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1、第2章化学工艺基础2-1为什么说石油、天然气和煤是现代化学工业的重要原料资源？它们的综合利用途径有哪些？答：石油化工自20世纪50年代开始蓬勃发展至今，基本有机化工、高分子化工、精细化工及氮肥工业等产品大约有90%来源于石油和天然气。90%左右的有机化工产品上游原料可归结为三烯（乙烯、丙烯、丁二烯）、三苯（苯、甲苯、二甲苯）、乙炔、萘和甲醇。其中的三烯主要有石油制取，三苯、萘、甲醇可有石油、天然气、煤制取。2-2生物质和再生资源的利用前景如何？答：生物质和再生能源的市场在短期内不可能取代传统能源的市场，但是在国家和国际政策的指引下，在技术上的不断突破中，可以发现新能源在开始慢慢进入试用阶段，在
2、石油等传统资源日益紧张的前提下，开发新能源也是势不可挡的，那么在我国生物质作现阶段主要仍是燃烧利用，但是越来越的的研究开始往更深层次的利用上转变，估计在未来的一段时间生物质能源会开始慢慢走入人们的视线2-3何谓化工生产工艺流程？举例说明工艺流程是如何组织的？答：化工生产工艺流程将原料转变成化工产品的工艺流程。教材上有2个例子。2-4何谓循环式工艺流程？它有什么优缺点？答：循环流程的特点：未反应的反应物从产物中分离出来，再返回反应器。循环流程的优点：能显著地提高原料利用率，减少系统排放量，降低了原料消耗，也减少了对环境的污染。循环流程的缺点：循环体系中惰性物质和其他杂质会逐渐积累，对反应速率和产
3、品产率有影响，必须定期排出这些物质以避免积累。同时，大量循环物料的输送会消耗较多动力。2-5何谓转化率？何谓选择性？对于多反应体系，为什么要同时考虑转化率和选择性两个指标？答：转化率是指某一反应物参加反应而转化的数量占该反应物起始量的百分率。选择性是指体系中转化成目的产物的某反应物量与参加所有反应而转化的该反应物总量之比。在复杂反应体系中，选择性表达了主、副反应进行程度的相对大小，能确切反映原料的利用是否合理。有副反应的体系，希望在选择性高的前提下转化率尽可能高。但是，通常使转化率提高的反应条件往往会使选择性降低，所以不能单纯追求高转化率或高选择性，而要兼顾两者，使目的产物的收率最高。2-6催
4、化剂有哪些基本特征？它在化工生产中起到什么作用？在生产中如何正确使用催化剂？答：三个基本特征： 催化剂是参与了反应的，但反应终了时，催化剂本身未发生化学性质和数量的变化。 催化剂只能缩短达到化学平衡的时间，但不能改变平衡。 催化剂具有明显的选择性，特定的催化剂只能催化特定的反应。在化工生产中的作用主要体现在以下几方面：提高反应速率和选择性。改进操作条件。催化剂有助于开发新的反应过程，发展新的化工技术。催化剂在能源开发和消除污染中可发挥重要作用。在生产中必须正确操作和控制反应参数，防止损害催化剂。催化剂使用时，必须在反应前对其进行活化，使其转化成具有活性的状态，应该严格按照操作规程进行活化，才能
5、保证催化剂发挥良好的作用。应严格控制操作条件：采用结构合理的反应器，使反应温度在催化剂最佳使用温度范围内合理地分布，防止超温；反应原料中的毒物杂质应该预先加以脱除，使毒物含量低于催化剂耐受值以下；在有析碳反应的体系中，应采用有利于防止析碳的反应条件，并选用抗积碳性能高的催化剂。在运输和贮藏中应防止催化剂受污染和破坏；固体催化剂在装填时要防止污染和破裂，装填要均匀，避免“架桥”现象，以防止反应工况恶化；许多催化剂使用后，在停工卸出之前，需要进行钝化处理，以免烧坏催化剂和设备。2-10假设某天然气全是甲烷，将其燃烧来加热一个管式炉，燃烧后烟道气的摩尔分数组成(干基)为86.4%N2、4.2%02、
