湖南师大基因工程精品课程试题

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1、双链DNA单NA(3)mRNA rRNAK蛋白质工程2.基因组文库3.多克隆位点4 Southern杂交5.基因治疗6转基因动物7显微注 射技术8KIenow/t9.荧光定.PCR10.基因芯片U构建cDNA文库时.选用下列哪种載体较好?质粒SV40病秦Ti质粒YAC (酵母人工染色体2.在Northern杂交中,探针主要用什么来进行标记? 同位素EB (澳化乙锭)3、构MGST9白表达系统的載体是为了是目标蛋白以哪种 方式表达? M合表达分泌寢达独立表达包含体妮4、PCR反应中口qBB常常没有错配该基纠错功能,因为它没有5 3聚合II活性5 3外切醉活性3 5外切瞬活性3 5聚合腐活性5、以

2、下哪种KU要引物?限制性核酸内切II末端转移醉6. II型限制性核酸内切II的切割位点是识别序列内识别序列1000bp以外 识别位点下游24-26bp处7、Ti质粒中能插入到植物基因组中的DNA区段是复制远点区毒素哥白区 T-DNA区冠婴礙代谢区8、艾滋病病毒HIV是通过下列哪个基因编码的产物识别人体瑞巴细胞的?erwpel“gLTR9、T4DNA连接聲能催化下列哪种分子相邻的5魁翔竣基团与3,端轻基末端之间形成嘶二鮭?10. 下列基因中,膨个不能作为基因工程载体的报吿基因?(DlacZ GFPCMvr ori三. 填空题(毎空1分.共20分)1. 世界上成功构建的第一个体外盧组DNA分子是在

3、()年完成的2. 质粒载体能第克隆()大小的DNA片段.噬酋体能第克隆()大小的DNA片段。3. 外源基因在动物的血液中表达,从而可以在动物血液里直接提取外源基因的产物这种基因产品的生产方式叫()4. 用琼脂糖凝胶电泳时,DNA片段越大,關点样孔越(),而DNA片段越小.离点样孔越().5. 用化学降解法进行DNA测序时,必须具有()个反应系统.用醉促合成法 法进行DNA测序时.必须具有()个反应系统.6. 电转化的原理是在受体细胞上施加短暂的高压电流脉冲后,结果在细胞膜上形成许多(),从而使()容易进入到受体细胞内。7. 入Rfi菌体根据接受外源DNA的方式不同.可以分为() 和()两种类型

4、载体.8. 互为同裂廉的两种限制性核酸内切腐来源(),产生的粘性末端()9. 酵母双杂交系统通常含有两个载体,一个载体含有酵母转录因子GAL4的),另一个载体必须含有GAL4的()(0.目前抗虫转基因植物常常用到的外源基因主要是(). 从而达到杀死害虫的目的。们在转基因檀物中,常用的显色或发光标记的报吿基因 有(),()等四. 简答题(毎题5分,共15分)1、瑕性确酸酯酶的主要作用是什么?它有聊些应用?2、什么是蛋白质的分泌表达?它有什么优缺点?3、选择T7BM体RNAR合矽启动子的大肠杆菌表达系统有哪些优点?五. 问答題(共15分).1 试比较Southern交% Northernjft交和

5、Westernift交的 相同点与不同点。(9分2. 什么是葛因敲除?基因敲除的基本流程是怎样的? (6 分一、名词解释题(毎题3分.共30分K cDNA文库2.基因枪3.融合蛋白4.哀达载体5限制性 核酸内切H6Northern杂交7逆转录PCR8.转基因植物 9.体细胞核移植10DNA改组K基因治疗的载体采用下列哪种載体比较合适?() 逆转录病歩Ti质粒噬菌体质粒PBR3222.采用原核细胞表达系统的优点 之一是可以与下面什么过程亶接相连发酵工程 转基因动物转基因植物基因治疗3v以mRNA为模板合成cDNA时,所用的工具是DNA聚合 MlDNA连接瞬逆转录核酸腐4、YAC是酵母人工染色体人

