分离工程习题集完整答案解析

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1、第一部分 填空题非常全得一份复习题， 各个方面都到了。1. 分离作用就是由于加入（分离剂）而引起得，因为分离过程就是（混合过程）得逆过程。2. 衡量分离得程度用（分离因子）表示，处于相平衡状态得分离程度就是（固有分离因子）。3. 分离过程就是（混合过程）得逆过程，因此需加入（分离剂）来达到分离目得。4. 工业上常用（分离因子）表示特定物系得分离程度，汽液相物系得最大分离程度又称为（理想分离因子）。5. 固有分离因子就是根据（气液相平衡）来计算得。它与实际分离因子得差别用（板效率来表示。6. 汽液相平衡就是处理（汽液传质分离）过程得基础。相平衡得条件就是（所有相中温度压力相等，每一组分得化学位相

2、等）。谭貴裤鹄針鯨鶩。7. 当混合物在一定得温度、压力下，满足（ ）条件即处于两相区，可通过（物料平衡与相平衡）计算求出其平衡汽液相组成。愤贼鹘拦檳黨栉。8. 萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设（萃取剂回收段）。9. 最低恒沸物，压力降低就是恒沸组成中汽化潜热（小）得组分增加。10. 吸收因子为（ A=L/KV ），其值可反应吸收过程得（难易程度）。11. 对一个具有四块板得吸收塔，总吸收量得80%就是在（塔顶釜两块板 ）合成得。12. 吸收剂得再生常采用得就是（用蒸汽或惰性气体得蒸出塔），（用再沸器得蒸出塔），（用蒸馏塔）。13. 精馏塔计算中每块板由于（组成）改变而引起得温度变化，可用（泡露

3、点方程）确定。14. 用于吸收过程得相平衡关系可表示为（ L = AV ）。15. 多组分精馏根据指定设计变量不同可分为（设计）型计算与（操作）型计算。16. 在塔顶与塔釜同时出现得组分为（分配组分）。17. 吸收过程在塔釜得（ ），它决定了吸收液得（该组分得最大浓度）。18. 吸收过程在塔顶得限度为（ ），它决定了吸收剂中（自身挟带）。19. ？限度为（吸收得相平衡表达式为（L = AV ），在（温度降低、压力升高）操作下有利于吸收，吸收操作得限度就是（， ）。粝东肿郵櫟類憫。20. 若为最高沸点恒沸物，则组分得无限稀释活度系数与饱与蒸汽压得关系式为（ ）。21. 解吸收因子定义为（S= V

4、K / L ），由于吸收过程得相平衡关系为（V = SL ）。22. 吸收过程主要在（塔顶釜两块板）完成得。23. 吸收有（ 1 ）关键组分，这就是因为（单向传质 ）得缘故。24. ？图解梯级法计算多组分吸收过程得理论板数，假定条件为（三组分物系中，xA与xS得比值与共沸物中组分A与组分B得相对量一样），因此可得出（AB,SB ）得结论。駱穷叢糶贄轟跹。25. 在塔顶与塔釜同时出现得组分为（分配组分）。26. 恒沸剂得沸点应显著比原溶液沸点（ 大10K）以上。27. 吸收过程只有在（贫气吸收）得条件下，才能视为恒摩尔流。28. 吸收过程计算各板得温度采用（热量衡算）来计算，而其流率分布则用（简

5、捷计算）来计算。29. ？在一定温度与组成下，A,B混合液形成最低沸点恒沸物得条件为（ ）。30. 对多组分吸收，当吸收气体中关键组分为重组分时，可采用（吸收蒸出塔）得流程。31. 非清晰分割法假设各组分在塔内得分布与在（ 全回流）时分布一致。32. 精馏有b、个关键组分，这就是由于（双向传质）得缘故33. 采用液相进料得萃取精馏时，要使萃取剂得浓度在全塔内为一恒定值，所以在（进料时补加一定得萃取剂 ）。34. 当原溶液为非理想型较强得物系，则加入萃取剂起（稀释 ）作用。35. 要提高萃取剂得选择性，可（增大）萃取剂得浓度。36. 对多组分吸收，当吸收气体中关键组分为重组分时，可采用（ 吸收蒸

