有机化学第三章不饱和烃烯烃和炔烃

《有机化学第三章不饱和烃烯烃和炔烃》由会员分享，可在线阅读，更多相关《有机化学第三章不饱和烃烯烃和炔烃（165页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。

1、有机化学-第三章不饱和烃：烯烃和炔烃第三章第三章 不饱和烃：烯烃和炔烃不饱和烃：烯烃和炔烃 在开链碳氢化合物分子中，含有碳碳重键在开链碳氢化合物分子中，含有碳碳重键(碳碳双键碳碳双键或和碳碳三键或和碳碳三键)开链不饱和烃或不饱和脂肪烃，不饱和开链不饱和烃或不饱和脂肪烃，不饱和烃烃(unsaturated hydrocarbon)。 含有一个碳碳双键者称为烯烃含有一个碳碳双键者称为烯烃(alkenes)，亦称单烯亦称单烯烃，通式为烃，通式为CnH2n，碳碳双键碳碳双键( C=C)是烯烃的官能团。是烯烃的官能团。 含一个碳碳三键者称为炔烃含一个碳碳三键者称为炔烃(alkynes)，通式为通式为Cn

2、H2n-2，碳碳三键碳碳三键(一一CC一一)是炔烃的官能团。分子中既含有碳是炔烃的官能团。分子中既含有碳碳双键，又含有碳碳三键者称为烯炔。碳双键，又含有碳碳三键者称为烯炔。3.1 烯烃和炔烃的结构烯烃和炔烃的结构 碳碳碳碳双双键键是是由由两两对对共共用用电电子子构构成成，通通常常用用两两条条短短线线表表示示：CC。碳碳碳碳三三键键由由三三对对共共用用电电子子构构成成，通通常常用用三三条条短短线线表表示示：CC。但但实实验验事事实实表表明明，它它们们都都不不是是由由两两个个或三个或三个键加合而成：键加合而成：3.1.1 碳原子轨道的碳原子轨道的sp2杂化杂化 1/3s+2/3p3.1.2 碳碳双

3、键的组成碳碳双键的组成 在乙烯中，成键的两碳原子各以一个在乙烯中，成键的两碳原子各以一个sp2杂化轨道彼杂化轨道彼此交盖形成一个此交盖形成一个CC 键，并各以两个键，并各以两个sp2杂化轨道分杂化轨道分别与两个氢原子的别与两个氢原子的1s轨道形成两个轨道形成两个CH 键，这样形成键，这样形成的五个的五个键其对称轴都在同一平面内。键其对称轴都在同一平面内。 由于每个碳原子上余下的由于每个碳原子上余下的p轨道的对称轴垂直于同一平轨道的对称轴垂直于同一平面，且彼此平行，这样两个面，且彼此平行，这样两个p轨道就从侧面相互平行交盖成轨道就从侧面相互平行交盖成键，组成新的轨道，称为键，组成新的轨道，称为轨

4、道。处于轨道。处于轨道的电子称为轨道的电子称为电电子，这样构成的共价键称为子，这样构成的共价键称为键。键。 键的形成，若根据分子轨道理论的近似处理也一样，键的形成，若根据分子轨道理论的近似处理也一样，两个碳原子的两个碳原子的p轨道通过原子轨道的线性组合而形成两个分轨道通过原子轨道的线性组合而形成两个分子轨道，一个是比原来原子轨道能量低的成键轨道子轨道，一个是比原来原子轨道能量低的成键轨道，一个，一个是比原来原子轨道能量还要高的反键轨道是比原来原子轨道能量还要高的反键轨道*。 3.1.3 键的特性键的特性1. 键是由两个键是由两个p轨道从侧面平行交盖而成的，轨道交盖程度一般比轨道从侧面平行交盖而

5、成的，轨道交盖程度一般比键要小，另外，键要小，另外，键的电子云不像键的电子云不像键的电子云那样集中于两个成键原键的电子云那样集中于两个成键原子核之间的联线上，而是在成键原子周围分散成上下两层，这样原子子核之间的联线上，而是在成键原子周围分散成上下两层，这样原子核对核对电子的束缚力较小，所以电子的束缚力较小，所以电子云具有较大的流动性，易受外界电子云具有较大的流动性，易受外界电场影响而发生极化，因此，与电场影响而发生极化，因此，与键比较，键比较， 键不如键不如键牢固，不稳定键牢固，不稳定而容易断裂，而容易断裂，表现较大的化学活泼性。表现较大的化学活泼性。2.键与键与键不同，键不同，键不能单独存在

6、，只能与键不能单独存在，只能与键共存于双键共存于双键和三键中；键和三键中；键不是沿成键两原子核联线为对称轴交盖键不是沿成键两原子核联线为对称轴交盖的，而是由的，而是由p轨道侧面平行交盖，因此只有当轨道侧面平行交盖，因此只有当p轨道的对称轨道的对称轴平行时交盖程度最大。若碳碳之间相对旋转则平行破坏，轴平行时交盖程度最大。若碳碳之间相对旋转则平行破坏，这时这时键必将减弱或断裂，所以碳碳双键与单键不同，是键必将减弱或断裂，所以碳碳双键与单键不同，是不能自由旋转的不能自由旋转的 。3.1.4 碳原子轨道的碳原子轨道的sp杂化杂化 1/2s +1/2psp杂化碳原子的杂化碳原子的p轨道分布图轨道分布图3

7、.1.5 碳碳三键的组成碳碳三键的组成 在乙炔分子中，一个碳原子以在乙炔分子中，一个碳原子以sp杂化轨道与另一杂化轨道与另一个成键碳原子的个成键碳原子的sp杂化轨道相互交盖而形成碳碳杂化轨道相互交盖而形成碳碳键。键。同时两个三键碳原子各以另一个同时两个三键碳原子各以另一个sp杂化轨道与氢原子杂化轨道与氢原子的的1s轨道交盖形成碳氢轨道交盖形成碳氢键。乙炔分子中的三个键。乙炔分子中的三个键，键，其对称轴同在一条直线上。其对称轴同在一条直线上。 在两个三键碳原子上各余下的两个相互垂直的在两个三键碳原子上各余下的两个相互垂直的p轨轨道，其对称轴两两平行，从侧面相互交盖而形成两个道，其对称轴两两平行，

8、从侧面相互交盖而形成两个互相垂直的互相垂直的键。两个键。两个键的电子云围绕在两个碳原子键的电子云围绕在两个碳原子核联线的上、下、左、右，对称分布在碳碳核联线的上、下、左、右，对称分布在碳碳键周围。键周围。 由以上讨论可知，碳碳双键是由一个由以上讨论可知，碳碳双键是由一个键和一个键和一个键键组成，碳碳三键是由一个组成，碳碳三键是由一个键和两个键和两个键组成，但通常分键组成，但通常分别用两条或三条单线表示，其模型如下别用两条或三条单线表示，其模型如下。 3.2 烯烃和炔烃的同分异构烯烃和炔烃的同分异构 与与烷烷烃烃相相似似，烯烯烃烃和和炔炔烃烃也也有有同同系系列列，相相邻邻两两个个同同系系物之间也

9、相差一个物之间也相差一个CH2，CH2也是它们的系差。也是它们的系差。 烯烯烃烃和和炔炔烃烃不不仅仅存存在在碳碳架架异异构构，还还存存在在官官能能团团位位次次(重重键键位位次次)异异构构。无无论论是是碳碳架架异异构构还还是是官官能能团团位位次次异异构构，都都是是由由于于原原子子在在分分子子中中的的排排列列和和结结合合的的顺顺序序不不同同，即即成成键键顺顺序不同引起的，都属于构造异构。序不同引起的，都属于构造异构。 构造异构构造异构碳架异构碳架异构官能团位次异构官能团位次异构官能团异构官能团异构互变异构互变异构 碳碳双键不能绕键轴自由旋转。因此，当两个双键碳碳碳双键不能绕键轴自由旋转。因此，当两

10、个双键碳原子各连有两个不同的原子或基团时，可能产生两种不同原子各连有两个不同的原子或基团时，可能产生两种不同的空间排列方式。的空间排列方式。 构构型型：(I)和和()的的分分子子式式相相同同，构构造造亦亦相相同同，但但分分子子中中的的原原子子在在空空间间排列不同。分子中原子在空间的排列形式称为构型。排列不同。分子中原子在空间的排列形式称为构型。构构型型异异构构体体：(I)和和()是是由由于于构构型型不不同同而而产产生生的的异异构构体体，称称为为构构型型异异构体构体(configurational isomers)。构型异构体具有不同的物理性质。构型异构体具有不同的物理性质。一些烯烃的物理性质一

11、些烯烃的物理性质顺反异构体：像顺反异构体：像(I)和和()这种构型异构体通常用顺、反这种构型异构体通常用顺、反来区别，称为顺反异构体来区别，称为顺反异构体(cis and trans ismers)，也称几也称几何异构体何异构体(geometric ismers)。 分子的结构包括分子的构造、构型和构象。分子的结构包括分子的构造、构型和构象。同分异构同分异构构造异构构造异构立体异构立体异构碳架碳架异构异构官能团位次异构官能团位次异构构型异构构型异构构象异构构象异构对映异构对映异构顺反异构顺反异构官能团异构官能团异构互变异构互变异构 当两个双键碳原子均连接不同的原子或基团时，即产当两个双键碳原子

12、均连接不同的原子或基团时，即产生顺反异构现象。如下列三种形式的烯烃都有顺反异构生顺反异构现象。如下列三种形式的烯烃都有顺反异构体，而其它形式的烯烃则没有顺反异构体。体，而其它形式的烯烃则没有顺反异构体。 3.3 烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃的命名3.3.1 烯基和炔基烯基和炔基 烯烃和炔烃分子从形式上去掉一个氢原子后剩下的基烯烃和炔烃分子从形式上去掉一个氢原子后剩下的基团，分别称为烯基和炔基，必要时加以定位，定位数放在团，分别称为烯基和炔基，必要时加以定位，定位数放在基名之前，定位时碳原子的编号以连接基的碳原子编号为基名之前，定位时碳原子的编号以连接基的碳原子编号为1。 与与烷烷基基相相似似，一

