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1、学习必备欢迎下载北大分子生物学试题库5PCR 技术是体外快速扩增特定基因或DNA 序列最常用的方法。整个反应包括 DNA 解链（变性）、引物与模板结合（退火）、 DNA 合成（延伸）三步，此三步可以被不断重复。经多次循环之后，反应混合物中所含有的双链DNA 分子数，理论上的最高值应是2n。6. SNP （单核苷酸多态性）指基因组 DNA 序列中由于单个核苷酸（A，T，C 和 G ）的突变而引起的多态性。7. 基因敲除又称 基因打靶，该技术通过外源DNA 与染色体 DNA 之间的同源重组，进行精确的定点修饰和基因改造，具有专一性强、染色体DNA 可与目的片段共同稳定遗传等特点。8. RACE 是
2、一项在已知 cDNA 序列的基础上克隆5端或 3端缺失序列的技术。9. 利用 cDNA 差式分析法和 基因芯片技术可以分析不同生物组织或细胞之间基因表达的差异。10. 酵母单杂交体系（yeast one-hybrid system），常用于研究 DNA 与蛋白质之间的相互作用, 而酵母双杂交系统用于研究蛋白质与蛋白质之间的相互作用。11. SAGE 是一种以测序为基础定量分析全基因组表达模式的技术，能够直接读出任何一种类型细胞或组织的基因表达信息。12. 原位杂交是用标记的核酸探针，经放射自显影或非放射检测体系，在组织、细胞、间期核及染色体上对核酸进行定位和相对定量研究的一种手段。13. 定点
3、突变通过改变基因特定位点核苷酸序列来改变所编码的氨基酸序列。14. RNA 干涉技术利用双链小RNA 高效、特异性降解细胞内同源mRNA ，从而阻断体内靶基因表达，使细胞出现靶基因缺失的表型。15. 蛋白质组学研究某一物种、个体、 器官、 组织或细胞在特定条件、特定时间所表达的全部蛋白质图谱。通常采用双向电泳方法将蛋白质分离, 然后采用质谱技术进行鉴定 . 16. 凝胶阻滞试验是体外分析 DNA 与蛋白质相互作用的一种特殊的凝胶电泳技术. 17. 研究蛋白质相互作用可以采用酵母双杂交、 免疫共沉淀、 噬菌体展示等方法。18 细菌的转化频率是指每微 克DNA 转化菌落数。19. 果蝇胚胎、幼虫和
4、成虫的前后极性均源于卵子期发生的极性。形态发生决定基因参与调控胚胎前后轴形成，形态发生决定基因表达以后，依次激活间隙， 成对规则， 体节极化基因表达。这些基因的产物能调节同源域基因表达，最终决定每个体节的命运。20. 在对拟南芥和金鱼草突变体及花器官特征决定基因功能的研究中，EMyerowitz 提出了控制花形态发生的 ABC 模型。正常花的四轮结构的形成是由 ABC 三组基因共同作用而完成的，每一轮花器官特征的决定分别依赖于三组基因中的一组或两组基因的正常表达，如其中任何一组或更多的基因发生突变而丧失功能，则花的形态将发生异常。21. ？在细胞周期的特定时间蛋白质可能发生（）、（）、（）、（
5、）等修饰作用。甲基化、乙基化、磷酸化、 ADP 糖基化、乙酰化等DNA 是如何发现的？如何用实验证明基因是DNA 分子？DNA 的结构特点、结构种类以及不同结构可能的功能举出 DNA 序列上对转录过程十分重要的序列和结构已知一个基因的序列及其所属物种，如何通过实验方法获得该基因的表达产物检验蛋白质相互作用的实验方法有哪一些，并加以评述名词解释及主要专业英语：1、Molecular biology is the study of genes and their activities at the molecular level, including transcription, translat
6、ion, DNA replication, recombination and translocation. 基因（ gene）：产生一条多肽链或功能RNA 所需要的全部核苷酸序列。或它是遗传的基本单位，携带某种蛋白质或 RNA 的遗传信息。从化学本质上看，基因是一段具有特定功能的连续的脱氧核糖核酸（deoxyribonucleic acid, DNA）序列，是构成巨大遗传单位染色体的组成部分。基因表达 (gene expression)：所有生物的遗传信息，都是以基因的形式储存在细胞内的DNA(或RNA)分子精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - -
7、- -第 1 页，共 7 页学习必备欢迎下载中，随着个体的发育，DNA 分子能有序地将其所承载的遗传信息，通过密码子- 反密码子系统，转变成蛋白质或功能 RNA 分子，执行各种生理生化功能。这个从DNA 到蛋白质或功能RNA 的过程。gene regulation：对基因表达过程的调节就称为基因表达的调控。基因组（ genome ）：生物有机体的单倍体细胞中，所有DNA ，包括核中的染色体DNA 和线粒体、叶绿体等亚细胞器中的 DNA。或基因组是生物体内遗传信息的集合，是某个特定物种细胞内全部DNA 分子的总和。基因组学（ genomics ）：对所有基因进行基因组作图（包括遗传图谱、物理图谱
8、、转录本图谱）、核苷酸序列分析、基因定位和基因功能分析的一门科学。以全基因组测序为目标的结构基因组学（structural genomics）功能基因组学（ functional genomics ）：利用结构基因组所提供的信息和产物，发展和应用新的实验手段，通过在基因组或系统水平上全面分析基因的功能，使得生物学研究从对单一基因或蛋白质的研究转向多个基因或蛋白质同时进行系统的研究，是在基因组碱基序列弄清楚之后转入基因组学功能的研究。2、DNA 的变性温度亦称熔解温度（melting temperature，Tm ）核小体 (Nucleosome)、螺线管 (solenoid) 重叠基因 (ov
9、erlapping gene)：是指两个或两个以上的基因共有一段DNA 序列，或是指一段DNA 序列成为两个或两个以上基因的组成部分。断裂基因（ splite gene） ：真核生物结构基因，由若干个编码区和非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成，去除非编码区再连接后，可翻译出由连续氨基酸组成的完整蛋白质，这些基因称为断裂基因。C值(C value)：一种生物单倍体基因组DNA 的总量。物种的 C值和它进化复杂性之间无严格对应关系的现象，称为C值反常 (C value paradox) ，也叫 C值谬误、C值勃理。顺式作用元件（cis-acting element）：存在于基因旁侧序列中能影响基因
10、表达的序列，其作用是参与基因表达的调控，本身不编码任何蛋白质, 仅仅提供一个作用位点, 要与反式作用因子相互作用而起作用。定义 2：是同一 DNA 分子中具有转录调节功能的特异DNA 序列。按功能特性，真核基因顺式作用元件包括启动子、增强子及沉默子等。DNA 多态性（ DNA polymorphism ）：指 DNA 序列中发生变异而导致的个体间核苷酸序列的差异。主要包括：单核苷酸多态性(single nucleotide porlymrphism, SNP)和串联重复序列多态性(tandem repeats polymorphism )。端粒（ telomere ）：是真核生物染色体末端的一
11、种特殊结构，由一段DNA 序列和蛋白质形成的复合体。端粒DNA 序列（ telomere DNA sequence，TEL序列）， TEL序列相当保守，通常由富含G 的短串联重复序列组成；一个基因组内所有端粒都由相同的重复序列组成；不同物种的端粒的重复序列是不同的。Replication fork (生长点， growing point)：指双螺旋 DNA 两条亲本链分开使复制能进行的部位。RNA 引物（ Primer ）： DNA 复制时，先由引发酶（一段特殊的RNA 聚合酶）在 DNA 模板上合成一段RNA 链，以提供引发末端，DNA 聚合酶从 RNA 引物 3端开始合成新的DNA 链。引
12、物（ Primer ）：半保留复制 (semiconsertive replication)和半不连续复制（semidiscontinuous replication)；多聚核苷酸（polynucleotides）DNA 聚合酶（ DNA polymerases ）：合成新生 DNA 链，切除 RNA 引物Okazaki fragment DNA 的转座（ transposition）：又称移位，是由可移位因子介导的遗传物质重排现象。转座子（ transposon ，Tn) ：又叫转座元件（transposable element）存在于染色体DNA 上，可自主复制和位移的基本单位，可将其本身
13、在基因组中从一个位置转移到另一个位置。转座酶（ transposaes ）：参与转座子易位及DNA 链整合的酶。3、转录（ transcription）：指拷贝出一条与DNA 链序列完全相同（除了T U之外）的 RNA 单链的过程，是基因表达的核心步骤翻译（ translation）：翻译是指以新生的mRNA 为模板，把核苷酸三联子遗传密码翻译成氨基酸序列、合成多肽链的过程，是基因表达的最终目的。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 2 页，共 7 页学习必备欢迎下载编码链（ coding strand/有义链 sense strand/
