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1、2023年用品管理制度篇 书目 一次性运用无菌医疗用品管理制度 一、一次性运用无菌医疗用品的选购: (一)、医院运用的一次性运用无菌医疗用品,由设备科统一集中选购,各科室不得自行选购。 (二)、设备科应组织遴选生产厂家和经营企业,报医院签订选购一次性运用无菌医疗用品的合同。 (三)、设备科选购一次性运用无菌医疗用品,应当查验和索取有关证件。 1、由生产厂家订购供货的,应查验和索取卫生许可证、法定卫生检验机构依法进行的产品抽检合格报告、生产企业批次检验合格证等有关证件。 2、由经销企业订购供货的,除查验和索取前项规定的证件外,还应查验和索取经销单位的医疗器械经营企业许可证和生产企业的托付授权书。
2、 3、选购进口的一次性运用无菌医疗用品,应查验国家药品监督管理局颁发的医疗器械产品注册证。 4、每次选购的一次性运用无菌医疗用品的相关资料,应存档备案。 (四)、设备科对购进的一次性运用无菌医疗用品应进行验收,核对无误后方可入库。 (五)、设备科对购进的一次性运用无菌医疗用品应根据规定要求进行登记,属于高值类的还应进行溯源性追踪登记备案。 二.一次性运用无菌医疗用品的运用: (一)、购进的一次性运用无菌医疗用品,应存放于清洁、温湿度相宜、通风良好的库房物架上。拆除外包装后,应分类放置于无菌物品存放间,存放于干净防尘的柜内。 (二)、一次性运用无菌医疗用品的发放,严格实行以旧换新制度,发放与回收
3、应保持动态一样。 (三)、医务人员在运用一次性运用无菌医疗用品前,应检查小包装是否破损、失效、霉变,产品是否缺损,标识是否清晰等,无可疑现象方可运用。 (四)、一次性运用无菌医疗用品在运用中,若发生热原反应、感染或其它异样状况时,应做好具体记录,刚好留取并封存样本送检,在24小时内书面报告院感科和设备科备案处理。 (五)、各科室发觉不合格或质量可疑产品时,应马上停止运用, 24小时内向设备科报告,不得自行作退、换货处理。 三、一次性运用无菌医疗用品的用后处理: (一)、各科室一次性运用无菌医疗用品的用后处理,要有专人负责。 (二)、用后的一次性运用无菌医疗用品,应在运用科室就地按规定进行初步消
4、毒、毁形。 (三)、一次性运用无菌医疗用品在运用科室消毒毁形后,统一送交供应室集中处理,根据规定要求登记造册,并做好交接签字。 (四)、供应室按相关规定,将运用后的一次性运用无菌医疗用品移交给遂宁市中心医院特种垃圾站处理。 (五)、任何科室和个人,不得将运用后的一次性运用无菌医疗用品丢弃、出售、赠送,不得混入一般生活垃圾中,不得任其流失,否则,追究相关人员责任,肃穆处理。 四、院感科、预防保健科、护理部按季度对各科室一次性运用无菌医疗用品的保管、运用、用后处理状况进行至少一次的抽查,并将抽查结果登记备案。 平安防护设施用品验收运用管理制度 为全面实行“平安第一、预防为主”的平安生产方针,加强对
5、施工现场平安防护设施的管理,消退和削减平安事故的发生,特制定本制度。 一 、平安防护设施及用品验收范围 (一)平安防护设施 1.脚手架类设施:马道、落地式脚手架、(集)卸料平台、工具式脚手架外电线路防护架。 2、 洞口类防护设施:预留洞口防护、电梯井口及管道井、烟道防护、楼梯口防护、(建筑物进出通道、外用电梯首层进出通道、物料提升机首层进出通道)通道口防护、竖向孔洞口(孔洞底边距地小于一米)防护 3、临边类防护设施:基坑(沟、槽)临边防护、阳台周边防护、框架结构周边防护(外用电梯、物料提升机)卸料平台防护、屋面临边防护、楼梯临边防护(含回转楼梯井水平平安网支搭)、脚手架操作层防护。 4、 其他
