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1、ty2000硫分析仪操作规程有哪些（5篇） ty2000硫分析仪操作规程有哪些 篇1 碳硫分析仪操作规程 碳硫分析仪是一种用于测定材料中碳、硫元素含量的精密设备，广泛应用于冶金、化工、环保等领域。以下是其基本的操作流程： 1. 样品准备：确保样品干燥、无污染，切片厚度适中，一般不超过5mm。 2. 样品称重：使用精确天平，记录样品质量，误差需控制在0.001g以内。 3. 样品放入：将样品放入分析仪的石墨炉内，确保样品均匀分布。 4. 设定参数：依据样品类型和实验室标准，设置合适的燃烧温度、时间等参数。 5. 开始分析：启动分析程序，等待仪器自动完成碳硫的氧化、红外检测过程。 6. 结果读取：
2、分析完成后，从显示屏上读取并记录碳、硫的浓度数据。 7. 数据处理：将测量结果与标准值对比，计算偏差，评估样品质量。 8. 维护保养：定期清洁仪器，更换耗材，确保设备运行稳定。 篇2 高频红外碳硫分析仪设备安全操作规程 高频红外碳硫分析仪是一种用于测定材料中碳、硫元素含量的精密仪器，广泛应用于冶金、化工、地质等领域。为了确保设备的正常运行及操作人员的安全，特制定以下安全操作规程： 1. 检查设备：开机前需检查电源线是否完好，仪器各部件是否安装牢固，无松动现象。 2. 样品准备：样品应清洁干燥，避免含油、水或其他杂质影响结果准确性。 3. 开机预热：开启设备后，按照说明书预热规定时间，待系统稳定
3、后进行测试。 4. 样品加载：将处理好的样品放入样品杯，确保样品完全覆盖底部。 5. 测试操作：按下启动键，设备自动完成分析，过程中不得随意触碰设备。 6. 结果读取：测试完成后，从显示屏读取碳、硫含量数据，并做好记录。 7. 关机清理：测试完毕后，关闭设备电源，清理样品杯及工作台，保持设备清洁。 篇3 碳硫分析仪器安全操作规程 一、准备工作 1. 确保仪器在稳定的电源环境下运行，并接好地线，以防静电干扰。 2. 检查气体供应是否正常，包括氧气、氩气等，确保压力在规定范围内。 3. 开机前，清理仪器表面及周围环境，避免灰尘和杂物影响分析结果。 二、操作步骤 1. 启动仪器，预热至设定温度，等待
4、系统稳定。 2. 样品处理：将待测样品放入专用容器，注意避免样品污染。 3. 进样：将处理好的样品送入分析炉，遵循设备手册的进样量和速度要求。 4. 数据采集：在样品完全燃烧后，记录下碳硫含量的读数。 5. 结束实验：完成测量后，关闭仪器，清理残留样品，做好仪器维护。 三、安全措施 1. 操作人员应穿戴防护服、手套和护目镜，防止化学物质溅出。 2. 实验室内保持通风良好，避免有毒气体积聚。 3. 遵守火源管理规定，禁止在仪器附近吸烟或使用明火。 4. 遇到异常情况如气体泄漏、仪器故障，立即停止操作并通知专业人员处理。 篇4 碳硫分析仪是一种用于测定材料中碳和硫元素含量的精密仪器，广泛应用于冶金
5、、化工、环保等领域。其主要组成部分包括样品燃烧装置、气体检测系统和数据处理单元。 篇5 ty2000硫分析仪是一款先进的实验室设备，用于精确测定各类样品中的硫含量。其主要包括以下几个核心组件： 1. 样品准备单元：用于处理和制备待测样品。 2. 燃烧炉：将样品在高温下氧化，释放出硫的氧化物。 3. 检测器：捕捉并测量硫氧化物的浓度。 4. 数据处理系统：收集和分析检测结果，生成报告。 ty2000硫分析仪操作规程范文 一.关闭电源以后重新开机： 面板上四个电源开关全关（向下）。 松开氮气减压阀; 开氮气瓶总阀，钢瓶压力应大于1mpa；然后开氮气减压阀使输出压力为0.20.25mpa，面板上氮气
6、压力表指针应在规定位置(见第6条)。 打开“放大器”、“柱温”、“检测室”三个电源开关（向上）；色谱柱选择旋钮置“tcp”位置，进样阀置 “取样”位置。 等待30分钟以后，“状态页”柱温显示应接近给定值；并确认加热块外壳己经发烫；但注意不要长时间触摸，以免烫伤。 按步骤2开氮气的要求分别开氧气和氢气; 等几分钟让氢气充满气路管线后就可以点火。 必须注意在气路调整好后，n2 、h2 、o2 压力必须记录在案（备查），不得随意变动。开机或进样前都要观查面板三个压力表表压是否正确，否则要将压力表指针调整到位。若长期不用后开机，要重新检查气路各接头有无泄漏（用毛笔沾洗涤液试漏），特别是危险性大的氢气管
7、线。 点火前必须先确认 “高压”开关在向下位置（关闭）；用镊子揭盖点火，有一下爆鸣声响; 盖上盖子后再开“高压”开关；观察“状态页”上 “输入信号”数值应有几个mv的增大，否则火没有点燃; 再关“高压” 开关， 重新揭盖点火。 以后如果要检查是否熄火，或判断检测器是否正常都通过开和关“高压”开关并观察“输入信号”的变化来进行。 慢慢调 “细调”电位器旋钮，分几次把“输入信号”数值调到到0.3mv左右。 按“基线”键显示信号曲线，待基线稳定后就可以进样分析。 二. 关机 如果只是暂时不进样，只关“高压”开关（向下），并把色谱柱选择在“tcp”位置，进样阀置 “取样”位置。其它的特别是三只压力旋钮
8、不要随意改变。 长时间不用停机： a、先关 “高压”开关，再关“柱温”和 “放大器”开关，色谱柱选择在“tcp”位置，进样阀置 “取样”位置。 b、关氢气瓶总阀，松开氢气瓶减压阀。 c、关氧气瓶总阀，松开氧气瓶减压阀。 d、等待面板氢气和氧气压力表指示为零（即燃烧室已经熄火）后， 关“检测室”开关。 e、关氮气瓶总阀，松开氮气瓶减压阀。 f、关仪器后部总电源开关。 3.突然停电关机 a. 关面板上四个电源开关（向下）； b. 关氢气瓶总伐和减压阀； c. 关氧气瓶总伐和减压阀； d. 关氮气瓶总伐和减压阀（如果时间短暂也可以不关氮气）；色谱柱选择在“tcp”位置，进样阀置 “取样”位置。 三.