14、正链）：指与 mRNA 序列（除 T/U替换外）和方向相同的那条DNA 链。模板链（ template strand /无意义链 antisense strand /负链）：指 DNA 双链中能作为转录模板通过碱基互补原则指导mRNA 前体合成的 DNA 链。启动子（ Promoter ）：结构基因的重要成分。是一段位于转录起始位点5端上游区大约100200 bp 以内的具有独立功能的DNA 序列，能活化 RNA 聚合酶，使之与模板DNA 准确地相结合并具有转录起始的特性。转录起始位点（transcription initiation site）：指与新生RNA 链第一个核苷酸相对应DNA 链
15、上的碱基位点，通常为嘌呤。增强子（ Enhancer ）：能提高转录起始效率的序列，或称为强化子。增强子可位于转录起始点的5或 3端，而且一般与所调控的靶基因的距离无关。终止子（ Terminator ）：又叫终止区，DNA 上促使转录终止的一段核苷酸序列，给RNA 聚合酶提供转录终止信号。转录单元（ transcription unit）：是一段可被RNA 聚合酶转录成一条连续mRNA 链的 DNA ，包括转录起始位点和终止信号。SD 序列（ Shine-Dalgarno sequence ）：在原核生物起始密码AUG 上游 712个核苷酸处的一种47个核苷酸的保守片段 , 它与 16S r
16、RNA 3端反相互补，帮助将mRNA 的AUG 置于核糖体的适当位置以便起始翻译过程。它是 1974年由 J.Shine 和 L.Dalgarno发现的 , 故此而命名。内含子（ intron）：它转录但通过将其两端的序列剪接在一起而被去除出转录物。外显子（ exon）：断裂基因中，在成熟mRNA 产物中存在的任何片段。UTR （ un-translation region）： 5UTR ，5端起始密码子之前的非翻译区； 3 UTR ，3端终止密码子之后的非翻译区。CDS （ codon sequence ）：编码序列。 ORF（open reading frame）：开放阅读框/ 可译框架，
17、指一组连续的含有三联密码子的能够被翻译成为多肽链的 DNA 序列。它由起始密码子开始，到终止密码子结束。GU-AG 法则（ GU-AG rule ）：多数细胞核mRNA 前体中内含子的5边界序列为GU ， 3边界序列为AG 。因此，GU 表示供体 (donor) 衔接点的 5端， AG 表示受体 (acceptor)衔接点的 3端序列。习惯上，把这种保守序列模式称为 GU-AG 法则。GT-AG 法则 (P287) RNA 的剪接（ RNA splicing）：从 mRNA 前体分子中切除内含子，并使基因中外显子拼接形成成熟mRNA 的过程。自我剪接（ self-splicing, autos
18、plicing)：像催化作用一样，内含子能从RNA 里切下自已，而这只依赖于内含子中的RNA 序列。可变剪接（ alternative splicing）：依靠使用剪接位点的改变，从单一RNA 转录物中得到不同的剪接体。又称内含子的变位剪接。RNA 的编辑 (RNA editing): 某些 RNA ，特别是 mRNA 前体的一种加工方式，它导致了DNA 所编码的遗传信息的改变（如插入、删除或取代一些核苷酸残基）。RNA 的再编码（ RNA recoding ）： RNA 编码和读码方式的改变。核酶（ ribozyme ）：指一类具有催化功能的RNA 分子，通常催化RNA 链中磷酸二酯键的断裂
19、，特异性的剪切底物 RNA 分子，从而阻断基因的表达。也称酶RNA 遗传密码 (genetic code): DNA（或 mRNA ）中核苷酸序列与蛋白质中氨基酸序列之间的对应关系。密码子 (codon) ：mRNA 上每 3个相邻核苷酸编码多肽链中一个氨基酸，这三个核苷酸称一个密码子或三联体密码。同义密码子（synonymous codon ）：对应于同一氨基酸的密码子。反密码子（ anticodon ）： tRNA中互补于 mRNA 密码子的核苷酸三联体，能使tRNA把对应的氨基酸放在对应新的密码子位点。同义突变（ synonymous mutation）：由于生物的遗传密码子存在简并现象