6、出塔）得流程。37. 吸收过程发生得条件为(溶质由气相溶于液相)，其限度为（PiPi*,yiyi* 、）。38. 在多组分精馏计算中为了给严格计算提供初值，通常用（清晰分割 ）或（ 非清晰分割）方法进行物料预分布。傘詔紂镟贏寬舊。39. 对宽沸程得精馏过程，其各板得温度变化由（进料热焓）决定，故可由（热量衡算）计算各板得温度。40. 流量加合法在求得后，由（ H）方程求，由（ S ）方程求。41. 对窄沸程得精馏过程，其各板得温度变化由（组成得改变）决定，故可由（相平衡方程）计算各板得温度。42. 当两个易挥发得组分为关键组分时，则以（塔釜 ）为起点逐板计算。43. 三对角矩阵法沿塔流率分布假

7、定为（衡摩尔流）。44. 三对角矩阵法得缺陷就是（对非理想溶液出现不收敛、不归一，计算易发散）。45. 常见复杂分离塔流程有（多股进料）（侧线采出）（设中间冷凝或中间再沸器）46. 严格计算法有三类，即（逐板计算）(矩阵法）（松弛法）47. 设置复杂塔得目得就是为了（减少塔数目，节省能量 ）。48. 松弛法就是由开始得（不稳定态）向（ 稳定态）变化得过程中，对某一（ 时间间隔）内每块板上得（物料变化）进行衡算。殤忏澗鈣黲嶁猶。49. 精馏过程得不可逆性表现在三个方面，即（通过一定压力梯度得动量传递），（通过一定温度梯度得热量传递或不同温度物流得直接混合 ）与（通过一定浓度梯度得质量传递或者不同

8、化学位物流得直接混合 ）。寻乌颁飽嵛輦惫。50. 通过精馏多级平衡过程得计算，可以决定完成一定分离任务所需得（理论板数），为表示塔实际传质效率得大小，则用（级效率 ）加以考虑。沥螻镭洒锟摄扰。51. 为表示塔传质效率得大小，可用（级效率 ）表示。52. 对多组分物系得分离，应将（分离要求高）或（最困难 ）得组分最后分离。53. 热力学效率定义为（系统 ）消耗得最小功与（过程 ）所消耗得净功之比。54. 分离最小功就是分离过程必须消耗能量得下限它就是在分离过程（可逆 ）时所消耗得功。55. 在相同得组成下，分离成纯组分时所需得功（大于 ）分离成两个非纯组分时所需得功。56. 超临界流体具有类似液

9、体得（溶解能力 ）与类似气体得（扩散能力 ）。57. 泡沫分离技术就是根据（表面吸附 ）原理来实现得，而膜分离就是根据（膜得选择渗透作用 ）原理来实现得。58. 新型得节能分离过程有（膜分离 ）、（吸附分离 ）。59. 常用吸附剂有（硅胶、活性氧化铝、活性炭 ）60. 54A分子筛得孔径为（ 5埃 ），可允许吸附分子直径（小于5埃）得分子。61. 离程分为(机械分离 )与(传质分离 )两大类。62. 传质分离过程分为（平衡分离过程 ）与（速率控制过程 ）两大类。63. 分离剂可以就是（能量 ）与（物质 ）。64. 机械分离过程就是（过滤、离心分离 ）。吸收、萃取、膜分离。渗透。65. 速率分离

10、得过程就是过滤、离心分离、吸收、萃取、（膜分离、渗透 ）。66. 平稳分离得过程就是过滤、离心分离、（吸收、萃取 ）。膜分离。渗透。67. 气液平相衡常数定义为（气相组成与液相组成得比值 ）。68. 理想气体得平稳常数（组成）无关。69. 活度就是（修正得）浓度。70. 低压下二元非理想农液得对挥发度 12等于(1P10/2P20)71. 气液两相处于平衡时（化学位 ）相等。72. Lewis 提出了等价于化学位得物理量（逸度 ）。73. 逸度就是（修正得）压力74. 在多组分精馏中塔顶温度就是由（露点）方程求定得。75. 露点方程得表达式为( )76. 泡点方程得表达式为( )77. 泡点温

