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1、性染色体与伴性遗传性染色体与伴性遗传.我为什么是男孩？我为什么是男孩？ 同样是受精卵发育成的同样是受精卵发育成的个体，为什么有的发育成雌个体，为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？我为什么是女孩？.一、染色体组型一、染色体组型( (染色体核型染色体核型) )1 1、概念：、概念： 将某种生物体细胞内的全部染色体将某种生物体细胞内的全部染色体, ,按大小和形态特征进行配对、分组和按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像排列所构成的图像 2 2、研究时间：、研究时间：3 3、分析依据：、分析依据：有丝分裂中期（显微摄影）有丝分裂中期（显微摄影） 染色体的
2、大小、形状和着丝粒位置染色体的大小、形状和着丝粒位置.人类的染色体人类的染色体 共共2323对对常染色体常染色体: :性染色体性染色体: :22对对 1对对 与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体。与性别决定无关的染色体。与性别决定无关的染色体。.二、性别决定的方式二、性别决定的方式. XY XY （异型性染色体）（异型性染色体） XX XX （ 同型性染色体）同型性染色体）雄性雄性: :雌性：雌性：例：女例：女 2222对对( (常常)+XX()+XX(性性) )例：男例：男2222对对( (常常)+XY()+XY(性性) ).精子精子卵细胞卵细胞1 1 ： 1 1 2222条条+Y+
3、Y2222条条+X+X2222对对( (常常)+XX()+XX(性性) ) 2222对对( (常常)+XY()+XY(性性) )2222条条+X+X2222对对+XX+XX2222对对+XY+XYXYXY型性别决定型性别决定1 1 ： 1 1 .1 1、人的性别是在、人的性别是在( )( )时决定的。时决定的。 A.A.形成生殖细胞形成生殖细胞 B.B.形成受精卵形成受精卵 C.C.胎儿发育胎儿发育 D.D.胎儿出生胎儿出生B2 2、猴的下列细胞中，肯定都含有猴的下列细胞中，肯定都含有Y Y染色体的是（染色体的是（ ） A A受精卵和次级精母细胞受精卵和次级精母细胞 B B精子和雄猴的肠上皮细
4、胞精子和雄猴的肠上皮细胞 C C受精卵和初级精母细胞受精卵和初级精母细胞 D D初级精母细胞和雄猴的神经元初级精母细胞和雄猴的神经元D.雄性 雌性zzzw代表生物：鸟类、代表生物：鸟类、家蚕家蚕，某些两，某些两栖类和爬行类等生物性别决定方栖类和爬行类等生物性别决定方式属于式属于zwzw型型.三、伴性遗传三、伴性遗传 性染色体上基因所控制的性状的遗传常性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。2 2、类型、类型伴染色体遗传伴染色体遗传伴染色体遗传伴染色体遗传.查查一一查查.红绿色盲症红绿色盲症道尔顿道尔顿发现者：发现者：症症 状：状
5、：道尔顿道尔顿色觉障碍，红绿不分色觉障碍，红绿不分.分析色盲病的基因分析色盲病的基因是是显性显性还是还是隐性隐性的？的？男性患者男性患者女性正常女性正常男性正常男性正常.色盲基因位于性染色体色盲基因位于性染色体还是常染色体上？还是常染色体上？ 如果是位于性染色体如果是位于性染色体上，到底是位于上，到底是位于X X还是还是Y Y上？上？.性染色体性染色体X XY YX X的非同源区段的非同源区段（存在红绿色盲、血友病等基因座位）（存在红绿色盲、血友病等基因座位）Y Y的非同源区段（存在耳廓多毛症基因座位）的非同源区段（存在耳廓多毛症基因座位）同源区段同源区段.对红绿色盲遗传现象的解释对红绿色盲遗
6、传现象的解释色盲基因是位于色盲基因是位于X X染色体上染色体上的隐性基因（的隐性基因（b b）控制的。）控制的。记作：记作：X Xb bY Y染色体过于短小而没有这染色体过于短小而没有这种基因。种基因。.正常正常正常（携带者）正常（携带者）色盲色盲正常正常色盲色盲人类的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人类的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型.X XB BX XB B女性正常女性正常X XB BY YX XB BY YX XB BXBXBXBY男性正常男性正常女性正常女性正常男性正常男性正常1 ： 1正正常常女女性性与与色色盲盲男男性性的的婚婚配配图图解解.写出以下组合的遗传婚配图解：写出以下
