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1、新型氨基甲酸酯类光产碱剂的研讨新型氨基甲酸酯类光产碱剂的研讨粟美林指点教师：杨建文2021-06-18主要内容前言前言1氨基甲酸酯氨基甲酸酯EH的合成与表征的合成与表征2氨基甲酸酯氨基甲酸酯EH的性能研讨的性能研讨3总结与展望总结与展望4前言 1.1 光产碱剂概述光产碱剂概述光产碱剂光产碱剂Photobase generator，PBG指那些经紫外光辐照可产生胺等碱性产物指那些经紫外光辐照可产生胺等碱性产物的分子。的分子。它的研讨起步相对较晚，较早的光产碱剂研讨它的研讨起步相对较晚，较早的光产碱剂研讨报道出如今报道出如今1987年，当时利用钴年，当时利用钴氨、钴氨、钴胺络合物光解产生碱性的氨或
2、有机胺来对带胺络合物光解产生碱性的氨或有机胺来对带有侧链环氧基团的树脂进展交联固化。有侧链环氧基团的树脂进展交联固化。 前言 在感光体系中，运用光产碱剂有下述优点：1运用光产碱剂的体系在光辐射后能产生自在基和胺，能进展部分自在基聚合，又能热固化；2胺可作为环氧树脂等的固化剂，但假设直接运用胺，那么体系一混合就开场固化，不能有效地控制反响。运用光产碱剂可以处理这一问题；3光产酸体系会对基材呵斥腐蚀，而光产碱体系那么不存在这一问题。前言 理想的光产碱剂有以下特点：理想的光产碱剂有以下特点： 发色团要有有利的紫外吸收；发色团要有有利的紫外吸收； 光解量子效率好；光解量子效率好； 在树脂体系中有良好的
3、相容性；在树脂体系中有良好的相容性； 碱易释放；碱易释放； 副产物稳定性好；副产物稳定性好； 热稳定，较长时间的稳定性；热稳定，较长时间的稳定性； 易合成，无气味，毒性低；易合成，无气味，毒性低； 价廉易得，低本钱。价廉易得，低本钱。前言 1.2 光产碱剂的分类：光产碱剂的分类：钴钴-氨络合物氨络合物酮肟酯酮肟酯氨基甲酸酯氨基甲酸酯甲酰胺甲酰胺季胺盐季胺盐三芳基甲醇三芳基甲醇 前言1.3 光产碱剂的特性光产碱剂的特性 以钴氨络合物、氨基甲酸酯、甲酰胺为光产以钴氨络合物、氨基甲酸酯、甲酰胺为光产碱剂光解产生的碱主要是一级胺；以酮肟酯光解碱剂光解产生的碱主要是一级胺；以酮肟酯光解那么为二级胺；季胺
4、盐光解那么产生三级胺；三那么为二级胺；季胺盐光解那么产生三级胺；三芳基甲醇光解产生氢氧根离子。芳基甲醇光解产生氢氧根离子。 表1-1 几类光产碱剂的特性类型类型光产碱光产碱溶解性（有机溶剂）溶解性（有机溶剂）热稳定性热稳定性钴氨络合物钴氨络合物氨或烷基胺差好氨基甲酸酯氨基甲酸酯烷基胺好取决于结构酮肟酯酮肟酯芳烷基胺好同上甲酰胺甲酰胺芳基胺好同上季铵盐季铵盐烷基胺好同上三苯基甲醇三苯基甲醇氢氧根好好前言v1.4 光产碱剂的运用光产碱剂的运用v 光产碱剂的运用主要在高分子感光体系，光产碱剂的运用主要在高分子感光体系，在光致抗蚀剂、光固化资料、涂料、油墨、胶粘在光致抗蚀剂、光固化资料、涂料、油墨、胶
5、粘剂等方面具有宽广运用前景。剂等方面具有宽广运用前景。v环氧树脂光固化环氧树脂光固化v光成像与光致抗蚀剂光成像与光致抗蚀剂 v高分子改性高分子改性v制备光敏聚酰亚胺制备光敏聚酰亚胺 前言v环氧树脂光固化环氧树脂光固化v 环氧树脂是含有环氧基的线形高分子化合物，环氧树脂是含有环氧基的线形高分子化合物，它与不同的固化剂作用后可以构成体形构造，并它与不同的固化剂作用后可以构成体形构造，并对多种资料具有优良的粘附力和胶接强度。由于对多种资料具有优良的粘附力和胶接强度。由于固化过程中不放出固化过程中不放出H2O或其他低分子化合物，环或其他低分子化合物，环氧树脂固化物防止了某些缩聚型高分子在热固化氧树脂固
6、化物防止了某些缩聚型高分子在热固化过程中所产生的气泡和界面上的多孔性缺陷。环过程中所产生的气泡和界面上的多孔性缺陷。环氧树脂固化物性能在很大程度上取决于固化剂，氧树脂固化物性能在很大程度上取决于固化剂，其种类繁多。其种类繁多。v 从固化机理方面，可以将环氧树脂固化剂分为从固化机理方面，可以将环氧树脂固化剂分为以下两类：以下两类：v加成型：脂肪胺类、芳香族、脂肪环类、改性胺加成型：脂肪胺类、芳香族、脂肪环类、改性胺类、酸配类、低分子聚酞胺等类、酸配类、低分子聚酞胺等v催化型：三级胺类和咪哇类催化型：三级胺类和咪哇类前言v环氧树脂光固化环氧树脂光固化v加成固化加成固化GMA前言v环氧树脂光固化环氧