13、一个个不不饱饱和和烃烃从从形形式式上上去去掉掉两两个个氢氢原原子子也也构构成成亚亚基基。最最常常见见的的不不饱饱和和亚亚基基有有CHCH，称为称为1，2-亚乙烯基。亚乙烯基。3.3.2 烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃的命名 1. 衍生命名法衍生命名法 烯烃的衍生命名法是以乙烯为母体，将其它烯烃看作烯烃的衍生命名法是以乙烯为母体，将其它烯烃看作乙烯的烷基衍生物来命名；炔烃的命名是以乙炔为母体，乙烯的烷基衍生物来命名；炔烃的命名是以乙炔为母体，将其它炔烃看作乙炔的烷基衍生物来命名。例如：将其它炔烃看作乙炔的烷基衍生物来命名。例如： 2.系统命名法系统命名法(1)选选择择含含有有重重键键在在内内的的最最

14、长长碳碳链链作作为为主主链链，支支链链作作为为取取代代基基，根根据据主主链链所所含含碳碳原原子子数数称称为为“某某烯烯”或或“某某炔炔” 。(2)将将主主链链上上的的碳碳原原子子从从重重键键最最靠靠边边的的一一端端开开始始依依次次用用阿阿拉拉伯伯数数字字1，2，3， 编编号号，重重键键的的位位次次用用两两个个重重键键碳碳原原子子中中编编号号小小的的碳碳原原子子的的号号数数表表示示，写写在在“某某烯烯”或或“某炔某炔” 前，并用半字线相连。前，并用半字线相连。(3)取取代代基基的的位位次次、数数目目、名名称称写写在在“某某烯烯”或或“某某炔炔” 名称之前，其原则和书写格式与烷烃相同。名称之前，其

15、原则和书写格式与烷烃相同。5 4 3 2 1戊炔戊炔1-3，3-二甲基二甲基-2,6-二甲基二甲基-4-辛烯辛烯*与与烷烷烃烃不不同同，当当烯烯烃烃或或炔炔烃烃主主链链的的碳碳原原子子数数多多于于十十个个时时，命命名名时时汉汉字字数数字字与与烯烯或或炔炔字字之之间间应应加加一一个个“碳碳”字字(烷烷烃烃不加碳字不加碳字)，称为，称为“某碳烯某碳烯”或或“某碳炔某碳炔”。 通通常常将将碳碳碳碳双双键键处处于于端端位位(双双键键在在C1和和C2之之间间)的的烯烯烃烃，统统称称-烯烯烃烃，如如1-戊戊烯烯等等。碳碳碳碳三三键键处处于于端端位位的的炔炔烃，一般称为端位炔烃。烃，一般称为端位炔烃。3.3

16、.3 烯烃顺反异构体的命名烯烃顺反异构体的命名 烯烯烃烃顺顺反反异异构构体体的的命命名名可可采采用用两两种种方方法法顺顺反反命命名法和名法和Z，E-命名法。命名法。1.顺反命名法顺反命名法 在两个双键碳原子上分别连接的相同原子或基团处于在两个双键碳原子上分别连接的相同原子或基团处于双键同一侧的，称为顺式，反之称为反式。书写时分别冠双键同一侧的，称为顺式，反之称为反式。书写时分别冠以顺、反，并用半字线与化合物名称相连。例如：以顺、反，并用半字线与化合物名称相连。例如： 但但当当两两个个双双键键碳碳原原子子所所连连接接的的四四个个原原子子或或基基团团都都不不相同时，则难用顺反命名法命名。例如：相同

17、时，则难用顺反命名法命名。例如：2. Z，E-命名法命名法 为了表示分子的某些立体化学关系，需要确定有关为了表示分子的某些立体化学关系，需要确定有关原子或基团的排列次序，这种原子或基团排列的方法称原子或基团的排列次序，这种原子或基团排列的方法称为次序规则。次序规则的要点是：为次序规则。次序规则的要点是：(1)将将与与双双键键碳碳原原子子直直接接相相连连的的原原子子按按原原子子序序数数大大小小排排列列，大大者者为为“较较优优”基基团团(“较较优优”基基团团排排在在前前面面)；若若为为同同位位素素，则则质质量量高高者者定定为为“较较优优”基基团团；未未共共用用电电子子对对()被被规规定定为为最最小

18、小(原原子子序序数数定定为为0)。例例如如，一一些些原原子子的的优优先先次次序为序为(式中式中“”表示优先于表示优先于)：(2)如如果果与与双双键键碳碳原原子子直直接接相相连连的的原原子子序序数数相相同同，则则需需要要再再比比较较由由该该原原子子外外推推至至相相邻邻的的第第二二个个原原子子的的原原子子序序数数，如如仍仍相相同同，再再依依次次外外推推，直直至至比比较较出出较较优优的的基基团团为为止止。依此则一些基团的优先次序为：依此则一些基团的优先次序为：(3)当当基基团团含含有有双双键键或或三三键键时时，可可以以认认为为双双键键和和三三键键原原子子连接着两个或三个相同的原子。例如：连接着两个或

19、三个相同的原子。例如：值值得得注注意意，为为避避免免有有些些基基团团因因书书写写方方法法不不同同造造成成不不统统一一，而采用一些人为规定。例如而采用一些人为规定。例如-吡啶基：吡啶基：因此，因此，-吡啶基既不按吡啶基既不按 也不按也不按 计算原计算原子子序序数数，而而是是人人为为规规定定：两两者者除除各各按按一一个个C和和N计计算算原原子子序序数数外外，另另一一个个原原子子既既不不按按C也也不不按按N计计算算原原子子序序数数，而是按而是按(Zc+ZN)/2=(6+7)/2=6.5计算原子序数。计算原子序数。由此可以推得上述几个基团的优先次序应为：由此可以推得上述几个基团的优先次序应为： Z，E

20、-命名法命名法 a.采采用用Z，E-命命名名法法时时，根根据据次次序序规规则则比比较较出出两两个个双双键键碳碳原子上所连接的两个原子或基团的优先次序。原子上所连接的两个原子或基团的优先次序。b.当当两两个个双双键键碳碳原原子子上上的的“较较优优”原原子子或或基基团团都都处处于于双双键键的的同同侧侧时时，称称为为Z式式(Z是是德德文文Zusammen的的字字首首，同同一一侧之意侧之意) 。c.如如果果两两个个双双键键碳碳原原子子上上的的“较较优优”原原子子或或基基团团处处于于双双键键两两侧侧，则则称称为为E式式(E是是德德文文Entgegen的的字字首首，相相反反之之意意)。d.然然后后将将Z或

21、或E加加括括号号放放在在烯烯烃烃名名称称之之前前，同同时时用用半半字字线线与烯烃名称相连，即得全称。与烯烃名称相连，即得全称。 有有时时为为了了清清楚楚和和方方便便，也也可可用用箭箭头头表表示示双双键键碳碳原原子子上上的的两两个个原原子子或或基基团团由由优优先先次次序序从从编编号号大大的的到到小小的的方方向向，当两个箭头的方向一致时是当两个箭头的方向一致时是Z式，反之是式，反之是E式。例如：式。例如：*值值得得注注意意，在在顺顺反反命命名名法法和和Z，E命命名名法法中中，顺顺和和Z、反和反和E不是对应关系，顺可以是不是对应关系，顺可以是Z，也可以是也可以是E，反之亦然。反之亦然。3.3.4 烯

22、炔的命名烯炔的命名 不不饱饱和和链链烃烃分分子子中中同同时时含含有有碳碳碳碳双双键键和和三三键键的的化化合合物物称称为为烯烯炔炔。在在系系统统命命名名法法中中，选选择择含含有有双双键键和和三三键键在在内内的的最最长长碳碳链链作作为为主主链链，一一般般称称为为“某某烯烯炔炔”(“烯烯”在在前前、“炔炔”在在后后)，碳碳链链的的编编号号遵遵循循“最最低低系系列列”原原则则，使使双双键键、三三键键具具有有尽尽可可能能低低的的位位次次号号，其其它它与与烯烯烃烃和和炔炔烃烃命命名名法法相相似。似。 但但主主链链编编号号若若双双键键、三三键键处处于于相相同同的的位位次次供供选选择择时时，优优先给双键以最低

23、编号。例如先给双键以最低编号。例如: : 作业：作业：P75 习题习题3.3 (1) (4) 3.4 烯烃和炔烃的物理性质烯烃和炔烃的物理性质烯烯烃烃和和炔炔烃烃的的物物理理性性质质与与烷烷烃烃相相似似，它它们们一一般般是是无无色色的的，其其沸沸点点和和相相对对密密度度等等也也随随着着相相对对分分子子质质量量的的增增加加而而递递升升。在在常常温温常常压压下下，C2C4的的烯烯烃烃和和炔炔烃烃是是气气体体，从从C5开开始始为为液液体体，高高级级烯烯烃烃和和炔炔烃烃是是固固体体。它它们们的的相相对对密度都小于密度都小于1。 难难溶溶于于水水，而而易易溶溶于于非非极极性性和和弱弱极极性性的的有有机机

24、溶溶剂剂，如石油醚、乙醚、四氯化碳和苯等。如石油醚、乙醚、四氯化碳和苯等。 *由由于于s轨轨道道中中的的电电子子比比p轨轨道道中中的的电电子子靠靠近近原原子子核核，受受原原子子核核的的束束缚缚力力大大，因因此此在在杂杂化化轨轨道道中中s成成分分越越多多，电电子子越越靠靠近近原原子子核核，碳碳原原子子的的电电负负性性越越大大。由由此此可可知知，不不同同碳碳原原子的电负性是：三键碳原子子的电负性是：三键碳原子双键碳原子双键碳原子饱和碳原子。饱和碳原子。 在在烯烯烃烃和和炔炔烃烃分分子子中中，由由于于碳碳原原子子的的电电负负性性不不同同，具具有有一一定定的的极极性性，使使分分子子产产生生偶偶极极矩矩