7、组合的遗传婚配图解：1 1、女性携带者与正常男性、女性携带者与正常男性2 2、女性携带者与色盲男性、女性携带者与色盲男性 3 3、女性色盲与正常男性、女性色盲与正常男性4 4、女性正常与男性色盲、女性正常与男性色盲. 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY子代子代配子配子男孩男孩的色盲基因只能来自于的色盲基因只能来自于母亲母亲. 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常
8、男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XB XbXbY子代子代配子配子女女儿儿色色盲盲父父亲亲一一定定色色盲盲(女女患患父父必必患患).女性色盲与正常男性的婚配图解女性色盲与正常男性的婚配图解父亲父亲正常正常 女儿女儿一定正常一定正常母亲母亲色盲色盲 儿子儿子一定色盲一定色盲 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY亲代亲代XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ： 1XbXBY配子配子子代子代( (母患儿必患母患儿必患) ). 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携
9、带者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子配子子代子代男性男性的色盲基因的色盲基因只能传给只能传给女儿女儿，不能传给儿子。不能传给儿子。.XbYXbYXBXbIIIIII1212341234色色盲盲遗遗传传家家系系图图56男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。（不是从男性传递到男性）。这种传传给女儿。（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做递特点，在遗传学上叫做交叉遗传交叉遗传。.男性患者女性患者.* *色盲遗传的特点：色盲遗传的特点：( (伴伴X X隐性遗传病隐性
10、遗传病) )1 1、母亲色盲儿子一定色盲；儿子正常母亲一定正常。、母亲色盲儿子一定色盲；儿子正常母亲一定正常。 ( (母患子必患母患子必患) ) 2 2、女儿色盲父亲一定色盲；父亲正常女儿一定正常。、女儿色盲父亲一定色盲；父亲正常女儿一定正常。( (女患父必患女患父必患) )3 3、色盲患者中、色盲患者中男性多于女性男性多于女性。因为男性只含一个致病因为男性只含一个致病基因基因(X(Xb bY Y) )即患色盲，而女性只含一个致病基因即患色盲，而女性只含一个致病基因(X(XB BX Xb b) )并并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致
11、病基因基因(X(Xb bX Xb b) )才会患色盲。才会患色盲。4 4、色盲常常是由男性通过他的女儿传给他的外孙的。、色盲常常是由男性通过他的女儿传给他的外孙的。( (交叉遗传交叉遗传) )（外公（外公 女儿女儿 外孙）外孙）.( (皇家病皇家病) ).血友病简介血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故症状：血液中缺少一种凝血因子，故 凝血时间延长，或出血不止。凝血时间延长，或出血不止。 血友病也是一种血友病也是一种伴隐性遗传病伴隐性遗传病， 其遗传特点与色盲完全一样。其遗传特点与色盲完全一样。 .血友病遗传系谱图血友病遗传系谱图XHXhXHXHXHXhXHXhXHXhXHXh.1 1、果
12、绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是性别的一组是( )( ) A A、杂合红眼雌果蝇、杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇红眼雄果蝇 B B、白眼雌果蝇、白眼雌果蝇红眼雄果蝇红眼雄果蝇C C、杂合红眼雌果蝇、杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇白眼雄果蝇 D D、白眼雌果蝇、白眼雌果蝇白眼雄果蝇白眼雄果蝇 B B. 抗维生素抗维生素D D佝偻病是由位佝偻病是由位于于X X染色体上的显性致病基因染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者控制的一种遗传性疾病。患
