)24. 在芳环亲电取代反应中，属于邻、对位活化定位基团的是：(B) (A) SO3H (B) OH (C) Cl (D) CF325.下列四个氯代烃中, 按 SN1 和 SN2 机理发生取代反应均不易的是：(D) A. CH3CH2CH2CH2Cl B.(CH3)2CHCH2Cl C. CH2=CHCH2Cl D. (CH3)3CCl 26下列化合物与FeCl3溶液不发生显色反应的是（B）CH3CH3CH3CH3CH3CH3CH2CH3CH3C
8、H3CH3CH3A.B.C.D.(A) CH3CH2CHO(B) CH3COCH3(C) CH3CHCH2OHOH(C) CH3CHCHOOHA) CH3CH2CHO(B) CH3COCH3(C) CH3CHCH2OHOH(C) CH3CHCHOOH(D) A) CH3CH2CHO(B) CH3COCH3(C) CH3CHCH2OHOH(C) CH3CHCHOOH(A) CH3CH(C)CHCH3(B) CH3CH2C(D) CH3CHCHCHCHCH2CHCH2(A) CH3CH(C)CHCH3(B) CH3CH2C(D) CH3CHCHCHCHCH2CHCH2A) CH3CH(C)CHCH
9、3(B) CH3CH2C(D) CH3CHCHCHCHCH2CHCH2精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 11 页多练出技巧巧思出硕果(A) 对甲基苯酚(B) 苄醇(C) 2,4-戊二酮(D) 丙酮27下列化合物不能发生付-克酰基化反应的有（D）(A) 甲苯(B) 乙苯(C) 苯甲醚(D) 硝基苯28通过下列反应不能在化合物母体分子中增加碳原子的是（C）(A) 格氏试剂与醛或酮的反应(B) 卤代烃与 NaCN 在碱性体系中反应(C) 酰胺与 NaClO 反应(D) 羟醛缩合反应29下列化合物水解反应速率大小顺序是（A）CH3
10、-C-ClOCH3-C-NH-CH3OCH3-C-O-C-CH3OOCH3-C-O-C2H5O(A) (B) (C) (D)30苯、呋喃、噻吩、吡咯的芳香性（环稳定性）由强到弱的顺序是（C） (A) 、呋喃、噻吩、吡咯、苯 (B) 苯、呋喃、吡咯、噻吩 (C) 苯、噻吩、吡咯、呋喃 (D) 呋喃、吡咯、噻吩、苯二写出下列化合物的名称或结构式HCCH3HCCH3CCHH1.(2Z ,4E) 2,4 己二烯2.CHCHCH2CH2C1戊烯 4炔3.CHCH2CH3C2H5CH3CC C4乙基 4庚烯 2炔4.CHCHCHCH2CHC1,3 己二烯 5炔5.CH3CHCH2COOHCl3-氯丁酸6.
11、CH3CH2OCHCH2乙基乙烯基醚6- 羟基-2- 萘甲酸精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 11 页多练出技巧巧思出硕果2- 苯乙醇1,2- 环氧丙烷乙二醇单乙醚2,5- 庚二醇4- 硝基-1- 萘甲酸R-2- 溴丙酸苯甲醚精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 11 页多练出技巧巧思出硕果3- 吡啶甲酸- 呋喃甲醛-丁烯酸环己基甲酸顺丁烯二酸苯甲酸酐顺甲基丁烯二酸酐邻苯二甲酸酐精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - -
12、 - - -第 5 页，共 11 页多练出技巧巧思出硕果N,N-二甲基甲酰胺N-溴代丁二酰亚胺- 丁烯酸甲酯偶氮苯（Z）-1- 氯-2- 溴丙烯2- 环己烯醇丙烯酰溴3- 甲基-4- 硝基苯酚精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页，共 11 页多练出技巧巧思出硕果2-丁烯醛3- 甲基-3- 氯环己烯精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共 11 页多练出技巧巧思出硕果三完成反应，有立体化学问题的请注明1.CH3CHCH2CH2+ HCl CH3CHCH2CH3Cl2.C
13、H3+ HBrCH3Br3.CH2CHCH2B2H6H2O2/OHCH2CH2CH2OHKMnO4OHOHOH4.CH2 CHCH2C CH1molBr2CH2CHCH2C CHBrBr5.CCHHgSO4/ HH2OCOCH36.+ CH3O 7.O8.+ CH3CH2CHCHCH2CH3H+ KMnO4CH3CH2COOH9.+ Br2300CBr10.+ CH2CHClC6H6 ,100 ,5hCl11.+ CH3CH2CH2CH2ClAlCl3100CKMnO4加热CHCH2CH3CH3COOH12.ClCHClCH3+H2ONaHCO3ClCHCH3OHCl+BrMg乙醚CH3CHO
14、H3OMgBrClClCHCH3OH13.+CH3HCHO + HClZnCl2+CHOCH3CH3CHO14.15.CH2ClCHCHBrKCN醇CH2CNCHCHBrNO2ClClNaOHH2ONO2OHCl16.17.+CHO加热CH3CH2CHOCH=CCHOOH -CH318.CHO240 / NaOH加热CH2OHCOO-19.CH3CHCHCHONaBH4H2OCH3CH=CHCH2OH20.CCH2CH3OZnHg/ 浓HCl加热CH2CH2CH3精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 8 页，共 11 页多练出技巧巧思出硕