20、，在某一碱基改变后，原来某种氨基酸的位置仍译成同一种氨基酸的现象。错义突变（ missense mutation）：由于结构基因中某个核苷酸的变化使一种氨基酸的密码变成另一种精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 3 页，共 7 页学习必备欢迎下载氨基酸的密码。无义突变 (nonsense mutation)： 在DNA 序列中，任何导致编码氨基酸的三联密码子变为终止密码子（UAG 、UGA 、 UAA ）的改变，它使蛋白质合成提前终止，合成无功能或无意义的多肽。移位使核糖体相对于mRNA 移动，核糖体移位使mRNA 在核糖体上移动3nt
21、长度。移位使脱氨酰的tRNA进入 E位，肽酰 -tRNA进入 P位， A位空出。核糖体沿mRNA 的相对移动方向？5 3原核生物肽链延伸每次反应共需要3个延伸因子， EF-Tu，EF-Ts，EF-G。3个延伸因子都具有GTP 酶活性。EF-Tu，EF-Ts - 促进 AA-tRNA进入 A位。 EF-G - 促进移位和去氨酰-tRNA的释放真核生物 EF-1（对应于 EF-Tu，EF-Ts）- 促进 AA-tRNA进入 A位。 EF-2 （对应于 EF-G）- 促进移位和去氨酰-tRNA的释放。消耗 2个GTP 向生长中的肽链加上一个氨基酸。原核生物： I 型释放因子结构类似于氨酰-tRNA*
22、EF-Tu 和EF-G；I型释放因子（RF1识别 UAA 和UAG ，RF2识别UGA 和UAA ），它们在 A位发挥作用（此时P位要有肽酰 -tRNA），并水解肽酰-tRNA上的二酯键。II 型释放因子 RF3，依赖 GTP 发挥作用；多肽链释放后刺激I型释放因子从核糖体中解离出来。真核生物： I 型释放因子 -eRF1，eRF1 识别 UGA 、 UAA、UAG 在 A位发挥作用（此时P位要有肽酰 -tRNA），并水解肽酰 -tRNA上的二酯键。 II 型释放因子 -eRF3，多肽链释放后刺激I 型释放因子从核糖体中解离出来。分子伴侣（ molecular chaperone）：是细胞中一
23、类能识别并结合到不完全折叠或装配的蛋白质上一帮助这些多肽正确折叠、转运或防止它们聚集的蛋白质，其本身不参与终产物的形成。信号肽假说（leader peptide）前导肽（ leader peptide）信号识别颗粒（SRP ）核定为序列（NLS ）泛素（ ubiquitin）: 含有保守的 76个氨基酸的序列，主要作用是起始蛋白质的降解。大肠杆菌中，蛋白质通过一个依赖于ATP 酶的蛋白酶 -Lon 蛋白酶实现降解；Lon蛋白酶每切除一个肽键要消耗 2个分子的 ATP 。5、限制性内切酶（restriction endonuclease）：识别双链DNA 分子中的某种特定核酸序列并由此切割DNA
24、分子的酶，统称为限制性内切酶。complementary DNA 载体（ vector ）：具有自我复制能力的DNA 分子聚合酶链式反应：Polymerase chain reaction，PCR 。在引物指导下由DNA 聚合酶催化的对特定DNA 序列进行的体外扩增反应。实时定量 PCR(Real time Quantitative PCR) RACE (rapid-amplification of cDNA ends) 是一项在已知部分cDNA 序列的基础上克隆5和 3缺失（未知）序列的的技术。基因特异性引物（GSPs ）AP （adaptor primer）差异显示技术（ DDRT-PCR
25、 ）抑制性差减杂交技术（suppressive subtractive hybridization,SSH）染色体步移技术（chromosome walking ）基因型（ genotype ）：人：除性染色体外，人类细胞内的染色体都有两份，一个人所拥有的一对等位位点的类型被称为- 。泛指：同一基因座位上多个等位位点的类型。转换（ transition）和颠换（ transversion）单倍 / 体型（ haplotype ）：位于染色体上某一区域的一组相关联的SNP 等位位点被称为- 。蛋白质组学（proteome ）：是蛋白质和基因组研究在形式和内容两方面完美的结合，是研究某一物种、个体
26、、器官、组织或细胞在特定条件、特定时间所表达的全部蛋白质图谱双向电泳技术（two-dimensional electrophoresis）：是等电聚焦电泳和SDS-PAGE 的组合，即先进行等电聚焦电泳（按照pI 分离），然后再进行SDS-PAGE （按照分子大小），经染色得到的电泳图是个二维分布的蛋白质图。6、精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 4 页，共 7 页学习必备欢迎下载基因表达系列分析(Serial Analysis of Gene Expression, SAGE) RNA 的选择性剪接：指用不同的剪接方式从一个mRNA
