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1、兽医药理学重点：一、总论部分1. 兽医药理学：是研究药物与动物机体或病原微生物之间相互作用规律的一门学科。2. 药效学：作用，作用机制3. 药动学：吸收，分布，代谢，排泄4. 药物作用的方式局部：D入血前，局部产生作用全身：D入血，分布到作用部位，产生作用直接（原发）：洋地黄，心脏，心肌收缩，血压升高，改善血液循环间接（继发）：血液循环改善，肾血流量增多，尿量增多5. 药物作用的选择性：机体不同器官，组织对药物的敏感性表现明显的差异，对某一器官，组织作用特别强，而对其 他组织作用很弱，甚至对相邻的细胞液不产生影响的现象。选择性高，活性强，针对性强；选择是相对性的，与剂量密切相关（剂量增加，选择
2、性降低） 机理：亲和力，受体数量、类型，代谢速率6. 不良反应：与治疗目的无关或对动物产生损害的作用。包括毒，副，变态，继发，后遗。7. 副作用：在常量剂量时产生与治疗目的无关作用或危害不大的不良反应。是药物本身固有的作用，可以预知，是药 物选择性低，作用广泛产生的。ex.阿托品，麻前给药，抑制腺体分泌（牛羊，防反刍唾液多造成异物性肺炎），减轻对心脏的抑制；同时产生抑制 胃肠道平滑肌的作用为副作用。利用副作用，老药新用。8. 继发性反应：畜禽消化道内存在许多有益微生物，各种微生物菌群间维持着平衡的共生状态。长期使用广谱抗生素 时，对药物敏感的菌株受到抑制，一些不敏感菌株大量繁殖，菌群间的平衡被
3、破坏，导致葡萄球菌性肠炎或白色念 珠菌病等。又称菌群失调，二重感染。9. 量效曲线：药物的最大效能和强度是两个不同概念。ex.环戊噻嗪1mg就能引起呋塞米100mg的排钠利尿效应，这样比较时，可以说前者效应强度约为后者的100倍。 但是，前者最大排钠利尿效能远不如后者，临床上用噻嗪类无效的病人改用呋塞米后能继续排钠利尿，消退水肿， 改善循环。故，药物作用的最大效能比相对强度更重要。10. 治疗指数与安全范围：治疗指数=ld50/ed50 ；其中，ld5。越大，药物毒性越小；ed5。越小，药效越好。（均为药物的剂量） 故治疗指数越大越好。安全指数=LD/ED99 ；般治疗指数A5，才能在临床上用
4、。驱寄生虫药3O11. 药物作用的受体机制：受体特性：饱和性，特异性，可逆性12. 药物作用的非受体机制：a. 改变细胞周围环境的理化性质b. 参与或干扰细胞代谢c. 影响生理物质转运d. 对酶的影响e. 作用于细胞膜离子通道f. 影响核酸代谢g. 影响免疫机制h. 非特异性作用13. 药物转运，简单扩散影响因素：药物解离度，体液 pH。离子陷阱机制：当脂质膜两侧水相 pH 不同时，药物解离程度不同，当转运达到平衡时，在解离度高的一侧将有较 高的药物总浓度，这种现象称为离子陷阱机制。故，酸性药物（水杨酸盐，青霉素）在碱性较高的体液中有较高的药物总浓度；碱性药物（吩噻嗪类，赛拉嗪，红， 土霉素）
5、在酸性较强的体液中浓度高。ex.乳腺炎，碱性药物。14. 离子对转运：一些高度解离的化合物，在胃肠道与某些内源性化合物（有机阴离子粘蛋白）结合，形成中性离子对 复合物，既有亲水性，又有水溶性，可通过被动扩散穿过脂质膜，这种方式称为离子对转运。15. 胃肠道给药影响因素：a. 固体制剂的释放：b. 胃肠的排空率：排空率影响药物进入小肠的快慢，马排空时间很短，牛则没有排空c. 胃肠内容物的pH值：胃肠液pH影响药物的解离度。一般酸性药物在胃液中多不解离溶液吸收；碱性药物在 胃液中解离不易吸收，要在进入小肠后才能吸收。d. 胃肠内容物的充盈度：大量食物可稀释药物，使浓度变得很低，影响吸收。e. 药物