25、。但但烯烯烃烃和和炔炔烃烃分分子子通通常常只只有有较较弱弱的的极极性性，其其中中炔炔烃烃分分子子的的极极性性比比烯烯烃略强。烃略强。对对于于碳碳原原子子数数相相同同的的烯烯烃烃顺顺反反异异构构体体，由由于于顺顺式式异异构构体体是是非非对对称称分分子子，偶偶极极矩矩不不等等于于零零，而而反反式式异异构构体体是是对对称称分子，偶极矩等于零。例如：分子，偶极矩等于零。例如：这这是是由由于于顺顺式式异异构构体体具具有有弱弱极极性性，分分子子间间偶偶极极偶偶极极相相互互作作用用力力增增加加，故故沸沸点点略略高高。反反式式异异构构体体因因分分子子的的对对称称性性好好，它在晶格中的排列比顺式异构体较紧密，故

26、熔点较高。它在晶格中的排列比顺式异构体较紧密，故熔点较高。 对对于于碳碳原原子子数数相相同同的的烯烯烃烃顺顺反反异异构构体体，顺顺式式异异构构体体的的沸沸点点比比反反式式异异构构体体略略高高，而而熔熔点点则则是是反反式式异异构构体体比顺式异构体略高。比顺式异构体略高。 与烷烃相似，折射率也可用于液态烯烃和炔烃的鉴与烷烃相似，折射率也可用于液态烯烃和炔烃的鉴定和纯度的检验。在分子体系中，由于电子越容易极化，定和纯度的检验。在分子体系中，由于电子越容易极化，折射率越高，因此，烯烃和炔烃的折射率一般比烷烃大。折射率越高，因此，烯烃和炔烃的折射率一般比烷烃大。 3.5 烯烃和炔烃的化学性质烯烃和炔烃的

27、化学性质 在在烯烯烃烃和和炔炔烃烃分分子子中中，碳碳碳碳双双键键和和三三键键容容易易断断裂裂，分分别别与与试试剂剂的的一一部部分分结结合合，形形成成两两个个较较强强的的键键，生生成成加加成成产产物物, 这这种种反反应应称称为为加加成成反反应应，它它是是烯烯烃烃和和炔炔烃烃最最主要的反应。主要的反应。 *受受碳碳碳碳双双键键和和碳碳碳碳三三键键官官能能团团的的影影响响，与与其其直直接接相相连连的的烷烷基基碳碳原原子子上上的的氢氢原原子子表表现现出出一一定定的的活活泼泼性性。像像这这种种与与官官能能团团直直接接相相连连的的碳碳原原子子，称称为为- -碳碳原原子子， - -碳碳原原子子上上的的氢氢原

28、原子子称称为为- -氢氢原原子子。烯烯烃烃和和炔炔烃烃的的- -氢氢原原子子比比较较活泼而较易发生反应。活泼而较易发生反应。 - -碳碳- -氢氢碳碳氢氢- -碳碳- -氢氢碳碳氢氢与与烯烯烃烃不不同同，三三键键碳碳原原子子含含有有较较多多的的s成成分分，与与三三键键碳碳原原子子直直接接相相连连的的氢氢原原子子(亦亦称称炔炔氢氢)表表现现出出一一定定的的活活泼泼性性而而较较容易发生反应。容易发生反应。3.5.1 加氢加氢1.催化氢化和还原催化氢化和还原 在在适适当当的的催催化化剂剂存存在在下下，烯烯烃烃和和炔炔烃烃与与氢氢进进行行加加成成反应，生成相应的烷烃。例如：反应，生成相应的烷烃。例如：

29、 催化氢化亦称催化加氢，它是还原反应的一种形式。催化氢化亦称催化加氢，它是还原反应的一种形式。常常用用的的催催化化剂剂为为铂铂、钯钯和和镍镍(工工业业上上烯烯烃烃加加氢氢常常采采用用Raney镍镍)等等金金属。催化剂的作用是降低反应的活化能，从而加速反应的进行。属。催化剂的作用是降低反应的活化能，从而加速反应的进行。对对于于催催化化氢氢化化反反应应，烯烯烃烃的的相相对对活活性性(相相对对氢氢化化速速率率)大大致致是是：乙乙烯烯一一取取代代乙乙烯烯二二取取代代乙乙烯烯三三取取代代乙乙烯烯四四取取代代乙乙烯烯(很很难难反反应应)；炔炔烃烃的的相相对对活活性性是是：端端位位炔炔烃烃二二取取代乙炔代乙

30、炔(均指生成烯烃而言均指生成烯烃而言)。 炔炔烃烃在在催催化化剂剂表表面面的的吸吸附附作作用用比比烯烯烃烃快快，因因此此炔炔烃烃比比烯烯烃烃更更容容易易进进行行催催化化氢氢化化。*若若分分子子内内同同时时含含有有三三键键和和双双键键，催催化化氢氢化化(使使用用选选择择性性催催化化剂剂和和适适当当的的条条件件)首首先发生在三键上，而双键仍可保留。例如：先发生在三键上，而双键仍可保留。例如： 值值得得注注意意的的是是：二二取取代代乙乙炔炔在在进进行行部部分分氢氢化化时时，采采用用不不同同的的催催化化剂剂和和反反应应条条件件，不不仅仅可可以以得得到到烯烯烃烃，且且可可控控制制烯烯烃烃的的构构型型(顺

31、顺式式或或反反式式)。*用用喹喹啉啉或或醋醋酸酸铅铅部部分分毒毒化化的的Pd-CaCO3(一一般般称称为为Lindlar催催化化剂剂)或或Ni2B(由由醋醋酸酸镍镍在在乙乙醇醇溶溶液液中中用用硼硼氢氢化化钠钠还还原原而而得得，一一般般称称为为P-2催催化化剂剂)作作催化剂，部分氢化炔烃主要得到顺式烯烃。例如：催化剂，部分氢化炔烃主要得到顺式烯烃。例如： 但在液氨溶液中用钠或锂还原炔烃时，则主要得到但在液氨溶液中用钠或锂还原炔烃时，则主要得到反式烯烃。例如：反式烯烃。例如： 上上述述反反应应对对制制备备顺顺式式和和反反式式烯烯烃烃很很有有用用(催催化化氢氢化化不不能能得得到到反反式式烯烯烃烃)，

32、通通过过这这类类反反应应可可以以达达到到定定向向合合成成的的目目的。的。 在在油油脂脂工工业业中中，常常将将含含不不饱饱和和键键的的液液态态油油脂脂进进行行部部分分氢氢化化，使使之之转转化化为为固固态态脂脂肪肪，以以改改变变油油脂脂的的性性质质和和用用途途；在在石石油油裂裂解解制制取取乙乙烯烯等等低低级级烯烯烃烃时时，常常会会有有少少量量乙乙炔炔等等杂杂质质，可可采采取取选选择择氢氢化化法法使使乙乙炔炔转转变变为为乙乙烯烯，以以提提高高乙乙烯烯的的纯度。纯度。2. 氢化热与烯烃的稳定性氢化热与烯烃的稳定性 在在不不饱饱和和烃烃的的氢氢化化反反应应中中，断断裂裂HH键键和和键键所所消消耗耗的的能

33、能量量比比形形成成两两个个CH键键所所放放出出的的能能量量少少，因因此此，氢氢化化是是放放热热反反应应。1 mol不不饱饱和和烃烃氢氢化化时时所所放放出出的的热热量量称称为为氢氢化化热热。不不饱饱和和烃烃的的氢氢化化热热越越高高，说说明明原原来来不不饱饱和和烃烃分分子子的的内内能能越越高高，该该不不饱饱和和烃烃的的相相对对稳稳定定性性越越低低，因因此此，利用氢化热可以获得不饱和烃相对稳定性的信息。利用氢化热可以获得不饱和烃相对稳定性的信息。一些烯烃的氢化热一些烯烃的氢化热顺顺- -2- -丁丁烯烯的的氢氢化化热热比比反反- -2- -丁丁烯烯高高，顺顺- -2- -戊戊烯烯的的氢氢化化热热比比

34、反反- -2- -戊戊烯烯高高。在在烯烯烃烃的的顺顺反反异异构构体体中中，一一般般是是顺顺式式异异构构体体的的氢氢化化热热较较高高，即即内内能能较较高高，故故稳稳定定性性较较低低。因因为为在在顺顺式式异异构构体体中中，两两个个较较大大的的烷烷基基处处于于双双键键的的同同侧侧，在空间上比较拥挤，在空间上比较拥挤，Van der Waals排斥力较大。排斥力较大。乙乙烯烯和和一一、二二、三三、四四取取代代乙乙烯烯的的氢氢化化热热表表明明，双双键键碳碳原原子子连连接接的的烷烷基基数数目目越越多多，其其氢氢化化热热越越低低，即即烯烯烃烃越越稳定。烯烃稳定性的次序是：稳定。烯烃稳定性的次序是：炔烃稳定性

35、的次序是：炔烃稳定性的次序是：3.5.2 亲电加成亲电加成 由由于于烯烯烃烃和和炔炔烃烃分分子子中中都都含含有有较较弱弱的的键键，电电子子受受原原子子核核的的束束缚缚力力较较小小，流流动动性性较较大大而而易易极极化化，容容易易给给出出电电子子，而而与与需需要要电电子子的的试试剂剂容容易易发发生生加加成成反反应应。这这种种需需要要电电子子的的试试剂剂称称为为亲亲电电试试剂剂（具具有有亲亲电电性性）。烯烯烃烃和和炔炔烃烃与与亲亲电电试试剂剂所所进进行行的的加加成成反反应应称称为为亲亲电电加加成成反反应应(或或由由缺缺乏乏电电子子的的原子或基团首先进攻开始的加成反应原子或基团首先进攻开始的加成反应)