15、果BrCH3HCC6H5OHSN221.CC6H5CH3HOH加热OCH3HI22.OH+ CH3IOHKMnO4H2SO4,COOHCOOH23.KMnO4H2SO4,CH(CH3)2C(CH3)324.COOHC(CH3)3N25.混酸200ONi/H2，125100atm26.OO0 27.+ Cl2OOOCl+1. Et2OMgBrO2. H3O+28.OHCHCH3CH3COCH3+Ph3P29.(CH3)2C=CHCH3CH3+ COOCH3COOCH330.COOCH3COOCH3C6H6100,5hCH2+ CH3CH2CH2CHO3Zn/H2OCH3CH2CH2CHOHCHO
16、31.BrCH3EtONa/EtOH加热CH332.CH2COClAlCl333.ONNO2CH3CH2O+HgSO4H2SO4I2/NaOH+CH34.CH3CHO35.稀OH- 5CH3CH2C CH2CH3B2H6H2O2/NaOH37.( 过量 )C-NH2O Br2 / NaOH39.CHCH3ClClH2O/NaOH40.CH3COONaCHI3OCH3CCH3CH3CH CH CHO=CH3CH CH2CHOOHPCl536.CH3CHCHCH3CH3OHCH3CH3CH3CH2CClCH3CH2CHCH2CH3OHCH3CHCH2CH(CH3)2OH浓硫酸38.CH3CH3CH
17、2CHC2( )NH2CH3CHOHCl精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 9 页，共 11 页多练出技巧巧思出硕果四、用化学方法鉴别下列化合物1.丁烷1-丁炔2-丁炔1,3-丁二烯通入Br2/CCl4无明显现象丁烷褪色1-丁炔2-丁炔1,3-丁二烯顺丁烯二酸酐苯,结晶固体产生无明显现象1,3-丁二烯1-丁炔2-丁炔Ag(NH3)2NO3无明显现象白色沉淀1-丁炔2-丁炔2.苯甲醛丙醛2-戊酮3-戊酮托伦试剂有银镜生成苯甲醛丙醛2-戊酮3-戊酮斐林试剂I2/NaOH无明显现象无明显现象黄色沉淀红色沉淀2-戊酮3-戊酮丙醛苯甲醛1.1-氯
18、丁烷1-碘丁烷己烷环己烯AgNO3/醇白色沉淀黄色沉淀无明显现象1-氯丁烷1-碘丁烷己烷环己烯Br2/CCl4无明显现象褪色环己烯己烷环己烯环己酮环己醇饱和NaHSO3白色结晶环己酮无明显现象环己烯环己醇Br2/CCl4褪色无明显现象环己烯环己醇2.精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 10 页，共 11 页多练出技巧巧思出硕果六. 推断化合物结构1. 下列化合物的核磁共振谱中，均有一个单峰，试写出它们的结构A. C2H6O B. C4H6 C. C4H8 D. C5H12 E. C2H4Cl2A.CH3OCH3B. 2-丁炔C. 环丁烷
19、D. (CH3)4C E 1,2-二氯乙烷2某化合物的分子式为C6H15N，IR 在 3500-3200cm-1 处无吸收峰。核磁共振峰显示在2.1 和 1.0 处分别有一单峰，其相对强度为2：3。试写出它的结构。(CH3)3C-N(CH3)23化合物A(C6H12O3) ，红外光谱在1710cm-1 处有强吸收峰，与I2/NaOH作用生成黄色沉淀，与Tollens试剂不反应，但是经过稀酸处理后的生成物却与Tollens试剂反应。 A的 1H NMR数据如下： 2.1 （单峰， 3H） ；2.6 （双峰， 2H） ；（单峰， 6H） ；4.7 （三峰， 1H ） 。试写出A的结构。CH3CCH
20、2CHOCH3OCH3O3 4. 某有旋光性的烃A 分子式为 C9H14，用 Pt 催化加氢可得无旋光烃B（C9H20） ，A用Lindlar催化剂催化加氢得到无旋光的烃C （C9H16） ，但A在Na液氨体系还原可生成一个有旋光的烃D （C9H16） ，请写出 A、B、C、D 的可能结构式。A.B.CCH3CH3CCHCCH3HCHC2H5C2H5CHCH3HCH2CH2CH2CH 4.C.D.CCH3CH3CH3CCHHHHCCCHHCCH3CHCHC2H5C2H5HCH5. 分子式为C6H10的 A及 B均能使溴的四氯化碳溶液退色，并且经过催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨
21、溶液作用产生红棕色沉淀，而 B不发生这种反应。 B经臭氧化后再还原水解，得到 CH3CHO以及 HOCCHO(乙二醛 ) 。试写出A和 B的构造式。5.CH3CH2CH2CH2CCHA.为B为 CH3CHCHCHCHCH36. 某化合物A分子式为C5H12O，氧化后得B为 C5H10O，B能和苯肼反应，也能发生碘仿反应。A和 H2SO4共热得 C为 C5H10，C经氧化后得一分子酮和乙酸，推测A、 B、C的结构式。6.A为B为C为CH3CHCCOCH3CH3CHCH3CH3CHOHCH3CHCH3CH3CH3精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 11 页，共 11 页