27、前体产生不同的mRNA 剪接异构体的过程。荧光原位杂交技术（fluorescence in situ hybridization, 简称 FISH技术）。 FISH技术是利用与荧光素分子偶联的单克隆抗体与抗原标记的探针分子特异性的结合来检测DNA 序列在染色体上的位置。定点突变（ site-directed mutagenesis）：是重组 DNA 进化的基础，该方法通过改变基因特定位点核苷酸序列来改变所编码的氨基酸序列，用于研究某个（些）氨基酸残基对蛋白质的结构、催化活性以及结合配体能力的影响，也可用于改造DNA 调控元件特征序列、修饰表达载体、引入新的酶切位点等。基因敲除（ gene kn
28、ock-out），又称基因打靶，通过外源DNA 与染色体 DNA 之间的同源重组，进行精确的定点修饰和基因改造，具有专一性强、染色体DNA 可与目的片段共同稳定遗传等特点，进而推导出该基因的功能。报告基因（ reporter gene）：一种编码可被检测的蛋白质或酶的基因，即其表达产物非常容易被鉴定的基因。转录因子（ transcription factor）：在特异的启动子位点，RNA 聚合酶启动转录所需要，但本身不是酶的一部分。RNA Interference (RNAi) ：RNAi技术利用双链小RNA 高效、特异性降解细胞内同源mRNA 从而阻断靶基因表达，使细胞出现靶基因缺失的表型。
29、RNAi是一个涉及多步通路的过程，包括：触发物的加工与目标 mRNA 的结合目标 mRNA 的降解。基因芯片 (gene chip) 凝胶滞缓实验，又叫做DNA 迁移率变动试验（EMSA ），凝胶电泳阻抑分析。7、组成性表达 (constitutive expression)：指不大受环境变动而变化的一类基因表达。也称看家基因(housekeeping gene)。组成性基因表达不是一成不变的，表达强弱也是受一定机制调控的。适应性表达 (adaptive expression)：指环境的变化容易使其表达水平变动的一类基因表达。弱化子（ attenuator）：指原核生物操纵子中能显著减弱甚至终
30、止转录作用的一段核苷酸序列，该区域能形成不同的二级结构，利用原核生物转录与翻译的偶联机制对转录进行调节。葡萄糖效应或称为降解物抑制作用：有葡萄糖存在的情况下，即使在细菌培养基中加入乳糖、半乳糖等诱导物，与其相对应的操纵子也不会启动，这种现象称为- 。产生应急反应的信号是鸟苷四磷酸(ppGpp) 和鸟苷五磷酸（pppGpp），是由空载的tRNA所引起的。空载 tRNA会激活焦磷酸转移酶，使ppGpp 大量合成， ppGpp 的出现会关闭许多基因，以应付这种紧急状况。PpGpp 与pppGpp 的作用不只是一个或几个操纵子，而是影响一大批，所以称它们是超级调控子或称为魔斑。操纵子：原核生物中由一或
31、多个相关（结构）基因以及转录翻译调控元件组成的基因表达单元。也称为操纵元（ operon ）。RBS （核糖体识别结合位点）：位于起始密码子上游的包括SD 序列在内的一段非翻译区。反义 RNA ：能互补于 RNA 的RNA 。基因丢失（ gene elimination）基因扩增（ gene amplification）：指细胞内特定基因拷贝数专一性大量增加的现象。沉默子 (silencer) 核心启动子元件(core promoter element ,CPE) 上游启动子元件(upstream promoter element , UPE)或称上游激活序列（upstream activat
32、ing sequence, UAS) DNA 结合域常见基序结构包括：螺旋 - 转折 - 螺旋 (helixturnhelix, HTH) 碱性螺旋 - 环- 螺旋 (basic-helix-loop-helix, b-HLH) 锌指结构（zinc finger）精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 5 页，共 7 页学习必备欢迎下载碱性 - 亮氨酸拉链（ basic-leucine zipper，bZIP）同源域（同源异型域）（homeo domains）蛋白激酶（ protein kinase）基因家族（ gene famlily）定