6、9.4%CO2。试计算天然气与空气的摩尔比，并列出物料收支平衡表。解：设烟道气(干基)的量为100mol。反应式：CH4+2O2CO2+2H2O分子量：16324418反应转化的量：9.42X9.49.42X9.4则产物的量为：N2：86.4molX28=2419.2gO2：4.2molX32=134.4gCO2：9.4molX44=413.6gH2O:2X9.4molX18=338.4g原料的量为：N2:86.4molX28=2419.2gO2：(4.2+2X9.4)molX32=736gCH4：9.4molX16=150.4gCH4/空气(摩尔比)=9.4/(86.4+23)X100%=8
7、.6%列物料衡算表得组分输入输出molmol%gWt%molmol%gWt%N286.472.72419.273.286.472.72419.273.2O22319.473622.34.23.5134.44.1H2O18.815.8338.410.2CH49.47.9150.44.5CO29.47.9413.612.5118.8100.03305.6100.0118.899.93305.6100.02-13一氧化碳与水蒸气发生的变换反应为CO+H2O口CO2+H2,若初始混合原料的摩尔比为H2O/CO=2/1,反应在500进行，此温度下反应的平衡常数Kp=P(CO2)P(H2)/P(H2O)P
8、(CO)=4.88,求反应后混合物的平衡组成和CO的平衡转化率。解：设初始原料中COn=1mol，则2HOn=2mol,达到平衡时，CO转化了mmol。由CO+H2OCO2+H2转化量mmmm平衡时COn=1m2HOn=2m生成2COn=2nH=m产物总量n=in=3iiPyP口，平衡时CO1y(1)3m2HO1y(2)3m2COy=2Hy=m/3由4.88=222COHCOHOy.y.y.y.PPPP=(1)(2)mmm得m=0.865Xco=0.865/1=86.5%平衡组成:COy=0.0452HOy=0.3782COy=2Hy=0.2882- 15将纯乙烷进行裂解制取乙烯，已知乙烷的单
9、程转化率为60%，若每100Kg进裂解器的乙烷可获得46.4Kg乙烯，裂解气经分离后，未反应的乙烷大部分循环回裂解器(设循环气只是乙烷)在产物中除乙烯及其他气体外，尚含有4Kg乙烷。求生成乙烯的选择性、乙烷的全程转化率、乙烯的单程收率、乙烯全程收率和全程质量收率。解：进反应器的乙烷量=100/30=3.333kmol产物中乙烷量=4/30=0.133kmol，生成乙烯46.4所转化的乙烷量=46.4/28=1.657kmol转化的乙烷量=60%X3.333=2.000kmol,未转化的乙烷量=3.333-2.000=1.333kmol设未反应的乙烷除了有0.133kmol随产物乙烯带走外，其余
10、全部返回到反应器中，即1.333-0.133=1.2kmol则新鲜乙烷量=3.333-1.2=2.133kmol，乙烯选择性=1.657/2.0=82.9%乙烷的全程转化率=2.0/2.133=93.8%，乙烯的单程收=1.657/3.333=49.7%乙烯全程收率=1.657/2.133=77.7%,乙烯全程质量收率=46.4/(30X2.133)=72.5%3- 1根据热力学反应标准自由焓和化学键如何判断不同烃类的裂解反应难易程度、可能发生的裂解位置及裂解产物；解释烷烃、环烷烃及芳烃裂解反应规律。造成裂解过程结焦生碳的主要反应是哪些？答：由表3-3各种键能比较的数据可看出：O1同碳数的烷烃
