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1、细胞增殖检测： MTT 实验经验总结MTT 分析法以活细胞代谢物还原剂 3-（ 4，5）-dimethylthiahiazo （ -z-y1 ）-3，5-di- phenytetrazoliumromide ， MTT 噻唑蓝为基础。 MTT 为黄色化合物，是一种接受氢离子的染料，可作用于活细胞线粒体中的呼吸链， 在琥珀酸脱氢酶和细胞色素 C 的作用下 tetrazolium 环开裂， 生成蓝色的 formazan 结晶， formazan 结晶的生 成量仅与活细胞数目成正比（死细胞中琥珀酸脱氢酶消失，不能将 MTT 还原）。还原生成的 formazan 结 晶可在含50%的N, N-二甲基甲
2、酰胺和20%的十二甲基磺酸钠（pH 4.7 ）的MTT溶解液中溶解，利用酶标 仪测定 490 nm 处的光密度 OD 值，以反映出活细胞数目。也可以用 DMSO 来溶解。MTT 粉末和溶液保存时都需要避光，用铝箔纸包好就可以。实验的时候我一般关闭超净台上的日光灯来避 光，觉得这样比较好。一、步骤1、接种细胞用含 10%胎小牛血清得培养液配成单个细胞悬液，以每孔100010000 个细胞接种到 96 孔板，每孔体积200ul。2、培养细胞同一般培养条件，培养 35 天（可根据试验目的和要求决定培养时间）。3、呈色培养 35 天后，每孔加 MTT 溶液（ 5mg/ml 用 PBS 配） 20ul.
3、 继续孵育 4 小时，终止培养，小心吸弃孔内 培养上清液，对于悬浮细胞需要离心后再吸弃孔内培养上清液。每孔加 150ul DMSO ，振荡 10 分钟，使结 晶物充分融解。4、比色选择 490nm 波长，在酶联免疫监测仪上测定各孔光吸收值，记录结果，以时间为横坐标，吸光值为纵坐标 绘制细胞生长曲线。二、注意事项1、选择适当得细胞接种浓度。2、 避免血清干扰：一般选小于10%的胎牛血清的培养液进行试验。在呈色后尽量吸尽孔内残余培养液。3、设空白对照：与试验平行不加细胞只加培养液的空白对照。其他试验步骤保持一致，最后比色以空白调 零。MTT 实验吸光度最后要在 0-0.7 之间，超出这个范围就不是
4、直线关系，IC50 是半抑制率，意思是抑制率 50的时候药物的浓度。把药品稀释成不同的浓度，然后计算各自的抑制率，以药品的浓度为横坐标，抑制率为纵坐标作图，然后得到50%抑制率时候的药品浓度，就是IC50。要点：药品 2 倍稀释，多做梯度，做点线图即可！三、举例各组浓度 0.1、0.01、0.001、0.0001 、0.00001、0.000001，稀释倍数为 10，最大浓度为 0.1，抑制率为 0.95、 0.80、0.65、0.43、0.21， 0.06。代入计算公式：Pm=0.95Pn=0.06P=0.95+0.80+0.65+0.43+0.21+0.06=3.1Xm=lg0.1=-1l
5、gI=lg0.1/0.01=1lgIC50=-1-1* (3.1-(3-0.95-0.06) /4)=-3.6025IC50=0.00025有一个公式可供参考；lgIC50=Xm-I (P-(3-Pm-Pn )/4)Xm ：lg 最大剂量I: Ig (最大剂量/相临剂量)P:阳性反应率之和Pm：最大阳性反应率Pn：最小阳性反应率抑制率 =1- 加药组 OD 值/对照组 OD 值公式中的最大最小阳性反应率就是最大最小抑制率例：用 96孔板培养 SMMC-7721 肝癌做 MTT 测细胞活力， 应该加多少 1640 培养基，多少 MTT 和 DMSO 合适 ? 根据书上说的加 200ul1640，
6、 20ulMTT ，150ulDMSO 加 DMSO 之前要尽量去掉培养液，便于 DMSO 溶解 甲臜颗粒进行比色测定一般每孔4000个细胞为宜，既细胞浓度在 20000个/ml, MTT加20ul，作用四小时后洗掉上清液，注意不 要将甲瓉洗掉，然后每孔加 150ul DMSO ，在脱色摇床上振荡 10 分钟，然后测吸光值。一般要低于IC50，避免非调亡性杀伤的细胞太多， 造成流式细胞仪检测碎片太多。 我一般用1/2-1/3的IC50， 作用时间为36h。一般肿瘤细胞系空白处理的调亡率应低于 1%，用药后一般为 5-10%(Annexin V)，细 胞周期的亚 G0 峰比较明显。MTT 法心得