33、义： P455 假基因（ pseudogene ）11 人类基因组计划(human genome project, HGP)，HGP 的核心内容是绘制人类的遗传图（谱）、物理图（谱）、转录图（谱）和全序列图（谱）。比较基因组学(Comparative Genomics)：是基于基因组图谱和测序基础上，对已知的基因和基因组结构进行比较，来了解基因的功能、表达机理和物种进化的学科。tRNA特异性只取决于反密码子，与携带的氨基酸无关设计实验：起始密码子/RNA聚合酶结合位点原核生物和真核生物肽链合成起始异同点分析内容原核生物真核生物核糖体完整70S 80S 亚基50S，30S 60S，40S 起始
34、tRNA fMet-tRNAfMet Met-tRNAiMet 起始因子3种至少 7种起始复合物的生成顺序1） 30S?mRNA 1) 40S ?Met-tRNAiMet 2） 30S?mRNA ?fMet-tRNAfMet 2) 40S ?Met-tRNAiMet ?mRNA 3） 70S?mRNA ?fMet-tRNAfMet 3）80S?mRNA ?Met-tRNAiMet 真核生物 DNA 序列改变的方式，并分别举一例子。基因丢失：在胚胎发生时，已决定了一些细胞将要发育为种细胞，为了保持物种在遗传上的稳定性，而保留完整的基因组，不会被削减掉。但对于发育成体细胞的来说，它们只需保存生活必
35、须的基因，其它无关基因可以削减去除。通过染色体丢失，丢失某些基因而除去这些基因的活性的现象称为基因丢失。例如：马蛔虫受精卵细胞，基因扩增：两栖动物如蟾蜍的卵母细胞是正常体细胞的100万倍，需要合成大量蛋白质，所以需要大量核糖体。核糖体含有rRNA 分子，在卵母细胞发育中，rRNA基因数目临时增加了4000倍。卵母细胞的前体含有约 600个编码 18S r RNA 和 28S rRNA的DNA 。在基因扩增后，rRNA 基因拷贝数高达2106，形成 1012个核糖体。基因重排：基因重排会导致基因的活化。比如，许多原致癌基因在它们处于原先的染色体时，是不活化的。一旦发生基因重排，这些基因由一个染色
36、体转座到另一个染色体时，就被激活，而最终导致细胞的癌变。基因重排也是细胞分化的机制之一。精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 6 页，共 7 页学习必备欢迎下载哺乳动物在受到外源蛋白侵染时，淋巴细胞会发生分化，变成浆细胞，每一个浆细胞只能产生一种或几种抗体（免疫球蛋白），无数的浆细胞就能产生无数种类的抗体。基因封闭：致密状态染色体中的基因是不表达的。因此生物可以通过形成致密状染色体以封闭基因。基因修饰： DNA 甲基化是最早发现的修饰途径之一，可能存在于所有高等生物中。DNA 甲基化能关闭某些基因的活性，去甲基化则诱导了基因的重新活化和表
37、达。9、现代科学认为，疾病的发生直接或间接与基因有关。人类疾病都是：“基因病”，分为经典单基因病（如血红蛋白病镰刀形细胞贫血症）、多基因病（如高血压、糖尿病等，涉及多个基因及调控这些基因表达的环境因子之间的相互作用）、获得性基因病（艾滋病、肝炎、流感、SARS 等，主要是由病原微生物感染引起的传染病）癌基因：作用是参与成瘤过程，而基因突变将会激活该基因。癌基因的分类：（1）病毒癌基因： (virus oncogene, v-onc) ，DNA 病毒、 RNA 病毒（反转录病毒），（2）细胞转化基因：(cellular-oncogene, c-onc)，实质上就是由一类原癌基因突变而来。原癌基因
38、是细胞内与细胞增殖相关的正常基因，是维持机体正常生命活动所必须的，在进化上高等保守。当原癌基因的结构或调控区发生变异，基因产物增多或活性增强时，使细胞过度增殖，从而形成肿瘤。抑癌基因 (tumor suppressor gene ) /隐性癌基因：是一种抑制细胞生长和肿瘤形成的基因。如：Rb抑癌基因、抑癌基因p53。基因突变将会失活该基因。基因治疗 (gene therapy)是向有功能缺陷的细胞补充相应功能的基因，以纠正或补偿其基因的缺陷，从而达到治疗的目的。基因治疗方式：体细胞基因治疗 (somatic cell gene therapy) 性细胞基因治疗 (germ line gene therapy) 基因治疗的途径（P377）：基因治疗的病毒载体（P378）：基因治疗的非病毒载体（P381）：？基因枪法（P381）：精选学习资料 - - - - - - - - - 名师归纳总结 - - - - - - -第 7 页，共 7 页
