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1、多肽固相合成的基本原理及流程一、固相合成多肽的聚合物载体及连接分子1. 聚合物载体固相合成多肽需要有固相载体及连接固相与反应物 的连接分子,正确选择载体和连接分子决定着固相合成法的成功。固相 合成多肽用的载体多数采用聚苯乙烯及二乙烯基苯和苯乙烯共聚物等 高聚物的衍生物如2-CI树脂、AM树脂、Wang树脂和氨基树脂等。 载体树脂的溶胀状况对缩合试剂及羧基组分的自由扩散，对肽链之间 的聚集等与缩合反应有关的因素有明显影响。为了使载体有较好的溶 胀性，且有较大的网络空间足以容纳不断增长的较长的肽链，而且便 于反应物进入载体的内部，一般均采用1%2%交联度的聚苯乙烯珠 状树脂或微孔树脂。2. 连接分
2、子固相合成多肽曾经使用过键合不同连接分子的聚合物， 这些连接分子为含有氯甲基、巯甲基、酰氯基、对苯甲酰基、芳磺酰 氯基、烯丙醇基、丁二酰基、邻硝基苄醇基及二苯氯硅烷等的双官能 团化合物。一个理想的连接分子必须在整个合成过程中十分稳定，并 在合成后可以定量的切割下来而又不破坏合成的目标分子。选择适合 的连接分子还应根据与树脂相连的肽的 C 末端的结构类型,裂解后生成 相应的羧酸、酰胺或氨基醇等衍生物。二、固相合成多肽的检测 即使是高效的偶联技术，也不能保证酰化反应 100%地进行。而 且当遇到立体障碍或B2片层等序列时，偶联反应的效率更大大下降。 聚合物载体上总是有缺序或截序的多肽链，在解脱时，
3、它们也进入到 产物中，给分离带来很大困难。因此固相合成肽时 ,尤其是较长的肽时， 每一个氨基酸的缩合率应该达到 99.9%，否则得到的产物将非常不纯。 因此，监测每一步反应的进行过程显得格外重要。1. 定性颜色反应茚三酮显色法（Kaiser法）是用茚三酮颜色反应快速 测定树脂上的氨基，从而判定酰化反应是否完全。用茚三酮法检测聚 苯乙烯树脂氨基的灵敏度可达到5pmol/g。这样的灵敏度已可检测出 缩合反应是否进行了 99%以上。茚三酮检测时，由于末端氨基酸残基 及序列不同，出现的颜色强弱不同。天门冬氨酸(Asp)、天门冬酰胺 (Asn)会产生很弱的蓝色或淡棕色。生色试剂2,4,6-三硝基苯磺酸与
4、树 脂上氨基反应显示橙红色，灵敏度为5pmol/g树脂。Kaiser 试剂包括：A , 6%茚三酮的乙醇溶液B , 80%苯酚的乙醇溶液C，2%0.001MKCN 的吡啶溶液配制中的吡啶需要经过茚三酮处理后，重蒸后再使用。检测过程， 取少量树脂，加入A ,B,C各2-3滴，100C下加热1-2min，如果溶 液有兰色，或树脂出现兰色，红褐色，表明还有游离氨基，否则说明 连接完全。还有其它检测游离氨基的方法：三硝基苯磺酸法，苦味酸2. 定量自由氨基检测水杨醛法用于接肽后树脂上残余氨基的量以 及去除保护基后总氨基量的测定，可以定量地检测缩合反应以及脱除 保护基的反应是否完全。如不完全即可及时反复处
5、理。用 2%水杨醛 +6%吡啶的乙醇溶液同树脂上的氨基反应(60C,3035分钟),洗净 后，再用5%苄胺乙醇溶液将水杨醛置换下来(60C,30分钟)，加苄胺 的乙醇溶液稀释后，读315nm的光吸收值计算氨基的量(E=4.36x103)。 此法对于NH2在0.15umol/mg树脂以上的样品的相对偏差在5% 以内。3. HPLC 检测部分保护的中间肽在多肽合成中间，取少量的肽树脂 (310mg)进行裂解，乙醚沉淀，溶于适当溶剂中直接进行HPLC分 析。裂解时肽的N-端保护基根据需要保留或脱除。当合成的肽是较短 的极性肽时，可以保留保护基团，否则在 HPLC 中保留时间太短，不 利于分析。这个方
6、法虽然比较麻烦，但所需时间较短，精确度较高。三、反应溶剂二甲基甲酰胺(DMF)和二氯甲烷(DCM)是肽固相合成中常用的溶 剂，尤其是DMF对作用物和产物均具有溶解度高的优点而被广泛应用 于多种反应系统中。虽然DMF有更好的溶解度，但沸点较高，需要减 压才能蒸去。而且副产物N-酰基脲在高介电常数的溶剂DMF,甲氰 （CH2CN），二甲亚砜（DMSO） , H20等中容易生成，而在低介电常 数的溶剂（CH2CI2、CCI4、C6H6等）中比较不容易生成。在非极性溶 剂中，N-保护氨基酸能与DCC很快地反应生成对称酸酐。因此只要反 应物能够溶解，应尽可能选用低介电常数的溶剂。在固相合成中 ,绝大 多