13、者由于对磷、钙吸收不良而导致由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为骨发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。状。 X X染色体上的显性遗传病染色体上的显性遗传病.抗维生素抗维生素D D佝偻病：佝偻病：伴伴X X显性遗传显性遗传(D)(D) 表现型表现型基因型基因型女女男男性性 别别X XD DX XD DX XD DX Xd dX Xd dX Xd dX XD DY YX Xd dY Y患病患病正常正常患病患病（发病轻）（发病轻）患病患病正常正常.抗维生素抗维生素D D佝偻病家系图
14、佝偻病家系图遗传特点遗传特点伴伴X X显性遗传显性遗传（1 1）连续遗传）连续遗传（2 2）女性患者多于男性）女性患者多于男性（3 3）父患女必患，子患母必患）父患女必患，子患母必患.伴伴Y Y遗传遗传: :特点特点: :1.1.限雄遗传限雄遗传2.2.男性患者的男性后代必患男性患者的男性后代必患.伴性遗传在实践中的应用：伴性遗传在实践中的应用： 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能
15、的话如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话, ,你建议他们最好生男孩还是生女孩？你建议他们最好生男孩还是生女孩？-生女孩生女孩1 1、指导人类的优生优育，提高人口素质、指导人类的优生优育，提高人口素质.雄性雄性 雌性雌性zzzw伴性遗传在育种中的应用伴性遗传在育种中的应用亲代亲代ZBWZbZb（芦花雌鸡）（芦花雌鸡）（非芦花雄鸡）（非芦花雄鸡）配子配子ZBWZB子代子代ZBZbZbW（芦花雄鸡）（芦花雄鸡）（非芦花雌鸡）（非芦花雌鸡）.判断遗传系谱类型判断遗传系谱类型确定有关个体基因型确定有关个体基因型概率计算概率计算四、伴性遗传的综合应用四、伴性遗传的综合应用解题模型解题模型.1 1、染色体
16、位置：常染色体、性染色体。、染色体位置：常染色体、性染色体。2 2、基因的表达方式：显性、隐性。、基因的表达方式：显性、隐性。生物遗传生物遗传方式方式常染色体常染色体性染色体性染色体显性显性隐性隐性X XY Y显性显性隐性隐性判断遗传系谱类型判断遗传系谱类型.IIIIIIIV男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲遗传图谱的判断：遗传图谱的判断：常隐常隐常隐、常隐、X X隐隐常显常显常显、常显、X X显显.口诀口诀: : 无中生有为隐性无中生有为隐性 有中生无为显性有中生无为显性 隐性遗传看女病隐性遗传看女病 父子无病非伴性父子无病非伴性 显性遗传看男病显性遗传看男病
17、母女无病非伴性母女无病非伴性.遗传系谱图的判断方法遗传系谱图的判断方法a、确定显隐性确定显隐性甲甲乙乙丙丙丁丁无中生有为隐性无中生有为隐性有中生无为显性有中生无为显性.确定是否为伴性遗传确定是否为伴性遗传隐隐女患女患看其父亲和儿子看其父亲和儿子是：是：如非：则为常隐如非：则为常隐显显男患男患看其母亲和女儿看其母亲和女儿是：是：如非：则为常显如非：则为常显b b、不能确定判断类型的情况、不能确定判断类型的情况从可能性大小方向推测从可能性大小方向推测1 1、患者在代与代之间呈、患者在代与代之间呈连续性连续性：很可能是：很可能是显性遗传显性遗传2 2、患者、患者无明显的性别无明显的性别差异：很可能是
18、差异：很可能是常染色体常染色体上的基因上的基因控制的遗传病控制的遗传病3 3、患者有、患者有明显的性别明显的性别差异：很可能是差异：很可能是性染色体性染色体上的基因上的基因控制的遗传病控制的遗传病. 下下图图是是人人类类中中某某遗遗传传病病的的系系谱谱图图，请请推测其最可能的遗传方式是：推测其最可能的遗传方式是：A、X染色体显性遗传染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 B.患病男孩和男孩患病患病男孩和男孩患病1 1、伴性遗传类型、伴性遗传类型（1 1）一对夫妇形状正常，他们的父母也正常，妻子的弟）一对夫