36、。 从从酸酸碱碱概概念念来来看看，容容易易给给出出电电子子的的烯烯烃烃和和炔炔烃烃是是碱碱，而而缺缺电电子子的的试试剂剂是是酸酸，因因此此烯烯烃烃和和炔炔烃烃的的亲亲电电加加成成也也可可看看成成是是与与酸酸性性试试剂剂的的加加成成，常常见见的的酸酸性性试试剂剂(或或亲亲电电试试剂剂)如卤素、卤化氢、硫酸、少数有机酸、硼烷如卤素、卤化氢、硫酸、少数有机酸、硼烷(Lewis酸酸)等。等。1.与卤素加成与卤素加成与溴和氯加成与溴和氯加成 例如，将烯烃通入溴或溴的四氯化碳溶液中即生成例如，将烯烃通入溴或溴的四氯化碳溶液中即生成邻二溴化物：邻二溴化物： 炔炔烃烃与与溴溴同同样样也也能能进进行行加加成成反

37、反应应，因因炔炔烃烃含含有有两两个个键，可与两分子溴反应，例如：键，可与两分子溴反应，例如：上述反应由于溴的红棕色消失现象明显，广泛用于分析上述反应由于溴的红棕色消失现象明显，广泛用于分析检验烯烃、炔烃以及其它含有碳碳重键的化合物检验烯烃、炔烃以及其它含有碳碳重键的化合物(分析时分析时通常采用溴的四氯化碳溶液通常采用溴的四氯化碳溶液)，但炔烃与溴的反应较烯烃，但炔烃与溴的反应较烯烃慢。慢。 *如如果果分分子子中中既既有有双双键键又又有有三三键键，与与溴溴反反应应时时，在在一一定定的条件下，首先是双键进行加成反应。例如：的条件下，首先是双键进行加成反应。例如： *烯烯烃烃比比炔炔烃烃容容易易与与

38、溴溴发发生生亲亲电电加加成成的的原原因因，是是由由于于不不饱饱和和碳碳原原子子的的杂杂化化状状态态不不同同造造成成的的。sp杂杂化化碳碳原原子子(三三键键碳碳原原子子)与与sp2杂杂化化碳碳原原子子(双双键键碳碳原原子子)相相比比，杂杂化化轨轨道道中中有有较较多多的的s轨轨道道成成分分，电电子子更更靠靠近近原原子子核核，因因而而sp杂杂化碳原子难于给出电子，因此三键的亲电加成反应比双键慢。化碳原子难于给出电子，因此三键的亲电加成反应比双键慢。 卤素卤素加成加成的活性顺序的活性顺序:氟氟氯氯溴溴碘碘 氟氟的的加加成成过过于于剧剧烈烈而而难难于于控控制制，碘碘的的加加成成则则比比较较困困难难。利利

39、用用烯烯烃烃和和炔炔烃烃与与氯氯和和溴溴加加成成是是实实验验室室和和工工业业上上制备连二氯化物和连二溴化物的常用方法。制备连二氯化物和连二溴化物的常用方法。例例如如，工工业业上上由由烯烯烃烃和和炔炔烃烃分分别别与与氯氯作作用用可可用用来来制制备备相相应应的的连连二二氯氯化化物物。为为使使反反应应顺顺利利进进行行而而不不过过于于猛猛烈烈，通通常采用既加催化剂又加溶剂稀释的办法。常采用既加催化剂又加溶剂稀释的办法。亲电加成反应机理亲电加成反应机理许许多多实实验验结结果果表表明明，卤卤素素与与烯烯烃烃或或炔炔烃烃的的加加成成反反应应是通过共价键异裂的离子型亲电加成，反应分两步进行。是通过共价键异裂的

40、离子型亲电加成，反应分两步进行。第第一一步步，当当溴溴分分子子与与烯烯烃烃接接近近时时，受受烯烯烃烃电电子子的的影影响响，溴溴分分子子中中的的键键发发生生极极化化，键键上上的的电电子子向向远远离离烯烯烃烃键键的的方方向向偏偏移移，使使离离键键较较远远的的溴溴原原子子带带有有部部分分负负电电荷荷，而而靠靠近近键键的的溴溴原原子子则则带带有有部部分分正正电电荷荷，带带有有部部分分正正电电荷荷的的溴溴原子与提供一对电子的一个双键碳原子结合。原子与提供一对电子的一个双键碳原子结合。式中虚线表示在纸面后，楔形实线表示在纸面前，细实线表示在纸面上。式中虚线表示在纸面后，楔形实线表示在纸面前，细实线表示在纸

41、面上。 环状溴环状溴鎓鎓离子中间体离子中间体+ -第二步，溴负离子从背面进攻溴第二步，溴负离子从背面进攻溴鎓鎓离子的两个碳原子之离子的两个碳原子之一，生成反式邻二溴化物。这一步反应是离子之间的反一，生成反式邻二溴化物。这一步反应是离子之间的反应，是反应速率快的一步。两步反应的总结果是应，是反应速率快的一步。两步反应的总结果是Br+和和Br-由碳碳双键的两侧分别加到两个双键碳原子上，这种由碳碳双键的两侧分别加到两个双键碳原子上，这种加成方式称为反式加成。加成方式称为反式加成。 炔炔烃烃与与卤卤素素加加成成的的反反应应机机理理，与与烯烯烃烃类类似似。例例如如，对对下下列列反反应应提提出出了了经经类

42、类鎓鎓离离子子中中间间体体，用用来来解解释释生生成成反反式加成产物。式加成产物。用碳用碳鎓鎓离子中间体的稳定性也可解释烯离子中间体的稳定性也可解释烯烃比炔烃容易与溴发生亲电加成的原因烃比炔烃容易与溴发生亲电加成的原因 亲电加成反应机理，是根据许多实验事实提出的：亲电加成反应机理，是根据许多实验事实提出的：2.2.卤化氢加成卤化氢加成 和和 Markovnikov规则规则 与卤化氢加成与卤化氢加成 烯烯烃烃和和炔炔烃烃均均能能与与卤卤化化氢氢发发生生加加成成反反应应，生生成成相相应应的卤化物。的卤化物。烯烃与卤化氢的加成，对烯烃而言，其活性次序：烯烃与卤化氢的加成，对烯烃而言，其活性次序：对卤化

43、氢而言，活性次序是：对卤化氢而言，活性次序是： 烯烯烃烃与与卤卤化化氢氢的的加加成成反反应应机机理理：第第一一步步进进攻攻的的是是质质子子(H+)，且且不不生生成成鎓鎓离离子子，而而生生成成碳碳正正离离子子中中间间体体；第第二步二步X-的进攻也不一定是反式加成。的进攻也不一定是反式加成。炔炔烃烃与与卤卤化化氢氢亦亦发发生生加加成成反反应应，随随反反应应条条件件的的不不同同，可可以以加加一一分分子子或或两两分分子子卤卤化化氢氢。例例如如，在在汞汞盐盐催催化化下下，乙乙炔炔与与一一分分子子氯氯化化氢氢加加成成，生生成成氯氯乙乙烯烯；若若继继续续与与氯氯化化氢氢加成则生成同碳二氯化物。加成则生成同碳

44、二氯化物。这是工业上早年制备氯乙烯和这是工业上早年制备氯乙烯和1，1- -二氯乙烷的方法之一。二氯乙烷的方法之一。 炔烃与卤化氢的加成反应机理亦与烯烃相似。但生成炔烃与卤化氢的加成反应机理亦与烯烃相似。但生成的中间体是乙烯基型碳正离子。的中间体是乙烯基型碳正离子。 * *炔烃与卤化氢的加成，在相应卤离子存在下，通常进炔烃与卤化氢的加成，在相应卤离子存在下，通常进行反式加成。例如：行反式加成。例如： Markovnikov规则规则（主要产物）（主要产物） 根据许多实验结果，根据许多实验结果，Markovnikov总结出：不对称烯总结出：不对称烯烃与氯化氢等极性试剂进行加成反应时，氢原子总是加烃与

45、氯化氢等极性试剂进行加成反应时，氢原子总是加到含氢较多的双键碳原子上，氯原子到含氢较多的双键碳原子上，氯原子(或其它原子或基团或其它原子或基团)则加到含氢较少的或不含氢的双键碳原子上。这是一条则加到含氢较少的或不含氢的双键碳原子上。这是一条经验规则，称为经验规则，称为Markovnikov规则，简称马氏规则。规则，简称马氏规则。 丙烯等不对称烯烃与卤化氢加成，可能生成两种产物：丙烯等不对称烯烃与卤化氢加成，可能生成两种产物： 利利用用此此规规则则可可以以预预测测很很多多加加成成反反应应的的产产物物，与与实实验验结果是一致的。例如：结果是一致的。例如： 不对称炔烃与卤化氢等极性试剂的加成反应，也

46、服不对称炔烃与卤化氢等极性试剂的加成反应，也服从从Markovnikov规则。规则。 炔烃若与过量的卤化氢反应，则生成同碳二卤化物。炔烃若与过量的卤化氢反应，则生成同碳二卤化物。例如：例如： 从反应取向的观点来看，烯烃和炔烃与卤化氢的加从反应取向的观点来看，烯烃和炔烃与卤化氢的加成反应，虽然可能生成几种异构体，但只生成或主要生成反应，虽然可能生成几种异构体，但只生成或主要生成了一种产物，这种反应称为区域选择性反应成了一种产物，这种反应称为区域选择性反应(regioselective reaction)。在有机合成中，反应的区域选在有机合成中，反应的区域选择性越高，越有利于获得高产率和高纯度的产

47、品。择性越高，越有利于获得高产率和高纯度的产品。Markovnikov规则的理论解释规则的理论解释碳正离子的稳定性碳正离子的稳定性:碳碳正正离离子子的的稳稳定定性性与与其其结结构构有有关关，一一般般烷烷基基碳碳正正离离子的稳定性次序是：叔子的稳定性次序是：叔仲仲伯伯甲基正离子。例如：甲基正离子。例如： Markovnikov规则可以利用反应过程中生成的活性中规则可以利用反应过程中生成的活性中间体的稳定性进行解释。活性中间体越稳定，相应的过渡间体的稳定性进行解释。活性中间体越稳定，相应的过渡态所需要的活化能越低，则越容易生成。态所需要的活化能越低，则越容易生成。由由于于碳碳正正离离子子中中间间体