7、数都是采用DCM为溶剂，它比选用DMF为反应溶剂有消旋率小和 N-酰基脲形成较慢两点好处。在遇到羧基组分不易溶解时，可加数滴重 蒸DMF助溶。四、缩合试剂主要有：碳二亚胺型，鎓盐型（Uronium） 碳二亚胺型主要包括：DCC，DIC，EDC.HCl等。采用DCC进行反应，由于 反应中生成的DCU，在DMF中溶解度很小，产生白色沉淀，所以一 般不用在固相合成中，但是由于其价格便宜，在液相合成中，可以通 过过滤除去，应用仍然相当广泛。 EDC.HCl 因为其水溶解性的特点， 在多肽与蛋白的连接中使用比较多，而且也相当成功。但是该类型的 缩合试剂的一个最大的缺点，就是如果单独使用，会有比较多的副反
8、 应，但是研究表明如果在活化过程中添加HOBt，HOAt等试剂，可以 将其副反应控制在很低的范围。鎓盐型 鎓盐型缩合试剂反应活性高，速度快，现在使用非常广泛，主要 包括：HBTU，TBTU，HATU，PyBOP等。该试剂使用过程中需要添 加有机碱，如，二异丙基乙胺（DIEA），N-甲基吗啉（NMM ），该 试剂加入后，才能活化氨基酸。五固相合成过程1.羟基树脂为载体的合成方法（Wa ng树脂为例：图1）Wang树脂、HMPA树脂、Sasrin树脂等均在Linker结构中含有 苄醇基。多数情况下把预制的 N 一保护氨基酸的对称酸酐及催化剂 DMAP（对二甲氨基吡啶）与羟基树脂一起反应。在这种成键
9、反应中。 DMAP 是必需的，但也由此带来一些麻烦。例如当某些位阻较大、反 应活性较低的Fmoc-氨基酸需要较长的反应时间，而且DMAP的纯度 又不理想时。会发生部分 Fmoc 基被脱除，生成部分二肽的麻烦。更 常见的危险是当Cys及His作为C端第一个氨基酸与羟基树脂反应时，DMAP 往往使这两种氨基酸发生消旋化。对此，解决办法是改用 Cl- Trt树脂与这两种氨基酸键合，同样可以生成酯型Linker。另一种解决 办法是用 MSNT 试剂，可以有效地免除 Cys,His 与多种羟基树脂键合 时的消旋化危险。2.以三苯甲基树脂树脂为载体的合成方法三苯甲基(trt )树脂含有三重苄基结构，因此反
10、应活性极高。一般 用等摩尔量的保护氨基酸及4倍量的DIEA与Trt树脂混在二氯甲烷中， 室温反应30-12Omi n即达完全。对于未反应完全的位点，可用甲醇封住位点。基于 TrtLinker 的温和键合及温和裂解特点，在此种树脂上进 行肤片段缩合及全保护基肤片段制备是较理想的方式。HNHN35%TFAHjN-CHC-H-CHC-OHJICH;CH;ooii riiiHjN-CHC-N-CHC 0I.DC/HOBt 2.20% P：p/DWF1.DIEA2.20%PitfOMFH2-o-chS-oh亡叨 fl FMOC固相合成Glu-Trp3. 以氨基树脂为载体的合成方法MBHA树脂、AM树脂、
11、Knorr树脂、Rink-NH2树脂等均在 Linker中含有可与羧酸反应的氨基。C端第一个氨基酸与之键合的反 应条件与接肽循环中的操作完全相同。如果以DCC为缩合剂，般先 将N-保护氨基酸与DCC、HOBT混于溶剂（DMF、THF、DCM等）中， 生成氨基酸的HOBT活泼酯，放置3-5h,待活化反应基本完全后滤除 副产物 DCU 沉淀，把羧基活化组分溶液与氨基树脂混合进行键合反应。 此步反应有两点事项值得注意：多数氨基树脂的氨基并非以游离状 态出售。有的氨基是以盐酸盐的形式，有的则带有临时保护基 （如 Fmoc,Boc 等），因此在与 C 端第个氨基酸键合之前必须进行相应 的中和或脱除临时保护基的处理；氨基酸活化组分的用量应大大高 于氨基树脂组分，般的摩尔比为（ 2-5）：1，目的是使键合反应接 近 100%,因为未被酰化的氨基树脂无法从产物中清除出去。使用大大 过量的构件是所有固相有机合成的共同之处。除了 DCC 之外，其他常见的缩合剂还有 DIC、EDC、EEDQ、HBTU 等。
