2022年第三单元《共价键原子晶体》同步测试1.1

上传人:M****1 文档编号:567296389 上传时间:2024-07-19 格式:PDF 页数:6 大小:106.34KB
返回 下载 相关 举报
2022年第三单元《共价键原子晶体》同步测试1.1_第1页
第1页 / 共6页
2022年第三单元《共价键原子晶体》同步测试1.1_第2页
第2页 / 共6页
2022年第三单元《共价键原子晶体》同步测试1.1_第3页
第3页 / 共6页
2022年第三单元《共价键原子晶体》同步测试1.1_第4页
第4页 / 共6页
2022年第三单元《共价键原子晶体》同步测试1.1_第5页
第5页 / 共6页
点击查看更多>>
资源描述

《2022年第三单元《共价键原子晶体》同步测试1.1》由会员分享,可在线阅读,更多相关《2022年第三单元《共价键原子晶体》同步测试1.1(6页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。

1、第三单元共价键原子晶体同步测试1 1下列哪种物质的中心原子的最外层不是8 电子结构( ) ACO2BNF3CPF5DOF22下列分子结构中,原子的最外层电子满足8 电子稳定结构的是()ASO3BPF5CCCl4DNO23在 a mol 金刚石中含CC 键数为()A4a6.02 1023Ba6.021023C2 a6.021023 D8 a6.0210234下列物质中,既有离子键,又有非极性共价键的是()ACaCl2BNa2O2CH2O DNH4F 5下列物质中不属于共价化合物的是()A.苛性钠B.碘单质C.酒精D.葡萄糖61999 年曾报导合成和分离了含高能量的正离子N5的化合物N5AsF6,

2、下列叙述错误的是()AN5共有 34 个核外电子BN5中氮氮原子间以共用电子对结合C化合物 N5AsF6中 As 化合价为 +1 D化合物 N5AsF6中 F 化合价为 -1 7下列分子的电子式书写正确的是()A氨B四氯化碳C氮D二氧化碳8某元素基态原子的最外层电子排布为ns1,当它跟卤素结合时可形成的化学键A一定是共价键B一定是离子键C可能是共价键,也可能是离子键D一定是极性共价键9下列物质中化学键类型完全相同的是ACaBr2、HCl BMgCl2、 Na2S CKOH 、HCl DH2O、NH310下列卤化氢分子中键长最短的是()AHFBHCl CHBr DHI 11 下表所列是不同物质中

3、OO 键的键长和键能数据,其中 a 和 b 未测出。 理论分析表明,其键能数值为dcba,该理论分析的依据是()O22O2O2 O2键长( pm)149 128 121 112 键能( kJ mol1)a b c494 d 628 A微粒所带负电荷越多,键能越小B微粒所含有的电子数越多,键能越小精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 1 页,共 6 页C共价键的键长越短,键能越大D以上都不是12下列关于共价键的叙述中不正确的是()A由不同元素原子形成的共价键一定是极性键B由同种元素的两个原子形成的双原子分子中的共价键一定是非极性键C单质分子

4、中不可能含有极性键D当 O 原子与 F 原子形成共价键时,共用电子对偏向O 原子一方13根据元素在元素周期表中的相对位置,判断下列化合物中,化学键极性最大的是()AH2S BH2O CNH3DCH414下列共价键HH、 H F、 HO、 NH、 PH 中,键的极性由小到大的顺序正确的是()ABCD15在下列化学反应中,既有离子键、极性键、非极性键断裂,又有离子键、极性键、非极性键形成的是()A2Na2O22H2O 4NaOHO2BMg3N26H2O3Mg(OH)2 2NH3CCl2H2OHClO HCl DNH4ClNaOHNaCl NH3 H2O 16某些共价键的键能数据如下(单位:kJ/m

5、ol)共价键HH ClCl BrBr HCl HI II N N HO HN 键能436 247 193 431 299 151 946 463 391 ( 1)把 1molCl2分解为气态原子时,需要(填“吸收” 或“放出”)kJ 能量。( 2) 由表中所列化学键所形成的分子中,最稳定的是, 最不稳定的是。( 3)试通过键能数据估算下列反应的反应热:H2(g)Cl2(g)2HCl(g) 17位于第 3 周期的某元素基态时有3 个未成对电子, 它在充足的氧气中燃烧可得最高化合价氧化物。 在不充足的氯气中燃烧生成低价氯化物,在过量的氯气中燃烧生成最高化合价氯化物。从上面事实推知:(1)该元素的元

6、素符号是_ (2)该元素原子基态时最外层电子排布式为_ (3)该元素所形成的简单氢化物的电子式是_。(4)该元素所形成的简单氢化物分子中,共价键是键(填“”或“” )18长期以来一直认为氟的含氧酸不存在,但 1971 年美国科学家将F2通入细冰沫获得HFO(次氟酸)。(1)HFO 的电子式为(2)HFO 与水反应得到物质A;A 既可用作氧化剂,也可用作还原剂,写出HFO 与精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页,共 6 页水反应的化学方程式(3)分子 A为(极性非极性)分子。19 SiO2属 AB2型共价键晶体。 若将金刚石晶胞(如