6、工Y染色体细菌人工染色体粘粒5、用Sanger双脱氯法进行DNA测序时,凝胶上读出的序列是横板链的横板链的互补链的mRNA的cDNA 的6、同位素标记探针捷指在探针上连接32P生物素荧光素瞬7、Southern杂交时,探针与薦上的什么成分杂交?DNA RNA 黄白质染色休8、同一种限制性核酸内切分别切割目的基因DNA与箴体DNA时.誨切片段不能互相连接的是目的基因与目的基因之间载体DMA与栽体DNA之间目的基因与栽 体DNA之间目的基因与mRNA之间9、pBR322是一种什么样的載休?粘粒质粒爐菌休 人工微小染色体10. PCR引物成对存在,位于目的基因的5磔3审C 竭懺三、填空题(毎空1分,

7、共10分)1. 基因工程诞生于()年。2. 基因工程中外源DNA与载体DNA分子所形成的杂合分子叫()3. 外源基因在人体表达,使人体能克廈某一陷或疾病,这种基因工程技术叫()4. 将抗性基因转入农作物中,使之具有某种抗病能力,得到的农作物叫 )5. 用載体制作转基因植物时,最常用的载体是()质粒.6粘粒载体能够克隆()大小的DNA片段.人工酵母染色 体YAC能够克隆()大小的DNA片段.7. DNA自动测序标记的是(),常规Sang”双脱氯链终止法标记的是()8. 显微注射技术一般是在显微镜下将目的DNA分子注射进入动物受精卵的()中,从而产生转基因动物四、简答题(毎题6分.共24分)1.

8、酵母作为真核基因的高效表达系统有什么优缺点?2. 举例说明转基因动物在医药科学中有哪些应用.3. 艾滋病是由于艾滋病病毎HIV感染引起.艾滋病的基因治疔可以采取哪些措施?4. 什么是荧光定PCR?它有什么应用?五、问答题(毎题8分.共16分).1. 试比较Sanger双脱氯链终止法DNA测序与化学降解法DNA测序的异同点.2. 基因组文库构建的基本步骤是什么?构建基因组文阵竊要用到哪些载体?U多克隆位点2、穿梭载体3. DNA连接聲4.核酸分子杂交5. 融合蛋白6.基因敲除7.反义核酸技术8.荧光定 PCR9基因治疗10.显微注射技术1、构建CDNA文库时,选用下列哪种載体较好质粒SV40 病

9、毎Ti质粒YAC (酵母人工染色体2、Northern 杂交时.探针与膜上的什么成分杂交?DNARNA 蛋白质染色体队以mRNA为横板合成CDNA时.所用的工具腐是DNA聚合驚1WA连接聲逆转录聲核如4、BAC是YD酵母人工染色体人工Y染色体细菌人工染色体tt粒5、用促合成法进行DNA测序时.凝胶上读出的序列是模板链的模板链的互补链的mRNA的oDNA的6、同位索标记探针是指在探针上连接932P生物素荧光素7、同一种限制性核酸内切聲分别切割目的基因DNA与載体DNA时.酶切片段不能互相连接的是目的基因与目的基因之间载体DNA与载体DNA 之间目的基因与載体DNA之间目的基因与mRNA之间8、下

10、列基因中.哪个不能作为基因工程载体的报吿基因? lacZ GFP(3)Anpr ori9、体是双链Itt菌体单链魁菌体 质粒粘粒10x常规PCR反应所用到的确是核酸逆转录#1DNA 连接01TaqBl三、填空题(毎空1分,共10分)1. 基因工程构建基因匾组体是指将(与()的进 行连接组.2. 用琼脂糖凝胶电泳时,DNA片段越大,离点样孔越(), 而DNA片段越小.离点样孔越().3. Northern杂交的用途主要是用来检测()在特定组织的()4. 粘粒载体是由(和()两部分组成的5. 质粒載体能够克隆()大小的DNA片段.噬菌体能够 克隆(大小的DNA片段。四、简答题(毎题6分共24分)1