19、妇形状正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲：弟是色盲：A A、则他们生育的男孩是色盲的概率是多少？、则他们生育的男孩是色盲的概率是多少？B B、则生育色盲男孩的概率是多少？、则生育色盲男孩的概率是多少？1/41/82 2、常染色体遗传类型、常染色体遗传类型一个患并指症（一个患并指症（S S）且肤色正常的男性与一个表现型正常）且肤色正常的男性与一个表现型正常的女性婚后生下一个患白化病的孩子：的女性婚后生下一个患白化病的孩子：A A、他们下一胎生下、他们下一胎生下并指且患白化男孩的概率并指且患白化男孩的概率？B B、生下、生下男孩并指且白化的概率男孩并指且白化的概率是？是？1/161/8.例例
20、1 1：下下图图是是某某家家族族的的一一种种遗遗传传系系谱谱，请请根根据据对对图图的的分分析析回回答问题：答问题： （1 1）该病属于）该病属于 性遗传病，致病基因位于性遗传病，致病基因位于 染色体上。染色体上。（2 2）4 4可可能能的的基基因因型型是是 ，她她是是杂杂合合体体的的几几率率是是 。（3 3）如果）如果2 2和和4 4婚配，出现婚配，出现病孩的几率为病孩的几率为 。隐隐常常2/32/31/91/9AAAA、AaAa.2 2：下图是某中遗传病的家系谱，该病受一对等位基因控制，设显：下图是某中遗传病的家系谱，该病受一对等位基因控制，设显性基因为性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为
21、a a，已知已知2 2、1 1、4 4、66是纯合是纯合，请分，请分析回答。析回答。（1 1）该病致病基因最可能位于）该病致病基因最可能位于 染色体上，是染色体上，是 性遗传。性遗传。（2 2）2 2和和3 3的基因型依次为的基因型依次为 和和 。（3 3）若）若1 1和和8 8近亲婚配，则生出患病男孩的几率为近亲婚配，则生出患病男孩的几率为 。 X X隐隐X XA AY YX XA AX Xa a1/81/8. 1 12 23 34 45 56 68 89 91010121211117 7正常正常正常正常白化白化白化白化白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲色盲色盲3.3.人的正常
22、色觉（人的正常色觉（B B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系( (3 3是正常的纯合体）。请回答：是正常的纯合体）。请回答：（1 1）11的基因型是的基因型是_，22的基因型是的基因型是_。（2 2） 55是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。（3 3）若）若10 X 1110 X 11生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是_;_;生出女孩是白生出女孩是白化病的几率化病的几率_;_;生出两病兼发男孩的几率生出两病兼发男孩的几率_。1/61/41/181/72AaX
23、YBAaX XbB.伴性遗传与两大遗传定律的关系伴性遗传与两大遗传定律的关系1 1、是分离规律的特例，一对基因控制一对性状时，遵循分、是分离规律的特例，一对基因控制一对性状时，遵循分离规律；离规律；2 2、与其他常染色体上的基因在一起时，遵循基因的自由组、与其他常染色体上的基因在一起时，遵循基因的自由组合规律合规律3 3、伴性遗传又有它的特殊性。因为雌雄个体性染色体不同，、伴性遗传又有它的特殊性。因为雌雄个体性染色体不同，雄性个体有些基因只存在于雄性个体有些基因只存在于X X染色体上，染色体上，Y Y染色体上没有染色体上没有它的等位基因，因此位于性染色体上的基因在遗传时往它的等位基因，因此位于
24、性染色体上的基因在遗传时往往与它的性别相关。往与它的性别相关。. 某某XYXY型性别决定的生物基因型为型性别决定的生物基因型为AaBAaB，此个体，此个体产生的配子应为产生的配子应为( )( )A A、精子：、精子：AXAXB B、aXaXB B B B、精子：、精子：AXAXB B、aXaXB B、AYAY、aYaYC C、卵细胞：、卵细胞：AXAXB B、aXaXB B D D、卵细胞：、卵细胞：AXAXB B、aXaXB B、AYAY、aYaYB B. 右图是患甲病（显性基因为右图是患甲病（显性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a）和乙病）和乙病（显性基因为（显性基因为B B，隐性