7、图所示 )中的所有 C原子换成 Si原子,同时在每两个相邻的Si原子 (距离最近的两个Si原子)中心联线的中点处增添一个O原子,则构成SiO2晶胞,故 SiO2晶胞中有 _个Si原子, _个O原子,离 O原子最近的 Si原子有 _个,离Si原子最近的 O原子有_个。20 (1)气态氯化铝 (Al2Cl6)是具有配位键的化合物,分子中原子间成键的关系如下图所示。请将图中,你认为是配位键的斜线上加上箭头。(2)NH3分子的氮原子上有孤对电子,BF3可与 NH3反应生成H3N BF3。请用电子式表示H3N BF3的形成过程。答案:1C 说明 CO2中碳原子是中心原子,它最外层上四个电子分别有两个与每

8、个氧原子的最外层六个电子中的两个电子成键,满足题目条件;NF3中,氮原子是中心原子,它最外电子层上的五个电子中的三个分别与氟原子的最外电子层上的一个电子成键,满足题目条件;PF5中磷原子是中心原子,它最外电子层上的五个电子分别与氟原子最外电子层上的一个电子成键,使得它的最外层电子有十个,与题意不符;OF2中,氧原子是中心原子,它最外电子层上六个电子中的两个电子分别于氟原子最外电子层上的一个电子成键,满足题目条件。2C 说明 在 ABn型分子中,设中心原子A 的价电了数为a,配位原子B 的化合介为m,n 是配位原子B 的个数, 则经验公式表示为: = 中心原子A 的价电子数 +配位原子B 的化合

9、价绝对值的总数=a+n |m|,若 等于 8,则该分子中的原子都满足最外层8电子稳定结构。 对于 SO3, 等于 6+3 2=12 不合题意; 对于 PF5, 等于 5+5 1=10 不合题意;对于CCl4,等于 4+4 1=8 符合题意;对于NO2,等于 5+2 2=9 不合题意。3C 说明 金刚石是空间网状结构,每个C 原子与其余四个C 原子相连共用四个CC共价键,两个相连的C 原子都占有它们之间CC 键的一半。所以对于金刚石中的每个 C 原子来说,它含有的CC 键数等于2214个, a mol 金刚石中含CC 键数即是 2 a 6.02 1023 4B 说明 共价化合物中没有离子键,H2

10、O 是共价化合物, 其中存在极性共价键;离子化合物中有离子键,还可以有极性共价键或非极性共价键,选项中CaCl2、 Na2O2、NH4F 均是离子化合物,CaCl2中只有离子键而没有共价键;Na2O2中既有 Na+与 O22精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页,共 6 页间的离子键,在O22中又有非极性共价键,符合题意;NH4F 中有 NH4+与 F间的离子键,同时又有NH 极性共价键,不合题意。5 A B 说明 含有离子键的化合物都是离子化合物,苛性钠中含有离子键不属于共价化合物;可根据物质是否由同种元素组成将物质分为单质和化合

11、物,碘单质不是化合物;酒精和葡萄糖都是由不同元素组成的且它们中只存在共价键,是共价化合物。6C 说明 N5中核电荷数为7 5=35,其核外电子数为34,A 项正确; N 原子最外层有5个电子,易得电子而形成8 电子稳定结构,在N5中, NN 原子间形成共用电子对,B 正确; F 是在周期表中得电子能力最强的元素,易得到1 个电子达到8 电子稳定结构,因此F 在化合物中表现1 价, D 正确;AsF6中 As 的化合价应为 +5 价。7C 说明 根据在书写共价型分子的电子式时,要将各原子最外层的电子数标出,同时要正确标出共用电子对的数目。A 中 N 原子上还有一对孤对电子没有标出,B 中 Cl原

12、子的没有成键的其余六个电子未标出,D 中 C 原子与每个O 原子间应当各形成两对共用电子对。8C 说明 最外层电子排布为ns1基态原子可以是副族元素,也可以是第一主族元素,以第一主族的氢和钠元素为例,前者与卤素结合可形成共价键,后者与卤素结合形成离子键。9BD 说明 化学键包括金属键、离子键、共价键。金属键存在于金属晶体中,此题选项中的物质都不是金属。离子键是阴阳离子通过静电吸引形成的,共价键是原子之间以共用电子对形成的。选项中只有离子键的是CaBr2MgCl2、Na2S,有只有共价键的是HCl H2O、 NH3,既有共价键又有离子键的是KOH 10 .A 说明 由两个原子形成的共价化合物分子

