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1、有机化学知识点归纳（一）一、同系物结构相似，在分子组成上相差一个或若干个ch2原子团的物质物质。同系物的判断要点：1、通式相同，但通式相同不一定是同系物。2、组成元素种类必须相同3、结构相似指具有相似的原子连接方式，相同的官能团类别和数目 。结构相似不一定完全相同， 如ch3ch2ch3和（CH3）4C ,前者无支链，后者有支链仍为同系物。4、在分子组成上必须相差一个或几个CH2原子团，但通式相同组成上相差一个或几个CH2原子 团不一定是同系物，如CH3CH2Br和CH3CH2CH2Cl都是卤代烃，且组成相差一个CH2原子团， 但不是同系物。5、同分异构体之间不是同系物。二、同分异构体化合物具
2、有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。1、同分异构体的种类：碳链异构：指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。如c5h12有三种同分 异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。 位置异构：指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。如 1丁烯与 2丁烯1丙醇与 2丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。 异类异构：指官能团不同而造成的异构，也叫官能团异构。如 1丁炔与 1， 3丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。 其他异构方式：如顺反异构、对映异构（也叫做镜像异构或手性异构）等
3、，在中学阶段的信 息题中屡有涉及。各类有机物异构体情况：CnH2n+2 :只能是烷烃，而且只有碳链异构。如CH3(CH2)3CH3s CH3CH(CH3)CH2CH3、 C(CH3)4CnH2n :单烯烃、环烷烃。如CH2=CHCH2CH3、CH3CH = CHCH3、CH2 = C(CH3)2、CH2-CH2/弋CH CHCH CCH02223CnH2n-2 :炔烃、二烯烃。如：CH三cch2ch3、ch3c三cch3、CH2=CHCH=CH2CnH2n-6 :芳香烃(苯及其同系物)。如CH、 占、CH3 CH3CH3 CnH2n+2O :饱和脂肪醇、醚。如: CH3CH2CH2OH、 CH
4、3CH(OH)CH3、 CH3OCH2CH3CnH2nO :醛、酮、环醚、环醇、烯基醇。如: CH3CH2CHO、 CH3COCH3、 CH2=CHCH2OH、2、3、CH2CHCH3CH2CH2o ch2CH2CHOHCnH2nO2 :羧酸、酯、羟醛、羟基酮。如: CH3CH2COOH、 CH3COOCH3、 HCOOCH2CH3、HOCH2CH2CHO、 CH3CH(OH)CHO、 CH3COCH2OH同分异构体的书写规律：烷烃（只可能存在碳链异构）的书写规律:主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，排布由对到邻到间。具有官能团的化合物如烯烃、炔烃、醇、酮等，它们具有碳链异构、官能团位置
5、异构、异类 异构，书写按顺序考虑。一般情况是碳链异构T官能团位置异构T异类异构。芳香族化合物:二元取代物的取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对三种。判断同分异构体的常见方法：记忆法:碳原子数目15的烷烃异构体数目:甲烷、乙烷和丙烷均无异构体，丁烷有两种异构体， 戊烷有三种异构体。碳原子数目14的一价烷基：甲基一种（一CH3），乙基一种（一CH2CH3）、丙基两种(CH2CH2CH3、CH(CH3)2)、丁基四种（一ch2ch2ch2ch3、Ch3cHCH2(CH2CH(CH3)2、 C(CH3)3) 一价苯基一种、二价苯基三种（邻、间、对三种）。 基团连接法 ：将有机物看成由基团连接而成，由
6、基团的异构数目可推断有机物的异构体数目如：丁基有四种，丁醇（看作丁基与羟基连接而成）也有四种，戊醛、戊酸（分别看作丁基 跟 醛基、羧基连接而成）也分别有四种。 等同转换法 ：将有机物分子中的不同原子或基团进行等同转换。如：乙烷分子中共有6个H原子，若有一个H原子被CI原子取代所得一氯乙烷只有一种结 构，那么五氯乙烷有多少种？假设把五氯乙烷分子中的CI原子转换为H原子，而H原 子转换为 CI 原子，其情况跟一氯乙烷完全相同，故五氯乙烷也有一种结构。同样，二氯 乙烷有两种结构，四氯乙烷也有两种结构。 等效氢法：等效氢指在有机物分子中处于相同位置的氢原子。等效氢任一原子若被相同取代 基取代所得产物都
7、属于同一物质。其判断方法有： 同一碳原子上连接的氢原子等效。 同一碳原子上连接的一ch3中氢原子等效。如：新戊烷中的四个甲基连接于同一个碳原 子上，故新戊烷分子中的 12 个氢原子等效。CH3 CH3 同一分子中处于镜面对称（或轴对称）位置的氢原子等效。如：CH3C Cch33 3分子中的18个氢原子等效。CH CH33三、有机物的系统命名法1、烷烃的系统命名法 定主链： 就长不就短。选择分子中最长碳链作主链（烷烃的名称由主链的碳原子数决定） 找支链： 就近不就远。从离取代基最近的一端编号。 命名： 就多不就少。若有两条碳链等长，以含取代基多的为主链。 就简不就繁。若在离两端等距离的位置同时出
