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1、2020肝细胞癌免疫治疗现状（完整版）肝细胞癌（HCC ）是原发性肝癌中最常见的病理类型，也是癌症相关死亡 的主要原因之一。早期HCC可以通过手术或消融治疗，但对于晚期HCC， 可用的治疗均为姑息性治疗。目前大量的研究支持免疫疗法应用于HCC。 本综述将讨论免疫检查点抑制剂（ICB）在HCC中的应用现状。ICB在晚期HCC的疗效目前已有几种ICB在针对晚期HCC的1、2和3期临床试验中进行了验 证。ICB单药治疗的缓解率（ORR）为15%-23%,联用靶向治疗或其他 ICB的ORR可达到30%（表1和表2）。其中研究显示，纳武利尤单抗、 帕博利珠单抗以及纳武利尤单抗联合伊匹木单抗在HCC中具有
2、持久的抗 肿瘤反应。Check Mate 040研究显示，在经索拉非尼治疗的晚期HCC中，单用纳 武利尤单抗的ORR为18.7%，纳武利尤单抗联合伊匹木单抗的ORR为 33%;中位总生存期（OS）分别为15个月（单用纳武利尤单抗）和23 个月（联合用药）。KEYNOTE-224研究显示经索拉非尼治疗的晚期HCC 中，帕博利珠单抗的ORR为17%,中位OS为13个月。表1 ICB在晚期HCC疗效观察的部分1/2期试验SauiTETreatmenL fMo. palients)MRTTP/PF&img HidMcihoChernpy ln.1.E JKha 词 ry fitmUCr-fleenji
3、etal/ SflqroNivolimab (SO022ShNRNHia.&EAKtoii 如 HjaL，OrtMrtei 电 iaCSacgroeralNivsiurnab (182)10018 了N/NRAppr-oxiiritely 15Dg.ltiinjb (4Q)93-5Nft/7.713.1Zhu eElri，Pfnhrlizumib (ld-4)顺u+.9/1.912-9顷 eta.：咛 02。Camrelizumab (217)72.SU.7bNR/2.113.BCuEbin白toluma& * iUnemlirnunMib75.0耶溯NRNiDiimab 十 ipiilmum
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5、Giliaz=intiitS-miaiate （3Sii缩写：NR,未报告；ORR,总体缓解率；OS，总生存期；PFS，无进展 生存期；TTP，出现进展的时间。a仅包括样本量35例以上的试验；b根 据实体瘤反应评估标准（RECIST）版本1.1.16；c具有3种不同给药方案 的三臂；d根据修改后的RECIST。尽管1/2期研究获得了阳性结果，但纳武利尤单抗和帕博利珠单抗在随后 开展的针对晚期HCC的2项3期随机试验中未达到预定的主要终点。第 一项是CheckMate 459研究，其比较了纳武利尤单抗和索拉非尼在晚期 HCC中的疗效，未达到预定的OS主要终点事件。但纳武利尤单抗的中位 OS较索拉
6、非尼有所延长（16.4 vs. 14.7个月）；纳武利尤单抗的ORR是 索拉非尼的2倍（15% vs. 7%）,且4%的纳武利尤单抗患者完全缓解; 纳武利尤单抗的安全性和生活质量也明显高于索拉非尼。另一项是KEYNOTE-240研究，其在经索拉非尼治疗的晚期HCC患者中 比较了帕博利珠单抗与安慰剂的疗效他未达到预定的OS主要终点事件。 结果显示，帕博利珠单抗组的OS长于安慰剂组（13.9 vs. 10.6个月；HR=0.78; P = 0.02），中位无进展生存期（PFS ）为 3.0 vs. 2.8 个月（HR, 0.78; P = 0.02）；与安慰剂相比，帕博利珠单抗具有良好的耐受性且能
7、 改善。日日（18.3% vs. 4.4%）。KEYNOTE-394为正在进行的针对亚洲 患者的3期临床试验，旨在比较帕博利珠单抗和安慰剂在经索拉非尼治疗 的晚期HCC患者中的疗效。ICB单药治疗的失败提示其可能需要联用其他药物以增强其疗效。在一项 3期试验中，阿替利珠单抗（抗PD-L1抗体）联用贝伐珠单抗（抗VEGF 抗体）的中位OS （不可估计vs. 13.2个月；HR=0.58 ;P 0.001 ）和PFS （6.8 vs. 4.3个月；HR=0.59; P ：ChMbN4.gl!HiiJuTUDLI rt 翌打 J， BS |0.7 1.02：-06J.73.kaD0 9ioa.rai