9、 样品分析 1. 开“高压” 开关，按“基线”键显示信号曲线。 2. 把进样阀置 “取样” 位置。 3. 选择色谱柱，其中： “gd_”柱用于sf6等无机物分析。 “tcp”柱用于cs2等有机物分析。 注意：色谱柱切换后会引起基线变化。 4. 调节“细调” 旋纽使信号数值在0.3mv左右；在“基线页” 按“清零”或“删除”键可以自动调整曲线显示范围。 5. 开打印机电源开关（如果配置了打印机），把纸型选择开关置“连续纸” 位置。 6. 等基线稳定以后若采用手动进样，注射样品30ml后马上把进样阀旋到“进样” 位置，接着按“开始/停止” 键启动色谱数据处理过程。带有 进样电机的仪器直接按“开始/
10、停止键”。按键后状态显示从“基线” 或“停止” 变成“进样”， 几秒钟后再变成 “取样” 。 7. 等待出峰结束后（分析时间按工艺规定），再按“开始/停止”键结束分析；有打印机时将自动打印分析结果；把进样阀置 回“取样” 位置。 8. 也可以按 “出峰”键查看本次分析结果（一共可以保存10个峰），其中： t出峰（保留）时间（分：秒） h峰高（mv） s面积 最后一项是含量。 9. 若连续进样，重复过程“6” 、“7” 。 标准气的标定（技术人员必读） 当更换标气， 或n2 、h2 、o2 换瓶， 或其它原因造成己知浓度的标气分析误差较大时，必须用标准气重新标定仪器。 （一）、标定操作 选择色谱
11、柱（sf6 或h2 s用gd_，cs2 用tcp）；按 “基线” 键显示基线；调“细调” 旋纽使基线在0.3mv左右. 按“标样”键使色谱柱名称显示同实际选择一致。 按“修改” 填入_1和_2浓度；再按“修改”保存。 按“标定”键（不要同“标样”键弄混淆），在该页第1排“标样”显示变成“标定1-1”，即表示下面的操作是标定已知浓度_1。 按“样品分析”方法分别进样三次（或以上）浓度_1，每次进样出峰后自动打印出峰结果，另在“基线”页显示出峰过程；在“出峰” 页显示出峰时间和峰高面积，在“标样” 页显示峰高面积和相对偏差。 当偏差数值小于8后，按“标定”键使显示变为“标定1-2”；浓度_2进样三
12、次（或以上），偏差小于8即自动计算并填写校正系数k。 认可偏差大小和系数k后（若不认可继续进样_2），再按“标定” 键结束标定工作（第1排显示变成“标样”， 标定灯灭）。 （二）、标定后用己知浓度的标准气样验证仪器性能是否达标 1. 线性度和最低检测限的测试: 重配标准气浓度_1， 按常规分析方法进样分析，打印出峰结果；以后每次将注射器中样品稀释1/2后再进样，打印; 直到仪器不能捕获出峰结果为止。比较全部出峰打印结果就可以考查仪器线性和最低检测限; 2. 准确性和重复性的测试: 在浓度_1和_2之间任选1-2个测试浓度，每点连续三次进样， 比较三次出峰打印结果。 （三）、标定中的注意事项 1. 关于标样浓度_1和_2的确定 先按常规分析方法进己知浓度的标样，出峰后标样峰高的数值应在1315mv为好。该浓度即确定为_1（存入标定表）。将_1稀10倍即确定为_2（存入标定表）。 2. 参数“出峰延时” 的确定： 标定中只有标样峰才是唯一的有效峰（从出峰时间确定），需要正确填写“参数” 表中“出峰延时” 项的数值，来避开谱图中标样峰以前的无用峰。 在进样寻找最佳浓度_1时，仔细观察出峰过程和时间显示，把标样峰开始上升前的时间确定为“出峰延时”。按参数键找到对应项填入新的时间值。“tcp” 柱与“gd_” 柱标样的“出峰延时” 数值不一定相同，需要分别调试。