6、的相互作用：金属或矿物质元素可与四环素类，氟奎洛酮类在肠道内发生螯合作用，阻碍药物吸收或使药 物失效。f. 首过效应：内服药物从胃肠经门静脉系统进入肝脏，在肝药酶和胃肠道上皮酶的联合作用下进行首次代谢，使 进入全身循环药量减少的现象。16. 影响药物分布的因素：a. 与血浆蛋白结合：只有游离的药物才能通过血管壁，达到靶器官，但大多数药物进入血液与白蛋白（主），球 蛋白结合。（动态平衡）ex.保泰松可与双香豆素竞争结合血浆蛋白，将双香豆素置换出来，使游离药物浓度急 剧增加，以致可能产生出血不止。b. 组织屏障：血脑屏障，胎盘屏障，其他。17. 代谢（生物转化）：第一步：（氧化，还原，水解）产生极
7、性基团，利于药物与某些内源性物质结合进行二步反应。第二布：结合结果：灭活，活化，生物毒性作用生物毒性作用：少数药物经第一步转化后，能生成有高度反应性的中间体，使毒性增强，甚至产生“三致“和细胞 坏死作用，这种现象称为生物毒性作用。变化类型及举例：a. 药理活性消失：苯巴比妥j（芳香环羟化）j羟基苯巴比妥（催眠作用消失）氯环嗪j（N-氧化）-N-氧化氯环嗪 （抗组胺作用消失）b. 代谢活化：偶氮磺胺-（偶氮基还原）j磺胺（抗菌作用）去氢考的松j（酮还原）j去氢皮质醇（类皮质激素作用）水合氯醛j（还原）j三氯乙醇（催眠作用）c. 毒性化：扑热息痛经N-羟化，还原后可与核酸结合引起肝细胞坏死（有些动
8、物肝脏内可以生成葡萄糖醛酸，结合代谢物可消除其毒性，但猫狗的肝脏内不能产生葡萄糖醛酸，故不能对猫狗使用扑热息痛）d. 药理活性改变：异内基异菸肼（抗抑郁）j（N脱烷基化）j异菸肼（抗结核）可待因（镇咳）-（0脱烷基化）j吗啡 （镇痛）e. 药理活性不变：18. 药酶的抑制或诱导酶的诱导：有些药物能兴奋肝微粒酶系，促进其合成增加或活性增加。如苯巴比妥，苯妥因，水合氯醛，氨基比林， 保泰松，苯海拉明。酶的抑制：有些药能抑制肝微粒酶系，减少其合成或活性减弱。如有机磷杀虫剂，氯霉素，对氨基水杨酸，异烟肼。19. 药物的排泄：a. 肾排泄：肾小球滤过：血浆中游离药物及代谢产物，可从肾小球基底膜滤过，滤过
9、的药物量取决于血浆中的药物浓度及 肾小球的率过滤。肾小管主动分泌：有些药物或代谢物可在近曲小管主动分泌，该过程需能量和非特异性载体，分为主动分泌酸 类和碱类的载体，存在竞争抑制现象，即亲和力较高的药物会抑制另一药物的排泄。ex.青霉素G与丙磺舒合用时，丙磺舒可抑制青霉素G的排泄，使其血中浓度升高约1倍，半衰期延长1倍。肾小管被动重吸收：脂溶性大的药物可以简单扩散的方式，从小管液中重吸收入血液。尿液的 PH 值通过影响 药物的解离度影响肾小管的重吸收，如酸性药物在酸性尿液中重吸收比碱性尿液大。ex.酸化剂：氯化铵，维C,碱化剂：碳酸氢钠b. 胆汁排泄（肠肝循环）：有些药物在肝细胞中与葡萄糖醛酸等
10、结合后排入胆汁，随胆汁达到小肠后被水解，游 离药物被重吸收的过程。c. 乳腺排泄：被动扩散方式。由于乳汁的 PH 较血浆低，故碱性药物（红霉素， TMP ）在乳汁中的浓度高于血浆， 酸性药物（青霉素，磺胺类药）则相反。 离子陷阱d. 其他：汗腺，呼吸，唾液，泪水20. 血药浓度：一般指血浆中的药物浓度。只有磺胺类才指全血中的药物浓度，因为磺胺药要分别到红细胞里面。21. 半衰期：体内药物浓度或药量下降一半所需的时间。一次用药后经过5个半衰期后体内药物基本清楚干净；肝肾功能不全者半衰期相对延长。22. 药时曲线下面积AUC:反应到达全身循环的药物总量。23. 表观分布容积Vd :指体内药物均匀分