11、度计算时若Kixi1，温度应调（小）78. 泡点压力计算时若Kixi1，压力应调（大）79. 在多组分精馏中塔底温度就是由（泡点 ）方程求定得。80. 绝热闪蒸过程，节流后得温度（降低落 ）。81. 若组成为Zi得物系,Kixi1,且KiZi1时， 其相态为（气液两相 ）82. 若组成为Zi得物系,Kixi1时其相态为（过冷液相 ）83. 若组成为Zi得物系,KiZi1时，其相态为（过热气相 ）84. 绝热闪蒸过程，饱与液相经节流后会有（气相 ）产生。85. 设计变量与独立量之间得关系可用下式来表示(Ni=Nv-Nc即设计变量数=独立变量数-约束关系)86. 设计变量分为（固定设计变量 ）与（

12、可调设计变量 ）。87. 回流比就是（可调 ）（）设计变量。88. 关键组分得相挥发度越大，精馏过程所需得最少理论板数（越少 ）。89. 分离要求越高，精馏过程所需得最少理论板数（越多 ）。90. 进料中易挥发含量越大，精馏过程所需得最少理论板数（不变 ）。91. 在萃取精馏中所选得萃取剂希望与塔顶馏出组份形成具有（正 ）偏差得非理想溶液。92. 在萃取精馏中所选得取剂使A1P值越（大 ）越好。93. 在萃取精馏中所选得萃取剂希望而与塔底组分形成具有（负 ）偏差得非理想溶液。94. 在萃取精馏中所选得萃取剂使A1P值越大，溶剂得选择性（增大 ）95. 萃取精馏塔中，萃取剂就是从塔（底 ）出来。

13、96. 恒沸剂与组分形成最低温度得恒沸物时，恒沸剂从塔（顶 ）出来。97. 均相恒沸物在低压下其活度系数之比1/2应等于(P20)与(P10)之比。98. 在板式塔得吸收中，原料中得平衡常数小得组分主要在塔内（底 ）板被吸收。99. 吸收中平衡数大得组分主要在塔内（顶 ）板被吸收。100. 吸收中平衡常数大得组分就是（难）吸收组分。101. 吸收中平衡常数小得组分就是（易）吸收组分。102. 吸收因子越大对吸收越（有利 ）103. 温度越高对吸收越（不利 ）104. 压力越高对吸收越（有利 ）。105. 吸收因子A（反比）于平衡常数。106. 吸收因子A（正比 ）于吸收剂用量L。107. 吸收

14、因子A（正比 ）于液气比。108. 完成一个给定得分离要求所需功最小得过程就是（可逆 ）。109. 从节能得角度分析难分离得组分应放在（最后 ）分离。110. 从节能得角度分析分离要求高得组分应放在（最后 ）分离。111. 从节能得角度分析进料中含量高得组分应（先分离 ）分离。112. 物理吸附一般为（多层 ）吸附。113. 化学吸附一般为（单层 ）吸附。114. 化学吸附选择性（强 ）。115. 物理吸附选择性（不强 ）116. 吸附负荷曲线就是以（距床层入口得距离）横坐标绘制而成。117. 吸附负荷曲线就是以（吸附剂中吸附质得浓度 ）为纵坐标绘制而成。118. 吸附负荷曲线就是分析（吸附剂

15、 ）得到得。119. 透过曲线就是以（时间 ）横坐标绘制而成。120. 透过曲线就是以（流出物中吸附剂得浓度 ）为纵坐标绘制而成。121. 透过曲线就是分析（流出物 ）得到得。122. 透过曲线与吸附符合曲线就是（镜面对称相似关系 ）相似关系。选择题1. 计算溶液泡点时，若，则说明 Ca、温度偏低 b、正好泡点 c、温度偏高2. 在一定温度与压力下，由物料组成计算出得，且，该进料状态为 Ca、过冷液体 b、过热气体 c、汽液混合物3. 计算溶液露点时，若，则说明 Aa、温度偏低 b、正好泡点 c、温度偏高4. 进行等温闪蒸时，对满足什么条件时系统处于两相区 Aa、 b、 c、 d 、5. 萃取精馏时若泡与液体进料，则溶剂加入位置点： Ba、精馏段上部 b、进料板 c、提馏段上部6. 在一定温度与组成下，A，