7、MTT 实验是检测细胞活力的实验方法，由于细胞活力与细胞数呈正相关，因此也常常用来检测细胞的增殖 情况。一、 MTT 的原理 活细胞有琥珀酸脱氢酶， 将 MTT 还原成棕褐色沉淀。 由于一般介绍园子里已经很多， 笔者将自己的心得按 照实验流程与大家交流交流。二、 MTT 法检测细胞增殖实验的注意事项1、培养好细胞点板养细胞没啥好说的，如果不知道细胞如何养，那就看看相关的文献方法。如果知道了细胞的名字，就可以 上 www.atcc.org 检索细胞的培养信息，这个网站上的培养方法是标准培养方法。当然可以根据自己实验要 求进行修改。由于细胞计数很繁琐，点板时的细胞浓度是最难掌握的，这一点笔者的心得
8、如下：自己先将细胞养一段时间，大概了解细胞的增殖情况，在 MTT 检测时实际上要求细胞大概能长满96-孔板的 80-90% ，如果打算养 48 小时就检测，根据细胞的生长情况反推点板时的细胞浓度状况。这时可以将细胞不进行计数，将消化好的细胞混匀后（可能是10ml）直接在一个废弃（最好进行过无菌处理）的 96孔板中依次加入 180、100、50微升细胞，将细胞放置几分钟就会沉到板底了，这时在显微镜下观察，推测哪 个孔的细胞48 h能基本长满板底，假设 50微升的孔比较合适，而点板时没孔需点200微升，那么就将细胞浓度再稀释 4 倍就可以正式点板了，这时顺便将细胞进行计数（因为实验记录要求写啊）。
9、这样就OK了！如果细胞还太多，将细胞稀释 4 倍后再重复以上操作。注意：不要过分信赖细胞计数，因为细胞计数 的取样量为 20 微升左右，由于颗粒的分布不均匀，代表性是很差的。建议：细胞计数一定要会，但不要 完全依赖它。点板时一定要将细胞消化成单个细胞，而且一定要混匀，最好用排枪，否则，MTT 的 SD 会狂大！2、点板布局其实这一点很多人不懈一顾。如果你的细胞要养48 h或更长，建议不要吝啬 96-孔板的四周边孔，这 32个边孔不能使用，建议加入灭菌PBS以饱和中间64个孔的水分。因为细胞培养过程中，边孔的水分蒸发很快，培养液及里面的药物会出现浓缩现象， 细胞的状况就复杂了， 有些人称之为 %
10、26ldquo; 边缘效应 %26rdquo; 这些孔的 SD 也会狂大，既然如此，不如不用。3、加 MTT如果确认你考察的药物没有氧化还原性，你可以直接加入 MTT 溶液（总体积的 1/10），如果你没有把握， 建议在加 MTT 前换一次液；如果你肯定考察的药物的氧化还原性很强，比如谷胱甘肽、Vit E、VitC ，那建议你用 PBS 将细胞洗洗，否则这些药物会将 MTT 还原成棕褐色沉淀，这种效果可能是你不需要的。4、加入 MTT 后的反应时间为3-4h，此时弃去各孔中的液体在加入200微升的DMSO。为了将沉淀溶解完全，尽可能将水弃除干净，加入DMSO后在摇床上震摇10min。提醒：如果
11、你的细胞贴壁不好， 此时的沉淀在弃去液体时易丢失， 因此贴壁不好的细胞在点板时记得将 96 孔板用多聚赖氨酸处理处理， 要么在弃液体时先用甩板机离心， 再 轻轻弃去液体。关于 DMSO 的量，每孔的体积有点儿差异不干扰检测，只要能将沉淀完全溶解就行了。至 于 DMSO 的体积差异不同为什么不影响检测值已经被数学证明了，在此我不多说，如果有人不明白我再证 明给他看。当然为了养成良好的实验习惯， DMSO 的体积还是一致的好。5、检测 MTT还原的MTT在460-630均有较好的吸收，如果你的酶标仪是滤光片，可以选470 nm左右或630 nm左右的滤光片，如果酶标仪有单波长，你可以在检测前扫描一下吸收谱，选用最大细说波长检测就是了，最大波 长，大概在 550nm 附近，必要时加一个参比波长以扣除非特异性吸收。6、吸收值分析在理想的 MTT 实验中，如果是细胞抑制实验，不加药物处理组的吸收值应该在 0.8-1.2 左右，太小检测误 差占的比例较多，太大吸收值可能已经超出线性范围。这个原理在朗伯-比尔定律中有解释。7、建议如果你觉得 MTT 中出现的问题不好解决， 那么建议你做 CCK-8 实验，原理与 MTT 相似，但操作上简化些， 当然，费用也稍微高一些。