13、中,两个成键原子吸引电子的能力相差越大,两原子轨道重叠的程度越大,共价键的键能越大,键长越短。卤族元素中吸电子能力由大到小是F、Cl、Br 、I,键长由小到大是HF、HCl 、HBr 、HI 。11C 说明 共价键的键长和键能间存在着一定的关系:键长越短, 键能就会越大;或者说键能越大,键长就会越短。而微粒所带的电荷数以及微粒所含有的电子数与共价键键能之间没有绝对的关系;对于不同物质中OO 键来说,应当是成键原子之间的共用电子对数越多,共价键的键能越大。12 CD 说明 非极性共价键是指当原子间形成共价键时,两个成键原子吸引电子的能力相同,共用电子对不发生偏移;若两个成键原子吸引电子的能力不同

14、,共用电子对发生偏移,这样的共价键是极性共价键。不同元素的原子吸引电子的能力不同,形成极性键;同种元素以共价键形成的双原子分子中,两原子的吸引电子的能力相同,形成非极性共价键;当单质分子中由两个以上的原子互相形成共价键时,可能是非极性键,也可能是极性键,如臭氧分子中就存在两个极性键;F原子吸引电子的能力强于O 原子,二者成键时电子对偏向F 原子。13 B 说明 在极性共价键中,成键原子吸引电子能力的差别越大,共用电子对的偏移程度越大,共价键的极性越强。元素周期表中,同一周期的主族元素原子,从左到右吸引电子的能力逐渐增强,题中选项中涉及的元素原子的吸电子能力由小到大是C、N、O;同一主族中从上到

15、下,原子半径逐渐增大,吸电子能力逐渐减小,题中涉及的第精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页,共 6 页六主族的O 和 S 元素的原子吸引电子的能力是O 大于 S 的,所以选项B 正确。14 C 说明 参见上一题的说明部分,对于元素周期表中同属第二周期的元素,与氢元素形成共价键时,极性由小到大分别是NH、H O、HF;对于第五主族的元素,与氢元素形成共价键时,极性是NH 大于 PH;HH 键由吸引电子能力相同的同种原子形成无极性。15 A 说明 化学反应是旧化学键断裂和新化学键生成的过程。A 反应中既有Na+与 O2的离子键, OO

16、 的非极性键, H O 键的极性键的断裂,反应后又成碱的离子键,氧分子中 OO 的非极性键及CO 极性键的形成,符合题意;B 反应中缺少非极性共价键的形成,不合题意;C 反应中没有离子键的断裂和形成,也没有非极性共价键的形成不合题意;D 反应中没有非极性共价键的断裂和形成,不合题意。16 (1)吸收, 247; (2) N2 I2; (3)79kJ/mol 说明 (1)考察的是键能的定义;(2)在双原子分子中,化学键的键能越大,分子越稳定。比较这些共价键键能的数值可知,NN键的键能最大,II 键的键能最小,所以 N2分子最稳定,I2分子最不稳定; (3) 在反应 H2(g)Cl2(g) 2HC

17、l(g) 中, 有 1molH H键和 1molCl Cl 键断裂, 共吸收能量436+247=683kJ , 形成 2molH Cl 键共放出能量431 2=862kJ。放出的能量大于吸收的能量,所以该反应为放热反应,反应热为862683=79kJ/mol 。17 (1)P ; ( 2)3s23p3; (3); (4)说明 由题给条件 “ 位于第 3 周期的某元素基态时有3 个未成对电子” 可知,该元素原子基态时最外层电子排布式为3s23p3(3p 轨道上的3 个电子各占据1 个 3p 轨道) ,为 P元素。 P 元素形成的简单氢化物为PH3,在 PH3分子中, P原子与 3 个 H 原子形

18、成3 个 键。18 (1)(2)HFO H2O = HF H2O2 (3)极性说明 (1)HFO是F的含氧酸,因此它的分子结构是F原子与一个羟基相连。由此可以推出 HFO的电子式。分子中,中心原子为氧原子,氧与氢共用的电子对偏向氧,氧和氟共用的电子对偏离氧。(2)物质 A由H、F、O三种元素中的一种或两种组成,且既可用作氧化剂,也可用作还原剂,因此A是H2O2。(3)H2O2分子中有一个过氧链O O,每个氧原子上各连着一个氢原子。 两个氢原子位于象半展开书本的两页纸上。分子结构不对称,正负电荷中心不重合,所以为极性分子。19 8;16; 2;4 20 (1)精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页,共 6 页(2)说明 (1)AlCl3为缺电子分子,Al 倾向于接受电子对形成sp3杂化轨道。两个AlCl3分子间发生ClAl 的电子对授予而配位,形成Al2Cl6分子。(2)氨的配位作用是很突出的,这是由于氨分子中的N 原子上有一对孤对电子,是路易斯碱,能与一些具有空轨道的路易斯酸如BF3发生加合反应。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页,共 6 页

展开阅读全文
相关资源
正为您匹配相似的精品文档
相关搜索

最新文档


当前位置:首页 > 建筑/环境 > 施工组织

电脑版 |金锄头文库版权所有
经营许可证:蜀ICP备13022795号 | 川公网安备 51140202000112号