48、体(I)比比()稳稳定定，相相应应所所需需的的活活化化能能较较低低，因因此此(I)比比()更更容容易易生生成成，反反应应速速率率也也相相应应较大。较大。因此，丙烯与卤化氢的加成主要按生成因此，丙烯与卤化氢的加成主要按生成(I)的方式进行。的方式进行。（主要产物）（主要产物） 在上述基础上，在上述基础上，Markovnikov规则还可利用另一种方式表述：当规则还可利用另一种方式表述：当不对称烯烃与极性试剂加成时，试剂中的正离子或带部分正电荷部分不对称烯烃与极性试剂加成时，试剂中的正离子或带部分正电荷部分加到重键的带有部分负电荷的碳原子上，而试剂中的负离子或带部分加到重键的带有部分负电荷的碳原子上

49、，而试剂中的负离子或带部分负电荷部分加到重键的带有部分正电荷的碳原子上。如此表述，不仅负电荷部分加到重键的带有部分正电荷的碳原子上。如此表述，不仅适用于不含氢原子的加成试剂，也适用于分子中含有吸电基的不饱和适用于不含氢原子的加成试剂，也适用于分子中含有吸电基的不饱和烃的衍生物。例如：烃的衍生物。例如： 不不对对称称烯烯烃烃与与极极性性试试剂剂的的加加成成，虽虽然然遵遵循循Markovnikov规规则则具具有有区区域域选选择择性性，但但由由于于反反应应经经过过碳碳正正离离子子中中间间体体，生生成成的的碳碳正正离离子子可可以以*通通过过1，2-氢氢或或甲甲基基迁迁移移，重重排排为为更更稳稳定定的的

50、碳碳正正离离子子，因因此此具具有有某某种种结结构构的的烯烯烃烃进进行行这这类类反反应应时时，常常伴伴随随有有重重排排产产物物生生成成(有有时时甚至是主要产物甚至是主要产物)。例如：。例如：40%60%过氧化物效应过氧化物效应卤化氢与不对称烯烃的加成一般服从卤化氢与不对称烯烃的加成一般服从Markovnikov规则，但在过氧化物存在下，溴化氢与不对称烯烃的加规则，但在过氧化物存在下，溴化氢与不对称烯烃的加成则是反成则是反Markovnikov规则的。例如：规则的。例如： 这这种种由由于于过过氧氧化化物物的的存存在在而而引引起起烯烯烃烃加加成成定定位位的的改改变变(加加成成取取向向的的改改变变)，

51、称称为为过过氧氧化化物物效效应应。过过氧氧化化物物通通常常采采用用有有机机过过氧氧化化物物，它它一一般般是是指指过过氧氧化化氢氢中中的的一一个个或或两两个个氢氢原原子子被被有有机机基基团团取取代代的的产产物物，其其通通式式为为ROOH或或ROOR。例如：例如： 溴溴化化氢氢与与烯烯烃烃的的加加成成反反应应，有有无无过过氧氧化化物物加加成成取取向向恰恰好好相相反反，是是由由于于反反应应机机理理不不同同。已已知知无无过过氧氧化化物物时时，反反应应是是按按离离子子型型的的亲亲电电加加成成机机理理进进行行的的。而而当当有有过过氧氧化化物存在时，进行自由基加成反应。物存在时，进行自由基加成反应。例如，溴

52、化氢与丙烯的自由基加成机理如下：例如，溴化氢与丙烯的自由基加成机理如下： 对对卤卤化化氢氢而而言言，过过氧氧化化物物效效应应只只限限于于溴溴化化氢氢。由由于于氯氯化化氢氢键键较较强强而而难难生生成成氯氯原原子子(自自由由基基)，碘碘化化氢氢键键较较弱弱容容易易生生成成碘碘原原子子(自自由由基基)，但但不不够够活活泼泼的的碘碘原原子子，不不足足以以与与烯烯烃烃双双键键进进行行自自由由基基加加成成，因因此此氯氯化化氢氢和和碘碘化化氢氢与与烯烯烃烃的加成不存在过氧化物效应。的加成不存在过氧化物效应。 利利用用过过氧氧化化物物效效应应，由由-烯烯烃烃与与溴溴化化氢氢反反应应是是制制备备1-溴溴代代烷烷

53、的的方方法法之之一一。 在在过过氧氧化化物物存存在在下下，溴溴化化氢氢与与炔炔烃烃的的加加成成也也是是反反-Markovnikov规规则则的的，且且优优先先进进行行顺顺式式加加成。例如：成。例如： 此反应和溴化氢与烯烃的加成相似，也是按自由基此反应和溴化氢与烯烃的加成相似，也是按自由基加成机理进行的。加成机理进行的。 4. 与硫酸加成与硫酸加成与与卤卤化化氢氢加加成成相相似似，烯烯烃烃与与硫硫酸酸的的加加成成也也是是离离子子型型的的亲亲电电加加成成。例例如如，将将乙乙烯烯通通人人冷冷的的浓浓硫硫酸酸中中，首首先先质质子子加加到到一一个个双双键键碳碳原原子子上上，生生成成碳碳正正离离子子中中间间

54、体体，然然后后硫酸氢负离子与之结合，生成硫酸氢乙酯硫酸氢负离子与之结合，生成硫酸氢乙酯(酸性硫酸酯酸性硫酸酯)。硫硫酸酸是是二二元元酸酸，有有两两个个活活泼泼氢氢原原子子，在在一一定定条条件件下下可可与与两两分分子子乙乙烯烯进进行行加加成成，生生成成硫硫酸酸二二乙乙酯酯(中中性性硫硫酸酸酯酯)。 不对称烯烃与硫酸的加成反应，也符合不对称烯烃与硫酸的加成反应，也符合Markovnikov规则。例如规则。例如 从上述反应不难看出，烯烃对硫酸浓度和反应条件从上述反应不难看出，烯烃对硫酸浓度和反应条件(温度温度)的要求，随着烯烃双键碳原子上连接的甲基增多的要求，随着烯烃双键碳原子上连接的甲基增多而降低

55、。而降低。 将将硫硫酸酸酯酯的的硫硫酸酸溶溶液液用用水水稀稀释释并并加加热热，则则生生成成醇醇和和硫硫酸。例如：酸。例如： 这这是是工工业业上上制制备备醇醇的的方方法法之之一一，称称为为烯烯烃烃的的间间接接水水合合法法，或或称称硫硫酸酸法法。但但只只有有乙乙烯烯得得到到伯伯醇醇，而而其其它它烯烯烃烃生生成成仲仲或或叔叔醇醇(羟羟基基分分别别与与伯伯、仲仲、叔叔碳碳原原子子相相连连的的醇醇)。另另外外，由由于于硫硫酸酸氢氢酯酯能能溶溶于于硫硫酸酸中中，因因此此可可用用来来提提纯纯某某些些化化合合物物。例例如如，*烷烷烃烃不不与与浓浓硫硫酸酸反反应应，也也不不溶溶于于硫硫酸酸，用用冷冷的的浓浓硫硫

56、酸酸洗洗涤涤烷烷烃烃和和烯烯烃烃的的混混合合物物，可可以以除除去去烷烷烃烃中的烯烃。中的烯烃。与次卤酸加成与次卤酸加成烯烃与次卤酸烯烃与次卤酸(常用次氯酸和次溴酸常用次氯酸和次溴酸)加成生成加成生成-卤代卤代醇。例如：醇。例如： 在在有有机机化化学学中中，常常把把与与官官能能团团直直接接相相连连的的碳碳原原子子称称为为-碳碳原原子子，然然后后依依次次排排列列为为、等等。作作为为醇醇，氯氯原原子处于醇羟基的子处于醇羟基的-碳原子上，故上述产物称为碳原子上，故上述产物称为-氯乙醇。氯乙醇。 在实际生产中，由于次氯酸不稳定，常用氯和水直接反应。例在实际生产中，由于次氯酸不稳定，常用氯和水直接反应。例

57、如，将乙烯和氯气直接通入水中以生产如，将乙烯和氯气直接通入水中以生产氯乙醇。这时反应的第一氯乙醇。这时反应的第一步是烯烃与氯进行加成，生成环状氯步是烯烃与氯进行加成，生成环状氯鎓鎓离子中间体。在第二步反应离子中间体。在第二步反应中，由于大量水的存在，水进攻氯中，由于大量水的存在，水进攻氯鎓鎓离子生成离子生成氯乙醇。但溶液中氯乙醇。但溶液中还有氯负离子存在，它进攻氯还有氯负离子存在，它进攻氯鎓鎓离子，故有副产物离子，故有副产物1，2二氯乙烷生二氯乙烷生成。成。 不不对对称称烯烯烃烃与与次次卤卤酸酸(如如C12+H2O)的的加加成成，也也遵遵从从Markovnikov规规则则。亲亲电电试试剂剂的的

58、氯氯加加到到含含氢氢较较多多的的双双键键碳原子上，水加到含氢较少的双键碳原子上。例如：碳原子上，水加到含氢较少的双键碳原子上。例如：与水加成与水加成在在酸酸(常常用用磷磷酸酸)的的催催化化作作用用下下，烯烯烃烃与与水水直直接接加加成成生生成成醇醇。不不对称烯烃与水的加成也遵从对称烯烃与水的加成也遵从Markovnikov规则。例如：规则。例如： 这这也也是是醇醇的的工工业业制制法法之之一一，称称为为直直接接水水合合法法。除除乙乙烯烯外外，其其它它烯烃也得不到伯醇。烯烃也得不到伯醇。 在在酸酸催催化化下下，炔炔烃烃直直接接水水合合是是困困难难的的，但但在在硫硫酸酸汞汞的的硫硫酸酸溶溶液液催催化化