11、. 构建cONA文库时需要用到哪些工具?2. 简述进行菌落原位杂交的基本过程。得分评卷人复查人得分评卷人复査人3. 基因芯片的主要应用是什么?4. 酵母作为真核基因的高效表达系统有什么优缺点?五、问答题(每題8分共16分).1. 肿痫的产生可能是抑癌基因突变或表达失误造成,也可能是原癌基因突变或表达失谋造成对肿瘤患者进行基因治疗时,应该采取哪些策略?2. 有腸些方法可以将外源目的基因转移到植物体内?你认为转基因农作物的潸在的安全隐息主要表现在哪些方面?一、名词解释题(毎题3分.共30分仁蛋白质工程于对董白质结构和功能的认识,进行分子设计通过基 因工程途径定向地改造爱白质或创造合乎人类需要的新的

12、突变爱白质的理论或实 践活动2. 基因组文库把某种生物的基因组DNA切成适当大小.分别与载体结合. 导入宿主细胞.形成克隆。汇集这些克隆.应包含基因组中的各种DNA顺序,毎 种顾序至少有一份代表这样的克隆片段的总汇.叫基因组文库3. 多克隆位点一段短的DNA序列含有多种限制性核酸内切廉的切位 点.是外源基因插入的位点4. Southern杂交利用硝酸纤维素膜或经特殊处理的浅纸或尼龙膜具有吸附 DNA的功能,先作DNA片段的凝胶电泳.并将凝胶电泳中的DNA区带吸附到膜上. 然后直接在膜上进行同位素标记核酸探针与被测样品之间的杂交.再通过放射自显 影对杂交结果进行检测。5基因治疗就是指向有功能缺陷

13、的细胞补充相应功能基因,以纠正或 补偿其基因缺陷.从而达到治疗的目的.6. 转基因动物借助基因工程技术把外源目的基因导入动物的生殖细胞. 胚胎干细胞或早期胚胎,并在受体染色体上穂定整合,使之经过各种发育途径得到 能把外源目的基因传给子代的个体,厲转基因动物7. 显微持技术将在体外构建的外源目的基因.在显微操作仪下用极细的 微吸管注射到处于原核时期的受精卵原核中外源基因在受精卵繁殖过程中通过 DNA的复制而整合到动物基因组中,再通过胚胎移植技术将整合有外源基因的受精卵 移植到受体的子宫内继续发育,进而得到转基因动物8. Klenow/t段DMA聚合翡的大亚基.具有53聚合BI和53酸外切i|的作

14、用.9荧光定PCR通过荧光染料或荧光标记的特异性探针,对PCR产物进行 标记跟踪,实时在拔监控反应过程,结合相应的软件可以对产物进行分析.以实 时检测外源基因的表达情况。10.基因芯片将基因文库的克隆以矩阵的方式排列在芯片上利用不同 荧光标记不同组织的RMA或cDNA或基因群与芯片进行杂交,从而确定不同组织的 差异表达基因或特定基因群的方法。二、单选题(毎题2分,共20分).1234.56789 10.三、填空题(毎空1分.共20分)1. 1972年2. 10kb, 20kb3. 血液生物反应器或生物反应器4. 近,远5. 4个.4个6. 微孔外源基因/DNA7. 插入型/置换型.插入型/置换型8不同.相同/相近/不同9. 激活结构域/结合结构域,激活结构域/结合结构域10. 瘴素蛋白/Bt/flt晶蛋白11 GUS.荧光GFP四. 简答题(每题5分,共15分1. 緘性昨昨的主要作用是什么?它有哪些应用? 戦性昨酸醉的作用是从DNA或RNA的三确酸核昔酸上除

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