6、类平安防护设施:平安通道防护、楼外侧平安平网支设、交叉作业防护、爬梯搭设、室外电箱、电焊机防护棚、卷扬机操作棚、模板工程验收 5、 临电设施:架空线路、电缆线路敷设、室内配线、配电箱内设备安装、接地接零、电气防护、照明装置。 (二)平安防护用品:脚手架杆件、扣件、脚手板、平安网、平安帽、平安带、漏电爱护器、五芯电缆、配电箱以及其他个人防护用品 二、验收的组织及要求 1、 脚手架类防护设施搭设前必需编制专项搭拆方案,并经审批后实施。搭设完毕需在自检、自验合格的基础上,报请上一级平安管理部门、技术部门进行验收。由批准方案的技术负责人组织方案制定人、上一级平安部门、技术部门、项目平安员、工长及搭设班
7、组、运用班组等有关人员进行检查验收,并对架体的扣件扭力矩进行测试。 2、大型机械设备安装前应编制专项搭拆方案,并经审批后实施。塔吊、外用电梯安装完毕须经产权单位及安装单位会同项目技术负责人、机械员、平安员等按当地政府要求的验收表格验收合格或报请地方主管部门验收合格后,在相关技术资料齐全的基础上,报请上一级机械管理部门、平安管理部门进行验收,合格后方可投入运用。施工机械验收按jgj33-86建筑机械技术试验规程进行。 3、物料提升机、电动吊篮在相关技术资料齐全的基础上,安装完毕报请上一级机械管理部门、平安管理部门,产权单位及安装单位、项目技术负责人、机械员、平安员等共同进行验收,合格后方可投入运
8、用。井字架、龙门架做为物料提升机的检验项目一并进行验收。 4、 洞口类防护设施、临边类防护设施搭设前应编制平安技术方案,并经审批后实施。以每层为一个验收单元,搭设完毕项目主管工长向项目平安员报验,项目平安员向项目技术负责人申请组织防护设施验收。 5、 其他类平安防护设施搭设前应编制平安技术方案,并经审批后实施。搭设完毕项目主管工长向项目平安员报验,项目平安员向项目技术负责人申请组织防护设施验收。 6、 施工现场临时用电设施必需编制临时用电施工组织设计,并经审批后实施。临电设施安装完毕由项目技术负责人组织临时用电施工组织设计编制人、项目平安员、临电负责人和安装人等按临时用电施工组织设计进行检查验
9、收。 7、 各类平安防护用品必需有材质证明、出厂合格证明和检测报告,报项目部备案,当发觉有疑问时,由具备检测资格的检测机构进行鉴定,认定符合平安运用要求后才能运用。 8、 因故停工、停产,复原施工前,项目经理部必需重新组织对各类设备设施的检查验收。 9、 参与各项验收的人员必需在各类验收记录上签字,验收主持人要在验收记录上签署验收看法,否则验收无效。 10、 各级验收人员要仔细负责,把住关口,严格按国家标准、规定、规范和批准的方案进行检查验收,要做到数据量化,填写齐全,合格的予以验收,不合格的坚决不予验收,并不得投入运用。对需重新组织验收的项目经理部要责成有关人员尽快整改并重新验收直至合格,各
10、类设施验收资料分类编号归档备查。 11、 各分包单位负责所在施工区域的平安防护装置、设施的管理与日常维护。 12、 公司平安科对施工现场平安装置、设施的平安状况进行定期和不定期检查,对存在的平安隐患提出整改看法。项目工长应督促平安防护装置、设施平安隐患的整改落实,各级平安人员对平安防护装置、设施平安隐患的整改落实状况进行复查验证。对不能在规定时间内落实隐患整改的单位,按平安生产奖罚规定进行惩罚或责令停工。 (三)、平安防护设施及用品的管理规定 1、项目部平安部门负责施工现场平安防护设施的运用、维护并进行监督检查; 2、项目部技术负责人结合施工组织设计和施工安排编制工程平安防护设施年(月)安排,