7、树脂光固化v催化固化催化固化前言v1.5 选题想象与意义选题想象与意义 v 创新之处：与普通的氨基甲酸酯类光产碱剂不同，经过构造设计合成的新创新之处：与普通的氨基甲酸酯类光产碱剂不同，经过构造设计合成的新型光产碱剂不带有特定的芳环构造，而带有季碳偕二羰基构造，假设按照型光产碱剂不带有特定的芳环构造，而带有季碳偕二羰基构造，假设按照设计思绪，该化合物经紫外辐照后既能产生乙酰基，引发自在基聚合，又设计思绪，该化合物经紫外辐照后既能产生乙酰基，引发自在基聚合，又能产生高反响性的伯胺，是一种优良的光产碱剂。能产生高反响性的伯胺，是一种优良的光产碱剂。氨基甲酸酯EH的合成与表征v2.1 中间体中间体EH
8、CAA的合成与表征的合成与表征 于100 ml圆底烧瓶中参与0.451 g15mmol多聚甲醛，1.8 ml蒸馏水，70搅拌1h，得20wt%甲醛水溶液，呈白色乳液状。再向烧瓶中参与1.669 g10mmolECAA，10 ml吡啶，室温搅拌30h得黄色溶液，其中有少许白色浑浊未反响完的多聚甲醛。过滤，45旋蒸除掉吡啶。用少量饱和食盐水稀释，CH2Cl2萃取，无水MgSO4枯燥，过滤，旋蒸，真空枯燥，得黄色液体，产率为71.52%。氨基甲酸酯EH的合成与表征v1H NMR表征表征图2-1 原料ECAA的1H NMR谱图氨基甲酸酯EH的合成与表征图2-2 中间体EHCAA的1H NMR谱图信号归
9、属为ppm：4.28-4.35q，2H，Ha；4.10s，2H，Hb；2.41s，3H，Hc；1.30-1.35t，3H，Hd。 氨基甲酸酯EH的合成与表征vFT-IR表征表征图2-3 中间体EHCAA的红外谱图谱带归属：3450cm-1O-H；2980 cm-1C-H；1730 cm-1C=O；1450 cm-1asCH3、sCH2；0 cm-1sCH3；1250 cm-1asC-O-C；1040 cm-1伯醇C-O。氨基甲酸酯EH的合成与表征v2.2 最终产物最终产物EH的合成与表征的合成与表征 在一个装有磁子搅拌，滴液漏斗，回流冷凝管上接枯燥管和N2入口管的枯燥的100 ml三颈烧瓶中，
10、参与1.412 g7.2mmolEHCAA和5 ml甲苯，滴液漏斗中参与0.608 g3.6mmolHDI和10 ml甲苯的混合液，烧瓶充N2除空气，然后在渐渐N2气流下，在80油浴中小心加热。缓慢滴加HDI和甲苯的混合液，滴加完后向烧瓶中滴加4滴二月桂酸二丁基锡DBTDL催化剂，反响3.5h，得黄色胶状液体。 在猛烈搅拌下缓慢滴加约40ml的石油醚，黄色粘稠状产品贴在壁上，倒出上清液，用少量CH2Cl2溶解，转移至外表皿，真空枯燥，得黄色粘稠产品，产率为84.20%。氨基甲酸酯EH的合成与表征v1H NMR表征表征图2-4 氨基甲酸酯EH的1H NMR谱图(加一滴D2O)信号归属为ppm：4
11、.61-4.73d-d，2H，He；4.26-4.33q，2H，Hf；3.13-3.18t，2H，Hg；2.38s，3H，Hh；1.47-1.51m，2H，Hi；1.29-1.34t，6H，Hj、Hk。 氨基甲酸酯EH的合成与表征v13C NMR表征表征 图2-5 氨基甲酸酯EH的13CNMR谱图信号归属为ppm：197.0Ca；165.5Cb；155.4Cc；72.9Cd；66.6Ce；63.8Cf；41.3Cg、Ch；30.0Ci；26.5Cj；14.2Ck。氨基甲酸酯EH的合成与表征vDEPT表征表征 图2-6 氨基甲酸酯EH的DEPT谱图信号归属为ppm：66.9Ce；64.1Cf；4
12、1.8Cg；39.5Ch；30.6Ci；27.1Cj；14.9Ck。氨基甲酸酯EH的合成与表征vFT-IR表征表征谱带归属：3400cm-1N-H，吸收峰较羟基锋利；2940 cm-1C-H；1730 cm-1C=O；1530 cm-1C-N-H；1460 cm-1asCH3、sCH2；0 cm-1sCH3；1250 cm-1asC-O-C；770cm-1C-Cl。 图2-7 氨基甲酸酯EH的红外谱图氨基甲酸酯EH的合成与表征vUV-vis表征表征 图2-8 氨基甲酸酯EH的稳态紫外吸收光谱在乙醇溶液中，氨基甲酸酯EH在212nm处有一个强的吸收峰，为-*跃迁产生的吸收峰，在282nm处有一个