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9、AE,治疗相 关的不良事件；TTP，出现进展的时间。上述数据表明，联合治疗可以提高免疫疗法在HCC中的疗效，但哪种组 合对HCC最优仍有待进一步研究观察。目前亟需寻找预测性生物标记物 来对患者进行选择。治疗反应的潜在预测因子基于生物标记物的患者选择有助于最大程度地发挥免疫治疗的疗效，并减 少可能无法从ICB获益甚至受到伤害的患者。目前研究提出了几种潜在的 生物标志物，包括PD-L1表达、肿瘤突变负荷(TMB)和特定基因组的改变。在非小细胞肺癌或胃癌中，PD-L1的表达通常用于患者分层。但在HCC 中，肿瘤组织的PD-L1表达(临界值1%)对纳武利尤单抗或帕博利珠单 抗的反应无预测作用。在部分患
10、者中，联合阳性评分(CPS)与对帕博利珠 单抗的反应和PFS相关。高TMB和高微卫星不稳定性可能增加ICB反应的可能性。在HCC中， TMB普遍较低，目前的研究数据不支持其作为生物标志物来预测ICB反 应。同样，微卫星不稳定性在HCC中比较少见。有研究提出Wnt/p-catenin信号可作为免疫疗法耐药性的潜在生物标志 物，但尚需前瞻性研究证实。综上所述，基于生物标志物选择患者给予ICB治疗可能会增加持久缓解率 的可能性，但尚无确定的生物标志物应用于HCC。根据目前的临床证据， 结合多个因素（遗传和微环境）的预测模型可能比单个生物标志物更能预 测免疫疗法的反应性。肿瘤微环境（TME）TME中几
11、种免疫细胞和基质细胞直接或间接协调抗肿瘤免疫性。肿瘤浸润 的CD4+和CD8+效应T淋巴细胞被认为介导了 ICB的反应。此外，自然 杀伤细胞具有直接识别肿瘤细胞的能力，并且还有助于抗肿瘤免疫性。肿 瘤相关的内皮细胞和异常的血管系统阻碍了免疫效应细胞的运输，同时促 进了免疫抑制细胞的募集。肿瘤相关的巨噬细胞（TAM ）的M1表型具有 抗肿瘤活性，而M2表型则有免疫抑制和促进肿瘤生长的作用。癌症相关 的成纤维细胞通过抑制T细胞功能和细胞外基质的分泌来促进免疫抑制。上述每一个成分都可能成为免疫抑制性TME的潜在靶标。本文重点讨论 两种HCC特有的免疫抑制途径，即VEGF和TGF-p信号途径。01靶向
12、VEGF 途径HCC是一种高度血管化的肿瘤，目前的研究结果支持VEGF途径介导了HCC的进展。除促进血管生成外，VEGF还可以直接影响髓样和淋巴系免 疫细胞；在不同类型肿瘤中促进免疫逃逸；直接和间接抑制细胞毒性T淋 巴细胞的浸润和功能，并增加肿瘤内CD8+T细胞PD-1的表达。抑制VEGF后不仅影响血管系统，还影响HCC的免疫性TME，但目前研 究结论不一。另一方面，VEGF治疗引起的血管过度修剪可增加肿瘤缺氧 并通过促进免疫抑制来抵消这些作用。此外，抗血管作用可影响药物向肿 瘤的递送，因此可能降低抗VEGF药物本身或联用的ICB的疗效。合理剂量的抗VEGF药物可以使功能异常的肿瘤血管正常化，
13、而非引起过 度的血管修剪，并可以改善肿瘤灌注，减轻肿瘤缺氧及增加全身治疗药物 的输送，该观点得到越来越多临床数据的支持。当通过CD4+和CD8+淋巴细胞引起免疫应答时，ICB本身可能使血管结 构和功能正常化。此外，低、血管正常化剂量的抗VEGF药物联合免疫治 疗在临床前和临床试验中均显示出疗效。目前有几项试验正在观察抗VEGF联合ICB在HCC中的疗效(表3)。最近报道的I Mbrave150 3期研究中，贝伐珠单抗联合阿替利珠单抗较索 拉非尼单药治疗更能改善晚期HCC患者的OS和PFS，该方案目前正在 另一项3期研究(IMbrave050)中作为切除或局部消融后的辅助治疗措 施。此外，仑伐替
14、尼联合帕博利珠单抗目前正在一项3期试验中进行检测， 数据即将出炉。综上所述，抗VEGF/VEGFR疗法在靶向HCC免疫性TME的作用得到证 实。多酪氨酸激酶抑制剂（mTKI）的疗效可能取决于剂量和药物。最新的 临床数据支持使用低、血管正常化剂量的抗VEGF药物，但在HCC中仍 需大型研究进一步证实。尽管存在机制上的复杂性，但鉴于抗VEGF联合 ICB是HCC的新治疗标准，未来的治疗方法仍需在这种新的治疗方法上 进行改进。表3正在进行的抗VEGF （ R 靶向疗法联合ICB在HCC疗效观察的研究Drug (anrchririjm)PrimaryPtumaryjmirHTi! lals.govFhg ZingrnjpiitfUmplZiDfiirlrratiiriprIWdOliiyWb LI irMAh) Pk成 L 叔hmcMPT$J0Sm枷cNCTQV!51W* durw Lmat (f: D-.l in Ab；十 bevac zumb(VfGF mfttJrtTACE * 口旧的网HitiasE intrnrediate路CU2O21ncroi/jses?Frinie .i