8、现不同的取代基时，简单的取代基优先编 号（若为相同的取代基，则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小，就从哪一端编 起）。 先写取代基名称，后写烷烃的名称；取代基的排列顺序从简单到复杂；相同的取代基合 并以汉字数字标明数目；取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取 代基数目的汉字之前，位置编号之间以“，”相隔，阿拉伯数字与汉字之间以“”相连。 烷烃命名书写的格式：取代基的编号一取代基一取代基的编号一取代基某烷烃jj丿 i简单的取代基复杂的取代基主链碳数命名2、含有官能团的化合物的命名 定母体：根据化合物分子中的官能团确定母体。如：含碳碳双键的化合物，以烯为母体，化 合物的最后名称为
9、“某烯”；含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体；苯 的同系物以苯为母体命名。 定主链：以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。 命名：官能团编号最小化。其他规则与烷烃相似。如：CH3匹一CCH也OH CHOH CH3，叫作：2,3二甲基2丁醇CH CH32CH3CHCCHO，叫作：2,3二甲基一2乙基丁醛CH CH,33四、有机物的物理性质1、状态：固态：饱和高级脂肪酸、脂肪、葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、淀粉、维生素、醋酸（16.6弋 以下）；气态：C4以下的烷、烯、炔烃、甲醛、一氯甲烷、新戊烷；有机化学知识点归纳（一） 第 4 页共 18 页液态：油状：乙酸乙酯、油酸；粘稠状：石
10、油、乙二醇、丙三醇。2、气味：无味：甲烷、乙炔（常因混有ph3、h2s和AsH3而带有臭味）； 稍有气味：乙烯；特殊气味：甲醛、乙醛、甲酸和乙酸；香味：乙醇、低级酯；3、颜色：白色：葡萄糖、多糖黑色或深棕色：石油4、密度：比水轻：苯、液态烃、一氯代烃、乙醇、乙醛、低级酯、汽油；比水重：溴苯、乙二醇、丙三醇、 CCl4。5、挥发性：乙醇、乙醛、乙酸。6、水溶性： 不溶：高级脂肪酸、酯、溴苯、甲烷、乙烯、苯及同系物、石油、 CCl4； 易溶：甲醛、乙酸、乙二醇； 与水混溶：乙醇、乙醛、甲酸、丙三醇。五、最简式相同的有机物1、CH : c2h2、c6h6 （苯、棱晶烷、盆烯）、c8h8 （立方烷、苯
11、乙烯）；2、CH2 :烯烃和环烷烃；3、CH2O :甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖;4、CnH2nO :饱和一元醛（或饱和一元酮）与二倍于其碳原子数的饱和一元羧酸或酯；如乙醛 （c2h4o）与丁酸及异构体（c4h8o2）5、炔烃（或二烯烃）与三倍于其碳原子数的苯及苯的同系物。如：丙炔（c3h4）与丙苯（c9h12）六、能与溴水发生化学反应而使溴水褪色或变色的物质1、有机物: 不饱和烃（烯烃、炔烃、二烯烃等） 不饱和烃的衍生物（烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸酯等） 石油产品（裂化气、裂解气、裂化汽油等） 含醛基的化合物（醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等）2、无机物:-2价的S （硫化
12、氢及硫化物）+ 4价的S （二氧化硫、亚硫酸及亚硫酸盐）+ 2价的Fe6FeSO4 + 3Br2 = 2Fe2（SO4）3 + 2FeBr”6FeCI2 + 3Br2 = 4FeCl3 + 2FeBr3变色2FeI2 + 3Br2 = 2FeBr3 + 2I2Zn、Mg等单质如呦+ % （其中亦有Mg与H+、Mg与HBrO的反-1价的I （氢碘酸及碘化物）变色NaOH等强碱、Na2CO3和AgNO3等盐Br2 + H2O = HBr + HBrO2HBr + Na2CO3 = 2NaBr + CO2t+ H2OHBrO + Na2CO3 = NaBrO + NaHCO3七、能萃取溴而使溴水褪色
13、的物质上层变无色的（p1 ）:卤代烃（CCI4、氯仿、溴苯等）、CS2等；下层变无色的（p2）；代表物：H2C=CH2B）结构特点：键角为120。双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。C）化学性质： 加成反应（与x2、h2、hx、h2o等）CH2=CH2 + Br2 CCI4 . BrCH2CH2BrCH =CH + H O 催化牝H CH OH2222222232加热、加压CH2 = CH2 + HX催化 CH3CH2X 加聚反应（与自身、其他烯烃）忆也丸也化剂土 chch匕 燃烧CH2 = CH2 +迪亠燃2CO2 + 2H2O（3）炔烃：A）官能团：一C三C;通式：CnH2n2（n2）；代表物：HC三CH