11、C-H键能大于C-C键能，断链比脱氢容易；O2烷烃的相对稳定性随碳链的增长而降低;O3异构烷烃的键能小于正构烷烃，异构烷烃更容易发生脱氢或断链。由表3-4数值，可看出：O1烷烃裂解是强吸热反应，脱氢反应比断链反应吸热值更高；断链反应的标准自由焓有较大的负值，是不可逆过程，脱氢反应的标准自由焓是正值或为绝对值较小的负值，是可逆过程，受化学平衡的限制；02乙烷不发生断链反应，只发生脱氢反应，生成乙烯；甲烷在一般裂解温度下不发生变化。烷烃热裂解的规律:烷烃热裂解的一次反应主要有:脱氢反应:RCH2-CH3CH=CH2+H2断链反应：RCH2-CH2-RoRCH=CH2+RH不同烷烃脱氢和断链的难易，
12、可以从分子结构中键能数值的大小来判断。a同碳数的烷烃，断链比脱氢容易；b烷烃的相对稳定性随碳链的增长而降低；c脱氢难易与烷烃的分子结构有关，叔氢最易脱去，仲氢次之，伯氢最难；环烷烃裂解的规律：a侧链烷基比烃环易裂解，乙烯收率高。b环烷烃脱氢比开环反应容易，生成芳烃可能性大。c长侧链的环烷烃断侧链时，首先在侧链的中央断裂，至烃环不带侧链为止；五元环比六元环较难开环。d环烷烃裂解反应难易程度：侧链环烷烃烃环，脱氢开环。原料中环烷烃含量增加，则乙烯收率下降，丙烯、丁二烯、芳烃收率增加。芳香烃热裂解的规律：a芳烃的脱氢缩合反应，生成稠环芳烃甚至结焦；b烷基芳烃的侧链发生断裂或脱氢反应，生成苯、甲苯和二
13、甲苯；c芳香烃不宜作为裂解原料，因为不能提高乙烯收率，反而易结焦缩短运转周期；d各族烃的裂解难易程度：正构烷烃异构烷烃环烷烃（六元环五元环）芳烃。造成裂解过程结焦生碳的主要反应：O1烯烃经过炔烃中间阶段而生碳CH2=CH2口HCH2=CH口4HCH=CH4HCH=C口HC三C口Cn02经过芳烃中间阶段而结焦萘口H二联萘口H三联萘口H焦。3-3在原料确定的情况下，从裂解过程的热力学和动力学出发，为了获取最佳裂解效果，应选择什么样的工艺参数（停留时间、温度、压力），为什么？（P72-75）答：应选择的工艺参数有裂解温度、停留时间、烃分压、稀释剂及裂解深度。应选择高温短停留时间和较低烃分压。3-4提
14、高反应温度的技术关键在何处？应解决什么问题才能最大限度提高裂解温度？答：裂解反应的技术关键之一是采用高温-短停留时间的工艺技术。提高裂解温度，必须提高炉管管壁温度，而此温度受到炉管材质的限制。因此，研制新型的耐热合金钢是提高反应温度的技术关键。当炉管材质确定后，可采用缩短管长（实际上是减少管程数）来实现短停留时间操作，才能最大限度提高裂解温度。或者改进辐射盘管的结构，采用单排分支变径管、混排分支变径管、不分支变径管、单程等径管等不同结构的辐射盘管，这些改进措施，采用了缩小管径以增加比表面积来提高传热面积，使壁温下降，提高了盘管的平均传热强度，由此达到高温-短停留时间的操作条件。3-5为了降低烃
15、分压，通常加入稀释剂，试分析稀释剂加入量确定的原则是什么？（P75）答:裂解反应后通过急冷即可实现稀释剂与裂解气的分离，不会增加裂解气的分离负荷和困难。水蒸气热容量大，使系统有较大热惯性，当操作供热不平衡时，可以起到稳定温度的作用，保护炉管防止过热。抑制裂解原料所含硫对镍铬合金炉管的腐蚀。脱除积碳，炉管的铁和镍能催化烃类气体的生碳反应。3-6试讨论影响热裂解的主要因素有哪些？答：1裂解条件（如温度、压力、烃分压）；2裂解炉的型式和结构；3原料特性。3-8裂解气出口的急冷操作目的是什么？可采取的方法有几种，你认为哪种好，为什么？若设计一个间接急冷换热器其关键指标是什么？如何评价一个急冷换热器的优劣？答：裂解气出口的急冷操作目的：从裂解管出来的裂解气含有烯烃和大量的水蒸气，温度为727927，烯烃反应性强.若任它们在高温下长时间停留，会继续发生二次反应，引起结焦和烯烃的损失，因此必须使裂解气急冷以终止反应。急冷的方法有两种，一种是直接急冷，一种是间接急冷。我认为间接急冷好，因为直接急冷是用急冷剂与裂解气直接接触，急冷剂用油或水，急冷下来的油、水密度相差不大，分离苦难，污水量大，不能回收高品位的热量。采用间接急冷的目的是回收高品位的热量，产生高压水蒸气作动力能源以驱动裂解