59、下下，则则炔炔烃烃较较易易与与水水发发生生加加成成反反应应。例例如如，乙炔与水加成生成乙醛，是工业上生产乙醛的方法之一。乙炔与水加成生成乙醛，是工业上生产乙醛的方法之一。 此反应首先生成的是羟基与双键碳原子直接相连的加此反应首先生成的是羟基与双键碳原子直接相连的加成产物，称为乙烯醇，通称烯醇。烯醇一般很不稳定，成产物，称为乙烯醇，通称烯醇。烯醇一般很不稳定，容易发生重排，由烯醇式转变为酮式，乙烯醇重排为乙容易发生重排，由烯醇式转变为酮式，乙烯醇重排为乙醛。这种重排又称为烯醇式和酮式的互变异构，它是构醛。这种重排又称为烯醇式和酮式的互变异构，它是构造异构的一种特殊形式。造异构的一种特殊形式。 不

60、不对对称称炔炔烃烃与与水水的的加加成成反反应应，遵遵从从Markovnikov规规则则。例如：例如： 炔烃在炔烃在HgSO4H2SO4催化下发生水合生成醛或酮的催化下发生水合生成醛或酮的反应，称为反应，称为Kucherov反应。反应。硼氢化反应硼氢化反应 烯烯烃烃也也能能与与硼硼氢氢化化物物(简简称称硼硼烷烷)进进行行加加成成反反应应。常常用用的的硼硼烷烷是是乙乙硼硼烷烷B2H6，或或写写成成(BH3)2(甲甲硼硼烷烷BH3不不单单独独存存在在)。例例如如，在在0时时，乙乙硼硼烷烷与与乙乙烯烯可可发发生生加加成成反反应应，当当乙乙烯烯过过量量时时，能能与与三三分分子子乙乙烯烯加加成成，最最后后

61、生生成成三三乙乙基基硼。硼。硼烷对硼烷对键的加成反应称为硼氢化反应。键的加成反应称为硼氢化反应。 *不不对对称称烯烯烃烃与与硼硼烷烷进进行行加加成成时时，加加成成方方向向是是反反-Markovnikov规规则则的的。与与卤卤化化氢氢不不同同，硼硼烷烷的的亲亲电电活活性性中心是硼原子。例如：中心是硼原子。例如： 如果从氢原子的电负性如果从氢原子的电负性(2.1)比硼原子的电负性比硼原子的电负性(2.0)大大来考虑，也得到上述加成取向。来考虑，也得到上述加成取向。 烯烯烃烃经经硼硼氢氢化化反反应应生生成成的的烷烷基基硼硼, 用用过过氧氧化化氢氢的的氢氢氧氧化钠水溶液处理，使之被氧化同时水解生成醇。

62、例如：化钠水溶液处理，使之被氧化同时水解生成醇。例如： 以上两步反应联合起来称为硼氢化以上两步反应联合起来称为硼氢化氧化反应，它是氧化反应，它是烯烃间接水合制备醇的方法之一。烯烃间接水合制备醇的方法之一。 与与烯烯烃烃通通过过硫硫酸酸间间接接水水合合制制备备醇醇不不同同，凡凡是是-烯烯烃烃经经硼硼氢氢化化氧氧化化反反应应均均得得到到伯伯醇醇，这这是是硼硼氢氢化化氧氧化化反反应应的的主要用途之一。例如：主要用途之一。例如： 与烯烃和卤素的加成相反，烯烃与硼烷的加成，与烯烃和卤素的加成相反，烯烃与硼烷的加成，B和和H从碳碳双键的同侧加到两个双键碳原子上从碳碳双键的同侧加到两个双键碳原子上 顺式加顺

63、式加成。例如：成。例如： 利利用用过过氧氧化化物物效效应应，由由-烯烯烃烃与与溴溴化化氢氢反反应应是是制制备备1-溴溴代代烷烷的的方方法法之之一一。 在在过过氧氧化化物物存存在在下下，溴溴化化氢氢与与炔炔烃烃的的加加成成也也是是反反-Markovnikov规规则则的的，且且优优先先进进行行顺顺式式加加成。例如：成。例如： 此反应和溴化氢与烯烃的加成相似，也是按自由基此反应和溴化氢与烯烃的加成相似，也是按自由基加成机理进行的。加成机理进行的。 烯烃的硼氢化反应，首先是缺电子的硼进攻电子云烯烃的硼氢化反应，首先是缺电子的硼进攻电子云密度较高的双键碳原子，经环状四中心过渡态，随后氢密度较高的双键碳原

64、子，经环状四中心过渡态，随后氢由硼迁移到碳上。反应机理可表示如下：由硼迁移到碳上。反应机理可表示如下： 与烯烃相似，炔烃也容易进行硼氢化反应。它也是实与烯烃相似，炔烃也容易进行硼氢化反应。它也是实验室制备某些有机化合物的有用方法。例如，炔烃经硼验室制备某些有机化合物的有用方法。例如，炔烃经硼氢化而后质子化可以得到顺式加氢产物氢化而后质子化可以得到顺式加氢产物顺式烯；如顺式烯；如果硼氢化而后氧化水解则得到间接水合产物果硼氢化而后氧化水解则得到间接水合产物一取代一取代炔烃炔烃(端位炔烃端位炔烃)得到醛，二取代炔烃得到酮。例如：得到醛，二取代炔烃得到酮。例如： 炔烃硼氢化炔烃硼氢化氧化水解的特点：只

65、要是端位炔烃，最氧化水解的特点：只要是端位炔烃，最后产物就是醛。后产物就是醛。作业：作业：P113 （四）四） （2）、（）、（3）、（）、（5）、（）、（6）3.5.3 亲核加成亲核加成 如如炔炔烃烃较较易易与与ROH、RCOOH、HCN等等含含有有活活泼泼氢氢的化合物进行亲核加成反应。例如：的化合物进行亲核加成反应。例如： 乙乙炔炔与与甲甲醇醇亲亲核核加加成成反反应应机机理理：如如在在碱碱的的催催化化作作用用下下，甲甲醇醇生生成成甲甲氧氧负负离离子子、后后者者进进攻攻三三键键碳碳原原子子生生成成乙乙烯烯型型碳碳负负离离子子中中间间体体(I)，然然后后再再与与甲甲醇醇分分子子中中的的质质子子

66、反反应应生生成成产产物：物： 这这种种由由负负离离子子(或或带带有有未未共共用用电电子子对对的的中中性性分分子子)的的进进攻攻而而进进行行的的加加成成反反应应，称称为为亲亲核核加加成成反反应应，这这种种进进攻攻试试剂称为亲核试剂。剂称为亲核试剂。若烯烃如乙烯与若烯烃如乙烯与CH3O反应，则生成烷基碳负离子中反应，则生成烷基碳负离子中间体间体CH2CH2OCH3(IIII)，其带负电荷的碳原子为其带负电荷的碳原子为sp3杂化，而杂化，而(I)中带负电荷的碳原子为中带负电荷的碳原子为sp2杂化，由于即杂化，由于即sp2杂化碳原子的电负性比杂化碳原子的电负性比sp3杂化碳原子的大，而负电荷杂化碳原子

67、的大，而负电荷出现在电负性较大的碳原子上时能量较低而较稳定，出现在电负性较大的碳原子上时能量较低而较稳定，因此较易生成，故炔烃比烯烃较易进行亲核加成。因此较易生成，故炔烃比烯烃较易进行亲核加成。 在在碱碱催催化化下下，烯烯烃烃与与醇醇和和羧羧酸酸虽虽然然不不易易进进行行亲亲核核加加成成反反应应，但但改改变变反反应应条条件件，如如在在强强酸酸(如如H2SO4)或或强强酸酸性性阳阳离离子子交交换换树树脂脂等等催催化化下下，烯烯烃烃尤尤其其是是R2CCH2型型烯烯烃烃则则较容易与醇或羧酸反应，分别生成醚和羧酸酯。例如：较容易与醇或羧酸反应，分别生成醚和羧酸酯。例如：甲基叔丁基醚（甲基叔丁基醚（Met

68、hyl tertiary butyl ether,简称简称MTBE） 首首先先是是催催化化剂剂酸酸中中的的质质子子与与烯烯烃烃进进行行加加成成，生生成成碳碳正正离离子子，后后者者再再与与醇醇或或羧羧酸酸反反应应，生生成成产产物物。反反应应速速率率取取决决于于烯烯烃烃的的质质子子化化速速率率，因因此此， 该该反反应应是是一一种种亲亲电电加加成反应。反应机理如下所示：成反应。反应机理如下所示： 烯烯烃烃与与醇醇和和酸酸虽虽不不易易进进行行亲亲核核加加成成反反应应，但但可可以以发发生亲电加成反应。生亲电加成反应。氧化反应氧化反应 碳碳碳碳重重键键的的活活泼泼性性也也表表现现为为容容易易被被氧氧化化，

69、其其中中碳碳碳碳双双键被氧化也比碳碳三键容易些。例如：键被氧化也比碳碳三键容易些。例如： 烯烃和炔烃的氧化除与其结构有关外，随氧化剂和氧烯烃和炔烃的氧化除与其结构有关外，随氧化剂和氧化条件的不同而产物各异。化条件的不同而产物各异。1. 高锰酸钾氧化高锰酸钾氧化 (1)用用稀稀的的碱碱性性高高锰锰酸酸钾钾水水溶溶液液，在在较较低低温温度度下下与与烯烯烃烃或或其其衍衍生生物物反反应应，则则双双键键中中的的键键被被打打开开生生成成-二二醇醇或或其其衍衍生生物物，由由于于反反应应中中生生成成了了环环状状高高锰锰酸酸酯酯，而而后后水水解解成成二醇，故产物为顺式二醇，故产物为顺式二醇。例如：二醇。例如：二

70、醇是类名，是指两个羟基所连接的两个二醇是类名，是指两个羟基所连接的两个碳原子直接相连的化合物，亦称连碳原子直接相连的化合物，亦称连(邻邻)二醇。二醇。 由由于于烯烯烃烃等等不不溶溶或或难难溶溶于于碱碱性性水水溶溶液液，不不易易发发生生反反应应，产产物物-二二醇醇又又容容易易被被进进一一步步氧氧化化，故故产产率率一一般般很很低低。但但此此反反应应具具有有明明显显的的现现象象高高锰锰酸酸钾钾的的紫紫色色消消失失，同同时时产产生生褐褐色色二二氧氧化化锰锰沉沉淀淀，故故可可用用来来鉴鉴别别含含有有碳碳碳碳双双键键的的化化合物合物Baeyer试验。试验。(2)(2)在较强烈的条件下在较强烈的条件下(如加