25、基因为，隐性基因为b b）两种遗传病的系谱图。请回）两种遗传病的系谱图。请回答：答：（1 1）甲病致病基因位于）甲病致病基因位于 染色体上，为染色体上，为 性基因。性基因。（2 2）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是）从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，则亲代之子代患病，则亲代之必必 ；若；若-5-5与另一正与另一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为常人婚配，则其子女患甲病的概率为 。（3 3）假假设设-1-1不不是是乙乙病病基基因因的的携携带带者者，则则乙乙病病的的致致病病基基因因位位于于 _染染色色体体上上；为为 性性基基因因乙乙病病的的特特点点是是呈呈 遗遗传传.I-2.I-2
26、的的基基因因型型为为 ，-2-2基基因因型型为为 。假假设设-1-1与与-5 5结结婚婚生生了了一一个个男男孩孩，则则该该男男孩孩患患一一种种病病的的概概率率为为 ，所所以以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。我国婚姻法禁止近亲间的婚配。常常显显世代相传世代相传患病患病1/21/2隐隐隔代交叉隔代交叉aaXaaXb bY YAaXAaXb bY Y1/41/4X X.下图是某家族的一种遗传系谱，请据图回答问题：下图是某家族的一种遗传系谱，请据图回答问题：该病的致病基因是该病的致病基因是 性基因，你做出判断的理由是：性基因，你做出判断的理由是：a a ; ;b b 。 该病的致病基因最可能该病的致病基因
27、最可能位于位于 染色体上，你做染色体上，你做出判断的理由是出判断的理由是 。2 2与正常的男子婚配，与正常的男子婚配，生一个正常的男孩的几率为生一个正常的男孩的几率为 ，若生出一男孩，该男孩正常，若生出一男孩，该男孩正常的几率为的几率为 . . 1/41/4显显患者双亲患者双亲1 12 2生出正常儿子生出正常儿子有世代连续性有世代连续性X X男性患者的女儿和母亲均患病男性患者的女儿和母亲均患病1/81/8.某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为某家属中有的成员患丙种遗传病（设显性基因为B B，隐，隐性基因为性基因为b b），有的成员患丁种遗传病（设显性基因为），有的成员患丁种遗传病（设显性
28、基因为A A，隐性基因，隐性基因a a），见谱系图。现已查明），见谱系图。现已查明-6-6不携带致不携带致病基因。病基因。 问：问：a a、丙种遗传病的致病基因位于、丙种遗传病的致病基因位于_ _ 染色体上；丁种遗传病的染色体上；丁种遗传病的致病基因位于致病基因位于_ _ 染色体上。染色体上。b b、写出下列两个体的基因型、写出下列两个体的基因型-8:_ -8:_ ，-9:_ -9:_ 。c c、若、若-8-8和和-9-9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为的概率为_；同时患两种遗传病的概率为；同时患两种遗传病的概率为_ _ 。 常常XaaXaaXB BX
29、XB B 或或 aaXaaXB BX Xb b AAXAAXb bY Y 或或 AaXAaXb bY Y 3/83/81/161/16.5.2判断遗传方式判断遗传方式隐性隐性无中生有无中生有显性显性有中生无有中生无男都病，男都病，女不病女不病伴伴Y Y1 1、判断：是否伴、判断：是否伴Y Y遗传遗传2 2、判断：显、判断：显/ /隐性隐性无中生有无中生有隐性隐性有中生无有中生无显性显性3 3、判断：常、判断：常/X /X 染色体染色体判判断断顺顺序序常用方法：常用方法：伴伴X X隐性隐性伴伴X X显性显性隐性遗传看女病，父子患病为伴性隐性遗传看女病，父子患病为伴性显性遗传看男病，母女患病为伴性
30、显性遗传看男病，母女患病为伴性.例例1 1、肤色正常的夫妇生了一个白化女儿，他们、肤色正常的夫妇生了一个白化女儿，他们再生一个白化男孩的概率是多少再生一个白化男孩的概率是多少? ?生一个男孩白生一个男孩白化的概率是多少化的概率是多少? ? 对于常染色体上的基因控制的遗传病而言：男孩患病概率=女孩患病概率=患病孩子概率患病男孩概率=患病女概率 =患病孩子概率X121814例例2 2、 双亲正常，生了一个色盲儿子，这对夫妇再双亲正常，生了一个色盲儿子，这对夫妇再生一个色盲男孩的概率是多大生一个色盲男孩的概率是多大?再生一个男孩色盲再生一个男孩色盲的概率是多大的概率是多大?1412.4 4、下下图图
