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1、 内蒙古易高煤化科技有限公司质检中心管理制度(试行)编制：李森杜杜华审核：张文审定：黄敏李李荣志批准：连泽泽芬日期：20009 年12月质检中心管管理制度度目录1、 质检检中心检检验管理理制度32、 质检检中心留留样管理理制度53、 质检检中心药药品仓库库管理制制度664、 质检检中心三三废处理理管理制制度885、 质检检中心标标准溶液液管理制制度996、 质检检中心仪仪器、设设备、工工器具管管理制度度1007、 质检检中心化化学药品品管理制制度1118、 质检检中心检检验报告告单的审审查及更更改制度度1129、 化工工岗位交交接班制制度1310 产品品标识及及可追溯溯性管理理制度1511 标
2、识识标牌规规格及涂涂色标准准17712 纠正正和预防防措施管管理准11913 进货货检验和和试验管管理标准准22214 生产产过程检检验和试试验管理理标准22415 最终终检验和和试验管管理标准准26616 检验验和试验验状态管管理标准准28817 不合合格品管管理标准准30018 检验验印章管管理标准准32219 工艺艺指标与与分析频频率管理理标准334 20 岗位位记录及及台帐管管理标准准36621 质检检中心主主任工作作标准44122 质检检中心副副主任工工作标准准4223 质检检中心技技术员工工作标准准4324 质检检中心班班长工作作标准44425 质检检中心化化验员工工作标准准466
3、26 质检检中心安安全员工工作标准准47727 质检检中心行行政助理理工作标标准4828 原材材料岗位位责任制制5029 煤品品分析岗岗位责任任制5130 油品品分析岗岗位责任任制5231 生控控分析岗岗位责任任制5332 成品品分析岗岗位责任任制5433 标准准溶液岗岗位责任任制5534 综合合分析岗岗位责任任制5635 仪器器维修岗岗位责任任制5736 中华华人民共共和国国国家标准准-标准准化基本本术语588质检中心检检验管理理制度1范围本制度规定定了公司司质检中中心检验验工作的的工作程程序及要要求。本制度适用用于质检检中心检检验工作作的管理理。2引用标标准下列标准包包含的条条文，通通过在
4、本本标准中中引用而而构成本本标准的的条文。在在标准出出版时，所所示版本本均为有有效。所所有标准准都会被被修订，使使用本标标准的各各方应探探讨、使使用下列列标准最最新版本本的可能能性。GB 3393551883 标准化化基本术术语 第一部部分3管理内内容与要要求3.1 进厂厂原材料料的检验验：3.1.11 所有进进入厂原原材料均均须按照照国标、行行业标准及公司司要求进进行检验验。3.1.22 所有有进入厂厂的原材料料必须附附有生产产厂家该该批产品品的质量量合格证证及质量量检验报报告单。3.1.33 质检中中心接到到初检通通知单后后按规定定进行采采样、制制样、分分析。3.1.44 分析析结果不不符
5、合质质量标准准要求时时，应按按要求重重新取样样复检，确确定分析析数据无无误，方方可填写写分析报报告单。3.1.55 分析析报告单单经三级级审核并并加盖质质量检验验专用章章后，方方可报送送相关部部门。3.1.66 原材材料按批批进行检检验。3.1.77 每次次检验必必须按规规定进行行留样。3.2 成品检检验3.2.11 按批批进行检检验，每每班为一一批。3.2.22 严格格按照国国家标准准进行检检验。3.2.33经检验验产品质质量不符符合质量量标准要要求时，应应按标准准规定复复检，确确定分析析数据无无误,方方可填写写分析报报告单。3.2.44 分析析报告单单经三级级审核并并加盖质质量检验验专用章
6、章后，方方可报送送相关部部门。3.2.55 每次次检验必必须按规规定进行行留样。3.2.66 对出出厂产品品，确证证质量无无误后，出出具产品品质量报报告单和和合格证证。3.3 生产控控制检验验3.3.11 按生产产部下达达的分析析项目和和频次进进行检验验。3.3.22 严格格按照分分析规程程进行检检验。3.3.33 报告告单经班班长复核核并盖章章后方可可报出。3.3.44 及时时报送检检验报告告单。3.3.55 配合合工艺要要求，做做好临时时检验工工作。质检中心留留样管理理制度1范围本制度规定定了公司司质检中中心留样样管理制制度及要求。本制度适用用于质检检中心留留样的管管理。2引用标标准下列标
7、准包包含的条条文，通通过在本本标准中中引用而而构成本本标准的的条文。在在标准出出版时，所所示版本本均为有有效。所所有标准准都会被被修订，使使用本标标准的各各方应探探讨、使使用下列列标准最最新版本本的可能能性。GB 3393551883 标准化化基本术术语 第一部部分3管理内内容与要要求3.1 对对于不同同样品，按按照有关关规定进进行正确确取样、缩缩分、保保存。3.2 缩缩分后的的留存样样品，按按相关规规定确定定留存时时间。3.3 留留样应按按性质不不同，分分类存放放。3.4 留留样均须须注明：样品名名称、生生产厂家家、等级级、批号号、取样样日期、地地点、取取样人等等。3.5 存存放到期期的样品
8、品，应根根据其性性质作相相应的处处理。3.6 安安全、动动火分析析用球胆胆留样，保保留300分钟。3.7 各各组留样样，由班班组长监监督，当当班分析析人员实实施。3.8 样样品的存存放应有有专人保保管，未未经保管管人同意意不得随随意乱拿拿乱倒。3.9 留留样间应应保持通通风、阴阴凉、干干燥。质检中心药药品仓库库管理制制度1范围本制度规定定了公司司质检中中心药品品仓库的的管理制制度及要要求。本制度适用用于质检检中心药药品仓库库的管理理制度管管理。2引用标标准 下下列标准准包含的的条文，通通过在本本标准中中引用而而构成本本标准的的条文。在在标准出出版时，所所示版本本均为有有效。所所有标准准都会被被修订，使使用本标标准的各各方应探探讨、使使用下列列标准最最新版本本的可能能性。GB 3393551883 标准化化基本术术语 第一部部分3管理内内容与要要求3.1 化化学试剂剂和药品品仓库应应由专人人管理，建建立台账账。3.2 入入库的化化学药品品和试剂剂由库管管员、材材料员根根据报出出的采购购计划对对其名称称、规格格、数量量、生产产厂家、有有效期、外外观等进进行核对对验收，准准确无误误后，方方可办理理入库手手续。对对