11、报项目经理批准; 3、(物资部)按安排选购(租赁)平安防护设施用品,平安内业管理人员负责定型工具式平安防护设施、平安网的保管、建立进货台账、库存台账; 4、工程施工项目应本着平安防护设施与主体工程同时布置、同时施工的原则,保证作业环境的平安; 5、平安防护设施的设置要完善,做到“有边就有栏,有洞就盖,交叉作业有隔离,平安通道有封闭,高处作业下方有平安网。”无法设置平安栏杆时必需有水平防护绳; 6、进入施工现场的平安防护用品,必需有生产许可证、出厂合格证及市安监部门颁发的准运证,“三证”不齐全的平安防护用品,不得用于施工中。同时,必需对施工过程中运用的平安防护用品进行定期抽查,发觉隐患或不符合要
12、求的要马上停止运用。 三、平安防护设施及用品的管理规定 1、项目部平安部门负责施工现场平安防护设施的运用、维护,并进行监督检查。 2、项目部技术负责人结合施工组织设计和施工安排编制工程平安防护设施年(月)安排,报项目经理批准。 3、物资部门按安排选购(租赁)平安防护设施产品;平安内业管理员负责定型工具式平安防护设施、平安网的保管,建立进贸台账 、库存台账。 4、工程施工时应本着平安防护设施与主体工程同时布置,同时施工的原则,及早完善平安设施,保证作业环境的平安。 5、平安防护设施的设置要完善,做到“有边就栏,有洞就有盖,交叉作业有隔离,平安通道有封闭,高处作业下方有平安网”。无法设置栏杆时必需
13、有水平防护绳。 6、进入施工现场的平安防护用品,必需有生产许可证、出厂合格证及市安监部门颁发的准用证,“三证”不齐全的平安防护用品,不得用于施工中。同时,必需对施工中运用的平安防护用品,进行定期抽查,发觉隐患或不符合要求的要马上停止运用。 八一医院一次性医疗用品管理制度 第一医院一次性医疗用品管理制度 (一)医院所用一次性运用医疗器械、器具必需由设备科统一集中选购,运用科室不得自行购入。 (二)感染管理科对所购一次性运用医疗器械、器具的相关证件进行审核。证件由设备科保存。 (三)保管员对每次购置的一次性运用医疗器械、器具必需进行质量验收,除订货合同、发货地点应与生产企业和经营企业相一样,还应查
14、验每件产品的检验合格证,内外包装应完好无损,包装标识应符合国家标准,进口产品应有中文标识。 (四)一次性运用医疗器械、器具由供应室专人管理,建立帐册,专室贮存,按失效期的先后存放于阴凉干燥、通风良好的物架上。由供应室统一发放,不得将标识不清、包装破损、失效、霉变的产品发放到运用科室。 (五)凡一次性运用医疗器械、器具不得重复运用。 (六)科室运用前应仔细检查,若发觉包装标识不符合标准,包装有破损、失效、产品有不洁等不得运用。 (七)运用后的一次性无菌医疗用品,由医疗废物处置专职人员统一回收,按规定处置。 (八)一次性运用医疗器械、器具运用时若发生热源反应、感染或其它异样状况,应马上停止运用,必
15、需刚好留取样本送检,做好记录,报告护理部、设备科、感染管理科。造成人身损害或伤亡事故的,医院应在24小时内报告药品监督管理部门,不得自行作退、换货处理。 (九)对骨科内固定器材、心脏起搏器、血管内导管、支架等植入性或介入性的医疗器械,必需建立具体的运用记录。记录必要的产品跟踪信息,使产品具有可追性。器材条形码应贴在病历上。 附件:有关术语: 1、一次性运用医疗用品:指运用一次后即丢弃的,深化人体组织或与皮肤粘膜表面接触并为治疗或诊断目的而运用的各种用品,分为灭菌的医疗用品和消毒的医疗用品。主要为医疗机构运用过的一次性注射器、输液(血)器、阴道扩张器、吊筒、透析管、采血袋、导尿管、试管、吸管、手术