31、为为某某家家族族患患两两种种病病的的遗遗传传系系谱谱( (甲甲种种病病基基因因用用 A A、a a表表示示，乙乙种种病病的的基基因因用用B B、b b表表示示) )， 66不不携携带带乙乙种种病基因。请回答：病基因。请回答：(1)(1)甲甲病病属属于于_性性遗遗传传病病，致致病病基基因因在在_染染色色体体上上，乙乙病属于病属于_性遗传病，致病基因在性遗传病，致病基因在_染色体上。染色体上。(2)4(2)4和和55基因型是基因型是_。 (3)(3)若若77和和99结婚，结婚，子女中同时患有两子女中同时患有两种病的概率是种病的概率是_，只患有甲病的概率只患有甲病的概率是是_，只患有乙，只患有乙病的
32、概率是病的概率是_。 隐隐常常隐隐X XAaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/12.某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于因来自于-（ ） A、祖父、祖父 B、祖母、祖母 C、外祖父、外祖父 D、外祖母、外祖母DIIIIIIIV123412123男性正常女性正常男性色盲女性色盲.9 9、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是
33、血友病患者，家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为在体检单上记录了患有血友病。这是因为1010、人的体细胞含有、人的体细胞含有2323对染色体，在减数分裂第二次分裂对染色体，在减数分裂第二次分裂的次级精母细胞处于后期时的次级精母细胞处于后期时( (染色单体已分开染色单体已分开) )，细胞内含，细胞内含有有A A、血友病为、血友病为X X染色体上隐性基因控制染色体上隐性基因控制B B、血友病为、血友病为X X染色体上显性基因控制染色体上显性基因控制C
34、 C、父亲是血友病基因携带者、父亲是血友病基因携带者D D、血友病由常染色体上的显性基因控制、血友病由常染色体上的显性基因控制A A、4444条常染色体条常染色体+XX+XX性染色体性染色体B B、4444条常染色体条常染色体+XY+XY性染色体性染色体C C、4444条常染色体条常染色体+YY+YY性染色体性染色体D D、两组数目和形态相同的染色体、两组数目和形态相同的染色体.例题：右图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病系谱图。请据图回答：1)甲病致病基因位于_染色体上，为 性基因。2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 ；子代 患 病 ，
35、则 亲 代 之 必 ；若-5与另一正常人婚配，则 其 子 女 患 甲 病 的 概 率 为 。常显世代相传患病1/2.3)假设-1不是乙病基因的携带者，则乙病的致病基因位于 染色体上；为 性基因。乙病的特点是呈 遗传。I-2的基因型为 ，-2基因型为 。假设-1与-5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为 ，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。隐性X隔代交叉aaXbYAaXbY1/4.例：已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由例：已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X X和和Y Y染色体上染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（一对等位基因控制，刚毛基因（B B）对截毛基因（）对截毛基因（b b）为）为显性。
36、现有基因型分别为显性。现有基因型分别为X XB BX XB B、X XB BY YB B、X Xb bX Xb b和和X Xb bY Yb b的四种的四种果蝇。果蝇。（1 1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是因型是_，雌性的基因型是，雌性的基因型是_；第二；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是代杂交亲本中，雄性的基因型是_，雌性的基，雌性的基因型