71、热或高锰酸钾过量同时加热，如加热或高锰酸钾过量同时加热，或在酸性条件下或在酸性条件下)，碳碳双键完全断裂，同时双键上的氢，碳碳双键完全断裂，同时双键上的氢原子也被氧化成羟基，生成含氧化合物。例如：原子也被氧化成羟基，生成含氧化合物。例如： 由由于于烯烯烃烃结结构构不不同同，氧氧化化产产物物不不同同，此此反反应应可可用用于于推推测原烯烃的结构。测原烯烃的结构。 与与烯烯烃烃相相似似，炔炔烃烃也也可可以以被被高高锰锰酸酸钾钾溶溶液液氧氧化化。在在较较温温和和条条件件下下氧氧化化时时，非非端端位位炔炔烃烃生生成成-二二酮酮(两两个个羰羰基基碳原子直接相连碳原子直接相连)。例如：。例如： 在在强强列列

72、条条件件下下氧氧化化时时，非非端端位位炔炔烃烃生生成成羧羧酸酸(盐盐)，端端位炔烃生成羧酸位炔烃生成羧酸(盐盐)、二氧化碳和水。例如：、二氧化碳和水。例如： 炔烃用高锰酸钾氧化，同样既可用于炔烃的定性分析，炔烃用高锰酸钾氧化，同样既可用于炔烃的定性分析，也可用于推测三键的位置。也可用于推测三键的位置。 2.臭氧化臭氧化 将将含含有有68臭臭氧氧的的氧氧气气通通入入到到烯烯烃烃的的非非水水溶溶液液中中，烯烯烃烃被被氧氧化化成成臭臭氧氧化化物物，后后者者不不稳稳定定易易爆爆炸炸，故故不不需需分分离离而而直直接接用用水水分分解解，则则生生成成醛醛和和/或或酮酮，同同时时生生成成过过氧氧化化氢氢。为为

73、防防止止产产物物被被过过氧氧化化氢氢氧氧化化，在在水水解解时时通通常常加加入入还还原原剂剂(如如锌锌粉粉)，或或在在催催化化剂剂(如如铂铂或或钯钯碳碳酸酸钙钙)存在下直接加氢分解存在下直接加氢分解(通称臭氧解反应通称臭氧解反应)。其反应可用通式表示如下：。其反应可用通式表示如下： 炔炔烃烃与与臭臭氧氧反反应应，亦亦生生成成臭臭氧氧化化物物，后后者者用用水水分分解解则则生生成成二二酮酮和和过过氧氧化化氢氢，随随后后过过氧氧化化氢氢将将二二酮酮氧氧化化成羧酸。成羧酸。 臭臭氧氧解解反反应应除除碳碳碳碳双双键键和和三三键键外外，其其它它官官能能团团很很少少反反应应，分分子子的的碳碳架架也也很很少少发

74、发生生重重排排，故故此此反反应应可可根根据据产产物物的的结结构构测测定定重重键键的的位位置和原化合物的结构。置和原化合物的结构。3.环氧化反应环氧化反应烯烯烃烃与与过过氧氧酸酸简简称称过过酸酸， 可可以以看看成成是是过过氧氧化化氢氢的的酰酰基基（ ）衍衍生生物物反反应应生生成成1, ,2- -环环氧氧化化物物(简简称环氧化物称环氧化物)，称为环氧化反应。，称为环氧化反应。 常用的过氧酸有：过氧甲酸、过氧乙酸、过氧苯甲常用的过氧酸有：过氧甲酸、过氧乙酸、过氧苯甲酸、过氧间氯苯甲酸、过氧三氟乙酸等，其中以过氧三酸、过氧间氯苯甲酸、过氧三氟乙酸等，其中以过氧三氟乙酸最有效。氟乙酸最有效。 环环氧氧化

75、化反反应应，有有时时也也可可用用过过氧氧化化氢氢代代替替过过氧氧酸酸来来完完成。例如：成。例如：4.催化氧化催化氧化 在在催催化化剂剂作作用用下下，用用氧氧气气或或空空气气作作为为氧氧化化剂剂进进行行的的氧氧化化反反应应，称称为为催催化化氧氧化化。此此反反应应在在工工业业上上已已获获得得较较广广泛泛应用。随反应物和反应条件等不同，氧化产物各异。应用。随反应物和反应条件等不同，氧化产物各异。 用用活活性性银银(含含有有氧氧化化钙钙、氧氧化化钡钡和和氧氧化化锶锶等等)作作催催化化剂剂，乙乙烯烯可可被被氧氧气气或或空空气气氧氧化化，双双键键中中的的键键断断裂裂生生成成环环氧氧乙乙烷烷(氧化乙烯氧化乙

76、烯)。 在氯化钯在氯化钯氯化铜催化作用下，烯烃被氧气或空气氧氯化铜催化作用下，烯烃被氧气或空气氧化成醛或酮。例如：化成醛或酮。例如： 工业上已利用此法由乙烯生产乙醛；少量丙酮也是工业上已利用此法由乙烯生产乙醛；少量丙酮也是用这种方法生产的。用这种方法生产的。 3.5.5 聚合反应聚合反应 在在适适当当条条件件下下，烯烯烃烃或或炔炔烃烃分分子子中中的的键键打打开开，通通过过加加成成自自身身结结合合在在一一起起，这这种种反反应应称称为为聚聚合合反反应应，亦亦称称加加(成成)聚聚(合合)反应，生成的产物称为聚合物。反应，生成的产物称为聚合物。 根据烯烃或炔烃构造和反应条件不同，它们可以聚合根据烯烃或

77、炔烃构造和反应条件不同，它们可以聚合成两类不同的聚合物。成两类不同的聚合物。 1. 由少数分子聚合而成的聚合物，称为低聚物。由少数分子聚合而成的聚合物，称为低聚物。例如：例如： 上述反应可看成是分子之间的加成反应。上述反应可看成是分子之间的加成反应。 如如在在酸酸催催化化下下，异异丁丁烯烯二二聚聚即即是是一一种种分分子子间间的的加加成成反应。其反应机理如下：反应。其反应机理如下：2. 由许多分子聚合为相对分子质量很大的聚合物，称为高聚物，亦由许多分子聚合为相对分子质量很大的聚合物，称为高聚物，亦称高分子化合物。能进行聚合反应的低分子质量的化合物称为单体。称高分子化合物。能进行聚合反应的低分子质

78、量的化合物称为单体。例如，在例如，在ZieglerZieglerNattaNatta催化剂催化剂 如如TiClTiCl4 4Al(CAl(C2 2H H5 5) )3 3等等 的作用下，的作用下，乙烯、丙烯可以聚合为聚乙烯、聚丙烯，它们广泛用于合成材料工乙烯、丙烯可以聚合为聚乙烯、聚丙烯，它们广泛用于合成材料工业，通称聚烯烃。由同一种单体进行的聚合反应，称为单聚反应。业，通称聚烯烃。由同一种单体进行的聚合反应，称为单聚反应。 由由两两种种或或两两种种以以上上不不同同单单体体进进行行的的聚聚合合反反应应，称称为为共共聚聚反反应应。例例如如，乙乙丙丙橡橡胶胶就就是是由由乙乙烯烯和和丙丙烯烯按按一一

79、定定比比例例共共聚而成。聚而成。 *在在ZieglerNatta催催化化剂剂作作用用下下，乙乙炔炔也也可可直直接接聚聚合合成聚乙炔。它有顺和反两种异构体：成聚乙炔。它有顺和反两种异构体： 聚聚乙乙炔炔分分子子具具有有单单、双双键键交交替替结结构构，有有较较好好的的导导电电性性。若若在在聚聚乙乙炔炔中中掺掺杂杂I2、Br2或或BF3等等Lewis酸酸，其其导导电电率率可可提提高高到到金金属属水水平平，因因此此称称为为“合合成成金金属属”。线线型型高高相相对对分分子子质质量量的的聚聚乙乙炔炔是是不不溶溶、不不熔熔的的结结晶晶性性高高聚聚物物半半导导体体，对对氧氧敏敏感感。聚聚乙乙炔炔加加工工很很困

80、困难难，为为了了加加工工方方便便，现现仍仍致致力力于于合合成成高高顺顺式式聚聚乙乙炔炔，并并致致力力于于将将聚聚乙乙炔炔作作为为太太阳能电池、电极和半导体材料的研究。阳能电池、电极和半导体材料的研究。3.5.6 氢原子的反应氢原子的反应 在在烯烯烃烃分分子子内内，因因受受官官能能团团碳碳碳碳双双键键的的影影响响，-氢氢原子表现得比较活泼，容易发生卤化反应和氧化反应。原子表现得比较活泼，容易发生卤化反应和氧化反应。- -碳碳- -氢氢碳碳氢氢- -碳碳- -氢氢碳碳氢氢1.1.卤化反应卤化反应 在在较较低低温温度度主主要要发发生生加加成成反反应应，在在较较高高温温度度或或卤卤素素的的浓浓度度很很

81、低低，则则主主要要发发生生取取代代反反应应。例例如如，丙丙烯烯与与氯氯在在约约500主主要要发发生生-氢氢原原子子被被取取代代的的反反应应，生生成成3-氯氯-1-丙烯。丙烯。 这这是是工工业业上上生生产产3-氯氯-1-丙丙烯烯的的方方法法。它它主主要要用用于于制制备备烯烯丙丙醇醇、环环氧氧氯氯丙丙烷烷、甘甘油油和和树树脂脂等等。像像丙丙烯烯这这样样特特定定的的-氢氢原原子子，亦亦称称烯丙烯丙(基基)型氢原子，通常它比叔氢原子还容易被取代。型氢原子，通常它比叔氢原子还容易被取代。 与与烷烷烃烃的的卤卤化化反反应应相相似似，烯烯烃烃的的高高温温卤卤化化反反应应也也是是受受过过氧氧化化物物、光光或或