11、布时，由血药浓度推算得到的药物占据的体液容积。可反应药物分布到体内 各部位的能力和反映药物剂量与血药浓度之间的关系。24. 生物利用度:药物经血管外给药后吸收进入全身循环的百分数。绝对生物利用度F=AUCev/AUCivx100% 剂型与静脉给药比值相对生物利用度 F=AUCtest/AUCstandardxlOO%25. 联合用药及药物的相互作用联合用药:临床上同时使用两种以上的药物治疗疾病。目的为提高疗效，消除或减轻毒副作用，减少耐药性。a. 协同作用A+BA,B青+链（青破坏细胞壁，主G+ ,链抑制细胞内蛋白质的合成，主G-,扩大抗菌谱）磺胺+TMP （磺胺药的化学结构与PABA类似，能
12、与PABA竞争二氢叶酸合成酶，影响了二氢叶酸的合成，而 甲氧苄胺嘧啶（TMP ）可以抑制二氢叶酸还原酶的作用，与磺胺药合用，可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断， 因而抗菌作用大幅度提高因而使细菌生长和繁殖受到抑制）b. 相加作用A+B= A+B四环+磺胺c. 拮抗作用A+BA,B青+四环；四环抑制细菌的繁殖使青丧失靶点。药物的相互作用:药动学的相互作用a. 吸收物理、化学的相互作用胃肠道蠕动和分泌功能的改变胃肠道微生物群体的改变药物诱导黏膜功能的改变b. 分布血流量对分布的影响:心得安减少心输出量，从而降低肺血流量，降低肝清除率血浆蛋白结合率的影响:抗凝血药华法林受保泰松的影响药物转运过程的影响c
13、. 生物转化:酶的诱导:药物使肝微粒体酶的量增加或活性增强。如镇痛药、抗警觉要，镇静药，安定药等。酶的抑制:药物使肝微粒体酶的量减少或活性减弱。如氯霉素，糖皮质激素，恩诺沙星，含氯杀虫剂等。d. 排泄:药物的肾小球滤过:由于从血浆蛋白被置换增加，如保泰松置换磺胺药物的肾小球分泌:竞争性主动转运系统使重吸收增加，如丙磺舒可使青霉素的血浆浓度提高，半衰期延长。 药物在近端小管滤过：同时使用下述药物使重吸收减少，排泄增加。 利尿药：呋塞米，氢氯噻嗪等。碱化剂：使弱酸性药物排泄加速，如水杨酸，巴比妥类等。 酸化剂：使弱碱性药物加速排泄，如苯丙胺，奎尼丁，普鲁卡因酰胺等。药效学的相互作用a. 作用于相同
14、的受体：如毛果芸香碱与阿托品作用于 M 受体b. 作用于相同的生理系统或组织细胞：如催眠药，镇静药，镇痛药，麻醉药等都作用于中枢神经系统，有协同作用c. 促进另一药物的吸收：如青霉素破坏细胞壁可增加链霉素进入细胞内的浓度，数量d. 改变体液和电解质的平衡：如排K利尿药可增加强心苷的作用，糖皮质激素的钠潴留作用可减弱利尿的作用。 体外的相互作用配伍禁忌：两种以上药物混合使用或制成制剂时，可能发生体外的相互作用，出现药物分离，沉淀，液化，变色，产气，水解等理化反应。如磺胺类药物与青霉素混合发生沉淀。26. 合理用药的原则正确诊断用药要有明确的指针靶动物的药动学知识预期药物的疗效和不良反应避免使用多
15、种药物或固定剂量的联合正确处理对因治疗和对症治疗的关系二、水盐代谢调节和营养药理1. 氯化钠 NaCla. 等渗NaCI（ 0.9%）溶液输液可防止低血钠综合症，各种缺钠性脱水，也可临时用作体液扩充剂b. 浓氯化钠溶液（10）静脉注射暂时性提高血液渗透压，扩充血容量，改善血液循环和组织新陈代谢，调节器官功能。可促进胃肠道蠕动，增进消化机能。2. 葡萄糖a. 供给能量：10%G静注，用于重病、久病、体质虚弱的家畜以及仔猪低血糖症。b. 增强肝脏解毒能量：25%G静注，G增强肝功及转化成葡萄糖醛酸和乙酰基等可解毒。c. 强心利尿： 10%G ，改善心肌营养，供能，促心脏收缩， CO 增加，肾血流量增加，尿量增加。d. 扩充血容量：5%G静注，用于高渗性脱水，大量失血等（一般同时补氯化钠）；50%G可消除脑水肿和肺水肿。3. 碳酸氢钠a. 内服中和胃酸，作用迅速，但维持时间短。静注，防治代谢性酸中毒。b. 碱化尿液，增强酸性药物或磺胺药在尿道中的溶解度有利于排出。 用量不宜过大，以免导致碱中毒。4. 右旋糖酐（高分子化合物，葡萄糖的聚合物）a. 静注，提高血浆胶体渗透压，吸收组织水分发挥扩容作用；药效与