37、是因型是_，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是基因型是_，刚毛雌果蝇的基因型是，刚毛雌果蝇的基因型是_。XbYbXbYbXBXBXBYbXbXbXBXb 解析：刚毛为显性（解析：刚毛为显性（解析：刚毛为显性（解析：刚毛为显性（B B B B），截毛为隐性（），截毛为隐性（），截毛为隐性（），截毛为隐性（b b b b）。要最终获得雄性）。要最终获得雄性）。要最终获得雄性）。要最终获得雄性全为截毛（全为截毛（全为截毛（全为截毛（X X X Xb b b bY Y Y Yb b b b），雌性全为刚毛），雌性全为刚毛），雌性全为刚毛），雌性全为刚毛 (X(X(X
38、(XB B B BX_)X_)X_)X_)，X X X XB B B B只能由上一代个只能由上一代个只能由上一代个只能由上一代个体的雄性个体提供，且它提供的体的雄性个体提供，且它提供的体的雄性个体提供，且它提供的体的雄性个体提供，且它提供的Y Y Y Y一定是一定是一定是一定是Y Y Y Yb b b b，因此第二代杂交亲，因此第二代杂交亲，因此第二代杂交亲，因此第二代杂交亲本中基因型为本中基因型为本中基因型为本中基因型为X X X XB B B BY Y Y Yb b b b和和和和X X X Xb b b bX X X Xb b b b，要想获得，要想获得，要想获得，要想获得X X X X
39、B B B BY Y Y Yb b b b的雄性个体，那么第一的雄性个体，那么第一的雄性个体，那么第一的雄性个体，那么第一代杂交亲本的基因型应该为代杂交亲本的基因型应该为代杂交亲本的基因型应该为代杂交亲本的基因型应该为X X X Xb b b bY Y Y Yb b b b和和和和X X X XB B B BX X X XB B B B。 .（2 2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂毛，雄性全部表现为刚毛，应
40、如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）交实验的遗传图解表示即可）PF1F2. 在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中，出现了一只在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中，出现了一只在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中，出现了一只在一个稳定遗传的灰身果蝇种群中，出现了一只黑身雄果蝇。假如已知黑身是隐性性状，请设计实验，黑身雄果蝇。假如已知黑身是隐性性状，请设计实验，黑身雄果蝇。假如已知黑身是隐性性状，请设计实验，黑身雄果蝇。假如已知黑身是隐性性状，请设计实验，判断黑身基因是位于常染色体上，还是位于判断黑身基因是位于常染色体上，还是位于判断黑身基因是位于常染色体上，还是位于判断黑身基因是位于常染色体上，还是位于X
41、 X X X染色体染色体染色体染色体上。请写出有关的实验步骤、可能的实验结果及相应上。请写出有关的实验步骤、可能的实验结果及相应上。请写出有关的实验步骤、可能的实验结果及相应上。请写出有关的实验步骤、可能的实验结果及相应的实验结论。的实验结论。的实验结论。的实验结论。结果和结论：结果和结论：结果和结论：结果和结论：如果后代都是灰身果蝇，则黑身基因位如果后代都是灰身果蝇，则黑身基因位如果后代都是灰身果蝇，则黑身基因位如果后代都是灰身果蝇，则黑身基因位于常染色体上；如果后代出现黑身雄果蝇，则黑身基于常染色体上；如果后代出现黑身雄果蝇，则黑身基于常染色体上；如果后代出现黑身雄果蝇，则黑身基于常染色体
42、上；如果后代出现黑身雄果蝇，则黑身基因位于因位于因位于因位于X X X X染色体上。染色体上。染色体上。染色体上。步骤：步骤：步骤：步骤：第一步，用纯种的灰身雌果蝇与该黑身雄果蝇第一步，用纯种的灰身雌果蝇与该黑身雄果蝇第一步，用纯种的灰身雌果蝇与该黑身雄果蝇第一步，用纯种的灰身雌果蝇与该黑身雄果蝇交配，得交配，得交配，得交配，得 F F F F1 1 1 1 。 F F F F1 1 1 1 都是灰身。都是灰身。都是灰身。都是灰身。第二步，将子一代的灰身雌果蝇与原种群的灰身雄果第二步，将子一代的灰身雌果蝇与原种群的灰身雄果第二步，将子一代的灰身雌果蝇与原种群的灰身雄果第二步，将子一代的灰身雌果蝇与原种群的灰身雄果蝇交配，得到蝇交配，得到蝇交配，得到蝇交配，得到 F F F F2 2 2 2 ，观察，观察，观察，观察 F F F F2 2 2 2 的性状情况。的性状情况。的性状情况。的性状情况。要点：要选择显性的雄性个体进行杂交.