13、肩峰，这个肩峰是n-*跃迁产生的吸收峰与-*跃迁产生的吸收峰重叠的结果。 氨基甲酸酯EH的性能研讨v3.1 光照对紫外吸收光谱的影响光照对紫外吸收光谱的影响图3-1 光照对氨基甲酸酯EH乙醇溶液紫外吸收光谱的影响 氨基甲酸酯EH的性能研讨v3.2 光照对光照对1H NMR谱的影响谱的影响 图3-2 氨基甲酸酯EH光照前后的1H NMR谱1为光照前的1H NMR谱；2为光照后的1H NMR谱12氨基甲酸酯EH的性能研讨氨基甲酸酯EH的性能研讨v3.3 光照对光照对FT-IR谱的影响谱的影响 光照前光照后图3-3 氨基甲酸酯EH光照前后的红外谱图153017301250770氨基甲酸酯EH的性能研
14、讨v3.4 对环氧树脂的热固化作用对环氧树脂的热固化作用1-未处置2-直接热处置3-光照后热处置915cm-1图3-4 对环氧树脂828热固化作用的红外谱图氨基甲酸酯EH的性能研讨 采用内标法来计算环氧基的转化率。环氧基的转化率()公式如下： 其中,为环氧基转化率:A0为初始反响时对应环氧基吸光度:Ar0为初始反响时对应内标峰吸光度:At为t时辰时对应环氧基吸光度:Art为t时辰对应内标峰吸光度。选用苯环的特征吸收1511cm-1峰作为内标峰。环氧基特征吸收峰表积915cm-1处的峰面积(A915)与苯环1511cm-1处的峰面积(A1511)的比值A915/AI511表示了环氧基的浓度。峰面
15、积A915/ A1511为经计算机分峰处置后的积分结果。积分范围分别为891930cm-1和14811533cm-1。经过计算，直接热处置环氧基的转化率为2%，经紫外辐照后热处置环氧基的转化率为35%。 氨基甲酸酯EH的性能研讨v3.5 对对TMPTA自在基聚合的引发活性自在基聚合的引发活性表3-1 对TMPTA自在基聚合引发活性的实验结果编号组成涂膜操作光照时间结果aEH：TMPTA=1:9覆盖盖玻片5min明显固化成膜，高光泽bEH：TMPTA=1:9不覆盖盖玻片5min黏度变大，但未固化成膜cTMPTA覆盖盖玻片5min仍为液体，可流动，盖玻片可轻易掰开氨基甲酸酯EH的性能研讨v3.6
16、热重分析热重分析图3-5 氨基甲酸酯EH的热失重曲线总结与展望v合成一种含有季碳偕二羰基构造的新型氨基甲酸酯类光产碱剂。v紫外吸收光谱阐明，EH具有感光活性，在紫外辐照下会光解，但光解效率不高。v对比光照前后EH的1H NMR、FT-IR谱图，推测光照后EH脱掉乙酰基自在基，氨酯键发生断裂，有能够生成胺。vEH光解产生自在基，对三羟甲基丙烷三丙烯酸酯TMPTA自在基聚合具有较好的引发活性。vEH与环氧树脂复配后的热固化研讨显示，经紫外辐照后的样品热固化较易进展，进一步阐明EH光解后能够产胺。v热重分析结果阐明，EH具有一定热稳定性，分解温度178，在室温下能稳定储存。v需求对氨基甲酸酯EH的光
17、解产物和机理进展进一步的研讨和讨论。总结与展望v以乙酰丙酮为原料，合成类似构造的氨基甲酸酯类光产以乙酰丙酮为原料，合成类似构造的氨基甲酸酯类光产碱剂，对其光化学性质进展研讨。碱剂，对其光化学性质进展研讨。致谢 本论文任务是在导师杨建文教师悉心指点及关怀下完成的。杨教师渊博的学问，严谨的治学态度，独到的见解，缜密的思想方法以及对科学的执着追求，令我深深钦佩。在此，谨向杨教师表示由衷的赞赏及崇高的敬意！ 在这里我还要赞赏尹幸师姐。在实验任务和论文撰写期间，尹幸师姐提供了许多珍贵的意见及指点，且牺牲了大量私人时间协助我进展实验，使我的论文得以顺利完成。对此本人非常赞赏。 此外，在实验过程中，本人还得到何明辉师兄、吴博师兄、黄玉刚师兄、黄丽青师姐、王宏亮师兄、郑锦辉师兄、黎玉茗师姐、谭剑波师兄的指点和协助，从他们身上我学会了许多实验技艺及仪器操作方法。曾泳红、杨永等人也给予了我大量的协助和支持。对此向他们一一表示衷心的赞赏。 最后，还要赞赏家人多年来对我的培育，赞赏在这四年里协助及教育我的教师，赞赏中大给了我良好的教育时机！