82、高高温温引引发发，进进行行自自由由基基型型取取代代反反应应。例如，丙烯高温氯化的反应机理如下：例如，丙烯高温氯化的反应机理如下： 如如果果采采用用其其它它卤卤化化试试剂剂，反反应应也也可可在在较较低低温温度度下下进进行行。例例如如，用用N-溴溴代代丁丁二二酰酰亚亚胺胺(N-bromosuccinimide, 简称简称NBS)为溴化剂，则为溴化剂，则-溴化可以在较低温度下进行。溴化可以在较低温度下进行。 对对于于一一些些不不对对称称烯烯烃烃，卤卤化化结结果果通通常常得得到到重重排排产产物物。例如：例如：两两种种产产物物均均具具有有烯烯丙丙基基结结构构，只只是是双双键键位位次次不不同同，其其中中l

83、溴溴2辛辛烯烯是是重重排排产产物物，这这种种重重排排称称为为烯烯丙丙基基重重排排或烯丙位重排。或烯丙位重排。2. 氧化反应氧化反应 在在不不同同的的条条件件下下，氧氧化化反反应应也也发发生生在在-碳碳原原子子上上。例例如，丙烯用空气经催化氧化生成丙烯醛：如，丙烯用空气经催化氧化生成丙烯醛： 这这是是目目前前工工业业上上生生产产丙丙烯烯醛醛的的主主要要方方法法。丙丙烯烯醛醛是是重重要要的的有有机机合合成成中中间间体体，可可用用于于制制造造甘甘油油、饲饲料料填填加加剂剂蛋氨酸等，还可用作油田注水的杀菌剂。蛋氨酸等，还可用作油田注水的杀菌剂。 若丙烯的催化氧化反应在氨的存在下进行，则生成丙若丙烯的催

84、化氧化反应在氨的存在下进行，则生成丙烯腈烯腈 : 此此反反应应既既发发生生了了氧氧化化反反应应，也也发发生生了了氨氨化化反反应应，故故通通常常称称为为氨氨氧氧化化反反应应。这这是是目目前前工工业业上上生生产产丙丙烯烯腈腈的的主主要要方方法法。它它具具有有原原料料便便宜宜易易得得、工工艺艺简简单单、成成本本低低等等优优 点。丙烯腈是合成纤维、树脂和橡胶等的重要原料。点。丙烯腈是合成纤维、树脂和橡胶等的重要原料。3.5.7 炔烃的活泼氢反应炔烃的活泼氢反应 1.炔氢的酸性炔氢的酸性 三三键键碳碳原原子子、双双键键碳碳原原子子和和烷烷烃烃的的碳碳原原子子由由于于杂杂化化状状态不同，轨道中的态不同，轨

85、道中的s成分不同，电负性大小也不同：成分不同，电负性大小也不同： 杂杂化化碳碳原原子子的的电电负负性性越越大大，不不仅仅与与之之相相连连的的氢氢原原子子越越容容易易离离去去，同同时时生生成成的的碳碳负负离离子子也也越越稳稳定定。例例如如，乙乙炔炔、乙烯和乙烷形成的碳负离子的稳定性次序是：乙烯和乙烷形成的碳负离子的稳定性次序是： 由由于于越越稳稳定定的的碳碳负负离离子子越越容容易易生生成成，因因此此乙乙炔炔比比乙乙烯烯和和乙乙烷烷容容易易形形成成碳碳负负离离子子。即即乙乙炔炔的的酸酸性性比比乙乙烯烯和和乙乙烷强，但比水的酸性弱，而比氨的酸性强。烷强，但比水的酸性弱，而比氨的酸性强。2.金属炔化物

86、的生成及其应用金属炔化物的生成及其应用 由由于于炔炔氢氢的的活活泼泼性性(弱弱酸酸性性)，因因此此乙乙炔炔和和端端位位炔炔烃烃与与烯烯烃烃和和烷烷烃烃不不同同，能能与与碱碱金金属属(如如钠钠或或钾钾)或或强强碱碱(如如氨氨基基钠钠)等作用，生成金属炔化物。例如：等作用，生成金属炔化物。例如： 金金属属炔炔化化物物(炔炔基基负负离离子子)既既是是强强碱碱，也也是是很很强强的的亲亲核核试试剂剂，它它能能与与伯伯卤卤代代烷烷发发生生亲亲核核取取代代反反应应，使使乙乙炔炔和和端端位位炔炔烃烃进进行行烷烷基基化化(炔炔烃烃的的烷烷基基化化反反应应)，将将低低级级炔炔烃烃转转变变为较高级炔烃。例如：为较高

87、级炔烃。例如： 这这是是制制备备炔炔烃烃的的重重要要方方法法之之一一。但但利利用用仲仲卤卤代代烷烷进进行上述反应时，产率很底，而叔卤代烷则生成消除产物。行上述反应时，产率很底，而叔卤代烷则生成消除产物。3.炔烃的鉴定炔烃的鉴定*乙乙炔炔和和端端位位炔炔烃烃分分子子中中的的炔炔氢氢，还还可可以以被被Ag+或或Cu+取取代代，分分别别生生成成炔炔银银和和炔炔亚亚铜铜。例例如如，将将乙乙炔炔或或端端位位炔炔烃烃分分别别加加人人到到硝硝酸酸银银的的氨氨溶溶液液或或氯氯化化亚亚铜铜的的氨氨溶溶液液中中，则则生生成成炔银或炔亚铜沉淀。炔银或炔亚铜沉淀。 上上述述反反应应非非常常灵灵敏敏，现现象象明明显显，

88、可可被被用用来来鉴鉴别别乙乙炔炔和和端端位位炔炔烃烃。另另外外，这这些些金金属属衍衍生生物物容容易易被被盐盐酸酸、硝硝酸酸分分解为原来的炔烃。例如：解为原来的炔烃。例如：炔炔银银和和炔炔亚亚铜铜等等重重金金属属炔炔化化物物，潮潮湿湿时时比比较较稳稳定定，干干燥燥时时受受撞撞击击、震动或受热容易发生爆炸。为避免危险，实验后应立即用酸处理震动或受热容易发生爆炸。为避免危险，实验后应立即用酸处理*。因此可以利用此性质分离和精制乙炔和端位炔烃。因此可以利用此性质分离和精制乙炔和端位炔烃。3.6 烯烃和炔烃的工业来源和制法烯烃和炔烃的工业来源和制法 3.6.1 低级烯烃的工业来源低级烯烃的工业来源1.1

89、.石油裂解气石油裂解气 利用石油某一馏分或湿天然气利用石油某一馏分或湿天然气(除主要含甲烷外，还含有较多的乙除主要含甲烷外，还含有较多的乙烷、丙烷等烷、丙烷等)为原料，经高温在很短的时间内使之裂解为原料，经高温在很短的时间内使之裂解(热裂解热裂解)，生成，生成低级烃的混合物低级烃的混合物(裂解气裂解气)，然后经分离得到乙烯和丙烯。例如，将原，然后经分离得到乙烯和丙烯。例如，将原料与水蒸气混合，在料与水蒸气混合，在750930进行反应，然后冷却至进行反应，然后冷却至300400，此过程需在不到此过程需在不到1s内完成，则得到裂解气，然后进行分离。内完成，则得到裂解气，然后进行分离。 目前工业上利

90、用热裂解大规模生产乙烯和丙烯。乙烯的目前工业上利用热裂解大规模生产乙烯和丙烯。乙烯的产量被认为是衡量一个国家石油化学工业发展水平的标志。产量被认为是衡量一个国家石油化学工业发展水平的标志。 2. 炼厂气炼厂气乙乙烯烯、丙丙烯烯和和丁丁烯烯还还可可以以从从炼炼制制石石油油时时所所得得到到的的炼炼厂气分离厂气分离得到。得到。延迟焦化焦化气组成（延迟焦化焦化气组成（m%）3.6.2 乙炔的工业生产乙炔的工业生产1.电石法电石法 石石灰灰和和焦焦炭炭在在高高温温炉炉中中加加热热生生成成碳碳化化钙钙(电电石石)，后后者者与水反应生成乙炔与水反应生成乙炔(电石气电石气)： 这这是是目目前前生生产产乙乙炔炔

91、的的方方法法之之一一，但但生生产产电电石石能能耗耗大大，成本高，故发展受到限制。成本高，故发展受到限制。2.2.部分氧化法部分氧化法天然气天然气(甲烷甲烷)在高温用氧气部分氧化裂解生成乙炔。在高温用氧气部分氧化裂解生成乙炔。 产产物物中中除除乙乙炔炔(89)外外，还还有有未未反反应应的的甲甲烷烷(2425)、H2(5456%)、CO（06%）、CO2(34)、O2(00.04)，因因此此乙乙炔炔必必须须用用溶溶剂剂进进行行提提取取(提提浓浓)。我我国国采采用用N-甲甲基基吡吡咯咯烷烷酮酮提提取取乙乙炔炔，效效果果较较好好。部部分分氧氧化化法法是是以以烃烃为为原原料料生生产产乙乙炔炔的的主要方法。主要方法。3.6.3 烯烃的制法烯烃的制法 制制备备烯烯烃烃的的重重要要方方法法是是在在分分子子中中形形成成碳碳碳碳双双键键。常常用的实验室制法如下。用的实验室制法如下。1.醇脱水醇脱水2.卤代烷脱卤化氢卤代烷脱卤化氢3.6.4 炔烃的制法炔烃的制法 制备炔烃主要有两条途径：制备炔烃主要有两条途径：1.二卤代烷脱卤化氢二卤代烷脱卤化氢2.2.炔烃的烷基化炔烃的烷基化作业：作业：P113 （四）四） （7）、（）、（11）、（）、（12）和（）和（14） P114 （七），（十一）七），（十一） （1）和（）和（2） P117 （二十五）二十五）